第頁共頁藥品出庫復核管理制度范本一、目的與依據1.目的：本制度的目的是規(guī)范藥品出庫復核管理，確保藥品的準確出庫，防止錯誤發(fā)生，保證藥品的安全有效使用。2.依據：本制度依據《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)以及公司內部管理制度進行制定。二、適用范圍本制度適用于公司藥品倉庫的出庫復核工作。三、職責與權限1.倉庫管理員職責：（1）按照出庫單據進行藥品出庫，確保出庫數量與出庫單據一致；（2）對藥品進行復核，確保藥品的包裝、標識、有效期等信息符合要求；（3）將已復核的藥品進行裝箱、封箱，并做好相應的記錄；（4）定期檢查倉庫藥品的存放條件，確保藥品的質量及安全。2.質量控制部門職責：（1）對藥品進行質量監(jiān)控，確保藥品的質量符合國家藥典標準；（2）對倉庫藥品進行抽檢，并及時分析、處理不合格品；（3）與倉庫管理員配合，做好藥品的復核記錄和檢查報告。四、程序與要求1.出庫復核程序：（1）倉庫管理員在接到出庫單據后，核對藥品名稱、批號、規(guī)格、數量等信息；（2）倉庫管理員按照單據要求，將藥品從存放區(qū)域中取出，并進行復核；（3）倉庫管理員對藥品進行復核，首先核對藥品的包裝是否完好、標識是否清晰可辨、有效期是否合規(guī)等；（4）倉庫管理員將復核通過的藥品進行裝箱、封箱，并填寫相應的復核記錄。2.復核要求：（1）倉庫管理員在復核藥品時，要保持專注、細心的工作態(tài)度，確保復核的準確性；（2）復核時要仔細核對藥品的包裝、標識、有效期等信息，確保藥品的質量符合要求；（3）如發(fā)現(xiàn)藥品有質量問題或不合格情況，需要及時向質量控制部門匯報，并做好記錄；（4）藥品復核過程中，如遇到疑問或不清楚的情況，應及時與質量控制部門溝通。3.記錄與報告：（1）倉庫管理員在藥品復核過程中，應填寫相應的復核記錄，記錄包括藥品名稱、批號、規(guī)格、復核者、復核時間等信息；（2）質量控制部門在收到倉庫管理員匯報的不合格品信息后，要及時進行分析處理，并填寫相應的檢查報告。五、執(zhí)法與糾紛處理1.執(zhí)法：（1）對于嚴重違反藥品管理規(guī)定或者造成藥品損失、浪費等不當行為的，將依法進行相應的處理，包括紀律處分、經濟賠償等；（2）對于屢次發(fā)生藥品復核錯誤的倉庫管理員，將進行必要的培訓并采取措施加以改進。2.糾紛處理：（1）對于因藥品復核問題引發(fā)的糾紛，將根據相關規(guī)定進行處理，如需訴訟解決的，將通過法律途徑進行處理；（2）對于公司內部的糾紛，應通過協(xié)商和溝通解決，確保達成雙方滿意的解決方案。六、監(jiān)督與檢查1.監(jiān)督部門：（1）公司藥品管理部門負責藥品出庫復核的監(jiān)督與檢查；（2）質量控制部門在藥品復核過程中，對藥品進行抽檢，并填寫檢查報告。2.檢查要求：（1）定期對藥品出庫復核情況進行檢查，包括對倉庫管理員的操作規(guī)范、復核記錄的填寫、質量控制部門的監(jiān)督等；（2）對藥品復核過程中出現(xiàn)的問題進行整改，并記錄整改情況。七、附則1.本制度自發(fā)布之日起正式執(zhí)行；2.對本制度的修改和補充，應經公司藥品管理部門批準后進行；3.本制