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文檔簡介
2020-2021學年北京高三一輪復習《無機化學工藝流程》專題訓練
1、某含鎰礦物的主要成分有MnCtkMn02.FeCO3,Si02.AI2O3等。已知FeCCh、MnCfh難溶于水。一種運用
陰離子膜電解法的新技術可用于從碳酸鎰礦中提取金屬鎰,主要物質轉化關系如下:
(1)設備1中反應后,濾液1里鎰元素只以MM+的形式存在,且濾渣1中也無Mn02o濾渣1的主要
成分是(填化學式)。
(2)設備1中發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是o
(3)設備2中加足量雙氧水的作用是。設計實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe2t:
(4)設備4中加入過量氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解,。用化學平衡移動原理解釋原因:o
(5)設備3中用陰離子膜法提取金屬鎰的電解裝置圖如下:
①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的極。實際生產中,
陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應式為o
②該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止MN+進入陽極區(qū)發(fā)生副反應生成此。2造成資源浪費,
寫出該副反應的電極反應式o
【答案】⑴Si02
2++3+2+3+2+
(2)2Fe+MnO2+4H=2Fe+Mn+2H20或2FeC03+Mn()2+8H+=2Fe+Mn+C02T+4)0
(3)將Fe2+完全氧化為Fe3+;取濾液2,加入鐵氟化鉀溶液,如果有藍色沉淀產生,則有Fe2+,否則
2+
沒有Fe0
(4)濾渣2中存在Al(0H)3,存在電離平衡:A|3++30M=AI(OH)a^AIOf+HW,加入NaOH溶
液,H+被中和,濃度減低,AI(0H)3不斷溶解。
2+t
(5)①負極;40H-4e-=2H20+02T②Mn+2H20-2e-=Mn02+4H
2.某一化工廠以廢鐵屑為原料制備FeCL溶液,用作印刷電路銅板腐蝕劑,并對溶液B進行電解處理
的實驗流程如圖:
氯氣
(1)試劑a應選用(填寫名稱);
⑵步驟I用到的主要玻璃儀器有漏斗、(填寫儀器名稱);
⑶寫出步驟II中主要反應的化學方程式;
⑷實驗室制取氣體E的離子方程式是欲對氣體E進行干燥和吸收,需選
用下列裝置中的(填寫序號);
⑸如何用化學方法檢驗氣體E?,
答案(1)稀鹽酸(2)燒杯、玻璃棒
(3)2FeCI3+Cu=2FeCl2+CuCI2
+2+
(4)MnO2+4H+2CI-A,Mn+C12]+2H20②④
(5)將濕潤的KI一淀粉試紙靠近集氣瓶口,試紙變藍,證明該氣體為CI2
3富鐵鋁土礦(主要含有A1203sFe203Je0和Si02)可制備新型凈水劑液體聚合硫酸鋁鐵[AIJe6(0H)w(S04)n]。
研究發(fā)現(xiàn),當a=6時凈水效果最好。工藝流程如下(部分操作和產物略):
atH2SO4FeSOj7H2。
富贏礦峭濾液液體聚合雕鋁鐵
(1)A1203與H2s。4發(fā)生反應的離子方程式是o
(2)測得濾液中。加入FeS04-7H2。和H2O2的作用是(結合化學用語說明)
(3)將溶液A電解得到液體聚合硫
酸鋁鐵。裝置如圖所示(陰離
子交換膜只允許陰離子通過,
電極為惰性電極)
①陰極室的電極反應式是O
②電解過程陽極室溶液pH的變化是(填“增大”、“減小”或“不變”)。
③簡述在反應室中生成液體聚合硫酸鋁鐵的原理O
+3+
答案(1)A1203+6H=2AI+3H20(2分)
3+3+
(2)2Fe2*+H2O2+2H+=2Fe+2H20補充Fe(2分)
⑶①2H++2。=也T(1分)②減小(1分)
2
③電解過程中反應室中的S04-通過陰離子交換膜進入陽極室,陰極室中的ON通過
