12024/5/31第七章雜環(huán)化合物后頁高分子化學情境四高聚物的化學反應任務1聚合度相似的化學反應2任務描述某研究所嘗試利用高聚物的典型化學反應原理，對現(xiàn)有的實驗原料聚乙烯進行改性，以提高其性能，請問可以采用哪幾種方法？3相關知識一研究高聚物化學反應的意義二

高聚物化學反應的分類及特征三

聚合度相似的化學反應一、研究高聚物化學變化目的意義

高聚物化學變化：以高聚物為反應物，在一定條件下使高聚物的化學結構和性能發(fā)生變化而進行的化學反應。

實質(zhì)：研究聚合物分子鏈上或分子間官能團轉化的化學反應歷程。改變結構，優(yōu)化性能

天然高聚物的改性：橡膠硫化、纖維素硝化合成高聚物的改性：PE氯化、PE氯磺化制備新物質(zhì)，擴大應用范圍

單體不穩(wěn)定：乙烯醇（聚合物的化學反應是制備某些聚合物的唯一途徑）

單體難聚合：對磺酸苯乙烯

研究目的一、研究高聚物化學變化目的意義研究目的理論研究與驗證高聚物的結構氧化反應：判斷α-烯烴自由基聚合產(chǎn)物的鏈節(jié)連接方式多

是以“頭-尾”方式為主探索老化機理，延長使用壽命塑料的老化、橡膠變硬、發(fā)粘、涂料的粉化研究降解機理，利用廢棄物處理

解決白色污染

開發(fā)功能高分子材料探索綠色高分子合成

二、高聚物化學變化的分類與特征1.高聚物化學反應的分類根據(jù)聚合度和基團的變化（側基和端基），可分為三類：

聚合度基本不變的反應：側基和端基變化

聚合度變大的反應：交聯(lián)、接枝、嵌段、擴鏈

聚合度變小的反應：降解，解聚二、高聚物化學變化的分類與特性2.高聚物化學反應的特征實例1：聚乙烯醇的縮甲醛反應：不同聚乙烯醇分子上，羥基的反應程度和位置也不同。不均勻性實例2：聚丙烯腈的水解反應：二、高聚物化學變化的分類與特性2.高聚物化學反應的特征

不能理解為所有酯基都已轉化，反應不能用小分子的“產(chǎn)率”一詞來描述，只能用基團轉化率來表征，轉化率不能達到100%。實例3：聚乙烯醇的縮甲醛反應：復雜性二、高聚物化學變化的分類與特性3.高聚物化學反應的影響因素

物理因素兩個方面：大分子鏈的擴散速度、聚集態(tài)結構聚集態(tài)結構

晶態(tài)高分子低分子很難擴散入晶區(qū)，晶區(qū)不能反應官能團反應通常僅限于非晶區(qū)非晶態(tài)高分子玻璃態(tài)，鏈段運動凍結，難以反應高彈態(tài)：鏈段活動增大，反應加快粘流態(tài)：可順利進行擴散速度：即使均相反應，高分子的溶解情況發(fā)生變化時，反應速

率也會發(fā)生相應變化二、高聚物化學變化的分類與特性3.高聚物化學反應的影響因素

化學因素（1）概率效應

高分子鏈上相鄰基團的成對反應，只能達到一定限度，而不能100%轉化，稱為概率效應。

實例：PVC與Zn粉共熱脫氯，按幾率計算只能達到86.5%，與實驗結果相符。鏈上羥基殘留率降到10%左右二、高聚物化學變化的分類與特性3.高聚物化學反應的影響因素

化學因素（2）鄰近基團效應高分子鏈上的鄰近基團通過靜電作用和空間位阻等因素，改變官能團的反應能力，這種作用稱為鄰基基團效應。實例：聚甲基丙烯酸酯類堿性水解有自動催化作用羧基負離子的親核性使酯基活化，從而加速反應有利于形成五元或六元環(huán)狀中間體，均有促進效應鄰基效應還與高分子的構型有關，如全同PMMA比無規(guī)、間同水解快，原因是全同基結構的團位置易于形成環(huán)酐中間體三、聚合度相似的化學反應

實質(zhì)：基團轉變反應，是對聚合物進行化學改性及功能化的主要手段之一。與外加試劑發(fā)生反應引入新基團同一高聚物分子鏈基團之間轉化反應分類三、聚合度相似的化學反應1.引入新基團（1）聚合物的氯化與氯磺化反應

