江西省宜春市宜豐中學(xué)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第三次月考

生物試題

學(xué)校:姓名：班級：考號：

一、單選題

1.DNA復(fù)制的原料是（）

A.葡萄糖B.氨基酸C.核糖核甘酸D.脫氧核糖核昔

酸

【答案】D

【分析】1、DNA復(fù)制過程：

（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開。

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離

的4種脫氧核甘酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2、特點：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制。

3、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈。

（2）原料：游離的4種脫氧核甘酸。

（3）能量：ATP?

（4）酶：解旋前、DNA聚合酶。

4、DNA分子復(fù)制發(fā)生的時期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

5、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板。（2）通過堿基互

補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。

【詳解】DNA復(fù)制后形成的仍是DNA分子，DNA的基本單位是脫氧核甘酸（或脫氧

核糖核甘酸），所以需要的原料是脫氧核甘酸（或脫氧核糖核昔酸）。

故選D。

2.若人類的有耳垂對無耳垂為顯性，且由常染色體上的1對等位基因控制。一對有耳

垂的夫婦，生了一個無耳垂的孩子（不考慮突變）。該夫婦再生一個有耳垂孩子的概率

是（）

A.1/2B.1/3C.3/4D.1/6

【答案】C

【分析】用A、a基因表示人類的有耳垂和無耳垂，且有耳垂對無耳垂為顯性，由于一

對有耳垂的夫婦生了一個無耳垂的孩子，該夫婦的基因型均為Aao

【詳解】用A、a基因表示人類的有耳垂和無耳垂，且有耳垂對無耳垂為顯性，由于一

對有耳垂的夫婦生了一個無耳垂的孩子，該夫婦的基因型均為Aa,該夫婦再生一個有

耳垂孩子的概率是3/4(l/4AA+2/4Aa),ABD錯誤，C正確。

故選C。

3.有關(guān)DNA分子復(fù)制的敘述，不正確的是()

A.全部解旋后再復(fù)制B.發(fā)生在有絲分裂的間期

C.需以脫氧核甘酸為原料D.半保留復(fù)制

【答案】A

【分析】半保留復(fù)制：一種雙鏈脫氧核糖核酸(DNA)的復(fù)制模型，其中親代雙鏈分離后，

每條單鏈均作為新鏈合成的模板。因此，復(fù)制完成時將有兩個子代DNA分子，每個分

子的核甘酸序列均與親代分子相同。子代DNA分子中，一條鏈來自親代，另一條鏈為

新合成的鏈。這是1953年沃森和克里克在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上提出的假說，1958

年得到實驗證實。

【詳解】A、DNA復(fù)制時是邊解旋變復(fù)制，不是全部解旋后再復(fù)制，A錯誤；

B、DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，B正確；

C、由于DNA復(fù)制的產(chǎn)物是DNA,故需以脫氧核昔酸為原料，C正確；

D、DNA復(fù)制的特點表現(xiàn)為邊解旋變復(fù)制，且為半保留復(fù)制，D正確。

故選Ao

【點睛】熟知DNA復(fù)制的過程、特點、場所以及條件是解答本題的關(guān)鍵！

4.下列遺傳病中，屬于單基因遺傳病的是

A.白化病B.青少年型糖尿病

C.人類的21三體綜合征D.人類的貓叫綜合征

【答案】A

【分析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類遺傳病。主要可以分為單

基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病三大類，由染色體異常造成的遺傳病，

患者體內(nèi)沒有致病基因。

【詳解】A、白化病屬于常染色體上的隱性致病基因引起的，屬于單基因遺傳病，A正

確；

B、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，B錯誤；

C、人類的21三體綜合征是多了一條21號染色體，屬于染色體異常遺傳病，C錯誤；

D、人類的貓叫綜合征是因為5號染色體缺失了一段所致，D錯誤。

試卷第2頁，共21頁

故選Ao

5.下列關(guān)于T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗說法正確的是（）

A.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌

B.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的

C.實驗中可用15N代替32P標(biāo)記DNA

D.大腸桿菌的喋吟堿基之和與嚏噬堿基之和的比值與T2噬菌體的相同

【答案】A

【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸

桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液

和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】A、T2噬菌體的DNA合成的模板來自噬菌體自身的DNA,而原料來自于大腸

桿菌，A正確；

B、T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在大腸桿菌體內(nèi)以噬菌體的DNA為模板編碼的，B錯誤；

C、N是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若用”N代替32P標(biāo)記噬菌體的DNA,則其蛋白

質(zhì)也會被標(biāo)記，C錯誤；

D、大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)有DNA和RNA,所以喋吟堿基（A+G）之和與喀咤堿基（C+T或

