纖維及其混合物定量分析Textiles—Quantitativeanalysisofcashmere,wool,otherspecialtyanimal國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)IGB/T40905.1—2021 V 12規(guī)范性引用文件 3術(shù)語(yǔ)和定義 4原理 2 25.1儀器 25.2工具 25.3試劑 26實(shí)驗(yàn)室樣品的抽取和調(diào)濕 37試樣的制備 37.1試樣數(shù)量 37.2試樣制備方法 37.3實(shí)驗(yàn)室樣品的前處理 48試驗(yàn)步驟 48.1用物鏡測(cè)微尺設(shè)定放大倍數(shù) 48.2纖維分析和直徑測(cè)量 49試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算及表示 69.1試樣測(cè)試結(jié)果的計(jì)算 69.2試驗(yàn)結(jié)果的表示 610試驗(yàn)報(bào)告 6附錄A(規(guī)范性)實(shí)驗(yàn)室樣品的抽取方法 7附錄B(資料性)深色樣品的脫色 8附錄C(資料性)常用動(dòng)物纖維的表面形態(tài)特征 9附錄D(規(guī)范性)常用動(dòng)物纖維密度 46Ⅲ本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件是GB/T40905《紡織品山羊絨、綿羊毛、其他特種動(dòng)物纖維及其混合物定量分析》的第1部分。GB/T40905已經(jīng)發(fā)布了以下部分：——第1部分：光學(xué)顯微鏡法。本文件使用重新起草法修改采用ISO17751-1:2016《紡織品及其混合物定量分析第1部分：光學(xué)顯微鏡法》。——將ISO17751-1:2016中7.2.5.2涉及樣品前處理的內(nèi)容調(diào)整至7——將ISO17751-1:2016的9.2全部?jī)?nèi)容調(diào)整到9.1中；——增加了第10章。本文件與ISO17751-1:2016的技術(shù)性差異及其原因如下：——關(guān)于規(guī)范性引用文件，本文件做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整，以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件，調(diào)整的情●用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T6529代替了ISO139(見6.2);——增加了試樣數(shù)量，以提高檢測(cè)結(jié)果的精確性(見7.1)?！?xì)化了試樣的制備步驟，增加了可滿足檢測(cè)要求的測(cè)試樣制備方法的相關(guān)描述，以提供可達(dá)到相同結(jié)果的其他選擇(見7.2.1.3)。——按檢測(cè)實(shí)際及計(jì)算要求補(bǔ)充了經(jīng)、緯紗線不同的機(jī)織物樣品應(yīng)分別拆取、稱量并記錄的相關(guān)規(guī)——增加了儀器校準(zhǔn)的要求及說(shuō)明，以減小可能造成檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生差異的風(fēng)險(xiǎn)(見8.2.2.1)?！{(diào)整并增加了部分纖維的密度值，以滿足日常檢測(cè)需要(見附錄D)。