實例1：PE氯化，制備氯化聚乙烯（視為三元共聚物：乙烯、氯乙烯，1,2-二氯乙烯）應用：用于PVC改性（90%），用于電線、電纜和ABS樹脂改性（10%）。

實例2：天然或合成橡膠氯化，制備氯化橡膠應用：用于制造化工防腐漆、防火漆、建筑涂料、粘合劑及印刷油墨等。三、聚合度相似的化學反應1.引入新基團（1）聚合物的氯化與氯磺化反應實例3：聚乙烯在二氯化硫存在下的氯化，可得氯磺化聚乙烯。應用：是一種綜合性能良好的彈性體，

用作防腐涂層（85%）。

實例4：PVC在氯苯中氯化，制取氯化聚氯乙烯（過氯乙烯）。應用：性能優(yōu)于PVC的膠黏劑、涂料、合成纖維、耐熱管材、板材等。三、聚合度相似的化學反應1.引入新基團（2）離子交換樹脂的合成（磺化與氯甲基化反應）三、聚合度相似的化學反應1.引入新基團（2）離子交換樹脂的合成（磺化與氯甲基化反應）類似于可進行各種芳環(huán)取代反應磺化、氯甲基化磺化—強酸型正離子交換樹脂氯甲基化—負離子交換樹脂

方程式三、聚合度相似的化學反應1.引入新基團（2）離子交換樹脂的合成（磺化與氯甲基化反應）二乙烯基苯交聯(lián)磺化氯甲基化重要的功能高分子材料三、聚合度相似的化學反應1.引入新基團（2）離子交換樹脂的合成（磺化與氯甲基化反應）離子交換樹脂的結構用途：主要用于水的軟化、貴重金屬及稀有金屬的提取與分離、工業(yè)用

催化劑、鈾的提純、廢棄酸堿液的回收等方面。三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（1）纖維素的化學改性

纖維素由葡萄糖單元組成,每一個結構單元上有三個羥基,它們是反應性基團,在適當?shù)臈l件下可以發(fā)生反應。分子式[C6H7O2(OH)3]n纖維素可以與許多化學物質(zhì)作用,可以形成銅氨纖維、粘膠纖維、硝化纖維素和醋酸纖維素等酯類。粘膠纖維纖維素硝酸酯纖維素醋酸酯纖維素醚類：甲基、乙基、羧甲基纖維素三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（1）纖維素的化學改性①酯化反應實例1：天然纖維素在濃硫酸的存在下與濃硝酸反應纖維素三硝酸酯三硝基纖維素（含氮量為13%）：炸藥二硝基纖維素（含氮量12%）：涂料、粘合劑一硝基纖維素（含氮量11%）：塑料（賽璐珞）應用：三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（1）纖維素的化學改性①酯化反應實例2：在濃硫酸催化下，天然纖維素與醋酸酐反應纖維素三醋酸酯二醋酸和三醋酸纖維素：人造絲一醋酸纖維素：透明高強度塑料，膠卷、錄像帶應用：三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（1）纖維素的化學改性②醚化反應

實例1：將堿纖維素與鹵代甲烷反應制得甲基纖維素：應用：廣泛用作增稠劑、膠粘劑和保護膠等。

實例2：將堿纖維素與氯乙醇反應制得羥乙基纖維素：應用：廣泛用作膠乳涂料的增稠劑、紡織印染漿料、造紙膠料、膠粘劑

和保護膠體等。纖維素分子中羥基的氫被烴基取代而生成纖維素醚類衍生物。三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（2）聚乙烯醇（PVA）的合成聚乙烯醇：可溶于沸水，耐油、堅韌，醇解度為80%和98%左右，主要產(chǎn)品為1788和1799，非離