U）之和的比值不等于1,T2噬菌體的核酸只有DNA,喋吟堿基（A+G）之和與喀咤堿

基（C+T或U）之和的比值等于1,D錯誤。

故選A,

6.果蠅的下列細(xì)胞中，一定不含2個染色體組的細(xì)胞的是（）

A.精原細(xì)胞B.初級精母細(xì)胞C.次級精母細(xì)胞D.精細(xì)胞

【答案】D

【分析】染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，其形態(tài)、大小各不相同，含有該生物

生長發(fā)育所需要的全部遺傳信息。果蠅為二倍體生物。

【詳解】A、精原細(xì)胞是特殊的體細(xì)胞，含有兩個染色體組，A不符合題意；

B、初級精母細(xì)胞中染色體經(jīng)過復(fù)制，但染色體數(shù)目不變，仍含有兩個染色體組，B不

符合題意；

C、減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲

粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，含有兩個染色體組，C不符合題意；

D、精細(xì)胞中不含有同源染色體，只含有一個染色體組，D符合題意。

故選D。

【點睛】

7.子代不同于親代的性狀,主要來自基因重組，下列圖解中可以發(fā)生基因重組的過程

是（)

親代AaXAa

配曲子叭AaAAa

子代AAAaAaaa

A.①B.②C.③D.④

【答案】A

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是:在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的

分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；蛑亟M發(fā)生的時期是減

數(shù)分裂。

【詳解】A、①過程是兩對等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的

非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組，A正確；

B、②過程是一對等位基因分離，形成2種配子，沒有發(fā)生基因重組，B錯誤；

C、③過程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒有發(fā)生基因重組；C錯誤；

D、④過程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒有發(fā)生基因重組；D錯誤。

故選Ao

8.下列有關(guān)孟德爾雜交實驗的說法錯誤的是（）

A.基因型Dd的個體可產(chǎn)生兩種雌配子，比例為1：1

B.B測交后代性狀比為1：1,反映出B兩種配子比例為1：1

C.孟德爾在提出假說以后進(jìn)行了雜交實驗

D.在對豌豆人工授粉之前先進(jìn)行人工去雄套袋處理

【答案】C

【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說一演繹法，其基本步驟：提出問題一作出假說一

演繹推理-實驗驗證T得出結(jié)論。

【詳解】A、基因型Dd的個體可產(chǎn)生兩種比例相等的雌配子，即D和d的比例為1：1,

A正確；

B、測交是指待測個體與隱性純合子雜交，H測交后代性狀比為1：1,反映出R兩種

配子比例為1：1,B正確；

C、孟德爾在進(jìn)行雜交實驗之后通過觀察現(xiàn)象提出問題，進(jìn)而提出假說并進(jìn)行測交實驗，

C錯誤；

D、為避免豌豆自花傳粉和外來花粉的干擾，在對豌豆人工授粉之前先進(jìn)行人工去雄套

試卷第4頁，共21頁

袋處理，D正確。

故選C。

9.一對相對性狀的雜交實驗中，下列哪種情況會導(dǎo)致F2不出現(xiàn)3:1的性狀分離比

A.控制相對性狀的基因位于X染色體上

B.受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合

C.R產(chǎn)生的不同類型的雄配子活力不同

D.F2不同基因型個體的存活率相同

【答案】C

【分析】基因的分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不

相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的

配子中，隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、若控制相對性狀的基因位于X染色體上，親本為XBX13和XbY,子二代中

顯隱性之比也是3:1,A不符合題意；

B、受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合是出現(xiàn)3：1分離比的前提，B不符合題意；

C、眄產(chǎn)生的不同類型的雄配子活力相同，才會出現(xiàn)3：1的分離比，C符合題意；

D、F?不同基因型個體的存活率相同，DD:Dd:dd=1:2:1,則高莖：矮莖=3:1,D不符合

題意。

故選C。

10.下列關(guān)于核酸的敘述中，正確的是

A.DNA和RNA中的五碳糖相同B.組成DNA與ATP的元素種類不同

C.T2噬菌體的遺傳信息貯存在RNA中D.雙鏈DNA分子中喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)

