高考生物一輪復(fù)習(xí)(教師用)基因突變和基因重組 知識(shí)總結(jié)及同步練習(xí)_第1頁(yè)
高考生物一輪復(fù)習(xí)(教師用)基因突變和基因重組 知識(shí)總結(jié)及同步練習(xí)_第2頁(yè)
高考生物一輪復(fù)習(xí)(教師用)基因突變和基因重組 知識(shí)總結(jié)及同步練習(xí)_第3頁(yè)
高考生物一輪復(fù)習(xí)(教師用)基因突變和基因重組 知識(shí)總結(jié)及同步練習(xí)_第4頁(yè)
高考生物一輪復(fù)習(xí)(教師用)基因突變和基因重組 知識(shí)總結(jié)及同步練習(xí)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩34頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專題28基因突變和基因重組

知識(shí)解讀

一、基因突變

1.變異類型概述

不可遺傳的變異

表現(xiàn)型基因型環(huán)境條件(改變)

(改變)(改變)

/基因突變因

可遺傳的變異

-基因重組

I染色體變異

(i)“環(huán)境條件改變引起的變異”一定就是“不可遺傳的變異”嗎?不一定(填“一定”或“不一定

(2)基因突變和染色體變異均屬于突變。其中在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的可遺傳變異為染色體變異,分子水平發(fā)

生的變異為基因突變和基因重組,只在減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生的變異為基因重組,真、原核生物和病毒共有的

變異類型為基因突變。

2.基因突變

(1)實(shí)例分析:鐮刀型細(xì)胞貧血癥

臨床癥狀貧血

紅細(xì)胞形狀出

I

蛋白質(zhì)

正常異常

(血紅蛋白)

氨基酸谷氨酸緘氨酸

mRNAG囚AG|u|A

b

CpFIT突變C[A-IT

DNA

G囚AGpF|A

①圖示中a、b、c過(guò)程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過(guò)程中。

②患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常,根本原因是發(fā)生了基因突變,堿基對(duì)由=《T=突變成=箸A。

1

③用光學(xué)顯微鏡能否觀察到紅細(xì)胞形狀的變化呢?能(填“能”或“不能

(2)概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。

(3)時(shí)間:主耍發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。

(4)誘發(fā)基因突變的外來(lái)因素(連線)

①物理因素\_^一一a.亞硝酸,堿基類似物等

②化學(xué)因素某些病毒的遺傳物質(zhì)

③生物因素c.紫外線、X射線及其他輻射

(5)突變特點(diǎn)

①普遍性:一切生物都可以發(fā)生。

②隨機(jī)性:生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和DNA分子的任何部位。

③低頻性:自然狀態(tài)下,突變頻率很低。

④不定向性:一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。

⑤多害少利性:多數(shù)基因突變破壞生物隹與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,而對(duì)生物有害。

(6)意義

①新基因產(chǎn)生的途徑。②生物變異的根本來(lái)源。③生物進(jìn)化的原始材料。

3.基因突變的發(fā)生及與性狀的關(guān)系

物理因素?fù)p傷細(xì)胞化學(xué)因素改變核酸

內(nèi)的DNA的堿基

某些病毒的核酸能復(fù)制偶發(fā)錯(cuò)誤改變

影響宿主的DNADNA的堿基組成

堿基對(duì)增添、缺失、替換

脫氧核糖核甘酸種類、數(shù)量、排列順序的改變

新的等位基因之生-基因結(jié)構(gòu)改變

I

遺傳信息改變

a]?'aa2■.,A?I

多方向性mRNA改變一密碼子簡(jiǎn)并性、

生物1J.J.

進(jìn)

原有利變異蛋白廟改變蛋白皮不變中性

的I

有害皆異IIj突變

料1——------新性狀性狀不變,

4.基因突變對(duì)蛋白質(zhì)與性狀的影響

(1)基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響

堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響

替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列

增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列

缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列

(2)基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因

①突變可能發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。

③基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AA-Aa,不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。

基因結(jié)構(gòu)改變類型的“二確定”

(1)確定突變的形式:若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變,則一般為堿基對(duì)的替換;若氨基酸序列發(fā)生大的變化,

則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。

(2)確定替換的堿基對(duì):一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷,若只相差一個(gè)堿基,則該堿基所

對(duì)應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。

二、基因重組

1.范圍:主要是真核生物的有性生殖過(guò)程中。

2.實(shí)質(zhì):控制不同性狀的基因的重新組合。

3.類型

(1)自由組合型:位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組(如下圖)。

(2)交叉互換型:位于同源染色體上的非等位基因隨四分體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。

A.\A

\\B

4.基因重組的結(jié)果:產(chǎn)生新的基因型,導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。

5.基因重組的意義:形成生物多樣性的重要原因;是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物進(jìn)化具有重要意義。

解題技巧

1、基因突變的“一定”和“不一定”

(1)基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變,即基因中堿基排列順序的改變。

(2)基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變。

(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。

病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,基因數(shù)目少,而且一般是單個(gè)存在的,不存在等位基因。因此,真核

生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。

(4)基因突變不一定都能遺傳給后代。

①基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,一般不遺傳,但有些植物可能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞給后代。

②如果發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,可以通過(guò)配子傳遞給后代。

2.可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷

(1)類型

①不可遺傳變異型L環(huán)境變化,遺傳物質(zhì)未變

[基因突變生物變異的根本來(lái)源

②可遺傳變異型^基因重組

.染色體變異

(2)判定方法

此變異再次出現(xiàn).嚼任赤日

----->可遺傳變異

變異個(gè)體自交或與其他個(gè)體雜交?