子表

面活性劑、粘合劑、涂料等。通常不能直接用乙烯醇單體聚合制得聚乙烯醇，只能在酸或堿作用下，將聚醋酸乙烯酯用甲醇醇解而得。三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（2）聚乙烯醇的合成維尼綸的制備：將聚乙烯醇進行縮甲醛、亞芐基化等縮醛化處理，可得到具有良好耐水性和機械性能的維尼綸。反應過程如下：應用：縮甲醛——維尼綸、涂料、粘合劑縮丁醛——粘合劑，和玻璃有極強的粘合力聚乙烯醇縮甲醛隨縮醛度的提高水溶性降低,縮醛度<15%時保持水溶性?？s醛度是指已參加反應的-OH占-OH總數(shù)的百分比。當縮醛度為10%~15%時為市售的合成膠水。當縮醛度>35%時為維尼綸纖維。三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（2）聚乙烯醇的合成高分子醫(yī)藥——高分子青霉素的合成在乙烯醇-乙烯胺共聚物大分子鏈中引入青霉素即為高分子醫(yī)藥——高分子青霉素變成水溶性，提高藥效30倍三、聚合度相似的化學反應2.基團的轉變（3）環(huán)化反應用途：在1500～3900℃下加熱，便析出碳以外其他元素，形成碳纖維。這是一種高強度高模量的新型材料，輕質(zhì)、強度高、耐高溫（3000℃）可與金屬、陶瓷、樹脂等制成性能優(yōu)異的復合材料，已廣泛應用于高技術及宇航等工業(yè)場合。

實例：聚丙烯腈環(huán)化制備碳纖維某些聚合物受熱時，通過側基反應可環(huán)化。1、在聚合物基團反應中，各舉一例來說明基團變換、引入基團、環(huán)化反應。2、從醋酸乙烯酯到維綸纖維，需要經(jīng)過哪些反應？寫出反應式。1.通常說的“白色污染”是指()。A、冶煉廠的白色煙塵B、石灰窯的白色粉塵C、聚乙烯等塑料垃圾DDDD、白色建筑廢料2.通常有機物發(fā)生反應的部位是（）。A、鍵B、官能團C.所有碳原子DD氫鍵3.屬于高分子的基團反應的是（

）。A、黏膠纖維的制備

B、聚乙烯醇的縮醛化C、酚醛樹脂的交聯(lián)D、醋酸纖維的制備EE、天然橡膠的老化4.影響聚合物化學反應的化學因素主要有幾率效應和鄰基效應。

（

）292024/5/329第七章雜環(huán)化合物后頁高分子化學情境四高聚物的化學反應任務2高聚物的聚合度變化反應30任務描述某蔬菜生產(chǎn)基地，需要購買大量塑料薄膜用于冬季覆蓋大棚，應如何選擇塑料薄膜？使用一段時間后，塑料薄膜會發(fā)生什么現(xiàn)象？殘膜應如何處理？31相關知識四

綠色高分子一聚合度變大的化學轉變二

聚合度變小的化學轉變?nèi)?/p>

高聚物的老化一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應主要包括：交聯(lián)、嵌段、接枝和擴鏈反應

指在線型大分子或支鏈型大分子在熱、光、輻射能或交聯(lián)劑作用下，分子鏈間以化學鍵聯(lián)結起來，構成三維網(wǎng)狀或體型結構的反應。交聯(lián)的用途與目的：用于橡膠制品的硫化、熱固性樹脂和膠黏劑的固化，目的是提高強度。交聯(lián)的方法：交聯(lián)的方法化學交聯(lián)物理交聯(lián)實例：橡膠、酚醛樹脂、脲醛樹脂、醇酸樹脂、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯、離子交換樹脂實例：聚乙烯、聚苯乙烯、聚二甲基硅氧烷等在輻射下的交聯(lián)一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應(1)酚醛樹脂的交聯(lián)固化線型酚醛樹脂通過官能團間的相互作用，使分子鏈間形成共價鍵而發(fā)生交聯(lián)反應，轉化為體型酚醛樹脂。

一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應(2)苯乙烯的共聚交聯(lián)苯乙烯與二乙烯苯在形成共聚物時，在形成直鏈分子的同時，分子鏈間也發(fā)生交聯(lián)反應。一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應(3)橡膠的硫化交聯(lián)交聯(lián)目的：為了消除永久變形,使在變形后迅速而完全地恢復原狀。順丁橡膠、異戊橡膠、丁-苯橡膠、丁-腈橡膠和丁基橡膠等是主要的橡膠品種,經(jīng)補強和交聯(lián)后,才能制得合用的橡膠制品。說明：含有雙鍵的彈性體在商業(yè)上多用硫或含硫有機化合物

