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文檔簡介
天津七中2023-2024學年高一下化學期末調(diào)研模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸2、下圖是某種酶生物燃料電池的工作原理示意圖。下列說法中不正確的是A.葡萄糖是還原劑B.外電路中電子由A極移向B極C.溶液中H+由B極區(qū)移向A極區(qū)D.B極電極反應式為:H2O2+2H++2e-===2H2O3、下列變化過程不屬于化學變化的是A.石油的裂化 B.油脂的皂化 C.石油的分餾 D.煤的干餾4、下列離子方程式書寫正確的是A.NO2與H2O反應:NO2+H2O=NO3-+2H+B.CaCO3與鹽酸反應:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.FeCl3溶液與足量氨水反應:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓D.Cu與稀硝酸反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O5、下列實驗操作不能夠達到實驗目的的是()實驗操作實驗目的A取綠豆大小、等體積的鈉塊分別投入等體積的水和乙醇中證明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B將形狀、大小均相等的鐵片分別投入等體積的稀鹽酸和濃鹽酸中證明溶液濃度越大,反應速率越快C用苯與濃H2SO4和濃HNO3制備硝基苯,將產(chǎn)物倒入NaOH溶液中,靜置,分液除去硝基苯中混有濃H2SO4和濃HNO3D在淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時間后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液并加熱煮沸驗證淀粉已水解A.A B.B C.C D.D6、下列實驗裝置正確且能完成實驗目的是()A.提取海帶中的碘B.檢驗火柴燃燒產(chǎn)生的SO2C.測定一定時間內(nèi)生成H2的反應速率D.證明非金屬性:Cl>C>Si7、依據(jù)2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,HClO+H++Cl-===Cl2↑+H2O,2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+,F(xiàn)e+Cu2+===Fe2++Cu,判斷下列氧化劑的氧化性強弱順序正確的是()A.Fe3+>HClO>Cl2>Fe2+>Cu2+B.HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+C.Cl2>HClO>Fe3+>Cu2+>Fe2+D.Fe3+>Cu2+>Cl2>HClO>Fe2+8、下列有關元素及其化合物性質(zhì)的比較正確的是()A.穩(wěn)定性:H2O<PH3<NH3 B.原子半徑:F<O<ClC.酸性:H2CO3<H2SO4<H3PO4 D.堿性:LiOH<NaOH<Al(OH)39、以下反應不能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟”的是A.置換反應B.化合反應C.加聚反應D.加成反應10、在光照條件下,CH4與Cl2能發(fā)生取代反應。使1molCH4與Cl2反應,待反應完全后測得四種有機取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)=1∶2∶3∶4,則消耗的Cl2的物質(zhì)的量為A.1.0mol B.2.0mol C.3.0mol D.4.0mol11、對于苯乙烯()有下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④所有的原子可能共平面。其中正確的是A.①②③ B.①②④C.①③④ D.全部正確12、下列實驗操作與現(xiàn)象、實驗結(jié)論均正確的是選項實驗操作與現(xiàn)象實驗結(jié)論A將二氧化硫氣體通入紫色石蕊試液中,溶液褪色二氧化硫具有漂白性B將少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振蕩,靜置,可觀察到上層液體呈紫色Br2的氧化性強于I2C向X稀溶液中滴加NaOH稀溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍X中無NH4+D分別向2mL品紅溶液和2mL加入醋酸酸化的品紅溶液中滴入3滴84消毒液,觀察到后者溶液很快褪色溶液pH減小,84消毒液氧化能力增強A.A B.B C.C D.D13、要使AlCl3溶液中的Al3+全部沉淀出來,最適宜選用的試劑是()A.KOH溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.NaOH溶液 D.氨水14、對化學電源的敘述中正確的是A.比火力發(fā)電對化學能的利用率高B.所提供的電能居于人類社會現(xiàn)階段總耗電量的首位C.都是安全、無污染的D.