第頁(yè)共頁(yè)處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序模版一、目的和范圍本程序適用于醫(yī)院藥房處方審核、調(diào)配、核對(duì)工作的規(guī)范化管理，旨在確保患者用藥的安全性和有效性。二、術(shù)語(yǔ)和定義1.處方審核：根據(jù)醫(yī)師開(kāi)具的處方，審核其合理性、準(zhǔn)確性和完整性。2.藥品調(diào)配：根據(jù)審核通過(guò)的處方，按照藥師的要求配制藥物。3.核對(duì)：核對(duì)已調(diào)配好的藥物與處方信息是否一致。三、操作程序1.處方審核（1）收到患者處方后，審核人員應(yīng)立即核對(duì)患者信息（如姓名、性別、年齡等）是否與處方一致，如不一致應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生進(jìn)行溝通確認(rèn)。（2）審核人員應(yīng)對(duì)處方的合理性進(jìn)行評(píng)估，包括：藥品的適應(yīng)癥、劑量、用法、禁忌癥和可能的不良反應(yīng)等方面。（3）審核人員應(yīng)核對(duì)處方的準(zhǔn)確性，包括：藥品的拼寫(xiě)、劑量的計(jì)算、用法的準(zhǔn)確性等。（4）審核人員應(yīng)核對(duì)處方的完整性，包括：處方上是否缺少醫(yī)師的簽名、處方副本是否完整等。2.藥品調(diào)配（1）審核通過(guò)的處方應(yīng)交給調(diào)配人員，調(diào)配人員應(yīng)按照處方上所列的藥物和劑量要求，準(zhǔn)確配制藥物。（2）調(diào)配人員應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品的標(biāo)簽，核對(duì)藥物的名稱、批號(hào)、規(guī)格和有效期等信息，并與處方信息進(jìn)行核對(duì)。（3）調(diào)配人員應(yīng)注意藥物的稀釋方法和稀釋比例，并按照規(guī)定的方法和比例進(jìn)行操作。3.核對(duì)（1）調(diào)配完畢的藥物應(yīng)交給核對(duì)人員，核對(duì)人員應(yīng)將藥物與處方信息逐一核對(duì)。（2）核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)藥物的名稱、劑量、規(guī)格、批號(hào)和有效期等信息是否與處方一致。（3）核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)藥物的用法與處方上所寫(xiě)的用法是否一致。（4）核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)處方副本是否完整，是否有醫(yī)師的簽名等信息。四、責(zé)任和權(quán)限1.處方審核人員應(yīng)熟悉相關(guān)藥物知識(shí)，有較強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)能力，并及時(shí)與醫(yī)生進(jìn)行溝通，提出疑問(wèn)和建議。2.藥品調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求進(jìn)行藥物的調(diào)配，確保藥物的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。3.核對(duì)人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥物與處方信息是否匹配，確保藥物的安全性和有效性。4.藥房管理人員應(yīng)監(jiān)督和檢查處方審核、調(diào)配和核對(duì)的工作，確保工作的規(guī)范和質(zhì)量。五、記錄和報(bào)告1.處方審核人員應(yīng)將審核情況記錄在相關(guān)文件中，包括：審核人員姓名、審核時(shí)間、審核意見(jiàn)等。2.藥品調(diào)配人員應(yīng)將調(diào)配情況記錄在相關(guān)文件中，包括：調(diào)配人員姓名、調(diào)配時(shí)間、藥物名稱、批號(hào)等。3.核對(duì)人員應(yīng)將核對(duì)情況記錄在相關(guān)文件中，包括：核對(duì)人員姓名、核對(duì)時(shí)間、核對(duì)結(jié)果等。六、相關(guān)制度和規(guī)范1.相關(guān)制度和規(guī)范：藥品管理制度、處方管理制度、藥房工作規(guī)范等。2.相關(guān)規(guī)范：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理規(guī)范》等。以上是處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序的模版，旨在提供規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)化的工作流程，確保患者用藥的安全性和有效性。具體操作中，需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行具體細(xì)化和完善。處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序模版（二）一、目的與范圍本操作程序適用于醫(yī)藥領(lǐng)域中處方審核、調(diào)配、核對(duì)工作的相關(guān)人員執(zhí)行，以確保處方的準(zhǔn)確性和醫(yī)療質(zhì)量的提高。二、術(shù)語(yǔ)和縮寫(xiě)1.處方（Prescription）：醫(yī)生開(kāi)具給患者的藥物使用說(shuō)明書(shū)。2.審核（Review）：對(duì)處方的合理性和準(zhǔn)確性進(jìn)行檢查。3.調(diào)配（Dispensing）：按照處方要求配制藥物。4.