此變異不再出現(xiàn)

----->不可遺傳變異

3.顯性突變和隱性突變的判定

'顯性突變:aa-Aa當(dāng)代表現(xiàn)

(1)類型,隱性突變:AA—Aa當(dāng)代不表現(xiàn),一旦表現(xiàn)

即為純合子

(2)判定方法

①選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。

②讓突變體自交,觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷。

4、基因突變與基因重組的比較

基因突變基因重組

變異基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?cè)谢虻闹匦陆M合

本質(zhì)

發(fā)生通常在有絲分裂間期和減數(shù)第一次減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期和減數(shù)第一

時(shí)間分裂前的間期次分裂后期

適用進(jìn)行有性生殖的真核生物和基因工程中

所有生物(包括病毒)

范圍的原核生物

結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因),控制新性狀產(chǎn)生新基因型,不產(chǎn)生新基因

是生物變異的根本來(lái)源,生物進(jìn)化的

意義生物變異的重要來(lái)源,有利于生物進(jìn)化

原始材料

應(yīng)川人工誘變育種雜交育種、基因工程

育種基因突變產(chǎn)生新基因,為基因重組提供了自由組合的新基因,基因突變是基因

聯(lián)系重組的基礎(chǔ)

5、“三看法”判斷基因突變與基因重組

(1)一看親子代基因型

①如果親代基因型為BB或bb,則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變。

②如果親代基因型為Bb,則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。

(2)二看細(xì)胞分裂方式

①如果是有絲分裂中染色單體上基因不同,則為基因突變的結(jié)果。

②如果是減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體上基因不同,可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。

(3)三看細(xì)胞分裂圖

①如果是有絲分裂后期圖像,兩條子染色體上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如圖甲。

②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像,兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如

圖乙。

③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像,兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同,則為交叉互換(基因重組)

的結(jié)果,如圖丙(其B處顏色為“黑色

強(qiáng)化訓(xùn)練

一、單選題

1.基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。下列關(guān)

于基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.有的基因突變不會(huì)導(dǎo)致新的性狀出現(xiàn),基因突變會(huì)產(chǎn)生等位基因

B.基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供了豐富的原材料

C.基因突變一旦形成的新基因就可以遺傳給后代

D.基因突變?cè)谠斐傻膲A基對(duì)的改變?cè)陲@微鏡下是無(wú)法觀察到的

【答案】C

【分析】

基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?;蛲蛔兪切?/p>

基因產(chǎn)生的途徑,生物變異的根本來(lái)源,生物進(jìn)化的原始材料。

【詳解】

A、基因突變不一定導(dǎo)致性狀發(fā)生改變,如堿基對(duì)發(fā)生替換后,編碼的是相同的氨基酸序列,則性狀不發(fā)生

改變,基因突變一般是產(chǎn)生等位基因,A正確;

B、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,生物變異的根本來(lái)源,生物進(jìn)化的原始材料,B正確;

C、如果發(fā)生基因突變的是體細(xì)胞,則一般不能遺傳給后代,C錯(cuò)誤;

D、基因突變是在分子水平上發(fā)生的變異,用光學(xué)顯微鏡是觀察不到的,D正確。

故選C。

2.基因A可以突變?yōu)榛騛i、a2、a3,這體現(xiàn)了基因突變具有()

A.隨機(jī)性B.不定向性C.普遍性D.低頻性

【答案】B

【分析】

基因突變具有以下幾個(gè)特性:

(1)普遍性:基因突變?cè)谏锝绶浅F毡椋?/p>

(2)多方向性:染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因:

(3)稀有性:在自然狀態(tài)下,生物的基因突變頻率一般是很低的;

(4)可逆性:顯性基因可以突變成隱性基因,而隱性基因也可以突變成顯性基因;

(5)有害性:大多數(shù)的基因突變會(huì)給生物帶來(lái)不利的影響。

【詳解】

根據(jù)題意,一個(gè)基因A可以突變成不同方向的等位基因,即ai,a?,a3,這屬于基因突變的不定向性,ACD

錯(cuò)誤,B正確。

故選B?

3.圖示是某一精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,圖中字母表示基因。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.基因型為Aa的個(gè)體自交,子代發(fā)生性狀分離是基因重組導(dǎo)致的

B.圖中的非等位基因在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中能發(fā)生自由組合

C.基因B、b的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的種類、數(shù)目和排列順序均不同

D.基因重組可以增加配子的多樣性,使同一雙親的后代具有多樣性

【答案】D

【分析】

圖中表示果蠅精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,含有3對(duì)等位基因;基因重組的相關(guān)知識(shí):1、概念:在生物

體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次

分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減

數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義:(1)

形成生物多樣性的重要原因之一。(2)是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。

【詳解】

A、基因型為Aa的個(gè)體自交,子代發(fā)生性狀分離是等位基因分離導(dǎo)致的,A錯(cuò)誤;

B、圖中的非等位基因位于一對(duì)同源染色體上,在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中不能發(fā)生自由組合,B錯(cuò)誤;

C、基因B、b的本質(zhì)區(qū)別可能是堿基對(duì)的種類或數(shù)目或排列順序不同,C錯(cuò)誤;

D、基因重組可以增加配子的多樣性,配子的多樣性和受精的隨機(jī)性,導(dǎo)致同一雙親后代呈現(xiàn)多樣性,D正

確。

故選D?