本文件做了下列編輯性改動(dòng)：——增加了3.1的注；——將ISO17751-1:2016中9.1的注調(diào)整為段，以修正規(guī)范性附錄在文中的表述形式；——將附錄B中的脫色方法按實(shí)際操作重新調(diào)整了操作順序及相關(guān)描述；——?jiǎng)h除了參考文獻(xiàn)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC209)歸口。本文件起草單位：內(nèi)蒙古鄂爾多斯資源股份有限公司、中紡標(biāo)檢驗(yàn)認(rèn)證股份有限公司、上海紡織集團(tuán)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有限公司、北京和眾視野科技有限公司、浙江依蕾毛紡織有限公司、浙江捷凱實(shí)業(yè)有限公司、中紡標(biāo)(深圳)檢測(cè)有限公司、精準(zhǔn)通檢測(cè)認(rèn)證(廣東)有限公司、晉江中紡標(biāo)檢測(cè)有限公司、北京毛紡織科學(xué)研究所檢驗(yàn)中心、義烏弘熙紡織品有限公司。V的物理和化學(xué)性能，因此，早期它們的混合物無(wú)法用機(jī)械或化學(xué)的方法準(zhǔn)確定量。而且這些纖維外觀形法，包括光學(xué)顯微鏡(LM)法和掃描電子顯微鏡(SEM)法。SEM法和LM法各有優(yōu)勢(shì)?！狶M法的優(yōu)點(diǎn)是可以觀察到纖維的髓質(zhì)層和色素分布情況。LM法的缺點(diǎn)是不能清晰呈現(xiàn)一些細(xì)微的表面結(jié)構(gòu)；對(duì)于黑色樣品需要進(jìn)行脫色處理；不恰當(dāng)?shù)拿撋幚頃?huì)影響纖維的鑒別?！猄EM法與LM法具有互補(bǔ)的優(yōu)缺點(diǎn)，所以一些特殊類型的纖維需要用SEM法鑒別。對(duì)一些難以判定的樣品，需要將光學(xué)顯微鏡法和掃描電鏡法結(jié)合起來(lái)，利用兩者各自的優(yōu)勢(shì)進(jìn)行實(shí)踐證明，采用該方法定量分析含量的準(zhǔn)確度與檢驗(yàn)人員豐富的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，即對(duì)各種動(dòng)物纖維外觀形態(tài)的了解、熟悉程度有很大的關(guān)系。所以本文件除文字描述外，還詳細(xì)給出了不同類型動(dòng)物纖維的外觀表面形態(tài)圖片供檢驗(yàn)人員參考。GB/T40905《紡織品山羊絨、綿羊毛、其他特種動(dòng)物纖維及其混合物定量分析》是山羊絨、綿羊毛、其他特種動(dòng)物纖維及其混合物定量分析標(biāo)準(zhǔn)，擬由兩個(gè)部分構(gòu)成：——第1部分：光學(xué)顯微鏡法；——第2部分：掃描電鏡法。纖維及其混合物定量分析本文件規(guī)定了采用光學(xué)顯微鏡對(duì)山羊絨、綿羊毛、其他特種動(dòng)物纖維及其混合物進(jìn)行定性及定量分2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于GB/T6529紡織品調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣(GB/T6529—2008,ISO139:2005,MOD)GB/T10685—2007羊毛纖維直徑試驗(yàn)方法投影顯微鏡法GSB02-2769山羊絨細(xì)度標(biāo)準(zhǔn)樣品3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。除從綿羊身上所取得的綿羊毛纖維以外，從其他動(dòng)物身上所取得的角蛋白纖維的統(tǒng)稱。以可見光為照明光源，利用光學(xué)原理放大圖像的光學(xué)儀器。