都為可充電電池15、下列對可逆反應的認識正確的是()A.既能向正反應方向進行,又能向逆反應方向進行的反應叫可逆反應B.在同一條件下,同時向正反應和逆反應兩個方向進行的反應叫可逆反應C.電解水生成氫氣和氧氣與氫氣和氧氣點燃生成水的反應是可逆反應D.在可逆反應進行中正反應速率與逆反應速率一定相等16、在恒溫密閉容器中進行反應N2(g)+O2(g)=2NO(g),下列反應措施能加快反應速率的是A.縮小體積使壓強增大 B.壓強不變,充入N2使體積增大C.體積不變,充入He使壓強增大 D.壓強不變,充入He使體積增大17、兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體0.1mol完全燃燒得0.16摩爾CO2和3.6gH2O,下列說法正確的()A.一定有乙烯 B.一定是甲烷和乙烯C.一定有乙炔 D.一定有甲烷18、聚苯乙烯是目前常用的農(nóng)用塑料薄膜,制取聚苯乙烯的單體的是A.苯B.乙烯C.苯和乙烯D.苯乙烯19、某元素W的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,下列說法不正確的是A.W處于元素周期表的第三周期B.m=7,W形成的單質(zhì)可用于自來水消毒C.m=1,W的最高價氧化物對應的水化物是一種弱堿D.m=6,W可以形成化學式為WO2的氧化物20、在一定溫度下,可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g)達到平衡的標志是()A.單位時間內(nèi)生成1molX,同時生成3molYB.X,Y,Z的濃度相等C.X,Y,Z的分子數(shù)比為1:3:2D.單位時間內(nèi)生成1molX,同時生成2molZ21、向BaCl2溶液中通入SO2氣體,溶液仍然澄清;若將BaCl2溶液分盛在兩支試管中,一只試管加稀HNO3,另一只加NaOH溶液,然后再通入SO2氣體,結(jié)果兩支試管都有白色沉淀產(chǎn)生。由此得出的下列結(jié)論中不合理的是A.SO2是酸性氧化物、SO2具有還原性B.兩支試管中的白色沉淀不是同種物質(zhì)C.BaCl2既能跟強酸、又能跟強堿反應,具有兩性D.升高pH時,SO2水溶液中SO32-濃度增大22、通常情況下,下列各組物質(zhì)能夠共存且能用濃硫酸來干燥的氣體是()A.HCl、NH3、CO2B.NH3、N2、H2C.H2、O2、N2D.SO2、H2S、O2二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、M、W是原子序數(shù)由小到大排列的五種短周期主族元素,其中X、Z、M、W四種元素的原子序數(shù)之和為32,在元素周期表中X是原子半徑最小的元素,Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,Z、M左右相鄰,M、W位于同主族?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y在周期表中的位置是________,W的陰離子符號是_____。(2)Z的單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為________。標準狀況下,試管中收集滿Z的簡單氫化物后倒立于水中(假設溶質(zhì)不向試管外擴散),一段時間后,試管內(nèi)溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為_______。(3)由X、Z、M三種元素組成的化合物是酸、堿、鹽的化學式分別為________(各舉一例)。(4)寫出加熱時Y的單質(zhì)與W的最高價氧化物的水化物的濃溶液發(fā)生反應的化學方程式:_______。(5)化合物甲由X、Z、M、W和Fe五種元素組成,甲的摩爾質(zhì)量為392g·mol-1,1mol甲中含有6mol結(jié)晶水。對化合物甲進行如下實驗:a.取甲的水溶液少許,加入過量的濃NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生白色絮狀沉淀和無色、有刺激性氣味的氣體;白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。b.另取甲的水溶液少許,加入過量的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再加鹽酸,白色沉淀不溶解。①甲的化學式為________。②已知100mL1mol·L-1的甲溶液能與20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液恰好反應,寫出反應的離子方程式:____________。24、(12分)下表為元素周期表的一部分,用元素符號或化學式回答下列問題。主族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02⑥①⑦④3③⑤⑧⑩4②⑨(1)寫出⑥與⑧元素組成的最簡單的分子的電子式:________。(2)①的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應的水化物反應的化學方程式為_____,第三周期中除⑩元素以外離子半徑最小的是______(填離子符號)。