2025屆山東省日照市高一下化學(xué)期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆山東省日照市高一下化學(xué)期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、銫是一種堿金屬元素,下列關(guān)于銫的敘述中正確的是()A.氫氧化銫是一種可溶于水的強堿B.銫在空氣中燃燒生成氧化銫一種氧化物C.銫與水反應(yīng),能發(fā)生爆炸,并放出氧氣D.加熱碳酸銫可生成氧化銫和二氧化碳2、一定條件下,通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO,MgSO3(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0。該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后,若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值,重新達(dá)到平衡后,縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢合理的是選項xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率A.A B.B C.C D.D3、下列說法正確的是A.化學(xué)鍵的變化必然會引起能量變化,所以,能量變化也一定會引起化學(xué)變化B.所有化學(xué)變化的能量都可以通過原電池轉(zhuǎn)化為電能C.所有化學(xué)變化一定遵循質(zhì)量守恒和能量守恒D.化學(xué)變化一定會引起物質(zhì)種類的變化,所以體系內(nèi)物質(zhì)種類變化一定發(fā)生了化學(xué)變化4、下列有機化合物中,其核磁共振氫譜圖中能給出三種信號的是(

)A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2OH D.CH3OCH35、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A.乙烯可作水果的催熟劑 B.硅膠可作袋裝食品的干燥劑C.生石灰可作食品的抗氧化劑 D.氫氧化鋁可作胃酸的中和劑6、用鋁制易拉罐收集滿CO2,加入過量NaOH濃溶液,立即把口封閉。發(fā)現(xiàn)易拉罐“咔咔”作響并變癟了,過了一會兒,易拉罐又作響并鼓起來,下列有關(guān)判斷正確的是A.導(dǎo)致易拉罐變癟的離子反應(yīng)是CO2+OH?==HCO3-B.導(dǎo)致易拉罐又鼓起來的原因是:又生成了二氧化碳?xì)怏w使得壓強增大C.上述過程中共發(fā)生了三個化學(xué)反應(yīng),且反應(yīng)結(jié)束后的溶液呈堿性D.若將CO2換為NH3,濃NaOH溶液換為水,易拉罐也會出現(xiàn)先癟后鼓的現(xiàn)象7、電池的污染引起人們的廣泛重視,廢電池中對環(huán)境形成污染的主要物質(zhì)是A.鋅 B.汞 C.石墨 D.二氧化錳8、下列說法正確的是A.僅由非金屬元素不可能形成離子化合物B.構(gòu)成分子的粒子一定含有共價鍵C.離子化合物中可能含有非極性共價鍵D.凡是有化學(xué)鍵斷裂過程一定發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)9、下列有關(guān)同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目的敘述不正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B.分子式為C6H12O2且可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機化合物有8種C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴,其一氯取代物可能有3種D.“對二甲苯”中苯環(huán)上的一個氫原子被“-C2H3Cl2”取代,形成的同分異構(gòu)體最多有2種10、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,錯誤的是()A.乙烷的四氯代物有2種同分異構(gòu)體B.CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng),生成2種一氯代烴C.戊烷有3種同分異構(gòu)體D.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被丙基取代,所得產(chǎn)物有3種11、Fe和Mg與H2SO4反應(yīng)的實驗記錄如下:實驗現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無色氣泡Fe表面產(chǎn)生少量氣泡后迅速停止Mg表面迅速產(chǎn)生大量氣泡Fe表面有大量氣泡,Mg表面有少量氣泡關(guān)于上述實驗說法不合理的是()A.Ⅰ中產(chǎn)生氣體的原因是:Fe+2H+=Fe2++H2↑B.取出Ⅱ中的鐵棒放入CuSO4溶液立即析出亮紅色固體C.Ⅲ中現(xiàn)象說明Mg在濃H2SO4中沒被鈍化D.Ⅳ中現(xiàn)象說明Mg的金屬性比Fe強12、下列說法正確的是(

