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文檔簡介
朽木易折,金石可鏤。千里之行,始于足下。第頁/共頁第一章革蘭氏陽性球菌——————葡萄球菌屬G+·人源菌株含SPA,能與多種哺乳動物IgGFc片段非特異性結合。·毒力因子主要包括酶和毒素,可引起兩類疾病:侵襲性疾?。褐饕鸹撔匝装Y。通過各種途徑侵入機體,導致皮膚或器官的多種感染,甚至敗血癥。毒素性疾?。河善咸亚蚓a(chǎn)生的外毒素引起。1.α毒素:損傷細胞膜的毒素,對多種哺乳動物紅細胞有溶血作用,對白細胞、血小板、肝細胞等均有損傷作用。2.腸毒素:按抗原性不同,分為A、B、C1、C2、C3、D和E7個血清型,均可引起急性胃腸炎即嘔吐為主要癥狀的食物中毒。3.凝結酶:能使含有抗凝劑的人或兔血漿發(fā)生凝集的酶類物質(zhì)。有助于致病菌株抵御吞噬細胞和殺菌物質(zhì)。①游離凝結酶:使液態(tài)纖維蛋白原變成固態(tài)纖維蛋白。②結合凝結酶:使纖維蛋白原與菌體交聯(lián)而致細菌凝結。4.耐熱核酸酶、纖維蛋白溶酶、透明質(zhì)酸酶等:利于細菌蔓延?!の⑸飳W診斷:1.標本的采集:化膿性病灶采取膿汁、滲出液;敗血癥采取血液;腦膜炎采取腦脊液;食物中毒則分離采集剩余的食物、嘔吐物和糞便。2.直接涂片檢查:直接涂片,革蘭氏染色鏡檢。3.分離培養(yǎng):普通培養(yǎng)基上生長良好;血平板上生長更佳,致病菌株溶血;高度耐鹽,能在高鹽培養(yǎng)基上生長。4.細菌鑒定:①產(chǎn)生凝結酶和耐熱核酸酶②產(chǎn)生金黃色色素,有溶血性③分解葡、乳、麥、蔗糖,產(chǎn)酸不產(chǎn)氣,致病菌株能分解甘露醇?!溓蚓鷮貵+·蘭氏分群法:用溫熱的稀鹽酸浸出C抗原(群特異性抗原),與特異性血清作沉淀反應,將鏈球菌分為20個血清群(A-V,缺I和J)。同群鏈球菌間,因表面蛋白質(zhì)抗原不同,又分不同型?!ぐ凑杖苎F(xiàn)象分類①α型溶血性鏈球菌:菌落周圍有不透明綠色溶血環(huán)。多為條件性致病菌。②β型溶血性鏈球菌:菌落周圍形成徹低透明的無色的溶血環(huán)。致病力強。③γ型鏈球菌:不產(chǎn)生溶血素,菌落周圍無溶血環(huán),也稱為不溶血性鏈球菌。無致病性,常存在于乳類和糞便中,偶爾引起感染?!ぶ虏∥镔|(zhì):脂磷壁酸(LTA):重要的粘附素M蛋白:抗吞噬作用一旦病菌大量繁殖則產(chǎn)生鏈球菌溶血素、致熱外毒素等毒性物質(zhì),透明質(zhì)酸酶、鏈激酶、DNA酶等侵襲性物質(zhì)?!の⑸飳W診斷:1.標本的采集:滲出液、膿汁、乳腺炎乳液、腦脊髓液、尿液和感染組織。2.直接檢查:直接涂片,革蘭氏染色鏡檢。3.分離培養(yǎng):接種血平板,看見菌落形態(tài)和溶血情況。4.生化實驗5.血清學實驗。第二章腸桿菌科G-——————埃希菌屬(E.coli)G-·大多數(shù)菌株有周身鞭毛。有普通菌毛和性菌毛;常有微莢膜?!