陰離子交換膜進入反應室,生成聚合硫酸鋁鐵。(2分)
4、電子工業(yè)中,可用FeCL-HCI溶液作為印刷電路銅板蝕刻液。某探究小組設計如下線路處理廢液和資源
回收:“
------------>-----------------3------------->-----------
蝕
刻
廢
液
請回答:
(1)FeCI3-HCI溶液蝕刻銅板后的廢液中含有的金屬陽離子是o
(2)FeCL蝕刻液中加入鹽酸的目的:可以,又可提高蝕刻速率。
(3)步驟①中加入H202溶液的目的是o
(4)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時4.77.01.9
沉淀完全時6.79.03.2
根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測調節(jié)pH的范圍是o
(5)寫出步驟②中生成C02的一個離子方程式_(已知CU2(OH)2c。3不易溶于水)。
(6)寫出步驟③生成CU2(OH)2cO3的離子方程式o
答案⑴Fe3t,Fe2+和Ci?+
(2)抑制氯化鐵水解(3)將Fe?+氧化成Fe”方便后續(xù)沉淀時除去
(4)[3,2,4.7)或3.24pH<4.7
2+
⑸4H*+CU2(0H)2C03=3H20+2Cu+C02T
或4Fe3*+3Cu2(0H)2co3+3坨0=4Fe(OH)3+6Cu2++3CO2f
2+
(6)2CU+4HC03-=MOH)2co3I+H2O+3CO2T
5.銀電池廣泛應用于混合動力汽車系統(tǒng),電極材料由Ni(0H)2、碳粉和氧化鐵等涂在鋁箔上制成。由于電
池使用后電極材料對環(huán)境有危害,某興趣小組對該電池電極材料進行回收研究,設計實驗流程如下:
沉淀I世邂回
DNa2c溶液
*0—―fNi(OH)3
__⑥
二沉淀n
極材料「殘渣
心沉淀in
已知:a.NiCL易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+。
b.某溫度下一些金屬氫氧化物的禽>及開始沉淀和完全沉淀時的理論pH如表所示:
pH
M(OH)?心
開始沉淀沉淀完全
Al(OH)31.9x10-333.434.19
3.9x1078
Fe(0H)32.532.94
4
Ni(OH)21.6x10-'7.609.75
回答下列問題:
⑴根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷步驟②依次析出的沉淀H和沉淀m_______(填化學式),則
pH,pH2(填“>”、"=”或“<”),控制兩種沉淀析出可利用(填序號)。
A.pH試紙B.石蕊指示劑
C.pH計
⑵已知溶解度:NiC204>NiC204.H2O>NiC204-2H2O,則步驟③的化學方程式是。
步驟③后,過濾沉淀所需的玻璃儀器有。若過濾時發(fā)現(xiàn)濾液中有少量渾濁,從實驗操作
的角度給出兩種可能的原因:O
⑶④中陽極反應產生的氣體E為驗證該氣體的試劑為o
⑷試寫出步驟⑥的離子方程式:。
答案⑴Fe(0H)3Al(0H)3<C
(2)NiC12+Na2C204+2H20=NiC204-2H201+2NaCI漏斗、玻璃棒和燒杯玻璃棒劃破濾紙、濾液超過
濾紙邊緣
(3)CI2濕潤的淀粉一KI試紙
(4)2Ni(OH)2+2OH-+CI2=2Ni(OH)3+2Cr
6、無水氯化鋁在生產、生活中應用廣泛。
⑴氯化鋁在水中形成具有凈水作用的氫氧化鋁膠體,其反應的離子方程式為
⑵工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為AI2O3,含有Fe203.Si02等雜質)制取無水氯化鋁的一種工藝流程示意
如下:
鋁土冷卻
礦粉一Ig出100t:
焙燒j
300t
焦炭」
nm
已知:
物質
SiCI4AICI3FeCI3FeCI2
沸點/七57.6180(升華)300(升華)1023
①步驟I中焙燒使固體水分揮發(fā)、氣孔數(shù)目增多,其作用是