4.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.基因突變是基因堿基序列的改變,具有隨機(jī)性和不定向性

B.基因突變可發(fā)生在形成配子的過(guò)程中,不一定都遺傳給后代

C.基因重組可以實(shí)現(xiàn)基因的重新組合,產(chǎn)生新的基因和基因型

D.基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間的遺傳差異

【答案】C

【分析】

基因重組:本質(zhì)是基因的重新組合產(chǎn)生新的基因型,使性狀重新組合;發(fā)生時(shí)期及其原因是減I四分體時(shí)

期,由于四分體的非姐妹染色單體的交叉互換和減I后期非同源染色體的自由組合;基因突變:DNA堿基

對(duì)的增添、缺失或改變,基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,產(chǎn)生了新的基因,出現(xiàn)了新的性狀;發(fā)生時(shí)期是個(gè)

體發(fā)育的任何時(shí)期和任何細(xì)胞。

【詳解】

A、基因突變是堿基對(duì)的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變,具有低頻性、隨機(jī)性等特點(diǎn),A正確;

B、基因突變可以發(fā)生在配子或體細(xì)胞中,不一定遺傳給后代,B正確;

C、基因重組實(shí)現(xiàn)基因的重新組合,不能產(chǎn)生新基因,C錯(cuò)誤;

D、基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間基因型有差異,導(dǎo)致遺傳差異,D正確。

故選C。

5.人類的短肢畸形是一種單基因隱性遺傳病,患兒的臂和腿部分缺失或肢體縮小成鰭狀,在人群中偶有出

現(xiàn)。到了20世紀(jì)60年代,該病患者人數(shù)突然增多,調(diào)查結(jié)果顯示,該現(xiàn)象與孕婦在妊娠早期服用反應(yīng)停

(對(duì)懷孕早期的妊娠嘔吐療效極佳)有關(guān),反應(yīng)停會(huì)延緩胎兒四肢的發(fā)育,導(dǎo)致短肢畸形發(fā)病率提高。下

列有關(guān)分析正確的是()

A.60年代之前和之后出生的患兒的基因型相同

B.60年代之前,患兒的出生與雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合有關(guān)

C.60年代之后,患兒的出生大多數(shù)與服用反應(yīng)停引起的基因突變有關(guān)

D.6()年代之后出生的患兒,都是孕婦服用反應(yīng)停導(dǎo)致的

【答案】B

【分析】

題干分析:60年代之前畸形與反應(yīng)停無(wú)關(guān),6()年代之后,畸形可能與反應(yīng)停有關(guān),反應(yīng)停作為環(huán)境因素會(huì)

延緩胎兒四肢的發(fā)育,導(dǎo)致短肢畸形發(fā)病率提高.

【詳解】

AD、60年代之前患兒主要是遺傳因素引起的;60年代之后患兒主要是孕婦服用反應(yīng)停引起的,正常基因

型的胎兒也可畸形,二者基因型不一定相同,A錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤;

B、60年代之前患兒主要是遺傳因素引起的,人類的短肢畸形是一種單基因隱性遺傳病,患兒的形成是含有

隱性致病基因的雌雄配子結(jié)合引起的,B正確;

C、反應(yīng)停會(huì)延緩胎兒四肢的發(fā)育,導(dǎo)致短肢畸形發(fā)病率提高,屬于環(huán)境因素影響了基因的表達(dá),而不是服

用反應(yīng)停引起基因突變所致,C錯(cuò)誤;

故選Bo

6.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()

A.基因突變一定引起生物體表現(xiàn)型改變B.基因重組對(duì)進(jìn)化無(wú)意義

C.基因突變是指基因的堿基對(duì)增添、缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)改變D.基因重組可以產(chǎn)生新的基因

【答案】C

【分析】

1、基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生生殖細(xì)胞(精子、卵細(xì)胞)的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重

新組合,包括位于非同源染色體上的非等位基因的重新組合和同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉

互換;

2、基因突變是DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變;由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,基

因突變不一定引起生物性狀的改變,顯性純合子發(fā)生隱性突變,生物的性狀也不會(huì)改變;

3、基因與DNA的關(guān)系是:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,?個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因。

【詳解】

A、由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因,基因突變不一定會(huì)引起表現(xiàn)型的改變,A錯(cuò)誤;

B、基因重組是生物變異來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義,B錯(cuò)誤;

C、基因突變是指基因的堿基對(duì)增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變,C正確;

D、基因重組不可以產(chǎn)生新的基因,但能產(chǎn)生新的基因型,D錯(cuò)誤。

故選C。

7.下列過(guò)程涉及基因突變的是()

A.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗獲得果實(shí)更大的四倍體

B.將蘇云金芽抱桿菌的殺蟲基因?qū)朊藁?xì)胞培育抗蟲棉

C.黃瓜開(kāi)花階段用2、4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花,提高產(chǎn)量

D.運(yùn)用基因編輯技術(shù)剪切掉某個(gè)基因中的特定片段

【答案】D

【分析】

基因突變是指DNA片段中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。

【詳解】

A、用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗獲得果實(shí)更大的四倍體,屬于染色體數(shù)目變異,A錯(cuò)誤;

B、將蘇云金芽孑包桿菌的殺蟲基因?qū)朊藁?xì)胞培育抗蟲棉,屬于基因重組,B錯(cuò)誤;

C、黃瓜開(kāi)花階段用2、4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花,提高產(chǎn)量,屬于不可遺傳變異,C錯(cuò)誤;

