2025屆延邊市重點中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末預(yù)測試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．把能翻譯成兔子血紅蛋白的信使ＲＮＡ加入到大腸桿菌的提取液中，結(jié)果能合成兔子的血紅蛋白，這說明()A．所有生物共用一套遺傳密碼B．兔子的DNA可以指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成C．控制兔子血紅蛋白合成的基因進入大腸桿菌D．蛋白質(zhì)的合成是很簡單的2．下列關(guān)于呼吸作用的說法錯誤的是A．沒有線粒體的真核細(xì)胞不能進行有氧呼吸B．植物根細(xì)胞吸收無機鹽所需能量來自于葡萄糖在線粒體中氧化分解C．某人在馬拉松過程中呼吸作用產(chǎn)生的二氧化碳全部來自于有氧呼吸D．與有機物的體外燃燒相比，有氧呼吸產(chǎn)生的能量是逐步釋放并能轉(zhuǎn)化生成ATP3．一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是（）A．1/4 B．1/2 C．0 D．1/84．中心法則揭示了生物遺傳信息的流動過程，下列相關(guān)敘述錯誤的是A．DNA分子中一個脫氧核糖連接一個磷酸B．細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)也是DNAC．煙草花葉病毒的遺傳信息流動過程是ecD．病毒的上述過程只能發(fā)生在宿主細(xì)胞中5．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A．?dāng)y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病B．不攜帶?遺傳病基因的個體不會患遺傳病C．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型6．一個雙鏈DNA分子中G占40%，在其一條單鏈中A占該鏈堿基數(shù)的10%，下列相關(guān)敘述正確的是A．該DNA分子的兩條單鏈中G的數(shù)量相等B．高溫條件下該DNA分子結(jié)構(gòu)不易被破壞C．該DNA分子中嘌呤堿基數(shù)大于嘧啶堿基數(shù)D．該DNA分子的另一條單鏈中A占該鏈堿基數(shù)的5%二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④8．（10分）下圖表示以某種農(nóng)作物①和②兩個品種為基礎(chǔ)，培育出④⑤⑥⑦四個品種的育種過程。請回答下列問題：（1）過程I叫做______________，通過I、Ⅱ過程培育出⑤所采用的育種方法的原理是________。（2）④Ab可稱作________植株，獲得該植株常采用的方法是________________。在V過程中，需用秋水仙素處理，其作用為________________。（3）某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，若要獲得該抗病基因，應(yīng)用___________處理切割DNA分子，此酶的作用部位是DNA分子的___________________。9．（10分）小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成關(guān)系如下圖：（1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進行雜交，結(jié)果如下：

親本組合

F1

F2

實驗一

甲×乙

全為灰鼠

9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

實驗二

乙×丙

全為黑鼠

3黑鼠：1白鼠

①兩對基因（A/a和B/b）位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為_______。②實驗一的F2代中白鼠共有_______種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_______。③圖中有色物質(zhì)1代表______色物質(zhì)，實驗二的F2代中黑鼠的基因型為_____________。10．（10分）miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如下圖所示。請分析回答：（1）A過程需要從細(xì)胞質(zhì)進入細(xì)胞核的物質(zhì)有_______，B過程中，一個mRNA上可同時連接多個核糖體，是其意義是__________。（2）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機理是______。（3）若MIR-15a基因缺失，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將________。（4）癌變的細(xì)胞在適宜條件下能無限增殖，細(xì)胞增殖過程中DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因是______________________。原癌基因和抑癌基因?qū)φ＜?xì)胞周期的維持都具有重要意義，抑癌基因的功能是_____________。（5）體外培養(yǎng)的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞時，形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)開________。研究表明，癌細(xì)胞中線粒體表現(xiàn)為不同的多型性、腫脹及增生，從而導(dǎo)致功能障礙，由此推測，癌細(xì)胞對葡萄糖的攝取量____________（填“大于”“小于”或“等于”）正常細(xì)胞。11．（15分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險較大，判斷依據(jù)是_______

