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文檔簡介
2024屆河北省安平縣安平中學高三第三次測評化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、2019年是“國際化學元素周期表年”。1869年門捷列夫把當時已知的元素根據(jù)物理、化學性質(zhì)進行排列,準確預留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預測了二者的相對原子質(zhì)量,部分原始記錄如下。下列說法不正確的是()A.元素乙的原子序數(shù)為32B.原子半徑比較:甲>乙>SiC.元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強于。D.推測乙可以用作半導體材料2、下列說法中正確的是A.在鐵質(zhì)船體上鑲嵌鋅塊,可以減緩船體被海水腐蝕的速率,稱為犧牲陰極的陽極保護法B.電解飽和食鹽水是將電能轉(zhuǎn)變成化學能,在陰極附近生成氫氧化鈉和氫氣C.銅鋅原電池反應中,銅片作正極,產(chǎn)生氣泡發(fā)生還原反應,電子從銅片流向鋅片D.外加電流的陰極保護法是將被保護的金屬與外加電源的正極相連3、下列依據(jù)相關實驗得出的結(jié)論正確的是()A.向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液一定是碳酸鹽溶液B.用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液C.將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,滴加氯水后溶液顯紅色,該溶液中一定含F(xiàn)e2+4、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數(shù)之和為9;W與Y同族;W與Z形成的離子化合物可與水反應,其生成的氣體可使酸性高錳酸鉀溶液退色。下列說法正確的是()A.生物分子以W為骨架 B.X的氧化物常用于焊接鋼軌C.Z的硫化物常用于點豆腐 D.Y的氧化物是常見的半導體材料5、用“吸收—電解”循環(huán)法脫除煙氣中的SO2,可減少對大氣的污染。室溫下,電解液K再生的裝置如圖所示,其中電解液的pH隨變化的關系見下表,下列對此判斷正確的是電解液n(SO32-):n(HSO3-)pHK9:916.2L1:17.2M91:98.2A.當電解液呈中性時溶液中:B.再生液M吸收SO2主反應的離子方程式為:C.HSO3-在b極發(fā)生的電極反應式為:D.若產(chǎn)生標準狀況下2.24L氣體N,則d膜上共通過0.2mol陽離子6、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無色無味氣體,q為液態(tài),r為淡黃色固體,s是氣體單質(zhì)。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示。下列說法錯誤的是A.原子半徑:Z>Y>XB.m、n、r都含有離子鍵和共價鍵C.m、n、t都能破壞水的電離平衡D.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X7、烏洛托品在醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛應用,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將氨水與甲醛水溶液混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則氨與甲醛的物質(zhì)的量之比為()A.1:1 B.2:1 C.2:3 D.3:28、下列實驗操作規(guī)范并能達到實驗目的的是實驗操作實驗目的A在一定條件下,向混有少量乙烯的乙烷中通入氫氣除去乙烷中的乙烯B用玻璃管蘸取待測液,點在干燥的pH試紙中部,片刻后與標準比色卡比較讀數(shù)粗略測定NaClO溶液pHC用0.1mol/LMgSO4溶液滴入到2mlNaOH溶液中至不再有沉淀生成再滴入0.1mol/LCuSO4溶液比較Mg(OH)2和Cu(OH)2的Ksp大小D向亞硫酸鈉溶液中滴加硝酸鋇和硝酸檢驗亞硫酸鈉溶液是否變質(zhì)A.A B.B C.C D.D9、X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素,Y是地殼中含量最高的元素。X、Z、W分別與Y形成的最高價化合物為甲、乙、丙。結(jié)合如圖轉(zhuǎn)化關系,下列判斷錯誤的是A.反應③為工業(yè)制粗硅的原理B.Z位于元素周期表第三周期ⅡA族C.4種元素的原子中,Y原子的半徑最小D.工業(yè)上通過電解乙來制取Z10、圖甲是利用一種微生物將廢水中尿素的化學能直接轉(zhuǎn)化為電能,并生成環(huán)境友好物質(zhì)的裝置,同時利用此裝置在圖乙中的鐵上鍍銅。下列說法中不正確的是()A.銅電極應與電極相連接B.通過質(zhì)子交換膜由左向右移動C.當電極消耗氣體時,則鐵電極增重D.電極的電極反應式為11、向100mL0.1mol?L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol?L-1Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如圖所示。下列說法正確的()A.a(chǎn)點的溶液呈中性B.a(chǎn)點沉淀的質(zhì)量比c點沉淀的質(zhì)量大C.b點加入Ba(OH)2溶液的體積為250mLD.至c點完成反應,反應的離子方程式可表示為:Al3++2SO42-+NH4++2Ba2++5OH-→AlO2-+2BaSO4↓+NH3?H2O+2H2O12、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是()A.Na2O B.SO3 C.Cu D.NaCl溶液13、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應制得。下列有關說法不正確的是A.丙的分子式為C10H14O2B.乙分子中所有原子不可能處于同一平面C.甲、.乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.甲的一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.用氫氧燃料電池電解飽和食鹽水得到0.4molNaOH,在燃料電池的負極上消耗氧氣分子數(shù)為0.1NAB.2molH3O+中含有的電子數(shù)為20NAC.密閉容器中1molN2(g)與3molH2(g)反應制備氨氣,形成6NA個N-H鍵D.32gN2H4中含有的共用電子對數(shù)為6NA15、溶液A中可能含有如下離子:、、、、、、、。某同學設計并完成了如下的實驗:下列說法正確的是A.