)A.同主族元素的單質(zhì)從上到下,氧化性逐漸減弱,熔點逐漸升高B.單質(zhì)與水反應(yīng)的劇烈程度:F2>Cl2>Br2>I2C.元素的非金屬性越強,它的氣態(tài)氫化物水溶液的酸性越強D.還原性:S2->Se2-13、工業(yè)上可以利用反應(yīng)Ca3(PO4)2+3H2SO4=3CaSO4+2H3PO4來制取磷酸,該反應(yīng)屬于A.化合反應(yīng) B.分解反應(yīng) C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)14、短周期元素A、B、C原子序數(shù)依大增大,A3-與B2-、C+電子層結(jié)構(gòu)相同,則下列說法中不正確的是A.三種元素可組成CAB2和CAB3型化合物B.離子半徑:C+>B2->A3-C.H2B在同主族元素氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定D.B的某種單質(zhì)可用于殺菌消毒15、一定條件下,容積固定的密閉容中對于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L,則下列判斷不合理的是()A.c1∶c2=1∶3B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為2∶3C.達(dá)到平衡時,容器內(nèi)的壓強不再變化D.c1的取值范圍為0mol/L<c1<0.14mol/L16、解釋下列事實所用的方程式不合理的是A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán):4I-+O2+4H+=2I2+2H2OB.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中,氣體顏色加深:2NO2(g)N2O4(g)△H>0C.用Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CO32-+CaSO4=CaCO3+SO42-D.以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,氫氧燃料電池的負(fù)極區(qū)pH減?。篐2+2OH--2e-=2H2O17、下列條件一定能使反應(yīng)速率加快的是①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④加入生成物⑤加入MnO2A.全部 B.①②⑤ C.② D.②③18、下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是()A.乙烯使溴水褪色B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色C.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D.甲烷與Cl2混合,光照后黃綠色消失19、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的是()①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)④經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10mA.①②B.①②③C.①②⑤D.①②④⑤20、下列粒子間的關(guān)系,描述不正確的是A.1735Cl與1737C.和屬于同種物質(zhì)D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3互為同分異構(gòu)體21、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.64gSO2中含有的原子數(shù)為3NAB.5.6g金屬鐵變?yōu)殡x子時失去的電子數(shù)為0.3NAC.常溫常壓下,11.2LCl2含有的分子數(shù)為0.5NAD.1mol/LNaOH溶液中Na+的數(shù)目為NA22、完成下列實驗所選擇的裝置或儀器不正確的是()ABCD實驗實驗分離水和酒精用銨鹽和堿制取氨氣用排空氣法收集二氧化氮用自來水制取蒸餾水裝置或儀器A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,M是地殼中含量最高的金屬元素?;卮鹣铝袉栴}:(1)L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的分子式為____________。(3)硒(se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。24、(12分)我國天然氣化工的一項革命性技術(shù)是甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴等化工產(chǎn)品。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):(1)A、C分子中所含官能團(tuán)的名稱分別為____、_______。(2)寫出A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。反應(yīng)①:__________,反應(yīng)類型:_____________;反應(yīng)②:___________;反應(yīng)類型:_____________;反應(yīng)③:

_____________,反應(yīng)類型:_____________。(4)下圖為實驗室制取D的裝置圖。①圖中試劑a名稱為_______,其作用是______________。用化學(xué)方程式表示試劑a參與的化學(xué)反應(yīng):

______________。②實驗結(jié)束后從混合物中分離出D的方法為_____________。25、(12分)I、乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實驗室利用如圖的裝置制備乙酸乙酯。(1)與教材采用的實驗裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________。(2)請寫出用CH3CH218OH制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____________,反應(yīng)類型為_______。(3)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖所示裝置進(jìn)行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測有機層的厚度,實驗記錄如下:實驗編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中的試劑有機層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是______mL和_____mol·L-1。②分析實驗_________________(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。(4)若現(xiàn)有乙酸90g,乙醇138g發(fā)生酯化反應(yīng)得到80g乙酸乙酯,試計算該反應(yīng)的產(chǎn)率為______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留一位小數(shù))。II、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為。試回答:①乳酸分子中的官能團(tuán)有:_____________________________________(寫名稱);②乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________;③已知—COOH不會發(fā)生催化氧化,寫出加熱時,乳酸在Cu作用下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________;④腈綸織物產(chǎn)泛地用作衣物、床上用品等。腈綸是由CH2=CH-CN聚合而成的。寫出在催化劑、加熱條件下制備腈綸的化學(xué)方程式________________________。26、(10分)某課外興趣小組用下圖裝置探究條件對Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應(yīng)速率的影響。請回答有關(guān)問題。(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式_______________________________________________________。(2)連接好儀器后,開始實驗前還需進(jìn)行的操作是_____________________________________。(3)現(xiàn)探究濃度對該反應(yīng)速率(單位mL/min)的影響。①應(yīng)測定的實驗數(shù)據(jù)為_____________。②該實驗實施過程中測定的氣體體積比實際值偏小的一個重要原因是:____________________。(4)若該小組同學(xué)設(shè)計了如下四組實驗,實驗反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.210①實驗數(shù)據(jù)體現(xiàn)了反應(yīng)物__________(填化學(xué)式)的濃度及__________條件對反應(yīng)速率的影響。②預(yù)測反應(yīng)速率最快的一組實驗序號為____________。27、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)對眼和上呼吸道黏膜有強烈的刺激性,但其在工業(yè)上有重要作用。其與硫酸的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①遇水易水解,產(chǎn)生大量白霧,生成兩種強酸②易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338強吸水性、穩(wěn)定不易分解實驗室用干燥純凈的氯氣和過量的二氧化硫在活性炭的催化作用下合成硫酰氯,反應(yīng)方程式為:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(1)

