第頁共頁處方及處方調配管理制度模版一、目的和范圍本制度旨在明確醫(yī)療機構處方和處方調配管理的要求，確保處方的準確性和合理性，并有效防止處方的濫用和誤用。本制度適用于醫(yī)療機構的處方和處方調配管理工作。二、術語和定義1.處方：由醫(yī)生開具，囑托印刷或手寫，記錄病人用藥的說明。2.處方藥：指需由醫(yī)生開具的藥品。3.非處方藥：指無需醫(yī)生開具即可購買的藥品。4.調劑：指根據(jù)處方，在藥房中配制、核對和發(fā)放藥品的過程。5.藥品和醫(yī)療材料庫存管理：指對醫(yī)療機構庫存藥品和醫(yī)療材料進行有效的管理和監(jiān)控。三、處方管理1.處方開具1.1處方合法合規(guī)：醫(yī)生開具處方前必須對患者進行適當?shù)脑\斷和評估，確保處方的合理性和準確性；同時必須遵守國家和地方有關處方開具的法律法規(guī)和規(guī)定。1.2處方書寫規(guī)范：醫(yī)生開具處方時必須使用統(tǒng)一的處方格式，書寫清晰、準確，包括患者的個人信息、藥品、劑量、用法、頻率和藥房的標識等。1.3處方審核：醫(yī)療機構應設立處方審核制度，對醫(yī)生開具的處方進行審核，確保處方的準確性和合理性。2.處方保存2.1電子保存：醫(yī)療機構應建立電子處方保存系統(tǒng)，將醫(yī)生開具的處方進行電子化保存，確保處方的可追溯性和安全性。2.2紙質保存：醫(yī)療機構應建立紙質處方保存系統(tǒng)，并按規(guī)定備案和保存紙質處方。3.處方保密3.1保護患者隱私：醫(yī)療機構應采取措施保護患者的個人隱私，禁止未經患者同意將其處方信息泄露給他人。3.2處方查詢限制：醫(yī)療機構應設立處方查詢制度，并對查詢權限進行限制，確保只有經過授權的人員才能查詢處方信息。四、處方調配管理1.審方1.1處方通過系統(tǒng)審核：醫(yī)藥信息系統(tǒng)應設立審方規(guī)則，對醫(yī)生開具的處方進行自動審核，防止藥品相互作用、劑量超量、重復用藥等錯誤。1.2人工審方：醫(yī)藥信息系統(tǒng)審核通過后，藥師應對處方進行人工審方，確保藥品的適用性、合理性和安全性。2.藥品調劑2.1藥品調劑過程：醫(yī)療機構應設立藥品調劑管理制度，確保藥師在調劑過程中嚴格按照處方要求進行藥品的配制、核對和發(fā)放。2.2藥品調劑記錄：藥師在進行調劑過程中應做好相關記錄，包括調劑日期、調劑人員和核對人員的簽字等。3.藥品庫存管理3.1藥品庫存監(jiān)控：醫(yī)療機構應建立藥品庫存管理制度，定期對藥房的藥品庫存進行盤點和監(jiān)控，確保藥品的數(shù)量和有效期符合要求。3.2藥品庫存報損：醫(yī)療機構應設立藥品報損制度，發(fā)現(xiàn)過期、損壞或臨床不需要的藥品應及時報損并做好記錄。五、制度的執(zhí)行和監(jiān)督1.職責分工：醫(yī)療機構應明確處方和處方調配管理的職責分工，確保各崗位的職責和權限明確。2.內部監(jiān)督：醫(yī)療機構應設立內部監(jiān)督機構，對處方和處方調配管理進行監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。3.外部監(jiān)督：醫(yī)療機構應接受監(jiān)管部門的監(jiān)督和檢查，確保處方和處方調配管理工作符合法律法規(guī)和規(guī)定的要求。六、違規(guī)處理對于違反本制度的行為，醫(yī)療機構應按照相關規(guī)定給予相應的處理，包括警告、停職、撤銷執(zhí)業(yè)資格等。七、附則本制度的解釋權歸醫(yī)療機構所有。以上為處方及處方調配管理制度模版，希望能夠對您的工作有所幫助。如果您需要進一步的解釋或有其他問題，請隨時告訴我。處方及處方調配管理制度模版（二）第一章總則第一條為了規(guī)范處方及處方調配管理工作，確保患者用藥安全，提高醫(yī)療質量，制定本制度。第二條處方及處方調配管理制度適用于本醫(yī)院的所有臨床部門和藥房。第三條處方及處方調配的管理活動必須嚴格遵守本制度的規(guī)定。第四條處方及處方調配管理的目標是質優(yōu)、效率高、安全可靠的患者用藥。第五條處方及處方調配的管理責任由醫(yī)院管理人員、臨床醫(yī)生和藥師共同承擔。第六條處方及處方調配的管理原則是科學規(guī)范、公平公正、安全可靠。第七條處方及處方調配的管理工作應當堅持患者為中心，為患者提供優(yōu)質的醫(yī)療服務。