有機化學各章習題及答案

第一章緒論

1.在下列化合物中，偶極矩最大的是（）

A.CH3cH2clB.H2C=CHCIC.HC=CCI

2.根據(jù)當代的觀點，有機物應該是（）

A.來自動植物的化合物B.來自于自然界的化合物

C.人工合成的化合物D.含碳的化合物

3.1828年維勒（F.Wohler）合成尿素時，他用的是（）

A.碳酸筱B.醋酸鐵C.氟酸較D.草酸鐵

4.有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以（）

A.配價鍵結合B.共價鍵結合C.離子鍵結合D.氫鍵結合

5.根據(jù)元素化合價，下列分子式正確的是（）

A.C6H13B.C5H9CI2C.C8H16。D.C7H15O

6.下列共價鍵中極性最強的是（）

A.H-CB.C-0C.H-0D.C-N

7.下列溶劑中極性最強的是（）

A.C2H50c2H5B.CCI4C.C6H6D.CH3cH20H

8.下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是（）

A.H20B.CH3OHC.CHCI3D.C8HI8

9.下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是（）

A.庚烷B.石油叫C.水D,苯

10.通常有機物分子中發(fā)生化學反應的主要結構部位是（）

A.鍵B,氫鍵C.所有碳原子D,官能團（功能基）

第二章烷燒

1.在烷燒的自由基取代反應中，不同類型的氫被取代活性最大的是（）

A.一級B.二級C.三級D.那個都不是

2.氟、氯、溪三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷燒發(fā)生自由基取代時，對不同

氫選擇性最高的是（）

A.氟B.氯C.溟D.

3.在自由基反應中化學鍵發(fā)生（）

A.異裂B,均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂

4.下列烷燒沸點最低的是（）

A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷

5.在具有同碳原子數(shù)的烷炫構造異構體中，最穩(wěn)定的是（）的異構體（）

A.支鏈較多B.支鏈較少C.無支鏈

6.引起烷燒構象異構的原因是（）

A.分子中的雙鍵旋轉受阻B.分子中的單雙鍵共輒

C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉

7.將下列化合物繞C-C鍵旋轉時哪一個化合物需要克服的能壘最大（）

A.CH2CICH2BrB.CH2CICH2IC.CH2cleH2clD.CH21cH2I

8.CICH2CH2Br中最穩(wěn)定的構象是（）

A.順交叉式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交叉式

9.假定甲基自由基為平面構型時，其未成對電子處在什么軌道（）

A.IsB.2sC.sp2D.2p

10.下列游離基中相對最不穩(wěn)定的是（）

A.(CH3)3CB.CH2=CHCH2-C.CH3-D.CH3cHz

1L構象異構是屬于（）

A.結構異構B.碳鏈異構C.互變異構D.立體異構

12.下列煌的命名哪個是正確的？（）

A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯

13.下列煌的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？（）

A.2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4■■二甲基-3-乙基己烷

C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷

14.按沸點由高到低的次序排列以下四種烷燒①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊

烷（）

A.③①>④B.①〉③④

C.①〉②④D.①>②>③>④

15.異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

16.化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結構式是（）

A.C（CH3）4B.CH3CH2CH2CH2CH3

C.（CH3）2CHCH2cH3

17.下列分子中，表示烷煌的是（）

A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.QHe

18.下列各組化合物中，屬同系物的是（）

A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和QHioD.C5H12和C7H14

19.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結構，而是以碳原子為中心的正四面體結構，

其原因之一是甲烷的平面結構式解釋不了下列事實（）

A.CH3CI不存在同分異構體B.CH2CI2不存在同分異構體

C.CHCb不存在同分異構體D.CH4是非極性分子

20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應時，能生成一氯化物異構體的數(shù)目是（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