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】兔子血紅蛋白的mRNA能在大腸桿菌中指導(dǎo)血紅蛋白的合成，這說明兔子和大腸桿菌共用一套遺傳密碼，A項正確；兔子的DNA只能指導(dǎo)合成兔子的蛋白質(zhì)，B項錯誤；由題干信息可知，進入大腸桿菌的是兔子血紅蛋白的mRNA，而不是基因，C項錯誤；兔子血紅蛋白的mRNA能在大腸桿菌中指導(dǎo)血紅蛋白的合成，這說明兔子和大腸桿菌共用一套遺傳密碼，但不能說明蛋白質(zhì)的合成是很簡單的，D項錯誤。2、B【解析】

（1）有氧呼吸的過程：第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，1分子葡萄糖分解成2分子丙酮酸，產(chǎn)生少量的[H]，并釋放少量的能量，產(chǎn)生少量的ATP；第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)，丙酮酸與水一起被徹底分解生成CO2和[H]，釋放少量的能量，產(chǎn)生少量的ATP；第三階段是在線粒體內(nèi)膜上完成的，前兩個階段產(chǎn)生的[H]與氧結(jié)合生成H2O，并釋放大量的能量，產(chǎn)生大量的ATP?？梢?，有氧呼吸產(chǎn)生的能量是逐步釋放并能轉(zhuǎn)化生成ATP，線粒體是有氧呼吸的主要場所。原核細(xì)胞沒有線粒體。（2）人體細(xì)胞有氧呼吸的產(chǎn)物是CO2和H2O，無氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸?！驹斀狻緼、線粒體分布在真核細(xì)胞中，是有氧呼吸的主要場所，沒有線粒體的真核細(xì)胞不能進行有氧呼吸，A正確；B、葡萄糖分解成丙酮酸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，丙酮酸的氧化分解發(fā)生在線粒體中，B錯誤；C、人體細(xì)胞無氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸，沒有CO2生成，因此某人在馬拉松過程中，呼吸作用產(chǎn)生的二氧化碳全部來自于有氧呼吸，C正確；D、與有機物的體外燃燒相比，有氧呼吸產(chǎn)生的能量是經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)逐步釋放的，這些能量有相當(dāng)一部分儲存在ATP中，D正確。故選B。3、C【解析】

本題考查的知識點是伴性遺傳?；蛲蛔儼l(fā)生在男性的X染色體上，其特點是可以通過自己的女兒傳給外孫。【詳解】在X染色體上的突變基因應(yīng)該屬于伴性遺傳，該男子會把他X染色體上的突變基因傳給他的女兒，但是他的兒子只能從他那兒獲得Y染色體，所以該男子不會將X染色體上的突變基因傳給他的兒子，所以也就不可能遺傳給他孫女了，故選C。4、A【解析】

上圖為補充完善后的中心法則，a代表DNA復(fù)制，b代表轉(zhuǎn)錄，c代表翻譯，d代表逆轉(zhuǎn)錄，e代表RNA復(fù)制?！驹斀狻緿NA中與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸基團或1個磷酸基團，A錯誤；不管是細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)均是DNA，故B正確；煙草花葉病毒為正鏈RNA病毒，故其遺傳信息流動過程是ec，C正確；病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其遺傳信息流動過程發(fā)生在活細(xì)胞中，故D正確；綜上所述，選A項。【點睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則的相關(guān)知識，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。5、D【解析】

據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對人類遺傳病的類型及其防治的相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斀狻繑y帶隱性遺傳病基因的個體，若為雜合子則不會患遺傳病，A錯誤；不攜帶?遺傳病基因的個體可能會患染色體異常遺傳病，B錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病，不一定都是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，因此不一定都是遺傳病，C錯誤；遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。6、B【解析】

