2025屆陜西省銅川市王益區(qū)高一生物第二學期期末經典模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III).如圖所示。下列有關敘述中正確的是A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C．ⅢI片段上基因控制的遺傳病，患者全為女性D．減數分裂過程中能聯會，說明X、Y染色體為同源染色體2．下列有關細胞結構與功能的敘述正確的是（）A．唾液腺細胞與汗腺細胞相比，核糖體數量較多B．唾液腺細胞與心肌細胞相比，線粒體數量較多C．生命活動旺盛的細胞與衰老的細胞相比，內質網不發(fā)達D．葉肉細胞中的高爾基體數量一般比唾液腺細胞多3．下列曲線能正確表示雜合子（Aa）連續(xù)自交若干代，子代中顯性純合子所占比例的是A．B．C．D．4．下列有關細胞結構的說法，錯誤的是A．各種細胞器之間既有分工又有合作，共同完成生命活動B．細胞壁都可以被纖維素酶和果膠酶水解C．細胞膜的功能之一是控制物質進出細胞D．細胞膜中蛋白質的種類和數量是其功能特性的基礎5．如果有兩個小群體的動物，在形態(tài)結構上相近，它們必須具備下列哪一特征才能歸為一個物種（）A．它們的食物種類要相同B．它們必須分布在同一地理區(qū)域內C．它們的毛色一定相同D．能相互交配繁殖并產生可育后代6．下列有關細胞生命歷程的敘述，錯誤的是A．玉米種子萌發(fā)成長為植株的過程體現了細胞的全能性B．細胞凋亡的過程中存在基因的選擇性表達C．衰老細胞的細胞核體積增大，染色質收縮、染色加深D．抑制癌細胞的DNA復制可以有效控制癌細胞增殖二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細胞）的DNA，產生不同的片段（kb表示千堿基對），經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。請回答下列問題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。8．（10分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體；8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據圖回答問題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號和11號個體的基因型依次為__________、___________、____________。（3）6號是純合子的概率為________，9號是雜合子的概率為________。（4）7號和8號再生一個有病孩子的概率為________。（5）如果6號和9號個體結婚，則他們生出正常孩子的概率為________，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個正常孩子的概率是________。9．（10分）用達爾文的自然選擇學說解釋狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪的進化過程。(1)狼的種群中存在著不同個體，如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾機靈些、行動呆板遲鈍些，這些性狀說明變異是__________的。(2)隨著環(huán)境的變化，食物的稀少，兇狠、善跑、狡猾、貪婪的個體容易得到食物，能夠生存和繁殖，這樣，環(huán)境和食物對狼起了________作用，而這種作用是________的。(3)狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪性的增強，是通過狼與種內、種間以及環(huán)境條件的__________來實現的，因而它能適應環(huán)境，這就是__________。10．（10分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P基因為A、a）和紅綠色盲（相關基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。11．（15分）在蒙古綿羊中卷毛(B)對直毛(b)為顯性，短羊絨(E)對長羊絨(e)為顯性，這兩對基因是獨立遺傳的?，F有純合卷毛短羊絨綿羊和直毛長羊絨綿羊種羊數只。試完成下列問題：（1）試設計培育出能穩(wěn)定遺傳的卷毛長羊絨綿羊的育種方案(簡要程序)。第一步：_______________________________________________________________；第二步：_______________________________________________________________；第三步：_______________________________________________________________。（2）F2中卷毛長羊絨綿羊的基因型有________和________兩種，其純合子占卷毛長羊絨綿羊總數的________。（3）該方案的理論依據是基因的________定律。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

分析題干圖片可知II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，I片段只在X染色體上，III片段只在Y染色體上，女性細胞內含有兩條X染色體，男性細胞內含有一條X染色體，一條Y染色體，據此分析解答?！驹斀狻緼、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，A錯誤；B、Ⅱ片段是同源區(qū)段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B錯誤；C、Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C錯誤；D、X、Y染色體的大小、形狀雖然不同，但在減數分裂過程中能聯會，所以它們屬于同源染色體，D正確。故選D。2、A【解析】

