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文檔簡介
眼科專業(yè)視野培訓(xùn)教材
第一節(jié)視野及計算機(jī)發(fā)展史
1969年第一臺靜態(tài)自動平面視野計問世后,計算機(jī)視野技術(shù)突飛
猛進(jìn)地發(fā)展,1989年第一臺投射式Octopusl—2—3視野計問世;1993
年又發(fā)展了Octopus101型視野計。
視野是通過動態(tài)或靜態(tài)的方法獲得受檢者的回答或體會,達(dá)到視野檢
測器與受檢者之間有一個標(biāo)準(zhǔn)化交互作用,可以定量精確測定暗點的
大小和深度,達(dá)到視野檢測目的。但這種相互作用檢測的程度難以獲
得標(biāo)準(zhǔn)化的檢測結(jié)果,為了達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、精確化,我國引進(jìn)了一種自
動控制技術(shù),計算機(jī)視野計。
歷史上的幾種檢測法及視野測量的演變
(一)面對面檢測法
(二)阿姆斯勒方格法
(三)正切檢測法
(四)高德曼檢測法Goldmann
第一階段:以中央平面視野計和弓形周邊視野計為代表;
第二階段:以半球形視野計為代表,屬于手工操作的動態(tài)視野計,其
背景光和刺激光已標(biāo)準(zhǔn)化;
第三階段:自動視野機(jī),利用計算機(jī)程序控制的靜態(tài)視野計,是近代
視功能研究的一個劃時代的標(biāo)志.
第二節(jié)視野計算機(jī)基礎(chǔ)知識
一、視野的基本概念
視野是檢測視功能的一項重要方法,可反映從視網(wǎng)膜至視皮質(zhì)整個視
覺通路及視功能的特性,當(dāng)視通路上任何一個部位發(fā)生病變,在視野
上會顯示出相應(yīng)的缺損。臨床上視野檢測對疾病診斷、尤其對青光眼
的診斷、療效評價、隨訪及預(yù)后都有重要作用。
當(dāng)我們向正前方注視一個物體時,在不轉(zhuǎn)動眼球的情況下,這種用眼
睛向前方固視某一點所看到的空間范圍,在醫(yī)學(xué)上就稱為視野。與中
央視力相對而言,它是周圍視力。
(一)固視和眼球運動
在視野檢查中,固視的好壞對結(jié)果精確性影響很大。良好的固視也是
完成視野檢查的必要條件,固視不良者,甚至生理盲點也不能定位。
人眼生理眼動有二種基本形式:
(1)隨意性眼動,眼的方向和幅度可由意志控制測定光閾值的方法。
(2)固有性眼顫,不由意志控制。
(二)物理學(xué)基本特點
1.差別光閾值:在恒定背景照明下,若一刺激點(光標(biāo))的可見性為
50%,該光點的刺激強(qiáng)度即為差別光閾值。
2.平均光敏感度:(MS)
等于個各檢查位點的光敏度相加后除以位點總數(shù)、是各位點光敏度的
算術(shù)平均數(shù),反映視網(wǎng)膜平均光敏感度。單位為(Db).