第二章處方管理第八條醫(yī)院所有臨床科室的醫(yī)生必須在患者就診后，根據(jù)患者的病情和臨床需要開具處方。第九條醫(yī)生開具處方時必須遵守以下原則：1.根據(jù)患者的病情合理選藥，確保藥物的選擇合理、方便患者使用，同時盡量減少藥物不良反應和藥物相互作用的風險。2.處方藥品的用量必須確保足夠，以滿足患者的治療需要，并避免藥物過量使用。3.處方中必須注明患者的基本信息，包括姓名、年齡、性別、診斷等，以便于藥房準確調配藥品。第十條醫(yī)生開具處方時，應當遵守以下規(guī)定：1.開具處方時必須使用正式的處方紙，并加蓋醫(yī)院的公章。2.開具處方時必須親自簽名，并注明開具處方的日期。3.開具處方時必須注明醫(yī)生的姓名和職稱。第十一條臨床藥師在接收到處方后，應當及時審核處方的合理性，并記錄藥品的調用情況。第十二條藥房應當嚴格按照處方的要求，準確調配藥品，并按照藥品的劑量要求進行包裝。第十三條患者在取藥時必須出示有效的處方，并填寫相關的取藥登記表格。第十四條藥房應當在患者取藥后及時記錄患者的取藥情況，并做好處方的歸檔工作。第三章處方調配管理第十五條藥房應當根據(jù)臨床部門的要求，及時準確地調配處方藥物，確保患者用藥的及時性和準確性。第十六條藥房在調配處方藥物時必須遵守以下原則：1.藥物的調配必須由合格的藥師進行，確保藥品的質量和安全。2.藥物的調配應當嚴格按照處方要求進行，不能隨意更改藥品的種類、劑量和用法。第十七條藥房在調配處方藥物時，應當按照醫(yī)生的要求和規(guī)定，確保藥品的質量和安全。第十八條藥房在調配處方藥物時，應當按照醫(yī)藥管理法規(guī)的要求，嚴格控制藥品的庫存和使用。第十九條藥房在調配處方藥物時，應當建立藥品調配清單，并按照清單的要求進行調配。第二十條藥房應當建立藥品調配記錄，對藥品的調配情況進行詳細記錄。第四章處方管理的監(jiān)督與檢查第二十一條醫(yī)院管理部門應當建立健全處方管理的監(jiān)督與檢查制度，并組織相關人員進行監(jiān)督和檢查。第二十二條醫(yī)院管理部門應當定期對臨床科室和藥房的處方管理工作進行內部審核，并及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題。第二十三條醫(yī)院管理部門應當定期邀請相關專家進行外部審核，以確保處方管理工作的合規(guī)性和規(guī)范性。第二十四條醫(yī)院管理部門應當建立處方管理的統(tǒng)計和分析制度，及時評估和改進處方管理工作。第二十五條醫(yī)院管理部門應當對臨床醫(yī)生和藥師的處方管理工作進行考核，并對考核結果進行公示。第五章處方管理的獎懲措施第二十六條對于嚴重違反本制度的臨床醫(yī)生和藥師，醫(yī)院管理部門有權采取以下獎懲措施：1.對于違反處方管理制度的醫(yī)生，可以給予警告、記過、降職等處理。2.對于違反處方管理制度的藥師，可以給予警告、記過、降職等處理。3.對于故意造成嚴重損害患者健康的醫(yī)生和藥師，可以追究其法律責任。第二十七條對于表現(xiàn)優(yōu)秀的臨床醫(yī)生和藥師，醫(yī)院管理部門有權給予獎勵和表彰。第六章附則第二十八條醫(yī)院管理部門可以根據(jù)實際情況對本制度進行補充和修訂。第二十九條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。處方及處方調配管理制度模版（三）是醫(yī)療機構為了確保處方合理、準確、安全使用藥物而制定的管理制度。1.處方管理-醫(yī)療機構應設立專門的處方管理部門或崗位，負責處方管理工作。-處方管理人員應具備相關醫(yī)學知識和藥學知識，能夠準確判斷處方的合理性。-醫(yī)療機構應建立電子處方系統(tǒng)，實現(xiàn)處方的電子化管理。-所有處方必須按照規(guī)定的手續(xù)和格式書寫，包括患者姓名、年齡、性別、病歷號碼等基本信息，藥品名稱、用法、用量等藥品信息，醫(yī)生的簽名和臨床診斷等。2.處方調配管理-醫(yī)療機構應設立藥房或藥庫，統(tǒng)一管理藥品調配工作。-藥房或藥庫應有專門的藥師負責處方的審核和發(fā)藥工作。-藥師應根據(jù)處方中藥品的種類、用法和用量合理選擇、調配和標注藥品，并進行核對防止錯誤發(fā)藥。-醫(yī)生開出的處方必須依法由藥師審核和發(fā)藥，不得擅自調整或更換藥