D、運(yùn)用基因編輯技術(shù)剪切掉某個(gè)基因中的特定片段,導(dǎo)致基因中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換,屬于基

因突變,D正確。

故選D。

8.關(guān)于基因重組的描述錯(cuò)誤的是()

A.基因重組是生物多樣性形成的原因之一

B.基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂的后期

C.基因重組可能發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期

D.基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期

【答案】B

【分析】

基因重組

1、概念:在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2、類型:(1)自由組合型:減數(shù)笫一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位

基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的

交叉互換而發(fā)生重組。

3、意義:(1)形成生物多樣性的重要原因之一。(2)是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的

意義。

【詳解】

A、基因重組是變異的主要來(lái)源,是生物多樣性的原因之一,A正確:

B、有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生基因重組,B錯(cuò)誤;

C、減數(shù)分裂I后期,非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組,C正確;

D、減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換可導(dǎo)致基因重組,D正確。

故選B。

9.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.非同源染色體上的非等位基因的自由組合屬于基因重組

B.基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因重新組合

C.基因重組是生物變異的根本來(lái)源,對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義

D.基因重組可能產(chǎn)生多種基因型和性狀組合

【答案】C

【分析】

可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異?;蛑亟M是指生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同

性狀的基因的重新組合。包括兩種情況:一種是減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合,

另?種是減數(shù)第?次分裂前期四分體時(shí)期位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體交換而發(fā)生交

叉互換?;蛑亟M不能產(chǎn)生新的基因,但可能產(chǎn)生多種新的基因型和性狀組合,是生物變異的豐富來(lái)源,

對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義。

【詳解】

A、減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合屬于基因重組,A正確;

B、基因重組的定義是指生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,B正確;

C、基因重組是生物變異的豐富來(lái)源,對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義,C錯(cuò)誤;

D、基因重組不能產(chǎn)生新的基因,但可能產(chǎn)生多種新的基因型和性狀組合,D正確。

故選C。

10.基因突變和基因重組在生物界中普遍存在。下列相關(guān)敘述不正確的是()

A.雜交育種的原理是基因重組

B.誘變育種的原理是基因突變

C.基因突變和基因重組都可以為進(jìn)化提供原材料

D.基因突變一定改變生物體的性狀

【答案】D

【分析】

1、基因突變:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?;蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配

子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。

2、基因重組的類型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體

上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非

等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

【詳解】

A、雜交育種的原理是基因重組,A正確;

B、誘變育種的原理是基因突變,B正確;

C、基因突變和基因重組都是可遺傳的變異,都可以為進(jìn)化提供原材料,C正確;

D、基因突變不一定會(huì)改變生物體的性狀,如密碼子的簡(jiǎn)并性、AA突變成Aa,D錯(cuò)誤。

故選D。

11.下列關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()

A.基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間

B.基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換

C.雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株,此為基因重組的結(jié)果

D.病毒EV71是一種RNA病毒,可引起幼兒手足口病,其易發(fā)生的變異是基因突變

【答案】D

【分析】

1、基因突變通常是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變發(fā)生在生殖

細(xì)胞中可以通過(guò)有性生殖傳遞給后代,發(fā)生在體細(xì)胞中一般不能傳遞給后代。

2、基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時(shí),控制不同性狀的基因的重新組合,包括自由組合型和交

叉互換型。

【詳解】

A、同源染色體上的非姐妹染色單體交義互換,可導(dǎo)致基因重組,但姐妹染色單體上的基因都是一樣的,同

源染色體的姐妹染色單體發(fā)生互換基因也不變,所以不能發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;

B、基因突變通常是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,若基因結(jié)構(gòu)不發(fā)生

改變,就不是基因突變,B錯(cuò)誤;

C、雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株,此為基因分離的結(jié)果,C錯(cuò)誤;

D、病毒EV71是一種RNA病毒,可引起幼兒手足口病,病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),也沒(méi)有染色體,其易發(fā)生的

變異是基因突變,D正確。

故選D。

12.下列關(guān)于多樣性的敘述不正確的是()

A.多種基因、細(xì)胞和生態(tài)系統(tǒng)共同構(gòu)成生物的多樣性

B.基因中遺傳信息的多樣性決定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性

C.在基因突變基礎(chǔ)上的基因重組形成同種生物后代的多樣性

D.不同物種之間、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化形成生物的多樣性

【答案】A

【分析】

生物進(jìn)化過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過(guò)程,進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性。生物是經(jīng)過(guò)

漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來(lái)的,是按簡(jiǎn)單到復(fù)雜,由低等到高等,由水生到陸生的進(jìn)化順序。生物多樣

性重要包括:基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。

【詳解】

A、基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性共同構(gòu)成生物的多樣性,A錯(cuò)誤;

B、基因決定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能,基因中遺傳信息的多樣性決定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性,B正確;

C、基因突變能產(chǎn)生新的基因,基因重組能產(chǎn)生新的基因型,因此在基因突變基礎(chǔ)上的基因重組能形成同種

生物后代的多樣性,C正確;

D、協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物之間,生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,導(dǎo)致生物多樣性的

形成,D正確。

故選A。

13.從某種能合成組氨酸的枯草桿菌中提取物質(zhì)X,將其加人到含不能合成組氨酸的枯草桿菌的培養(yǎng)皿中,

結(jié)果獲得了能合成組氨酸的枯草桿菌,物質(zhì)X及可能發(fā)生的變異是()