式中M--一檢測的位點位總數(shù)
S某一點的光敏度
其正常范圍與年齡有關(guān)。
3.視野指數(shù)
平均缺損(MD)正常人為。左右波動
正丟失方差(CLV)正常人為0左右
4.短期波動(SF)正常人為l—2dB/4、
平均缺損(MD)
受檢眼光敏感度與同年齡正常人光敏感度之差,平均缺損是反映全視
網(wǎng)膜光敏感性有無下降程度的指標(biāo)
5、短期波動(SF)
一次性視野檢查中(一般在20分鐘內(nèi)),對某一固定檢查點多次光閾
值測定出現(xiàn)的離散稱為短期波動。
SF是評價和定義局部視野缺損的基礎(chǔ),即任何局部光敏感度下降值
大于SF才有意義。一般正常人SF為1?2dB。
影響短期波動(SF)的主要因素:
(1)測定光閾值的方法;
(2)視網(wǎng)膜的光敏感度,SF與視網(wǎng)膜光敏感度呈反比關(guān)系;
(3)受檢者的合作情況;
(4)假陽性和假陰性錯誤率。
6、長期波動(LF)
不同時間所測得的光閾值有一定差異。間隔數(shù)小時或數(shù)日兩次光閾值
測定結(jié)果不一致稱為長期波動。LF可分為齊性和非齊性波動的二種
成分,前者在波動方向和程度上等量影響整個視野,為LF的主要成
分,后者則對不同視野區(qū)產(chǎn)生不同方向和不等量的影響。
7.視野儀標(biāo)準(zhǔn)背景照度為:
明適應(yīng)31.5asb,暗背景照明為4dB(采用暗背景檢查須使受檢眼充
分適應(yīng))。
(三)等視線和視島
1.等視線
視島上任何一點的垂直高度即表示該點的視敏度,同一垂直高度各點
的連線稱為視島的等高線,在視野學(xué)上稱為等視線。
2.視島
以光敏感度表示海拔高度,面積表示島嶼范圍,視野可描繪為一個三
維空間的立于(盲海)之中的視島。
3.管狀視野或中央視島
視野極度向心性縮小,僅殘存中心5度?10度范圍的視野。
第三節(jié)計算機(jī)視野檢查與臨床應(yīng)用
一、檢查策略
1、閾值檢測
(旁中心區(qū)檢測、周邊視野檢測、黃斑區(qū)檢測、0-90度自設(shè)閾值檢測、
自定義閾值檢測)
2、篩選檢測
(周邊篩選檢測、0-75度篩選檢測、0-90度自設(shè)篩選檢測、自定義
篩選檢測)
3、特殊檢測(糖尿病視野檢測、神經(jīng)病學(xué)視野檢測、鼻側(cè)階梯檢測、
中央低視力檢測、上瞼下垂視野檢測、潁側(cè)新月形檢測、生理盲點檢
測)
4、青光眼檢測
(青光眼篩選檢測、中央視野篩選檢測、中央視野閾值檢測、青光眼
閾值檢測)
5、快速閾值檢測
(中央視野快速閾值檢測、周邊視野快速閾值檢測)、
二、適用范圍
1、視野缺損的客觀測定.
2、視交叉損害造成的視野改變.
3、青光眼造成的視野改變.
4、神經(jīng)系統(tǒng)疾病造成的視野改變.
5、其他疾病引起的視野缺損.
6、中毒性弱視;視網(wǎng)膜疾病.
7、脈絡(luò)膜疾病等.
三、常見視野缺損及應(yīng)用
一、暗點
1.中心暗點
表現(xiàn):位于中心固視區(qū)的相對或絕對性暗點。
臨床意義:中心暗點同時伴有中心視力的減退,多見于黃斑區(qū)的疾病、
某些青光眼。
注意:由于來自鼻下方的視網(wǎng)膜的神經(jīng)纖維在橫過視交叉之后即像
“湯勺”一樣突入對側(cè)的視神經(jīng)末端,故位于視神經(jīng)末端的病變不僅
會引起一眼的中央暗點,還會引起另一眼的顆上方視野缺損。
中心時點(cemelM-ulum.)是指尤于中央注視點及其附近的相對性或饗對性畸點.-
般指中心1年視野范圉之內(nèi)的暗點中心醋點是視網(wǎng)膜黃斑區(qū)或視*經(jīng)黃斑奸雄發(fā)工病變
的一靜表現(xiàn),多電于黃搬區(qū)的唉林*如老年性黃亞變性.中央性裝液性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病
變、中心性,出性脈絡(luò)黑視網(wǎng)腴病變,茵腐缺損等.也可見F早期青光眼(圖8-18)或
視神經(jīng)炎忠音中心暗點可以在麻凈理序中發(fā)現(xiàn),但使用黃斑程序或自定義程序可更詳細(xì)
了解中心晤點的特征.