(3)②③⑤幾種元素最高價氧化物對應的水化物堿性最強的是_______(填化學式),元素⑦的簡單氫化物的結(jié)構(gòu)式為___________;該氫化物和元素④單質(zhì)反應的化學方程式為_______________________。(4)第三周期與②同主族的元素的單質(zhì)在⑦的單質(zhì)中燃燒生成的化合物的電子式________;④⑧⑨元素的離子的還原性由強到弱順序為____________(用離子符號)。25、(12分)下圖為從海帶中提碘生產(chǎn)的實驗室模擬流程。試回答下列問題:(1)實驗操作中所用玻璃儀器為酒精燈、燒杯、普通漏斗、牛角管、錐形瓶、蒸餾燒瓶等。若要完成操作1,還缺少的玻璃儀器有_______,該儀器的作用為_______;操作2的名稱為__________;若要完成操作3,還缺少的玻璃儀器有__________。(2)實驗室用二氧化錳制氯氣的化學方程式為_____________________。(3)棄液B中滴入淀粉液,溶液呈藍色,但通入二氧化硫后藍色褪去,寫出該過程中發(fā)生反應的化學方程式并用雙線橋標明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_________________。26、(10分)某科學小組制備硝基苯的實驗裝置如下,有關數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實驗步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結(jié)束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,常用的方法是______________。反應結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。27、(12分)目前世界上60%的鎂是從海水提取的。海水提鎂的主要流程如下:提示:①MgCl2晶體的化學式為MgCl2?6H2O;②MgO的熔點為2852℃,無水MgCl2的熔點為714℃。(1)操作①的名稱是________,操作②的名稱___________、冷卻結(jié)晶、過濾。(2)試劑a的名稱是_____________。(3)用氯化鎂電解生產(chǎn)金屬鎂的化學方程式為:_____________________。28、(14分)現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D同主族,C與E同主族,D、E、F同周期,A、B的最外層電子數(shù)之和與C的最外層電子數(shù)相等,A能分別與B、C形成電子總數(shù)相等的分子,且A與C形成的化合物常溫下為液態(tài),A能分別與E、F形成電子總數(shù)相等的氣體分子。請回答下列問題:(1)F的元素符號為_________,E、F的簡單離子中半徑較大的是______(填離子符號)。(2)A、C、D三種元素組成的一種常見化合物,是氯堿工業(yè)的重要產(chǎn)品,該化合物電子式為__________。(3)B、C簡單氫化物中穩(wěn)定性較強的是__________(填分子式)。(4)B與F兩種元素形成的一種化合物分子,各原子均達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該化合物的化學式為___________;B的簡單氫化物與F的單質(zhì)常溫下可發(fā)生置換反應,請寫出該反應的化學方程式:______________________。29、(10分)已知乙烯在一定條件下能發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:請根據(jù)上圖回答:(1)反應①、②的反應類型依次是_________、_________;(2)物質(zhì)A、C中所含官能團的名稱依次是_______、_______;(3)分別寫出②、④反應的化學方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):______________________________、_____________________________。(4)乙烯在一定條件下能發(fā)生聚合反應得到高分子化合物,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.對于乙醇、甲苯和硝基苯,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重,可以用水來鑒別,故不選A;B.苯、苯酚和己烯可以選濃溴水鑒別,苯不和溴水反應、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使溴水褪色,可以鑒別,故不選B;C.苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似,不能鑒別,故選C;D.甲酸、乙醛、乙酸可選新制氫氧化銅鑒別,甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時生成磚紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時生成磚紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅,可以鑒別,故不選D;故選C。