^(qū)別E.coli與產(chǎn)氣腸桿菌:VP實驗(堿性)產(chǎn)氣腸桿菌+,大腸桿菌-,甲基紅實驗(產(chǎn)酸)大腸桿菌+,產(chǎn)氣腸桿菌-·抗原:(1)O抗原(菌體抗原):存在于所有革蘭氏陰性菌細胞壁脂多糖層。具有種屬特異性。耐熱(2)H抗原(鞭毛抗原):存在于鞭毛蛋白。不耐熱細菌失去鞭毛后,運動隨之出現(xiàn),同時菌體抗原外露,即為H-O變異。(3)K抗原(莢膜抗原):位于O抗原外圍,能阻抑O凝集現(xiàn)象。(4)菌毛抗原:化學組成為蛋白質(zhì),能干擾O凝集現(xiàn)象。(5)腸道桿菌共同抗原:存在于腸道桿菌的表面?!の⑸飳W診斷:1、形態(tài)和培養(yǎng)特性:麥康凱瓊脂上形成紅色菌落,伊紅美藍上產(chǎn)生黑色帶金屬閃光的菌落。少數(shù)致病菌株在血平板上呈β溶血。2、生化實驗:能發(fā)酵葡萄糖等多種糖類,產(chǎn)酸產(chǎn)氣,大部分菌株能疾馳發(fā)酵乳糖。接種TSI瓊脂,發(fā)酵乳糖或蔗糖使斜面和底層變黃,不發(fā)酵乳糖或蔗糖,則底層變黃斜面變紅。吲哚、甲基紅實驗陽性。IMViC實驗“+、+、-、-”為典型大腸桿菌3、血清型鑒定:O、K、H4、ETEC毒力因子鑒定——產(chǎn)腸毒素大腸桿菌(ETEC)引起人和動物腹瀉,主要毒力因子有兩類:1.黏附素(定居因子):菌毛,能黏附宿主的小腸上皮細胞。2.腸毒素:分泌到胞外的一種蛋白質(zhì)性毒素。分為不耐熱腸毒素(有免疫原性)和耐熱腸毒素(無免疫原性)?!a(chǎn)類志賀毒素大腸桿菌(SLTEC)引起豬水腫病,有兩類毒力因子:1.黏附性菌毛:有助于細菌在腸黏膜上皮細胞定居和繁殖。2.致水腫病2型類志賀毒素:直接導致該病發(fā)生的主要毒力因子。——————沙門氏菌G-·無芽孢的直桿菌,兼性厭氧,周生鞭毛運動?!ぶ虏∥镔|(zhì)1.侵襲力:沙門氏菌可侵入小腸粘膜上皮細胞并穿越上皮細胞層到達上皮下組織。在此部位被吞噬細胞吞噬,但不被殺滅而能在細胞內(nèi)繼續(xù)繁殖。2.內(nèi)毒素:沙門氏菌死亡后釋放的內(nèi)毒素可引起宿主體溫升高、白細胞數(shù)下降,大劑量時導致中毒癥狀和休克。可激活補體系統(tǒng)生成趨化因子,吸引白細胞致腸道局部發(fā)生炎癥。3.腸毒素:分泌到胞外的一種蛋白質(zhì)性毒素·微生物學診斷:1.對未污染的被檢組織可以直接在普通瓊脂、血瓊脂或鑒別培養(yǎng)基平板上劃線分離。對已污染的被檢材料常需要增菌培養(yǎng)基增菌后再舉行分離。2.分離培養(yǎng):在腸道桿菌鑒別培養(yǎng)基(如麥康凱)上,多數(shù)因不發(fā)酵乳糖而形成無色菌落。3.生化實驗:①多數(shù)發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣,在三糖鐵瓊脂上常產(chǎn)生H2S(黑),將鑒別培養(yǎng)基上的可疑菌落接種三糖鐵(TSI)瓊脂和尿素瓊脂,若兩者結果符合沙門氏菌者,進一步做O抗原和生化鑒定以及血清型分型。