?H<0,其實驗裝置如圖所示(夾持儀器已省略):(1)儀器A的名稱為____________,冷卻水應(yīng)該從______

(填“a”或“b”)

口進(jìn)入。(2)儀器B中盛放的藥品是__________。(3)實驗時,裝置戊中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(4)若缺少裝置乙和丁,則硫酰氯會水解,硫酰氯水解的化學(xué)方程式為___________。(5)反應(yīng)一段時間后,需在丙裝置的三頸瓶外面加上冷水浴裝置,其原因是__________。(6)實驗開始時,戊中開始加入12.25gKC1O3,假設(shè)KC1O3在過量鹽酸作用下完全轉(zhuǎn)化為Cl2,實驗結(jié)束后得到32.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為______。(7)少量硫酰氯也可用氙磺酸(ClSO2OH)直接分解獲得,反應(yīng)方程式為:2ClSO2OH=H2SO4+SO2Cl2。①在分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的實驗操作名稱是_____,現(xiàn)實驗室提供的玻璃儀器有漏斗、燒杯、蒸發(fā)皿、酒精燈、接液管、錐形瓶,該分離操作中還需要補充的玻璃儀器是_____、_____、_____。②分離出的產(chǎn)品中往往含有少量的H2SO4,請設(shè)計實驗方案檢驗產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、紫色石蕊試液):___________________。28、(14分)物質(zhì)生產(chǎn)工藝的設(shè)計,必須牢牢抓住物質(zhì)的性質(zhì),而推斷化合物的化學(xué)性質(zhì),常從兩個角度分析:Ⅰ、物質(zhì)的屬類(如氧化物、酸、堿或鹽等);Ⅱ、組成元素的化合價(是否處于最高價、中間價態(tài)或最低價)。請回答2(1)已知SiO2是一種難溶于水的酸性氧化物,試寫出一個化學(xué)方程式表示該物質(zhì)具有的化學(xué)性質(zhì):__________________________________;(2)已知,黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣含有Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3等多種氧化物,工業(yè)生產(chǎn)過程中可利用該爐渣制備Fe2O3。利用爐渣制備氧化鐵的生產(chǎn)流程示意圖如下:①若鹽酸浸泡后所得濾液用氯氣處理,反應(yīng)的離子方程式為______________________;經(jīng)“足量的NaOH溶液”處理后,存在于爐渣中的鋁元素最終以_____________形式被除去。A.AlB.Al(OH)3C.Al3+D.[Al(OH)4]—②現(xiàn)有a、稀硫酸b、HNO3溶液c、KSCN溶液d、KMnO4溶液e、NaOH溶液f、碘水等試劑,為檢驗原爐渣中是否含有FeO,應(yīng)該選擇上述試劑中的_________________(填試劑對應(yīng)的字母)。若存在FeO,將觀察到的現(xiàn)象是________________________。29、(10分)下列說法或操作正確的是__________。①用酒精萃取碘水中的碘,下層液體由分液漏斗下口放出,上層液體由上口倒出②使用容量瓶之前必須進(jìn)行檢漏操作③海帶中碘元素的分離及檢驗時,需要向海帶灰的浸取液中加入少量稀硫酸和過氧化氫溶液④將NaNO3和KCl的混合液加熱并濃縮至有晶體析出,趁熱過濾時,可分離出NaCl晶體⑤用加熱法可以分離高錳酸鉀和碘單質(zhì)的混合物,因為碘單質(zhì)受熱易升華⑥用蒸發(fā)方法使NaCl從溶液中析出時,應(yīng)將蒸發(fā)皿中NaCl溶液中的水全部加熱蒸干

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A、堿金屬元素對應(yīng)的堿的堿性從上到下是逐漸增強的,氫氧化鈉、氫氧化鉀均是強堿,所以CsOH是一種可溶于水的強堿,A正確;B、金屬鈉、鉀的燃燒產(chǎn)物分別是過氧化鈉、超氧化鉀等,所以Cs在空氣中燃燒,生成的氧化物一定不是Cs2O,B錯誤;C、活潑金屬Na、K和水的反應(yīng)會產(chǎn)生強堿氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氣,所以金屬銫和水的反應(yīng)不會產(chǎn)生氧氣,C錯誤;D、碳酸鈉、碳酸鉀的性質(zhì)穩(wěn)定,受熱不會分解,所以加熱Cs2CO3也不會發(fā)生分解,D錯誤。答案選A?!军c睛】本題考查學(xué)生堿金屬元素的性質(zhì)遞變規(guī)律知識,注意同族元素,從上到下,金屬的活潑性是逐漸增強的,元素性質(zhì)具有相似性和遞變性,難度不大。2、A【解析】

