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文檔簡介
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二次電池專練
一、鋰離子電池
1.新型LiFePC)4可充電鋰離子動力電池以其獨特的優(yōu)勢成為綠色能源的新寵。已知該電池放
++
電時的電極反應式為正極:FePO4+Li+e-^=LiFePO4,負極:Li—e^^=Li?下列說法正
確的是()
A.充電時電池反應為FePO4+Li++e=LiFePO4
B.放電時電池內(nèi)部Li+向負極移動
C.充電時動力電池的陽極應與外接電源的正極相連
D.放電時,在正極上Li+得電子被還原
答案C
解析根據(jù)原電池的電極反應得到電池總反應:FePO4+Li=LiFePO4,則充電時電池反應
為LiFePC)4=FePO4+Li,A錯誤;根據(jù)原電池的正極反應:FePO4+Li++e-=LiFePO4
判斷放電時電池內(nèi)部Li+向正極移動,Li元素的化合價未變,鐵元素得到電子,化合價發(fā)生
變化,B、D錯誤;充電時動力電池上的陽極應與外接電源的正極相連,發(fā)生氧化反應:LiFePC%
-e-=FePO4+Li+,C正確。
2.(2024?湖南株洲市第一中學高二期末)銃酸鋰是一種可充電鋰離子電池的電極材料,該電池
的反應方程式為LiirMn2O4+LixC6—疆匚LiMn2C)4+C6(x<l)。下列說法錯誤的是()
離子交換膜
A.放電時,b為正極,電極反應式為LijMn2O4+xLi++xe-=LiMn2C)4
B.放電時,Li+由a極區(qū)域移向b極區(qū)域
C.充電時,陰極電極反應式為C6+xe-+xLi+=Li&C6
D.充電時,b電極與電源的負極相連
答案D
解析根據(jù)題圖中電子的流向可知b為正極,發(fā)生得電子的還原反應,電極反應式為Li一
+-
xMn2O4+xLi+xe^=LiMn2O4,A正確;原電池中陽離子向正極移動,故Li+由a極區(qū)域移
向b極區(qū)域,B正確;充電時,a為陰極,電極反應式為C6+xe-+xLi+-Li<:6,C正確;
充電時,原電池的負極與直流電源的負極相連,原電池的正極與直流電源的正極相連,故b
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電極與電源的正極相連,D錯誤。
3.下面是最近研發(fā)的Ca-LiFePCU可充電電池的工作示意圖,鋰離子導體膜只允許Li+通過,
電池反應為xCa2++2LiFePC>4□蒲口尤Ca+2LiiFePO4+2xLi+。下列說法錯誤的是()
放電
鈣充電
Lii-FePOJ
電
LiFePO電極
極4
LiPF6-LiAsF6
電解質(zhì)導體膜溶液
A.放電時,負極反應為LiFePC)4—xe—-2LiiFePC)4+xLi+
B.充電時,Lii-FePCU/LiFePCU電極發(fā)生Li+脫嵌,放電時發(fā)生Li+嵌入
C.充電時,當轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,理論上左室中電解質(zhì)的質(zhì)量減輕2.6g
D.LiPF6-LiAsF6為非水電解質(zhì),其與Li2s。4溶液的主要作用都是傳遞離子
答案A
解析放電時負極反應為Ca-2e-=Ca2+,使左室中正電荷數(shù)目增多,鋰離子導體膜只允
許Li+通過,使LiPF6-LiAsF6電解質(zhì)中的Li+通過鋰離子導體膜移入右室,正極反應為Lil一
xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,電極發(fā)生Li+嵌入,充電時,陽極發(fā)生:LiFePC?4-xe-==
xLi++Li1_.xFePO4,電極發(fā)生Li+脫嵌,轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,有0.2molLi+從右室通過鋰離
子導體膜移入左室,左室電解質(zhì)中有01molCa2+得電子生成Ca沉積在鈣電極上,故左室中
電解質(zhì)的質(zhì)量減輕40g-molTXO.lmol—7g-mol-iXO.2moi=2.6g,A錯誤,B、C正確;鈣
與水能夠劇烈反應,左室中的LiPF6-LiAsF6電解質(zhì)一定為非水電解質(zhì),Li2s。4溶液為右室中
的電解質(zhì)溶液,主要作用都是傳遞離子,形成電流,構(gòu)成閉合回路,D正確。
4.化學家描繪出了一種使用DMSO(二甲亞颯)作為電解液,并用多孔黃金作為電極的鋰-空