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2.
啞鈴狀暗點
表現(xiàn):位于中央固視區(qū)的暗點,與生理盲點相連接呈啞鈴狀。
臨床意義:多見于青光眼。有時也可見于煙或酒中毒的病人。
備注:這可能是盤斑束神經(jīng)纖維的損害所致。
三、啞鈴伏暗點.
位于中央固視區(qū)的I?點.因5《現(xiàn)方點相連接呈畸件狀而用名.喳惜狀暗點可危是造
現(xiàn)束伸睚纖維致的視野改篁.多見爆后視神經(jīng)炎,苑他如視誰炎、缺息性視神經(jīng)我
變.,*光眼等也可引起硬得狀喑點.煙或酒中國?引起的視財改變也.此類
(圖8-19)。
曲8-19由中心》?點84座*點相愛而成
3.鼻側(cè)階梯
表現(xiàn):鼻側(cè)水平經(jīng)線處上下方的視野損害不一致,而發(fā)生錯位或缺損
深度不一致。
臨床意義:青光眼早期視野改變的典型表現(xiàn)。
原因:此為視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維束損害的特殊表現(xiàn),相當(dāng)于潁側(cè)水平合縫
處的神經(jīng)纖維束受損
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??-22上方視U段找0*下方,匐階梯
4.旁中央暗點
表現(xiàn):位于中心視野5°-25°的Bjerrum區(qū)內(nèi),向生理盲點上方或
下方延伸的相對性或絕對性暗點。
臨床意義:多見于各種類型的青光眼的早期。
原因:弓形神經(jīng)纖維受損。
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圖8-20較大的才光眼旁中心用點
5.弓形暗點表現(xiàn):
位于固視點上或下,與生理盲點相連,并向周邊呈弧形擴(kuò)展,鼻側(cè)寬
于潁側(cè)。
臨床意義:青光眼視野缺損的典型特征。但也見于血壓下降致視神經(jīng)
供血不足;位于視神經(jīng)與視交叉間的神經(jīng)纖維病變;或某些視盤的病
變。
原因這種損害與視網(wǎng)膜潁側(cè)弓形神經(jīng)纖維的排列與行徑相似。
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re?-23上方弓形■點
6.環(huán)形暗點
表現(xiàn):上下弓形暗點環(huán)繞中央固視區(qū)在鼻側(cè)周邊水平合縫相連。
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W8-24用貨注視點的雙弓形增點控樓極環(huán)形afi展
局限性缺損
l.潁側(cè)扇形缺損
表現(xiàn):潁側(cè)視野出現(xiàn)尖端指向生理盲點的扇形或楔形視野相對性或絕
對性缺損。
臨床意義:可以是青光眼的早期視野改變。
一、獨側(cè)扇形缺損
融倒扇形雄捆(irm|w?nalwrd/-?haprddrfecl)典中表現(xiàn)為在胭便!規(guī)鼾出現(xiàn)尖嫡指向
生理5點劇形成模形欖野相時性或絕對性缺揪(圖8?25)「病形尖端位于生理盲點,見
于中央動脈分支除塞或徐血性視神經(jīng)病變1而扇形尖端位于中心注視點多為視路病變馱
副席膨缺損也可以珞青光眼早期視野改變.