A、△H>0,升高溫度,平衡正向移動,二氧化碳濃度增大,混合氣體的密度增大,故A正確;B、,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變常數(shù)不變,增加CO的物質(zhì)的量,CO2與CO的物質(zhì)的量之比不變,故B錯誤;C、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變常數(shù)不變,故C錯誤;D、MgSO4是固體,增加固體質(zhì)量,平衡不移動,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯誤;答案選A。3、C【解析】A、因物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變也存在熱量的變化,而物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變是物理變化,故A錯誤;B、只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),才可以通過反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽蔅錯誤;C、因化學(xué)反應(yīng)中不僅質(zhì)量守恒而且能量守恒也守恒,故C正確;D、因核變化雖然產(chǎn)生了新物質(zhì),但不是化學(xué)反應(yīng),故D錯誤;故選C。4、C【解析】

核磁共振氫譜中有幾個不同的峰,分子中就有幾種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,峰的面積之比等于氫原子數(shù)之比,核磁共振氫譜圖有三種信號,說明分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境下的H,

利用等效氫原子判斷:

①分子中同一甲基上連接的氫原子等效;

②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,同一碳原子所連氫原子等效;

③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效;【詳解】A.

CH3CH2CH3有2種不同化學(xué)環(huán)境H原子,核磁共振氫譜有2個吸收峰,A項錯誤;B.

CH3CH2OCH2CH3有2種不同化學(xué)環(huán)境H原子,核磁共振氫譜有2個吸收峰,B項錯誤;C.

CH3CH2OH中有3種不同化學(xué)環(huán)境H原子,核磁共振氫譜有3個吸收峰,C項正確;D.

CH3OCH3有1種H原子,核磁共振氫譜有1個吸收峰,D項錯誤;答案選C。5、C【解析】本題考查化學(xué)與生活。詳解:乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可作水果的催熟劑,A正確;B、硅膠多孔,吸收水分能力強,可作袋裝食品的干燥劑,B正確;生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,常用作食品干燥劑,常用Fe粉等還原性物質(zhì)做抗氧化劑,C錯誤;氫氧化鋁屬于兩性氫氧化物能與酸反應(yīng),可作胃酸的中和劑,D正確。故選C。6、C【解析】試題分析:A.氣體與堿反應(yīng),導(dǎo)致易拉罐變癟,反應(yīng)為CO2+2OH-═CO32-+H2O,A錯誤;B.易拉罐又會作響并鼓起來,發(fā)生2A1+2OH-+6H2O="2"Al[(OH)4]-+3H2↑,氣體壓強增大,B錯誤;C.上述過程與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)有CO2、氧化鋁和鋁,偏鋁酸鈉溶液顯堿性,共計3個離子反應(yīng),C正確;D將CO2換為NH3,濃NaOH溶液換為水,只發(fā)生氨氣與水反應(yīng),則易拉罐只會會出現(xiàn)變癟的現(xiàn)象,D錯誤,答案選C??键c:考查Al及其化合物的化學(xué)性質(zhì)以及離子反應(yīng)7、B【解析】

