C、標定理C、氮氣11.在25℃時，標準溶液與待測溶液的pH變化一個單位，電池電動勢的變化為12.對氣相色譜柱分離度影響最大的是)。種坩堝0。B、鉑坩堝14.在一定外壓下，給溶劑A中加少量的溶質(zhì)B,則溶液的凝固點Tf與純A的凝固點Tf*間的關(guān)系為()。21ICS采用()分類23.氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是)。B、無法調(diào)“100%”液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、^pM=±0.2,則要求()。31.各行各業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范0)。35.容量分析用標準溶液除特殊要求外，在常溫下(15C~20℃)下，保存時間一般():A、不得超過2個月C、不得超過15天D、不得超過20天43.用控制電位電解時，電解完成的標志是)。A、H+45.以0.01mol/LK2Cr207溶液滴定25.0L,每mLFe3+溶液含F(xiàn)e(Mr=55.85g/mol)歸方程為()。(g)此平衡反應的相數(shù)為(),組分數(shù)為()。應當制定()。49.欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是()。A、催化加氫法C、過氧酸加成法50.用碳酸鈣基準物質(zhì)標定EDTA時，用()做指示劑。A、二甲酚橙C、鈣指示劑D、六亞甲基四胺51.對于一難溶電解質(zhì)AnBm(S)=nAm++mBn-要使沉淀從溶液中析出，則52.以下物質(zhì)必須用間接法制備標準溶液的是()。A、NaOH54.使用721型分光光度計時儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是().55.已知0.1mol/L一元弱酸HR溶液的pH=5.0,則0.1mol/LNaR溶液的pH56.下列標準屬于推薦性標準的代號是()。57.氫氣通常灌裝在()顏色的鋼瓶中。B、黑色58.在重量分析中，下列敘述不正確的是()。A、小于400nm63.色譜法是()。C、減小69.入射光波長選擇的原則是()。D、吸光系數(shù)最大度。國家標準將()規(guī)定為標準溫度。量器具()。72.在21℃時，由滴定管中放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04g,已知21℃時每1mL水的質(zhì)量為0.99700g,故此滴定管的容積誤差為()。74.羥值是指()。A、7B、不小于1大氣壓D、不小于10大氣壓D、1度的差異進行分離的，分配系數(shù)大的組分()大。A、峰高88.儀器分析用標準溶液當濃度高于(),應于使用前配制或稀釋。D、愛崗敬業(yè)與企業(yè)精神無關(guān)90.直接碘量法應控制的條件是()。92.比較兩組測定結(jié)果的精密度()。甲組：0.38%,0.38%,0.39%,0.40%,0.40%乙組：0.37%,0.39%,0.39%,0.40%,0.41%該溶液為()。A、伯醇95.原子吸收光譜是()。A、帶狀光譜B、線狀光譜98.今欲配制一升0.01000molLK2Cr2O7溶液、(M=294.2g/mol)。所用分析天平的準確度為±0.1mg。若相對誤差要求為±0.2%、則稱取K2Cr207應準99.提純固體有機化合物適宜的方法是()。A、溶解后蒸餾分離B、溶解后萃取分離C、溶解后重結(jié)晶分離D、溶解后洗滌分離100.原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是()。A、分子中電子能級躍遷B、轉(zhuǎn)動能級躍遷101.下面說法正確的是()。A、用玻璃電極測定溶液的pH時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內(nèi)參比電極電位102.電位滴定法中，用高錳酸鉀標準溶液滴定Fe2+,宜選用()作指示電極。A、pH玻璃電極104.既溶解于水又溶解于乙醚的是()。A、乙醇B、丙三醇105.標定12標準溶液的基準物是()。106.一只25.00mL的移液管在15℃放出純水的質(zhì)量為24.92g,15℃時1mL純水的質(zhì)量為0.99793g,該移液管的校正值為()。108.將1245修約為三位有效數(shù)字，正確的是(),色變快的原因是()。111.中和2g某樹脂需要氫氧化鉀0.205毫克，則其酸值為()。C、感量螺絲113.有機溴化物燃燒分解后，用()吸收。114.金光紅色標簽的試劑適用范圍為()。C、消化123.銀器皿在使用時下列哪個說法不正確)。個分析過程中操作條件應保不變的分析方法是)。C、氮氣D、在25℃時，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系129.通過煤的工業(yè)分析，可測定煤中的()。量其中某幾個組分時，可選用()。131.標定Na2S203溶液的基準試劑是()。132.氣相色譜的主要部件包括()。A、6136.含無機酸的廢液可采用()處理。138.紫外一可見光分光光度計結(jié)構(gòu)組成為()。