高級中學名校試卷PAGEPAGE1重慶市江津中學等七校2022-2023學年高一下學期期末聯(lián)考試題一、選擇題1.下列有關ATP的敘述正確的是（）A.線粒體中大量產(chǎn)生ATP時，伴隨著O2的消耗B.在生命活動旺盛的細胞中ATP的含量較多C.ATP的水解總是伴隨有機物的氧化分解D.ATP與ADP的相互轉化是可逆反應〖答案〗A〖祥解〗ATP在細胞內的含量較少，可以由ADP迅速轉化而形成；人和動物體內產(chǎn)生ATP的生理過程為呼吸作用，高等植物體內產(chǎn)生ATP的生理過程中有光合作用和呼吸作用。【詳析】A、線粒體中大量產(chǎn)生ATP時，正在進行有氧呼吸第三階段，此時一定伴隨著O2的消耗，A正確；B、在生命活動旺盛的細胞中，ATP的含量并不多，只是ATP與ADP轉化的速率加快，B錯誤；C、有機物的氧化分解過程會釋放能量，可供于ATP的合成利用，C錯誤；D、ATP與ADP的相互轉化過程中，所需的酶不同，能量來源和去路以及反應場所等均不同，不是可逆反應，D錯誤。故選A。2.Mad2蛋白可以控制細胞周期的進程，其機制是Mad2蛋白提供一個“等待”信號延緩后期的起始，直到所有染色體著絲粒正確排列在赤道板上該蛋白會消失，若染色體受到兩極相等拉力時該蛋白也會消失，下列有關敘述錯誤的是（）A.Mad2蛋白的作用機制是促進著絲粒的分離，使細胞分裂進入后期B.Mad2蛋白異?？赡軐е录毎l(fā)生整倍數(shù)的染色體數(shù)目變異C.Mad2蛋白在核糖體合成異常時細胞將停留在中期D.當染色體只受到一極拉力時，人為提供對極拉力，則也可能促進細胞進入后期〖答案〗A〖祥解〗細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次完成分裂時為止的過程。一般分為兩個階段：分裂間期和分裂期。間期是真核細胞進行有絲分裂或減數(shù)分裂的準備時期，分裂期分為前期、中期、后期和末期五個時期?！驹斘觥緼、有絲分裂后期進行姐妹染色單體的分離，而Mad2蛋白提供一個“等待”信號延緩后期的起始，直到所有染色體著絲粒正確排列在赤道板上，才會進入后期，因此Mad2蛋白會延緩姐妹染色單體的分離，A錯誤；B、由題意可知，Mad2蛋白提供的信號使所有染色體著絲粒都排列在赤道板上后，才能著絲粒分裂，染色單體分開，分別移向細胞兩極；若Mad2蛋白異常，可能導致染色體不能正常分離，導致染色體數(shù)目發(fā)生整倍數(shù)變異，B正確；C、根據(jù)題干信息“直到所有染色體著絲粒正確排列在赤道板上該蛋白會消失”，如果核糖體合成該蛋白質異常，則染色體不能正確排列在赤道板，細胞分裂將被阻止在中期，C正確；D、根據(jù)題干信息“當染色體受到兩極相等拉力時，該蛋白也會消失”可知，對單附著染色體人為提供對極同等拉力，可能促進細胞進入后期，D正確。故選A3.肝損傷可由藥物阻斷肝細胞正常代謝引起或由病毒感染肝細胞引起。嚴重肝損傷患者需進行肝移植手術，移植的部分肝臟在患者體內能再生為完整肝臟。近年，科學家發(fā)現(xiàn)抽取扁桃體中的干細胞也可用來修復肝損傷，避免了手術風險。下列相關說法，不正確的是（）A.肝細胞隨著分裂次數(shù)的增加，細胞核體積變大，核DNA長度縮短并且出現(xiàn)收縮狀態(tài)B.藥物引起肝細胞死亡屬于細胞壞死，病毒感染引起肝細胞死亡不一定屬于細胞壞死C.肝細胞內核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量比可能為2:1:2或1:1:0D.抽取扁桃體中的干細胞修復肝損傷的過程體現(xiàn)了細胞的全能性〖答案〗D〖祥解〗細胞凋亡指為維持內環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，它并不是病理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程?！驹斘觥緼、肝細胞隨著分裂次數(shù)的增加，導致細胞衰老，所以細胞核體積變大，染色質固縮，核DNA長度縮短并且出現(xiàn)收縮狀態(tài)，A正確；B、藥物引起肝細胞死亡不是正常的生命周期，屬于細胞壞死，病毒感染引起肝細胞死亡不一定屬于細胞壞死，有可能是細胞凋亡，B正確；C、肝細胞可以進行細胞分裂，細胞內核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量比可能為2:1:2（有絲分裂前期和中期）或1:1:0（有絲分裂后期和末期），C正確；D、干細胞修復肝損傷的過程沒有發(fā)育成完整的個體，不能體現(xiàn)全能性，D錯誤。故選D。4.下列關于遺傳學的基本概念的敘述中，正確的有幾項（）①孟德爾作出“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，統(tǒng)計得出后代高莖:矮莖=1:1②在“性狀分離比模擬”實驗中兩個桶內的彩球數(shù)量不一定要相等③A和A、d和b不屬于等位基因，C和c屬于等位基因④檢測某雄兔是否是純合子，可以用測交的方法⑤孟德爾一對相對性狀雜交實驗F2出現(xiàn)3:1的分離比需要滿足的條件之一是F1配子成活率相同A.2項 B.3項 C.5項 D.4項〖答案〗D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）?！驹斘觥竣倜系聽栕鞒龅摹把堇[”是F1與隱性純合子雜交，預測后代產(chǎn)生1：1的性狀分離比，①錯誤；②在“性狀模擬分離比”實驗中，兩個桶分別表示雌、雄生殖器官，兩個桶內的彩球分別表示雌配子、雌配子，雌雄配子的數(shù)目不等，所以兩個桶內的彩球數(shù)量不一定要相等，②正確；③A和A、d和b不屬于等位基因，其分別屬于相同基因和不同基因，C和c屬于等位基因，③正確；④檢測某雄兔是否是純合子，可以用測交的方法進行檢測，④正確；⑤孟德爾一對相對性狀雜交實驗F2出現(xiàn)3：1的分離比需要滿足的條件是F1配子成活率相同，雌雄配子隨機結合等，⑤正確。綜上所述，正確的有四項，D正確，ABC錯誤。故選D。5.下列關于基因分離定律和自由組合定律實質的敘述，錯誤的是（）A.在雜合子細胞中，位于同源染色體上的等位基因具有相對獨立性B.在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離C.在減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的基因分離或組合是互不干擾的D.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼B、基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，AB正確；C、減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因存在連鎖現(xiàn)象，不能自由組合，C錯誤；D、自由組合定律的實質是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故選C。6.甲、乙是馬蛔蟲(Parascarisequorum)(2n=2)細胞分裂過程中染色體分離示意圖。下列敘述正確的是（）A.甲圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離B.甲圖細胞中母源與父源染色體上存在等位基因C.乙圖細胞中會發(fā)生非同源染色體的自由組合D.該生物有性生殖過程中不能發(fā)生基因重組〖答案〗B〖祥解〗同源染色體：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。題圖分析，甲圖中沒有姐妹染色單體，有同源染色體，為有絲分裂后期。乙圖中一對同源染色體在分離，為減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、甲圖表示有絲分裂后期，乙圖表示減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，A錯誤；B、等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相同性狀的基因，甲圖母源與父源染色體上有等位基因，B正確；C、該生物2n=2，只有一對同源染色體，沒有非同源染色體，因此乙圖細胞不會發(fā)生非同源染色體的自由組合，C錯誤；D、該生物有性生殖過程中可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組的一種，D錯誤。故選B。7.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上B.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.在減數(shù)分裂I后期朱紅眼基因cn和辰砂眼基因v會發(fā)生基因的分離D.