【答案】D

【分析】本題考查核酸的種類、結(jié)構(gòu)與功能，明確DNA和RNA的結(jié)構(gòu)、功能的不同

是解答本題的關(guān)鍵。

【詳解】A、DNA中五碳糖是脫氧核糖，RNA中五碳糖是核糖，A錯誤；

B、DNA與ATP元素都是C、H、0、N、P,B錯誤；

C、T2噬菌體遺傳物質(zhì)是DNA,C錯誤；

D、雙鏈DNA分子中兩條單鏈對應(yīng)的的堿基通過氫鍵互補(bǔ)配對，所以喋吟數(shù)等于喀咤

數(shù)，D正確。

故選D。

11.如圖甲、乙、丙分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，下列敘述第堡的是（）

A.人體細(xì)胞中甲、乙過程發(fā)生的主要場所相同

B.甲、乙、丙過程中堿基配對方式不完全相同

C.甲、乙、丙過程均需要原料、模板等，且都消耗能量

D.圖丙中多個核糖體同時合成的多肽鏈序列是不相同的

【答案】D

【解析】分析題圖可知：甲圖表示DNA復(fù)制，bd鏈的堿基序列相同，ac鏈的堿基序列

相同；乙表示轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的催化；丙表示翻譯，場所是核糖體。

【詳解】A、甲表示DNA復(fù)制，乙表示轉(zhuǎn)錄，人體細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場所

都是細(xì)胞核，A正確；

B、甲過程中DNA鏈與DNA鏈配對，乙過程中DNA鏈與RNA鏈配對，丙過程中RNA

鏈與RNA鏈配對，因此三個過程中堿基配對方式不完全相同，B正確；

C、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯都需要模板、原料、能量、酶等基本條件，C正確：

D、圖丙中多個核糖體同時合成的多肽鏈序列是相同的，D錯誤。

故選D。

12.研究人員利用60Co-y射線處理某品種花生，獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn)，

該突變與花生細(xì)胞中的M基因有關(guān)，含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無顯著

差異，含有MB基因的花生油酸含量較高，從而獲得了高油酸型突變體（如圖所示）。

下列分析錯誤的是（）

A.利用60co”射線處理花生的方法屬于人工誘變，具有可在短時間內(nèi)提高突變概

率等優(yōu)點

B.MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的，兩基因中的喀咤堿基所占比例相

同

C.MB基因中“A—T”堿基對的插入，可能導(dǎo)致具有活性的某種蛋白質(zhì)無法合成

D.若直接在M基因的第442位插入一個“A—T”堿基對，則也可獲得高油酸型突變

體

試卷第6頁，共21頁

【答案】D

【分析】基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，

基因突變具有隨機(jī)性、低頻性和不定向性。

【詳解】A、利用60CO-Y射線處理花生的方法屬于人工誘變，其原理是基因突變，人工

誘變可在短時間內(nèi)提高突變概率，A正確；

B、根據(jù)題意可知，MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的，雙鏈DNA分子中，

喀咤堿基和喋吟堿基互補(bǔ)配對，都是各占一半，故兩基因中的喀咤堿基所占比例相同,

B正確；

C、由于MB基因中發(fā)生了堿基對的插入，基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能會導(dǎo)致某蛋白質(zhì)不

能合成、合成的某蛋白質(zhì)沒有生物活性或活性改變等情況發(fā)生，C正確；

D、根據(jù)題干信息，MB基因是在MA基因的基礎(chǔ)上插入堿基對獲得的，故不能推斷出“直

接在M基因的第442位插入一個“A—T”堿基對，也可以獲得高油酸型突變體”的結(jié)論,

D錯誤。

故選D。

13.下表為人體從一個卵原細(xì)胞開始發(fā)生連續(xù)生理過程中細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化及各

階段相關(guān)特點的描述。下列說法正確的是

生理過程甲乙丙T

染色體組

2->1—>2―?11一22一4一22―2

數(shù).....

細(xì)胞膜的特點體遺傳信息不功能趨向?qū)ｉT

特點描述性激素作用

現(xiàn)變化

A.甲過程中細(xì)胞每次分裂都是不均等分裂

B.乙過程是細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)特點的體現(xiàn)，說明細(xì)胞膜具有信息交流功能

C.丙過程的子細(xì)胞中最多有46個核DNA含有卵原細(xì)胞的DNA單鏈

D.丁過程是遺傳物質(zhì)定向改變的結(jié)果，甲和丙中發(fā)生的變異類型相同

【答案】B

【詳解】A.甲過程表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂時是不均等分裂,

減數(shù)第二次分裂時次級卵母細(xì)胞的分裂是不均等的，但極體的分裂是均等的，A錯誤;

B.乙過程是受精作用，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性，即細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點，同時說明了細(xì)

胞膜具有信息交流的功能，B正確；

C.丙是有絲分裂過程，受精卵細(xì)胞中含DNA46條，來自卵原細(xì)胞的有23條，由于

DNA分子是半保留復(fù)制，復(fù)制后的染色單體在有絲分裂末期會分到兩個子細(xì)胞中，所

以分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中最多有23個核DNA含有卵原細(xì)胞的DNA單鏈，C錯誤；