氣體F能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅B.溶液A中一定存在、、,可能存在C.溶液A中一定存在、、、,可能存在D.溶液A中可能存在,且16、將少量SO2氣體通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產(chǎn)生。針對上述變化,下列分析正確的是A.該實驗表明SO2有漂白性 B.白色沉淀為BaSO3C.該實驗表明FeCl3有還原性 D.反應后溶液酸性增強17、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.標準狀況下,11.2L三氯甲烷中含有分子數(shù)為0.5NAB.常溫常壓下,2gD2O中含有電子數(shù)為NAC.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子數(shù)為3NAD.ImoINa完全與O2反應生成Na2O和Na2O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA18、下列屬于不可再生能源的是()A.氫氣B.石油C.沼氣D.酒精19、下列離子方程式正確的是A.氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶液反應:Al3++3CO32-+3H2O=Al(OH)3↓+3HCO3-B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱:Cl-+H+HCl↑C.氯氣通入石灰乳:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.苯酚鈉溶液呈堿性的原理:C6H5O-+H2O→C6H5OH+OH-20、鋰-銅空氣燃料電池容量高、成本低,具有廣闊的發(fā)展前景。該電池通過一種復雜的銅腐蝕―現(xiàn)象產(chǎn)生電能,其中放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列說法錯誤的是()A.放電時,Li+透過固體電解質(zhì)向右移動B.放電時,正極的電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-C.通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2OD.整個反應過程中,氧化劑為O221、化學是一門以實驗為基礎的學科。下列實驗裝置和方案能達到相應目的是()A.圖裝置,加熱蒸發(fā)碘水提取碘B.圖裝置,加熱分解制得無水MgC.圖裝置,驗證氨氣極易溶于水D.圖裝置,比較鎂、鋁的金屬性強弱22、現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T,R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的Z2T型化合物能破壞水的電離平衡,五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關系如圖所示。下列推斷正確的是()A.原子半徑和離子半徑均滿足:Y<ZB.簡單氫化物的沸點和熱穩(wěn)定性均滿足:Y>TC.最高價氧化物對應的水化物的酸性:T<RD.常溫下,0.1mol·L-1由X、Y、Z、T四種元素組成的化合物的水溶液的pH一定大于1二、非選擇題(共84分)23、(14分)某藥物G,其合成路線如下:已知:①R-X+②試回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_________。(2)下列說法正確的是__________A.化合物E具有堿性B.化合物B與新制氫氧化銅加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀C.化合物F能發(fā)生還原反應D.化合物G的分子式為C16H17N5O2Br(3)寫出C+D→E的化學方程式___________。(4)請設計以用4-溴吡啶()和乙二醇()為原料合成化合物D的同系物的合成路線________(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出化合物A可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。須同時符合:①分子中含有一個苯環(huán);②1H-NMR圖譜顯示分子中有3種氫原子。24、(12分)某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式為,其合成路線如下:已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,即②R1CHO+R2CH2CHO+H2O根據(jù)相關信息,回答下列問題:(1)B的名稱為________;C的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)D→E轉(zhuǎn)化過程中第①步反應的化學方程式為_______。(3)IV的反應類型為_______;V的反應條件是_____。(4)A也是合成阿司匹林()的原料,有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______(任寫一種即可)。a.苯環(huán)上有3個取代基b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該物質(zhì)反應時最多能生成4molAg;c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(5)若以F及乙醛為原料來合成M(),試寫出合成路線_________。合成路線示例:25、(12分)“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學研究性學習小組在實驗室制備NaClO溶液,并進行性質(zhì)探究和成分測定。(1)該學習小組按上圖裝置進行實驗(部分夾持裝置省去),反應一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進行實驗,實驗現(xiàn)象如下表。已知:①飽和
NaClO溶液pH為11;②25°C時,弱酸電離常數(shù)為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實驗步驟實驗現(xiàn)象B瓶C瓶實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍,不褪色實驗2:測定溶液的pH312回答下列問題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質(zhì)是NaCl、__________(填化學式)。③若將C瓶溶液換成