②多數(shù)不發(fā)酵乳糖,不產(chǎn)吲哚,不分解尿素,甲基紅實驗陽性?!冃螚U菌屬——————耶爾森菌屬——鼠疫桿菌(Y.pestis)屬于腸桿菌目,腸桿菌科,耶爾森菌屬,是引起烈性傳染病鼠疫(Plague)的病原菌。有腺鼠疫、肺鼠疫和敗血型鼠疫。鼠疫桿菌為短小的革蘭氏陰性球桿菌,美蘭染色顯示兩端濃染,有莢膜,無菌毛和鞭毛,可呈多形性。兼性厭氧,營養(yǎng)要求不高,在固體培養(yǎng)基中形成無色半透明、中央厚而致密、周圍薄而邊緣不整潔的花邊樣細小菌落。在肉湯培養(yǎng)基中呈鐘乳石狀發(fā)育,具有鑒別意義。鼠疫桿菌毒力強,其莢膜抗原(F1抗原)具有抗吞噬的作用,能刺激機體產(chǎn)生保護性抗體;其V和W抗原(同一質(zhì)粒編碼)與毒力有關,能抑制吞噬細胞的吞噬作用;其外膜蛋白能使細菌突破機體的防御機制;其產(chǎn)生的鼠毒素是一種外毒素,為蛋白質(zhì),具有抗原活性,可引起局部壞死和毒血癥。①涂片鏡檢,看見其特征性形態(tài)。②接種于固體培養(yǎng)基,孵育后看見其菌落特征。③接種于肉湯培養(yǎng)基,看見其特征性鐘乳石狀發(fā)育。④血清學實驗,使用ELISA等主意檢測其抗原或特異性抗體。⑤用DNA探針雜交主意或PCR技術檢測鼠疫耶爾森菌核酸第三章巴氏桿菌科及相關屬G-———————巴氏桿菌屬·G-球桿狀或短桿狀菌,兩端鈍圓,無鞭毛,不形成芽孢,新分離的強毒菌株有莢膜。需氧或兼性厭氧。·微生物學診斷:1.涂片或觸片鏡檢:病料涂片用瑞氏染色或美藍染色時呈典型的兩極著色。2.分離培養(yǎng):對營養(yǎng)要求高,在含血液培養(yǎng)基上生長良好。血瓊脂平板上可形成灰白色露珠狀針尖大小菌落,無溶血現(xiàn)象。在血清肉湯中開始輕度混濁后清朗,管底浮上黏稠沉淀,表面形成菌環(huán)。3.動物實驗:病料懸液或培養(yǎng)物接種小白鼠,引起小白鼠疾馳死亡?!妊獥U菌屬·G-小桿菌,常呈多形態(tài)性,無鞭毛,無芽胞,部分細菌有莢膜,需氧或兼性厭氧。·酶系統(tǒng)不徹低,生長需要血液中的生長因子,尤其是X因子和V因子。人工培養(yǎng)時必須供養(yǎng)清新血,在巧克力平板上生長較佳?!ぁ靶l(wèi)星現(xiàn)象”:當與金黃色葡萄球菌在血平板上共同孵育時,因為后者能合成較多的V因子,在金黃色葡萄球菌的菌落周圍生長的嗜血桿菌的菌落較大,離金黃色葡萄球菌菌落越遠的菌落越小?!の⑸飳W診斷:1.涂片鏡檢:病料涂片用瑞氏染色或美藍染色時呈典型的兩極著色。2.分離培養(yǎng):血平板(生長不好或不長)、巧克力平板(生長良好)3.衛(wèi)星現(xiàn)象:可疑菌落→鮮血平板→再接金葡菌→培養(yǎng)→衛(wèi)星現(xiàn)象4.生化實驗5.血清學實驗——————里氏桿菌屬——————放線桿菌屬第四章革蘭氏陰性需氧桿菌G-——————布氏桿菌屬·主要寄居于肝、脾和淋巴組織內(nèi)的單核細胞中,是胞內(nèi)寄生菌?!o芽胞,無莢膜,無鞭毛、不運動,G-,專性需氧·微生物學診斷:1.