ffi?-25M卜一尖?微固電點的翕形慢野缺弱
2.象限性缺損
表現(xiàn):缺損占據(jù)視野的一個象限。
臨床意義:多見于視交叉以上的視路損害和病變。3.偏盲性視野改變
表現(xiàn):視野缺損一半。多為直切,也可為橫切。
臨床意義:直切的偏盲,常見于視交叉以上的占位性疾病或顱腦損害。
上半部或下半部的視野缺損又稱之為半盲,多見于上半部或下半部視
網(wǎng)膜的損害
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圖8?26R6?.■狀體后我黨引起的祝?占卜象限盲
三、視野向心性收縮
表現(xiàn):整個視野的周邊部出現(xiàn)相對性或絕對性缺損,并有向心性發(fā)展
的趨勢。
臨床意義:功能性的向心性收縮,多見于廉??;器質(zhì)性的向心性收縮,
常見于視網(wǎng)膜色素變性、球后視神經(jīng)炎、視神經(jīng)萎縮、晚期青光眼等。
備注:此種改變應(yīng)注意排除因年齡、瞳孔縮小、屈光間質(zhì)渾濁等造成
的。此外,唾咻、水楊酸類制劑中毒也可見這種改變。
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四、生理盲點擴(kuò)大
表現(xiàn):生理盲點的縱徑大于9.5°,橫徑大于7.5°時應(yīng)考慮為生理
盲點的擴(kuò)大。
臨床意義:過去認(rèn)為可能是青光眼的早期改變;常見于視盤邊緣的有
髓神經(jīng)纖維,高度近視眼視盤周圍脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮斑,視乳頭水腫
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第四節(jié)影響正常視野因素
一、正常視野的邊界
一般正常單眼視野外界上方為60度,下方為75度,鼻側(cè)為60度,
顆側(cè)為100度。
生理盲點的大小
生理盲點位于題側(cè)旁中心區(qū),其中心距固視點顛側(cè)15.5度,水平徑
線下1.5度。正常生理盲點邊界整齊的垂直橢圓形,垂直徑約為8度,
水平徑約為6度。
二、影響正常視野的主要生理和心理因素
1.年齡
年齡增加,視網(wǎng)膜平均敏感性下降,等視線向心性縮小。按Octopus
的標(biāo)準(zhǔn),24歲以后,年齡每增加10歲,平均光敏感度下降IdB。
2.狀態(tài)
受檢眼的明適應(yīng)或暗適應(yīng)程度在暗適應(yīng)狀態(tài),除黃斑中央凹外,視網(wǎng)
膜對光的敏感性提高,在明適應(yīng)狀態(tài)下,黃斑部的功能處于最佳狀態(tài)。
3.瞳孔大小
瞳孔過大或過小均可影響視野檢查結(jié)果,特別是瞳孔過小更明顯。
4.屈光不正
在檢查中心30°范圍視野時,應(yīng)常規(guī)根據(jù)受檢眼的屈光狀態(tài)和受檢
者的年齡選用適合的矯正鏡;在檢查35°以外視野時,未矯正的屈
光不正對檢查結(jié)果影響較小。
5.固視情況
固視的好壞對視野檢查結(jié)果精確性影響很大。
6.學(xué)習(xí)效應(yīng)
學(xué)習(xí)效應(yīng)是指通過熟悉視野檢查程序而使視野擴(kuò)大的效應(yīng)。學(xué)習(xí)效應(yīng)
在檢查周邊部視野時更明顯。
7.文化水平
受檢者的文化水平、智商、對視野檢查的理解程度也影響視野檢查結(jié)
果。
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過長的檢查時間可使受檢眼疲勞,假性錯誤增多,其結(jié)果不穩(wěn)定也不
可靠。視野檢查每眼不宜超過15-20分鐘。此外,受檢眼注意力集