覆蓋在動(dòng)物毛發(fā)纖維表面的角質(zhì)層。沿纖維軸向單位長(zhǎng)度內(nèi)的鱗片(3.3)個(gè)數(shù)。鱗片(3.3)與纖維軸向邊緣間的高度。2纖維表面形態(tài)fibresurfacemorphology纖維表面的物理特征或?qū)傩缘木C合。按規(guī)定從同一品種、同一批號(hào)產(chǎn)品中抽取的可以代表所抽取批次貨物的一個(gè)或多個(gè)包裝單元，作為從批樣中抽取的可以代表所抽取批次貨物的樣品。從實(shí)驗(yàn)室樣品(3.8)隨機(jī)切取的纖維段中，抽取的用于試驗(yàn)的部分。4原理試樣中的纖維縱向形態(tài)經(jīng)光學(xué)顯微鏡放大一定倍數(shù)后，根據(jù)山羊絨、綿羊毛以及其他特種動(dòng)物纖維表面形態(tài)的不同分辨各類纖維，并分別記錄其根數(shù)，同時(shí)分別測(cè)量其直徑。根據(jù)纖維根數(shù)、平均直徑和直徑標(biāo)準(zhǔn)差以及各種纖維的密度，計(jì)算出每種纖維的質(zhì)量百分率?；虿煌该鞯耐队芭_(tái)。物鏡和投影目鏡應(yīng)能夠提供至少500倍的總放大倍數(shù)。應(yīng)附帶用于校準(zhǔn)儀器放大倍數(shù)的測(cè)微標(biāo)尺。鏡和目鏡應(yīng)能夠提供至少500倍的總放大倍數(shù)。應(yīng)附帶用于校準(zhǔn)儀器放大倍數(shù)的測(cè)微標(biāo)尺。5.1.3配備測(cè)微標(biāo)尺的顯微鏡：由光源、聚光器、載物臺(tái)、物鏡和帶刻度的目鏡組成。物鏡和目鏡應(yīng)能提供的總放大倍數(shù)為400倍～500倍。5.2.4楔形尺：印有放大500倍刻度。也可使用以毫米為刻度的可移動(dòng)線型規(guī)則刻度尺。36實(shí)驗(yàn)室樣品的抽取和調(diào)濕6.1批樣和實(shí)驗(yàn)室樣品的抽取按照附錄A執(zhí)行。6.2實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)在GB/T6529規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)大氣中調(diào)濕至少4h。7試樣的制備取三個(gè)平行試樣，確保每個(gè)試樣的纖維檢測(cè)根數(shù)不少于1000根。其中兩個(gè)試樣由兩名操作者各7.2.1.1將實(shí)驗(yàn)室樣品平鋪于試驗(yàn)臺(tái)上，用鑷子(5.2.2)在正反面等量隨機(jī)鑷取(總共不少于20點(diǎn))約500mg纖維，充分混合并盡量均勻地分成三份。稍加整理成纖維基本呈平行狀態(tài)的纖維束。7.2.1.2用哈氏切片器或雙刀片(5.2.1)在纖維束的中部切取長(zhǎng)度約為0.6mm的纖維片段，每束纖維介質(zhì)內(nèi)。然后取適量試樣放到載玻片上，蓋上蓋玻片。蓋蓋玻片時(shí)應(yīng)先去除多余的黏性介質(zhì)混合物，確保覆上蓋玻片后不會(huì)有介質(zhì)從蓋玻片下擠出，以免纖維流失。為便于檢測(cè)，制作的試樣可使用一個(gè)載玻片、兩個(gè)蓋玻片，一個(gè)蓋玻片下檢測(cè)至少500根纖維，如圖1少于1000根的制樣形式。圖1試樣分布示意圖7.2.2.1將實(shí)驗(yàn)室樣品的條子分為3段，從每段條子中沿縱向抽取適量的纖維束。