涂片鏡檢:柯茲羅夫染色法染成紅色,其他菌呈綠色。普通僅流產(chǎn)動物用細菌學檢查2.分離培養(yǎng):在固體培養(yǎng)基上有S、M、R型菌落,大小不一。不溶血3.生化實驗:大多數(shù)能分解尿素和產(chǎn)生H2S。4.血清學檢查:用已知抗體檢查被檢的布氏桿菌,用已知的布氏桿菌檢查動物的血清抗體。凝集實驗、補體結合實驗等5.變態(tài)反應檢測:(不宜作早期/埋伏期診斷)布氏桿菌水解素注射,看見紅腫反應。1-2cm為弱+;2-3cm為+;4-6cm為強+。6.在動物體內(nèi)常局限于腺體組織與生殖器官,主要表現(xiàn)為睪丸炎、附睪炎、乳腺炎、子宮炎、流產(chǎn)等。波浪熱——————假單胞菌屬——銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)徹低致病菌·G-桿菌,無芽胞、無莢膜,多以端生單鞭毛運動,需氧?!て胀ㄅ囵B(yǎng)基生長良好,“煎雞蛋”型菌落,瓊脂被染成綠色或黃綠色?!蔷也暇鷮佟ぷ儜B(tài)反應檢查:鼻疽診斷最常用的主意,反應原為鼻疽菌素。有點眼反應、眼瞼實驗、皮下實驗、皮膚實驗和噴霧診斷5種主意。·施特勞斯反應:雄性豚鼠感染后睪丸破碎。第五章革蘭陽性無芽胞桿菌G+——————李氏桿菌屬(產(chǎn)單核細胞李氏桿菌)·普通瓊脂平板上可生長,光潔型、藍綠色光澤菌落;血液瓊脂培養(yǎng)基上可見其周圍狹窄的β溶血環(huán);半固體培養(yǎng)基上穿刺培養(yǎng),沿穿刺線呈云霧狀生長?!の⑸飳W診斷:1.涂片鏡檢:G+,短桿狀,無莢膜、無芽胞,有鞭毛,常羅列成V形,2.分離培養(yǎng):普通瓊脂平板上可生長,光潔型、藍綠色光澤菌落;血液瓊脂培養(yǎng)基上可見其周圍狹窄的β溶血環(huán);半固體培養(yǎng)基上穿刺培養(yǎng),沿穿刺線呈云霧狀生長。3.生化實驗4.血清學檢查:凝集反應5.動物實驗:小鼠腹腔注射,剖檢肝臟壞死,分離細菌?!ざ窘z菌屬(豬丹毒絲菌)·微生物學診斷:采樣:高熱期耳靜脈采血;死后采心血或清新肝、脾、腎、淋巴結等制成涂片;慢性心內(nèi)膜炎病例用心臟瓣膜增生物涂片;羔羊關節(jié)炎采關節(jié)滑膜囊液;革蘭氏染色鏡檢。1.涂片鏡檢:G+纖細的小桿菌,兩端鈍圓,單在或呈V形,易形成長絲狀,無鞭毛、無莢膜、不產(chǎn)生芽胞2.分離培養(yǎng):①普通瓊脂培養(yǎng)基中生長不良,血瓊脂上可形成濕潤、光潔、透明、灰白色露珠樣圓形小菌落,形成α溶血環(huán)②明膠穿刺生長異常,沿穿刺線橫向四面生長,如試管刷狀,但明膠不液化。③在肉湯中呈輕度渾濁,有少量白色黏稠沉淀,不形成菌膜和菌環(huán)。3.生化實驗:發(fā)酵實驗產(chǎn)酸不產(chǎn)氣;甲基紅及VP實驗陰性。微需氧,對青霉素敏感。4.