搶分點三

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藥品的取用（1）固體藥品的取用&1&

粉末狀固體藥品：&2&

試劑瓶瓶塞倒放在實驗臺上&3&

先使試管傾斜，用藥匙或小紙條折疊成的紙槽將藥品小心地送到試管底部，然后使試管直立起來，做到“一斜二送三直立”&4&

塊狀或大顆粒固體藥品：&5&

先將試管橫放，用鑷子將藥品放在試管口，再把試管慢慢豎起，讓藥品緩緩地滑到試管底部，做到“一橫二放三慢立”（2）液體藥品的取用&6&

取量較多時，用傾倒法，如圖所示:

②試劑瓶瓶口緊挨試管口③試管稍稍傾斜④試劑瓶瓶塞倒放在桌面上&7&

取量一定時，用量筒量?。☉x擇量程與所量液體體積最接近的量筒）；取量較少或不定量時，可用膠頭滴管滴加①膠頭滴管應豎直懸空在試管口正上方，不能伸入試管或碰觸試管內壁②吸取液體后的膠頭滴管不能平放，更不能倒置2

物質的加熱（1）酒精燈的使用①熄滅酒精燈時，用燈帽蓋滅②用火柴點燃（或引燃）酒精燈

（2）液體的加熱

③加熱時，應先使試管底部均勻受熱，然后用酒精燈的外焰固定加熱（3）固體的加熱①試管口略向下傾斜②用酒精燈的外焰加熱③先預熱，后集中加熱3

物質的稱量取用一定質量的固體藥品一般用托盤天平;取用一定體積的液體藥品一般用量筒。（1）托盤天平的使用①稱量時遵循“左物右碼”原則②稱量干燥的藥品時，應在兩個托盤上各放一張干凈的大小相同的紙片，把藥品放在左盤的紙上稱量；有腐蝕性或易潮解的藥品應放在玻璃器皿中稱量

（2）量筒的使用向量筒內傾倒液體至接近所需刻度時改用膠頭滴管滴加。將量筒放平，視線與量筒內液體凹液面的最低處保持水平。讀數(shù)時，若仰視，讀數(shù)將偏??；若俯視，讀數(shù)將偏大4

儀器的連接與洗滌（1）儀器連接的方法①先將玻璃管一端用水潤濕②一手持玻璃管，一手持膠皮管，稍稍用力轉動將玻璃管插入膠皮管③一手持試管，一手持橡膠塞，稍稍用力轉動將橡膠塞塞入試管（切不可把試管放在桌面上使勁塞進塞子，以免壓破試管）（2）氣密性檢查單孔裝置（如圖1）：連接好儀器，將導管的一端放入水中，用手緊握試管外壁，若導管口有氣泡冒出，放手后導管中會產(chǎn)生一段水柱，則表明裝置的氣密性良好帶長頸漏斗的不加熱型裝置（如圖2）：連接好儀器，用彈簧夾夾緊膠皮管，向長頸漏斗內加水至錐形瓶中液面沒過漏斗下端，繼續(xù)加水，若長頸漏斗中形成穩(wěn)定水柱，則表明裝置的氣密性良好（3）玻璃儀器的洗滌&8&

先倒凈試管等儀器內的廢液，再在試管等儀器內注入一半水，振蕩后把水倒掉，反復幾次即可。如果內壁附有不易洗掉的物質，可選擇合適的試管刷，配合去污粉、洗滌劑洗滌，然后用水沖洗干凈。&9&

洗滌標準：儀器內壁附著的水既不聚成水滴，也不成股流下時，表明儀器已洗干凈。5

其他基本實驗操作（1）濃硫酸的稀釋①標簽朝向手心，防止?jié)饬蛩崃鞒龈g標簽②將濃硫酸沿著燒杯內壁慢慢注入水中③需要用玻璃棒不斷攪拌，使產(chǎn)生的熱量迅速擴散（2）過濾①過濾時需要用玻璃棒引流，燒杯口緊靠在玻璃棒中部②濾紙邊緣低于漏斗邊緣，漏斗內液體的液面始終低于濾紙邊緣，玻璃棒的下端緊靠在三層濾紙一側③漏斗下端緊靠接濾液的燒杯內壁（3）蒸發(fā)①用玻璃棒不斷攪拌，防止因局部溫度過高而造成液滴飛濺②有較多固體析出時停止加熱，利用余熱把剩余水分蒸干，移開蒸發(fā)皿時要用坩堝鉗，不能用手拿，以免燙傷③用酒精燈的外焰加熱

（5）一定溶質質量分數(shù)的氯化鈉溶液的配制&10&

所需儀器：托盤天平、藥匙、膠頭滴管、燒杯、玻璃棒、量筒。&11&

操作步驟

氯化鈉（6）粗鹽中難溶性雜質的去除以上實驗步驟中溶