21.實驗室制取甲烷的正確方法是（）

A.醇與濃硫酸在17CTC條件下反應B.電石直接與水反應

C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫

第三章烯煌

1.在烯煌與HX的親電加成反應中，主要生成鹵素連在含氫較（）的碳上（）

A.好B.差C.不能確定

2.烯炫雙鍵碳上的煌基越多，其穩(wěn)定性越（）

A.好B.差C.不能確定

3.反應過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互競爭的反應是（）

A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E1

++

4,碳正離子a.R2c=CH-C+R2、b.R3CXc.RCH=CHCHRxd.RC+=CH2穩(wěn)定性次序

為（）

A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.a>b^c>dD.c>b>a>d

5.下列烯煌發(fā)生親電加成反應最活潑的是（）

（）

A.CH32C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCI3

6.下列反應中間體的相對穩(wěn)定性ill頁序由大到小為（）

A.CH2^^CH3B.CH3^CH^CH3C.83、一

CH3

A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.B>C>A

7.L己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是（）

A.反-3-己烯＞順-3-己烯＞1-己烯B.1-己烯〉順-3-己烯＞反-3-己烯

C.順-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯

8.在烯煌與HX的加成反應中，反應經(jīng)兩步而完成，生成（）的一步是速度較慢的步驟（）

A.碳正離子B.碳負離子C.自由基

9.分子式為C5H10的烯羥化合物,其異構體數(shù)為（）

A.3個B.4個C.5個D.6個

10.在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是（）

A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCI

11.馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應用于（）

A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反應

C.不對稱烯煌的親電加成反應D.游離基的取代反應

12.下列加成反應不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是（）

A.丙烯與漠化氫反應B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應

C.2-甲基丙烯與次氯酸反應D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與澳化氫反應

13.若正己烷中有雜質1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質的試劑是（）

A.水B,汽油C.溪水D.濃硫酸

14.有一碳氫化合物I,其分子式為C6H12,能使溪水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生

成正己烷,I用過量KMnCU氧化生成兩種不同的竣酸,試推測I的結構（）

A.CH2=CHCH2cH2cH2cH2B.CH3cH=CHCH2cH2cH3

C.CH3cH2cH=CHCH2cH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH2

15.下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是（）

CH3CH3CH3CH3

16.具有順反異構體的物質是（）

A.CH3-CH=C-CO2HB.CH3-CH=C-CH3

CH3CH3

c.CH3-C=CHCH2CH3D.H2C=CH2

CH3

17.分子式為C4H8的烯煌與稀、冷KMnCU溶液反應得到內(nèi)消旋體的是（）

A.CH2=CHCH2CH3B,CH2=C（CH3）2

C.CH3、C=C/CH3D.CH3\C=cfH

H，、H『、CH3

18.下列反應進行較快的是（）

19,下列化合物穩(wěn)定性最大的是（）

H

A.H3C^^^CH2B.CHs

_^CH

C&C^^CH3D.H3L<CH33

第四章快煌和二烯燒

1.在含水丙酮中，P-CH30c6H4cH2cl的水解速度是C6H5cH2cl的一萬倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效應B.甲氧基的+E效應