血清學診斷:凝集實驗第六章革蘭氏陽性產(chǎn)芽胞桿菌——————芽胞桿菌屬(炭疽桿菌)·G+大桿菌,在人工培養(yǎng)基中呈竹節(jié)狀長鏈。在感染組織的涂片中,單個或呈短鏈狀。無鞭毛,可形成莢膜,莢膜具有較強抗腐敗能力,當菌體腐敗出現(xiàn)后,仍有殘留莢膜,稱為“菌影”,“菌蛻”。易形成芽胞,芽胞呈橢圓形,位于菌體中央,小于菌體的寬度?!た乖Y構1.莢膜多肽抗原:具有抗吞噬作用,與毒力有關。2.菌體多糖抗原:有熱耐受性。能與特異性抗體反應形成環(huán)狀沉淀,稱為Ascoli實驗。3.炭疽毒素:由保護性抗原(PA)、致死因子(LF)和水腫因子(EF)三種蛋白質(zhì)形成的復合物?!の⑸飳W診斷:炭疽病畜尸體嚴禁剖檢。防止芽胞形成。1.直接涂片檢查:由耳緣采血,革蘭氏染色,若見有莢膜的典型的竹節(jié)狀革蘭陽性大桿菌,結合臨床癥狀可以作出初步診斷。2.分離培養(yǎng)與鑒定:①營養(yǎng)要求不高,普通瓊脂上可長成粗糙型菌落,灰白色、干燥、無光澤、不透明、邊緣不整潔,呈卷發(fā)狀。血液平板上早期無溶血環(huán),培養(yǎng)24小時后有輕微溶血。②在含青霉素的培養(yǎng)基中,幼齡炭疽桿菌細胞壁的肽聚糖合成受到抑制,形成原生質(zhì)體互相銜接成串,稱為“串珠反應”。③明膠穿刺培養(yǎng)細菌沿穿刺線生長,四面呈直角發(fā)射狀生長,似倒立的雪松狀。2-3d后,明膠上部逐漸液化呈漏斗狀。3.血清學檢查:①Ascoli實驗:能與特異性抗體反應形成環(huán)狀沉淀②間接血凝實驗、協(xié)同凝集實驗、串珠熒光抗體檢查、瓊脂蔓延實驗、應用酶標葡萄球菌A蛋白間接染色法。4.動物實驗:注射實驗動物可浮上炭疽典型中毒癥狀。——————梭菌屬(產(chǎn)氣莢膜梭菌)鄭重厭氧·微生物學診斷:1.涂片鏡檢:G+大桿菌,有莢膜,芽孢大而圓,位于菌體中央或近端,使菌體膨脹2.分離培養(yǎng):①生長疾馳,代謝活躍,45℃生長最好,血瓊脂平板上形成雙層溶血環(huán),內(nèi)環(huán)徹低溶血,外環(huán)不徹低溶血。②在牛奶培養(yǎng)基中能分解乳糖產(chǎn)酸,使酪蛋白凝結,同時產(chǎn)生大量氣體,氣勢兇猛,稱“爆裂發(fā)酵”。3.動物實驗:小鼠、家兔或鴿4.腸毒素檢查:取回腸內(nèi)容物加適量滅菌生理鹽水稀釋,經(jīng)離心沉淀后取上清液分成兩份,一份不加熱,一份加熱,分離靜脈注射家兔或小鼠。如有毒素存在,不加熱組動物常于數(shù)分鐘至數(shù)小時內(nèi)死亡,而加熱組動物不死亡。第七章分支桿菌及相似屬——————分支桿菌屬·偶爾分枝,無鞭毛、無芽胞、無莢膜·可被制作成免疫佐劑,卡介苗·微生物學診斷:1.涂片鏡檢:取結核結節(jié)病灶組織直接涂片,抗酸染色后鏡檢,如發(fā)現(xiàn)紅色成叢桿菌時,可做出初步診斷。2.分離培養(yǎng):①專性需氧,生長緩慢,營養(yǎng)要求高,常用羅杰二氏培養(yǎng)基,長出顆粒、結節(jié)、花菜狀菌落,乳白色或米黃,不透明。