在減數(shù)分裂II后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；②X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斘觥緼、在有絲分裂中期，細胞中的所有染色體的著絲點都排列在細胞中央的赤道板上，A正確；B、在有絲分裂過程中，基因經(jīng)過復制后平均分配給兩個子細胞，因此在有絲分裂后期，細胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質，即在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；C、因為朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，因此不是等位基因，不會隨同源染色體分開而分離，C錯誤；D、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級，進入同一個細胞中，當該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。故選C。8.生命科學史中蘊含著豐富的科學思維和科學方法，下列敘述正確的是（）A.赫爾希、蔡斯利用同位素標記和離心技術，證實DNA是主要的遺傳物質B.煙草花葉病毒侵染實驗證明了病毒均以RNA為遺傳物質C.肺炎鏈球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗采用了相同的技術區(qū)分DNA和蛋白質D.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中利用了“減法原理”〖答案〗D〖祥解〗艾弗里利用物質提純和微生物培養(yǎng)技術，發(fā)現(xiàn)使R型細菌發(fā)生轉化的是S型細菌的DNA，證明了S型細菌的遺傳物質是DNA。赫爾希和蔡斯利用同位素標記和離心技術，證實了T2噬菌體的遺傳物質是DNA。還有其他科學家證明RNA病毒的遺傳物質是RNA?！驹斘觥緼、赫爾希和蔡斯利用同位素標記和離心技術，證實了T2噬菌體的遺傳物質是DNA，而不是主要是DNA，A錯誤；B、煙草花葉病毒侵染實驗證明了煙草花葉病毒病毒以RNA為遺傳物，B錯誤；C、肺炎鏈球菌體外轉化實驗運用了物質提純和微生物培養(yǎng)的技術，而噬菌體侵染細菌實驗運用了放射性同位素標記的方法，C錯誤；D、在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質，從而鑒定出DNA是遺傳物質，該實驗利用了“減法原理”，D正確。故選D。9.研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA．將DNA解開雙螺旋，變成單鏈：然后進行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說法正確的是（）A.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復制方式是半保留復制B.若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶C.解旋酶解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.DNA復制需要消耗能量且可推知該大腸桿菌的細胞周期大約為6h〖答案〗B〖祥解〗DNA的復制是半保留復制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應的子鏈，子鏈與對應的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。【詳析】A、由于DNA經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標記情況，但無法判斷DNA的復制方式，A錯誤；B、根據(jù)題意和圖示分析可知，將DNA被14N標記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，有2個DNA是15N和14N，中帶，有6個都是15N的DNA，重帶，離心后得到兩條條帶，若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶，B正確；C、DNA復制的第一步是在使兩條雙鏈打開，連接兩條鏈的化學鍵是氫鍵，所以解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的氫鍵，C錯誤；D、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，可推知該細菌的細胞周期大約為24÷3=8h，D錯誤。故選B。10.蛋白D是某種小鼠正常發(fā)育所必需的物質，缺乏則表現(xiàn)為侏儒鼠。小鼠體內的A基因能控制該蛋白的合成，a基因則不能。A基因的表達受P序列（一段DNA序列）的調控，如圖所示。P序列在形成精子時會去甲基化，傳給子代能正常表達；在形成卵細胞時會甲基化（甲基化需要甲基化酶的參與），傳給子代不能正常表達。下列有關P序列A基因p序列A基因敘述錯誤的是（）A.基因型為Aa的正常鼠，其A基因一定來自父本B.侏儒雌鼠與侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠C.基因型為Aa的雄鼠，其子代為正常鼠的概率為1/2D.降低發(fā)育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒癥狀都能一定程度上緩解〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指基因序列不發(fā)生改變，而基因的表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，其中DNA的甲基化是常見的表觀遺傳。由圖可知基因A上游的P序列沒有甲基化，則其可正常表達，一般P序列被甲基化則其無法表達。【詳析】A、P序列在精子中是去甲基化，傳給子代能正常表達；在卵細胞中是甲基化，傳給子代不能正常表達，故基因型為Aa的正常鼠，其A基因一定來自父本，A正確；B、若侏儒雌鼠（aa）與侏儒雄鼠（Aa，其中A基因來自母方）雜交，雄鼠的精子正常，后代中基因型為Aa的雌鼠生長發(fā)育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，B正確；C、P序列在形成卵細胞時會甲基化（甲基化需要甲基化酶的參與），傳給子代不能正常表達，在精子中是去甲基化，傳給子代能正常表達，基因型為Aa的雄鼠，可以產(chǎn)生A：a=1：1的精子，A基因能控制蛋白D的合成，a基因不能，因此子代為正常鼠的概率為1/2，C正確；D、降低甲基化酶的活性，導致P序列甲基化程度降低，對A基因表達的抑制作用降低，從而使得發(fā)育中的小鼠侏儒癥狀（基因型為Aa）能一定程度上緩解，但基因型為aa的癥狀無法緩解，D錯誤。故選D。11.下列關于基因與性狀關系的敘述，錯誤的是（）A.生物體的表型是由基因型與環(huán)境共同作用的結果B.生物體的基因與性狀只能是一一對應的關系C.人的白化病癥狀是由于編碼酪氨酸酶的基因異常而引起的D.基因可通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀〖答案〗B〖祥解〗基因是控制生物性狀的基本單位，特定的基因控制特定的性狀．基因控制性狀是通過控制的蛋白質的合成來實現(xiàn)的．基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維?。驹斘觥緼、生物體的表型是由基因型與環(huán)境共同作用的結果，A正確；B、基因與性狀之間并不都是一一對應的關系，如人的身高由多對等位基因控制，B錯誤；C、人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而不能形成黑色素引起的，C正確；D、基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，D正確。故選B。12.下圖為α-原肌球蛋白基因在不同組織細胞中的表達過程示意圖。據(jù)圖分析下列說法正確的是（）A.RNA聚合酶與DNA某一部位結合后對整個DNA進行轉錄B.氫鍵的斷裂和形成都可在①④過程發(fā)生，且都需要酶的催化C.①過程相較于④過程特有的堿基互補配對方式為A-UD.不同細胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白質〖答案〗D〖祥解〗圖示是α-原肌球蛋白基因在不同組織細胞中的表達過程：①表示α-原肌球蛋白基因轉錄形成前體RNA，②表示剪去前體RNA無意義片段，③表示在不同細胞中進行選擇性剪接形成成熟的mRNA，④表示成熟的mRNA翻譯形成蛋白質?！