電池的污染引起人們的廣泛重視,廢電池中對環(huán)境形成污染的主要物質(zhì)是A.鋅雖是重金屬,但是對環(huán)境沒有太大的影響,且鋅是生物體必需的元素;B.汞是一種毒性很大的重金屬,會嚴(yán)重污染環(huán)境;C.石墨無毒,對環(huán)境無影響;D.二氧化錳無毒,對環(huán)境無影響。綜上所述,本題選B。8、C【解析】分析:A.根據(jù)離子化合物定義判斷;B.根據(jù)構(gòu)成分子的粒子組成判斷;C.根據(jù)離子化合物定義判斷;D.根據(jù)化學(xué)鍵斷裂過程發(fā)生情況判斷。詳解:由陰、陽離子相互作用而構(gòu)成的化合物是離子化合物,NH4+和其它酸根離子構(gòu)成的化合物都是離子化合物,其元素都是非金屬元素,A選項錯誤;構(gòu)成分子的微粒有單原子分子,如稀有氣體,原子和原子之間沒有化學(xué)鍵,只有分之間作用力、雙原子分子,如HCl、N2等,原子和原子之間存在共價鍵,多原子分子,如水分子、乙醇分子等,原子之間存在共價鍵,所以構(gòu)成分子的粒子不一定含有共價鍵,B選項錯誤;由陰、陽離子相互作用而構(gòu)成的化合物是離子化合物,如氯化鈉含有離子鍵、氫氧化鈉含有離子鍵和極性鍵,過氧化鈉含有離子鍵和非極性鍵,C選項正確;物質(zhì)溶解于水,有的化學(xué)鍵不發(fā)生斷裂,如酒精、葡萄糖等,也有的發(fā)生斷裂,但不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如氫氧化鈉溶于水電離產(chǎn)生Na+和OH-,D選項錯誤;正確選項C。9、D【解析】分析:A.根據(jù)苯環(huán)上氫原子的種類以及含3個碳原子的烷基有兩種解答;B.與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機化合物含有羧基,據(jù)此判斷;C.含有5個碳原子的飽和鏈烴是戊烷,據(jù)此解答;D.根據(jù)“-C2H3Cl2”有3種分析。詳解:A.甲苯苯環(huán)上的氫原子有3類,含有3個碳原子的烷基有兩種,即正丙基和異丙基,因此甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有3×2=6種,A正確;B.分子式為C6H12O2且可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機化合物含有羧基,則結(jié)構(gòu)滿足C5H11-COOH,戊烷有三種,相應(yīng)的戊基有8種,則滿足該有機物的同分異構(gòu)體有8種,B正確;C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴是戊烷,如果是正戊烷,則其一氯取代物有3種,C正確;D.“-C2H3Cl2”有3種,分別是-CH2CHCl2、-CHClCH2Cl、-CCl2CH3,“對二甲苯”中苯環(huán)上的氫原子有1種,因此“對二甲苯”中苯環(huán)上的一個氫原子被“-C2H3Cl2”取代,形成的同分異構(gòu)體最多有3種,D錯誤。答案選D。10、D【解析】

A.乙烷的二氯代物有CH2ClCH2Cl、CH3CHCl2共2種,乙烷的四氯代物和乙烷的二氯代物的數(shù)目相等,則也是2種同分異構(gòu)體,故A正確;B.CH3CH2CH2CH3有兩種等效氫原子,所以光照下與氯氣反應(yīng),一氯代烴有2種,故B正確;C.戊烷有3種同分異構(gòu)體,正戊烷、異戊烷和新戊烷,故C正確;D.甲苯苯環(huán)上有3種H原子,含3個碳原子的烷基有正丙基、異丙基兩種,所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物,故D錯誤;故答案為D?!军c睛】根據(jù)分子中等效H原子判斷,分子中由幾種H原子,其一氯代物就有幾種異構(gòu)體。對于等效氫的判斷:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效;②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效;③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。11、B【解析】

A、鐵和稀硫酸反應(yīng)生成H2,因此鐵表面產(chǎn)生大量無色氣泡,合理,故錯誤;B、鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),在鐵的表面產(chǎn)生一層致密的氧化薄膜,阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,因此放入硫酸銅溶液中不會立即析出亮紅色固體,不合理,故正確;C、根據(jù)實驗現(xiàn)象,鎂表面迅速產(chǎn)生大量的氣泡,說明鎂和濃硫酸沒有發(fā)生鈍化反應(yīng),合理,故錯誤;D、根據(jù)原電池的工作原理,正極上產(chǎn)生氣泡,因此鐵作正極,鎂作負(fù)極,活潑金屬作負(fù)極,即鎂的金屬性強于鐵,合理,故錯誤。故選B。12、B【解析】

A、堿金屬從上到下熔點降低,而鹵族元素的單質(zhì)從上到下,氧化性逐漸減弱,熔點逐漸升高,A錯誤;B、非金屬性越強,對應(yīng)單質(zhì)與水反應(yīng)越劇烈,則單質(zhì)與水反應(yīng)的劇烈程度:F2>Cl2>Br2>I2,B正確;C、非金屬性越強,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強,與氣態(tài)氫化物水溶液的酸性無關(guān),C錯誤;D、非金屬性S>Se,對應(yīng)離子的還原性為S2-<Se2-,D錯誤;故選B。13、D【解析】

由強酸制弱酸的原理可知,磷酸鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣和磷酸,該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng),故選D。14、B【解析】