A.多肽、基因突變B.多糖、基因突變

C.組氨酸、基因重組D.DNA、基因重組

【答案】D

【分析】

1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。

2、細(xì)胞類生物含有DNA和RNA兩種核酸,它們的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)和細(xì)胞核遺傳物質(zhì)均為DNA。3、病毒

只有一種核酸,它的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

4、對(duì)所有的生物來(lái)說(shuō),DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

【詳解】

山題意可知,不能合成組氨酸的枯草桿菌被轉(zhuǎn)化成了能合成組氨酸的枯草桿菌,加入的物質(zhì)應(yīng)為轉(zhuǎn)化因子

DNA,這種變異屬于基因重組,A、B、C錯(cuò)誤,D正確。

故選D。

14.二倍體水毛葭黃花基因qi中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)

生了改變,下列說(shuō)法正確的是()

A.突變后水毛蔓的花色性狀一定會(huì)發(fā)生改變

B.正常情況下卬和qz不會(huì)存在于同一個(gè)配子中

C.利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較卬短

D.基因突變后會(huì)改變堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

【答案】B

【分析】

1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?;蛲蛔?nèi)舭l(fā)生

在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。

2、分析題意可知,黃花基因卬中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中剛好缺失

一個(gè)密碼子,從而導(dǎo)致氨基酸序列發(fā)生改變。

【詳解】

A、由于多個(gè)密碼子可編碼同一個(gè)氨基酸(密碼子的簡(jiǎn)并性),所以突變后水毛葭的花色性狀不一定會(huì)發(fā)生

改變,A錯(cuò)誤;

8、4|和42是一對(duì)等位基因,在減數(shù)分裂過(guò)程中,因等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入到不同

的配子中,所以正常情況下卬和qz不會(huì)存在于同一個(gè)配子中,B正確;

C、q2比卬少3對(duì)堿基,利用光學(xué)顯微鏡不能觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較卬短,C錯(cuò)誤;

D、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是指DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)時(shí)的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,即A(腺

喋吟)一定與T(胸腺喀咤)配對(duì)、G(鳥喋吟)一定與C(胞喀咤)配對(duì),不會(huì)因基因突變而改變,D錯(cuò)

誤。

故選B。

15.人類正常血紅蛋白(HbA)的0鏈第63位氨基酸為組氨酸(CAU),異常血紅蛋白(Hb-M)的「鏈第

63位氨基酸為酪氨酸(UAU),這種變異的根本原因在于基因中()

A.一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換B.一個(gè)密碼子發(fā)生改變

C.缺失了一個(gè)堿基對(duì)D.增添了一個(gè)堿基對(duì)

【答案】A

【分析】

基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA

的堿基序列發(fā)生改變,進(jìn)而導(dǎo)致翻譯形成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列發(fā)生變化,引起生物性狀改變;一般來(lái)說(shuō),

堿基對(duì)替換往往引起一個(gè)氨基酸變化,堿基對(duì)增添和缺失往往引起多個(gè)氨基酸變化。

【詳解】

ABCD、由題意知,異常蛋白質(zhì)中的[3鏈第63位氨基酸是酪氨酸替換了正常蛋白質(zhì)中的該位點(diǎn)的組氨酸,

氨基酸的種類變了,數(shù)量沒(méi)有改變,該變化的根本原因是基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換,使轉(zhuǎn)錄形成的mRNA

的密碼子由組氨酸的密碼子變成了酪氨酸的密碼子所致:堿基對(duì)的增添和缺失往往使蛋白質(zhì)的多個(gè)氨基酸

序列發(fā)生改變。A正確,BCD錯(cuò)誤.

故選A。

16.某穩(wěn)定遺傳的白花植物群體中,偶然出現(xiàn)了一株紫花后代,將紫花植株自交得到Fi,Fi中紫花:白花

=3:1,再將B所有個(gè)體再連續(xù)自交兩代下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.紫花個(gè)體的出現(xiàn)是由于基因突變

B.自交后代中雜合子的比例越來(lái)越大且紫花的基因頻率不變

C.產(chǎn)生基因突變后,閉花授粉有利于碗豆在自然狀態(tài)下形成純種

D.若將B連續(xù)多代隨機(jī)交配,后代中紫花的基因頻率保持不變

【答案】B

【分析】

1、由題可知,白花植物群體穩(wěn)定遺傳,則白花應(yīng)為純合子。將紫花植株自交得到的B中,紫花:白花=3:1,

說(shuō)明紫花是顯性性狀且R的基因型為雜合子。

2、基因突變具有不定向性,但基因突變的結(jié)果是形成其等位基因。

【詳解】

A、在白花植物群體中發(fā)生了基因的顯性突變,導(dǎo)致出現(xiàn)紫花個(gè)體,A正確;

B、自交后代中雜合子的比例越來(lái)越小,純合子的比例越來(lái)越大,B錯(cuò)誤;

C、產(chǎn)生基因突變后,閉花授粉讓豌豆在自然狀態(tài)下只能自交,而連續(xù)自交能提高純合度,C正確;

D、若將R連續(xù)多代隨機(jī)交配,后代的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變,但紫花和白花的基因頻率保持不變,D正

確。

故選B。

17.用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子,發(fā)現(xiàn)某染色體上基因中一個(gè)腺喋吟(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃喋吟(I),

I不能再與T配對(duì),但能與C配對(duì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因

B.突變后該基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了變化

C.連續(xù)復(fù)制兩次后,含原基因的DNA分子占1/2

D.突變的有害和有利不是絕對(duì)的,這往往取決于生物的生存環(huán)境

【答案】B

【分析】

基因突變包括自發(fā)突變和人工誘變,人工誘變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素等。因A變?yōu)镮后,

I不能與T配對(duì),故突變后的DNA分子中A-T堿基對(duì)被替換。

【詳解】

A、基因突變是有范圍的,基因突變產(chǎn)生其等位基因,A正確;

B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性,雖然突變后堿基對(duì)被替換了,但基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不一定改變,B錯(cuò)誤;

C、因只一條鏈上一個(gè)堿基發(fā)生改變,故突變后的DNA分子連續(xù)兩次復(fù)制后,有1/2的DNA分子仍含原基

因,C正確;

D、基因突變產(chǎn)生其等位基因,突變的性狀有害還是有利是相對(duì)的,取決于環(huán)境條件,D正確。

故選B..