中程度、合作程度、平均反應(yīng)時間、固視情況、上瞼的位置,全身一
般健康狀
第五節(jié)視野計檢測方法
一、關(guān)于動態(tài)與靜態(tài)視野的區(qū)別
1、動態(tài)視野檢測方法
用同一刺激強(qiáng)度光標(biāo)從某一不可見區(qū),如視野周邊部不可見區(qū)(如視
野周邊部)逐漸向(如視野中央部)中心可見區(qū)移動以探查不可見區(qū)
與可見區(qū)分界點的方法稱為動態(tài)視野檢查。由于視錐細(xì)胞的發(fā)布特
點,從周邊到中心,越靠近黃斑部,視網(wǎng)膜分辨力越佳,因此,對于
某一光標(biāo)來說,在視野周邊部是閾下刺激,在視野中心區(qū)是超閾刺激,
而在閾下刺激區(qū)和超閾刺激區(qū)兩者之間某點存在一閾值帶。動態(tài)視野
檢查即為從視野周邊部向中心移動光標(biāo)來探查某一光標(biāo)閾值位置(等
視線)達(dá)到方法。
動態(tài)視野檢查主要用于測繪等視線和暗點范圍,實際上,暗點的邊境
也屬等視線,因為等視線的定義即用某一光標(biāo)檢查時一,不可見區(qū)與可
見區(qū)的交界線。暗點等視線與一般等視線的不同之處在于前者包圍的
區(qū)域是某光標(biāo)看不見的,而后者包圍的區(qū)域是某光標(biāo)可看見的。在探
測暗點范圍時一,也應(yīng)遵循光標(biāo)總是從不可見區(qū)移向可見區(qū)的原則,即
從暗點中心不可見區(qū)向四周可見區(qū)移動光標(biāo)。
因此動態(tài)視野檢測方法對周邊視野的檢測比較精確和有效。
2、靜態(tài)視野檢測方法
靜態(tài)閾值檢測法:
就是光斑保持在某一受檢位置不動,通過逐漸增加(或先增加后減少
再增加)光斑刺激強(qiáng)度,來測量視野中某一點的光敏感度(或叫光閾
值)的檢測法。
例如:閾值檢查法是在偏心度15°環(huán)上四個主要點上測定光閾值,
從閾值刺激開始檢查,受檢查者反應(yīng)后,視野儀以4dB步長降低光
刺激強(qiáng)度,直至受檢眼看不見,然后又以2dB步長增加光刺激強(qiáng)度,
直至受檢眼第一次重新看見的光刺激強(qiáng)度作為光閾值。
計算機(jī)視野儀的優(yōu)點之一是具有記憶功能,它并不是反復(fù)在一個點上
進(jìn)行光閾值測定,而是在不同點上隨機(jī)呈現(xiàn)光標(biāo)。因此,對某一點的
光閾值測定是間隔性地測量,避免了受檢者期望和習(xí)慣引起的誤差。
根據(jù)四個主要點的光閾值,計算機(jī)決定鄰近點起始刺激強(qiáng)度,依次完
成全部檢查點的光閾值測定。
它又可分為兩種:
a)遞增法(或極限法):
即光斑以較小的間隔,相等的步長從弱到強(qiáng)逐漸增加刺激強(qiáng)度,以受
檢眼從不可見到第一次可見的光斑刺激強(qiáng)度作為該點的光閾值。
b)階梯法:
即遞減和遞增兩種方法的結(jié)合。OCTOPUS101視野計采用4-2-1的
步伐,即首先給一個正常閾刺激,如病人不能看見,接下來再以4db
的幅度逐漸增加刺激強(qiáng)度,直到病人能看見時,再以2db的幅度逐漸
減小刺激強(qiáng)度,直到病人不能看見時,再以增加或減小Idb的強(qiáng)度來
建立視野中該點的光閾值。由于中央視野的光敏感度的變化坡度較平
坦,因此靜態(tài)視野檢測方法對中央視野的檢測比較精確和有效。
3、超閾值靜點檢測法
即在某一視野范圍內(nèi)(或叫等視線內(nèi)),用某一定刺激強(qiáng)度的超閾值
光斑來探測暗點的方法。該強(qiáng)度的光斑對正常眼而言,在其等視線以
內(nèi)的任何一點(生理盲區(qū)除外)均應(yīng)看見,否則,則可能存在暗點。