C、單色器……吸收池------光源----檢測器---信號顯示系統(tǒng)140.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法B、標準加入法141.下列關(guān)于催化劑的說法正確的是()。142.企業(yè)標準代號()。A、GBC、增加溶液粘度145.淀粉是一種()指示劑。146.滴定管讀數(shù)時，視線比液面低，會使讀數(shù)()。A、偏低147.為了保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì)，可從()。148.在氣-液色譜分析中，當兩組分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是)。B、容量因子太大149.當煤中水份含量在5%至10%之間時規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對偏差不大于0.3%,對某一煤試樣進行3次平行測定，其結(jié)果分別為7.17%、7.31%及150.配制硫酸亞鐵桉標準溶液時，須加數(shù)滴()以防硫酸亞鐵銨水解。A、HCl151.實驗室常用的鉻酸洗液是由那兩種物質(zhì)配成的()。152.以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe203(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計約為50%,則試樣稱取量應為153.電子天平是采用()原理來進行衡量的。D、電力平衡155.下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的是()。的是()。157.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差()。B、進行空白試驗B、水、2%檸檬酸溶液C、中性檸檬酸銨溶液現(xiàn)象的原因是()。A、1C、帕：[]后用水沖洗()B、堿蝕傷176.急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是()。C、用3%～5%碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃177.原子吸收分光光度計中最常用的光源為()。186.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，()屬于系統(tǒng)誤差。187.火焰原子化法中，試樣的進樣量一般在)為宜。188.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，A、碳酸氫鈉溶液說明水中().分數(shù)為()。8.00mL;加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液14.98mL,那么溶液中存在()。200.紫外光譜分析中所用比色皿是()。A、玻璃材料的D、陶瓷材料的201.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于()。202.一個未知化合物，官能團鑒定實驗時得到如下結(jié)果(1硝酸鈰銨試驗(+);(2)N-溴代丁二酰亞胺試驗，結(jié)果為橙色；(3)紅外光譜表明在3400cm-1有一較強的寬吸收峰。下面說法中正確的是()。A、該化合物可能是脂肪族伯醇，碳原子數(shù)在10以下B、該化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子數(shù)在10以上D、該化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子數(shù)在10以下203.我國標準物分級可分為()級。204.()標準溶液可用直接法配制。A、KMnO4205.在氣液色譜固定相中擔體的作用是()。A、1此時()。酚酞為指示劑，耗去HCl溶液V1mL,繼續(xù)以甲基橙為指示劑，又耗去HCl溶液V2mL。V1與V2的關(guān)系是()。221.已知EDTA的各級解離常數(shù)Kal～Ka6分別為10-0.9,10-1.6,10-2.0,10-2.67,10-6.16,10-10.26,那么pH=5.0時EDTA的酸效應系數(shù)aY(H)為()。222.在2Cu2++4I-=CuI1+IφoCu2+/Cul>φol2/21-則反應方向向()。B、4份20%酒精加1份0.5mol/L氯化鐵232.有H2和N2的混合氣體50mL,加空氣燃燒后，體積減少15mL,則H2A、0.3D、四級水237.下列屬于濃度型檢測器的是()。A、FID238.分析用水的電導率應小于()。239.用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液B、弱堿性陰離子C、強酸性陽離子241.IUPAC是指下列哪個組織()。A、無載氣244.庫侖分析法是通過()來進行定量分析的。245.某一試劑其標簽上英文縮寫為A.R.,其應為()。B、化學純C、分析純D、生化試劑246.