18.有關(guān)如圖所示的生物變異的敘述,埼送的是()

A.圖示過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期

B.圖示過(guò)程表示染色體復(fù)制時(shí)發(fā)生交叉互換

C.圖示過(guò)程未產(chǎn)生新的基因,但可以產(chǎn)生新的基因型

D.圖示表示發(fā)生交叉互換,發(fā)生在同源染色體之間

【答案】B

【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

的前期。

【詳解】

AD、圖示是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交義互換,發(fā)生在減數(shù)第?次分裂的前期,AD正確;

B、圖示過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期,而染色體復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期,B錯(cuò)誤:

C、圖示變異屬于基因重組,沒(méi)有產(chǎn)生新基因,但是可以產(chǎn)生新的基因型,C正確。

故選Bo

19.下圖為人體血紅蛋白合成過(guò)程示意圖,下列分析正確的是()

A.鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞中不存在合成血紅蛋白的過(guò)程

B.核糖體遇到mRNA的終止密碼子后肽鏈合成終止

C.神經(jīng)細(xì)胞中無(wú)血紅蛋白基因所以不能合成血紅蛋白

D.血紅蛋臼基因的堿基發(fā)生改變都會(huì)導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生

【答案】B

【分析】

分析題圖:圖示表示人體血紅蛋白合成的翻譯過(guò)程,該過(guò)程以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)。

【詳解】

A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞中存在合成血紅蛋白的翻譯過(guò)程,只是合成的是異常的血紅蛋白,A錯(cuò)

誤;

B、核糖體遇到mRNA的終止密碼子后肽鏈合成終止,B正確:

C、神經(jīng)細(xì)胞中有血紅蛋白基因,但該基因在神經(jīng)細(xì)胞中不表達(dá),所以神經(jīng)細(xì)胞不能合成血紅蛋白,C錯(cuò)誤;

D、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,血紅蛋白基因的堿基發(fā)生改變不一定會(huì)導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)生,D錯(cuò)誤。

故選Bo

20.下列過(guò)程中未發(fā)生基因重組的是()

A.黑色家鼠和白化家鼠雜交,R全為黑鼠,F(xiàn)2中黑鼠:淡黃鼠:白鼠=9:3:4

B.灰身長(zhǎng)翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交,B全為灰身長(zhǎng)翅,F(xiàn).的測(cè)交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為42:42:

8:8

C.表現(xiàn)型正常的雙親生下患苯丙酮尿癥的孩子

D.將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌,利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素

【答案】C

【分析】

基因重組:

1、概念:在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2、類型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位

基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的等位基因的交

義互換而發(fā)生重組。

3、意義:(1)形成生物多樣性的重要原因之一。(2)是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的

意義。

【詳解】

A、黑色家鼠和白化家鼠雜交,B全為黑鼠,F(xiàn)2中黑鼠:淡黃鼠:白鼠=9:3:4,這是“9:3:3:1”的變式,

說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因的控制,且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律,該過(guò)程中會(huì)

發(fā)生基因重組,A不符合題意;

B、灰身長(zhǎng)翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交,B全為灰身長(zhǎng)翅,B的測(cè)交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為42:42:

8:8,說(shuō)明Fi能產(chǎn)生四種配子,但與測(cè)交后代1:1:1:1不符,說(shuō)明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,并

且發(fā)生了交叉互換,導(dǎo)致非等位基因重組,從而產(chǎn)生了四種配子,即該過(guò)程中也發(fā)生了基因重組,B不符合

題意;

C、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,表現(xiàn)型正常的雙親生下患苯丙酮尿癥的孩子,這是由于發(fā)生J'基因分離,

而且這里是涉及一對(duì)等位基因,因此不會(huì)發(fā)生基因重組,C符合題意;

D、將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌,利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素,這需要采用基因工程技術(shù),其原理是基因

重組,D不符合題意。

故選Co

21.下圖為某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖,以下描述中能確定其姐妹染色單體上等位基因來(lái)源于基因突變

的有幾項(xiàng)()

Aa

①該動(dòng)物的基因型AABb

②該細(xì)胞為雄蜂的次級(jí)精母細(xì)胞

③該細(xì)胞為雄蜂有絲分裂中期的細(xì)胞

④與該細(xì)胞同時(shí)生成的次級(jí)精母細(xì)胞含有基因?yàn)閍abb

⑤該細(xì)胞為人體次級(jí)精母細(xì)胞,A、a為與紅綠色盲有關(guān)基因

A.2項(xiàng)B.3項(xiàng)C.4項(xiàng)D.5項(xiàng)