②液體培養(yǎng)基中形成菌膜。3.生化實驗:不發(fā)酵糖類,觸酶實驗陽性,而熱觸酶實驗陰性4.血清學檢查:常用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)。5.動物接種:病料接種動物6.變態(tài)反應:皮內(nèi)注射法。第八章革蘭氏陰性微需氧菌和厭氧菌——————彎曲菌屬(空腸彎曲菌)·微生物學診斷:·1.涂片鏡檢:弧形或海鷗形,革蘭陰性。懸滴法時呈魚群樣螺旋式運動2.分離培養(yǎng):挑選含多粘菌素和萬古霉素的挑選培養(yǎng)基3.PCR法直接檢測糞樣中的細菌——————螺桿菌屬(幽門螺桿菌)——————擬桿菌,腐蹄病——————蛭弧菌屬·蛭弧菌是一種專門捕食革蘭氏陰性菌的細菌,可通過濾器。第九章弧菌科G-——————弧菌屬——————氣單胞菌屬螺旋體:一類菌體細長、柔軟、彎曲呈螺旋狀、能活潑運動的原核單細胞微生物?;窘Y構與細菌類似,有細胞壁、核質(zhì),以二分裂繁殖,廣義上屬于細菌。革蘭陰性,但大多數(shù)不易著色。多數(shù)需厭氧培養(yǎng),營養(yǎng)要求較高,有些不能用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)。有些可通過細菌濾器或濾膜。疏螺旋體屬、密螺旋體屬、蛇形螺旋體屬、鉤端螺旋體屬·微生物學檢查:1.鏡檢:以病豬的清新糞便粘液或病變結腸粘膜刮取物制成薄涂片,染色鏡檢多用姬姆薩氏法染色法或鍍銀染色法。相差或暗視野顯微鏡活體檢查,若每個高倍視野中見有2-3個或更多個蛇樣運動的較大螺旋體即可確診。2.分離培養(yǎng):取樣品濾液直接接種于鮮血瓊脂平板上,厭氧培養(yǎng),當看見到平板上浮上β溶血現(xiàn)象時,即可挑取可疑菌落,作成懸滴或壓滴標本,用暗視野顯微鏡檢查。3.血清學診斷:補體結合實驗、間接凝集實驗4.分子生物學主意:核酸探針或PCR技術5.動物接種:尤其相宜檢查有雜菌污染的標本。常用幼齡豚鼠和地鼠。霉形體/支原體:一類無細胞壁的原核單細胞微生物,有多形性,能通過細菌濾器,是目前所知的能夠在無生命人工培養(yǎng)基中生長繁殖的最小微生物?;蚪M小,含有DNA和RNA,二分裂或芽生方式繁殖。革蘭陰性。營養(yǎng)要求較高,在固體培養(yǎng)基上形成“煎蛋樣”菌落,菌落中央深入培養(yǎng)基中,周圍長在培養(yǎng)基表面。在任何條件下都不能回復為具有細胞壁的細菌。對理化因素敏感,對熱敏感。對青霉素有抵御作用。對影響蛋白質(zhì)合成的抗生素敏感,如泰樂菌素、紅霉素、支原凈等。禽敗血支原體、肺炎支原體的菌落能吸附禽類紅細胞?!案郊t細胞體”·微生物學診斷:1.分離培養(yǎng):①營養(yǎng)要求較高,在固體培養(yǎng)基上形成“煎荷包蛋”狀菌落,菌落中央深入培養(yǎng)基中,周圍長在培養(yǎng)基表面。②某些菌株在含血液的培養(yǎng)基中其菌落周圍可形成α型或β型溶血。2.