超閾值靜點檢測法速度較快,多用于視野篩選檢測。
4、陽性捕捉試驗
又稱為假陽性率,為了避免由于變換投射位置產(chǎn)生的機(jī)械聲響,及病
人習(xí)慣于刺激點出現(xiàn)有節(jié)律而造成的一種預(yù)感,全電腦視野儀有比例
的出現(xiàn)無光點刺激的機(jī)械聲,若病人給予回答即為一種假陽性反應(yīng)。
這種情況多見于過分緊張和焦慮,或不理解檢查過程,以及不合作的
病人,一般常發(fā)生在檢查的開始階段,若重新指導(dǎo)病人,而假陽性反
應(yīng)仍很高,視野儀規(guī)定假陽性率〈33%),則解釋結(jié)果時必須謹(jǐn)慎。
5、陰性捕捉試驗
又稱為假陰性率,這個試驗是監(jiān)視病人的自我控制能力和注意力水
平,是在已建立了閾值的區(qū)域呈現(xiàn)一個最亮的光刺激,如病人不能回
答,反應(yīng)了病人注意力分散,視野儀規(guī)定假陰性率〈33%〉,假陰性
率高則結(jié)果中的視網(wǎng)膜光敏感度往往偏低。
6、固視丟失率
在具有盲點監(jiān)測法的自動視野儀檢查過程中,光點成比例的被隨機(jī)地
投射到生理盲點區(qū)內(nèi),若病人回答的次數(shù)超過一定的限度,視野儀規(guī)
定(20%),則可能為病人的注意力分散?;虿∪藳]有中心的功能,
結(jié)果分析一定要謹(jǐn)慎。
二、報告單/圖表及視野指數(shù)解析
在視野報告中,我們會看到幾個常見的指數(shù)數(shù)值,它們用簡單的
數(shù)值顯示。Humphrey視野檢查報告中,可見到這三個主要的視
野指數(shù):平均缺損(MeanDeviationMD)、視野指數(shù)(VisualField
IndexVFI)、模式標(biāo)準(zhǔn)差(PatternStandardDeviationPSD)。
(下圖紅色框內(nèi)所示)(下圖紅色框內(nèi)所示)
8>rtyluFiuldAtiulyvlu
NameGPASAMPLE6DOB1944-01-01
IDI944.OIOID92F.277IE2GF343C
Central24-2ThresholdTest
FixationMonitorGaze/BiindSpotStimulus:III.WhitePupilDiameter:7.5mmDate:2006-117/
FixatiuiiTaiyet;Centi?lBackgiuund;31.5A3BVisualAcuity;Time13:32
rixttbonLosses0/13OtrAtegySITAStand41rdRXD3DCXAge.62
FalsePOSErrors.0X
FalseNEGErrors.1%
TeatDuration.0009
Fovea:5卜
二
28:
:::::
yt
口
32
293133:::::::::::
:::::*\
*::::::::
OutsideNOHTMIILimits
MD:是總偏差數(shù)值圖中數(shù)值的加權(quán)平均值,如果皿=0,代表與正常
無偏差;如果是負(fù)值,并且負(fù)值越大,代表視野丟失越嚴(yán)重。當(dāng)MD
值異常時,在MD值的后面會顯示與正常相比的統(tǒng)計學(xué)顯著性P值,
告訴你這個不正常的MD值和正常的統(tǒng)計學(xué)差異。如下圖A中的MD值
等于一9.60dBP小于0.5%,提示此患者的視野平均缺損值在正常人
中的概率小于0.5%,具有顯著性的差異。MD>=-6dB,表示有輕度
的平均缺損;-6dB>MD>=-12dB表示中度缺損;MD<-12dB,
表示嚴(yán)重缺損。
MD*9.60dBP(0.5ji
\PSDH47dBP(0.5y
圖A
