甘肅省寧縣2024屆高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第1頁
甘肅省寧縣2024屆高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第2頁
甘肅省寧縣2024屆高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第3頁
甘肅省寧縣2024屆高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第4頁
甘肅省寧縣2024屆高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

甘肅省寧縣2024屆高一化學第二學期期末檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗中,沒有顏色變化的是(

)A.葡萄糖溶液與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱B.淀粉溶液中加入碘酒C.淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱D.雞蛋清中加入濃硝酸2、下列化學用語表示正確的是()①甲基的電子式:②乙烯的結構簡式:CH2CH2③蔗糖的分子式:C12H22O11④苯分子的比例模型:A.①②③ B.③④ C.②③④ D.④3、以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉)。下列說法錯誤的是A.陰極附近溶液呈紅色 B.陰極逸出氣體C.陽極附近溶液呈藍色 D.溶液的pH變小4、在一定溫度下,可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g)達到平衡的標志是()A.單位時間內(nèi)生成1molX,同時生成3molYB.X,Y,Z的濃度相等C.X,Y,Z的分子數(shù)比為1:3:2D.單位時間內(nèi)生成1molX,同時生成2molZ5、化學與生活、社會發(fā)展息息相關,下列有關說法不正確的是A.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找半導體材料B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對青蒿素的提取利用了青蒿素的溶解性C.霧霾所形成的氣溶膠有丁達爾效應D.煤經(jīng)過于餾等物理變化可以得到苯、甲苯等有價值的化工原料6、下列有關烷烴的敘述中,錯誤的是A.烷烴分子中,所有的化學鍵都是單鍵B.分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴C.正丁烷和異丁烷分子中共價鍵數(shù)目相同D.烷烴中除甲烷外,很多都能使酸性KMn04溶液的紫色褪去7、下列過程中吸收能量的是A. B. C. D.8、“酒是陳的香”,是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯。在實驗室我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯。關于該實驗的說法不正確的是A.a(chǎn)試管中發(fā)生的反應是酯化反應,原理是乙酸脫去羥基、乙醇脫氫B.b試管中所盛的試劑是NaOHC.反應后b中可以看到明顯的分層,產(chǎn)物在上層D.試管b中的導管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,是為了防止倒吸9、已知元素Se位于第四周期ⅥA族,下列說法不正確的是A.Se的原子序數(shù)為34B.單質(zhì)Se在空氣中燃燒可生成SeO3C.可形成Na2SeO3、Na2SeO4兩種鹽D.H2S比H2Se穩(wěn)定10、一定溫度下在密閉容器內(nèi)進行著某一反應,X氣體、Y氣體的物質(zhì)的量隨反應時間變化的曲線如右圖。下列敘述中正確的是A.反應的化學方程式為5YX B.t1時,Y的濃度是X濃度的1.5倍C.t2時,正、逆反應速率相等 D.t3時,逆反應速率大于正反應速率11、烏頭酸的結構簡式如圖所示,下列關于烏頭酸的說法錯誤的是()A.分子式為C6H6O6B.烏頭酸能發(fā)生水解反應和加成反應C.烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH12、關于11~17號元素的性質(zhì)比較中:①元素的最高正化合價依次升高;②元素的非金屬性逐漸增強;③元素的金屬性依次減弱;④元素的最高價氧化物對應水化物的堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強。正確的說法是A.①② B.③④ C.全都不正確 D.①②③④13、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.稀醋酸與氫氧化鈉溶液的反應:H++OH-=H2OB.銅粉與稀硝酸的反應:Cu+2H+=Cu2++H2↑C.液溴與碘化鉀溶液的反應:Br2+I-=Br-+I2D.碳酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液的反應:HCO3-+OH-=H2O+CO32-14、在一體積不變的密閉容器中發(fā)生化學反應:Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g)△H,實驗測得化學平衡時的有關變化曲線如圖所示。已知:平衡常數(shù)可用平衡分壓代替平衡濃度計算,氣體分壓=氣體總壓×物質(zhì)的量分數(shù)。下列說法不正確的是A.該反應的△H>0B.氣體壓強P2>P1C.平衡后再加入Fe2O3,則NH3轉化率增大D.M點的平衡常數(shù)Kp=15、聯(lián)合國大會確定2019年是“國際化學元素周期表年”。下列說法錯誤的是A.短周期共有18種元素B.元素周期表中有118種元素,即發(fā)現(xiàn)了118種原子C.在元素周期表金屬與非金屬的分界處可以找到半導體材料D.元素周期表中的每個周期都是按原子序數(shù)遞增的順序從左到右進行排列的16、一種新型鈉硫電池結構示意圖如圖,下列有關該電池的說法正確的是A.