食品生產(chǎn)許可審查通則試題_第1頁
食品生產(chǎn)許可審查通則試題_第2頁
食品生產(chǎn)許可審查通則試題_第3頁
食品生產(chǎn)許可審查通則試題_第4頁
食品生產(chǎn)許可審查通則試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

《食品生產(chǎn)許可審查通則》試題一、單項選擇題(共10題)1、申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的(B)。A.誠信保證書B.身份證明文件C.專業(yè)、學(xué)歷、學(xué)位證書D.以上均正確2、申請人申請食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當(dāng)提交食品生產(chǎn)許可申請書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、()、食品安全管理制度目錄以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料,不包括以下哪一項(D)A.工藝設(shè)備布局圖B.食品生產(chǎn)工藝流程圖C.食品生產(chǎn)主要設(shè)備設(shè)施清單D.食品生產(chǎn)相關(guān)人員健康證明3、申請材料均須由申請人的(A)簽名,并加蓋申請人公章。復(fù)印件應(yīng)當(dāng)由申請人注明“與原件一致”,并加蓋申請人公章。章。A.法定代表人或負(fù)責(zé)人B.食品安全質(zhì)量責(zé)任人C.體系負(fù)責(zé)人D.企業(yè)董事長4、核查組實施現(xiàn)場核查時,應(yīng)當(dāng)依據(jù)(B)中所列核查項目,采取核查現(xiàn)場、查閱文件、核對材料及詢問相關(guān)人員等方法實施現(xiàn)場核查。A.《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》B.《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》C.《現(xiàn)場核查首末次會議簽到表》D.《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單》5、現(xiàn)場核查按照《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》的項目得分進(jìn)行判定。核查項目(C),該食品類別及品種明細(xì)判定為通過現(xiàn)場核查;A.單項得分可以有0分項且總得分率≥90%的B.單項得分可以有0分項且總得分率≥85%的C.單項得分無0分項且總得分率≥85%的D.單項得分無0分項且總得分率≥90%的6、對于判定結(jié)果為通過現(xiàn)場核查的,申請人應(yīng)當(dāng)在(A)內(nèi)對現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行整改,并將整改結(jié)果向負(fù)責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門書面報告。A.一個月B.兩個月C.一周D.三個月7、負(fù)責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門或其派出機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可后(D)內(nèi)對獲證企業(yè)開展一次監(jiān)督檢查。對已進(jìn)行現(xiàn)場核查的企業(yè),重點(diǎn)檢查現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)的問題是否已進(jìn)行整改。A.一個月B.兩個月C.一周D.三個月8、應(yīng)當(dāng)制定職工培訓(xùn)計劃,開展食品安全知識及衛(wèi)生培訓(xùn)。(C)上崗前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn),并考核合格。A.法定代表人B.體系負(fù)責(zé)人C.食品安全管理人員D.食品安全質(zhì)量責(zé)任人食品安全管理人員9、從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員應(yīng)當(dāng)(B)進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可上崗工作。A.每半年B.每年C.每兩年D.每三年10、不安全食品召回制度及不合格品管理應(yīng)當(dāng)規(guī)定生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的(D)中不合格品的管理要求和處置措施A.原輔料B.半成品C.成品D.以上均正確二、多項選擇題(共8題)1、為加強(qiáng)食品生產(chǎn)許可管理,規(guī)范食品生產(chǎn)許可審查工作,依據(jù)(A)及其實施條例、(C)等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),制定本通則A.《中華人民共和國食品安全法》B.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》C.《食品生產(chǎn)許可管理辦法》D.《食品添加劑使用衛(wèi)生管理辦法》2、申請人應(yīng)當(dāng)根據(jù)所在地(A)食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的食品生產(chǎn)許可受理權(quán)限,向所在地(D)以上食品藥品監(jiān)督管理部門提出食品生產(chǎn)許可申請。A.省級B.國家級C.市級D.縣級3、申請(ABC)的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相應(yīng)的產(chǎn)品注冊和備案文件。A.保健食品B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品C.嬰幼兒配方食品D.食品添加劑4、實施復(fù)配食品添加劑現(xiàn)場核查時,核查組應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)規(guī)定,根據(jù)復(fù)配食品添加劑品種特點(diǎn),核查復(fù)配食品添加劑(ABD)是否符合食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。A.配方組成B.有害物質(zhì)C.產(chǎn)品標(biāo)簽D.致病菌5、在管理制度方面,核查申請人的進(jìn)貨查驗記錄、生產(chǎn)過程控制、(ABCD)、食品安全事故處置及審查細(xì)則規(guī)定的其他保證食品安全的管理制度是否齊全,內(nèi)容是否符合法律法規(guī)等相關(guān)規(guī)定。