C.甲氧基的+E效應大于■［效應D.甲氧基的空間效應

2.下列化合物中氫原子最易離解的為（）

A.乙烯B.乙烷C.乙烘D,都不是

3.二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應時活性較大的是（）

A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯

4.下列化合物中酸性較強的為（）

A.乙烯B.乙醇C.乙族D.H2

5.在CH3cH=CHCH2cH3化合物的自由基取代反應中，（）氫被浸取代的活性最大

A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5■?位

6.下列物質能與Ag（NH3）2+反應生成白色沉淀的是（）

A.乙醇B.乙烯C.2-丁烘D.1-丁煥

7.下列物質能與Cu2c12的氨水溶液反應生成紅色沉淀的是（）

A.乙醇B.乙烯C.2-丁烘D.1-丁烘

8.以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是（）

A.SN1B.ElC.烯燃的親電加成D.Diels-Alder反應

9.在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（）雜化軌道（）

A.sp3B.sp2C.sp

10.鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是（）

A.AgNCh的氨溶液；KMnOz,溶液B.HgSO"H2so4；KMnO”溶液

C.B「2的C04溶液；KMnO4溶液D.AgNCh的氨溶液

11.結構式為CH3cHeICH=CHCH3的化合物其立體異構體數(shù)目是（）

A.1B.2C.3D.4

12.1-戊烯-4-快與1摩爾Br2反應時，預期的主要產(chǎn)物是（）

A.3,3-二澳-1-戊-4-烘B.1,2-二謨-1,4-戊二烯

C.4,5-二澳-2-戊烘D.1,5-二溟-1,3-戊二烯

13.某二烯煌和一分子溪加成結果生成2,5-二溪-3-己烯，該二烯煌經(jīng)高鎰酸鉀氧化得

到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯煌的結構式是（）

A.CH2=CHCH=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3

C.CH3cH=CHCH2cH=CH2D.CH2=CHCH2cH2cH=5

14.下列化合物無對映體的是（）

H3c/—\H

A.'XB.H3C-CH=C=CH-CH3

\一/

H3cCH3

沔7

D產(chǎn)

C.H5c6cH=C=CHC6H5H5C6-CH31

C2H5

15.下列煥煌中，在HgSO，H2s。4的存在下發(fā)生水合反應，能得到醛的是（）

A.CH3-GC-CH3BCH3CH2CH2-OCH

C.CH3-C=CHD.HOCH

16.一化合物分子式為C5H8,該化合物可吸收兩分子溪,不能與硝酸銀的氨溶液作

用，用過量的酸性高鎰酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測

該化合物的結構式（）

A.CH3OCCH7CH3B,HOC-CHCH3

CH3

cCH2=CHCH=CHCH3D.H,GC-CH=CH,

CH3

17.下面三種化合物與一分子HBr■加成反應活性最大的是（）

年

A.PhCH=CH2B,P-O2NC6H4CH=CH2C,P-CH3c6H4cCH2

第五章環(huán)烷烽

1.環(huán)已烷的所有構象中最穩(wěn)定的構象是（）

A,船式B,扭船式C,椅式

2.A,環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序（）

A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C

3.下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）從大到小順序應該（）

CH3

A.(CH3)3CB.(CH3)3C.

CH3

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

4.1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有（）

A.構象異構B.構型異構C.幾何異構D.旋光異構

5.環(huán)烷煌的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？（）

A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道

6.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高鎰酸鉀溶液褪色，也不與溪加成的一

類化合物是（）

A.環(huán)烯燒B.環(huán)法燒C.芳香燒D.脂環(huán)炫

7.環(huán)烷煌的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷始哪個穩(wěn)定性最差？（）