2、C【解析】根據(jù)圖中信息可知,H2O2轉(zhuǎn)化為H2O,氧元素化合價由-1降為-2價,得到電子發(fā)生還原反應,B極為燃料電池的正極,A極為燃料電池的負極。故A、葡萄糖發(fā)生氧化反應作為還原劑,選項A正確;B、外電路中電子由負極A極移向正極B極,選項B正確;C、電池中陽離子向正極移動,故溶液中H+由A極區(qū)移向B極區(qū),選項C不正確;D、B極為正極,H2O2得到電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:H2O2+2H++2e-=2H2O,選項D正確。答案選C。3、C【解析】分析:A.石油的裂化是讓大分子烴類有機物成為小分子烴的過程,有新物質(zhì)生成;B.油脂在堿性環(huán)境下水解生成硬脂酸鈉和甘油,有新物質(zhì)生成;C.石油分餾是根據(jù)石油中各成分的沸點不同而分離的,變化過程中沒有新物質(zhì)生成;D.煤隔絕空氣加強熱,有新物質(zhì)生成。詳解:石油的裂化是讓大分子烴類有機物成為小分子烴的過程,該過程中有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,A錯誤;油脂在堿性環(huán)境下水解生成硬脂酸鈉和甘油,硬脂酸鈉屬于肥皂的主要成分,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,B錯誤;石油分餾是根據(jù)石油中各成分的沸點不同而分離的,變化過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,C正確;煤隔絕空氣加強熱,生成煤焦油、粗氨水、焦爐氣等,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,D錯誤;正確選項C。4、D【解析】
A.NO2與H2O反應生成硝酸和NO,反應的離子方程式為:3NO2+H2O=2NO3-+2H++NO,選項A錯誤;B.CaCO3與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化碳和水,碳酸鈣難溶于水,必須寫化學式,反應的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,選項B錯誤;C.FeCl3溶液與足量氨水反應生成氫氧化鐵和氯化銨,氨水為弱堿必須寫化學式,反應的離子方程式為:Fe3++3NH3·H2O=3NH4++Fe(OH)3↓,選項C錯誤;D.Cu與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,選項D正確。答案選D。5、D【解析】分析:A.Na與水反應劇烈,與乙醇反應較平穩(wěn);B.常溫下,濃鹽酸氫離子濃度大;
C.將混合液倒入NaOH溶液,硝酸、硫酸與氫氧化鈉反應,苯和硝基苯不反應;D.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前必須加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸。詳解:A.Na與水反應劇烈,與乙醇反應較平穩(wěn),則該實驗可證明乙醇羥基中氫原子不如水分子中氫原子活潑,所以A選項是正確的;
B.Fe和鹽酸反應實質(zhì)是和氫離子反應,濃鹽酸比稀鹽酸氫離子濃度大,反應快,能達到實驗目的,故B正確;
C.用苯與濃H2SO4和濃HNO3制備硝基苯,要除去硝基苯中混有濃H2SO4和濃HNO3,由于苯和硝基苯都不與氫氧化鈉反應,可將產(chǎn)物倒入NaOH溶液中,靜置,混合液分層,然后通過分液分離,故C正確;D.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前必須加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸,否則加入的氫氧化銅懸濁液和稀硫酸反應而影響葡萄糖的檢驗,則不能實現(xiàn)實驗目的,故D錯誤;
所以本題答案選D。點睛:本題考查了化學實驗方案的評價,題目難度中等,涉及物質(zhì)分離與提純、有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、淀粉水解、乙醇性質(zhì)等知識,明確常見物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關鍵,試題有利于提高學生的化學實驗能力。6、C【解析】A.分液漏斗下端沒有緊靠燒杯內(nèi)壁,故A錯誤;B.氣體沒有“長進短出”,故B錯誤;C.可以測定一定時間內(nèi)生成H2的反應速率;D.鹽酸揮發(fā)的氯化氫干擾實驗,故D不能完成實驗目的。故選C。7、B【解析】
