山東省泰安市2024屆高三一模檢測化學(xué)試題

學(xué)校:姓名：班級：考號：

一、單選題

1.下列有關(guān)化學(xué)實驗安全規(guī)范的說法錯誤的是

A.眼睛濺進(jìn)酸液，立即用大量水沖洗

B.廢棄藥品中含有的少量金屬鈉可用乙醇處理

C.開啟盛裝易揮發(fā)液體的試劑瓶前，應(yīng)反復(fù)搖動

D.加熱KCIO3制備。2并用排水法收集，出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象，應(yīng)立即松開導(dǎo)管上的橡皮

管

2.氮化硼晶體有多種結(jié)構(gòu)，六方相氮化硼結(jié)構(gòu)與石墨相似，但不具有導(dǎo)電性，立方相

氮化硼結(jié)構(gòu)與金剛石相似。下列說法錯誤的是

A.六方相氮化硼層上兀鍵電子不能自由移動

B.六方相氮化硼熔點高于立方相氮化硼

C.立方相氮化硼中存在“N-B”的配位鍵

D.lmol（BN）x（六方相氮化硼）中含3molb鍵

3.下列實驗操作及所選實驗裝置均正確的是

A.海帶提碘實驗中使用裝置甲將海帶灼燒成灰

B.配制NaOH溶液過程中使用裝置乙將NaOH固體溶解

C.用NaOH溶液分離乙醇和乙酸乙酯的混合物使用裝置丙

D.KMnO,標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定亞鐵鹽實驗，滴定結(jié)束時如圖丁所示讀數(shù)

4.Na4s2O3和CaOC"均屬于混鹽（由一種陽離子與兩種酸根陰離子組成的鹽稱為混鹽）。

已知向Na4s2O3中加入足量稀硫酸時發(fā)生反應(yīng)

2Na4s2O3+4H2so4=4Na2so4+3SJ+SO/+4H2O。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下

列說法錯誤的是

A.Na4s03和足量稀硫酸反應(yīng)時，每產(chǎn)生9.6gS時，轉(zhuǎn)移0.6NA個電子

B.ImolNa4s2O3固體中共含有個離子

C.Na4s2O3與CaOCL的水溶液均顯堿性

D.向CaOCl?中加入足量稀硫酸會有Cl?產(chǎn)生，被氧化與被還原的原子數(shù)相等

5.取一定體積的下列兩種試劑（濃度均為O.lmol1一）進(jìn)行反應(yīng)，改變兩種試劑的滴加順

序，反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象相同的是

A.Na2c溶液、稀鹽酸B.A12（SOJ溶液、氨水

C.NaHCOs溶液、澳水D.H2cQ」溶液、酸性KMnO,溶液

6.人體缺乏維生素K,（結(jié)構(gòu)如下圖所示）時會引起低凝血酶原血癥，出現(xiàn)凝血障礙。下

列說法錯誤的是

A.維生素K1的化學(xué)式為C31H46O2

B.維生素K,分子中的c有2種雜化方式

C.可以發(fā)生氧化、還原、聚合、取代等反應(yīng)

D.被氫氣充分還原后的產(chǎn)物中，含有7個手性碳原子

7.Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)，是在耙催化和堿存在下，胺與芳鹵的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。

反應(yīng)機理如圖所示（圖中Ar表示芳香煌基，--＞表示為副反應(yīng)）。下列說法正確的是

A.芳胺中的R若為烷燃基，其堿性會減弱

B.該變化過程中涉及到的有機反應(yīng)類型僅限于取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