A.出廠檢驗記錄B.食品安全自查C.不合格品管理D.不安全食品召回6、應(yīng)當(dāng)具有與生產(chǎn)的(AB)相適應(yīng)的廠房和車間,并根據(jù)生產(chǎn)工藝及清潔程度的要求合理布局和劃分作業(yè)區(qū),避免交叉污染;廠房內(nèi)設(shè)置的檢驗室應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)域分隔。A.產(chǎn)品品種B.產(chǎn)品數(shù)量C.產(chǎn)品規(guī)格D.以上均正確7、庫房整潔,地面平整,易于維護(hù)、清潔,防止蟲害侵入和藏匿。必要時庫房應(yīng)當(dāng)設(shè)置相適應(yīng)的(BC)控制等設(shè)施A.通風(fēng)B.溫度C.濕度D.照明8、應(yīng)當(dāng)建立食品安全事故處置方案,并規(guī)定食品安全事故處置措施及向相關(guān)(AD)報告的要求A.食品安全監(jiān)管部門B.工商管理部門C.轄區(qū)內(nèi)的政府部門D.衛(wèi)生行政部門三、判斷題(共20題)1、自2016年10月1日起施行的《食品生產(chǎn)許可審查通則》僅適用于食品藥品監(jiān)督管理部門組織對申請人的食品生產(chǎn)許可以及許可變更、延續(xù)等的審查工作。(×)2、申請變更的,應(yīng)當(dāng)提交食品生產(chǎn)許可變更申請書、食品生產(chǎn)許可證(正本、副本)、變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。(√)3、申請延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)提交食品生產(chǎn)許可延續(xù)申請書、食品生產(chǎn)許可證(正本、副本)、變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料、延續(xù)食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。(×)4、食品生產(chǎn)許可申請書應(yīng)當(dāng)使用黑色字跡的筆填寫或打印,字跡應(yīng)當(dāng)清晰、工整,修改處應(yīng)當(dāng)簽名并加蓋申請人公章。申請書中各項內(nèi)容填寫完整、規(guī)范、準(zhǔn)確。(×)5、申請人名稱、法定代表人或負(fù)責(zé)人、社會信用代碼或營業(yè)執(zhí)照注冊號、住所等填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與營業(yè)執(zhí)照一致,所申請生產(chǎn)許可的食品類別應(yīng)當(dāng)在營業(yè)執(zhí)照載明的經(jīng)營范圍內(nèi),且營業(yè)執(zhí)照在有效期限內(nèi)。(√)6、申證產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱、類別名稱及品種明細(xì)應(yīng)當(dāng)按照食品生產(chǎn)許可分類目錄填寫。(×)7、申請人應(yīng)當(dāng)配備質(zhì)量安全管理人員及專業(yè)技術(shù)人員,并定期進(jìn)行培訓(xùn)和考核。(×)8、食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖應(yīng)當(dāng)按比例標(biāo)注。(√)9、參加首、末次會議人員應(yīng)當(dāng)包括申請人的法定代表人(負(fù)責(zé)人)或其代理人、相關(guān)食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員、核查組成員及觀察員。(√)10、在人員管理方面,核查申請人是否配備申請材料所列明的食品安全管理人員及專業(yè)技術(shù)人員;是否建立生產(chǎn)相關(guān)崗位的培訓(xùn)及從業(yè)人員健康管理制度;從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員是否取得學(xué)歷證明。(×)11、實施食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時,可以根據(jù)食品添加劑品種,按申請人生產(chǎn)食品添加劑所執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)核查試制食品添加劑檢驗合格報告。(√)12、試制產(chǎn)品檢驗合格報告不可以由申請人自行檢驗,需委托有資質(zhì)的食品檢驗機(jī)構(gòu)出具。試制產(chǎn)品檢驗報告的具體要求按審查細(xì)則的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。(×)13、《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》應(yīng)當(dāng)現(xiàn)場交申請人留存兩份。(×)14、作出準(zhǔn)予生產(chǎn)許可決定的,申請人的申請材料及審查部門收集、匯總的相關(guān)許可材料還應(yīng)當(dāng)送達(dá)負(fù)責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門。(√)15、申請人試生產(chǎn)的產(chǎn)品可以作為食品銷售。(×)16、廠區(qū)道路應(yīng)當(dāng)采用硬質(zhì)材料鋪設(shè),廠區(qū)無揚(yáng)塵或積水現(xiàn)象。廠區(qū)綠化應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)車間保持適當(dāng)距離,植被應(yīng)當(dāng)定期維護(hù),防止蟲害孳生。(√)17、原輔料、半成品、成品等物料應(yīng)當(dāng)依據(jù)性質(zhì)的不同分設(shè)庫房或分區(qū)存放。清潔劑、消毒劑、殺蟲劑、潤滑劑、燃料等物料應(yīng)當(dāng)與原輔料、半成品、成品等物料分隔放置。庫房內(nèi)的物料應(yīng)當(dāng)與墻壁、地面保持適當(dāng)距離,并明確標(biāo)識,防止交叉污染。(√)18、食品加工用水的水質(zhì)應(yīng)當(dāng)符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,有特殊要求的應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)規(guī)定。食品加工用水與其他不與食品接觸的用水應(yīng)當(dāng)以完全分離的管路輸送,避免交叉污染,各管路系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)識以便區(qū)分。(√)19、室內(nèi)排

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論