VFI:是MD的加強(qiáng)版,VFI更加權(quán)重中央視野,對視野中心變化也更
為敏感,可以與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的丟失更好的對應(yīng)。并且VFI會更少受白
內(nèi)障的影響。正常視野的VFI數(shù)值接近100%,而視野盲的VFI數(shù)值
接近0。也就是說,當(dāng)VFI數(shù)值(百分比)越低,代表中心視野越差。
VFI值并沒有一個正常的可信區(qū)間,因為VFI研發(fā)設(shè)計的初衷是用于
疾病分期和進(jìn)展的衡量指標(biāo)。(請看下圖A和B舉例說明)
AGraytonePatternDeviation
GraytonePatternDeviation
10-25-2006SITA-StandardGHT:Outsidenormallimits
以上圖A和圖B:A:VFI=90%,B:VFI=81%。從上兩圖的灰度
圖和模式偏差概率圖上可知,圖B的中心缺損要大于圖A,所以可見
圖B的VFI百分比值要小于圖A。
PSD:是描述視野局限性缺損的指數(shù)。當(dāng)局限性視野缺損嚴(yán)重時,PSD
值將會增高;在正常視野、視野普遍敏感度下降或者是視野盲的情況
下,PSD值較低。當(dāng)PSD值異常時,在PSD值的后面會顯示與正常相
比的統(tǒng)計學(xué)顯著性P值,告訴你這個不正常的PSD值和正常的統(tǒng)計學(xué)
差異。如上圖A中的PSD值等于11.47dBP小于0.5%,提示此患者
的模式標(biāo)準(zhǔn)差值在正常人中的概率小于0.5%,具有顯著性的差異。
一般情況下,正常人或者普遍敏感度降低患者的PSD值為0~4dB,局
部視野缺損越大的,PSD值將越大。
在臨床診斷上,這些指數(shù)往往沒有視野報告中的概覽圖和青光眼半球
視野分析(GHT)那么有用和直觀。但是MD和VFI對患者的分期和隨
訪是非常有用的;而PSD值對于視野局部缺損嚴(yán)重程度的分級上,是
一個非常有效的指標(biāo)。
RateofProgression-37±2.7%/ywar(?5XconIWtnce)
SlopesignificantatP<5X
上圖是通過VFI來隨訪患者視野進(jìn)展的例子。縱坐標(biāo)為VFI值,橫向
坐標(biāo)為年齡。通過VFI對患者進(jìn)行隨訪,了解患者不同時間視野功能
的情況,并且可以很好地預(yù)測未來五年的視野變化趨勢。
所以大家應(yīng)該非常清楚了,MD、VFKPSD值在臨床來說,它們最大
的意義還在于:通過MD、VFKPSD值來對疾病進(jìn)行分期,判斷疾病
的嚴(yán)重程度;而MD及VFI值對于臨床疾?。ū热缜喙庋郏┑碾S訪,
是非常有效的參數(shù)。
1、數(shù)字圖:各測試點上的實際光閾值與正常光閾值的數(shù)值;
2、符號圖:用不同形態(tài)的符號表示檢查點可見或不可見。如用
表示正常
用“■”表示異常、以“口”表示相對缺損異常;
3、灰度圖:高光敏感度用淺灰度,低光敏感度用深灰度顯示;
4、三維立體圖:高光敏度用橘紅色顯示,低光敏感度用湛藍(lán)色顯示;
5、剖面圖:可以從不同角度視島上沿任一徑線靜態(tài)切割而成;
6、累計缺損曲線圖:規(guī)定了正常的上限值和下限值曲線;
7、總概率偏差圖:檢測者在每一個檢測位點的閾值和同年齡組的正
常值進(jìn)行比較后的差值。其下方的概率圖則以概率的大小,用不同的
符號將其上方的差值轉(zhuǎn)換成概率圖,符號越暗,表示那一個位點視野
正常的可能性越?。?/p>
8、模式偏差概率圖:是檢測者在每一個檢測位點的閾值和期望值(期