在21℃時由滴定管中放出10.03mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為()。249.AgCl的Ksp=1.8×10-10,則同溫下AgCl的溶解度為()。250.當溶液的[H+]=10-4mol/L時，下列反應AsO43-+2I-+2H+→AsO33-+H20+12的進行方向()。φoI2/2I-=0.54V,φoAs043-/As033-=0.56V作用是()。C、色譜柱的作用是與樣品發(fā)生化學反應252.在石灰窯中，分解反應CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)已達平衡，則該系統(tǒng)的獨立組分數(shù)、相數(shù)、自由度分別是()。A、FeCl3260.用HCl滴定NaOH+NaCO3混合堿到達第一化學計量點時溶液pH約為(262.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素263.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為()形式。起，這是為了().269.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是()。270.不同規(guī)格化學試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列()分別代表優(yōu)級272.現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量器是().273.進行移液管和容量瓶的相對校正時()。274.指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是()。A、滴定之前，用待裝標準溶液潤洗滴定管三次刻度相切278.儲備液濃度為1mg/mL,配制濃度為100,200,300,400,500μg/L的279.下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是()。A、NaO280.0.10mol/LNa2S溶液的pH為()。(H2S的281.冬天向城市路面上噴灑食鹽水以使積雪融化，若欲使其凝固點(或熔點)降至-10℃,則103kg水中至少需加入NaCl的量為()。(水的凝固點降低常數(shù)Kf=1.86K-kg/mol,NaCl的分子量為58.5)282.一級pH基準試劑的主要用途為以下哪項()。283.進行滴定操作時，正確的方法是()。284.在實驗中，電器著火應采取的措施()。A、用水滅火B(yǎng)、用沙土滅火285.配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是)。C、樣品參比289.用高錳酸鉀法測定硅酸鹽樣品中Ca2+的含量。稱取樣品0.597條件下，將Ca2+沉淀為CaC204,過濾，洗滌沉淀，將洗滌的CaC204溶于稀硫酸中，用C(KMn04)=0.05052mol/L的KMn04標準溶62mL,計算硅酸鹽中Ca的質(zhì)量分數(shù)()。已知M(Ca)=40g/mol290.膜電極(離子選擇性電極)與金屬電極的區(qū)別()。離子交換過程).291.以下物質(zhì)能作為基準物質(zhì)的是()。B、100℃干燥過的CaO292.各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以上，避免陽293.由計算器計算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。294.用15mL的移液管移出的溶液體積應記為()。的HCl標準溶液的體積為27.82mL?？瞻诇y定消耗HCl的體積為2.73mL。則此樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)是()。296.在高錳酸鉀測定過氧化氫時，選擇的介質(zhì)條件()。297.標定KMnO4時，第1滴加入沒有褪色以前，不能加入第2滴，加入幾滴后，方可加快滴定速度原因是()。298.可用下述那種方法減少滴定過程中的試劑誤差()。302.以NaOH滴定H3P04(Ka1=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=5×10分析，稱之為()。309.測定SO2的質(zhì)量分數(shù)，得到下列數(shù)據(jù)(%)28.62,28.59,28.51,28.52,28.61;則置信度為95%時平均值的置信區(qū)間為()。(已知置信度為95%,n312.液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜)。A、0.3mol/LHAc溶液C、0.3mol/LHC1溶液315.電子天平的結(jié)構(gòu)原理是()。B、用較高電壓(600V以上)起輝319.每個氣體鋼瓶的肩部都印有鋼瓶廠的鋼印標記，刻鋼印的位置一律以()。D、藍漆長不準確，應()。A、重新測試樣品321.下列關(guān)于柱管選擇描述不正確的是()。324.已知25℃度時Ksp,BaS04=1.8×10-10,計算在400mL的該溶液中由于沉淀的溶解而造成的損失為)g。