在同一氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,據(jù)此分析解答。【詳解】2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-中氯氣是氧化劑,鐵離子是氧化產(chǎn)物,所以氧化性Cl2>Fe3+;HClO+H++Cl-=H2O+Cl2中次氯酸是氧化劑,氯氣是氧化產(chǎn)物,所以氧化性HClO>Cl2;2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+中鐵離子是氧化劑,銅離子是氧化產(chǎn)物,所以氧化性Fe3+>Cu2+;Fe+Cu2+=Fe2++Cu中銅離子是氧化劑,亞鐵離子是氧化產(chǎn)物,所以氧化性Cu2+>Fe2+;綜上可得氧化劑的氧化性強弱順序是HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+;答案選B。【點睛】本題考查氧化性強弱的判斷,根據(jù)元素化合價變化來分析判斷即可,注意“氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”規(guī)律的使用。8、B【解析】
A.非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,則穩(wěn)定性:PH3<NH3<H2O,A項錯誤;B.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,因此原子半徑F<O<Cl,B項正確;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,則酸性:H2CO3<H3PO4<H2SO4,C項錯誤;D.金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,則堿性:Al(OH)3<LiOH<NaOH,D項錯誤;答案選B。9、A【解析】化合反應、加成反應以及加聚反應是多種物質(zhì)生成一種物質(zhì),反應物中的所有原子都轉(zhuǎn)化到生成物中,原子利用率達到100%,而置換反應、分解反應、取代反應以及消去反應的生成物有兩種或三種,原子利用率小于100%,答案選A。點睛:本題主要考查了“原子經(jīng)濟”,掌握“原子經(jīng)濟”的含義是解答的關鍵,根據(jù)“原子經(jīng)濟”的要求:反應物全部轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物,使原子的利用率達到100%,可知化合反應、加成反應、加聚反應符合綠色化學的要求。10、C【解析】
根據(jù)碳原子守恒計算各氯代烴的物質(zhì)的量,而甲烷與氯氣發(fā)生取代反應得到氯代烴時,一半的氯原子得到氯代烴,一半氯原子生成HCl?!驹斀狻康玫絥(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=1∶2∶3∶4,根據(jù)碳原子守恒:n(CCl4)+n(CHCl3)+n(CH2Cl2)+n(CH3Cl)=1mol,則n(CH3Cl)=0.1moln(CH2Cl2)=0.2moln(CHCl3)=0.3moln(CCl4)=0.4mol而甲烷與氯氣發(fā)生取代反應得到氯代烴時,氯代烴與氯氣的物質(zhì)的量之比為1:1關系,故需要氯氣為:0.1mol×1+0.2mol×2+0.3mol×3+0.4mol×4=3.0mol,答案選C。【點睛】本題考查化學方程式計算、取代反應,關鍵是理解取代反應,注意取代反應的特點:逐步取代,多步同時發(fā)生。11、B【解析】
苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,屬于不飽和芳香烴,具有苯和乙烯的性質(zhì),苯乙烯的官能團為碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,又可使溴的四氯化碳溶液褪色;烴都難溶于水而易溶于有機溶劑(如苯、CCl4),苯乙烯屬于烴類,難溶于水;從分子結(jié)構(gòu)上看,苯乙烯是苯和乙烯兩個平面型結(jié)構(gòu)的組合,分子中所有的原子可能共平面,則①②④正確,故選B【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于基礎知識的考查,注意把握有機物的官能團的性質(zhì),注意苯乙烯是苯和乙烯兩個平面型結(jié)構(gòu)的組合是解答關鍵。12、D【解析】分析:A項,SO2通入紫色石蕊試液中溶液變紅;B項,溴水與KI發(fā)生置換反應生成I2,CCl4將I2從碘水中萃取出來,CCl4密度比水大,I2的CCl4溶液在下層;C項,加入NaOH溶液后需要加熱;D項,醋酸溶液呈酸性,溶液pH減小,品紅溶液褪色快,84消毒液氧化能力增強。詳解:A項,SO2屬于酸性氧化物,SO2的水溶液呈酸性,SO2通入紫色石蕊試液中溶液變紅,不會褪色,實驗現(xiàn)象和結(jié)論都不正確,A項錯誤;B項,溴水與KI發(fā)生置換反應生成I2,CCl4將I2從碘水中萃取出來,CCl4密度比水大,I2的CCl4溶液在下層,觀察到下層液體呈紫色,實驗現(xiàn)象不正確,B項錯誤;C項,若溶液中存在NH4+,發(fā)生反應NH4++OH-=NH3·H2O,不會產(chǎn)生NH3,置于試管口的濕潤的紅色石蕊試紙不會變藍,若要證明是否存在NH4+,加入NaOH溶液后要加熱,然后用濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口檢驗,C項錯誤;D項,醋酸溶液呈酸性,溶液pH減小,品紅溶液褪色快,84消毒液氧化能力增強,D項正確;答案選D。13、D【解析】