三種短周期元素A、B、C的原子序數(shù)依次增大,A3-與B2-、C+的電子層結(jié)構(gòu)相同,A、B在第二周期,C為第三周期,則A為N元素,B為O元素,C為Na元素,據(jù)此分析。【詳解】根據(jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為Na元素。A.三種元素可組成NaNO2和NaNO3,故A正確;B.電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,半徑越小,則離子半徑:A3->B2->C+,故B錯誤;C.O為同主族元素中非金屬性最強的元素,則對應(yīng)的氫化物最穩(wěn)定,故C正確;D.O元素的單質(zhì)臭氧具有強氧化性,可用于殺菌消毒,故D正確;故選B。15、B【解析】分析:A.可根據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系和平衡濃度計算初始濃度關(guān)系;B.達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時,壓強不變;D.根據(jù)可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化的角度分析。詳解:A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,則X(g)+3Y(g)2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x3x2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L則:c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,A正確;B.平衡時,正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,B錯誤;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時,壓強不變,C正確;D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則0<c1,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,D正確。答案選B。16、B【解析】

A.酸性環(huán)境下,氧氣能夠氧化碘離子生成單質(zhì)碘,碘單質(zhì)遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,反應(yīng)的離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,A正確;B.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中,氣體顏色加深,說明化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,B錯誤;C.碳酸鈣的溶解度小于硫酸鈣,所以可以用Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CO32-+CaSO4=CaCO3+SO42-,使沉淀轉(zhuǎn)化為CaCO3,然后用鹽酸溶解CaCO3變?yōu)榭扇苄缘腃aCl2而除去,C正確;D.以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,氫氧燃料電池的負(fù)極發(fā)生反應(yīng):H2-2e-+2OH-=2H2O,由于不斷消耗溶液中的OH-,因此負(fù)極區(qū)c(OH-)減小,溶液的pH減小,D正確;故合理選項是B。17、C【解析】

①若反應(yīng)物的狀態(tài)是純固體或液體物質(zhì),則增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故①錯誤;②升高溫度,會使體系的內(nèi)能增加,化學(xué)反應(yīng)速率增加,故②正確;③對于無氣體參加的反應(yīng),縮小反應(yīng)容器的體積,反應(yīng)速率不變,故③錯誤;④加入生成物的狀態(tài)是固體或液體,則反應(yīng)速率不變,故④錯誤;⑤加入MnO2是固體物質(zhì),若不作催化劑,則對化學(xué)反應(yīng)速率無影響,故⑤錯誤。所以一定能使反應(yīng)速率加快的是②。故選C。18、A【解析】A、乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結(jié)合一個溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于加成反應(yīng),故A正確;B、苯能萃取溴水中的溴,所以水層褪色,不是加成反應(yīng)是萃取,故B錯誤;C、乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,故C錯誤;D、甲烷和氯氣混合光照一段時間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng),故D錯誤;故選A。點睛:在進(jìn)行加成反應(yīng)類型的判斷時,一定要注意必須存在不飽和鍵斷裂,其中不飽和鍵包括碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等,典型物質(zhì)有乙烯,乙炔、乙醛。19、D【解析】分析:本題考查的苯的結(jié)構(gòu),①②③根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目計算;⑤根據(jù)單鍵和雙鍵不同,鍵長不等判斷。詳解:①苯不能因為化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;③苯在一定條件下能與氫氣加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故錯誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾碳碳單鍵,另一種是兩個甲基夾碳碳雙鍵,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;⑤苯環(huán)上的碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單鍵和雙鍵交替的結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選D。20、B【解析】分析:根據(jù)同位素、同系物和同分異構(gòu)體的概念分析判斷ABD的正誤;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)分析判斷C的正誤。詳解:A.1735Cl與1737Cl的質(zhì)子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,互為同位素,故A正確;B.乙醇和乙酸的結(jié)構(gòu)不相似,一個含有官能團(tuán)羥基,一個含有官能團(tuán)羧基,不屬于同系物,故B錯誤;C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),和屬于同種物質(zhì),故C正確;D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D21、A【解析】A、64g

SO2的物質(zhì)的量為,一個SO2分子中含有3個原子,所以1molSO2中含有的原子個數(shù)為3NA。正確;B、5.6g金屬鐵的物質(zhì)的量為,0.1mol鐵原子失去0.3NA電子變?yōu)槿齼r鐵離子,0.1mol鐵原子失去0.2NA電子變?yōu)槎r鐵離子。錯誤;C、不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算。錯誤;D、題干沒有知名1mol/L