驹斘觥緼、由圖示可知，RNA聚合酶與DNA某一部位結合后對基因所存在的部分進行轉錄，A錯誤；B、①轉錄（轉錄的模板DNA鏈和mRNA之間的堿基互補配對）和④翻譯（mRNA上的密碼子和tRNA上的反密碼子之間堿基互補配對）過程均有氫鍵的斷裂和形成，但氫鍵的斷裂和形成不需要酶的催化，B錯誤；C、①轉錄和④翻譯都存在A-U的堿基互補配對方式，轉錄特有的配對方式是T-A，C錯誤；D、由圖可知，不同的細胞中同一段基因轉錄形成前體RNA，經(jīng)過剪接形成的mRNA有區(qū)別，因此同一基因在不同的細胞中可以控制合成不同的蛋白質，D正確。故選D。13.格里菲思曾推論加熱殺死的S型細菌有某種“轉化因子”?？茖W研究表明,“轉化因子”為加熱殺死S型菌釋放的一段約含15個基因的DNA片段?！稗D化因子”經(jīng)過一定變化后能進入R型活細菌并整合到R型細菌的DNA分子上,使之轉化為能合成莢膜多糖的S型細菌。下列敘述正確的是（）A.“轉化因子”整合到R型細菌DNA分子中,改變了其嘌呤堿基的比例B.“轉化因子”中含有多個起始密碼,可有多個RNA聚合酶的結合位點C.“轉化因子”中的基因的表達產(chǎn)物中不含有莢膜多糖D.R型細菌轉化為S型細菌的過程利用了染色體結構變異的原理〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意，“轉化因子”為加熱殺死S型菌釋放的一段約含15個基因的DNA片段，則該DNA片段中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)；遺傳密碼是由3個相鄰核苷酸排列而成的三聯(lián)體，決定一種氨基酸，位于mRNA上；S型菌的DNA使R型菌轉化成S型菌屬于基因重組。【詳析】A.DNA分子中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，故“轉化因子”整合到R型細菌DNA分子中后，并不改變其嘌呤堿基的比例，A錯誤；B.“轉化因子”是一段DNA序列，起始密碼位于mRNA中，B錯誤；C.莢膜多糖不是基因表達的產(chǎn)物，基因表達的產(chǎn)物是蛋白質，C正確；D.R型細菌轉化為S型細菌的過程利用了基因重組的原理，D錯誤。14.探究利用秋水仙素培育四倍體藍莓的實驗中，每個實驗組選取50株藍莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到結果如圖所示，相關說法正確的是（）A.秋水仙素處理過的植株細胞中染色體數(shù)都會加倍B.各組藍莓幼苗數(shù)量要求相等，但長勢應可以不同C.由圖可知用0.1%和0.05%的秋水仙素溶液處理藍莓幼苗效果不一定相同D.觀察四倍體藍莓根尖有絲分裂時，根尖細胞解離后用95%的酒精漂洗再染色〖答案〗C〖祥解〗題圖分析：相同時間用不同濃度秋水仙素處理時，多倍體的誘導率不同；秋水仙素同一濃度處理不同時間時，多倍體的誘導率也不同。其中在用秋水仙素濃度為0.2%處理1天的情況下，誘導形成的四倍體芽的數(shù)目最多?！驹斘觥緼、秋水仙素處理過植株細胞中染色體數(shù)實現(xiàn)加倍的細胞數(shù)目較少，A錯誤；B、本實驗的因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時間和秋水仙素的濃度，各組藍莓幼苗數(shù)量為無關變量，實驗中對變量的要求是相同且適宜，因此該實驗中要求藍莓幼苗數(shù)量相等，且長勢應相同，B錯誤；C、用0.1%和0.05%的秋水仙素溶液處理藍莓幼苗效果不一定相同，如在處理0.5天時，0.05%秋水仙素溶液處理0.5小時時誘變無效率，而0.1%的秋水仙素溶液處理藍莓幼苗0.5小時時，其誘變率相對較高，C正確；D、觀察四倍體藍莓根尖有絲分裂時，根尖細胞解離后用直接用清水漂洗，D錯誤。故選C。15.軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，由于軟骨內骨化缺陷導致先天性發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)為短肢型侏儒。相關敘述正確的是（）A.調查該病的發(fā)病率需在患者家系中進行隨機調查B.可通過觀察羊水中胎兒細胞的染色體形態(tài)進行產(chǎn)前診斷C.采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施可以預防該病的發(fā)生D.該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無發(fā)病風險〖答案〗C〖祥解〗產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率?！驹斘觥緼、調查統(tǒng)計某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調查，A錯誤；B、該病是單基因遺傳病，而染色體診斷不能判斷是否患有該病，B錯誤；C、為預防該病可以采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施，C正確；D、正常的雙親如果有一方出現(xiàn)顯性突變，后代就存在發(fā)病的風險，D錯誤。故選C。二、非選擇題16.下圖1表示某植物葉肉細胞中發(fā)生的某些生理過程，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示物質，①～⑥表示氣體的轉移途徑，圖2表示該植物在不同光照強度下光合作用速率（CO2吸收速率表示）的變化。請據(jù)圖回答：（1）圖1中物質Ⅰ分子結構簡式為________。物質Ⅲ生成具體場所是________。（2）圖1中主要吸收紅光和藍紫光的色素是__________，葡萄糖初步分解的場所是__________。（3）該植物處于圖2中B點狀態(tài)，其含義是____________；如果該植物處于圖2中A點狀態(tài)時，圖1中氣體轉移途徑有________（用數(shù)字表示）。（4）圖2中，當光照強度達到C點后，限制光合作用的外界因素可能是________；光合作用總反應式是_________________。（5）圖1中產(chǎn)生CO2除可用澄清石灰水檢測外，還可以用___________試劑檢測。〖答案〗（1）①.A-PP②.線粒體內膜（2）①.葉綠素（葉綠素a和葉綠素b）②.細胞質基質（3）①.光合作用速率（強度）相等呼吸作用速率（強度）時的光照強度②.③⑤（4）①.CO2濃度、溫度或礦質元素（無機鹽）和水②（5）溴麝香草酚藍水溶液〖祥解〗圖1表示某植物葉肉細胞中發(fā)生的光合作用和呼吸作用。光合作用通常是指綠色植物（包括藻類）吸收光能，把二氧化碳和水合成富能有機物，同時釋放氧氣的過程。其主要包括光反應、暗反應兩個階段，涉及光吸收、電子傳遞、光合磷酸化、碳同化等重要反應步驟，對實現(xiàn)自然界的能量轉換、維持大氣的碳-氧平衡具有重要意義。植物的呼吸作用是只植物消化吸收氧氣，將有機化合物轉換為二氧化碳和水，釋放出來能量的全過程。圖1中I、Ⅱ、Ⅲ分別表示ATP、能量、水。圖2表示在不同光照強度下光合作用速率，圖2中A點表示只進行呼吸作用，B點表示植物光合作用強度等于呼吸作用強度，C點為光飽和點?！拘?詳析】圖1中物質Ⅰ表示ATP，ATP的分子結構簡式為A-P～P～P；物質Ⅲ表示有氧呼吸第三階段[H]和氧氣結合生成的水，該階段發(fā)生的場所是線粒體內膜?！拘?詳析】圖1中能同時吸收紅光和藍紫光的色素是葉綠素a和葉綠素b；葡萄糖初步分解是在細胞質基質分解成丙酮酸?！拘?詳析】圖2中B點時植物二氧化碳的吸收速率等于釋放速率，所以植物的光合作用速率等于呼吸作用速率，即該植物葡萄糖的生成速率等于分解速率；若該植物處于圖2中A點狀態(tài)時，A點只進行呼吸作用，因此圖1氣體轉移途徑只有③吸收氧氣，⑤朝外界釋放CO2。【小問4詳析】圖2中，當光照強度為C時，光照強度不再是限制光合作用的因素，限制光合作用強度不再增加的外界因素可能是溫度、CO2濃度營養(yǎng)元素和水等；光合作用總反應式是。【小問5詳析】CO2可以用溴麝香草酚藍水溶液檢測，由藍變綠再變黃。17.小麥是雌雄同株的糧食作物，我國重要的口糧之一。我國人口眾多，保障國家糧食供給始終是治國理政的頭等大事?？茖W家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因（Lr19為顯性基因）轉移到普通小麥中，培育成了抗葉銹病的小麥，育種過程如圖所示。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：（1）異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交形成的后代，需經(jīng)秋水仙素處理，原因是_______________；雜交后代①染色體組的組成為___________；雜交后代②中染色體數(shù)目介于____________條之間。