氣電池的實驗模型,該電池放電時在多孔黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,其裝
置圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.DMSO電解液能傳遞Li+和電子,不能換成水溶液
B.該電池放電時每消耗2mol。2,轉(zhuǎn)移4moi電子
C.給該鋰-空氣電池充電時,金屬鋰接電源的正極
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D.多孔黃金為電池正極,電極反應式可能為C)2+4e-=202-
答案B
解析DMS0電解液能傳遞Li+,但不能傳遞電子,A錯誤;該電池放電時。2轉(zhuǎn)化為。廠,
所以每消耗2moi。2,轉(zhuǎn)移4moi電子,B正確;放電時,金屬鋰為負極,充電時,金屬鋰
應接電源的負極,C錯誤;多孔黃金為電池正極,電極反應式為2Li++O2+2e-=Li2()2,D
錯誤。
5.(2024?遼寧鐵嶺高二月考)我國科研團隊對廢舊鋰電池進行回收,提取其中有效物質(zhì),經(jīng)處
理后合成了LiFeofMn。,4P。4,并將其作為正極材料重新應用于鋰離子電池中,下列說法正確
的是()
Li
電
極
鋰離子導體膜
A.廢舊鋰電池中含有鋰、有機電解質(zhì)等物質(zhì),因此應在高溫、通風條件下拆解電池,回收
其中的鋰
B.充電時,Li電極應與外加電源的正極相連
C.放電時,當電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時,正極增重7g
申解
D.充電時,該電池總反應為FeofMnfuPOd+Li=LiFeo^Mno.4Po4
答案C
解析在高溫下Li與空氣中的會發(fā)生反應,有機物在高溫下會發(fā)生燃燒引發(fā)火災,A錯
誤;放電時鋰電極為負極,充電時,Li電極應與外加電源的負極相連,B錯誤;放電時,負
極上Li失去電子變?yōu)長i+,負極反應式為Li-e-==Li+,正極上Li+嵌入正極材料中,因此
當電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時,正極增重7g,C正確;充電時Li電極與電源負極連接,作陰
申解
極,在陰極上Li+得到電子變?yōu)長i單質(zhì),故充電時總反應式為LiFeofMno.4Po4
Fe0.6Mno,4P04+Li,D錯誤。
二、離子隔膜電池
6.(2024?煙臺高二期末)一種可充電的鋅鎰分液電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示:
離子交換膜
■
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下列說法不正確的是()
A.放電時,正極反應為MnC)2+4H++2e--Mn2++2H2。
B.充電時,Zn作陰極:[Zn(OH)4]2-+2b=Zn+40H-
C.離子交換膜a和b分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜
D.充電過程中K2SO4溶液的濃度逐漸降低
答案C
解析放電時,Zn是負極、MnC>2是正極,根據(jù)圖示正極反應為MnC>2+4H++2e-=Mn2++
2H2O,A正確;放電時,Zn是負極,充電時,Zn作陰極,根據(jù)圖示,陰極反應式為[Zn(OH)4]2-+
2e-=Zn+4OH-,B正確;放電過程中,正極區(qū)SO廠通過離子交換膜a進入硫酸鉀溶液,
負極區(qū)K+通過離子交換膜b進入硫酸鉀溶液,a、b分別為陰離子交換膜和陽離子交換膜,C
錯誤;充電過程中,K+通過離子交換膜b進入陰極區(qū),SO仁通過離子交換膜a進入陽極區(qū),
K2s。4溶液的濃度逐漸降低,D正確。
7.全鋼液流儲能電池一次性充電后,續(xù)航能力可達1000km,而充電時間只需3?5min,
被譽為“完美電池”,其原理如圖所示(已知溶液中V2+呈紫色,V3+呈綠色)。電池放電時,
左槽溶液質(zhì)量增加。下列說法正確的是()
外加電源或負載
VOt/VO2+-S^H^^¥£HH-v3+/v2+
離子交換膜(只允許H+通過)
A.充電時的陰極反應:VO3+2H++e-=VO2++H2。
B.放電時的正極反應:V3++e~^=V2+
C.放電過程中,右槽溶液由紫色變?yōu)榫G色
D.若負載為用石墨電極電解食鹽水的裝置,生成4gNaOH時該電池中消耗0.1molH+
答案C
解析電池放電時,左槽溶液質(zhì)量增加,發(fā)生反應V01+2H++b-VO2++H2O,左槽中
電極為正極,充電時,左槽中電極為陽極,右槽中電極為陰極,陰極反應為V3++e-===V2+,