A、核糖體是合成蛋白質的場所，唾液腺細胞能夠合成唾液淀粉酶，而汗腺分泌的是汗液，因此唾液腺細胞中核糖體數量較多，A正確；B、線粒體是有氧呼吸的主要場所，一般在新陳代謝旺盛的細胞中數目較多，因此心肌細胞中一般含有較多的線粒體，B錯誤；C、生命活動旺盛的細胞與衰老的細胞相比，內質網面積較大，比較發(fā)達，C錯誤；D、高爾基體與細胞分泌物的形成有關，唾液腺細胞中的高爾基體數量一般比葉肉細胞多，D錯誤。故選A?！军c睛】核糖體是細胞內合成蛋白質的場所，被稱為“生產蛋白質的機器”；線粒體廣泛存在于細胞質基質中，它是有氧呼吸主要場所，被喻為“動力車間”；內質網與細胞內蛋白質合成和加工有關，也是脂質合成的“車間”；高爾基體本身不能合成蛋白質，但可以對蛋白質進行加工分類和包裝，植物細胞分裂過程中，高爾基體與細胞壁的形成有關。3、B【解析】由以上分析可知，雜合子自交n代，Fn中顯性純合子的比例為1/2[1-（1/2）n]；雜合子（Aa）連續(xù)自交1代，即n=1，代入即可計算出F1中顯性純合子的比例1/2[1-（1/2）1]=1/4；雜合子（Aa）連續(xù)自交2代，即n=2，代入即可計算出F2中顯性純合子的比例1/2[1-（1/2）2]=3/8；雜合子（Aa）連續(xù)自交3代，即n=3，代入即可計算出F3中顯性純合子的比例1/2[1-（1/2）3]=7/16；依此類推，雜合子（Aa）連續(xù)自交n代，則Fn中顯性純合子的比例接近1/2，可知B與題意相符?！军c睛】總結規(guī)律：雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-（1/2）n，其中顯性純合子=隱性純合子=1/2[1-（1/2）n]。4、B【解析】細胞中不同的細胞器具有不同的功能，細胞中各種細胞器之間既有分工又有合作，共同完成生命活動，A正確；細菌細胞壁的成分是肽聚糖，不能被纖維素酶和果膠酶水解，B錯誤；細胞膜是系統的邊界，在細胞的生命活動中具有將細胞與外界隔開、控制物質進出細胞、進行細胞間信息交流的功能，C正確；細胞膜中蛋白質的種類和數量越多，細胞膜的功能越復雜，D正確。5、D【解析】試題分析：物種是指在自然狀態(tài)下能相互交配產生可育后代的一群生物，它們的外部形態(tài)非常相似，但并不都分布在同一區(qū)域內，可由多個種群組成，D項正確；而食物種類相同、分布區(qū)域及毛色不是判斷的主要依據，A.B.C項錯誤?？键c：本題考查對物種概念的理解，意在考查考生能理解所學知識要點的能力。6、A【解析】

細胞的生命歷程包括細胞的分化、衰老、凋亡，均是在基因控制之下的過程。細胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因的突變導致細胞無限增殖。【詳解】A、細胞的全能性是指已經分化的細胞仍具有發(fā)育成完整個體的潛能，種子屬于器官，不是由一個細胞構成的，不能體現細胞的全能性，A項錯誤；

B、細胞凋亡是由基因控制的細胞程序性死亡，因此在這個過程中會有凋亡基因的選擇性表達，B項正確；

C、衰老細胞的細胞核體積增大，染色質收縮、染色加深，C項正確；

D、DNA不能復制，細胞將無法進行增殖，D項正確。

故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正?；?，根據電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；?，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現正常，則這個孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個孩子長大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來自母親，而母親Ⅱ3色覺正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/8×1/420=1/3360?！军c睛】本題結合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力，難度適中。8、常隱性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本題結合遺傳系譜圖考查基因分離定律規(guī)律和方法的掌握情況，要求正確根據遺傳系譜圖判斷親子代基因型，以及子代表現型出現的概率，所以理解和應用層次的考查?！驹斀狻浚?）根據3號、4號、10號可判斷該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳，若基因位于X染色體上，則4號應該患病，所以是常染色體遺傳。（2）由于10號患病，所以3號基因型為Aa，由于11號患病，基因型是aa，所以7號基因型為Aa。（3）由于6號和7號是同卵雙生，所以6號基因型也為Aa，不可能是純合子。由于3號和4號基因型為Aa，所以9號為雜合子的概率為2/3。（4）7號、8號基因型均是Aa，二者再生一個孩子有?。╝a）的概率為1/4。（5）結合（3）題分析，6號Aa，9號的基因型是1/3AA、2/3Aa，所以生育正常孩子的概率是1－2/3×1/4=5/6；如果6號和9號的第一個孩子患病，可知6號和9號基因型為Aa，二者再生一個孩子患病的概率為1/4，正常的概率為3/4?！军c睛】首先根據無中生有的現象判斷致病基因是隱性基因，再用假說演繹法判斷基因的位置；9號是雜合子的概率是在表現型正常的范圍內分析。9、不定向選擇定向生存斗爭適者生存【解析】試題分析：（1）狼的種群中存在著不同個體，如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾機靈些、行動呆板遲鈍些，這些變異是基因突變或基因重組的結果，是一種不定向的變異。（2）隨著環(huán)境的變化，食物的稀少，兇狠、善跑、貪婪的個體容易得到食物，能夠生存和繁殖，這樣，環(huán)境和食物對狼起了選擇作用，而這種作用是定向的。（3）狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪性的增強，是通過狼與種內、種間以及環(huán)境條件的生存斗爭來實現的，因而它能適應環(huán)境，這就是適者生存?？键c：本題考查生物之間的共同進化。10、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據此分析家系中各個體的基因型并結合所學知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c睛】關鍵：根據遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正常基因頻率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正常基因頻率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l