試卷第2頁，共12頁

C.理論上ImolH—N一H最多能消耗ImolBr

D.若原料用Br和H—N〉，則可能得到的產(chǎn)物為

8.25℃下，在含一定質(zhì)量Mg(OH)2的懸濁液中，分6次快速注入等量鹽酸，體系pH

變化曲線如圖。下列說法不正理的是

B.第6次加入鹽酸時，Mg(OH)2沉淀消耗完全

C.由圖可知Ksp[Mg(OH)2]=5x10-326

D.上述過程中Mg(OH)2沉淀溶解平衡常數(shù)保持不變

9.利用微生物電化學(xué)處理有機廢水，同時可淡化海水并獲得酸堿?，F(xiàn)以NaCl溶液模擬

海水、采用惰性電極，用如右圖所示的裝置處理有機廢水(以含有機酸CHsCOOH溶液

為例)，在直流電場作用下，雙極膜間的水解離成H+和OH-。下列說法正確的是

雙極膜膜b膜a

A.陽極反應(yīng)式為：CH3COOH+8OH-8e=2CO2f+6H2O

B.膜a為陰離子交換膜，膜b為陽離子交換膜

C.產(chǎn)品室生成的物質(zhì)為NaOH

D.當(dāng)陰極產(chǎn)生1L2L氣體時，理論上可除去模擬海水中5.85gNaCl

10.某興趣小組將過量Cu與FeC§溶液充分反應(yīng),靜置后取上層清液于試管中，將KSCN

溶液滴加到清液中，瞬間產(chǎn)生白色沉淀，附近溶液出現(xiàn)紅色；振蕩試管，紅色又迅速褪

去。已知：

①CuCl2+Cu=2CuCl“白色)慢反應(yīng)

②2CuCk+4KSCN=2CuSCNJ(白色)+(SCN)2+4KC1快反應(yīng)

③(SCN%是擬鹵素，化學(xué)性質(zhì)和氯氣相似

下列說法正確的是

A.用KSCN溶液檢驗Fe3+時，Cu?+的存在不會對檢驗產(chǎn)生干擾

B.局部出現(xiàn)紅色主要是因為溶液中的Fe?+被空氣中的5氧化成Fe3+,Fe3+與KSCN

反應(yīng)生成［Fe(SCN)Jf(n<6)

C.白色沉淀是CuCl,是溶液中CuCl2與Cu反應(yīng)生成的

D.紅色迅速褪去的原因是振蕩試管時Ci?+與SCN-發(fā)生反應(yīng)，從而使

Fe3++nSCN-TFelSCN)/*11平衡逆向移動

11.下列根據(jù)實驗方案設(shè)計及現(xiàn)象得出結(jié)論錯誤的是

選

實驗設(shè)計及現(xiàn)象結(jié)論

項

碘在濃KI溶液中溶解能

往碘的CC1,溶液中加入等體積濃KI溶液，振蕩。溶液

A力大于在CC14中溶解能

分層，下層紫紅色變淺粉紅色，上層呈棕黃色

力

有機物A加入NaOH乙醇溶液中，充分加熱；冷卻后，

有機物A不可能是氯代

B取混合液加足量硝酸酸化，滴加硝酸銀溶液，未產(chǎn)生白

煌

色沉淀

向Fe“SC>4)3溶液中，先加NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=4,有

在pH=4時，OH結(jié)合

C紅褐色沉淀生成，再加入足量的KSCN溶液，沉淀不

Fe3+的能力比SCN一強

溶解

試卷第4頁，共12頁

常溫下，用pH計分別測定濃度均為（MOmoLT的KC1兩溶液中水的電離程度

D

溶液和CH3COONH4溶液的pH,測得pH均為7.0相同

A.AB.BC.CD.D

二、多選題

12.腎上腺素是一種脂溶性激素，常用于臨床搶救。人工合成腎上腺素的某種路線如下

所示：

下列說法錯誤的是

A.腎上腺素注射液中加鹽酸可使腎上腺素具有更好的溶解性

B.Imol腎上腺素最多消耗3molNaOH

C.腎上腺素的同分異構(gòu)體中存在含有酰胺基的芳香族化合物

D.上述方法最終得到的腎上腺素是一對對映異構(gòu)體的混合物，須分離后使用

三、單選題

13.某沿海地區(qū)的煤電廠排放煙氣量為2.0xl（）6kg.hT,其中含SO?為0.15%,該廠開發(fā)

出海水脫硫新工藝，流程如下圖所示。已知：25℃時，H2SO3：

」。

Kal=1.3x10;Ka?=6.2x10-8,H2CO3：Kal=4.5X10,Ka2=4.7X10下列說法正

確的是

海水（pH約為8.3）

JT,?