電池放電時,Na+向電極A極移動B.電池放電時,A極電極反應為2Na++xS+2e-=Na2SxC.電池充電時,B接負極D.電池充電時,每轉移1mol電子將有1molNa+被還原二、非選擇題(本題包括5小題)17、隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識的加強,生物降解材料逐漸受到了人們的關注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線:已知:①烴A的相對分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應制得。②B→C為消去反應,且化合物C的官能團是一個雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的結構簡式為請回答下列問題:(1)由A生成B的反應類型為______________。(2)由B生成C的化學方程式為__________。(3)E的結構簡式為___________。(4)由D和F生成PBA的化學方程式為______________;18、短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如圖所示,A、B、C、D位于連續(xù)的四個主族,D、E的質(zhì)子數(shù)和是20。DABCE回答下列問題:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名稱是_______。(2)A元素與氧元素形成的原子個數(shù)比是1:1的化合物的化學式是_______,該化合物含有的化學鍵類型是_______。(3)B原子結構示意圖是_______,從原子結構角度分析,B比C活潑性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金屬性強的理由是_______(用化學方程式表示)。(5)A、B、C、D離子半徑由大到小的順序是_________(填寫離子符號)。(6)將B、C的單質(zhì)壓成薄片用導線連接后浸入稀硫酸中,能量主要轉化方式是_________,正極反應式是_________。19、工業(yè)上通常利用SiO2和碳反應來制取硅,寫出反應的化學方程式___________。工業(yè)上還可以利用鎂制取硅,反應為2Mg+SiO2=2MgO+Si,同時會發(fā)生副反應:2Mg+Si=Mg2Si。如圖是進行Mg與SiO2反應的實驗裝置,試回答下列問題:(1)由于O2和H2O(g)的存在對該實驗有較大影響,實驗中應通入氣體X作為保護氣,試管中的固體藥品可選用________(填序號)。A.石灰石B.鋅粒C.純堿(2)實驗開始時,必須先通一段時間X氣體,再加熱反應物,其理由是_______________;當反應引發(fā)后,移走酒精燈,反應能繼續(xù)進行,其原因是______________________。(3)反應結束后,待冷卻至常溫時,往反應后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是副產(chǎn)物Mg2Si遇鹽酸迅速反應生成SiH4(硅烷)氣體,然后SiH4自燃。用化學方程式表示這兩個反應①________________,②_________________。20、催化劑在生產(chǎn)和科技領域起到重大作用。為比較Fe3+和Cu2+對分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。請回答相關問題:(1)定性分析:如圖甲可通過觀察______定性比較得出結論。同學X觀察甲中兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢,由此得出Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,其結論______(填“合理”或“不合理”),理由是_____________________。(2)定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其它可能影響實驗的因素均已忽略。實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是______。(3)加入0.10molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如上圖所示。①實驗時放出氣體的總體積是______mL。②放出1/3氣體所需時間為______min。③計算H2O2的初始物質(zhì)的量濃度______。(請保留兩位有效數(shù)字)④A、B、C、D各點反應速率快慢的順序為______。21、A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的5種短周期主族元素,其中僅含有一種金屬元素,A單質(zhì)是自然界中密度最小的氣體,A和D最外層電子數(shù)相同;B原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的兩倍;C和E在周期表中相鄰,且E的質(zhì)子數(shù)是C的2倍。請回答下列問題:(1)B位于第___周期___族;(2)E的離子結構示意圖是_____;DA中含有_______。(填化學鍵類型)(3)BC2的電子式為________;(用具體元素表示,下同)(4)C、D、E三種元素簡單離子的離子半徑由大到小的順序是______________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.葡萄糖溶液與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱,產(chǎn)生紅色沉淀,故A錯誤;B.淀粉溶液中加入碘酒變藍色,故B錯誤;C.淀粉在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應生成葡萄糖,但沒有顏色變化,故C正確;D.雞蛋清中加入濃硝酸,雞蛋清變黃,發(fā)生顏色反應,故D錯誤,答案選C。2、B【解析】