7.2.2.2在纖維束的中部用哈氏切片器或雙刀片(5.2.1)切取長(zhǎng)度約為0.6mm的纖維片段，每束纖維7.2.3.2每份用哈氏切片器或雙刀片(5.2.1)在平行紗段中部切取長(zhǎng)度約為0.6mm的纖維片段，每份47.2.4.1對(duì)于經(jīng)紗和緯紗成分相同的實(shí)驗(yàn)室樣品，先拆出每塊實(shí)驗(yàn)室樣品的經(jīng)紗和緯紗，將經(jīng)紗和緯紗合并后作為一份試樣。對(duì)于經(jīng)紗和緯紗成分不同的實(shí)驗(yàn)室樣品，應(yīng)先拆出每塊實(shí)驗(yàn)室樣品的經(jīng)紗和緯紗(如織物按圖案循環(huán)，則應(yīng)至少拆分一個(gè)完整圖案的整數(shù)倍),然后分別稱量并記錄其質(zhì)量為m,和mw,拆出的經(jīng)紗和緯紗分別作為該塊實(shí)驗(yàn)室樣品的經(jīng)紗樣和緯紗樣。7.2.4.2每份用哈氏切片器或雙刀片(5.2.1)從平行的紗段中間切取長(zhǎng)度約為0.6mm的纖維片段，每7.2.5.1對(duì)于粗梳針織物，從實(shí)驗(yàn)室樣品上拆出至少25根紗段，對(duì)于精梳針織物，從實(shí)驗(yàn)室樣品上拆出至少50根紗段。將拆下的紗段盡量均勻地分成三份，每份用哈氏切片器或雙刀片(5.2.1)從平行的紗段中間切取長(zhǎng)度約為0.6mm的纖維片段，每份紗線應(yīng)只切取一次，不應(yīng)重復(fù)切取。7.3實(shí)驗(yàn)室樣品的前處理如果分析前用石油醚(沸點(diǎn)為40℃~60℃)在索氏萃取器中去除樣品表面非纖維物質(zhì)，如油脂對(duì)無(wú)法看清纖維表面形態(tài)的深色實(shí)驗(yàn)室樣品宜進(jìn)行脫色處理，并按照7.2的要求制備試樣。推薦的脫色處理方法見附錄B。脫色處理應(yīng)在試驗(yàn)報(bào)告中注明。8試驗(yàn)步驟8.1用物鏡測(cè)微尺設(shè)定放大倍數(shù)在載物臺(tái)上放一個(gè)刻度為0.01mm的物鏡測(cè)微尺，調(diào)整放大倍數(shù)，使投影到屏幕上的千分尺的20個(gè)刻度(0.2mm)精確地放大到100mm,表示放大倍數(shù)為500倍。8.2纖維分析和直徑測(cè)量8.2.1投影屏中有毫米刻度尺的投影顯微鏡(8.2.1.1按8.1對(duì)放大倍數(shù)進(jìn)行設(shè)定后，將載有試樣的載玻片置于顯微鏡載物臺(tái)上，在規(guī)定的放大倍數(shù)下，調(diào)焦至最適宜的清晰度，并按照GB/T10685—2007中9.2檢測(cè)次序示意圖所示，依次觀察進(jìn)入視野的各類纖維，參考附錄C中各類纖維的外觀形態(tài)，同時(shí)結(jié)合各類纖維的其他特征，如纖維軸向均勻8.2.1.2若確定試樣中存在不止一種類別的纖維，則觀察進(jìn)入視野的各類纖維并按照GB/T10685—2007中9.2檢測(cè)次序示意圖所示，對(duì)每根纖維進(jìn)行檢測(cè)并測(cè)量其直徑。綿羊毛和山羊絨纖維的直徑測(cè)量根數(shù)至少為100根，其他特種動(dòng)物纖維的測(cè)量根數(shù)至少為150根。每個(gè)試樣應(yīng)鑒別1000根以上若纖維根數(shù)已夠1000根，而載玻片只移動(dòng)到中間位置，則要繼續(xù)計(jì)數(shù)到邊端方可停止。如果某類纖維在混合物中的含量比例較低，試樣達(dá)不到測(cè)量直徑所要求的根數(shù)，則量取載玻片上此類纖維的全部5根數(shù)為止。 (1) (2)況將該纖維計(jì)入N-1數(shù)據(jù)組內(nèi)，也可以計(jì)入N+1數(shù)據(jù)組內(nèi)，如果這種情況再出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)交替計(jì)入N-1數(shù)據(jù)組和N+1數(shù)據(jù)組內(nèi)。