原煙氣一X預(yù)處理系統(tǒng)|-H熱交換器|-H吸收塔|~X水質(zhì)恢復(fù)系統(tǒng)］―?達(dá)標(biāo)入海

pH=4.1

A.吸收塔內(nèi)，煙氣應(yīng)從吸收塔的頂部通入，與噴灑的海水充分接觸

B.吸收塔發(fā)生的主要反應(yīng)為SO2+2HCO；=SO：+H2O+2CO2

C.經(jīng)該流程脫硫處理后SO2為144kg/t,則脫硫率為95.2%

D.水質(zhì)恢復(fù)系統(tǒng)主要作用是調(diào)節(jié)吸收液的酸堿性

14.已知有以下有機反應(yīng)（圖1）與反應(yīng)裝置（圖2）：

混合

其中A,B,C,D的百分含量隨著X的變化如下表所示:

X=lmX=2mX=3mX=4mX=5mX=6mX=7m

物質(zhì)A40%30%10%5%4%2%0%

物質(zhì)B40%30%10%5%4%2%0%

物質(zhì)c15%30%65%60%40%20%1%

物質(zhì)D5%10%15%30%52%76%99%

下列說法錯誤的是

A.物質(zhì)D相比于物質(zhì)C在該反應(yīng)中更穩(wěn)定

B.反應(yīng)1的活化能小于反應(yīng)2的活化能

C.增大B氣流的流速，X=oom處，n(D):n(C)的比值不變

D.若需提高物質(zhì)C的產(chǎn)率，可將管道的出口設(shè)計相對更遠(yuǎn)

四、多選題

15.已知的電離常數(shù)K.=2x10",區(qū)產(chǎn)3x10”。常溫下，難溶物BaR在不同濃

度鹽酸(足量)中恰好不再溶解時，測得混合液中l(wèi)gc(Ba?+)與pH的關(guān)系如圖所示，下列

試卷第6頁，共12頁

B.M點：c（Cr）＞c（H+）＞c（R2-）

C.N點：［HR）約為2x］0_7nl0］.匚1

D.直線上任一點均滿足：c（H+）+2c（Ba2+）=c（Cr）+c（OH-）+2c（R2）

五、解答題

16.鉀、鐵和硒(Se)元素在醫(yī)藥、催化、材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。回答下列問題：

(1)基態(tài)鐵原子的價電子排布式為—。陰陽離子的電子云分布在對方離子的電場作用下

發(fā)生變形的現(xiàn)象稱為離子極化，電荷密度越高，極化能力越強。FeCL和FeCl2相比，化

學(xué)鍵中共價鍵成分百分?jǐn)?shù)較高的是—，原因是—o

(2)常溫常壓下，Se耳為無色液體，固態(tài)SeF4的晶體類型為—；Se耳中心原子的價層電

子對數(shù)為—，下列對SeR分子空間構(gòu)型推斷合理的是—(填標(biāo)號)。

(3)鉀元素與氧元素形成的某些化合物可以作為宇宙飛船的供氧劑。其中一種化合物的晶

胞在xy平面、xz平面、yz平面上的投影如圖所示，該化合物的化學(xué)式為—，其晶胞

邊長為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，該晶體的密度為—g-cm1用含a、NA的

代數(shù)式表示)。

17.甘氨酸亞鐵絡(luò)合物［(H2NCH2COO)2Fe］是一種常用的補鐵劑。

I.實驗室模擬制取的流程如下:

亞鐵鹽有機溶劑X

甘氨酸

飽和溶液

通N2

已知：①甘氨酸、甘氨酸亞鐵易溶于水，微溶于乙醇、丙酮等有機溶劑

②不同鐵鹽在有機溶劑中的溶解度如下表所示（注：一為不溶解；-為溶解不明顯；+-為

溶解明顯，++為全部溶解）

乙醇的體積分?jǐn)?shù)/%丙酮的體積分?jǐn)?shù)/%

鐵鹽100908070605040100908070605040

FeSO47H2O+-

FeCl2-4H2O++++++++++++++-+-

（1）“合成”中需控制pH=5.5,過程中甘氨酸與亞鐵鹽反應(yīng)生成甘氨酸亞鐵的離子方程式

為—。

（2）流程中的亞鐵鹽和有機溶劑X應(yīng)選擇（填序號），“分離”時為加快分離速率，可采

用的分離操作為—o

A.FeSO,IHQ乙醇B.FeSO4?7H2。丙酮

C.FeCl「4Hq乙醇D.FeC14HQ丙酮

實驗步驟：

i,組裝完儀器后，向A裝置中加蒸儲水，并加入碎瓷片。

ii.清洗儀器：D中錐形瓶中加蒸儲水，打開K,,關(guān)閉K?、K3,加熱使水蒸汽充滿管

路，停止加熱，關(guān)閉K。一段時間后打開K2,重復(fù)操作2~3次。

iii.用熱濃硫酸處理0.25g樣品，把樣品中有機氮轉(zhuǎn)化為錢鹽（雜質(zhì)不發(fā)生類似反應(yīng)），

將所得鏤鹽全部轉(zhuǎn)移到三頸燒瓶中，并在錐形瓶中加入25.00mL0.10molLi的過量

H2SO4O

iv.關(guān)閉K°,打開KrK3,向三頸燒瓶中注入足量的NaOH溶液，關(guān)閉K3,加熱A

裝置，至錢鹽全部轉(zhuǎn)化為氨氣。

試卷第8頁，共12頁

V.向錐形瓶加入適量指示劑，用(MOmoLL-的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定，終點時，消耗

VmLNaOH溶液。

(3)裝置A中玻璃管的作用為—。與直接加熱C裝置相比，水蒸汽加熱法的優(yōu)點是—o

(4)步驟ii中關(guān)閉K1后，裝置B中的現(xiàn)象為一。

(5)步驟v中選用的指示劑為(填“甲基橙”、“酚醐”或“甲基橙或酚獻(xiàn)”)，該產(chǎn)品中氮

的百分含量為一%o

18.以菱鎂礦(主要成分為MgCO-含少量SiC^FezOs和AIQ3)為原料制備氟化鎂的工

藝流程如下

NaOH溶液/加熱NH4cl溶液NH4F

,J,I?

菱鎂^~~>r^浸?-x浸出?~~t沉降—MgF2

1］

濾液廢渣氨氣

(1)“堿浸”步驟所得濾液中溶質(zhì)除NaOH、NazSiOs外還有—。

(2)“浸出”步驟主要反應(yīng)的離子方程式為—,所得廢渣成分為—o

(3)“沉降”步驟中，按物質(zhì)的量之比n(NHF):n(Mg2+)=2:l加入NH4F沉鎂，充分反應(yīng)

后，c(F)=mol-C［已知Ksp(MgB)=4.0xl(T9mol3.ij2］；該步需要控制溶液的pH

范圍為7~10,原因是=

(4)上述流程中循環(huán)利用的物質(zhì)為—o

(5)氟化鎂的一種晶胞具有典型的四方品系結(jié)構(gòu)(如圖所示)，其中白球表示—(填“氟原

子”或“鎂原子”)。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，

稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。晶胞中B的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0.81,0.19,0.5),已知晶胞含對稱中

心，則晶胞中B、C兩原子之間的核間距d=—pm。

19.葛根素具有廣泛的藥理作用，臨床上主要用于心腦血管疾病的治療，其一種合成路

線如下圖：

Br

HOOHOH

①試劑2/

O

D

多步反應(yīng)