交聯(lián)。因此,橡膠工業(yè)中硫化和交聯(lián)是同義詞。硫化實質(zhì)：橡膠膠料（線型高分子）在物理或化學作用下，形

成三維網(wǎng)狀體型結構的交聯(lián)反應。一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應(3)橡膠的硫化交聯(lián)天然橡膠以硫磺為硫化劑的硫化反應：一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應(3)橡膠的硫化交聯(lián)硫化劑：硫、含硫化合物、過氧化物、金屬氧化物、醌類化合物等硫化促進劑：以增加硫化速率和硫的利用率。常用促進劑多金屬氧化物、有機硫化物等。

(2-巰基苯并噻唑)（苯并噻唑二硫化物）

（四甲基秋蘭姆二硫化物）

（二甲基二硫代氨基甲酸鋅）一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應(3)橡膠的硫化交聯(lián)

乙丙橡膠以過氧化物為硫化劑的硫化反應：聚乙烯、乙-丙二元共聚物和有機硅聚合物大分子中無雙鍵,無法用硫交聯(lián)。可以用過氧化物做交聯(lián)劑與其共熱而交聯(lián)。聚乙烯交聯(lián)后,可增加強度,提高使用溫度,乙-丙二元共聚物和有機硅聚合物交聯(lián)后成為有用的彈性體。一、聚合度變大的化學轉變1.交聯(lián)反應(4)聚烯烴的輻射交聯(lián)在高能輻射下，可使聚合物斷鏈和交聯(lián)，有時還有脫除側基的反應發(fā)生，情況很復雜。一般規(guī)律是雙取代的碳鏈聚合物以斷鏈為主，而其他大多數(shù)聚合物則以交聯(lián)為主，包括飽和的和不飽和的聚合物。許多烯烴類高聚物如聚乙烯、聚丁二烯等，可利用α射線、β射線或γ射線等高能輻射下產(chǎn)生鏈自由基，鏈自由基偶合即可產(chǎn)生交聯(lián)反應。一、聚合度變大的化學轉變2.擴鏈反應定義：指相對分子質(zhì)量不高的聚合物，通過鏈末端活性端基的反應形成聚合度增大了的線形高分子鏈的過程。擴鏈反應的前提：具有低相對分子質(zhì)量“遙爪預聚物”、擴鏈劑目的：制備特種或功能高分子擴鏈反應方法：先合成端基預聚物，然后用適當?shù)臄U鏈劑進行擴鏈。遙爪預聚體活性端基與擴鏈劑官能團的匹配（表5-1）遙爪預聚體的端基擴鏈劑官能團遙爪預聚體的活性端基擴鏈劑的官能團—OH，—SH—NCO—COOH，—OH—NH2，—OH，—COOH，酸酐—NCO—OH，—NH2，—COOH，—NHR一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應

定義：指在高分子主鏈上接上結構與組成不同支鏈的過程接枝共聚物的類型：長支鏈的接枝共聚物，支鏈短而多的接枝共聚物。制備接枝共聚物的方法:長出支鏈法（高分子引發(fā)活性中心法）、嫁接支鏈法（功能基偶接法）和大分子單體法。實例1：聚醋酸乙烯酯用

射線輻射接枝聚甲基丙烯酸甲酯制備接枝共聚物應用：產(chǎn)品較純、效率高、耐輻射，可改進高分子材料的表面性質(zhì)。一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應實例2：丁二烯與苯乙烯接枝共聚制備高抗沖接枝共聚物一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應實例3：ABS樹脂ABS樹脂有機械共混型和接枝共聚共混型兩種。（1）機械共混型ABS塑料65份苯乙烯-丙烯腈無規(guī)共聚物(AS樹脂)和35份高抗沖聚苯乙烯機械混合,加入助劑,經(jīng)熔融擠出造粒制備的塑料。（2）接枝共聚共混型ABS塑料以丁-苯橡膠或聚丁二烯橡膠為主干,接上丙烯腈-苯乙烯無規(guī)共聚物的枝。一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應實例3：ABS樹脂（2）接枝共聚共混型ABS塑料有關化學反應可表示如下：一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應實例3：ABS樹脂（2）接枝共聚共混型ABS塑料有關化學反應可表示如下：