NaHCO3溶液,按上述操作步驟進行實驗,C瓶現(xiàn)象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗2中溶液的pH=1.結(jié)合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實驗步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點后,重復操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發(fā)生反應的離子方程式為_________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因__________滴定至終點的現(xiàn)象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為______g/L(保留2位小數(shù))26、(10分)氨基甲酸銨()是一種易分解、易水解的白色固體,可用于化肥、滅火劑、洗滌劑等。某化學興趣小組模擬工業(yè)原理制備氨基甲酸銨。反應式:。(1)如果使用如圖所示的裝置制取,你所選擇的試劑是__________________。(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖,把氨和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,當懸浮物較多時,停止制備。(注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì)。)①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是________________________________________________;液體石蠟鼓泡瓶的作用是__________________________;發(fā)生反應的儀器名稱是_______________。②從反應后的混合物中過濾分離出產(chǎn)品。為了得到干燥產(chǎn)品,應采取的方法是_______________(選填序號)a.常壓加熱烘干b.高壓加熱烘干c.真空40℃以下烘干(3)尾氣有污染,吸收處理所用試劑為濃硫酸,它的作用是_________________________。(4)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質(zhì)量為。樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分數(shù)為_______________。[已知]27、(12分)輝銅礦主要成分為Cu2S,軟錳礦主要成分MnO2,它們都含有少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì)。工業(yè)上綜合利用這兩種礦物制備硫酸銅、硫酸錳和硫單質(zhì)的主要工藝流程如下:(1)浸取2過程中溫度控制在500C~600C之間的原因是__________________。(2)硫酸浸取時,F(xiàn)e3+對MnO2氧化Cu2S起著重要催化作用,該過程可能經(jīng)過兩歲反應完成,將其補充完整:
①_____________________________(用離子方程式表示)②MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O(3)固體甲是一種堿式鹽,為測定甲的化學式,進行以下實驗:步驟1:取19.2g固體甲,加足量的稀鹽酸溶解,將所得溶液分為A、B兩等份;步驟2:向A中加入足量的NaOH溶液并加熱,共收集到0.448LNH3(標準狀況下)過濾后將所得濾渣洗滌干燥并灼燒至質(zhì)量不再變化,可得4.80g紅棕色固體殘渣:步驟3:向B中加入足量的BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,可得9.32g固體殘渣。則固體甲的化學式為_________________(4)相關物質(zhì)的溶解度如下圖,從除鐵后的溶液中通過一系列的操作分別獲得硫酸銅、硫酸錳晶體,請給出合理的操作順序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復使用):溶液→()→()→()→(A)→()→()→(),_____________A.蒸發(fā)溶劑B.趁熱過濾C.冷卻結(jié)晶D.過濾E.將溶液蒸發(fā)至溶液表面出現(xiàn)晶膜F.將溶液蒸發(fā)至容器底部出現(xiàn)大量晶體28、(14分)鎂、鋁、硅、銀、鐵的單質(zhì)及其化合物在建筑業(yè)、飛機制造業(yè)、電子工業(yè)和石油化工等方面應用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)Fe3+價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為__。(2)硅能形成多種化合物(如SiH4、Si2H4等),SiH4的中心原子的雜化軌道類型為__,其分子的立體構(gòu)型為__,鍵角為__;Si2H4分子中含有的σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為__。(3)Mg、Al的第一電離能:Mg__Al(填“>”或“<”)。(4)Ca和Fe屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬Ca的熔點、沸點等都比金屬Fe低,原因是__。(5)Ag晶體的堆積方式為面心立方最密堆積(如圖所示),晶胞中Ag原子的配位數(shù)為__;設Ag原子半徑為rcm,阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示,則Ag晶體的密度為__g·cm-3(寫出表達式)。29、(10分)Ga、N、Ni、As等元素常用于制造高科技材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)As原子核外電子排布式為[Ar]_____。(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左向右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是________。(3)我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R表示)。經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。圖中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N—H…Cl、_______、_________。(4)8-羥基喹啉鋁(分子式為C27H18AlN3O3)用于發(fā)光材料及電子傳輸材料,可由LiAlH與8-羥基喹啉()合成。LiAlH中陰離子的空間構(gòu)型為___;8-羥基喹啉所含元素中電負性最大的是___(填元素符號),N、O的雜化方式依次為___、____。(5)GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞參數(shù)為apm。設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則GaAs的密度是_______g·cm-3(列出計算表達式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
