兩種新合成的喹啉類緩蝕劑在酸性介質(zhì)中對(duì)碳鋼和純銅的緩蝕性能研究_第1頁(yè)
兩種新合成的喹啉類緩蝕劑在酸性介質(zhì)中對(duì)碳鋼和純銅的緩蝕性能研究_第2頁(yè)
兩種新合成的喹啉類緩蝕劑在酸性介質(zhì)中對(duì)碳鋼和純銅的緩蝕性能研究_第3頁(yè)
兩種新合成的喹啉類緩蝕劑在酸性介質(zhì)中對(duì)碳鋼和純銅的緩蝕性能研究_第4頁(yè)
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兩種新合成的喹啉類緩蝕劑在酸性介質(zhì)中對(duì)碳鋼和純銅的緩蝕性能研究近年來(lái),喹啉類衍生物因具有五元含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)和低毒性,在緩蝕劑領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。但是從報(bào)道的文獻(xiàn)看,現(xiàn)今合成的喹啉類衍生物的緩蝕效率依舊不高,同時(shí)毒性的研究十分缺乏,尋求高效低毒型喹啉類緩蝕劑依舊是現(xiàn)今的研究熱點(diǎn)。本文以喹啉和芐氯為原料,合成了兩種喹啉類衍生物:5-苯并喹啉(BQ)和6-(喹啉-5-亞甲基)苯-1,2,3,4,5-磺酸(QBPA),并對(duì)其進(jìn)行了核磁和紅外光譜表征。通過(guò)毒性預(yù)測(cè)軟件T.E.S.T對(duì)近年來(lái)發(fā)表的幾種典型緩蝕劑和本文合成的緩蝕劑進(jìn)行了毒性預(yù)測(cè)。通過(guò)失重和電化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究了BQ和QBPA在1MHCl中對(duì)碳鋼和在0.5MH<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>中對(duì)純銅的緩蝕作用,結(jié)合量子化學(xué)計(jì)算和分子動(dòng)力學(xué)模擬方法對(duì)緩蝕劑的緩蝕機(jī)理進(jìn)行了研究。主要研究結(jié)果如下:(1)利用T.E.S.T軟件對(duì)苯并噻唑類、苯并咪唑類、吡啶類、希夫堿類、含硫雜環(huán)化合物、BQ和QBPA等十一(類)種緩蝕劑的健康毒性(Ames致畸變性、發(fā)育毒性、小鼠經(jīng)口LD<sub>50</sub>)和生態(tài)毒性(大型蚤L(zhǎng)C<sub>50</sub>、96h黑頭呆魚LC<sub>50</sub>)進(jìn)行預(yù)測(cè),發(fā)現(xiàn)只有BQ和QBPA既無(wú)健康毒性同時(shí)生態(tài)毒性很低,是環(huán)境友好型緩蝕劑。(2)BQ和QBPA對(duì)碳鋼在1MHCl中的腐蝕具有優(yōu)異的緩蝕效果,且隨緩蝕劑濃度增加而增強(qiáng),在1mM濃度下達(dá)到緩蝕效率:96.54%(BQ)和98.03%(QBPA)。BQ和QBPA在碳鋼上的吸附符合Langmuir吸附模型,均是物理化學(xué)混合吸附,且QBPA更傾向于化學(xué)吸附。電化學(xué)測(cè)試表明BQ和QBPA均是陰陽(yáng)極混合型緩蝕劑。(3)BQ和QBPA對(duì)純銅在0.5MH<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>中的腐蝕具有優(yōu)異的緩蝕效果,在1mM濃度下達(dá)到緩蝕效率:96.7%(BQ)和98.3%(QBPA)。極化曲線測(cè)試表明兩種緩蝕劑均是陰極型緩蝕劑,明顯阻礙了氧氣從溶液本體向金屬表面的傳遞;阻抗譜測(cè)試表明BQ和QBPA的加入沒(méi)有顯著改變純銅的腐蝕機(jī)制,主要是通過(guò)占據(jù)金屬表面的活性位點(diǎn)達(dá)到緩蝕作用。在緩蝕劑濃度較高時(shí)Warburg阻抗消失,說(shuō)明在陰極反應(yīng)中氧氣的傳質(zhì)過(guò)程不再是主要影響因素。BQ和QBPA在純銅上的吸附符合Langmuir吸附模型,且均以化學(xué)吸附為主。(4)研究發(fā)現(xiàn),對(duì)1MHCl中碳鋼和0.5MH<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>中純銅的緩蝕效果QBPA均優(yōu)于BQ。量子化學(xué)計(jì)算發(fā)現(xiàn)BQ的HOMO和LUMO軌道集中在喹啉環(huán)上,而QBPA的HOMO軌道在

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