B、氯化物D、硫化物326.實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()328.氣相色譜分析的儀器中，檢測器的作用是()。B、火焰332.某反應反應物反應掉7/8所需時間恰是它反應掉3/4所需時間的1.5倍，337.重氮化法可以測定()。A、脂肪伯胺339.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()。C、在允許誤差范圍之內(nèi)D、略大于允許誤差340.已知在一定溫度下，氨水的Kob=1.8×10-5,其濃度為0.500mol/L時溶341.不能評價氣相色譜檢測器的性能好壞的指標有()。C、檢測器的線性范圍D、GB/Z表示中華人民共和國國家標準化指導性技術(shù)文件()氣體。A、二氧化氮344.原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會造成下面()。A、儀器吸收值偏大345.標準物質(zhì)的在分析測試中的用途()。確性A、溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度B、溶質(zhì)的摩爾分數(shù)350.用間接碘量法測定BaC12的純度時，先將Ba2+沉淀為Ba(IO3)2,洗滌后2S203的計量關(guān)系是()。354.NaHCO3純度的技術(shù)指標為≥99.0%,下列測定結(jié)果不符合要求的是()。355.用EDTA標準滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則要求()。356.強制性國家標準的編號是()。A、GB/T+順序號+制定或修訂年份B、HG/T+順序號+制定或修訂年份C、GB+序號十制定或修訂年份C、容量瓶360.下列不是SI詞頭符號的是()。C、mC、某坩堝的質(zhì)量為15.4613克，則用1克以上的砝碼組合就應為10,2,2,1362.采用氣相色譜法分析羥基化合物，對C4～C1438種醇進行分離，較理想的分離條件是()。A、填充柱長1m、柱溫100℃、載氣流速20mL/minB、填充柱長2m、柱溫100℃、載氣流速60mL/minD、毛細管柱長40m、柱溫100℃、程序升溫363.裝有氮氣的鋼瓶顏色應為()。B、深綠色C、黑色371.氧瓶燃燒法測定有機硫含量，在pH=4時，以吐啉為指示劑，用高氯酸鋇標準溶液滴定，終點顏色難以辨認，可加入()做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變A、六次甲基四胺372.分析寬沸程多組分混合物，可采用下列哪一種氣相色譜法()。A、氣液色譜A、NH3+為6.24°,則其旋光度為()。380.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于()。圍，分為()級管理體制A、電導A、滴定池386.配位滴定(直接滴定法)終點所呈現(xiàn)的顏色是()。387.在原子吸收分析中，下列()內(nèi)中火焰組成的溫度最高。388.檢查氣瓶是否漏氣，可采用()的方法。C、用肥皂水涂抹清洗劑是()。A、蒸餾水A、KOH391.化學試劑中二級試劑標簽的顏色應是()。B、偏高397.濃度均為0.1mol-kg-1的NaCl、H2SO4和C6H1206(葡萄糖溶液),按照它們的蒸氣壓從小到大的順序排列為)。A、1399.在含有PbCl2白色沉淀的飽和溶液中加入過量KI溶液，則最后溶液存在的B、PbC12、PbI2沉淀400.我國法定計量單位是由()兩部分計量單位組成的。401.算式(30.582-7.44)+(1.6-0.5263)中，絕對誤差最大的數(shù)據(jù)是()。402.與天平靈敏性有關(guān)的因素是()。A、天平梁質(zhì)量403.下列哪種器皿不能放氟化鈉溶液()。404.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質(zhì)是()。C、過氧化物C、Na2CO3在105~110℃電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500～600℃的電烘箱中406.測定pH的指示電極為()。407.比較兩組測定結(jié)果的精密度()。甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%408.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點是()。A、不需準確進樣C、不需定性D、不用標樣409.下列純物質(zhì)兩相平衡有關(guān)的描述，不正確的是()。A、MY線寬度()。A、MgOB、甲醇(57/43)C、正庚烷一異丙醇(93/7)427.某計算式為1+105.26+106.42+104.09+101.09+10-2.31+10-6.41,按D、在1-100nm之間434.假如以0.0200mol/LEDTA滴定0.020mol/LZn2+,用NH3-NH4CI緩沖ZnA=5.1,A表示NH3)0。435.下列有關(guān)Na2CO3在水溶液中質(zhì)子條件的敘述，正確的是()。