【答案】D

【分析】

姐妹染色單體上的等位基因或來(lái)自于基因突變,或來(lái)自于交叉互換。若是交叉互換,需要原來(lái)就存在等位

基因,交叉互換后同源染色體上也出現(xiàn)等位基因;若原來(lái)不存在等位基因,則是來(lái)源于基因突變。

【詳解】

①若該動(dòng)物的基因型AABb,則姐妹染色單體上的a是A基因突變的結(jié)果,①正確;

②雄蜂是單倍體,不含同源染色體,等位基因的來(lái)源不可能是交叉互換,所以若該細(xì)胞為雄蜂的次級(jí)精母

細(xì)胞,則A/a是基因突變的結(jié)果,②正確;

③雄蜂是單倍體,不含同源染色體,若該細(xì)胞為雄蜂有絲分裂中期的細(xì)胞,則等位基因也只能來(lái)自于基因

突變,③正確:

④若與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含有基因aabb,說(shuō)明未曾發(fā)生交叉互換,所以該基因內(nèi)A/a是基因

突變的結(jié)果,④正確;

⑤若該細(xì)胞為人體次級(jí)精母細(xì)胞,A、a為與紅綠色盲有關(guān)的基因,則A/a所在的染色體為X染色體,由于

男性Y染色體上沒(méi)有紅綠色盲基因及等位基因,所以該細(xì)胞內(nèi)A/a不是交叉互換來(lái)的,只能是基因突變形

成的,⑤正確。

綜上分析,D正確,ABC錯(cuò)誤。

故選Dt,

22.我國(guó)大面積栽培的水稻有粳稻(主要種植在北方)和釉稻(主要種植在南方)。研究發(fā)現(xiàn),粳稻的bZIP73

基因通過(guò)一系列作用,增強(qiáng)了粳稻對(duì)低溫的耐受性。與粳稻相比,釉稻的bZIP73基因中有1個(gè)脫氧核甘酸

不同,從而導(dǎo)致兩種水稻的相應(yīng)蛋白質(zhì)存在1個(gè)氨基酸的差異。下列分析正確的是()

A.基因的堿基序列改變,不一定會(huì)引起遺傳信息發(fā)生改變

B.基因的堿基序列改變,其表達(dá)出的蛋白質(zhì)一定會(huì)失去活性

C.bZIP73基因的1個(gè)核甘酸的差異是由基因突變導(dǎo)致的

D.粳稻的bZIP73基因和釉稻的bZIP73基因是一對(duì)相同基因

【答案】C

【分析】

根據(jù)“粳稻相比,相稻的bZIP73基因中有一個(gè)脫氧核甘酸不同,導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個(gè)氨基酸

差異?!笨芍?,粳稻和釉稻的差異是基因突變的結(jié)果。

【詳解】

A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因的堿基序列改變,一定會(huì)引起遺傳信息發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;

B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因,基因的堿基序列改變,其表達(dá)出的蛋白質(zhì)不一定會(huì)失去活性,B錯(cuò)誤;

C、依據(jù)兩品種水稻中的bZIP73基因有1個(gè)脫氧核甘酸不同,所以其差異是由基因突變導(dǎo)致的,C正確;

D、由分析可知,兩品種水稻中的bZIP73基因有1個(gè)脫氧核甘酸不同,其差異是由基因突變導(dǎo)致的,粳稻

的bZIP73基因和釉稻的bZIP73基因是一對(duì)等位基因,D錯(cuò)誤。

故選C。

23.據(jù)下圖分析下列敘述中錯(cuò)誤的是()

A.圖甲屬于基因重組,圖乙屬于染色結(jié)構(gòu)變異

B.圖甲發(fā)生于同源染色體之間,圖乙發(fā)生于非同源染色體之間

C.圖甲能產(chǎn)生正常配子,圖乙的變異大都對(duì)生物體不利

D.圖甲與圖乙在顯微鏡下都觀察不到,都導(dǎo)致性狀的改變

【答案】D

【分析】

1、基因重組的類型:(I)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體

上的非等位基因也自由組合:(2)交義互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體上的

非等位基因的交叉互換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組;

2、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變;(1)染色體結(jié)構(gòu)變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類

型;(2)染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體

數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A、圖甲發(fā)生在同源染色體之間,是交叉互換,屬于基因重組,圖乙發(fā)生在非同源染色體之間,是染色體易

位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;

B、圖甲發(fā)生在同源染色體之間,是交叉互換,屬于基因重組:圖乙發(fā)生在非同源染色體之間,是染色體易

位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B正確:

C、圖甲能產(chǎn)生正常配子,后代染色體數(shù)目正常,圖乙產(chǎn)異常配子而產(chǎn)生染色體結(jié)構(gòu)變異的個(gè)體,大多數(shù)染

色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的,有的甚至導(dǎo)致生物體死亡,C正確;

D、圖甲交叉互換在顯微鏡下觀察不到,圖乙染色體易位在顯微鏡下能觀察到,但都導(dǎo)致性狀的改變,但基

因重組只是原有的性狀重新組合,但不會(huì)產(chǎn)生新的性狀,D錯(cuò)誤。

故選D。

24.下列關(guān)于高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中

B.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的

C.基因型Aa的個(gè)體自交,因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代

D.非同源染色體上的非等位基因的自由組合屬于基因重組

【答案】C

【分析】

基因重組指在生物體的有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合。

【詳解】

AD、基因重組的來(lái)源有二:一是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單

體的交換而交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組,二是在減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基

因隨著非同源染色體的自由組合而組合,A、D正確;

B、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,因此同胞兄妹之間遺

傳上的差異主要是基因重組造成的,B正確;