（2）為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉接到小麥染色體上，這種變異為_____________，可通過___________的方法快速獲得能穩(wěn)定遺傳的“含抗病基因的小麥”。（3）由于小麥花很小，人工雜交操作十分困難?？茖W家從太谷核不育小麥（一種普通小麥）中精準定位了雄性不育基因PG5，該基因相對于可育基因為顯性，將導致含有該基因的花粉不育?，F(xiàn)有純合不抗葉銹病雄性不育小麥（含兩個PG5基因）和純合抗葉銹病可育小麥若干（含兩個Lr19基因）。請設計實驗探究抗葉銹病基因Lr19與雄性不育基因PG5是否位于同一對染色體上，寫出最優(yōu)的實驗思路。（注：實驗中不發(fā)生突變和交換）：______________?！即鸢浮剑?）①.其后代為異源三倍體，染色體組成為ABC不可育，故需用秋水仙素處理使染色體加倍，可育②.AABBCD③.42-49（2）①.染色體結構變異##易位②.單倍體育種（3）用純合不抗葉銹病雄性不育小麥作母本與純合抗葉銹病可育小麥作父本雜交，獲得F1。用F1自交獲得F2，統(tǒng)計F2的性狀類型及所占比例。〖祥解〗異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交形成--推斷雜交F1植株ABC需經(jīng)秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍方可得到AABBCC。A、B、C、D表示4個不同染色體組，每組有7條染色體，推知雜交后代①AABBCD在減數(shù)分裂時AA和BB可以分別形成7個四分體，AABBCD共6個染色體組含42條染色體。使含抗病基因的染色體（C組內）片段轉接到小麥染色體上，可判斷染色體片段的移接發(fā)生在非同源染色體之間，屬易位?！拘?詳析】AABB是四倍體，CC是二倍體，二者雜交子代染色體組成是ABC，是異源三倍體，不可育，故需用秋水仙素處理使染色體加倍，形成可育的植株。異源多倍體AABBCC產(chǎn)生的配子染色體組成ABC，普通小麥染色體組成是ABD，所以雜交后代①染色體組成是AABBCD；雜交后代②中的染色體組成是AABBDDC，每個染色體組有7條染色體，所以AABBDD有42條染色體，而C組中的染色體是隨機的，數(shù)量在0-7條，所以雜交后代②中染色體數(shù)目在42-49條之間。【小問2詳析】射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉接到小麥染色體上，基因的轉換發(fā)生在非同源染色體之間，這是易位；要快速獲得能穩(wěn)定遺傳的“含抗病基因的小麥”，可以先將花藥培育成植株，再將單倍體植株加倍，這是單倍體育種的方法。【小問3詳析】小麥花很小，人工雜交操作十分困難。所以在設計實驗方案時盡量用自交方法。Lr19簡寫為L，不抗葉銹病基因為l，PG5基因簡寫為P，雄性可育基因為p，首先用純合不抗葉銹病雄性不育小麥和純合抗葉銹病可育小麥，獲得雜合的抗葉銹病雄性不育小麥F1（基因型LlPp），由于F1自交時含有P基因的花粉不育，故父本只能產(chǎn)生Lp和lp兩種配子，母本則能產(chǎn)生LP、Lp、lP、lp四種配子。假如兩對等位基因位于兩對非同源染色體上，則自交獲得的F2后代中不育抗葉銹?。翰挥豢谷~銹病：可育抗葉銹?。嚎捎豢谷~銹病=3：1：3：1；若兩對等位基因位于同一對染色體上時，F(xiàn)1中l(wèi)與P位于同一條染色體上，L與p位于同一條染色體上，由于F1自交時含有P基因的花粉不育，故父本只能產(chǎn)生Lp一種配子，母本則能產(chǎn)生lP和Lp兩種配子，結合后產(chǎn)生的F2中不育抗葉銹?。嚎捎谷~銹病=1：1。18.某動物的體細胞中含20條染色體，圖甲為其細胞分裂部分時期的圖像（僅畫出部分染色體），圖乙為其細胞內染色體及核DNA相對含量的變化曲線，圖丙為細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。請根據(jù)曲線和圖像回答下列問題：（1）圖甲中A、B細胞可同時出現(xiàn)在________（填“睪丸”或“卵巢”）內，細胞B對應圖乙中的________（填數(shù)字）區(qū)間，此時細胞中發(fā)生的主要變化是____________________。A細胞中共有________個染色體組。（2）圖乙中不含同源染色體的區(qū)間是___________（填數(shù)字），圖丙中AB段的形成原因是________________________。（3）細胞進行有絲分裂的過程中，一條染色體因失去端粒而導致其姐妹染色單體連接在一起而形成如圖丁所示的“染色體橋”結構，該結構形成子染色體移向細胞兩極時可在著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，若不發(fā)生變異，則細胞分裂形成的2個子細胞內染色體數(shù)目__________（填“均不變”或“一個增多、一個減少”）?！即鸢浮剑?）①.卵巢②.3～4③.同源染色體分離（非同源染色體自由組合）④.4（2）①.5～8②.DNA復制（染色體復制）（3）均不變〖祥解〗圖甲中，A處于有絲分裂后期，B是減數(shù)第一次分裂后期，細胞質不均等分裂，故是初級卵母細胞；分析圖乙：圖乙是該生物細胞核內染色體及DNA相對含量變化的曲線圖，0～8表示減數(shù)分裂；8位點表示受精作用；8～13表示有絲分裂。【小問1詳析】B細胞細胞質不均等分裂，有同源染色體，是初級卵母細胞，而A細胞進行有絲分裂，只有在卵巢中才可能同時出現(xiàn)有絲分裂和進行減數(shù)分裂的初級卵母細胞；圖甲中B細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，對應于圖乙中3～4時期，該時期同源染色體分離，非同源染色體自由組合；A細胞處于有絲分裂后期，染色體分開，數(shù)目加倍，所以有4個染色體組。【小問2詳析】減數(shù)第二次分裂過程中，都不含同源染色體，對應圖乙的5～8；圖丙中AB段每條染色體上的DNA分子由1個變?yōu)?個，發(fā)生在間期，此時細胞進行DNA復制或染色體復制?！拘?詳析】由于“染色體橋”在著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體分別移到細胞兩極，因此染色體橋斷裂后，若細胞正常分裂，子細胞染色體數(shù)目不會發(fā)生改變。19.油菜是我國南方一種常見且可觀賞的油料作物。如圖甲表示該種植物某細胞內遺傳信息傳遞的示意圖，圖中①、②、③表示生理過程；該植物體內的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子后有兩條轉變途徑，如圖乙所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。浙江省農(nóng)科院陳錦清教授根據(jù)這一機制培育出高產(chǎn)油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到58%。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中①所代表的過程是___________。②過程所需的酶是__________，其發(fā)生的主要場所是___________。圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時參與的過程是________（填寫圖中的標號），此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結合的意義是___________。（2）圖乙所示基因控制生物性狀的類型是___________________；根據(jù)圖甲、乙分析，請你推想浙江省農(nóng)科院陳錦清教授培育高油菜產(chǎn)油率的基本思路是________________。〖答案〗（1）①.DNA復制②.RNA聚合酶③.細胞核④.③⑤.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質（2）①.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀②.促進酶a合成、抑制酶b合成〖祥解〗分析圖甲：圖中①為DNA分子復制過程，②為轉錄過程，③為翻譯過程；分析圖乙：酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成，酶a能使PEP轉化為油脂，而酶b能使PEP轉化為氨基酸。