核對(duì)（Check）：對(duì)調(diào)配后的藥物進(jìn)行核對(duì)和確認(rèn)。三、操作步驟1.處方審核1.1收到醫(yī)生開(kāi)具的處方后，及時(shí)將處方送交處方審核人員。1.2處方審核人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方中的患者基本信息、藥品名稱、劑量、頻率等，并進(jìn)行合理性判斷。1.3若發(fā)現(xiàn)處方中存在錯(cuò)誤或疑問(wèn)，應(yīng)及時(shí)與開(kāi)具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通，以確認(rèn)處方的準(zhǔn)確性和合理性。1.4處方審核人員應(yīng)將審核結(jié)果記錄在處方審核表中，并簽字確認(rèn)。2.藥品調(diào)配2.1審核人員確認(rèn)處方準(zhǔn)確無(wú)誤后，將處方交給藥房工作人員進(jìn)行藥品調(diào)配。2.2藥房工作人員應(yīng)按照處方要求準(zhǔn)備所需的藥品，包括計(jì)量、稱量等工作。2.3調(diào)配過(guò)程中應(yīng)保證藥品的純凈度和準(zhǔn)確性，以防止交叉感染或藥物誤用的情況發(fā)生。2.4藥品調(diào)配完成后，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)所配制的藥品與處方要求是否一致，并記錄在藥品調(diào)配表中。3.藥品核對(duì)3.1調(diào)配完畢的藥品交由核對(duì)人員進(jìn)行核對(duì)。3.2核對(duì)人員應(yīng)根據(jù)處方和調(diào)配表中的要求，核對(duì)藥品的名稱、劑量、規(guī)格等信息。3.3核對(duì)人員應(yīng)仔細(xì)檢查每個(gè)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽等，確保沒(méi)有錯(cuò)誤或疏漏。3.4核對(duì)完成后，核對(duì)人員應(yīng)在核對(duì)表上簽字確認(rèn)，并將核對(duì)結(jié)果記錄在藥品核對(duì)表中。四、操作規(guī)范與要求1.執(zhí)行人員應(yīng)具備專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥物的使用、配制和核對(duì)等工作。2.操作過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行，不得隨意修改或疏漏。3.處方審核、調(diào)配和核對(duì)的工作人員要相互配合，及時(shí)溝通并解決問(wèn)題。4.對(duì)于有爭(zhēng)議或疑問(wèn)的處方，應(yīng)及時(shí)與開(kāi)具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通，并保留相關(guān)溝通記錄。五、風(fēng)險(xiǎn)控制措施1.建立完善的藥品信息管理系統(tǒng)，確保處方和用藥信息的記錄和查詢能夠及時(shí)、準(zhǔn)確地完成。2.加強(qiáng)人員培訓(xùn)和質(zhì)量管理，確保操作人員的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和操作規(guī)范。3.定期開(kāi)展藥品調(diào)配和核對(duì)的質(zhì)量評(píng)估和質(zhì)量控制活動(dòng)，及時(shí)查找和解決問(wèn)題。六、附錄1.處方審核表：用于記錄處方審核的結(jié)果和審核人員的簽字確認(rèn)。2.藥品調(diào)配表：用于記錄藥品調(diào)配的結(jié)果和調(diào)配人員的簽字確認(rèn)。3.藥品核對(duì)表：用于記錄藥品核對(duì)的結(jié)果和核對(duì)人員的簽字確認(rèn)。以上所述即為處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序的范文，供參考使用。具體的操作程序可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序模版（三）1.處方審核操作程序：-收到處方后，首先檢查處方的完整性，包括患者姓名、醫(yī)生姓名、藥品劑量和用法等信息是否齊全。-查看患者的病歷和就診記錄，了解患者的病情和過(guò)敏史等信息。-根據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的處方，判斷處方的合理性和安全性，包括是否存在相互作用的藥物、劑量是否適合患者等。-在審核過(guò)程中，可以與醫(yī)生溝通，有疑問(wèn)或需要補(bǔ)充信息的時(shí)候，及時(shí)聯(lián)系醫(yī)生進(jìn)行確認(rèn)。-審核無(wú)誤后，將審核通過(guò)的處方記錄在處方審核表上，并簽字確認(rèn)。2.調(diào)配操作程序：-收到審核通過(guò)的處方后，根據(jù)處方上的藥品名稱和劑量，準(zhǔn)備相應(yīng)的藥物。-檢查藥品的有效期和包裝完整性，確保藥物的質(zhì)量。-根據(jù)處方上的劑量，正確稱取藥品，并按照配方要求進(jìn)行配制，如需要進(jìn)行稀釋或混合的操作，要按照規(guī)定的比例和方法進(jìn)行。-在調(diào)配過(guò)程中，要保持操作區(qū)域的干凈整潔，避免藥品交叉污染。-調(diào)配完成后，將所配制的藥物包裝好，標(biāo)示好患者姓名、用藥時(shí)間等信息，并在調(diào)配記錄上進(jìn)行記錄，并簽字確認(rèn)。3.核對(duì)操作程序：-藥物調(diào)配完成后，由兩名藥師或藥劑師進(jìn)行核對(duì)操作，以確保藥品的準(zhǔn)確性和質(zhì)量。-核對(duì)前，核對(duì)人員要相互確認(rèn)自己的身份，避免混淆。-一名核對(duì)人員拿出藥品并念出藥品名稱、劑量和包裝規(guī)格等信息，另一名核