由元素的相對原子質(zhì)量可知,甲、乙的相對原子質(zhì)量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA族,乙為Ge,B、Al、甲位于ⅢA族,甲為Ga,以此來解答?!驹斀狻緼.乙為Ge,元素乙的原子序數(shù)為32,故A正確;B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>Si,故B正確;C.非金屬性Ge小于Si,則元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于SiH4,故C錯誤;D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導體材料,故D正確。故選C。【點睛】本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握相對原子質(zhì)量、元素的位置及性質(zhì)為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應用。2、B【解析】
A.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作負極不斷被腐蝕,鐵做正極則不會被腐蝕,稱為犧牲陽極的陰極保護法,A錯誤;B.在外加電源的作用下,電解飽和食鹽水是將電能轉(zhuǎn)變成化學能,陰極上氫離子得電子生成氫氣,同時溶液中生成氫氧根離子,B正確;C.銅鋅原電池反應中,Zn
失電子作負極,銅片作正極,產(chǎn)生氣泡發(fā)生還原反應,電子從鋅片流向銅片,C錯誤;D.外加電流的陰極保護法應將被保護的金屬與外加電源的負極相連,與正極相連作陽極會失電子被腐蝕,D錯誤;答案選B。3、D【解析】
A、向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液可能是碳酸鹽溶液或碳酸氫鹽溶液或亞硫酸鹽溶液,故A錯誤;B、用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,鉀元素的焰色反應若不用鈷玻璃也會發(fā)出黃色火焰,該溶液不一定是含鈉元素的溶液,故B錯誤;C、將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,通入的氣體只要是還原性氣體或能發(fā)生加成的有機氣體都可以使溴水褪色,如二氧化硫、硫化氫等,該氣體不一定是乙烯,故C錯誤;D、向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣氧化亞鐵離子為鐵離子,遇到KSCN溶液生成血紅色溶液證明該溶液中一定含F(xiàn)e2+,故D正確;故選D。4、A【解析】
主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20,W與Z形成的離子化合物可與水反應,其生成的氣體可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則氣體為烯烴或炔烴,W為C、Z為Ca時,生成乙炔符合;W、X、Z最外層電子數(shù)之和為9,X的最外層電子數(shù)為9-4-2=3,X為Al;W與Y同族,結(jié)合原子序數(shù)可知Y為Si,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為C、X為Al、Y為Si、Z為Ca。A.生物分子以碳鏈為骨架構(gòu)成的分子,A正確;B.X的氧化物為氧化鋁,不能用于焊接鋼軌,B錯誤;C.一般選硫酸鈣用于點豆腐,C錯誤;D.Si單質(zhì)是常見的半導體材料,D錯誤;故合理選項是A?!军c睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握原子序數(shù)、元素的位置及碳化鈣與水反應生成乙炔來推斷元素為解答的關鍵,注意元素化合物知識的應用,側(cè)重分析與應用能力的考查。5、D【解析】
根據(jù)裝置圖,陰離子通過c膜向a極移動,可知a極為陽極,發(fā)生的反應為:HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+;b極為陰極,發(fā)生的反應為:2H++2e-=H2↑,氣體N為H2?!驹斀狻緼.n(SO32-):n(HSO3-)=9:91時,電解液pH=6.2,n(SO32-):n(HSO3-)=1:1時,電解液pH=7.2,由此推知當電解液呈中性時,c(HSO3-)>c(SO32-),A項錯誤;B.M吸收SO2主要發(fā)生的反應為:SO32-+SO2+H2O=2HSO3-,B項錯誤;C.b極為陰極,發(fā)生的反應為:2H++2eˉ=H2↑,C項錯誤;D.若產(chǎn)生標準狀況下2.24L氣體N(0.1molH2),陰極消耗0.2molH+,減少0.2mol正電荷,需要補充0.2mol正電荷以達到平衡,則d膜上會通過0.2mol陽離子,D項正確;答案選D。6、A【解析】
p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無色無味氣體,q為液態(tài),r為淡黃色固體,s是氣體單質(zhì),可知r為Na2O2,q為H2O,且r與p、q均生成s,s為O2,p為CO2,n為Na2CO3,m為NaHCO3,t為NaOH,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,原子半徑C>O,則原子半徑:Z>X>Y,故A錯誤;B.m為NaHCO3,n為Na2CO3,r為Na2O2,均含離子鍵、共價鍵,故B正確;C.m為NaHCO3,n為Na2CO3,t為NaOH,n、m促進水的電離,t抑制水的電離,則m、n、t都能破壞水的電離平衡,故C正確;D.非金屬性Y>X,則最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X,故D正確;故選A?!军c睛】本題考查無機物的推斷,把握淡黃色固體及q為水是解題關鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意元素化合物知識的應用。7、C【解析】
