1水質揮發(fā)性消毒副產(chǎn)物的測定氣相色譜法本文件規(guī)定了測定水中13種揮發(fā)性消毒副產(chǎn)物的氣相色譜法。三氯丙酮等13種揮發(fā)性消毒副產(chǎn)物的測定。4試劑和材料4.1水2取內標貯備液（4.9）按需要用甲基叔丁基5儀器和設備345圖113種揮發(fā)性消毒副產(chǎn)物和內標物標準色譜圖樣品中待測組分的質量濃度(ρ)按公式（1）計算。ρ=×f…………（1））；i—從校準曲線上查得樣品中目標物i的質量濃度，單位為微克每升(μg/L6f—稀釋倍數(shù)。測定結果小數(shù)點后位數(shù)的保留與方法檢出限一致，最多保留3位有效數(shù)字。9精密度和正確度對標準偏差為1.01%~9.08%，實驗室間相對標準偏差1.82%~12.1%，重復性限為0.240μg/L~3.7310.1空白樣品每20個樣品或每批次(≤20個）應至少做一個空白試驗，測定結果應低于方法檢出限。每20個樣品或每批次(≤20個）應至少做一個平行樣。平行樣測定結果的相對偏差應在±20%以內。每20個樣品或每批次(≤20個）應至少做一個基體加標樣品，基體加標回收率應在70～120%之間。以樣品的保留時間和標準樣品的保留時間相比來定性。用作定性的保留時間窗口寬度以當天測定標準樣品的實際保留時間變化為基準。目標化合物的710.5.2每20個樣品或每批次(≤20個）應測定一個曲線中間校核點，其測定結果與校準曲線相應點濃度12.1在分析完高濃度樣品后，應分析一個或多個空白試驗樣品檢查儀器殘留。8本方法中目標化合物的檢出限和測定下限見表A.1。表A.1方法的檢出限和測定下限CAS號10.43120.1013107-14-2475-27-40.1130.45153018-12-061,1-二氯丙酮513-88-20.11378124-48-190.112101,1,1-三氯丙酮1175-25-2120.1171375-47-89本方法的精密度和正確度見表B.1和表B.2。表B.1方法的精密度3.413.13-6.551.2117.71.181.362.195.133.21-7.065.313.19-7.131.4717.02.13-5.503.5417.02.231.25-2.283.17-7.961.9117.21,1-二氯丙酮2.182.5817.45.145.121.812.163.11-4.882.012.231.1812.11.583.522.231,1,1-三氯丙酮6.150.5211.471.5515.55.394.11-5.841.4318.35.113.530.7711.373.735.301.911.723.143.381088.4±11.291.91.1±4.91103±10.8烷105±5.5485.185.1±7.43108±8.71103-1121,1-二氯丙酮99.6-113105±11.598.4-114108±13.997.1-103烷92.8±12.5烷103±12.483.7±3.51腈106±14.385.9-1121022-1