D.丁過程是細(xì)胞分化，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，只是發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，甲表

示減數(shù)分裂，能發(fā)生突變和基因重組，而丙是有絲分裂過程，只能發(fā)生基因突變和染色

體變異，D錯誤。

故選B。

14.有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂只能在真核細(xì)胞中進(jìn)行。下列敘述正確的是（）

A.由于沒有同源染色體的分離過程，有絲分裂過程中一定存在同源染色體

B.大腸桿菌可以通過有絲分裂實現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目的增多

C.蛙的紅細(xì)胞分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化

D.減數(shù)分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合

【答案】C

【分析】1、真核細(xì)胞分裂方式：無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂（共同點：都有DNA

復(fù)制）。

2、無絲分裂的特點：分裂過程中不出現(xiàn)紡錘體和染色體。

3、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）

前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、

數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極;

（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

4、減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②

中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自

由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；

②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染

色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】A、某些單倍體植株（如二倍體植株的花粉粒形成的單倍體）在進(jìn)行有絲分裂過

程中，不存在同源染色體，A錯誤；

B、有絲分裂只能發(fā)生在真核細(xì)胞中，大腸桿菌為原核生物，不進(jìn)行有絲分裂，B錯誤；

C、蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂，分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化，C正確；

試卷第8頁，共21頁

D、減數(shù)分裂過程中有非同源染色體的自由組合，而受精作用沒有，D錯誤。

故選C。

15.圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀

的基因位于人類性染色體的同源部分，則口-4有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的（）

【分析】1、人的性別決定是XY型，X、Y染色體是異型同源染色體，X染色體較長,

Y染色體較短。

2、分析遺傳系譜圖可知：H-3和H-4患病，1II-3不患病，因此該病是顯性遺傳病，假

如該病的致病基為A,則正?；驗閍,因此，IH-3的基因型為XaXJ又知該致病基因

位于X、Y染色體的同源區(qū)段，所以II-3的基因型為XAXa,lI-4的A基因位于Y染色

體上，a位于X染色體上，H-4的基因型為XaYA。

【詳解】A、A圖表示的基因型為X'YA,其兒子均患病，女兒可能不患病，與系

譜圖相符，A正確；

B、B圖表示11-4的基因型為*八丫2,其女兒均患病，兒子可能不患病，與系譜圖不符，

B錯誤；

C、C圖表示H-4的基因型為X/",而H-4為該顯性遺傳病患者，肯定含有A基因，C

錯誤；

D、D圖表示II-4的基因型為XAYA,其兒子和女兒均患病，與系譜圖不符，D錯誤。

故選Ao

16.下列各項中不是基因型AaXBY的正常配子的是（）

A.AYB.aXBC.AaXBD.aY

【答案】C

【分析】在減數(shù)分裂形成配子過程中同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色

體上的非等位基因自由組合。

【詳解】AaXBY經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有：AX15、aXB、AY、aY四種。

故選C。

【點睛】

17.某興趣小組在研究茶花的遺傳時發(fā)現(xiàn)，在開紅花的茶花植株上開有白色和黃色的花

朵。推測與這種茶花培育無關(guān)的生物學(xué)原理是（）

A.基因突變具有隨機(jī)性，可發(fā)生在生長發(fā)育的任何時期

B.基因突變具有不定向性，可產(chǎn)生多種等位基因

C.基因重組能產(chǎn)生大量新的基因，從而產(chǎn)生不同顏色的花朵

D.突變后的基因可隨著配子的結(jié)合進(jìn)入下一代

【答案】C

【分析】基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種

群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性等。

【詳解】A、基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，可發(fā)生在生長發(fā)育的任何時期，并可產(chǎn)

生不同的等位基因，進(jìn)而產(chǎn)生新性狀，故可在開紅花的茶花植株上開有白色和黃色的花

朵，AB正確；

C、基因重組不能產(chǎn)生新基因，只能產(chǎn)生新的基因型和新的性狀組合，C錯誤；

D、基因突變屬于可遺傳變異，突變后的基因可隨著配子的結(jié)合進(jìn)入下一代，D正確。

故選C。

18.圖為某果蠅細(xì)胞內(nèi)染色體及基因分布的示意圖。下列敘述錯誤的是（）

A.染色體2、4會發(fā)生片段互換，導(dǎo)致基因重組B.染色體1、3、5、7可構(gòu)成一

個染色體組

C.圖中每對等位基因的遺傳都遵循分離定律D.該果蠅為雌性，其細(xì)胞內(nèi)含有兩

試卷第10頁，共21頁

條X染色體

【答案】A

【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，

具有一定的獨立性;減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分

離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代。

【詳解】A、染色體2、4屬于非同源染色體，發(fā)生片段互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A