將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,根據(jù)C原子、N原子守恒判斷氨與甲醛的物質(zhì)的量之比?!驹斀狻繉⒓兹┧芤号c氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,每個甲醛分子中含有1個C原子、每個氨氣分子中含有1個N原子,根據(jù)C原子、N原子守恒知,要形成一個烏洛托品分子需要6個甲醛分子、4個氨氣分子,則需要氨氣和甲醛分子個數(shù)之比=4:6=2:3,根據(jù)N=nNA知,分子數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,所以氨與甲醛的物質(zhì)的量之比2:3,故答案選C。8、C【解析】
A.除去乙烷中的乙烯不能用氫氣,因為會引入氫氣這種新的雜質(zhì)氣體,故A錯誤;B.由于溶液具有強氧化性,能使pH試紙褪色,故不能測定溶液pH,故B錯誤;C.和組成相似,溶度積常數(shù)較小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶度積更小的物質(zhì),用溶液滴入到2mLNaOH溶液中至不再有沉淀生成,則完全反應生成,再滴入溶液,若產(chǎn)生藍色沉淀,則證明轉(zhuǎn)化為,則說明的比的小,故C正確;D.亞硫酸鈉具有還原性,能被硝酸氧化為,與反應生成白色沉淀,不能檢驗出亞硫酸鈉溶液是否變質(zhì),故D錯誤;故答案為:C。9、D【解析】
由題干信息分析可知X為C、Y為O、Z為Mg、W為Si,甲為CO2,乙為MgO,丙為SiO2,丁為CO;【詳解】A.反應③,為工業(yè)制粗硅的原理,A正確;B.Z即鎂位于元素周期表第三周期ⅡA族,B正確;C.4種元素的原子中,Y原子即氧原子的半徑最小,C正確;D.工業(yè)上通過電解熔融氯化鎂而不是氧化鎂來制取鎂,D錯誤;答案選D。10、C【解析】
根據(jù)題給信息知,甲圖中裝置是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的原電池,M是負極,N是正極,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,負極上失電子發(fā)生氧化反應,正極上得電子發(fā)生還原反應;在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極相連,銅為陽極應與正極相連,根據(jù)得失電子守恒計算,以此解答該題?!驹斀狻緼.鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極相連,銅為陽極應與正極Y相連,故A正確;B.M是負極,N是正極,質(zhì)子透過離子交換膜由左M極移向右N極,即由左向右移動,故B正確;C.當N電極消耗0.25mol氧氣時,則轉(zhuǎn)移0.25×4=1mol電子,所以鐵電極增重mol×64g/mol=32g,故C錯誤;D.CO(NH2)2在負極M上失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為CO(NH2)2+H2O-6e-═CO2↑+N2↑+6H+,故D正確;故答案為C。11、D【解析】
100mL0.1mol?L﹣1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]中NH4Al(SO4)2物質(zhì)的量為0.01mol.溶液含有NH4+0.01mol,Al3+0.01mol,SO42-0.02mol。開始滴加時,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,當Al3+沉淀完全時需加入0.03molOH-,即加入0.015molBa(OH)2,加入的Ba2+為0.015mol,SO42-未完全沉淀,此時溶液含有硫酸銨、硫酸鋁;(開始到a)再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加;當SO42-完全沉淀時,共需加入0.02molBa(OH)2,加入0.04molOH-,Al3+反應掉0.03molOH﹣,生成Al(OH)30.01mol,剩余0.01molOH﹣恰好與NH4+完全反應,此時溶液中NH4+完全反應,此時溶液為氨水溶液;(a到b)繼續(xù)滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,發(fā)生反應Al(OH)3+OH-=AlO2﹣+2H2O,由方程式可知要使0.01molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.005molBa(OH)2,此時溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液.(b到c)【詳解】A.由分析可知,從開始到a點,發(fā)生反應為SO42﹣+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓,a點對應的沉淀為BaSO4和Al(OH)3,溶液中的溶質(zhì)是(NH4)2SO4,該物質(zhì)水解溶液呈酸性,A錯誤;B.a(chǎn)點沉淀的質(zhì)量=0.015mol×233g/mol+0.01mol×78g/mol=4.275g,c點為硫酸鋇的質(zhì)量,為0.01mol×2×233g/mol=4.66g,所以質(zhì)量c點>a點,B錯誤;C.當SO42﹣完全沉淀時,共需加入0.02molBa(OH)2,則b點消耗氫氧化鋇體積==0.2L=200mL,C錯誤;D.至c點完成反應,反應的離子方程式可表示為:Al3++2SO42﹣+NH4++2Ba2++5OH﹣=AlO2﹣+2BaSO4↓+NH3?H2O+2H2O,D正確;故選D?!军c睛】在分析曲線時,可使用共存原理,對此題來說,主要是NH4+、Al3+、Al(OH)3與OH-反應的順序問題,若假設NH4+先與OH-發(fā)生反應,由于生成的NH3?H2O能與Al3+反應生成Al(OH)3,所以假設錯誤,應為Al3+先與OH-反應生成Al(OH)3;對NH4+、Al(OH)3哪個先與OH-反應,若我們認為Al(OH)3先反應,生成的AlO2-能與NH4+發(fā)生反應生成Al(OH)3和NH3?H2O,所以假設錯誤,應為NH4+先與OH-反應。12、A【解析】
A.氧化鈉在熔融狀態(tài)時能電離出Na+和O2-,是電解質(zhì),故A選。B.SO3溶于水和水反應生成硫酸,硫酸能電離出氫離子和硫酸根離子,但不是SO3電離出來的,熔融狀態(tài)下的SO3也不導電,故SO3是非電解質(zhì),故B不選;C.銅是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C不選;D.NaCl溶液是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D不選故選A?!军c睛】電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下,能夠?qū)щ娀衔?,導電的離子必須是本身提供的,一般包括:酸、堿、多數(shù)的鹽、部分金屬氧化物等。13、D【解析】