A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C,環(huán)己烷D.環(huán)庚烷

8.單環(huán)烷煌的通式是下列哪一個?（）

A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-6

9.下列物質的化學活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷（）

A.①*>③>④B.②〉①，③〉④

C.①>②>①>③D.①〉②，③二④

10.下列物質中，與異丁烯不屬同分異構體的是（）

A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷

CH3CH7CH3

11.二彳的正確名稱是（）

HH

A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷

C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷

12.環(huán)己烷的椅式構象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號（）表示（）

A.a與（3B.o與nC.a與eD.R與S

13.下列反應不能進行的是（）

+

A.+KMnO4/H------->

+

D.△+KMnO4/H3O------->

14.下列化合物燃燒熱最大的是（）

A.。B.少C.XD.0—

15.下列物質與環(huán)丙烷為同系物的是（）

CH3

A.CH3CH-<]B.C.D.U

16.1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象是（）

CH3

㈢D.々^那

CH3

17.下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構體中，最穩(wěn)定的異構體是（）

第六章對映異構

1.下列物質中具有手性的為（）。（F表示特定構型的一種不對稱碳原子，a表示一

種非手性基團）（）

FCl

A.ai,.i-FB.<^j>C.CH3CCH3D.二

aClBrBrH3cCH3

2.下列化合物中，有旋光性的是（）

3.下列化合物中沒有手性的為（E為含有手性碳的基團）（）

HH

4.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有（）

A.對稱軸B.對稱面C.對稱中心D.對稱面和對稱中心

5.將手性碳原子上的任意兩個基團對調后將變?yōu)樗模ǎ?/p>

A.非對映異構體B.互變異構體C.對映異構體D.順反異構體

6."構造"一詞的定義應該是（）

A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團在空間的排列方式

C.分子中原子的相對位置

7.對映異構體產(chǎn)生的必要和充分條件是（）

A.分子中有不對稱碳原子B.分子具有手性C,分子無對稱中心

8.對稱面的對稱操作是（）

A.反映B.旋轉C.反演

9.對稱軸的對稱操作是（）

A.反映B.旋轉C.反演

10.由于。-鍵的旋轉而產(chǎn)生的異構稱作為（）異構

A.構造B,構型C.構象

11.下列各對Fischer投影式中，構型相同的是（）

CO2HOHCO2H

和

A.H和B.H——CO2HH3C——H

CH3CH3OH

12.下列化合物中，有旋光性的是（）

ClBrHBr9HHH

B-ncHt°2HD-n

A-kZDlr

ClH

13.下列有旋光的化合物是（）

14.下面化合物分子有手性的是（）

H￡、c-cyCH3PhO門UPh

A.B.Ph/CKH

H'cccC2H5H5c2、C2H5

D.H)C=C=CC

C.H

15.下列化合物中，具有手性的分子是（）

cd；%

A.

CH2co2H

C.HO-4-CO2H

CH2co2H

16.下列與C2H5等同的分子是（）

HoH

+—

HccH

p一3

H--

c淚+

CH3

c2H5CH

H缽上與B申3%為（）

17.

CH3C2H5

A.對映異構體B.位置異構體C.碳鏈異構體D.同一物質

CH3

一一的對映體是（）

18.H1Br

C2H5

BrH

B.HC-^-CH

523c.H3C-^C2H5

HBr

19.H3C-CH-CH3與XC-qH-H是什么關系（）

HCH3

A.對映異構體B.位置異構體C.碳鏈異構體D.同一化合物

第七章芳煌

1.下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最高的是（）

A.甲苯B,苯酚C.硝基苯D.蔡

2.下列物質中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應的是（）

A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.蔡

3.下列物質不具有芳香性的是（）

A.嗽咯B.嘎吩C.此唳D.環(huán)辛四烯

4.下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是（）

A.苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯

5.下列物質發(fā)生親電取代反應的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醛d.硝基苯e.苯