【小問1詳析】圖甲中①表示的是DNA的復制過程；②是轉錄需要RNA聚合酶，轉錄的主要場所在細胞核；③翻譯過程需要mRNA作為模板，tRNA運輸氨基酸，核糖體（含有rRNA），一個mRNA可以與多個核糖體可以用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質。【小問2詳析】圖乙中基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；根據(jù)圖乙可知，酶a能使PEP轉化為油脂，而酶b能使PEP轉化為氨基酸，因此在生產(chǎn)中能提高油菜產(chǎn)油量的基本思路是：促進酶a合成，抑制酶b合成。20.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：（1）苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發(fā)生了______而引起的一種遺傳病。（2）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良?。ㄔO基因為D、d）的遺傳系譜圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。①由圖可推知，苯丙酮尿癥的遺傳方式是__________________，判斷的依據(jù)是________。②III4的基因型是__________；II1和II3基因型相同的概率為___________。③若III1與一正常男性婚配，他們所生的孩子最好是__________（填“男孩”或“女孩”），原因是__________；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為____________?！即鸢浮剑?）替換（2）①.常染色體隱性遺傳?、?正常個體II1和II2生育患該病女性III2③.BbXDXd或BbXDXD④.100%⑤.女孩⑥.III1基因型為BbXdXd或BbXdXd與正常男性婚配，若生育男孩，全部患進行性肌營養(yǎng)不良，女孩則不患該病，苯丙酮尿癥在男女中患病概率一樣，故應該生女兒⑦.1/6〖祥解〗根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4均不患進行性肌營養(yǎng)不良病，但他們有一個患病的兒子Ⅱ5，說明該病是隱性遺傳病，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，由此可判斷進行性肌營養(yǎng)不良病為伴X隱性遺傳??；Ⅱ1和Ⅱ2均不患苯丙酮尿癥病，但他們有一個患病的女兒，說明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進而導致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。【小問2詳析】①根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒，推知苯丙酮尿癥為常染色體上隱性遺傳；Ⅱ3和Ⅱ4均不患進行性肌營養(yǎng)不良病，但他們有個患病的兒子Ⅱ5，說明該病是隱性遺傳病，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，由此可判斷進行性肌營養(yǎng)不良病為伴X隱性遺傳病。②III4表現(xiàn)正常，父親患有苯丙酮尿癥，所以本人是Bb，III5是進行性肌營養(yǎng)不良的患者，基因型是XdY，所以父母基因型是XDXd和XDY，本人基因型有1/2XDXD或1/2XDXd，因此III4基因型是BbXDXd或BbXDXD。II1和II3有個一個患有苯丙酮尿癥的女兒，II1有一個患進行性肌營養(yǎng)不良的女兒，II3有一個患有進行性肌營養(yǎng)不良的兒子，他們本人都是表現(xiàn)正常，所以基因型都是BbXDXd，相同的概率為100%。兩對基因分別考慮，Ⅱ1和Ⅱ2苯丙酮尿癥的基因型都是Bb，則Ⅲ1基因型為1/3BB或2/3Bb，Ⅲ1患有進行性肌營養(yǎng)不良，基因型為XdXd，正常男性的基因型是B_XDY，后代男孩都患進行性肌營養(yǎng)不良，故最好是生女孩。重慶市江津中學等七校2022-2023學年高一下學期期末聯(lián)考試題一、選擇題1.下列有關ATP的敘述正確的是（）A.線粒體中大量產(chǎn)生ATP時，伴隨著O2的消耗B.在生命活動旺盛的細胞中ATP的含量較多C.ATP的水解總是伴隨有機物的氧化分解D.ATP與ADP的相互轉化是可逆反應〖答案〗A〖祥解〗ATP在細胞內的含量較少，可以由ADP迅速轉化而形成；人和動物體內產(chǎn)生ATP的生理過程為呼吸作用，高等植物體內產(chǎn)生ATP的生理過程中有光合作用和呼吸作用?！驹斘觥緼、線粒體中大量產(chǎn)生ATP時，正在進行有氧呼吸第三階段，此時一定伴隨著O2的消耗，A正確；B、在生命活動旺盛的細胞中，ATP的含量并不多，只是ATP與ADP轉化的速率加快，B錯誤；C、有機物的氧化分解過程會釋放能量，可供于ATP的合成利用，C錯誤；D、ATP與ADP的相互轉化過程中，所需的酶不同，能量來源和去路以及反應場所等均不同，不是可逆反應，D錯誤。故選A。2.Mad2蛋白可以控制細胞周期的進程，其機制是Mad2蛋白提供一個“等待”信號延緩后期的起始，直到所有染色體著絲粒正確排列在赤道板上該蛋白會消失，若染色體受到兩極相等拉力時該蛋白也會消失，下列有關敘述錯誤的是（）A.Mad2蛋白的作用機制是促進著絲粒的分離，使細胞分裂進入后期B.Mad2蛋白異常可能導致細胞發(fā)生整倍數(shù)的染色體數(shù)目變異C.Mad2蛋白在核糖體合成異常時細胞將停留在中期D.當染色體只受到一極拉力時，人為提供對極拉力，則也可能促進細胞進入后期〖答案〗A〖祥解〗細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次完成分裂時為止的過程。一般分為兩個階段：分裂間期和分裂期。間期是真核細胞進行有絲分裂或減數(shù)分裂的準備時期，分裂期分為前期、中期、后期和末期五個時期?！驹斘觥緼、有絲分裂后期進行姐妹染色單體的分離，而Mad2蛋白提供一個“等待”信號延緩后期的起始，直到所有染色體著絲粒正確排列在赤道板上，才會進入后期，因此Mad2蛋白會延緩姐妹染色單體的分離，A錯誤；B、由題意可知，Mad2蛋白提供的信號使所有染色體著絲粒都排列在赤道板上后，才能著絲粒分裂，染色單體分開，分別移向細胞兩極；若Mad2蛋白異常，可能導致染色體不能正常分離，導致染色體數(shù)目發(fā)生整倍數(shù)變異，B正確；C、根據(jù)題干信息“直到所有染色體著絲粒正確排列在赤道板上該蛋白會消失”，如果核糖體合成該蛋白質異常，則染色體不能正確排列在赤道板，細胞分裂將被阻止在中期，C正確；D、根據(jù)題干信息“當染色體受到兩極相等拉力時，該蛋白也會消失”可知，對單附著染色體人為提供對極同等拉力，可能促進細胞進入后期，D正確。故選A3.肝損傷可由藥物阻斷肝細胞正常代謝引起或由病毒感染肝細胞引起。嚴重肝損傷患者需進行肝移植手術，移植的部分肝臟在患者體內能再生為完整肝臟。近年，科學家發(fā)現(xiàn)抽取扁桃體中的干細胞也可用來修復肝損傷，避免了手術風險。下列相關說法，不正確的是（）A.肝細胞隨著分裂次數(shù)的增加，細胞核體積變大，核DNA長度縮短并且出現(xiàn)收縮狀態(tài)B.藥物引起肝細胞死亡屬于細胞壞死，病毒感染引起肝細胞死亡不一定屬于細胞壞死C.肝細胞內核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量比可能為2:1:2或1:1:0D.抽取扁桃體中的干細胞修復肝損傷的過程體現(xiàn)了細胞的全能性〖答案〗D〖祥解〗細胞凋亡指為維持內環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，它并不是病理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。【詳析】A、肝細胞隨著分裂次數(shù)的增加，導致細胞衰老，所以細胞核體積變大，染色質固縮，核DNA長度縮短并且出現(xiàn)收縮狀態(tài)，A正確；B、藥物引起肝細胞死亡不是正常的生命周期，屬于細胞壞死，病毒感染引起肝細胞死亡不一定屬于細胞壞死，有可能是細胞凋亡，B正確；C、肝細胞可以進行細胞分裂，細胞內核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量比可能為2:1:2（有絲分裂前期和中期）或1:1:0（有絲分裂后期和末期），C正確；D、干細胞修復肝損傷的過程沒有發(fā)育成完整的個體，不能體現(xiàn)全能性，D錯誤。故選D。4.