故A、B錯誤;放電過程中,右槽中發(fā)生反應V2+—e-==V3+,溶液中V2+呈紫色,V3+呈綠
色,則右槽溶液由紫色變?yōu)榫G色,故C正確;若負載為用石墨電極電解食鹽水的裝置,由2H2。
2
+2e-=2OH-+H2t、VO2+2H++e-=VO++H2O可知,生成1molNaOH轉(zhuǎn)移1mol
電子,電池中消耗2moiH+,則生成4gNaOH(即0.1mol)時,該電池中消耗0.2molH+,故
D錯誤。
8.(2024?無錫調(diào)研)當前各種新型二次電池層出不窮,其中以Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充
電鈉離子電池格外引人注意,其放電工作原理如圖所示。下列說法正確的是()
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2+
虺孤Fe[Fe(CN)e][Mg2Cl2]
離
子
<><Na2Fe[Fe(CN)()]
交
換
膜
Mo箔
含Na+的有機電解質(zhì)
A.放電時,正極反應式:Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]
B.充電時,Mo箔接電源的負極
C.充電時,右室Na+濃度減小
D.外電路中通過0.2mol電子時,負極質(zhì)量變化為4.8g
答案A
解析根據(jù)原電池工作原理,Mg箔作負極,Mo箔作正極,正極反應式為Fe[Fe(CN)6]+2Na++
2e-=Na2Fe[Fe(CN)6],A正確;充電時,電解池的陽極(原電池的正極)接電源的正極,即
Mo箔接電源的正極,B錯誤;充電時,陽離子移向陰極,Na+應從左室移向右室,右室Na+
濃度增大,C錯誤;負極上的電極反應式是2Mg-4e-+2C「=[Mg2cb]2+,外電路中通過
0.2mol電子時,消耗0.1molMg,質(zhì)量減少2.4g,D錯誤。
三、蓄電池
9.科學家報道了一種新型可充電Na/Fe二次電池,其工作原理如圖所示,下列有關(guān)說法正確
的是()
CaFeO
有機電解質(zhì)溶液
CaFeO254-Na2O
X極Y極
A.放電時,電子由X極經(jīng)溶液流向Y極
B.充電時,Y極的電極反應式為CaFeO2.5+0.5Na2O-e-=CaFeC)3+Na+
C.充電時,可用乙醇代替有機電解質(zhì)溶液
D.電極材料的比能量:Na>Li
答案B
解析根據(jù)原電池工作原理圖可知,X極上Na發(fā)生失電子的氧化反應,為負極,反應式為
Na—e_^=Na+,Y極上發(fā)生得電子的還原反應,為正極,反應式為CaFeO3+Na++e-
=CaFeO25+0.5Na2O,充電時為電解池,原電池的負極連接電源的負極,陰、陽極的電極
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反應和放電時的負、正極反應相反,據(jù)此分析解答。放電時,X極上Na失電子,發(fā)生氧化
反應,為負極,電子經(jīng)導線從負極流向正極,A錯誤;充電時,Y極作陽極,電極反應式為
CaFeO2.5+0.5Na2O-e-=CaFeO3+Na+,B正確;Na能與乙醇反應,不能用乙醇代替有機
電解質(zhì)溶液,C錯誤;若Na和Li都失去1mol電子,則電極材料中消耗Na的質(zhì)量為23g、
Li的質(zhì)量為7g,單位質(zhì)量金屬放出的電能:Li>Na,D錯誤。
10.鎂-睇液態(tài)金屬電池是新型二次電池,白天利用太陽能給電池充電,夜晚電池可以給外電
路供電。該電池利用液體密度不同,在重力作用下分為三層,工作時中間層熔融鹽的組成及
濃度不變,工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()
Mg(液)
太
PI熔融NaCl、KC1、MgCl
電2
Mg-Sb(液)
A.放電時,C「向上層方向移動
B.放電時,Mg(液)層的質(zhì)量減小
C.充電時,Mg-Sb(液)層作陰極
D.充電時,陰極的電極反應式為Mg2++2b=Mg
答案C
解析根據(jù)電流方向可知放電時Mg作負極、Mg-Sb作正極,則充電時Mg為陰極,Mg-Sb
為陽極。放電時為原電池,陰離子向負極移動,C「向上層方向移動,A正確;放電時Mg(液)
層為負極,電極反應:Mg_2e_^=Mg2+,產(chǎn)生的Mg2+移向中間層,質(zhì)量減小,B正確;放
電時Mg作負極,發(fā)生電極反應:Mg—2b==Mg2+,則充電時為陰極,電極反應式為Mg2++
2e-=Mg,D正確。
11.(2024?杭州調(diào)研)水系鋅離子電池是一種新型二次電池,工作原理如圖。該電池以粉末多
孔鋅電極(鋅粉、活性炭及粘結(jié)劑等)和V2O5為電極,三氟甲磺酸鋅[Zn(CF3so3)2]為電解液,