A.由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知,丙的分子式為C10H14O2,故A正確;B.乙分子中含有飽和碳原子,所以乙分子中所有原子不可能處于同一平面,故B正確;C.甲、乙、丙三種有機物分子中均含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.甲的分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,則其一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu)),故D錯誤;故選D。【點睛】共面問題可以運用類比遷移的方法分析,熟記簡單小分子的空間構(gòu)型:①甲烷分子為正四面體構(gòu)型,其分子中有且只有三個原子共面;②乙烯分子中所有原子共面;③乙炔分子中所有原子共線;④苯分子中所有原子共面;⑤HCHO分子中所有原子共面。14、B【解析】
A.電解飽和食鹽水的化學方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2,反應中氯元素的化合價由-1價升高為0價,得到0.4molNaOH時,生成0.2molCl2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA,氫氧燃料電池正極的電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,因此正極上消耗氧氣分子數(shù)為0.1NA,故A錯誤;B.1個H3O+中含有10個電子,因此2molH3O+中含有的電子數(shù)為20NA,故B正確;C.N2與H2反應的化學方程式為:N2+3H22NH3,該反應屬于可逆反應,因此密閉容器中1molN2(g)與3molH2(g)反應生成氨氣物質(zhì)的量小于2mol,形成N-H鍵的數(shù)目小于6NA,故C錯誤;D.32gN2H4物質(zhì)的量為=1mol,兩個氮原子間有一個共用電子對,每個氮原子與氫原子間有兩個共用電子對,因此1molN2H4中含有的共用電子對數(shù)為5NA,故D錯誤;故選B。【點睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關計算和判斷,題目難度中等,注意明確H3O+中含有10個電子,要求掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學量與阿伏加德羅常數(shù)的關系。15、D【解析】
溶液A中滴加過量BaCl2溶液所得沉淀B溶解于稀鹽酸,部分溶解,并得到沉淀D為BaSO4,物質(zhì)的量是0.01mol,溶解的為BaSO3,質(zhì)量為2.17g,物質(zhì)的量為0.01mol,由此推斷原溶液中含有SO42-和SO32-,物質(zhì)的量均為0.01mol;排除原溶液中含有Ba2+;濾液C中加入足量NaOH溶液,無沉淀可知溶液中無Mg2+,有氣體放出,可知溶液中有NH4+,根據(jù)生成氨氣448mL,可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.02mol;溶液是電中性的,根據(jù)電荷守恒可知,溶液中一定還含有Na+,其物質(zhì)的量為0.02mol,可能還含有Cl-?!驹斀狻緼.氣體F能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,A錯誤;B.由分析可知,溶液A中一定存在Na+,B錯誤;C.由分析可知,溶液A中一定不存在Mg2+,C錯誤;D.由分析可知,溶液A中不存在Cl-時Na+物質(zhì)的量為0.02mol,若溶液A中存在Cl-,Na+物質(zhì)的量大于0.02mol,即c(Na+)≥0.20mol·L-1,D正確;故答案選D。16、D【解析】
往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產(chǎn)生。是因為SO2+H2O=H2SO3(亞硫酸),H2SO3具有很強的還原性,而Fe3+具有較強的氧化性,所以SO32-和Fe3+發(fā)生反應,生成Fe2+和SO42-,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時有白色沉淀(BaSO4)同時有H2SO4生成,所以酸性增強。A.該實驗表明SO2有還原性,選項A錯誤;B.白色沉淀為BaSO4,選項B錯誤;C.該實驗表明FeC13具有氧化性,選項C錯誤;D.反應后溶液酸性增強,選項D正確;答案選D。17、A【解析】
A.標準狀況下,三氯甲烷為液態(tài),無法由體積計算分子數(shù),故A錯誤;B.D2O的摩爾質(zhì)量為20g/mol,2gD2O為0.1mol,每個分子中含有10個電子,則含有電子數(shù)為NA,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式相同,則混合氣體中含有原子數(shù)為=3mol,即3NA,故C正確;D.1moINa反應生成Na2O和Na2O2,鈉原子只失去1個電子,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol,即NA,故D正確。故選A。18、B【解析】煤、石油及天然氣是化石能源,屬不可能再生的能源,而氫氣、沼氣、酒精及太陽能、風能等為再生能源,故答案為B。點睛:明確能源的來源是解題關鍵,能夠源源不斷的從自然界得到補充的能源叫可再生能源,如太陽能、風能、生物質(zhì)能等;短期內(nèi)不能從自然界得到補充的能源叫不可再生能源,如煤、石油等。19、A【解析】
A.氯氯化鋁與碳酸鈉溶液過量時發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,離子方程式:Al3++3CO32-+3H2O=Al(OH)3↓+3HCO3-,選項A正確;B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱,離子方程式:H2SO4(濃)+NaCl(固)=NaHSO4+HCl(g),選項B錯誤;C.氯氣通入石灰乳,離子方程式:Ca(OH)2+2Cl2═2Ca2++2Cl-+2ClO-+2H2O,選項C錯誤;D.酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O-+H2OC6H5OH+OH-,選項D錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查了離子方程式的書寫,側(cè)重考查化學式的拆分,注意濃硫酸、固體氯化鈉、石灰乳應保留化學式,易錯點為D.酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O-+H2OC6H5OH+OH-。20、B【解析】