（）

A.b>c>e>a>dB.a>b>c>d>eC.d>a>b>c>eD.e>d>c>b>a

6.下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是（）

A.苯B.對二甲苯C.甲苯

7.苯環(huán)上的親電取代反應的歷程是（）

A.先加成一后消去B.先消去一后加成C.協(xié)同反應

8.物質具有芳香性不一定需要的條件是（）

A.環(huán)閉的共輒體B.體系的允電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在

9.以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是（）

A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反應D.烯煌的親電加成

10.下列化合物不能進行Friedle-Crafts附一克）反應的是（）

A.甲苯B,苯酚C.硝基苯D.蔡

11.下列化合物哪個沒有芳香性？（）

A.嚷吩B.環(huán)辛四烯C.[18]一輪烯D.奧

12.下列化合物中，不具有芳香性的是（）

O

13.四種物質發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應活性最高的是（）

14.最容易發(fā)生親電取代的化合物是（）

15.下列化合物中具有芳香性的是（）

C1

16.下列環(huán)狀烯煌分子中有芳香性的是（）

+

17.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到（）

18.下列化合物酸性最強的是（）

AB

CTX)C.CH3CH3D.QHNO2

第八章核磁共振、紅外光譜和質譜

1.醛類化合物的醛基質子在iHNMR譜中的化學位移值（6）一般應為（）

A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm

2.下列化合物在IR譜中于1680—1800cm"之間有強吸收峰的是（）

A.乙醇B.丙烘C.丙胺D.丙酮

3.紫外光譜也稱作為（）光譜（）

A.分子B.電子能C.電子D.可見

4.下列物質在明NMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是（）

A.乙醇B1-澳代丙烷C1,3-二澳代丙烷D.正丁醇

5.表示核磁共振的符號是（）

A.IRB.NMRC.UVD.MS

6.某有機物的質譜顯示有M和M+2峰,弓雖度比約為1:1,該化合物一定含有（）

A.SB.BrC.ClD.N

7.在NMR譜中,CH3-上氫的5值最大的是（）

A.CH3clB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO2

8.下列化合物在IR譜中于3200~3600cm”之間有強吸收峰的是（）

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

9.下列化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為（）

A.CH3GNB.CH3cH=NCH3C,CH3-NH2

A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B

10.分子式為CgHio的化合物，其iHNMR譜只有兩個吸收峰，8=7.2ppm,2.3ppm0

其可能的結構為（）

A.甲苯B.乙苯C,對二甲苯D,苯乙烯

11.有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是（）

A.o-o*B.n-o*C.n-n*D.n-n*

12.有機化合物共朝雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生（）

A.紅移B.

第九章鹵代短

1.一般說來SN2反應的動力學特征是（）

A.一級反應B.二級反應C.可逆反應D.二步反應

2.鹵代烷的炫基結構對SN1反應速度影響的主要原因是（）

A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c

3.在鹵素為離去基團的SN反應中,Br離去傾向比CI大的原因是（）

A.Br的電負性比CI小B.Br的半徑比Q大

C.溟離子的親核性強D.C-Br鍵能鍵能比C-CI鍵能小

4.在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序

為F>Cl>Br>「的原因是（）

A.與鹵素負離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小

C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露

5.Walden轉化指的是反應中（）

A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構型轉化

C.旋光方向改變D.生成對映異構體

6.手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產(chǎn)物的立體化學是（）

A.構型保持B.構型轉化C.外消旋化D.A、B、C都不對

7.在含水丙酮中，p-CH30c6H4cH2。的水解速度是C6H5cH2cl的一萬倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效應B.甲氧基的+E效應