NaOH溶液的體積,所以不能確定鈉離子的數(shù)目。錯誤;故選A。點睛:本題主要考察阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用。尤其需要注意,在用氣體摩爾體積計算時,必須是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,否則不能使用22.4L/mol。22、A【解析】A.水和酒精能透過濾紙,應(yīng)用蒸餾分離,故A錯誤;B.需要把銨鹽和堿固體混合物放在大試管中,試管口略向下傾斜固定在鐵架臺上加熱,生成的氣體用向下排氣法收集,故B正確;C.二氧化氮密度比空氣大,可用向上排空氣法收集,故C正確;D.水沸點較低,水中的雜質(zhì)難揮發(fā),可用蒸餾制取蒸餾水,故D正確;故選A。點睛:常見實驗方案的評價方法有:1.從可行性方面對實驗方案做出評價;科學(xué)性和可行性是設(shè)計實驗方案的兩條重要原則,任何實驗方案都必須科學(xué)可行.評價時,從以下4個方面分析:①實驗原理是否正確、可行;②實驗操作是否完全、合理;③實驗步驟是否簡單、方便;④實驗效果是否明顯等;2.從“綠色化學(xué)”視角對實驗方案做出評價;“綠色化學(xué)”要求設(shè)計更安全、對環(huán)境友好的合成線路、降低化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)過程中對人類健康和環(huán)境的危害,減少廢棄物的產(chǎn)生和排放.根據(jù)“綠色化學(xué)”精神,對化學(xué)實驗過程或方案從以下4個方面進(jìn)行綜合評價:①反應(yīng)原料是否易得、安全、無毒;②反應(yīng)速率較快;③原料利用率以及合成物質(zhì)的產(chǎn)率是否較高;④合成過程是否造成環(huán)境污染;3.從“安全性”方面對實驗方案做出評價;化學(xué)實驗從安全角度??紤]的主要因素主要有防倒吸、防爆炸、防吸水、防泄漏、防著火、防濺液、防破損等。二、非選擇題(共84分)23、O第三周第ⅢA族Al>C>N>O>HN2H434H2SeO4【解析】

X、Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,則X、Y、Z、L分別是H、C、N、O等4種元素;M是地殼中含量最高的金屬元素,則M是Al元素?!驹斀狻?1)L的元素符號為O;M是鋁元素,其在元素周期表中的位置為第三周第ⅢA族;由于同一周期的元素的原子半徑從左到右依次減小、同一主族的元素的原子半徑從上到下依次增大,H元素的原子半徑是最小的,故五種元素的原子半徑從大到小的順序是Al>C>N>O>H。(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是NH3和N2H4,兩者均為共價化合物,A的電子式為。(3)硒(se)是人體必需的微量元素,與O同一主族,Se原子比O原子多兩個電子層,O元素在第2周期,則Se為第4周期元素,第3周期有8種元素,第4周期有18種元素,則Se的原子序數(shù)為34,由于其高化合價為+6,則其最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。24、羥基羧基CH3OCH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反立2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度Na2CO3+

2CH3COOH

=

2CH3COONa+

H2O

+CO2↑分液【解析】分析:根據(jù)框圖分析推A為CH3CH2OH、B為CH3CHO、C為CH3COOH、D為CH3COOCH2CH3結(jié)合物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行解答。詳解:(1)根據(jù)上述分析A為CH3CH2OH、C為CH3COOH分子中所含官能團(tuán)的名稱分別為羥基和羧基。答案:羥基和羧基(2)A為CH3CH2OH其同分異構(gòu)體為甲醚,結(jié)構(gòu)簡式:CH3OCH3。答案:CH3OCH3。(3)反應(yīng)①是乙烯和水的加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);反應(yīng)②是乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛,化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)③是乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(4)此裝置為制乙酸乙酯的反應(yīng)。①圖中試劑a名稱為飽和碳酸鈉溶液,其作用是溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度。試劑a為飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反應(yīng),此化學(xué)反應(yīng)的方程式為:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑。②D為CH3COOCH2CH3,因為乙酸乙酯是難溶于水且密度比水小的液體,可用分液的方法從混合物中分離出。答案:分液。點睛:本題屬于有機推斷題,主要考察物質(zhì)之間的反應(yīng)關(guān)系。解題時結(jié)合物質(zhì)類別烷烴、烯烴、醇、醛、酸和酯之間轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行推斷。如可用乙烯和水的加成反應(yīng)制取乙醇,乙醇有還原性可以通過氧化還原反應(yīng)制乙醛,乙醛既有氧化性又有還原性,既可以被氧化為乙酸,又可以被還原為乙醇。25、防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)34AC1.6%羥基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O【解析】

(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液,會導(dǎo)致裝置內(nèi)氣體減小,容易發(fā)生倒吸,球形干燥管容積較大,故可以防止倒吸,故答案為防止倒吸;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的機理可知反應(yīng)方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);(3)①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用,由于在實驗C中使用的硫酸是3mL