錯誤；

B、染色體組是指細(xì)胞中的一-組非同源染色體，1、3、5.、7可構(gòu)成一個染色體組，B

正確；

C、圖中三對等位基因的遺傳分別位于三對同源染色體上，因此均遵循基因的分離定律，

C正確；

D、由圖可知7、8為兩條X染色體，是雌果蠅，D正確；

故選Ao

19.某多年生高等植物為XY型性別決定，其花色受兩對等位基因控制、兩對基因獨立

遺傳，且均與Y染色體無關(guān)。該植物色素合成途徑如圖所示，不含色素表現(xiàn)為白花，

含有兩種色素表現(xiàn)為紫花。選取一藍(lán)花雌株和一紅花雄株進(jìn)行雜交,F,表現(xiàn)為紫花雌株:

藍(lán)花雄株=1：1。下列敘述錯誤的是（）

基因A基因B

II

藍(lán)色素磐——白色前里3紅色素

體物質(zhì)

A.基因A、a位于常染色體上

B.基因B、b位于X染色體上

C.兩個親本均為純合子

D.Fi雌雄交配，F(xiàn)2中紫花植株占3/4

【答案】D

【分析】由題意分析可知，藍(lán)花（A_bb）雌株與一紅花（aaB_）雄株作為親本進(jìn)行雜

交，B表現(xiàn)為紫花雌株：藍(lán)花雄株=1：1,一種性別只出現(xiàn)一種性狀，可判斷親本為顯

性雄和隱性雌雜交。故B/b位于X染色體上，兩對基因獨立遺傳，則A/a基因位于常染

色體上，親本基因型為AAXbXbxaaXBY,Fi基因型為AaXBXb：AaXbY-l：1,表現(xiàn)為

紫花雌株：藍(lán)花雄株=1：1。

【詳解】A、由分析可知，基因A、a位于常染色體上，A正確；

B、由分析可知，B代中性狀有性別差異，基因B、b位于X染色體上，B正確；

C、由分析可知，親本基因型為AAXbXbxaaXBY,兩個親本均為純合子，C正確；

Bb

D、Fi基因型為AaXX\AaXY,F,雌雄交配，F(xiàn)2中紫花植株（A_XB_）占374x1/2=3/8,

D錯誤。

故選D。

【點睛】

20.費城染色體指人類異常的22號染色體，因其首先在美國費城一例9號白血病患者

中發(fā)現(xiàn)而被命名。如圖為費城染色體形成過程，ABL1基因控制合成酪氨酸激酶，當(dāng)

ABL1基因和22號染色體上的BCR基因形成BCR-ABL1嵌合基因后，細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激

酶活性異常增高，活化了許多調(diào)控細(xì)胞周期的蛋白和酶，細(xì)胞分裂加速，進(jìn)而致癌。下

列相關(guān)敘述正確的是（）

A.費城染色體的形成是染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組的結(jié)果

B.在光學(xué)顯微鏡下可觀察到圖示變異及BCR-ABL1嵌合基因的位置

C.細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶直接控制細(xì)胞分裂，若其活性升高，可能致癌

D.圖示變異會同時導(dǎo)致9號和22號兩條染色體上基因的數(shù)目、排列順序改變

【答案】D

【分析】細(xì)胞癌變的原因：致癌因子使細(xì)胞的原癌基因從抑制狀態(tài)變?yōu)榧せ顮顟B(tài)，抑癌

基因抑制作用消失，正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞。

1.原癌基因：原癌基因存在于一切正常細(xì)胞中，是具有引起細(xì)胞癌變潛能的基因。

2.抑癌基因：抑癌基因又稱腫瘤抑制基因，是細(xì)胞中的一類正常的“管家”基因。

【詳解】A、由圖可知，費城染色體是染色體結(jié)構(gòu)變異形成的，A錯誤；

B、圖示變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但不能觀察到BCR-ABL1

嵌合基因的位置，B錯誤；

試卷第12頁，共21頁

C、細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶并不直接控制細(xì)胞分裂，它通過影響調(diào)控細(xì)胞周期的蛋白和醐而

影響細(xì)胞分裂，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，C錯誤；

D、圖示變異會導(dǎo)致9號染色體上基因數(shù)目減少，而22號染色體基因數(shù)目增加，和正

常染色體相比，基因數(shù)目增加或減少也導(dǎo)致其上的基因排列順序改變，D正確。

故選D。

二、多選題

21.如果DNA分子上的某一片段是基因，則該片段通常（）

A.攜帶遺傳信息B.決定某一遺傳性狀或功能

C.能轉(zhuǎn)錄成相應(yīng)RNAD.具雙螺旋結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)不會發(fā)生改變