C.甲氧基的+E效應大于-I效應D.甲氧基的空間效應

8.Grignard試劑指的是（）

A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X

9.試劑I；Cl\Br的親核性由強到弱順序一般為（）

A.F>CI>Br-B.Br>ci>r

C.r>Br>C|-D.Br>r>Cl-

（

io.化合物A.C6H5cH2X、B.CH2=CHCH2XXC.CH3CH2XSD.CH3）2CHX發(fā)生SN2反

應的相對速度次序為（）

A.A>B>C>DB.A^B>C>D

C.B>C>D>AD.C>D>A>B

11.SN2反應中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構型與反應物分子構型的關系是（）

A.相反B.相同C.無一定規(guī)律

12.煌的親核取代反應中，氟、氯、溪、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時,離去

傾向最大的是（）

A.氟B.氯C.溟D.碘

13.SN2反應歷程的特點是（）

A.反應分兩步進行B.反應速度與堿的濃度無關

C.反應過程中生成活性中間體R+D,產(chǎn)物的構型完全轉化

14.比較下列各離子的親核性大小A.HO;B.C6H5b；C.CH3cH2O-；D.CH3COO-（）

A.C>A>B>DB.D>B>A>CC.C>A>D>BD.B>C>D>A

15.下列情況屬于SN2反應的是（）

A.反應歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)B.反應歷程中生成正碳離子

C.溶劑的極性越大，反應速度越快D.產(chǎn)物外消旋化

16.在親核取代反應中,主要發(fā)生構型轉化的反應是（）

A.SN1B.SN2C.E2D.E1

17.脂肪族鹵代粒發(fā)生消去反應中，兩種常見的極端歷程是（）

A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂

18.SN2反應的特征是：（i）生成正碳離子中間體；（ii）立體化學發(fā)生構型翻轉；（iii）

反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；（iv）在親核試劑的親核性

強時容易發(fā)生。（）

A.i；iiB.iii；ivC.i；iiiD.ii；iv

19.氯莘水解生成藻醇屬于什么反應（）

A.親電加成B.親電取代C.親核取代D,親核加成

第十章醇酚醛

1.下列物質與Lucas（盧卡斯）試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是（）

A.伯醇B.仲醇C.叔醇

2.下列物質酸性最強的是（）

A.H20B.CH3CH2OHC.苯酚D.HC三CH

3,下列化合物的酸性次序是（）

i.C6H50H;ii.HC=CH;iii.CH3cH20H;iv.C6H5so3H

A.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>iv

C.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii

4.下列醇與HBr進行SN1反應的速度次序是（）

CH

a.<^^-CH2OHb.O2N-^2）>-2OHC.CH2OH

A.b>a>cB.a>c>bC.c>a>bD.c>b>a

5.下列物質可以在50%以上H2s。4水溶液中溶解的是（）

A.澳代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醒D.甲苯

6.下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是（）

A.o-CH3c6H40HB.p-O2NC6H40HC.p-CH3c6H40HD.O-O2NC6H40H

7.能用來鑒別L丁醇和2-丁醇的試劑是（）

A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCI2D.Br2/CCI4

8.常用來防止汽車水箱結冰的防凍劑是（）

A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇

9.不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應遵循（）

A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性次序

10.下列化合物中，具有對映異構體的是（）

A.CH3cH20HB.CCI2F2C.HOCH2cHOHCH20HD.CH3cHOHCH2cH3

11.醫(yī)藥上使用的消毒劑"煤酚皂"俗稱"來蘇兒”,是47—53%（）的肥皂水溶

液（）

A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D,苯二酚

12.下列RO-中堿性最強的是（）

A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-

OH

jNO2比

13.易被水蒸氣蒸微分出，是因為前者（)

A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基

C.羥基吸電子作用D,可形成分子間氫鍵

14.苯酚易進行親電取代反應是由于（）

A.羥基的誘導效應大于共舸效應，結果使苯環(huán)電子云密度增大

B.羥基的共軌效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大

B.羥基只具有共朝效應

D.羥基只具有誘導效應

15.禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有下列物質中的（）

A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇

16.下列化合物中與HBr反應速度最快的是（）

HOCHCH2cH3CH2cHeH3H3CCHCH20H

6H

A.C.AD.