2mol/L,所以在實驗D中應(yīng)加入一元強酸鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4mol/L;②分析實驗A、C可知:其它條件相同只有硫酸的濃度不同,而最終使用濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的酯多,說明濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率;故答案為AC;(4)n(乙酸)=90g÷1g/mol=1.5mol,n(乙醇)=138g÷46g/mol=3mol,由于乙醇過量,所以應(yīng)該按照乙酸來計算得到的酯的質(zhì)量。n(乙酸乙酯)=80÷88g/mol=0.909mol,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為0.909mol÷1.5mol×100%=1.6%;II.①乳酸分子中的官能團(tuán)有羥基和羧基,故答案為羥基、羧基;②乳酸分子中的羥基氫和羧基氫都能被金屬鈉置換,故反應(yīng)方程式為,③加熱時,乳酸在Cu作用下與O2反應(yīng)主要的羥基被催化氧化,故反應(yīng)方程式為2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O;④腈綸是由丙烯腈發(fā)生加聚反應(yīng)而得到的,反應(yīng)的方程式為。【點睛】在所給的反應(yīng)物的量有多種時,應(yīng)考慮物質(zhì)的過量問題,應(yīng)先判斷過量,然后按照量少的反應(yīng)物的量進(jìn)行計算。26、S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O檢驗裝置氣密性相同時間產(chǎn)生氣體體積(或產(chǎn)生相同體積氣體所需的時間)SO2易溶于水(或其他合理答案)Na2S2O3溫度D【解析】分析:Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應(yīng)生成硫單質(zhì)、二氧化硫和水,反應(yīng)的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;反應(yīng)中有二氧化硫氣體生成,可以利用檢測生成二氧化硫的體積來測定反應(yīng)速率,因此此裝置必須氣密性良好,保證產(chǎn)生的氣體能完全收集;但是二氧化硫可溶于水,因此導(dǎo)致測定的氣體體積比實際值偏小。詳解:(1)Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應(yīng)生成硫單質(zhì)、二氧化硫和水,反應(yīng)的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(2)實驗需要測定生成的二氧化硫的體積,因此實驗前必須檢查實驗裝置的氣密性;(3)①實驗中可以通過測量相同時間內(nèi)二氧化硫的體積來測定該反應(yīng)的速率;②二氧化硫易溶于水,所以導(dǎo)致測量的二氧化硫的體積偏??;(4)①探究反應(yīng)物濃度影響因素時,要控制變量為濃度,其他條件完全相同,A和B除稀硫酸濃度不同外,其他條件均相同;A和C除溫度不同外其他條件均相同,因此A和C兩個實驗室為了對比溫度對該反應(yīng)的影響;②D實驗的溫度高,稀硫酸的濃度大,因此推測此試驗的反應(yīng)速率最快。27、直形冷凝管a堿石灰KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2OSO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl由于制備反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)一段時間后溫度升高,可能會導(dǎo)致產(chǎn)品分解或揮發(fā)80%蒸餾蒸餾燒瓶溫度計冷凝管取一定量產(chǎn)品加熱到100℃以上充分反應(yīng)后,取少許剩余的液體加入到紫色石蕊溶液,觀察到溶液變紅,則證明含有H2SO4。(或取剩余的液體少許加入到BaCl2溶液和稀鹽酸的混合液中,產(chǎn)生白色沉淀,則證明含有H2SO4。)【解析】分析:二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l),硫酰氯會水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,戊裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丁裝置:除去Cl2中的HCl,乙裝置:干燥二氧化硫;(1)根據(jù)圖示判斷儀器,采用逆流的冷凝效果好,判斷冷凝管的進(jìn)水口;

(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣;

(3)實驗時,裝置戊中氯酸鉀+5價的氯和鹽酸中-1價的氯發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;

(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫,根據(jù)原子守恒書寫;

(5)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)?H<0,反應(yīng)放熱,受熱易分解;(6)根據(jù)多步反應(yīng)進(jìn)行計算;(7)①二者沸點相差較大,采取蒸餾法進(jìn)行分離,根據(jù)蒸餾實驗的操作步驟確定需要的儀器;

②氯磺酸(ClSO3H)分解:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,設(shè)計實驗方案檢驗產(chǎn)品,需檢驗氫離子、檢驗硫酸根離子。詳解:(1)根據(jù)圖示,儀器A的名稱是:直形冷凝管;冷凝管采用逆流時冷凝效果好,所以冷凝管中的冷卻水進(jìn)口為a,正確答案為:直形冷凝管;a;

(2)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2,二氧化硫、氯氣為有毒的酸性氣體,產(chǎn)物硫酰氯會水解,所以儀器B中盛放的藥品是堿性物質(zhì)堿石灰,可防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,正確答案為:堿石灰;

(3)濃鹽酸和氯酸鉀發(fā)生反應(yīng)生成KCl、氯氣和水,反應(yīng)為:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,正確答案:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O(4)SO2

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