A.根據(jù)圖示及電池反應,Cu2O為正極,Li為負極;放電時,陽離子向正極移動,則Li+透過固體電解質(zhì)向Cu2O極移動,故A正確;B.根據(jù)電池反應式知,正極反應式為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,故B錯誤;C.放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,可知通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,故C正確;D.通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,放電時Cu2O轉(zhuǎn)化為Cu,則整個反應過程中,銅相當于催化劑,氧化劑為O2,故D正確;答案選B。21、C【解析】
A、蒸發(fā)碘水,水、碘均易揮發(fā);B、加熱促進水解,且生成鹽酸易揮發(fā);C、擠壓膠頭滴管,氣球變大;D、Al與NaOH反應,Al為負極。【詳解】A項、蒸發(fā)碘水,水、碘均易揮發(fā),應萃取分離,故A錯誤;B項、加熱促進水解,且生成鹽酸易揮發(fā),應在HCl氣流中蒸發(fā),故B錯誤;C項、擠壓膠頭滴管,氣球變大,可驗證氨氣極易溶于水,故C正確;D項、Al與NaOH反應,Al為負極,而金屬性Mg大于Al,圖中裝置不能比較金屬性,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查化學實驗方案的評價,側(cè)重分析與實驗能力的考查,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、電化學,注意實驗的評價性分析為解答的關鍵,D項為易錯點,注意金屬Al的特性。22、B【解析】
R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,則R可能為C或S,結(jié)合題圖可知R為C;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,則Y為O,Z為Na;Z與T形成的Z2T型化合物能破壞水的電離平衡,則T為S;X的原子半徑、原子序數(shù)最小,則X為H?!驹斀狻緼.電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑為O<Na,具有相同電子排布的離子中,原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑為O2->Na+,故A錯誤;B.Y、T的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,則沸點H2O>H2S,元素非金屬性越強,對應的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,則熱穩(wěn)定性H2O>H2S,故B正確;C.非金屬性S>C,則最高價氧化物對應的水化物的酸性為H2SO4>H2CO3,故C錯誤;D.由H、O、Na、S四種元素組成的常見化合物有NaHSO3和NaHSO4,0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH>1,0.1mol·L-1NaHSO4溶液的pH=1,故D錯誤。綜上所述,答案為B?!军c睛】氫化物穩(wěn)定性與非金屬有關,氫化物沸點與非金屬無關,與范德華力、氫鍵有關,兩者不能混淆。二、非選擇題(共84分)23、A、B、C+→+HBr、、【解析】
A的分子式為C6H6N2Br2,A生成分子式為C7H6N2Br2O的B,再結(jié)合B的結(jié)構(gòu)推測由A生成B的反應即取代反應,生成了一個肽鍵,所以A的結(jié)構(gòu)為。B經(jīng)過反應后生成分子式為C7H4N2Br2的C,相比于B,C的分子中少了1個H2O,所以推測B生成C額外產(chǎn)生了不飽和結(jié)構(gòu)。由C生成E的條件以及E的分子式為C16H20N3O2Br且其中僅含1個Br推測,C生成E發(fā)生的是已知信息中給出的反應①類型的取代反應;進一步由G的結(jié)構(gòu)原子的排列特點可以推測,C的結(jié)構(gòu)為,那么E的結(jié)構(gòu)為。E反應生成分子式為C14H16N3OBr的產(chǎn)物F,再結(jié)合反應條件分析可知,E生成F的反應即已知信息中提供的反應②,所以F的結(jié)構(gòu)為?!驹斀狻?1)通過分析可知,A生成B的反應即取代反應,所以A的結(jié)構(gòu)即為;(2)A.通過分析可知,E的結(jié)構(gòu)為,結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)以及胺的結(jié)構(gòu),所以會顯現(xiàn)堿性,A項正確;B.化合物B的結(jié)構(gòu)中含有醛基,所以可以與新制氫氧化銅在加熱條件下產(chǎn)生磚紅色沉淀,B項正確;C.通過分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)為,可以與氫氣加成生成醇,所以F可以發(fā)生還原反應,C項正確;D.由化合物G的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C16H18N5O2Br,D項錯誤;答案選ABC;(3)C與D反應生成E的方程式為:++HBr;(4)原料中提供了乙二醇,并且最終合成了,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中具有特征明顯的五元環(huán)結(jié)構(gòu),因此考慮通過已知信息中的反應②實現(xiàn)某步轉(zhuǎn)化;所以大致思路是,將4-溴吡啶中的溴原子逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)轸驶?,再與乙二醇發(fā)生反應②即可,所以具體的合成路線為:;(5)化合物A為,分子中含有4個不飽和度,1個苯環(huán)恰好有4個不飽和度,所以符合條件的A的同分異構(gòu)體除苯環(huán)外其他結(jié)構(gòu)均飽和;除去苯環(huán)外,有機物中還含有2個溴原子,以及2個都只形成單鍵的氮原子;若苯環(huán)上只安排1個取代基,沒有能夠滿足核磁共振氫譜有3組峰的要求的結(jié)構(gòu);若苯環(huán)上有2個取代基,只有;若苯環(huán)上有3個取代基,沒有能夠滿足核磁共振氫譜有3組峰的要求的結(jié)構(gòu);若苯環(huán)上有4個取代基,則滿足要求的結(jié)構(gòu)有和,至此討論完畢。【點睛】推斷有機物結(jié)構(gòu)時,除了反應條件,物質(zhì)性質(zhì)等信息外,還可以從推斷流程入手,對比反應前后,物質(zhì)結(jié)構(gòu)上的差異推測反應的具體情況。24、4-氯甲苯(或?qū)β燃妆?+CH3CHO取代反應銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化【解析】