【答案】ABC

【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，它的堿基排列順序中儲存著遺傳信息，基因

可作為模板能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA,并通過控制蛋白質(zhì)的合成控制著一定的性狀。

【詳解】A、基因上的堿基排列順序代表遺傳信息，A正確；

B、基因能夠決定某一遺傳性狀或功能，B正確；

C、基因能夠能轉(zhuǎn)錄成相應(yīng)RNA,C正確；

D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，但結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，例如發(fā)生

了基因突變，D錯誤。

故選ABC。

22.利用下圖牛皮紙袋內(nèi)的小球進(jìn)行兩對相對性狀的模擬雜交實驗。下列敘述母送的是

A.紙袋①和紙袋②中的每個小球分別代表的是雌配子和雄配子

B.該模擬實驗只模擬了基因的自由組合，沒有涉及基因的分離

C.每次取出的小球必須放回紙袋，目的是保證紙袋內(nèi)顯隱性基因數(shù)量相等

D.從①③或②④中隨機(jī)抓取一個小球并組合，既可模擬配子的產(chǎn)生，又可模擬F2

的產(chǎn)生

【答案】ABD

【分析】性狀分離比模擬實驗的注意事項：

1、材料用具的注意事項是：

（1）代表配子的物品必須為球形，以便充分混合。

（2）在選購或自制小球時，小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同，使抓摸時手感一樣，以避免

人為誤差。

（3）選擇盛放小球的容器最好采用最好選用小桶或其他圓柱形容器容器，而不要采用

方形容器，這樣搖動小球時，小球能夠充分混勻。

（4）兩個小桶內(nèi)的小球數(shù)量相等，以表示雌雄配子數(shù)量相等。同時，每個小桶內(nèi)的帶

有兩種不同基因的小球的數(shù)量也必須相等，以表示形成配子時等位基因的分離，以及形

成數(shù)目相等的含顯性基因和含隱性基因的配子。

2、實驗過程注意事項：

（1）實驗開始時應(yīng)將小桶內(nèi)的小球混合均勻。

（2）抓球時應(yīng)該雙手同時進(jìn)行，而且要閉眼，以避免人為誤差。每次抓取后，應(yīng)記錄

下兩個小球的字母組合。

（3）每次抓取的小球要放回桶內(nèi)，目的是保證桶內(nèi)顯隱性配子數(shù)量相等

（4）每做完一次模擬實驗，必須要搖勻小球，然后再做下一次模擬實驗。實驗需要重

復(fù)50~100次。

【詳解】A、由圖可知，題目模擬兩對相對性狀的雜交實驗。紙袋①和紙袋②中的小球

代表雌、雄配子中的部分基因，A錯誤；

B、兩對相對性狀的模擬實驗中，從紙袋①和紙袋②中各取一個小球并組合可模擬基因

的分離，從①③或②④紙袋內(nèi)取出一個小球可模擬基因的自由組合，B錯誤；

C、每次取出的小球必須放回紙袋，保證紙袋內(nèi)顯隱性基因數(shù)量相等，每次取到顯隱性

基因的概率相等，C正確；

D、從①③或②④中隨機(jī)抓取一個小球并組合，可模擬BBbDd產(chǎn)生配子的過程，不能

模擬F2的產(chǎn)生，D錯誤。

故選ABD。

23.下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是（）

A.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的

B.花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程中存在基因重組

C.與染色體變異相比，基因突變帶來的堿基改變在光學(xué)顯微鏡不可見

D.DNA中有1個堿基C被T替換，復(fù)制3次后，突變的DNA數(shù)一般是4個

【答案】CD

試卷第14頁，共21頁

【分析】真核生物的可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。

基因突變是堿基對增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)都而改變，基因突變會產(chǎn)生新基因，

不會改變基因的數(shù)目和排列順序。

基因重組包括自由組合型和交叉互換型，自由組合是指位于非同源染色體的非等位基因

自由組合，交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的控制不同性

狀的基因的重新組合。

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體變異會改變基因的數(shù)目或排

列順序。

【詳解】A、染色體變異產(chǎn)生的后代如果在減數(shù)分裂過程中能產(chǎn)生正常的配子，則可育，

A錯誤；

B、花藥離體培養(yǎng)過程中細(xì)胞增殖方式是有絲分裂，沒有基因重組，B錯誤；

C、基因突變在光學(xué)顯微鏡下看不見，染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以看見，C正確；