形成的接枝共聚物是以丁-苯共聚物或聚丁二烯為主干,以聚丙烯腈-苯乙烯(AS樹脂)的無規(guī)共聚物為枝的ABS接技共聚物；與此同時,初級自由基也可以直接引發(fā)體系中的丙烯腈和苯乙烯,形成聚丙烯腈-苯乙烯無規(guī)共聚物(簡稱AS無規(guī)共聚物)。

因此,該聚合體系中是ABS接枝共聚物與AS無規(guī)共聚物的混合物,在其中加入助劑,經(jīng)熔融、擠出造粒后即為接枝共聚共混型ABS塑料。一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應實例3：合成接枝共聚共混型ABS樹脂示意圖圖1苯乙烯，丙烯腈混合單體聚丁二烯膠乳一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應實例4：高抗沖PS樹脂丁二烯經(jīng)配位陰離子聚合得順丁橡膠，將其溶于單體苯乙烯中，加入油溶性引發(fā)劑如BPO，利用懸浮聚合方法制備高抗沖PS樹脂，加入助劑,經(jīng)熔融擠出造粒制備的塑料。有關化學反應可表示如下：一、聚合度變大的化學轉變3.接枝反應實例4：高抗沖PS樹脂一、聚合度變大的化學轉變4.嵌段反應制備嵌段共聚物的方法主要有活性聚合法、物理法和化學法。實例：苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS）熱塑性彈性體，兼有

塑料和橡膠的特性，被稱為“第三代合成橡膠”。二、聚合度變小的化學轉變

高聚物聚合度變小的化學轉變統(tǒng)稱為降解。降解能引起高聚物材料性能改變，如彈性消失、強度降

低、黏性增加等。降解有時需利用，有時又需克服。利用：橡膠塑煉，纖維素水解、回收單體、三廢處理等克服：高聚物材料的有效使用過程中需要防止降解高聚物降解可分為化學降解、生物降解、熱降解、氧化

降解、光降解、機械降解和輻射降解等。二、聚合度變小的化學轉變1.化學降解化學降解類型：水解、醇解、胺解等應用：利用化學降解將高聚物轉化為單體或低聚物實例1：淀粉水解得到葡萄糖實例2：PET醇解回收單體二、聚合度變小的化學轉變2.生物降解

條件：一般在高濕空氣（相對濕度70%以上）下進行。應用：將天然高聚物進行降解而實現(xiàn)三廢處理。通過降解高聚物中的脂肪族增塑劑，破壞高聚物材料二、聚合度變小的化學轉變3.熱降解定義：指高聚物在熱的作用下發(fā)生高分子鏈斷裂的反應。類型：熱降解主要有無規(guī)斷鏈、解聚、側基脫除三種。（1）無規(guī)斷鏈高聚物受熱后，在高分子主鏈上的任意位置發(fā)生的斷鏈反應。

實例：PE的無規(guī)斷鏈

特點：高分子鏈從其弱鍵處發(fā)生斷裂，分裂成數(shù)條聚合度減小的分子鏈，產(chǎn)物為低聚物，單體數(shù)量很少。

二、聚合度變小的化學轉變3.熱降解（2）解聚可看成是聚合反應的逆反應，最終產(chǎn)物為單體。

實例：有機玻璃解聚回收甲基丙烯酸甲酯單體有機玻璃在270℃以上可全部解聚成單體。

二、聚合度變小的化學轉變3.熱降解（3）側基脫除

反應特點：聚合度不變，只是取代基發(fā)生消除，并以氯化氫、醋酸、水、氫等形式從主鏈上脫除下來，同時在主鏈上形成雙鍵，使產(chǎn)品顏色加深，強度降低。實例：PVC的熱降解

聚氯乙烯在100℃～120℃就開始脫除氯化氫，200℃以上脫除反應更快。要加少量熱穩(wěn)定劑，以提高聚氯乙烯使用時的熱穩(wěn)定性。二、聚合度變小的化學轉變4.氧化降解定義：高聚物受空氣中氧的作用，在分子鏈上形成過氧基團或