根據(jù)題意,Al3+轉(zhuǎn)化為不溶于水的物質(zhì)是Al(OH)3,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應又能和強堿反應,要使Al2(SO4)3溶液中的Al3+完全沉淀,選取試劑時就不能選強堿,只能是弱堿?!驹斀狻緼.KOH溶液是強堿,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應又能和強堿反應,會使Al(OH)3溶解,故A不符合題意;B.Ba(OH)2溶液是強堿,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應又能和強堿反應,會使Al(OH)3溶解,故B不符合題意;C.NaOH溶液溶液是強堿,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應又能和強堿反應,會使Al(OH)3溶解,故C不符合題意;D.氨水是弱堿,Al(OH)3不與弱堿反應,加入過量的氨水能把鋁離子完全沉淀,故D符合題意;答案選D。14、A【解析】
A、由于是化學能與電能的直接轉(zhuǎn)化,省略了許多中間環(huán)節(jié),所以化學電源對化學能的利用率比火力發(fā)電高得多,故A正確;B、火力發(fā)電仍居世界耗電量的首位,故B錯誤;C、化學電源一般較安全,但含重金屬的電源如果隨意丟棄,將會給環(huán)境帶來嚴重的污染,故C錯誤;D、有些化學電源是可充電電源(如鎳鎘電池),有些是不可充電的(如干電池),故D錯誤;故選A。15、B【解析】
A、可逆反應是在“同一條件下”、能“同時”向正反應和逆反應“兩個方向”進行的化學反應,A錯誤;B、在同一條件下,同時向正反應和逆反應兩個方向進行的反應叫可逆反應,B正確;C、電解水生成氫氣和氧氣與氫氣和氧氣點燃生成水的反應不是可逆反應,因此條件不同,C錯誤;D、可逆反應開始進行時,正反應速率大于逆反應速率,二者不相等,D錯誤。答案選B。16、A【解析】試題分析:A.縮小體積使壓強增大,物質(zhì)的濃度增大,化學反應速率加快,正確;B.壓強不變,充入N2使體積增大,則O2的濃度減小,化學反應速率減慢,錯誤;C.體積不變,充入He使壓強增大,但是物質(zhì)的濃度不變,所以化學反應速率不變,錯誤;D.壓強不變,充入He使體積增大,則物質(zhì)的濃度減小,化學反應速率減小,錯誤??键c:考查影響化學反應速率的因素的知識。17、D【解析】
由題意知兩氣態(tài)烴的平均分子式為:C1.6H4,所以兩烴必有一烴的碳原子數(shù)為1,即甲烷CH4,而另一烴的氫原子數(shù)必為4,例如C2H4、C3H4均可。答案選D。18、D【解析】分析:聚苯乙烯屬于加聚產(chǎn)物,結(jié)合其結(jié)構(gòu)簡式分析判斷。詳解:聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,因此其單體是苯乙烯,發(fā)生的加聚反應的化學反應方程式為。答案選D。點睛:判斷加聚產(chǎn)物的單體時可以從以下幾個角度考慮:①凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;②凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個半鍵閉合即得單體;③凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子,含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),單體為兩種(即單烯烴和二烯烴)。19、C【解析】
A項、由W的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,W的電子層數(shù)為3,則W元素位于周期表的第三周期,故A正確;B項、m=7時,W元素為Cl元素,氯氣與水反應生成的次氯酸具有強氧化性,能起殺菌消毒作用,可用于自來水消毒,故B正確;C項、m=1時,W為Na元素,Na元素的最高價氧化物對應的水化物為強堿氫氧化鈉,故C錯誤;D項、m=6,W為S元素,S元素可以形成的氧化物化學式為SO2,故D正確;故選C。20、D【解析】分析:當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各組分的濃度、質(zhì)量、體積分數(shù)以及百分含量不變,據(jù)此分析判斷。詳解:A.無論該反應是否達到平衡狀態(tài),只要單位時間內(nèi)生成1molX,一定同時生成3
molY,所以不能確定該反應是否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;B.當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,X,Y,Z的濃度相等,不能說明濃度是否變化,所以不能確定該反應達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.當X、Y、Z的分子數(shù)之比為1:3:2時,該反應可能達到平衡狀態(tài)也可能沒有達到平衡狀態(tài),與反應物初始濃度和轉(zhuǎn)化率有關,故C錯誤;D.單位時間內(nèi)生成n