EMgF

C]5HgC^Br四氫C]5HgCXjMgBr

陜喃

O

OHOBn

oCHOHBnBrHSOO

3H24BnOo

X.反應(yīng)1|C7Hl4。61反應(yīng)2反應(yīng)3BnOBnO6H反應(yīng)4C4IH42O8S

UH

GI

反應(yīng)5

葛根素

已知:

i.BnBr為1Br

RCH2CHO+RJCH2CHO-RCH2CH=CCHO+H2O

iii.I一

iv.

O

H

S

H

O

Mg

RCHBr-------------?RCHMgBrRCH2R1

2四氫吠喃2

(1)化合物A的名稱是—,“試齊U1”的結(jié)構(gòu)簡式—。

(2)由C到D化學(xué)反應(yīng)方程式—(寫總反應(yīng))。

(3)化合物D的一種同分異構(gòu)體能與NaHCO3的水溶液反應(yīng)生成氣體，核磁共振氫譜檢

測到四組峰(峰面積比為2：4：4：1),其結(jié)構(gòu)簡式為—(寫出一種即可)。

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(4)E分子中含有3個六元環(huán)，下列描述正確的是—o

a.E分子中存在手性碳原子

b.E分子中存在2種含氧官能團(tuán)

c.linolE與澳水反應(yīng)最多可消耗4moiBr?

d.1個E分子中至少有9個碳原子共平面

(5)“反應(yīng)5”的反應(yīng)類型為。

(6)在有機合成反應(yīng)時，往往需要先將要保護(hù)的基團(tuán)“反應(yīng)掉”，待條件適宜時，再將其“復(fù)

原”，這叫做“基團(tuán)保護(hù)”。上述反應(yīng)中起基團(tuán)保護(hù)作用的是—(填選項)。

a.反應(yīng)1和反應(yīng)3b.反應(yīng)4和反應(yīng)5c.反應(yīng)2和反應(yīng)6

20.利用反應(yīng)R「R2由1-甲基蔡(l-MN)制備四氫親類物質(zhì)(MTLs,包括)1-MTL和

5-MTL),過程中伴有生成十氫蔡(1-MD)的副反應(yīng)R3、R”如圖：

回答下列問題：

⑴根據(jù)1-MTL和5-MTL的結(jié)構(gòu)及命名方式，1-MTL和5-MTL的一種同分異構(gòu)體

(2)已知一定條件下反應(yīng)R「R2,R,的焰變分別為AH、AH2,AH3,則反應(yīng)R4的焰變?yōu)?/p>

(用含AH「AHr八區(qū)的代數(shù)式表示)。

(3)四個平衡體系的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖甲所示。

9一

x

7

x

b

5

1X

X

K

3

'

10

c

1X

0

X

10

-

3

10

10

1X

X

10

5

-

0-

7

-

1

X1

X0-

1

9

X

0-

1一

1

0-

3

00

常數(shù)隨

的平衡

應(yīng)R4

示反

則表

曲線，

變化的

隨溫度

衡常數(shù)

的平

和R?

應(yīng)R1

為反

分別

c、d

2

,

（H）

N）-c

c（l-M

=k-

程v

率方

的速

應(yīng)R

知反?

。已

為—

化曲線

溫度變

2

I

I

。溫

有關(guān)）

催化劑

度、

與溫

數(shù)，只

率常

應(yīng)速

逆反

正、

別為

逆分

（k4k

TL）

（5-M

k*c

v逆=

E

推知，

。由此

=k逆

時k

平衡

達(dá)到

反應(yīng)

匚下

,溫度

.5%

正=1

衡時k

到平

應(yīng)達(dá)

下反

度E

ll;

"）。

或“=

“

T2（填

平

度下達(dá)

不同溫

壓）。

于總

似等

強近

凡壓