_______________________________________________(只要求寫出一種)。
②步驟II中若不通入氯氣和氧氣,則反應生成相對原子質量比硅大的單質是
③已知:
A12O3(s)+3C(s)=2AI(s)+3C0(g)
△%=+1344.1kJmolt
2AICI3(g)=2AI(s)+3CI2(g)
△M=+1169.2kJ-molt
由A12O3、C和C12反應生成AICI3的熱化學方程式為
④步驟HI的尾氣經冷卻至室溫后,氣體用足量的NaOH冷溶液吸收,生成的鹽主要有3種,其化學式分
別為O
⑤結合流程及相關數(shù)據(jù)分析,步驟V中加入鋁粉的目的是
答案(DAI3++3H20H)3(m?+3H
(2)①防止后續(xù)步驟生成的AIC13水解或增大反應物的接觸面積,加快反應速率
②Fe或鐵
]
③A12O3(s)+3C(s)+3C12(g)=2AICI3(g)+3C0(g)A//=+174.9kJ-mo\~
④NaCI、NaCIO,Na2cO3
⑤除去FeCL,提高AICL純度
7、工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦的工藝流程如下圖所示。鈦鐵礦主
要成分為鈦酸亞鐵(FeTiOs),其中一部分鐵元素在風化過程中會轉化為+3價。
已知:Ti0S04遇水會水解。
(1)步驟②中,用鐵粉將Fe?+轉化為Fe?+的反應的離子方程式為,
(2)步驟③中,實現(xiàn)混合物的分離是利用物質的(填字母序號)。
a.熔沸點差異b.溶解性差異c.氧化性、還原性差異
(3)步驟②、③、④中,均需用到的操作是(填操作名稱)。
(4)請結合化學用語用化學平衡理論解釋步驟④中將Ti02+轉化為%T他的原理:
(5)可以利用生產過程中的廢液與軟鎰礦(主要成分為Mn02)反應生產硫酸鎰
(MnS04,易溶于水),該反應的離子方程式為,
(6)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質,利用下
圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還rSm
原二氧化鈦制備金屬鈦。If°2__
因是(請結合化學用語解釋)石墨鈦阿£極槽金字鼠
答案:(1)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)b
(3)過濾
+
(4)溶液中存在平衡:Ti()2++2H20H2TiO3+2H,當加入熱水稀釋、升溫后,
平衡正向移動,生成H2TP3。(3分)
(說明:寫出離子方程式或化學方程式得1分,從稀釋和升溫角度正確分析平衡移
動各得1分。)
2+2+3+
(5)Mn02+2Fe+4H*===Nln+2Fe+2H20
(6)①202---=T(同時寫出C+。2=C02不扣分)
4eQ2
8.以電石渣[主要成分為Ca(0H)2和CaC(W為原料制備KCIOs的流程如下:
乩()■KCI
電石渣一用吸T氯化IT過濾IT轉化I—……一>KCI()3固體
底渣
(1)氯化過程控制電石渣過量、在75°C左右進行。氯化時存在CL與Ca(0H)2作用生成Ca(CI0)2的反
應,Ca(CI0)2進一步轉化為Ca(CI03)2,少量Ca(CIO”分解為CaC)和。2。
①生成Ca(CI0)2的化學方程式為。
②提高CI2轉化為Ca(C03)2的轉化率的可行措施有(填序號)。
A.適當減緩通入CI2速率
B.充分攪拌漿料
C.加水使Ca(0H)2完全溶解
⑵氯化過程中他轉化為Ca(CI03)2的總反應方程式為:6Ca(OH)2+6C12=Ca(C103)2+5CaC12+6H20
氯化完成后過濾。
①濾渣的主要成分為(填化學式)。
②濾液中Ca(CI03)2與C與C的物質的量之比〃比a(CIO3)21:〃[CaCl211:5(填“>”、或
“=”)。
(3)向濾液中加入稍過量KCI固體可將Ca液險)2轉化為KCI03,若溶液中KCIO3的含量為100gL\
從該溶液中盡可能多地析出KClOa固體的方法是o
7/^
V7
6I/.IV
(5/u
oV
w
4I
V//
8.