6w;——試樣中某組分纖維質(zhì)量百分率，%; (6)7(規(guī)范性)實(shí)驗(yàn)室樣品的抽取方法A.1散纖維按總批量包數(shù)的50%抽取，每包從至少三個(gè)部位各抽取一束纖維，將總量均勻混合后分成兩個(gè)相等的部分，隨機(jī)選取一份保留，另一份舍棄。將保留樣品經(jīng)均勻混合后再分成兩個(gè)相等的部分，隨機(jī)選從一個(gè)毛條球或一個(gè)條桶中取一根長(zhǎng)30cm的條子，一共隨機(jī)從4個(gè)不同的毛條球或條桶中抽取4根條子。將每根條子沿縱向剝離一部分纖維束組成一根條子，作為實(shí)驗(yàn)室樣品，剩余部分作為備樣。對(duì)于粗梳紗，從5個(gè)筒子或絞紗上各取長(zhǎng)約20cm的紗線20次，得到粗梳紗100根。對(duì)于精梳紗，從10個(gè)筒子或絞紗上各取長(zhǎng)約20cm的紗線20次，得到精梳紗200根)。將剪取的紗線束從中部剪斷A.4機(jī)織物距布邊10cm以外階梯形取3塊5cm×10cm(經(jīng)×緯)的測(cè)試樣品并標(biāo)明經(jīng)緯向(如織物按圖案循環(huán)，則每塊至少應(yīng)取一個(gè)完整圖案的整數(shù)倍)。沿緯向?qū)⑵鋸闹虚g剪斷平分成兩份，一份為實(shí)驗(yàn)室樣A.5針織物剪取5cm×10cm(橫向×縱向)織物3塊，然后將織物從縱向中部剪斷分成兩份，一份為實(shí)驗(yàn)室樣8(資料性)深色樣品的脫色B.1.1配制質(zhì)量濃度為50g/L的連二亞硫酸鈉溶液。B.1.2取有代表性試樣0.5g(機(jī)織樣品需拆至紗線狀態(tài)),置于已配好的溶液中，試樣與溶液的浴比為B.1.3適度加熱溶液至約70℃近煮沸后，保持30s左右，并觀察樣品的褪色程度，當(dāng)觀察到顏色迅速褪去，即可停止加熱。脫色時(shí)間與溫度以脫色到纖維鱗片可辨又不損傷纖維為宜。B.1.4樣品經(jīng)充分洗凈后，放置到通風(fēng)處自然干燥。B.2方法2B.2.1取有代表性試樣0.5g(機(jī)織樣品需拆至紗線狀態(tài)),置于50mL燒杯中。B.2.2取0.2g檸檬酸鹽和0.9g氫氧化鈉溶于15mL水中，充分溶解，加入上述燒杯中。B.2.3在(70±2)℃水浴振蕩器中振蕩30min,使所有的試樣充分潤(rùn)濕。B.2.4加入0.6g固體連二亞硫酸鈉，并立即密閉振搖。B.2.5將反應(yīng)器置于(70±2)℃水浴振蕩器中振蕩10min。B.2.6取出試樣洗凈、烘干和調(diào)濕后即可進(jìn)行試驗(yàn)。9(資料性)常用動(dòng)物纖維的表面形態(tài)特征C.1中國(guó)山羊絨C.1.1典型環(huán)狀形態(tài)中國(guó)山羊絨軸向粗細(xì)均勻；鱗片形態(tài)規(guī)則整齊，多呈環(huán)狀與少數(shù)變化環(huán)狀，形態(tài)變化小。鱗片平整圖C.5鱗片略不清楚、邊緣有毛刺圖C.7紫絨外觀形態(tài)C.1.2變化環(huán)狀形態(tài)山羊絨的變異形態(tài)是指偏離山羊絨纖維鱗片形態(tài)特征，屬于不易分辨或者容易判定為綿羊毛的纖維形態(tài)。見圖C.11～圖C.15。檢驗(yàn)中遇到此類型纖維，要分情況進(jìn)行判定：a)檢測(cè)純山羊絨樣品。這類纖維是山羊絨中的變異纖維還是摻入綿羊毛，首先要對(duì)試樣整體進(jìn)維宜判定為山羊絨。b)檢測(cè)毛絨混紡樣品，按上述原則，符合山羊絨的特征多，判定為山羊絨；符合綿羊毛的特征多，判定為綿羊毛。