食品中溴氰蟲酰胺殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法_第1頁
食品中溴氰蟲酰胺殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法_第2頁
食品中溴氰蟲酰胺殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法_第3頁
食品中溴氰蟲酰胺殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法_第4頁
食品中溴氰蟲酰胺殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法_第5頁
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文檔簡介

1GB2763食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中試樣經(jīng)乙腈提取，分散固相萃取凈化（油脂）：）：）：）：4.2.1乙腈飽和正己烷溶液：取適量乙腈加入正己烷中，劇烈振搖，靜置至出現(xiàn)明顯分層，棄2），取500g代表性樣品，用勻漿機(jī)制成勻漿，均分成兩份，分別裝入潔凈容器作為試樣，3取500g代表性樣品，用高速組織搗碎機(jī)制成糊狀，均分），渦旋振蕩1min，8000r/min離心5min后，待凈化。將10mL上清液轉(zhuǎn)移至50mL具塞離心管中，10mL乙腈飽和正己烷，渦旋振蕩2min，靜置分層，棄去正己烷層，再加入10mL乙腈飽和正己烷重復(fù)稱取0.15g無水硫酸鎂，0.10gPSA和0.10gC18置于10mL離心管，將2mL上述提取液至4%%0sV胺5>50%）；ρ——從基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的試樣測定液中溴氰蟲酰胺的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；）；m——最終樣液所代表的試樣質(zhì)量，單位為克（g）。9.1在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對(duì)差值與其算術(shù)平均值的比值（百分率），9.2在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對(duì)差值與其算術(shù)平均值的比值（百分率），1159%>0.001≤0.01>0.01≤0.1>0.1≤1>1%>0.001≤0.01>0.01≤0.1>0.1

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