A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=436.溶液[H+]20.24mol/L時，不能生成硫化物沉淀的離子是()。A、Pb2+在過氧化氫溶液中轉(zhuǎn)化為S042-,然后用吐啉作指示定劑，在()介質(zhì)中直接滴定。441.原子吸收方法測定中，通過改變狹縫寬度，可消除下列哪種干擾)。442.高錳酸鉀一般不能用于()。C、返滴定443.某標準溶液的濃度，其三次平行測定結(jié)果為：0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗法(n=4,Q0.95=0.76)所棄去，則其最低值應為()。述哪種檢測器()。A、熒光檢測器445.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。A、熱水中浸泡并用力下抖D、催化劑447.有機物中硫含量的測定時，常加入()做屏蔽劑，使終點顏色變化更敏銳。A、次甲基藍B、溴甲酚綠時的真實體積為()。22℃時水的密度為0.99680g:mL-1449.當置信度為0.95時，測得Al203的μ置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義是()。超過(),否則鉑易被侵蝕。質(zhì)必為同一相(2)同一相中的物質(zhì)必為同一態(tài)(3)同一態(tài)中的物質(zhì)不一定是456.含CO與N2的樣氣10毫升，在標準B、含量為(100±0.02)%C、含量為(100±0.05)%D、含量為(100±0.10)%465.氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是()。D、消除指示劑封閉B、硫酸可起催化作用A、炒干B、烘箱烤如下化學變化，CO(g)+H2(g)===4721S0的中文意思是()。473.下列說法正確的是()。進行校正()。么原因引起的()。逸出值，應予以刪除()。2標準溶液的體積為26.26mL,空白測定消耗Hg(NO3)2為8.06mL,若Hg(N03)2標準溶液的濃度為0.9807mol/L,則該試樣中氯的質(zhì)量分數(shù)是()。定M和N的條件是()。C、二年A、0.1505.空心陰極燈的操作參數(shù)是()。506.EDTA同陽離子結(jié)合生成()。507.標定KMn04標準溶液所需的基508.碘量法測定CuSO4含量，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用錯誤510.已知某反應的級數(shù)為一級，則可確定該反應一定是().的用量一般要過量()。516.氫火焰離子化檢測器中，使用()作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2517.有關(guān)電器設(shè)備防護知識不正確的是()。518.放出移液管中的溶液時，當液面降至管尖后，應等待()以上。524.已知CaC2O4的溶解度為4.75×10-5,則CaC2O4的溶度積是()。525.用H2C204·2H20標定KMnO4溶液時，溶液的溫度一般不超過(),以528.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是()。速應當()。中，其反應的還原產(chǎn)物是().標準溶液滴定終點時溶液顏色為()。A、藍色534.下列測定中，需要加熱的有()。A、KMnO4溶液滴定H2O2535.選擇固定液的基本原則是()。B、待測組分分子量8%,對其實驗結(jié)果的評論是錯誤的是()。A、語言表達能力B、社交能力B、基態(tài)原子蒸汽541.有關(guān)反應速率的敘述中錯誤的是()。542.下列標準溶液只能用標定法配制的是()。A、NaCl標準溶液B、HCl標準溶液D、Zn2+標準溶液B、朗伯-比爾定律544.國際單位制是國際計量大會在1960年通過的，是以()基本單位和()輔A、2個，7個B、3個，5個C、5個，3個D、7個，2個549.10℃時，滴定用去26.00mL0.1mol/L標準溶液，該溫度下1升0.1mol/LD、藥品庫553.已知在pH=9時，lgaY(H)=1.29,KCaY=10.69,則條件穩(wěn)定常數(shù)為)。554.下列關(guān)于庫侖分析法描述錯誤的是()。D、電極需要有100%的電流效率冰，相對于純水而言將會出現(xiàn)沸點()。556.在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于()。559.用佛爾哈德法測定Cl-離子時，如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁酯),會使分析結(jié)果()。560.若將0.002mol/L硝酸銀溶液與0.005mol/L氯化鈉溶液等體積混合則(KspA、無沉淀析出B、有沉淀析出561.選用SI單位的倍數(shù)單位時一般使量的數(shù)值處于()之間。562.待測離子i與干擾離子j,其選擇性系數(shù)Ki,j(),則說明電極對被測離子563.721分光光度計的波長使用范圍為()nm。全。這是利用()。566.K