①甲基是甲烷分子失去1個H剩余的部分,其電子式為,①不正確;②乙烯的結構簡式為CH2=CH2,②不正確;③蔗糖是二糖,其水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,故其分子式為C12H22O11,③正確;④苯的分子式為C6H6,分子中12原子共面,分子的比例模型為,④正確。綜上所述,化學用語表示正確的是③④,本題選B。3、D【解析】

A、以石墨為電極,電解KI溶液時,在陰極上是氫離子得電子發(fā)生還原反應,該極區(qū)堿性增強,遇到酚酞溶液呈紅色,故A正確;B、以石墨為電極,電解KI溶液時,在陰極上是氫離子得電子發(fā)生還原反應逸出氣體氫氣,故B正確;C、以石墨為電極,電解KI溶液時,陽極上是碘離子失電子發(fā)生氧化反應生成碘單質(zhì),遇到淀粉變藍色,故C正確;D、以石墨為電極,電解KI溶液時,生成氫氧化鉀溶液,溶液的pH變大,故D錯誤.故選D.4、D【解析】分析:當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各組分的濃度、質(zhì)量、體積分數(shù)以及百分含量不變,據(jù)此分析判斷。詳解:A.無論該反應是否達到平衡狀態(tài),只要單位時間內(nèi)生成1molX,一定同時生成3

molY,所以不能確定該反應是否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;B.當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,X,Y,Z的濃度相等,不能說明濃度是否變化,所以不能確定該反應達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.當X、Y、Z的分子數(shù)之比為1:3:2時,該反應可能達到平衡狀態(tài)也可能沒有達到平衡狀態(tài),與反應物初始濃度和轉化率有關,故C錯誤;D.單位時間內(nèi)生成n

mol

X,同時生成2n

mol

Z,表示正逆反應速率相等,說明是平衡狀態(tài),故D正確;故選D。5、D【解析】分析:A.根據(jù)元素周期表的金屬和非金屬的分界線的元素性質(zhì)分析;B.屠呦呦對青蒿素的提取是利用相似相溶原理;C.氣溶膠為膠體分散系,膠體具有丁達爾效應;詳解:A.元素周期表的金屬和非金屬的分界線的往往既難失去電子,又難得到電子,所以常用作半導體材料,故A正確;;B.屠呦呦對青蒿素的提取是利用了青蒿素的溶解性,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達爾效應,故C正確;D.煤通過干餾獲得苯、甲苯等重要化工原料,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故D錯誤;故本題選D。點睛:

本題考查物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)成分、物質(zhì)變化等知識點,為高頻考點,解題關鍵在于明確物理變化與化學變化的區(qū)別,題目難度不大。6、D【解析】分析:A、碳原子間以單鍵結合成鏈狀、其余用H原子來補充的有機物為烷烴;B、分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴;C、正丁烷和異丁烷只是碳架不同;D、烷烴不能使高錳酸鉀溶液褪色。詳解:A、碳原子間以單鍵結合成鏈狀、其余用H原子來補充的有機物為烷烴,故烷烴中所有的化學鍵均為單鍵,A正確;B、碳原子間以單鍵結合成鏈狀、其余用H原子來補充,沒有不飽和鍵,故烷烴是碳原子數(shù)相同時H%最高的烴,分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴,B正確;C、正丁烷和異丁烷只是碳架不同,含有的共價鍵數(shù)相同,均為13個,C正確;D、烷烴是飽和烴,性質(zhì)較穩(wěn)定,故均不能使高錳酸鉀溶液褪色,也不能使溴水褪色,D錯誤。答案選D。7、A【解析】A、生成物能量高于反應物總能量,屬于吸熱反應,需要吸收能量,A正確;B、反應物能量高于生成物總能量,屬于放熱反應,需要放出能量,B錯誤;C、反應物能量高于生成物總能量,屬于放熱反應,需要放出能量,C錯誤;D、濃硫酸稀釋放出熱量,D錯誤,答案選A。8、B【解析】

A、a試管中發(fā)生的反應是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應為酯化反應,原理是酸去羥基,醇去氫,故A說法正確;B、b試管的作用是收集乙酸乙酯,乙酸乙酯在NaOH水溶液發(fā)生水解反應,因此b試管中不能盛放NaOH,應盛放飽和Na2CO3溶液,故B說法錯誤;C、b試管中盛放飽和Na2CO3溶液,Na2CO3溶液的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使之析出,乙酸乙酯的密度小于水,即b試管中的現(xiàn)象,出現(xiàn)分層,上層為乙酸乙酯,故C說法正確;D、試管b中導管在液面稍上方,不能插入液面以下,是為了防止倒吸,故D說法正確;答案選B。9、B【解析】試題分析:A、硒是第四周期ⅥA元素,與S元素原子序數(shù)相差第四周期容納元素種數(shù),其原子序數(shù)為16+18=34,故A正確;B、Se與S元素性質(zhì)相似,Se在空氣中燃燒生成SeO2,故B錯誤,C、Se與S元素性質(zhì)相似,可形成Na2SeO3、Na2SeO4兩種鹽,故C正確;D、同主族上而下非金屬性減弱,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,H2S比H2Se穩(wěn)定,故D正確;故選B??键c:考查了元素周期表和元素周期律的相關知識。10、B【解析】

A項,0~t1段,X增加2mol,Y減少4mol,即轉化X、Y物質(zhì)的量之比為1:2,t3后X、Y物質(zhì)的量不再變化,說明達到平衡,反應方程式為:2YX,A項錯誤;B項,t1時,Y的物質(zhì)的量是X的1.5倍,所以Y的濃度是X濃度的1.5倍,B項正確;C項,t2時,X、Y物質(zhì)的量相等,但沒有保持不變,t2時反應沒有達到平衡狀態(tài),正、逆反應速率不相等,C項錯誤;D項,t3時刻后X、Y物質(zhì)的量不再改變,達到平衡狀態(tài),正、逆反應速率相等,D項錯誤;答案選B。11、B【解析】

A.根據(jù)結構簡式可知其化學式為C6H6O6,A正確;B.烏頭酸含有羧基和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生水解反應,B錯誤;C.烏頭酸含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;D.含有3個羧基,含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH,D正確;答案選B。12、D【解析】

①11~17號元素從左到右原子核外電子層數(shù)逐漸增多,最高化合價依次升高,故①正確;②同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,故②正確;③同周期元素從左到右元素的金屬性依次減弱,故③正確;④同周期元素從左到右元素的金屬性依次減弱,元素的最高價氧化物對應的水化物堿性逐漸減弱,同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,元素的最高價氧化物對應的水化物酸性逐漸增強,故④正確;故選D。13、D【解析】