D、DNA中1個堿基被替換，則只有一條單鏈發(fā)生改變，DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，

在復(fù)制過程中，以突變DNA單鏈為模板復(fù)制的子代雙鏈DNA中，兩條單鏈都發(fā)生改

變，而以未改變的DNA單鏈為模板復(fù)制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后

代DNA中，正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?，復(fù)制3次后，共產(chǎn)生8個DNA,突變的

DNA數(shù)一般是4個，D正確。

故選CDo

【點睛】

24.狂犬病毒(RV)外形呈彈狀,核衣殼呈螺旋對稱，表面具有包膜，內(nèi)含有單鏈-RNA.RV

與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將其核酸蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，并通過如圖途徑進(jìn)行增殖。下

列相關(guān)推斷正確的是()

子代RV

結(jié)構(gòu)蛋白蛋白質(zhì)

-RNA

RNA聚合酶

A.過程②發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上

B.狂犬病毒RNA的復(fù)制過程由①③組成

C.過程①所需噂吟數(shù)與過程③所需喋吟數(shù)可能相同

D.細(xì)胞中-RNA可作為病毒RNA復(fù)制和翻譯外殼蛋白的模板

【答案】ABC

【分析】圖中①③過程為RNA的復(fù)制，②為翻譯過程。

【詳解】A、過程②應(yīng)該發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上，狂犬病毒沒有核糖體，A正確：

B、①③為RNA復(fù)制的全過程，B正確；

C、這兩個過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，過程①所需喋吟數(shù)與過程③所需喋吟數(shù)有可

能相同，C正確；

D、由圖可知一RNA可以作為復(fù)制的模板，但不能作為翻譯外殼蛋白的模板，D錯誤。

故選ABC?

25.家兔的毛色由常染色體上4個復(fù)等位基因控制，C基因控制深灰色，對其它三者呈

顯性；G基因控制銀灰色，對其它兩者呈顯性；C2基因控制喜馬拉雅型，對c基因呈

顯性；c基因控制白色。家兔能產(chǎn)生正常的雌、雄配子，精子與卵細(xì)胞中控制毛色的基

因相同時，不能完成受精作用。下列敘述錯誤的是（）

A.復(fù)等位基因在同源染色體上的位置相同

B.正常情況下該家兔群體的基因型最多有10種

C.銀灰色家兔與喜馬拉雅型家兔的后代不出現(xiàn)白色

D.所有交配組合中，產(chǎn)生銀灰色個體的最大比例是1/2

【答案】BD

【分析】復(fù)等位基因是指一對同源染色體上的相同位點的等位基因有三個或三個以上的

等位基因。

【詳解】A、復(fù)等位基因是指一對同源染色體上的相同位點的等位基因有三個或三個以

上的等位基因，故復(fù)等位基因在同源染色體上的位置相同，A正確；

B、結(jié)合題干“精子與卵細(xì)胞中控制毛色的基因相同時，不能完成受精作用'‘可知沒有純

合子，正常情況下該家兔群體的基因型最多有6種（CG、CC2、Cc、C1C2、Gc、C2c）,

B錯誤；

C、雌雄配子都含c基因時，精子與卵細(xì)胞不能完成受精作用，所以銀灰色家兔與喜馬

拉雅型家兔的后代不出現(xiàn)白色，C正確；

D、所有交配組合中，如CicxGc產(chǎn)生的后代全部表現(xiàn)為銀灰色，D錯誤。

故選BDo

三、綜合題

26.假設(shè)下圖是某二倍體雄性哺乳動物的一個細(xì)胞示意圖，請據(jù)圖回答問題：

試卷第16頁，共21頁

(1)該細(xì)胞的名稱是。

(2)該細(xì)胞的有個染色體組，每個染色體組中有條形態(tài)各異的染色體。

(3)若②上帶的基因B,⑤上的相同位點上出現(xiàn)的基因為b,說明基因發(fā)生了(不

考慮交叉互換)。

(4)該細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞稱為o

(5)這種動物的正常體細(xì)胞中有染色體個。

【答案】(1)次級精母細(xì)胞

(2)23

(3)基因突變

(4)精(子)細(xì)胞

(5)6

【分析】減數(shù)分裂圖像辨析：①先按同源染色體：減數(shù)第一次分裂有同源染色體，減數(shù)

第二次分裂沒有；②再按染色體行為劃定時期：MI前期同源染色體聯(lián)會、MI中期同

源染色體排列在赤道板兩側(cè)、MI后期同源染色體分離非同源染色體自由組合；MI［前

期染色體散亂分布、MII中期染色體著絲粒排列在赤道板上、MH后期著絲粒分裂。據(jù)