17.下列酚類化合物中，Pka值最大的是（）

OHOHOHOH

18.最易發(fā)生脫水成烯反應的（）

19.與Lucas試劑反應最快的是（）

A.CH3cH2cH2cH20HB.（CH3）2CHCH2OHC.（CH3）3COHD.（CH3）2CHOH

20.加適量浸水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是（）

21.下列化合物中，沸點最高的是（）

A.甲醛B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷

22.丁醇和乙醛是（）異構體（）

A.碳架B.官能團C.幾何D,對映

23.一脂溶性成分的乙醛提取液，在回收乙醛過程中，哪一種操作是不正確的？（）

A.在蒸除乙醛之前應先干燥去水B.“明”火直接加熱

C.不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火D.溫度應控制在3（TC左右

24.乙醇沸點（78.3℃）與分子量相等的甲醛沸點（-23.4℃）相比高得多是由于（）

A.甲醛能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醒不能

C.甲醛能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醛不能

25.下列四種分子所表示的化合物中，有異構體的是（）

A.C2HCI3B.C2H2cLC.CH4OD.C2H6

26.下列物質中，不能溶于冷濃硫酸中的是（）

A.澳乙烷B.乙醇C.乙醛D,乙烯

27.己烷中混有少量乙醛雜質,可使用的除雜試劑是（）

A.濃硫酸B.高鎰酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液

28.下列化合物可用作相轉移催化劑的是（）

A.冠醒B.瑞尼鎮(zhèn)C.分子篩

29.用Williamson微合成法合成「丫℃@3）3最適宜的方法是（）

OH0Na

+(CH3)3C-OH+(CH3)3C-Br

+(CH3)3C-ONa

30.下列化合物能與鎂的乙醛溶液反應生成格氏試劑的是（）

第十一章醛酮

O

1.該反應（CH3）3CCC（CH3）3+（CH3）3CMgBr一:器》,實際上得不到加成產(chǎn)物，欲制

2?H3U

備加成產(chǎn)物[（CH3）3C]3C-OH,需對試劑或條件作更改的是（）

A.第一步反應需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLi

C.換（CK'CMgBr為[（CH3）3C]2CuLiD.換溶劑Et2O為DMSO

2.黃鳴龍是我國著名的有機化學家，他的貢獻是（）

A.完成了青霉素的合成B.在有機半導體方面做了大量工作

C.改進了用朋還原瓶基的反應D.在元素有機方面做了大量工作

3.醛類化合物的醛基質子在】HNMR譜中的化學位移值（6）一般應為（）

A.9~10ppmB.6~7PpmC.10~13ppmD,2.5~1.5ppm

4.下列物質不能發(fā)生碘仿反應的是（）

A,乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇

5.下列能發(fā)生碘仿反應的化合物是（）

A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇

6.下列能進行Cannizzaro（康尼查羅）反應的化合物是（）

A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.

7.化合物：A.HCHO、B.CH3cH0、C.CH3coe七、D.C6H5coe6H5相對穩(wěn)定性次序為

（）

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

8.Baeyer-Villiger氧化反應中，不對稱結構的酮中煌基遷移的活性次序近似為（）

A.苯基〉伯烷基〉甲基B.伯烷基〉甲基〉苯基C.甲基〉伯烷基>苯基

9.下列化合物在IR譜中于3200~3600cm1之間有強吸收峰的是（）

A,丁醇B.丙烯C,丁二烯D,丙酮

10.下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物（）

A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C,氨基版D.苯掰

11.下列城基化合物發(fā)生親核加成反應的速度次序是i-HCHO;ii.CH3COCH3；

iii.CH3CHO;iv.C6H5coe6H5（）

A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>i

C.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv

12.縮醛與縮酮在（）條件下是穩(wěn)定的（）

A.酸性B.堿性

13.能夠將段基還原為亞甲基的試劑為（）

A.AI（i-PrO）3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,（HOCH2cH2）2。,△

C.（1）HSCH2CH2SH,（2）H2/N1D.NaBH4

14.下列試劑對酮基無作用的有（）

A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HCIC.R2CuLiD.PhNH2

15.下列反應能增長碳鏈的是（）

A.碘仿反應B.羥醛縮合反應C.康尼查羅反應D.銀鏡反應

16.下列物質中不能發(fā)生碘仿反應的為（）

B.AA-CHO

A.COCH3

OH

C.CH3cH2cH2coeH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH3

17.下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是（）

A.（^^-COCHjc,CH3cH20H

18.下列兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反應中，平衡常數(shù)較大的是（）

19.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是（）

21.酰氯與重氮甲烷反應生成a-重氮酮，a-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成（）

A.酯B.酮C.段酸D.酰胺

22.利用邁克爾（Michael）反應，一般可以合成（）

A.1,3-二官能團化合物B.1,5-二官能團化合物

C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物

23.下列反應不能用來制備a,伊不斷口酮的是（）

A.丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應

B.苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應

C.甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應

D.環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應

24.下面金屬有機化合物只能與a，伊不飽和醛酮發(fā)生1,4-加成的是（）

A.R2CuLiB.RLiC.R2cdD.RMgX

25.下列化合物中，能與演進行親電加成反應的是（）

A.苯B.苯甲醛C,苯乙烯D,苯乙酮

26邛-丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯的作用產(chǎn)生黃色沉淀，也能與三氯化鐵起顯色反