C、基因型Aa的個(gè)體自交,出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代,是因?yàn)榈任换虻姆蛛x以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,

C錯(cuò)誤。

故選Co

25.同卵雙生的兩個(gè)女孩在長(zhǎng)相、性格等方面會(huì)表現(xiàn)出一定的差異,造成這些差異的原因不可能是()

A.基因突變

B.環(huán)境的影響

C.親本的非同源染色體自由組合

D.DNA甲基化影響了基因的表達(dá)

【答案】C

【分析】

經(jīng)典遺傳學(xué)是指由于基因序列改變(如基因突變等)所引起的基因功能的變化,從而導(dǎo)致表型發(fā)生可遺傳

的改變;而表觀遺傳學(xué)則是指在基因的DNA序列沒(méi)有發(fā)生改變的情況下,基因功能發(fā)生了可遺傳的變化,

并最終導(dǎo)致了表型的變化。

【詳解】

A、同卵雙生是由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái),同卵雙生的兩個(gè)女孩在長(zhǎng)相、性格等方面會(huì)表現(xiàn)出一定的差異,

造成這些差異的原因可能是基因突變導(dǎo)致的,與題意不符,A錯(cuò)誤;

B、表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果,所以同卵雙生的兩個(gè)女孩在長(zhǎng)相、性格等方面會(huì)表現(xiàn)出?定的

差異,造成這些差異的原因可能是環(huán)境的影響,與題意不符,B錯(cuò)誤;

C、親本的非同源染色體自由組合是普通的兄弟、姐妹之間造成差異的原因,而同卵雙生的兩個(gè)女孩在長(zhǎng)相、

性格等方面會(huì)表現(xiàn)出一定的差異,不是非同源染色體自由組合造成的,與題意相符,C正確:

D、同卵雙生的兩個(gè)女孩在長(zhǎng)相、性格等方面會(huì)表現(xiàn)出一定的差異,造成這些差異的原因可能是DNA甲基

化影響了基因的表達(dá),進(jìn)而影響了性狀,與題意不符,D錯(cuò)誤。

故選C。

26.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()

A.發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不會(huì)遺傳給下一代

B.基因突變發(fā)生在個(gè)體發(fā)育任何時(shí)期,對(duì)生物而言非利即害

C.基因重組可以產(chǎn)生新的性狀,是生物變異的根本來(lái)源

D.一般情況下,水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖中不能

【答案】D

【分析】

(1)基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因。

(2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:

①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由

組合;②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)

生重組。此外,某些細(xì)菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。

【詳解】

A、發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變可以傳遞給后代,發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的基因突變一般不能通過(guò)有性生殖傳給后代,

但可通過(guò)無(wú)性繁殖的方法進(jìn)行傳遞,A錯(cuò)誤;

B、基因突變發(fā)生在個(gè)體發(fā)育任何時(shí)期,對(duì)生物而言表現(xiàn)為多害少利性,B錯(cuò)誤;

C、基因突變可以產(chǎn)生新的性狀,是生物變異的根本來(lái)源,,C錯(cuò)誤;

D、一般情況下,水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生減數(shù)分裂,在減數(shù)分裂過(guò)程可發(fā)生基因重組,而根尖細(xì)胞中進(jìn)行的是有

絲分裂,有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組,D正確。

故選D。

27.我國(guó)北方種植的水稻主要是粳稻,南方種植的水稻主要是粒稻。粳稻的bZIP73基因使得粳稻對(duì)低溫有

耐受性;與粳稻相比,釉稻的bZIP73基因序列中有一個(gè)脫氧核甘酸不同,從而導(dǎo)致兩種水稻的相應(yīng)蛋白質(zhì)

存在I個(gè)氨基酸的差異。依據(jù)上述信息做出的判斷正確的是()

A.bZIP73基因上一個(gè)脫氧核甘酸決定了一個(gè)氨基酸

B.bZIP73基因一個(gè)脫氧核甘酸的差異可能是發(fā)生了堿基替換

C.基因的堿基序列改變,一定會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性

D.bZIP73基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致粳稻與釉稻對(duì)低溫耐受性不同

【答案】B

【分析】

DNA分子的多樣性:構(gòu)成DNA分子的脫氧核甘酸雖只有4種,配對(duì)方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成千上

萬(wàn),更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了DNA分子的多樣性(n對(duì)堿基可形成4n

種)。

密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基,共有64種,終止密碼子有3種,不決定氨基酸,決

定氨基酸的密碼子有61種。

題意分析,根據(jù)“粳稻相比,釉稻的bZIP73基因中有一個(gè)脫氧核甘酸不同,導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在

一個(gè)氨基酸差異。”可知,粳稻和釉稻的差異是基因突變的結(jié)果。

【詳解】

A、bZIP73基因上由于一個(gè)脫氧核甘酸的改變導(dǎo)致了表達(dá)的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸的改變,A錯(cuò)誤;

B、根據(jù)分析可知,bZIP73基因一個(gè)脫氧核甘酸的差異可能是發(fā)生了堿基替換導(dǎo)致的,B正確;

C、bZIP73基因的堿基序列改變后,存在1個(gè)氨基酸的差異,蛋白質(zhì)的生物活性不一定改變,C錯(cuò)誤;

D、bZIP73基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變導(dǎo)致該基因控制合成的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸有了差異,進(jìn)而導(dǎo)致粳稻

與釉稻對(duì)低溫耐受性不同,D錯(cuò)誤。

故選B。

28.我國(guó)科學(xué)家利用丫放射源處理棉花

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論