此分析，圖示為減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】(1)該細(xì)胞無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂，且為雄性動物的細(xì)胞，因此

為次級精母細(xì)胞。

(2)由圖可知，該細(xì)胞含有兩個染色體組，每個染色體組中有3條形態(tài)各異的染色體。

(3)②和⑤是姐妹染色單體，不考慮變異的話應(yīng)該含相同基因，若②上帶的基因為B,

⑤上的相同位點上出現(xiàn)的基因為b,不考慮交叉互換，則說明基因發(fā)生了基因突變。

(4)該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，分裂形成的子細(xì)胞稱為精細(xì)胞，變形后形成精子。

(5)該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目等于體細(xì)胞染色

體數(shù)目，因此這種動物的正常體細(xì)胞中有染色體6個。

27.下圖為DNA分子平面結(jié)構(gòu)模式圖.請回答下列問題:

(1)圖中［門，［2］,E3］結(jié)合在一起的結(jié)構(gòu)叫做。

(2)圖中若［3］表示腺喋吟，則［4］表示(填寫中文名稱)。

(3)圖中［3］與［4］通過氫鍵連接時所遵循的原則是..

(4)DNA分子中，遺傳信息儲存在_____________中。

(5)DNA分子的特異性是由DNA分子中決定的。

【答案】(1)脫氧核甘酸/脫氧核糖核甘酸

(2)胸腺喀咤

(3)堿基互補(bǔ)配對原則

(4)堿基的排列順序

(5)特定的堿基排列順序

【分析】分析題圖：圖示為DNA分子平面結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為磷酸基團(tuán)；2為脫氧

核糖；3和4為含氮堿基；其中1、2和3共同構(gòu)成一分子脫氧核糖核甘酸，為DNA分

子的基本單位。

【詳解】(1)圖中1為磷酸基團(tuán)；2為脫氧核糖；3和4為含氮堿基，［1］,［2］,［3］結(jié)合

在一起的結(jié)構(gòu)叫做脫氧核昔酸，是DNA分子的基本組成單位。

(2)圖中若［3］表示腺嚓吟(A),則［4］表示胸腺嚅咤(T).

(3)圖中［3］與［4］通過氫鍵連接時所遵循的原則是堿基互補(bǔ)配對原則，即A與T配對。

(4)DNA分子中，遺傳信息儲存在堿基的排列順序中。

(5)DNA分子的特異性是由DNA分子中特定的堿基排列順序決定的。

28.根據(jù)對孟德爾豌豆雜交實驗中自由組合現(xiàn)象的解釋(如圖所示)，回答以下問題。

試卷第18頁，共21頁

P黃圓X綠皺

YYRRyyrr

配子YRyr

、/

艮YyRr(黃圓)

0

F,黃例：YyRr—9/16黃皺：Yyrr—3/16

綠圓：yyRr—3/16綠皺：yyrr—1/16

(1)眄在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子,不同對的遺傳因子可以o

(2)Fi可以產(chǎn)生雌、雄配子各4種，其遺傳因子組成及其比例是:

(3)F2代中，綠色圓粒基因型為,黃色圓粒豌豆中雜合子的概率是一。

【答案】(1)彼此分離自由組合

(2)YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1

⑶yyRR、yyRr8/9

【分析】孟德爾對兩對相對性狀的解釋是：兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制，控

制兩對相對性狀的兩對遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，其中每一對遺傳因子的傳

遞都遵循分離定律。這樣，B產(chǎn)生雌雄配子各4種，數(shù)量比接近1：I：1：1,但雌配

子和雄配子的數(shù)量不相等，其中雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，四種雌、雄配子

隨機(jī)結(jié)合。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，結(jié)合方式有16種，遺傳因子的組合形

式有9種，性狀表現(xiàn)為4種。

【詳解】(1)Fi(YyRr)在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可

以自由組合。

(2)B產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種，分別是YR、Yr、yR、yr數(shù)量比例是1：1：

1：1。

(3)F2代中，綠色圓?；蛐蜑閥yRR或yyRr。黃色圓粒豌豆(Y_R_)中純合子的概

率是1/3義1/3=1/9,則雜合子的概率是8/9。

29.1957年克里克提出了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律——中心法則，后人進(jìn)行了完善，

如圖甲所示。圖乙為某RNA分子的結(jié)構(gòu)示意圖，圖丙表示中心法則中部分過程。據(jù)圖

回答問題：

DNA片段,,,~TA—G一,?I

（基因）、-A—T—C-----n

信使RNA--U—A—G-----HI

轉(zhuǎn)運