應，這是因為存在著（）

A.構象異構體B,順反異構體C.對映異構體D.互變異構體

27.丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應，下列敘述錯誤的是（）

A.是立體專一的順式加成B,加成反應

C.是協(xié)同反應D.1,3-丁二烯的S-反式構象比S-順式構象反應活性大

28.保護醛基常用的反應是（）

A.氧化反應B.羥醛縮合C.縮醛的生成D,還原反應

29.可以進行分子內(nèi)酯縮合的是（）

A.丙二酸二乙酯B.丁二酸象基化合物C.對苯二甲酸二乙酯

30.下列化合物最易形成水合物的是（）

A.CH3CHOB.CH3COCH3C.CI3CCHOD.CICH2CHO

31.下列化合物親核加成反應的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHO

③CH3SCH2CHO④HSCH2cH2cH0()

A.①〉②》③〉④B.②>@>^國

C.①〉④出>③D.①>③>①>②

32.下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是()

COCHbHCH

A.(^2)^3.<Q2^93CCH3cH20HD,<23^

33,下列化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是（）

CHOCOCH3COOCH3

A.H2(/B.H2C^C.H2r

X

、CHOCOCH3COOCH3

34.下列化合物烯醇式含量最多的是（）

ooopooo

C.CH35cH23PhD.CHCCHCH

A.CH3CCH2CCH3B.CH3CCH2COCH3323

35.2,4-戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結構式（熱力學控制）為（）

OHOOHO

A.CH2=C-CH2-C-CH3B.CH3-C=C-C-CH3

36.比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應最快的是（）

O

A.CH3CH=CHCH2BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CCH2Br

37.下列化合物能在酸性條件下水解后互變成族基化合物的是（）

第十二章竣酸

1.手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則在產(chǎn)物中該手性碳的立

體化學是（）

A.構型保持B.構型轉化C.外消旋化D.A、B、C都不對

2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的（）影響（）

A.共麗效應B.吸電子誘導效應C.給電子誘導效應D,空間效應

3.下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應的是（）

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

4.下列化合物中，酸性最強的是（）

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

5.RMgX與下列哪個化合物用來制備RCOOH（）

A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH

6.脂肪酸a-鹵代作用的催化劑是（）

A,無水AlCbB.Zn-HgC.NiD.P

7.己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是（）

A.烷燒B.一元竣酸C.酸酎D.環(huán)酮

8.竣酸具有明顯酸性的主要原因是（）

A.O-3T超共筑效應B.COOH的-I效應

C.空間效應D.p-頁共軻效應

9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應，按活ffill頁序排列應是

（）

A.③>@>①>②B.④〉③①

C.④③〉①D.①〉②>③>④

10.氯化莘與氧化鈉在乙醇中反應時得到的產(chǎn)物是（）

A.C6H5cH2COOHB.C6H5cH2CNC.C6H5cH2cH2CND.C6H5cH2coONa

11.下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是（）

A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸

12.下列物質中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的是（）

A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4CI

13.下列竣酸中能經(jīng)加熱脫卷生成HCOOH的是（）

A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸

14.己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是（）

A.烷涇B.一元較酸C,酸酢D.環(huán)酮

15.下列化合物酸性最強的是（）

D.rrc02H

1L

%>-OCH3

16.下列竣酸酸性最強的是（）

A.CH^^y-COHO2N-^2^COH

32B.2

NO?NO2

-

C.2HD.O2N-/^VCO2H

17.下列化合物中酸性最強的是（)

HHHCO2H

=

BHO2(?^H

兒HOzLc。2H-H02C-OC-C02H

第十三章竣酸衍生物

1.原酸酯的通式是（）

,OR1

A.R&OR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2

OR3

2.下列物質中堿性最弱的是（）

O

A.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3

3.下列酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是（）

4.以LiA舊4還原法制備2-甲基丙胺，最合適的酰胺化合物是()

A.CH3CHCOCH3B.CH3CHCH2CONH2

CH3CH3

C.CH3cHeH2coeH2NH2D.CH3cHeONHCH3