1
3/
0I
艇
2V/
毒
1/
t
()20406()8()100
溫度(七)
答案(1)①2cl2+2Ca(0H)2=Ca(CI0)2+CaCl2+2H2。②AB
⑵①CaC03、Ca(0H)2②<
⑶蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
9、利用某含鋁廢液[含較低濃度的岫20%。7、Fe2(S04)3]制備屈械7。
流程如下:
I.用NaOH溶液調pH至3.6,產生紅褐色沉淀,過濾;
n.向濾液中加入Na2sO3,一定操作后分離出Na2s。4;
m.將分離出Na2s。4后的溶液調pH約為5,得到Cr(0H)3沉淀;
W.在KOH存在條件下,向Cr(0H)3中加入足量也。2溶液,得到黃色溶液;
V.向黃色溶液中加入物質A后,溶液變?yōu)槌燃t色,一定操作后得到KzCrzO?固體;
VI.測定《232。7固體的純度。
已知:MO??-(橙紅色)+H20=2Cr(V-(黃色)+2H*
(1)步驟I中紅褐色沉淀的化學式是。
(2)步驟n中加入Na2s03的目的是。
(3)步驟W中反應的離子方程式是o
(4)步驟V中加入的物質A可以是o(填序號)
a.KOHb.K2cO3c.H2SO4d.S02
(5)步驟VI的操作是:取0.45gKzCrzO?產品配成溶液,酸化后滴入18.00mL
0.50mol/L的FeS04溶液,恰好使-完全轉化為C產。產品中KCrzCh的純度
是。(注:KzCrzO,的摩爾質量為294g/mol)
(6)向橙紅色的K2Cr2(h溶液中,滴加Ba(N(h)2溶液,產生黃色沉淀,溶液pH減小。試推測黃色沉淀
是,溶液pH變小的原因是。
答案(1)Fe(0H)3(1分)
(2)將+6價的Cr還原為+3價(2分)
2
(3)2Cr(OH)3+3H202+40H-=2Cr04'+8H20(2分)
(4)c(2分);
(5)98%(2分)
(6)BaCrO4(2分);
2
K2CM7溶液中存在平衡:CM??一(橙紅色)+H20-2CrO4-(黃色)+2H]加入Ba(NO。2溶液后,
產生BaCrO4沉淀,c(CrC^-)降低,平衡正向移動,c(比)增大。(2分)
10、工業(yè)上用某礦渣(含有CU2。、AI2O3、Fe203,Si02)提取銅的操作流程如下:
------------->------------->--------
稀硫酸
礦渣f反應I
+2+
已知:GU20--2H=Cu+Cu+H20
沉淀物,Cu(0H)2Al(OH)3Fe(0H)3Fe(OH)2
開始沉淀pH5.44.01.15.8
沉淀完全pH6.75.23.28.8
(1)固體混合物A中的成分是o
(2)反應I完成后,鐵元素的存在形式為。(填離子符號)
請寫出生成該離子的離子方程式o
(3)x、y對應的數(shù)值范圍分別是、。
(4)電解法獲取Cu時,陰極反應式為,陽極反應式為o
(5)下列關于NaCIO調pH的說法正確的是o
a.加入NaCIO可使溶液的pH降低
b.NaCIO能調節(jié)pH的主要原因是由于發(fā)生反應CIO—H+—HCIO,
CIO-消耗H+,從而達到調節(jié)pH的目的
c.NaCIO能調節(jié)pH的主要原因是由于NaCIO水解CIO-H20^^HCI0+0H-,
0H-消耗H+,從而達到調節(jié)pH的目的
(6)用NaCIO調pH,生成沉淀B的同時生成一種具有漂白作用的物質,
該反應的離子方程式為。
答案
(1)SiO2,Cu(各1分)
(2)Fe2+(2分)
2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+(2分)
(3)3.2<pH<4,05.24pH<5.4(各1分)
2+
(4)Cu+2e-=Cu2Cr-2e-=CI2T(各1分)
(5)b(2分)
2+
(6)5CI0-+2Fe+5H20=2Fe(0H)3+Cr+4HCI0(1分)
2++
(或2Fe+7CI0-+2H+5H20=2Fe(0H)3+Cl-+6HCI0)
11、高鐵酸鉀(K2FeO4)具有很強的氧化性,是一種高效水處理劑。
(1.)用LFeOd處理廢水時,既利用其強氧化性,又利用Fe(0H)3膠體的作用。
(2)制備K2FeO4可以采用干式氧化法或濕式氧化法。
①干式氧化的初始反應是2FeS04+6Na2()2=2Na2Fe04+2Na20+2Na2so4+O2L該反應中每生成2mol
Na2FeO4時轉移電子mol0
②濕式氧化法的流程如下圖:
上述流程中制備NazFeO’的化學方程式是。
結晶過程中反應的離子方程式是O
(3)LFeO’在水中不穩(wěn)定,發(fā)生反應:4FeO;+10%04Fe(0H)3(膠體)+80H-+302,其穩(wěn)定性
與溫度(7)和溶液pH的關系分別如下圖所示。
c(FeO:)/mmolL」c(FeO:)/mmolL
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