下列關于遺傳學的基本概念的敘述中，正確的有幾項（）①孟德爾作出“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，統(tǒng)計得出后代高莖:矮莖=1:1②在“性狀分離比模擬”實驗中兩個桶內的彩球數(shù)量不一定要相等③A和A、d和b不屬于等位基因，C和c屬于等位基因④檢測某雄兔是否是純合子，可以用測交的方法⑤孟德爾一對相對性狀雜交實驗F2出現(xiàn)3:1的分離比需要滿足的條件之一是F1配子成活率相同A.2項 B.3項 C.5項 D.4項〖答案〗D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。【詳析】①孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子雜交，預測后代產(chǎn)生1：1的性狀分離比，①錯誤；②在“性狀模擬分離比”實驗中，兩個桶分別表示雌、雄生殖器官，兩個桶內的彩球分別表示雌配子、雌配子，雌雄配子的數(shù)目不等，所以兩個桶內的彩球數(shù)量不一定要相等，②正確；③A和A、d和b不屬于等位基因，其分別屬于相同基因和不同基因，C和c屬于等位基因，③正確；④檢測某雄兔是否是純合子，可以用測交的方法進行檢測，④正確；⑤孟德爾一對相對性狀雜交實驗F2出現(xiàn)3：1的分離比需要滿足的條件是F1配子成活率相同，雌雄配子隨機結合等，⑤正確。綜上所述，正確的有四項，D正確，ABC錯誤。故選D。5.下列關于基因分離定律和自由組合定律實質的敘述，錯誤的是（）A.在雜合子細胞中，位于同源染色體上的等位基因具有相對獨立性B.在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離C.在減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的基因分離或組合是互不干擾的D.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼B、基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，AB正確；C、減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因存在連鎖現(xiàn)象，不能自由組合，C錯誤；D、自由組合定律的實質是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故選C。6.甲、乙是馬蛔蟲(Parascarisequorum)(2n=2)細胞分裂過程中染色體分離示意圖。下列敘述正確的是（）A.甲圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離B.甲圖細胞中母源與父源染色體上存在等位基因C.乙圖細胞中會發(fā)生非同源染色體的自由組合D.該生物有性生殖過程中不能發(fā)生基因重組〖答案〗B〖祥解〗同源染色體：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。題圖分析，甲圖中沒有姐妹染色單體，有同源染色體，為有絲分裂后期。乙圖中一對同源染色體在分離，為減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、甲圖表示有絲分裂后期，乙圖表示減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，A錯誤；B、等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相同性狀的基因，甲圖母源與父源染色體上有等位基因，B正確；C、該生物2n=2，只有一對同源染色體，沒有非同源染色體，因此乙圖細胞不會發(fā)生非同源染色體的自由組合，C錯誤；D、該生物有性生殖過程中可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組的一種，D錯誤。故選B。7.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上B.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.在減數(shù)分裂I后期朱紅眼基因cn和辰砂眼基因v會發(fā)生基因的分離D.在減數(shù)分裂II后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；②X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斘觥緼、在有絲分裂中期，細胞中的所有染色體的著絲點都排列在細胞中央的赤道板上，A正確；B、在有絲分裂過程中，基因經(jīng)過復制后平均分配給兩個子細胞，因此在有絲分裂后期，細胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質，即在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；C、因為朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，因此不是等位基因，不會隨同源染色體分開而分離，C錯誤；D、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級，進入同一個細胞中，當該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。故選C。8.生命科學史中蘊含著豐富的科學思維和科學方法，下列敘述正確的是（）A.赫爾希、蔡斯利用同位素標記和離心技術，證實DNA是主要的遺傳物質B.煙草花葉病毒侵染實驗證明了病毒均以RNA為遺傳物質C.肺炎鏈球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗采用了相同的技術區(qū)分DNA和蛋白質D.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中利用了“減法原理”〖答案〗D〖祥解〗艾弗里利用物質提純和微生物培養(yǎng)技術，發(fā)現(xiàn)使R型細菌發(fā)生轉化的是S型細菌的DNA，證明了S型細菌的遺傳物質是DNA。赫爾希和蔡斯利用同位素標記和離心技術，證實了T2噬菌體的遺傳物質是DNA。還有其他科學家證明RNA病毒的遺傳物質是RNA?！驹斘觥緼、赫爾希和蔡斯利用同位素標記和離心技術，證實了T2噬菌體的遺傳物質是DNA，而不是主要是DNA，A錯誤；B、煙草花葉病毒侵染實驗證明了煙草花葉病毒病毒以RNA為遺傳物，B錯誤；C、肺炎鏈球菌體外轉化實驗運用了物質提純和微生物培養(yǎng)的技術，而噬菌體侵染細菌實驗運用了放射性同位素標記的方法，C錯誤；D、在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質，從而鑒定出DNA是遺傳物質，該實驗利用了“減法原理”，D正確。故選D。9.研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA．將DNA解開雙螺旋，變成單鏈：然后進行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說法正確的是（）A.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復制方式是半保留復制B.若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶C.解旋酶解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.DNA復制需要消耗能量且可推知該大腸桿菌的細胞周期大約為6h〖答案〗B〖祥解〗DNA的復制是半保留復制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應的子鏈，子鏈與對應的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。【詳析】A、由于DNA經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標記情況，但無法判斷DNA的復制方式，A錯誤；B、根據(jù)題意和圖示分析可知，將DNA被14N標記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，有2個DNA是15N和14N，中帶，有6個都是15N的DNA，重帶，離心后得到兩條條帶，若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶，B正確；C、DNA復制的第一步是在使兩條雙鏈打開，連接兩條鏈的化學鍵是氫鍵，所以解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的氫鍵，C錯誤；D、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，可推知該細菌的細胞周期大約為24÷3=8h，D錯誤。