生理生化性狀測定:毛地黃苷敏感性測定、葡萄糖、精氨酸分解實驗。3.血清學鑒定:①生長抑制實驗:支原體在固體培養(yǎng)基上生長可被相應的抗血清所抑制,常用圓紙片法。②免疫熒光法:用已知抗血清制成熒光抗體,直接染色瓊脂塊上的支原體菌落,在熒光顯微鏡下看見菌落的特異性熒光。③代謝抑制實驗:支原體的代謝活性可被相應的抗血清抑制,如發(fā)酵抑制實驗。4.分子生物學檢測:PCR立克次體:一類鄭重細胞內(nèi)寄生,結構及繁殖方式與細菌類似,生長要求類似病毒,介于細菌和病毒之間的原核細胞型微生物。主要寄生于節(jié)肢動物,以其為傳揚媒介。有多形性,革蘭陰性,有細胞壁,以二分裂方式繁殖,含RNA和DNA。大小介于細菌和病毒之間,多數(shù)不能通過細菌濾器。對理化因素抵御力不強,尤對熱敏感?!の⑸飳W診斷:1.分離培養(yǎng):將病料制成血片或組織抹片,染色鏡檢2.血清學檢測:熒光抗體技術、中和實驗、補體結合實驗、凝集實驗等。魏-斐二氏反應衣原體:一類能通過細菌濾器,鄭重細胞內(nèi)寄生,并經(jīng)獨特發(fā)育周期的原核細胞型微生物。介于細菌和病毒之間。革蘭氏陰性,圓形或橢圓形,含DNA和RNA以及核糖體,有由黏肽組成的細胞壁,其結構和組成類似于G-,有較復雜的、能舉行一定代謝活動的酶系統(tǒng),但不能合成帶高能鍵的化合物,必須在活細胞內(nèi)生存,具有獨特的發(fā)育周期,以二等分裂方式繁殖,形成包容體。對許多抗生素、磺胺藥敏感,能抑制生長?!ぐl(fā)育周期:普通光學顯微鏡下可看見到兩種不同的顆粒衣原體,即元體和始體。元體小而致密,直徑約0.3μm,呈球形,有細胞壁,發(fā)育成熟,無繁殖能力,是有感染性的形態(tài)。元體吸附于宿主細胞后,通過宿主細胞的吞飲作用進人胞內(nèi),然后由宿主細胞膜包圍形成空泡。在空泡內(nèi),元體逐漸發(fā)育,增大成為網(wǎng)狀體(始體)。網(wǎng)狀體(始體)較大而疏松,直徑0.5-1μm,呈球形,無細胞壁,有纖細的網(wǎng)狀結構,不具傳染性,是衣原體的繁殖形態(tài)。網(wǎng)狀體(始體)以二分裂方式繁殖,在空泡內(nèi)發(fā)育成為許多子代元體,聚攏成各種形態(tài)的包容體。最后,成熟的子代元體從感染細胞中釋放出來,再感染新的易感細胞,開始新的發(fā)育周期。1.元體(EB):普通光學顯微鏡下可見到兩種不同的顆粒衣原體,小而致密的稱為原體,直徑約為0.3μm,呈球形,有細胞壁,發(fā)育成熟,無繁殖能力,是有感染性的形態(tài)。胞外穩(wěn)定性強。2.網(wǎng)狀體(RB):普通光學顯微鏡下可見到兩種不同的顆粒衣原體,較大而疏松的稱為網(wǎng)狀體或始體,直徑約0.5-1.0μm,呈球形,無細胞壁,代謝活潑,以二分裂方式繁殖,無感染性,是衣原體的繁殖形態(tài)。胞外穩(wěn)定性弱。3.包容體:指易感細胞內(nèi)含增殖的網(wǎng)狀體和子代元體的空泡。發(fā)育時期不同,包容體的形態(tài)和大小都有差別。