A項、醋酸與氫氧化鈉溶液的反應生成醋酸鈉和水,醋酸是弱酸,不能拆寫,反應的離子方程式為CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,故A錯誤;B項、銅與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,不能生成氫氣,反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C項、液溴與碘化鉀溶液發(fā)生置換反應生成溴化鉀和單質(zhì)碘,反應的離子方程式為Br2+2I-=2Br-+I2,故C錯誤;D項、碳酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液反應生成碳酸鈉和水,反應的離子方程式為HCO3-+OH-=H2O+CO32-,故D正確;故選D。14、C【解析】分析:A、隨溫度升高,氨的體積分數(shù)降低,平衡正向移動,正反應方向是吸熱反應;B、氣體體積增大的反應,加壓平衡逆向移動,氨的體積分數(shù)增大;C、Fe2O3是固體,增加量對平衡沒有影響;D、先寫出三段式,由圖可知M點時氨氣的體積分數(shù)為25%,算出平衡時氮氣的物質(zhì)的量,再算出氣體總物質(zhì)的量,圖中M點的平衡常數(shù)Kp=生成物平衡分壓冪次方乘積/反應物平衡分壓冪次方乘積。詳解:A、由圖可知,隨溫度升高,氨的體積分數(shù)降低,平衡正向移動,正反應方向是吸熱反應,該反應的△H>0,故A正確;B、由于Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g)是氣體體積增大的反應,加壓平衡逆向移動,氨的體積分數(shù)增大,氣體壓強P2>P1,故B正確;C、Fe2O3是固體,增加量對平衡沒有影響,平衡后再加入Fe2O3,則NH3轉化率不變,故C錯誤;D、Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g)起始量(mol)200變化量(mol)2xx3x平衡量(mol)2-2xx3x由圖可知M點時氨氣的體積分數(shù)為25%,得到(2-2x)/(2+2x)=0.25,x=0.6mol,氣體總物質(zhì)的量=2+2x=3.2mol,圖中M點的平衡常數(shù)Kp=(p1×0.63.2)(p1×0.6×3點睛:難點:平衡移動原理的理解應用和圖象分析,D選項,先寫出三段式,由圖可知M點時氨氣的體積分數(shù)為25%,得到(2-2x)/(2+2x)=0.25,x=0.6mol,算出平衡時氮氣的物質(zhì)的量,再算出氣體總物質(zhì)的量,圖中M點的平衡常數(shù)Kp=生成物平衡分壓冪次方乘積/反應物平衡分壓冪次方乘積,M點的平衡常數(shù)Kp=(p1×0.615、B【解析】

A.短周期元素為前三周期元素,元素種類分別為2、8、8,共18種,選項A正確;B、目前元素周期表有118種元素,某些元素具有同位素,如H有H、D、T三種原子,則原子的種類多于118種,選項B錯誤;C、金屬元素的單質(zhì)容易導電,而非金屬元素的單質(zhì)不容易導電,因此在元素周期表中金屬與非金屬的分界處,可以找到半導體材料,選項C正確;D、元素周期表中的每個周期都是按原子序數(shù)遞增的順序從左到右進行排列的,選項D正確;答案選B。16、D【解析】

根據(jù)圖片知,放電時,Na失電子發(fā)生氧化反應,所以A作負極、B作正極,負極反應式為2Na-2e-═2Na+、正極反應式為xS+2e-═Sx2-,充電時A為陰極、B為陽極,陰極、陽極電極反應式與負極、正極反應式正好相反,放電時,電解質(zhì)中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動?!驹斀狻扛鶕?jù)圖片知,放電時,Na失電子發(fā)生氧化反應,所以A作負極、B作正極,負極反應式為2Na-2e-═2Na+、正極反應式為xS+2e-═Sx2-,充電時A為陰極、B為陽極,陰極、陽極電極反應式與負極、正極反應式正好相反,放電時,電解質(zhì)中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動;A.放電時,A為負極極、B為正極,Na+由A向B移動,故A錯誤;B.通過以上分析知,放電時,A為負極,反應式為2Na-2e-═2Na+;B為正極,發(fā)生的電極反應為xS+2e-═Sx2-,故B錯誤;C.放電時B極為正極,則充電時B極連接電源的正極,故C錯誤;D.電池充電時,陰極上Na++e-=Na,則每轉移1mol電子將有1molNa+被還原,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】