望值由視島的形狀來決定)進(jìn)行比較后的差值。由于它的檢查結(jié)果是
與正常人群視野的經(jīng)驗概率值比較后,并對視野中央與周邊敏感度生
理性衰減進(jìn)行了矯正,因此,反映視野的變化比較客觀。
第六節(jié)Octopus視野計
一、程序設(shè)計介紹
OCTOPUS101視野計設(shè)計有13種標(biāo)準(zhǔn)檢測程序供我們臨床使用。
1.G2青光眼程序:
該程序在中央30度內(nèi)共檢測59個位點,在周邊30-60度內(nèi)共檢測14
個位點。它是青光眼檢查的最理想程序,因此,具有很高的使用率。
2.32程序:
該程序是一經(jīng)典的全視野閾值檢測程序,它在中央30度內(nèi)共檢測76
個位點,各位點間的空間間隔為6度,且檢測位點偏離視野軸約3度,
因此,該程序被認(rèn)為不是青光眼檢查的理想程序,而被G2程序所取
代,故不常用。
3.ST篩選程序:
該程序設(shè)計的主要目的是用來進(jìn)行青光眼視野的篩選。其與G2程序
的模式差不多,只是它檢測的周邊位點要多一些。初始階段的篩選檢
測大約需要3-5分鐘,隨后還可以選擇對“相對缺損”或“絕對缺
損”區(qū)進(jìn)行定然后重量檢測,也可以對“正常”區(qū)進(jìn)行重測。另外,
“分步進(jìn)行”技術(shù)的運用,使其能對中央30度范圍進(jìn)行快速定性檢
測,然后進(jìn)行周邊視野的定量閾值檢測,因此,這有利于對視網(wǎng)膜色
素變性病人的視野檢測。
4.07程序:
該篩選程序主要用來在第一次作閾值檢測之前對病人作訓(xùn)練,新開
始,但該目的已被以后版本的軟件中的“重新開始”的功能所代替。
該程序在0—30度范圍內(nèi)檢測48個位點,在30—75度范圍內(nèi)檢測
82個位點,且各位點呈格柵狀排列,因此,它對神經(jīng)科的疾病的視
野檢測比較有用。
5.M2黃斑檢測程序:
該程序主要是為中央或旁中央視野缺損的檢測而設(shè)計,尤其是對神經(jīng)
科疾病伴有視野缺損,黃斑疾病和黃斑周圍病變有視野缺損的檢測需
要,在M2檢測的開始兩個階段中,在4度范圍內(nèi)共檢測45個位點,
中央凹的點間隔為0.7度。在隨后的兩個階段中,又在4—9.5度的范
圍內(nèi)檢測36個位點。如果想了解周邊信息,還可在隨后的檢測中,
在9.5—26度之間增加檢測38個位點,或在30—60度之間增加檢測
14個位點。
6.C08標(biāo)準(zhǔn)黃斑檢測程序:
該程序的設(shè)計方法是在10度范圍內(nèi)檢測56個位點,各檢測位點間間
隔為2度,且呈格柵狀排列,該標(biāo)準(zhǔn)黃斑檢測程序主要是用來進(jìn)行黃
斑區(qū)視功能的一般檢測。
7.N1神經(jīng)科疾病檢測程序:
該程序主要針對神經(jīng)科疾病視野缺損的檢測,其設(shè)計完全是為診斷目
的。其中分階段的檢測過程,可以應(yīng)用閾值和篩選相結(jié)合的方法。首
先進(jìn)行第一階段,檢測中央30度范圍內(nèi)的54個位點,然后可作如下
選擇檢測:
選擇phase#2,進(jìn)行第2階段檢測以確定第一階段各位點的閾值;
選擇phase#4,進(jìn)行第4階段檢測以確定中央凹4位點的閾值;
選擇phase#6,進(jìn)行第6階段生理盲點的篩選檢測;
選擇phase#7,進(jìn)行第7階段周邊視野的篩選檢測,最后結(jié)束檢測。
8.D1糖尿病視野檢測程序:
該程序設(shè)計的主要目的是將視野檢測的重點放在周邊部分,因為糖尿
病視野的變化主要發(fā)生在視網(wǎng)膜的周邊。因此,該程序只在中央視野
檢測16
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