mol
X,同時生成2n
mol
Z,表示正逆反應速率相等,說明是平衡狀態(tài),故D正確;故選D。21、C【解析】
根據(jù)SO2的化學性質(zhì)(酸性氧化物的性質(zhì)、還原性)分析判斷。【詳解】SO2與水反應生成的H2SO3是弱酸,故SO2通入BaCl2溶液不會生成BaSO3和HCl。SO2通入BaCl2和稀硝酸的混合溶液中,SO2被稀硝酸氧化為SO42-,再與BaCl2溶液反應生成BaSO4沉淀;SO2通入BaCl2和NaOH的混合溶液中,SO2與NaOH反應生成Na2SO3和水,再與BaCl2溶液反應生成BaSO3沉淀。故A、B項正確,C項錯誤。H2SO3水溶液中存在兩步電離,升高pH時,促進電離,SO32-濃度增大,D項正確。本題選C?!军c睛】SO2有較強的還原性,稀硝酸有強氧化性,兩者能發(fā)生氧化還原反應。22、C【解析】A.HCl、NH3化合生成氯化銨,不能大量共存,A錯誤;B.NH3不能用濃硫酸干燥,B錯誤;C.H2、O2、N2能夠共存且能用濃硫酸來干燥,C正確;D.SO2、H2S不能大量共存,二者反應生成S和水,D錯誤,且硫化氫不能用濃硫酸干燥,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、第二周期IVA族S2-N≡N0.045mol/L(或1/22.4mol/L)HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2)C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O【解析】原子序數(shù)由小到大排列的五種短周期元素X、Y、Z、M、W,在周期表中X是原子半徑最小的元素,則X為H元素;元素Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,Y為C或S,結(jié)合原子序數(shù)可知,Y不可能為S元素,故Y為C元素;Z、M左右相鄰,M、W位于同主族,令Z的原子序數(shù)為a,可知M原子序數(shù)為a+1,W原子序數(shù)為a+9,X、Z、M、W四種元素的原子序數(shù)之和為32,則1+a+a+1+a+9=32,解得a=7,故Z為N元素、M為O元素、W為S元素。(1)Y為C元素,在周期表中位于第二周期IVA族,W為S元素,W的陰離子符號是S2-,故答案為第二周期IVA族;S2-;(2)Z為N元素,單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為N≡N;標況下,Z的氫化物為氨氣,氨氣極易溶于水,試管中收集滿氨氣,倒立于水中(溶質(zhì)不擴散),一段時間后,氨氣體積等于溶液的體積,令體積為1L,則試管內(nèi)溶液的物質(zhì)的量濃度為=0.045mol/L,故答案為N≡N;0.045mol/L;(3)X為H元素、Z為N元素、M為O元素。由H、N、O三種元素組成的化合物是酸、堿、鹽的化學式分別為HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2),故答案為HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2);(4)加熱時,碳與濃硫酸發(fā)生反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)①取甲的溶液加入過量的濃NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生白色絮狀沉淀和無色刺激性氣味氣體,過一段時間白色絮狀沉淀變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色,則說明甲中有亞鐵離子和銨根離子,另取甲的溶液,加入過量BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解,則說明甲中有硫酸根離子,1mol甲中含有6mol結(jié)晶水,即甲的化學式中含有6個結(jié)晶水,甲的摩爾質(zhì)量為392g/mol,則甲的化學式為(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O,故答案為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O;②100mL1mol·L-1的甲溶液中含有0.1molFe2+,20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液中含有0.02molMnO4-,恰好反應生成鐵離子和錳離子,反應的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,故答案為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O。點睛:本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關系應用,推斷元素是解題關鍵。