故選B。10.蛋白D是某種小鼠正常發(fā)育所必需的物質，缺乏則表現(xiàn)為侏儒鼠。小鼠體內的A基因能控制該蛋白的合成，a基因則不能。A基因的表達受P序列（一段DNA序列）的調控，如圖所示。P序列在形成精子時會去甲基化，傳給子代能正常表達；在形成卵細胞時會甲基化（甲基化需要甲基化酶的參與），傳給子代不能正常表達。下列有關P序列A基因p序列A基因敘述錯誤的是（）A.基因型為Aa的正常鼠，其A基因一定來自父本B.侏儒雌鼠與侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠C.基因型為Aa的雄鼠，其子代為正常鼠的概率為1/2D.降低發(fā)育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒癥狀都能一定程度上緩解〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指基因序列不發(fā)生改變，而基因的表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，其中DNA的甲基化是常見的表觀遺傳。由圖可知基因A上游的P序列沒有甲基化，則其可正常表達，一般P序列被甲基化則其無法表達。【詳析】A、P序列在精子中是去甲基化，傳給子代能正常表達；在卵細胞中是甲基化，傳給子代不能正常表達，故基因型為Aa的正常鼠，其A基因一定來自父本，A正確；B、若侏儒雌鼠（aa）與侏儒雄鼠（Aa，其中A基因來自母方）雜交，雄鼠的精子正常，后代中基因型為Aa的雌鼠生長發(fā)育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，B正確；C、P序列在形成卵細胞時會甲基化（甲基化需要甲基化酶的參與），傳給子代不能正常表達，在精子中是去甲基化，傳給子代能正常表達，基因型為Aa的雄鼠，可以產(chǎn)生A：a=1：1的精子，A基因能控制蛋白D的合成，a基因不能，因此子代為正常鼠的概率為1/2，C正確；D、降低甲基化酶的活性，導致P序列甲基化程度降低，對A基因表達的抑制作用降低，從而使得發(fā)育中的小鼠侏儒癥狀（基因型為Aa）能一定程度上緩解，但基因型為aa的癥狀無法緩解，D錯誤。故選D。11.下列關于基因與性狀關系的敘述，錯誤的是（）A.生物體的表型是由基因型與環(huán)境共同作用的結果B.生物體的基因與性狀只能是一一對應的關系C.人的白化病癥狀是由于編碼酪氨酸酶的基因異常而引起的D.基因可通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀〖答案〗B〖祥解〗基因是控制生物性狀的基本單位，特定的基因控制特定的性狀．基因控制性狀是通過控制的蛋白質的合成來實現(xiàn)的．基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維?。驹斘觥緼、生物體的表型是由基因型與環(huán)境共同作用的結果，A正確；B、基因與性狀之間并不都是一一對應的關系，如人的身高由多對等位基因控制，B錯誤；C、人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而不能形成黑色素引起的，C正確；D、基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，D正確。故選B。12.下圖為α-原肌球蛋白基因在不同組織細胞中的表達過程示意圖。據(jù)圖分析下列說法正確的是（）A.RNA聚合酶與DNA某一部位結合后對整個DNA進行轉錄B.氫鍵的斷裂和形成都可在①④過程發(fā)生，且都需要酶的催化C.①過程相較于④過程特有的堿基互補配對方式為A-UD.不同細胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白質〖答案〗D〖祥解〗圖示是α-原肌球蛋白基因在不同組織細胞中的表達過程：①表示α-原肌球蛋白基因轉錄形成前體RNA，②表示剪去前體RNA無意義片段，③表示在不同細胞中進行選擇性剪接形成成熟的mRNA，④表示成熟的mRNA翻譯形成蛋白質。【詳析】A、由圖示可知，RNA聚合酶與DNA某一部位結合后對基因所存在的部分進行轉錄，A錯誤；B、①轉錄（轉錄的模板DNA鏈和mRNA之間的堿基互補配對）和④翻譯（mRNA上的密碼子和tRNA上的反密碼子之間堿基互補配對）過程均有氫鍵的斷裂和形成，但氫鍵的斷裂和形成不需要酶的催化，B錯誤；C、①轉錄和④翻譯都存在A-U的堿基互補配對方式，轉錄特有的配對方式是T-A，C錯誤；D、由圖可知，不同的細胞中同一段基因轉錄形成前體RNA，經(jīng)過剪接形成的mRNA有區(qū)別，因此同一基因在不同的細胞中可以控制合成不同的蛋白質，D正確。故選D。13.格里菲思曾推論加熱殺死的S型細菌有某種“轉化因子”。科學研究表明,“轉化因子”為加熱殺死S型菌釋放的一段約含15個基因的DNA片段。“轉化因子”經(jīng)過一定變化后能進入R型活細菌并整合到R型細菌的DNA分子上,使之轉化為能合成莢膜多糖的S型細菌。下列敘述正確的是（）A.“轉化因子”整合到R型細菌DNA分子中,改變了其嘌呤堿基的比例B.“轉化因子”中含有多個起始密碼,可有多個RNA聚合酶的結合位點C.“轉化因子”中的基因的表達產(chǎn)物中不含有莢膜多糖D.R型細菌轉化為S型細菌的過程利用了染色體結構變異的原理〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意，“轉化因子”為加熱殺死S型菌釋放的一段約含15個基因的DNA片段，則該DNA片段中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)；遺傳密碼是由3個相鄰核苷酸排列而成的三聯(lián)體，決定一種氨基酸，位于mRNA上；S型菌的DNA使R型菌轉化成S型菌屬于基因重組?！驹斘觥緼.DNA分子中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，故“轉化因子”整合到R型細菌DNA分子中后，并不改變其嘌呤堿基的比例，A錯誤；B.“轉化因子”是一段DNA序列，起始密碼位于mRNA中，B錯誤；C.莢膜多糖不是基因表達的產(chǎn)物，基因表達的產(chǎn)物是蛋白質，C正確；D.R型細菌轉化為S型細菌的過程利用了基因重組的原理，D錯誤。14.探究利用秋水仙素培育四倍體藍莓的實驗中，每個實驗組選取50株藍莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到結果如圖所示，相關說法正確的是（）A.秋水仙素處理過的植株細胞中染色體數(shù)都會加倍B.各組藍莓幼苗數(shù)量要求相等，但長勢應可以不同C.由圖可知用0.1%和0.05%的秋水仙素溶液處理藍莓幼苗效果不一定相同D.觀察四倍體藍莓根尖有絲分裂時，根尖細胞解離后用95%的酒精漂洗再染色〖答案〗C〖祥解〗題圖分析：相同時間用不同濃度秋水仙素處理時，多倍體的誘導率不同；秋水仙素同一濃度處理不同時間時，多倍體的誘導率也不同。其中在用秋水仙素濃度為0.2%處理1天的情況下，誘導形成的四倍體芽的數(shù)目最多?！驹斘觥緼、秋水仙素處理過植株細胞中染色體數(shù)實現(xiàn)加倍的細胞數(shù)目較少，A錯誤；B、本實驗的因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時間和秋水仙素的濃度，各組藍莓幼苗數(shù)量為無關變量，實驗中對變量的要求是相同且適宜，因此該實驗中要求藍莓幼苗數(shù)量相等，且長勢應相同，B錯誤；C、用0.1%和0.05%的秋水仙素溶液處理藍莓幼苗效果不一定相同，如在處理0.5天時，0.05%秋水仙素溶液處理0.5小時時誘變無效率，而0.1%的秋水仙素溶液處理藍莓幼苗0.5小時時，其誘變率相對較高，C正確；D、觀察四倍體藍莓根尖有絲分裂時，根尖細胞解離后用直接用清水漂洗，D錯誤。故選C。15.軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，由于軟骨內骨化缺陷導致先天性發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)為短肢型侏儒。相關敘述正確的是（）A.調查該病的發(fā)病率需在患者家系中進行隨機調查B.可通過觀察羊水中胎兒細胞的染色體形態(tài)進行產(chǎn)前診斷C.采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施可以預防該病的發(fā)生D.