堿基互補配對原則在計算中的應(yīng)用：(1)在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

(2)DNA分子的一條單鏈中A+T與G+C的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。

(3)DNA分子一條鏈中A+G與C+T的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1。

(4)雙鏈DNA分子中，A=A1+A2÷2，其他堿基同理?！驹斀狻緼、該雙鏈DNA分子中G占40%，但無法判斷該DNA分子每條鏈中G的比例，A錯誤；B、該DNA分子中GC對多，氫鍵多，所以高溫條件下該DNA分子結(jié)構(gòu)不易被破壞，B正確；C、雙鏈DNA分子中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，C錯誤；D、該DNA分子中G占40%，所以A占10%，其中一條鏈中A占10%，則另一條鏈中A也占10%，D錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?！军c睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個體的表現(xiàn)型推測其可能的基因型及概率，并計算子代的相關(guān)基因型的概率。8、雜交基因重組單倍體花藥離體培養(yǎng)抑制紡錘體的形成限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）磷酸二酯鍵【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知，Ⅰ雜交和Ⅱ自交屬于雜交育種，原理是基因重組；Ⅲ花藥離體培養(yǎng)和Ⅴ人工誘導(dǎo)屬于單倍體育種，原理是染色體變異；Ⅳ是多倍體育種，原理是染色體變異；Ⅵ是誘變育種，原理是基因突變。【詳解】（1）據(jù)圖分析，圖中過程Ⅰ為雜交，通過過程Ⅰ、Ⅱ過程培育出⑤的方法是雜交育種，原理是基因重組。（2）④Ab是花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體植株；秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成。（3）某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，若要獲得該抗病基因，應(yīng)用限制性核酸內(nèi)切（或限制）酶處理切割的DNA分子，這種酶的作用部位是磷酸二酯鍵?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握常見的幾種育種方法，判斷圖中不同的過程代表的育種方法的名稱，確定不同的育種方法遵循的育種原理。9、2aabb38/9黑aaBB、aaBb【解析】

本題考查遺傳和變異相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?！驹斀狻浚?）①在實驗一中，F(xiàn)1為灰色，F(xiàn)2的性狀分離比為灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說明F1為雙雜合子（AaBb），A/a和B/b這兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。再結(jié)合題意（A/a控制灰色合成，B/b控制黑色合成）可推知：基因I為B，基因II為A，且A_B_為灰色，A_bb與aabb為白色，aaBB為黑色。有色物質(zhì)1為黑色，有色物質(zhì)2為灰色。親本中，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。②綜合①的分析，F(xiàn)2中白鼠的基因型為Aabb、AAbb和aabb三種?；沂蟮幕蛐图捌浔壤秊锳ABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4。除了AABB為純合子外，其余均為雜合子，所以灰鼠中，雜合子所占的比例為比例為8/9。③由①解析可知有色物質(zhì)1是黑色，實驗二中，F(xiàn)1全為黑鼠，說明丙為純合子，且基因型為aaBB，F(xiàn)1為aaBb，F(xiàn)1自交后代（F2）的基因型為aaBB、aaBb和aabb，其中前二者決定的表現(xiàn)型為黑色。10、ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程上升DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了準(zhǔn)確的模板，堿基互補配對保證了復(fù)制準(zhǔn)確的進行阻止細(xì)胞的不正常增殖球形大于【解析】

RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。翻譯指游離在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻浚?）A表示轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶從細(xì)胞質(zhì)進入細(xì)胞核參與。B翻譯過程中，一個mRNA上可同時連接多個核糖體，少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，可以提高翻譯效率。（2）據(jù)圖分析可知，miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程。（3）若MIR-15a基因缺失，BCL2基因可以正常表達(dá)，從而抑制細(xì)胞凋亡，細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將上升。（4）DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了準(zhǔn)確的模板，堿基互補配對保證了復(fù)制準(zhǔn)確的進行，故細(xì)胞增殖過程中DNA準(zhǔn)確復(fù)制。抑癌基因可以阻止細(xì)胞的不正常增殖。（5）體外培養(yǎng)的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞時，形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榍蛐?。研究表明，癌?xì)胞中線粒體表現(xiàn)為不同的多型性、腫脹及增生，從而導(dǎo)致功能障礙，由此推測，癌細(xì)胞主要進行無氧呼吸，因為無氧呼吸產(chǎn)生的能量較少，需要消耗