成熟的包容體含有大量元體?!の⑸飳W診斷:1.病料的采集、保存和運送:供實驗室檢查的病料,應從發(fā)病早期及臨床癥狀最顯然的發(fā)病動物或可疑、急宰和死亡動物殺取,應挑選未使用過特效抗生素治療的動物。采集部位視疾病種類而定。分離衣原體的病料最忌細菌污染,除鄭重的無菌操作外,須以含有抗生素的保存液存放。2.分離培養(yǎng):對衣原體的培養(yǎng)只能用雞胚、細胞培養(yǎng)、動物接種3種主意3.血清學鑒定4.致病力測定·細菌鑒定公式:0.病料采集1.涂片鏡檢,按照病原菌的特異性形態(tài)結構特征做出判斷2.分離培養(yǎng),挑選合適的培養(yǎng)基劃線培養(yǎng)(血瓊脂、麥康凱、巧克力等),看見菌落形態(tài)特征3.生化實驗4.血清學實驗,用已知抗體檢查被檢細菌,用已知細菌檢查被檢血清。凝集實驗、補體結合實驗等5.接種實驗動物/特征現(xiàn)象(衛(wèi)星現(xiàn)象)/變態(tài)反應6.分子生物學檢測,檢測主意包括核酸擴增技術、核酸雜交技術、生物芯片技術、基因測序等。7.通過分析比較細菌菌株間16SrRNA寡核苷酸序列舉行分離鑒定?!ぜ毦诸愯b定的根據(jù):1.一定條件下(對數(shù)生持久)細菌的大小是相對穩(wěn)定而具有顯然特征性的。2.正常情況下,細菌的個體形狀及其羅列方式是相對穩(wěn)定而具有特征性的。3.細菌的菌落特征。4.菌體抗原(O抗原)具有種型特異性。5.有無莢膜及其成分,莢膜抗原(K抗原)具有種型特異性。6.有無鞭毛及其數(shù)目和羅列方式,鞭毛抗原(H抗原)有種型特異性。7.有無芽胞及其形狀、大小、位置有種特異性。8.不同細菌對營養(yǎng)的需求和生物合成途徑不同,對營養(yǎng)物質(zhì)的利用和代謝產(chǎn)物不同。9.不同細菌合成的酶類及其活性不同,代謝方式與生理特性也不同。10.細菌的呼吸類型具有種特異性?!ぜ毦退幮裕褐讣毦鷮τ诳咕幬镒饔貌幻舾械默F(xiàn)象,耐藥性一旦產(chǎn)生,藥物的治療作用就顯然下降。按照發(fā)生緣故可分為天然耐藥性和獲得耐藥性。天然耐藥性指因為細菌結構與化學組成不同,本身對抗菌藥物不敏感。獲得耐藥性是因為細菌不斷反復的與抗菌藥物接觸,異常是在藥物劑量不足、療程不足或給藥時光過長的情況下,敏感菌株不斷被殺滅,而耐藥菌株大量繁殖,代替敏感菌株,從而使細菌對該種藥物的耐藥率不斷升高。為了預防細菌產(chǎn)生耐藥性,可以:①鄭重控制適應癥,合理使用抗菌藥物,挑選適當抗菌譜的抗菌藥物,適當?shù)膭┝亢童煶?。②避免抗菌藥物的預防性使用,避免低劑量持久使用,避免多種抗菌藥物混合使用,避免局部應用。③針對細菌耐藥機制開辟新藥。④破壞細菌耐藥基因,恢復其對抗菌藥物的敏感性?!に幟魧嶒炘恚簩⒑卸靠咕幬锏募埰N在已接種待測細菌的瓊脂平板表面,紙片上的藥物溶于瓊脂中,沿紙片周圍
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