該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無發(fā)病風險〖答案〗C〖祥解〗產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。【詳析】A、調查統(tǒng)計某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調查，A錯誤；B、該病是單基因遺傳病，而染色體診斷不能判斷是否患有該病，B錯誤；C、為預防該病可以采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施，C正確；D、正常的雙親如果有一方出現(xiàn)顯性突變，后代就存在發(fā)病的風險，D錯誤。故選C。二、非選擇題16.下圖1表示某植物葉肉細胞中發(fā)生的某些生理過程，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示物質，①～⑥表示氣體的轉移途徑，圖2表示該植物在不同光照強度下光合作用速率（CO2吸收速率表示）的變化。請據(jù)圖回答：（1）圖1中物質Ⅰ分子結構簡式為________。物質Ⅲ生成具體場所是________。（2）圖1中主要吸收紅光和藍紫光的色素是__________，葡萄糖初步分解的場所是__________。（3）該植物處于圖2中B點狀態(tài)，其含義是____________；如果該植物處于圖2中A點狀態(tài)時，圖1中氣體轉移途徑有________（用數(shù)字表示）。（4）圖2中，當光照強度達到C點后，限制光合作用的外界因素可能是________；光合作用總反應式是_________________。（5）圖1中產(chǎn)生CO2除可用澄清石灰水檢測外，還可以用___________試劑檢測。〖答案〗（1）①.A-PP②.線粒體內膜（2）①.葉綠素（葉綠素a和葉綠素b）②.細胞質基質（3）①.光合作用速率（強度）相等呼吸作用速率（強度）時的光照強度②.③⑤（4）①.CO2濃度、溫度或礦質元素（無機鹽）和水②（5）溴麝香草酚藍水溶液〖祥解〗圖1表示某植物葉肉細胞中發(fā)生的光合作用和呼吸作用。光合作用通常是指綠色植物（包括藻類）吸收光能，把二氧化碳和水合成富能有機物，同時釋放氧氣的過程。其主要包括光反應、暗反應兩個階段，涉及光吸收、電子傳遞、光合磷酸化、碳同化等重要反應步驟，對實現(xiàn)自然界的能量轉換、維持大氣的碳-氧平衡具有重要意義。植物的呼吸作用是只植物消化吸收氧氣，將有機化合物轉換為二氧化碳和水，釋放出來能量的全過程。圖1中I、Ⅱ、Ⅲ分別表示ATP、能量、水。圖2表示在不同光照強度下光合作用速率，圖2中A點表示只進行呼吸作用，B點表示植物光合作用強度等于呼吸作用強度，C點為光飽和點?！拘?詳析】圖1中物質Ⅰ表示ATP，ATP的分子結構簡式為A-P～P～P；物質Ⅲ表示有氧呼吸第三階段[H]和氧氣結合生成的水，該階段發(fā)生的場所是線粒體內膜?！拘?詳析】圖1中能同時吸收紅光和藍紫光的色素是葉綠素a和葉綠素b；葡萄糖初步分解是在細胞質基質分解成丙酮酸?！拘?詳析】圖2中B點時植物二氧化碳的吸收速率等于釋放速率，所以植物的光合作用速率等于呼吸作用速率，即該植物葡萄糖的生成速率等于分解速率；若該植物處于圖2中A點狀態(tài)時，A點只進行呼吸作用，因此圖1氣體轉移途徑只有③吸收氧氣，⑤朝外界釋放CO2。【小問4詳析】圖2中，當光照強度為C時，光照強度不再是限制光合作用的因素，限制光合作用強度不再增加的外界因素可能是溫度、CO2濃度營養(yǎng)元素和水等；光合作用總反應式是?！拘?詳析】CO2可以用溴麝香草酚藍水溶液檢測，由藍變綠再變黃。17.小麥是雌雄同株的糧食作物，我國重要的口糧之一。我國人口眾多，保障國家糧食供給始終是治國理政的頭等大事?？茖W家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因（Lr19為顯性基因）轉移到普通小麥中，培育成了抗葉銹病的小麥，育種過程如圖所示。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：（1）異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交形成的后代，需經(jīng)秋水仙素處理，原因是_______________；雜交后代①染色體組的組成為___________；雜交后代②中染色體數(shù)目介于____________條之間。（2）為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉接到小麥染色體上，這種變異為_____________，可通過___________的方法快速獲得能穩(wěn)定遺傳的“含抗病基因的小麥”。（3）由于小麥花很小，人工雜交操作十分困難。科學家從太谷核不育小麥（一種普通小麥）中精準定位了雄性不育基因PG5，該基因相對于可育基因為顯性，將導致含有該基因的花粉不育。現(xiàn)有純合不抗葉銹病雄性不育小麥（含兩個PG5基因）和純合抗葉銹病可育小麥若干（含兩個Lr19基因）。請設計實驗探究抗葉銹病基因Lr19與雄性不育基因PG5是否位于同一對染色體上，寫出最優(yōu)的實驗思路。（注：實驗中不發(fā)生突變和交換）：______________?！即鸢浮剑?）①.其后代為異源三倍體，染色體組成為ABC不可育，故需用秋水仙素處理使染色體加倍，可育②.AABBCD③.42-49（2）①.染色體結構變異##易位②.單倍體育種（3）用純合不抗葉銹病雄性不育小麥作母本與純合抗葉銹病可育小麥作父本雜交，獲得F1。用F1自交獲得F2，統(tǒng)計F2的性狀類型及所占比例。〖祥解〗異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交形成--推斷雜交F1植株ABC需經(jīng)秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍方可得到AABBCC。A、B、C、D表示4個不同染色體組，每組有7條染色體，推知雜交后代①AABBCD在減數(shù)分裂時AA和BB可以分別形成7個四分體，AABBCD共6個染色體組含42條染色體。使含抗病基因的染色體（C組內）片段轉接到小麥染色體上，可判斷染色體片段的移接發(fā)生在非同源染色體之間，屬易位?！拘?詳析】AABB是四倍體，CC是二倍體，二者雜交子代染色體組成是ABC，是異源三倍體，不可育，故需用秋水仙素處理使染色體加倍，形成可育的植株。異源多倍體AABBCC產(chǎn)生的配子染色體組成ABC，普通小麥染色體組成是ABD，所以雜交后代①染色體組成是AABBCD；雜交后代②中的染色體組成是AABBDDC，每個染色體組有7條染色體，所以AABBDD有42條染色體，而C組中的染色體是隨機的，數(shù)量在0-7條，所以雜交后代②中染色體數(shù)目在42-49條之間?！拘?詳析】射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉接到小麥染色體上，基因的轉換發(fā)生在非同源染色體之間，這是易位；要快速獲得能穩(wěn)定遺傳的“含抗病基因的小麥”，可以先將花藥培育成植株，再將單倍體植株加倍，這是單倍體育種的方法?！拘?詳析】小麥花很小，人工雜交操作十分困難。所以在設計實驗方案時盡量用自交方法。Lr19簡寫為L，不抗葉銹病基因為l，PG5基因簡寫為P，雄性可育基因為p，首先用純合不抗葉銹病雄性不育小麥和純合抗葉銹病可育小麥，獲得雜合的抗葉銹病雄性不育小麥F1（基因型LlPp），由于F1自交時含有P基因的花粉不育，故父本只能產(chǎn)生Lp和lp兩種配子，母本則能產(chǎn)生LP、Lp、lP、lp四種配子。假如兩對等位基因位于兩對非同源染色體上，則自交獲得的F2后代中不育抗葉銹病：不育不抗葉銹?。嚎捎谷~銹病：可育不抗葉銹病=3：1：3：1；若兩對等位基因位于同一對染色體上時，F(xiàn)1中l(wèi)與P位于同一條染色體上，L與p位于同一條染色體上，由于F1自交時含有P基因的花粉不育，故父本只能產(chǎn)生Lp一種配子，母本則能產(chǎn)生lP和Lp兩種配子，結合后產(chǎn)生的F2中不育抗葉銹?。嚎捎谷~銹病=1：1。18.某動物的體細胞中含20條染色體，圖甲為其細胞分裂部分時期的圖像（僅畫出部分染色體），圖乙為其細胞內染色體及核DNA相對含量的變化曲線，圖丙為細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。請根據(jù)曲線和圖像回答下列問題：（1）圖甲中A、B細胞可同時出現(xiàn)在________（填“睪丸”或“卵巢”）內，細胞B對應圖乙中的________（填數(shù)字）區(qū)間，此時細胞中發(fā)生的主要變化是____________________。A細胞中共有________個染色體組。（2）圖乙中不含同源染色體的區(qū)間是___________（填數(shù)字），圖丙