C.2蒙古山羊絨蒙古山羊絨基本都是有色絨，與中國(guó)山羊絨相比，鱗片整體顯得比較模糊，不像中國(guó)山羊絨那樣有光澤，鱗片大多呈花塊狀。見圖C.16～圖C.19。近年來(lái)有色絨脫色技術(shù)越來(lái)越成熟，基本看不到色素，但會(huì)加大鱗片損傷。所以蒙古山羊絨經(jīng)脫色處理?yè)饺胫袊?guó)白絨內(nèi)，經(jīng)驗(yàn)豐富的檢驗(yàn)人員可以辨別。如蒙古山羊絨因?yàn)轺[片形態(tài)比較一致，故沒(méi)有分組，圖片依據(jù)鱗片外觀形態(tài)從好到差排列。圖C.19鱗片模糊不清C.3伊朗和阿富汗山羊絨伊朗和阿富汗山羊絨也基本是有色絨，而且絨的顏色更加多樣，所以具有與蒙古山羊絨一樣的特點(diǎn)。對(duì)整批原料，可以從其平均直徑上加以確定，因?yàn)橹袊?guó)產(chǎn)與蒙古山羊絨一樣，因?yàn)轺[片形態(tài)比較一致，故沒(méi)有分組，圖片依據(jù)鱗片外觀形態(tài)從好到差排列。圖C.21鱗片厚度稍厚圖C.22鱗片模糊不清C.4綿羊毛與改性綿羊毛C.4.1中國(guó)土種綿羊細(xì)毛中國(guó)有比較豐富的土種綿羊資源，生產(chǎn)的土種毛如河北毛、甘肅毛、西藏毛等，粗毛下面有細(xì)毛，因?yàn)榇旨?xì)差異較同質(zhì)毛大，經(jīng)過(guò)10多遍的分梳，可以將細(xì)毛分離出來(lái)。圖片以纖維形態(tài)從好到差分組，共第一組：見圖C.24～圖C.27。纖維外觀鱗片形態(tài)與山羊絨鱗片結(jié)構(gòu)基本一致。纖維的軸向粗細(xì)均勻，鱗片呈環(huán)狀較整齊，鱗片平整包覆毛干，但光澤比山羊絨稍差，鱗片厚度比山羊絨厚。這種類型的纖維其直徑基本在15μm以下，光學(xué)顯微鏡檢測(cè)占到整批的5%～10%。圖C.24鱗片平整包覆毛干、環(huán)狀較整齊圖C.25鱗片較厚圖C.26鱗片間距不規(guī)則圖C.27鱗片模糊不清圖C.28鱗片環(huán)狀不規(guī)則、翹角較大第四組：見圖C.32～圖C.34。直徑基本在20μm以上，纖維軸向粗細(xì)較同直徑澳毛均勻，鱗片排列圖C.34鱗片呈瓦狀和龜片狀黑綿羊是中國(guó)土種綿羊中的一種，所產(chǎn)毛顏色為紫色，纖維外觀形態(tài)與C.4.1中所述基本一致，只是因?yàn)橛猩馗采w，難以觀察到鱗片表面的粗糙狀態(tài)，混在紫色山羊絨中辨別比較困難。見圖C.35和圖C.35鱗片不規(guī)則、比較厚C.4.3美麗諾綿羊毛澳大利亞美麗諾綿羊毛的顯著特征是鱗片的密度和鱗片都很大。見圖C.37～圖C.39。C.4.4改性綿羊毛目前使用普遍的改性綿羊毛有防縮羊毛、絲光羊毛和拉細(xì)羊毛。見圖C.40～圖C.42。防縮羊毛有加量防縮(將高聚物沉積在羊毛纖維表面)和減量防縮(對(duì)鱗片進(jìn)行適當(dāng)?shù)膭兂?,市場(chǎng)上常見的是后者。圖片顯示的是防縮羊毛和絲光羊毛的典型狀態(tài)。在成批的剝鱗羊毛和絲光羊毛中，這兩種類型的纖維同時(shí)存在，只是多少之分。拉細(xì)羊毛因?yàn)轺[片形態(tài)被改變，纖維表面變得平滑，使光的漫反射減弱，同方向的反射光強(qiáng)度變大，故光澤變好。同時(shí)拉細(xì)羊毛因?yàn)闄M截面的變化會(huì)呈現(xiàn)蠶絲的光澤效應(yīng)，這一點(diǎn)對(duì)整體判定是否在羊絨中摻入拉細(xì)羊毛很重要。拉細(xì)羊毛還有纖維縱向不均勻、鱗片間距差異大、部分鱗片脫落等特點(diǎn)。C.5其他特種動(dòng)物纖維C.5.1駱駝絨與脫色駱駝絨駱駝絨在光學(xué)顯微鏡下觀察，較細(xì)的纖維一般都少有色素，鱗片易看清楚，其鱗片呈斜條狀，