本題的難點是(5)中甲的化學式的確定;易錯點為(2)的計算,要知道氨氣極易溶于水,氨氣體積等于溶液的體積。24、NH3+HNO3=NH4NO3Al3+KOHH—O—H2F2+2H2O=4HF+O2Br—>Cl—>F—【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置知,①為N元素、②為K元素、③為Mg元素、④為F元素、⑤為Al元素、⑥為C元素、⑦為O元素、⑧為Cl元素、⑨為Br元素、⑩為Ne元素,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)和元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)元素在周期表中位置知,①為N元素、②為K元素、③為Mg元素、④為F元素、⑤為Al元素、⑥為C元素、⑦為O元素、⑧為Cl元素、⑨為Br元素、⑩為Ne元素。(1)元素⑥與⑧元素組成的化合物為四氯化碳,四氯化碳為共價化合物,其電子式為,故答案為:;(2)①的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價氧化物水化物為硝酸,二者反應生成硝酸銨,反應的化學方程式為:NH3+HNO3=NH4NO3;第三周期中除⑩元素以外離子中,鋁離子的電子層最少,且金屬離子中鋁離子的核電荷數(shù)最大,則鋁離子是第三周期中離子半徑最小,故答案為:NH3+HNO3=NH4NO3;Al3+;(3)②為K元素、③為Mg元素、⑤為Al元素,K的金屬性最強,則最高價氧化物對應的水化物堿性最強的為KOH;元素⑦的氫化物為水,水分子中存在兩個氧氫鍵,其結(jié)構(gòu)式為:H-O-H;元素④單質(zhì)為氟氣,氟氣與水反應生成氟化氫和氧氣,反應的化學方程式為:2F2+2H2O=4HF+O2,故答案為:KOH;H-O-H;2F2+2H2O=4HF+O2;(4)與②同主族,第三周期的元素單質(zhì)為鈉,鈉在⑦的單質(zhì)氧氣中燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉為離子化合物,其電子式為:;④⑧⑨分別為F、Cl、Br元素,非金屬性:F>Cl>Br,則元素陰離子的還原性由強到弱順序為:Br->Cl->F-,故答案為:;Br->Cl->F-。25、玻璃棒引流萃?。ǚ忠海囟扔?、冷凝管MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O【解析】
(1)由流程可知,將海帶燒成灰,向灰中加水攪拌,操作1為分離固體和液體,即為過濾操作,過濾操作用到的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗,完成操作1,還缺少的玻璃儀器有玻璃棒,其作用為引流;溶液A中含碘離子,加氯水發(fā)生氧化還原反應生成碘,操作2為萃取,溶液B為含碘的有機溶液,則操作3為蒸餾得到碘單質(zhì),蒸餾操作用到的儀器有,酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管、錐形瓶、溫度計,完成操作3,還缺少的玻璃儀器有溫度計、冷凝管。(2)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸反應制氯氣,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。(3)在棄液中滴入淀粉溶液,溶液呈藍色,說明在棄液中含有碘,該溶液中通入二氧化硫,發(fā)現(xiàn)藍色褪去,發(fā)生的反應為。26、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,反應后,將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計算產(chǎn)率時,根據(jù)苯的質(zhì)量計算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,制備硝基苯的化學方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺濃硝酸;(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,可以用水浴加熱的方法控制溫度。反應結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2,使得粗硝基苯呈黃色,故答案為:水浴加熱;溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2;(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽,故答案為:洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽;(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃
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