由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的結構簡式為,可知D和F發(fā)生縮聚反應生成PBA,逆推D為HOOC(CH2)4COOH,烴A的相對分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應制得,則A是環(huán)己烷,與溴發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,被高錳酸鉀氧化為HOOC(CH2)4COOH。【詳解】根據(jù)以上分析,(1)A是環(huán)己烷,環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應生成,反應類型為取代反應。(2)B是、C是,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,化學方程式為+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應生成HOCH2C≡CCH2OH,E的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F發(fā)生縮聚反應生成PBA,化學方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。18、第3周期ⅢA族硅Na2O2離子鍵和共價鍵鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化學能轉化為電能2H++2e-=H2↑【解析】分析:D、E處于同主族,E的質(zhì)子數(shù)比D多8,D、E的質(zhì)子數(shù)之和為20,則D的質(zhì)子數(shù)為6,E的質(zhì)子數(shù)為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續(xù)的四個主族,結合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。根據(jù)元素周期律和相關化學用語作答。詳解:D、E處于同主族,E的質(zhì)子數(shù)比D多8,D、E的質(zhì)子數(shù)之和為20,則D的質(zhì)子數(shù)為6,E的質(zhì)子數(shù)為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續(xù)的四個主族,結合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。(1)C為Al元素,Al原子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E為Si元素,名稱為硅。(2)A為Na元素,Na元素與氧元素形成的原子個數(shù)比是1:1的化合物的化學式是Na2O2。Na2O2的電子式為,Na2O2中含有的化學鍵類型是離子鍵和共價鍵。(3)B為Mg,Mg的核電荷數(shù)為12,Mg原子核外有12個電子,Mg原子結構示意圖為。B(Mg)比C(Al)活潑性大的原因是:鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子。(4)可通過H2CO3(H2CO3為碳元素的最高價含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3為硅元素的最高價含氧酸)的酸性強說明元素D(C)比元素E(Si)的非金屬性強,根據(jù)“強酸制弱酸”的復分解反應規(guī)律,相應的化學方程式為CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的離子分別是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,這四種離子具有相同的電子層結構,根據(jù)“序大徑小”,四種離子半徑由大到小的順序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)將Mg、Al的單質(zhì)壓成薄片用導線連接后浸入稀硫酸中構成原電池,原電池中能量主要轉化方式是化學能轉化為電能。由于Mg比Al活潑,Mg為負極,Al為正極,負極電極反應式為Mg-2e-=Mg2+,正極電極反應式為2H++2e-=H2↑。19、SiO2+2CSi+2CO↑b防止加熱條件下H2與空氣混合爆炸Mg與SiO2的反應是放熱反應Mg2Si+4HCl=2MgCl2+SiH4↑SiH4+2O2=SiO2↓+2H2O【解析】試題分析:碳和二氧化硅反應生成硅和CO,據(jù)此書寫方程式;Mg為活潑金屬,在空氣中點燃可以和O2、CO2、H2O反應,在工業(yè)中利用鎂制取硅:需排盡裝置中的空氣,實驗中應通入氣體X作為保護氣,X由稀硫酸制得,根據(jù)題干(1)信息可知,用鋅和稀硫酸制得的氫氣排空裝置中的空氣,氫氣和空氣的混合氣體燃燒會發(fā)生爆炸,所以反應開始前應該先通氫氣排盡裝置中的空氣,X為氫氣,通過濃硫酸進行干燥,據(jù)此分析解答。解析:碳和二氧化硅在高溫下反應生成硅和CO,反應的化學方程式為SiO2+2CSi+2CO↑。(1)Mg可以與CO2、N2發(fā)生化學反應,Mg與氫氣不能發(fā)生反應,因此可用氫氣作為保護氣;選用的藥品為稀硫酸和鋅粒,再用濃硫酸干燥,答案選b;(2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論