含氧基團，從而引起分子鏈斷裂的反應。飽和碳鏈高聚物的氧化降解反應一般發(fā)生在叔碳原子上，先形成羰基，然后進一步降解。

實例：聚丙烯的氧化降解反應二、聚合度變小的化學轉變4.氧化降解不飽和高聚物氧化降解反應很容易發(fā)生在雙鍵處，首先形成醛、然后進一步降解為酸。

實例：聚丁二烯的氧化降解反應二、聚合度變小的化學轉變5.光降解定義：指高聚物受日光的照射而發(fā)生的分解反應。原理：用相當于高聚物分子中化學鍵吸收波峰波長的光照射時，高聚物吸收能量后，而被激發(fā)，則發(fā)生光降解反應。

分類：

光敏降解和非光敏降解實例：聚甲基乙烯基酮的光降解反應。

利用與克服：利用高聚物的光降解可處理高聚物垃圾，高聚物加工成型時則需加入光穩(wěn)定劑。二、聚合度變小的化學轉變6.機械降解

定義：高聚物在塑煉和加工成型過程中，受機械力的剪切作用而引起大分子鏈斷裂的降解反應。高聚物在機械降解時，相對分子質(zhì)量會隨著時間的延長而降低，但達到一定程度后便不會再降低。實例：天然橡膠的塑煉二、聚合度變小的化學轉變7.輻射降解定義：高聚物的輻射降解是指在高能輻射（α、β、γ、Χ射線等）

作用下，因輻射的化學效應使高聚物的主鏈斷裂、側基脫落

的降解反應。實例：聚異丁烯的輻射降解（激發(fā)后的聚異丁烯分子三、高聚物的老化老化：高聚物在使用或儲存過程中，由于受到光、熱、氧、潮、霉、化學試劑等的作用，引起高聚物性能變壞的現(xiàn)象。

外觀變化：高分子材料發(fā)粘、變硬、變脆、變形、變暗、變色、出現(xiàn)斑點、皺紋、粉化及分層脫落等現(xiàn)象。物理化學性質(zhì)變化高分子材料的溶解性、溶脹性、熔體流變性、耐熱、耐寒、耐腐蝕、透氣、透光性能等的變化

機械性能變化高分子材料的拉伸強度、彎曲強度、抗沖擊強度、斷裂伸長率、耐磨性等的變化。電性能變化高分子材料的表面電阻率、介電常數(shù)及擊穿電壓等的變化。1.老化現(xiàn)象三、高聚物的老化2.老化原因內(nèi)在因素高聚物內(nèi)部易引起老化的弱點，如不飽和雙鍵、支鏈、羰基、末端上的羥基等。外在因素包括物理因素、化學因素和生物因素。3.防老化辦法（1）改善高聚物的結構采用合理的聚合工藝路線和純度合格的單體及輔助原料針對性采用共聚、共混、交聯(lián)等方法（2）改進成型工藝采用適宜的加工成型工藝和確定合理的工藝參數(shù)（3）添加各種防老劑為高聚物防老化的主要方法。常用的有光穩(wěn)定劑、抗氧劑、熱穩(wěn)定劑以及防霉劑等。三、高聚物的老化3.防老化辦法

光穩(wěn)定劑能阻止高聚物光降解和光氧化降解的物質(zhì)。紫外線吸收劑機理：選擇性地強烈吸收對高聚物有害的太陽光紫外線常用：二苯甲酮類、水楊酸類和苯并三唑類等。自由基捕獲劑機理：捕獲和清除自由基，分解氫過氧化物，傳遞能量。常用：具有空間位阻作用的胺類衍生物。光屏蔽劑（炭黑）機理：反射或吸收太陽光紫外線常用：炭黑、氧化鋅、二氧化鈦和鋅鋇等淬滅劑機理：轉移聚合物光敏發(fā)色團所吸收的能量并發(fā)散出去常用：金屬絡合物，如鎳、鈷、鐵的有機絡合物三、高聚物的老化3.防老化辦法

抗氧劑（防老劑）能夠抑制或者延緩高聚物在空氣中因氧化引起變質(zhì)的物質(zhì)。主抗氧劑：能消除自由基的抗氧劑主要有芳香胺和受阻酚等化合物及其衍生物?？蓡为毷褂幂o助抗氧劑：能分解氫過氧化物的抗氧劑主要有含磷和含硫的有機化合物。一般不單獨使用，需與主抗氧劑配合使用。（4）加強物理防護采用表面涂漆、鍍金屬、浸涂防老劑溶液等物理方法，延緩高聚物的老化。四、綠色高分子

高分子材料合成、制造、加