總反應為xZn+V2O5==Zn*V2C)5(s)。下列敘述錯誤的是()
負載或電源h
粉末多孔鋅電極VzCVZn^Qs
A.充電時,多孔鋅電極連接電池的負極
B.放電時,V2O5電極上發(fā)生的反應為V2()5+2e-+xZn2+=ZnxV2O5
C.充電時,Zn2+通過陽膜由右池移向左池
D.理論上,充放電過程中電解質(zhì)溶液的質(zhì)量均未改變
答案B
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解析由放電時的總反應xZn+V2O5=ZnxV2C>5⑸可知,Zn失電子,作負極,V2O5發(fā)生還
原反應,作正極。充電時,粉末多孔鋅電極為陰極,發(fā)生還原反應,連接電池的負極,A正
確;放電時,V2O5電極上發(fā)生的反應為V2O5+2xe-+xZn2+=Zn\.V2C)5,B錯誤;充電時,
陽離子向陰極移動,所以Z/+通過陽膜由右池移向左池,C正確;由放電總反應xZn+
V2O5-Zn.\.V2O5(s)可知,電解質(zhì)溶液中的成分沒有參加總反應,故充放電過程中電解質(zhì)溶液
的質(zhì)量均未改變,D正確。
12.(2024?濟南高二檢測)我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘澳液流二次電池,該電
池在使用前要先進行充電,如圖為充電原理示意圖,澳離子與碘分子結(jié)合成為EBr-,可以增
加電池容量。下列敘述不正確的是()
電源
貯
貯
液
液
器
器
Cd
A.充電時,a接外電源的正極,作陽極
B.充電時,b電極每增重0.65g,溶液中有0.02mol「被氧化
C.放電時,a電極反應為bBr-+2e--2「+B「
D.放電時,貯液器d內(nèi)c(Zn2+)持續(xù)增大
答案D
解析由充電原理示意圖可知,鋅極鋅離子得到電子發(fā)生還原反應,為電解池的陰極,則a
極為電解池的陽極,故充電時,a接外電源的正極,作陽極,A正確;充電時,b電極每增重
0.65g
0.65g,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為--------X2=0.02mol,根據(jù)得失電子守恒可知,溶液中有
65g-mol1
0.02mol「被氧化,B正確;放電時,a電極為正極,發(fā)生還原反應,反應為+25
=2I+Br-,C正確;放電時,b極反應為Zn—2e-==Zn2+,生成的鋅離子通過陽離子交換
膜進入正極區(qū)域,貯液器d內(nèi)&Zn2+)不會持續(xù)增大,D錯誤。
13.(2024?四川遂寧中學高二期中)下圖是Zn-空氣二次電池(鋅和鋁的某些性質(zhì)相似),電池內(nèi)
聚丙烯酸鈉吸收了KOH溶液形成導電凝膠。下列說法錯誤的是()
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A.放電時,K+向Pt/C-RuO2電極移動
B.放電時,鋅電極發(fā)生反應為Zn—2e-+4OH-=ZnOF+2H2。
C.充電時,陽極附近pH減小
D.充電時,導線中每通過4moi電子,陰極產(chǎn)生22.4L(標準狀況下)。2
答案D
解析放電時Zn極為負極,Pt/C-RuC)2電極為正極,所以K+向Pt/C-RuC)2電極移動,A正確;
放電時,鋅電極發(fā)生失電子的氧化反應,其電極反應式為Zn-2b+4OH-=ZnO3-+2H2。,
B正確;充電時,陽極區(qū)的電極反應式為40H-—4e-==C>2t+2H2。,消耗氫氧根離子的同
時生成水,所以陽極附近pH減小,C正確;充電時,導線中每通過4moi電子,陽極產(chǎn)生氧
氣的物質(zhì)的量為1mol,所以標況下其體積為22.4L,D錯誤。
14.(2024?福建三明高二期中)完成下列問題。
(1)如圖所示的裝置中,通電后石墨電極H上有。2生成,F(xiàn)e2C)3逐漸溶解。通電一段時間后,
0.01molFe2O3完全溶解。
直流電源工里
電極ir4@1電極n
IJ_______2___
CuQ,售,室患ffl&差刎普碑聾靄等Na2so“
陰離子交換膜質(zhì)子交換膜浴液
①a是電源的(填“正”或“負”)極。
②向石墨電極II附近滴加石蕊溶液,出現(xiàn)色。
③寫出FezCh溶解的離子方程式:o
④電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目至少是=
⑤要使CuCl2溶液恢復到原來的濃度,需向溶液中加入(填化學式)。
(2)某品牌全電動汽車使用的是
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