由有機物的轉(zhuǎn)化關系,A為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為,A在鐵做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)取代生成,則B為;在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成,則C為;在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息①反應生成,則D為;與乙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應生成,則E為;在銅作催化劑作用下,與NaOCH3在加熱條件下發(fā)生取代反應生成,發(fā)生氧化反應生成?!驹斀狻浚?)B的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為4-氯甲苯(或?qū)β燃妆?,在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為4-氯甲苯(或?qū)β燃妆?;;(2)D→E轉(zhuǎn)化過程中第①步反應為在氫氧化鈉溶液中與乙醛發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為+CH3CHO,故答案為+CH3CHO;(3)IV的反應為在銅作催化劑作用下,與NaOCH3在加熱條件下發(fā)生取代反應生成;V的反應發(fā)生氧化反應生成,反應條件可以是銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化,故答案為取代反應;銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化;(4)能發(fā)生銀鏡反應且每摩爾物質(zhì)反應生成4molAg說明含有兩個醛基;屬于酯類,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明結(jié)構(gòu)對稱,結(jié)合含有兩個醛基且苯環(huán)上只有3個取代基可知苯環(huán)上含有兩個“HCOO-”,另外還剩余1個C原子,即為一個甲基,則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或,故答案為或;(5)由M的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合逆推法可知,合成M的流程為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO在催化劑作用下,與氫氣在加熱條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH2OH與F在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應生成M,合成路線如下:,故答案為?!军c睛】本題考查有機物推斷與合成,側(cè)重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式與分子式進行分析判斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是解答關鍵。25、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色4.41【解析】
裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大,最后通過堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣;②通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質(zhì);②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I2~2S2O32-,以此計算C瓶溶液中NaClO的含量?!驹斀狻?1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質(zhì)是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關系式NaClO~I2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L?!军c睛】本題考查物質(zhì)含量測定實驗的測定的知識,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應、測定原理為解答的關鍵,注意滴定終點的判斷方法、學會利用關系式法進行計算,側(cè)重分析與實驗、計算能力的考查,注意測定原理。26、濃氨水、氧化鈣(氫氧化鈉)提高原料轉(zhuǎn)化率、防止產(chǎn)物分解控制氣體的流速和原料氣體的配比三頸燒瓶c將氨氣轉(zhuǎn)化為固體鹽79.8%【解析】
首先我們要用(1)中的裝置來制取氨氣,固液不加熱制取氨氣可以考慮將濃氨水滴入到固體氧化鈣或氫氧化鈉中,制好的氨氣經(jīng)干燥后通入液體石蠟鼓泡瓶,通過觀察鼓泡瓶中氣泡的大小,我們可以調(diào)節(jié)氨氣和二氧化碳兩種原料的比例,接下來在三頸燒瓶中進行反應;冰水浴的作用是降低溫度,提高轉(zhuǎn)化率,據(jù)此來分析作答即可。【詳解】(1)固液不加熱制取氨氣,可以將濃氨水滴入固體氧化鈣或氫氧化鈉或堿石灰中;(2)①制備氨基甲酸銨的反應是放熱反應,因此給發(fā)生器降溫可以有效提高原料的轉(zhuǎn)化率,并且防止生成物溫度過高分解;而液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應進行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;發(fā)生儀器的名稱為三頸燒瓶;②為了防止產(chǎn)品受熱分解以及被氧化,應選用真空40℃以下烘干,c項正確;(3)尾氣中的氨氣會污染環(huán)境,因此可以用硫酸吸收將其轉(zhuǎn)化為固體鹽,可用作氮肥;(4)首先根據(jù)算出碳酸鈣的物質(zhì)的量,設碳酸氫銨的物質(zhì)的量為xmol,氨基甲酸銨的物質(zhì)的量為ymol,則根據(jù)碳守恒有,根據(jù)質(zhì)量守恒有,聯(lián)立二式解得,,則氨基甲酸銨的質(zhì)量分數(shù)為。27、溫度高苯容易揮發(fā),溫度低浸取速率小Cu2S+4Fe3+=2Cu2++S+4Fe2+NH4Fe3(SO4)2(OH)6AFBECD【解析】
(1)根據(jù)苯容易揮發(fā),和溫度對速率的影響分析;(2)根據(jù)催化劑的特點分析,參與反應并最后生成進行書寫方程式;(3)根據(jù)反應過程中的數(shù)據(jù)分析各離子的種類和數(shù)值,最后計算各種離子的物
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