2025屆湖北省武漢市漢南區(qū)職教中心高一下生物期末檢測(cè)試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．如圖表示人體內(nèi)化學(xué)物質(zhì)傳輸信息的3種方式，抗利尿激素和神經(jīng)遞質(zhì)的傳輸方式分別是A．①② B．②③ C．①③ D．②①2．給健康動(dòng)物注射一定量的甲狀腺激素，可能會(huì)引起A．垂體分泌促甲狀腺激素的量減少B．甲狀腺分泌甲狀腺激素的量增多C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性和細(xì)胞呼吸減弱D．下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素的量增加3．下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是（）A．基因突變包括自然突變和誘發(fā)突變B．由于DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變C．由于內(nèi)外因素干擾，使DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)D．基因突變雖然能產(chǎn)生新基因型，但不能產(chǎn)生新基因4．從分析某DNA分子的成份得知，含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸20％，其數(shù)目為400個(gè)。那么該DNA分子中有C—G堿基對(duì)是()A．600 B．1200 C．1000 D．20005．觀察下圖過(guò)程，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．圖甲為基因表達(dá)的翻譯過(guò)程，圖乙為tRNA分子模式圖B．圖乙中④為結(jié)合氨基酸的部位C．原核生物中的轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行。D．圖乙中⑤為反密碼子，tRNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)，且含有氫鍵6．圖示有關(guān)遺傳信息傳遞的模擬實(shí)驗(yàn)（X和Y為生物大分子）。下列敘述中合理的是A．若X含有核糖，Y含有脫氧核糖，則試管內(nèi)必須加入DNA連接酶B．若X含有堿基T，Y含有堿基U，則試試管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C．若X與Y都是DNA，則試管內(nèi)必須加入氨基酸D．若Y是蛋白質(zhì)，X是mRNA，則試管內(nèi)還應(yīng)該有其他RNA二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某種自花傳粉植物花的顏色的形成過(guò)程，其中酶A由基因A控制合成，酶B由B基因控制合成，基因A（a）和基因B（b）分別位于兩對(duì)常染色體上?，F(xiàn)將開(kāi)黃色花的植株與開(kāi)紅色花的植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全開(kāi)橙色花，F(xiàn)1植株自交得到F2，回答下列問(wèn)題：（1）該種植物花的顏色的形成過(guò)程可說(shuō)明基因可通過(guò)___________________________，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）親本開(kāi)黃色花植株的基因型是______________。F2開(kāi)橙色花的植株中純合子占______________。（3）現(xiàn)有F2中一開(kāi)紅花的植株，為獲得能夠穩(wěn)定遺傳的開(kāi)紅花的植株品種，可將該植株進(jìn)行自交。結(jié)果預(yù)測(cè)及分析如下。①若子代植株全開(kāi)紅花，則該紅花植株的基因型為_(kāi)_________________________；②若子代植株表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____________________，則該紅花植株的基因型為aaBb。8．（10分）根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）圖乙生理過(guò)程與圖甲中相應(yīng)的序號(hào)是_____。人體細(xì)胞內(nèi)可進(jìn)行這一過(guò)程的場(chǎng)所有____________。（2）圖丙生理過(guò)程完成所需的條件除了四種核糖核苷酸外，還需要_________。（3）圖丁中核糖體的移動(dòng)方向是________其中D通常與多個(gè)核糖體結(jié)合，若與3個(gè)核糖體結(jié)合共形成______條肽鏈，形成的肽鏈?zhǔn)莀____（“相同的”或“不同的”）（4）能完成圖甲中③的生物是_______。目前科學(xué)家研制由該生物引起的疾病的藥物主要是抑制___________的活性從而抑制該生物的繁殖。9．（10分）野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。

（1）由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_______是顯性性狀。（2）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_______染色體上。（3）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒跟的基因可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段，也可能位于_____。（4）請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述（3）中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_______種表現(xiàn)型的后代；②選擇①中后代表現(xiàn)型為_(kāi)______的雌果蠅與野生型雄果蠅交配，觀察子代中有沒(méi)有______個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：a.若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于______；b.若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_______。10．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)_______；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_______。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_______。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病。回答問(wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_(kāi)________，III-3的基因型為_(kāi)______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。11．（15分）圖甲～丁分別表示細(xì)胞中發(fā)生的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖甲中所示過(guò)程為②③④表示一個(gè)_____________________________；圖甲與圖乙是否表示同一個(gè)過(guò)程？_____(填“是”或“否”)（2）已知過(guò)程丙的α鏈中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別為29%、19%，則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)_______。（3）圖丁中，決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為_(kāi)_____________________。（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程丙時(shí)啟用的起始點(diǎn)________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是__________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】圖①需要經(jīng)過(guò)血液運(yùn)輸，屬于體液調(diào)節(jié)，圖②中細(xì)胞甲釋放化學(xué)物質(zhì)作用于乙細(xì)胞；圖③細(xì)胞釋放化學(xué)物質(zhì)，反過(guò)來(lái)作用于自身細(xì)胞。抗利尿激素通過(guò)體液傳送作用于腎小管和集合管，故抗利尿激素調(diào)節(jié)為題圖①；神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放，經(jīng)過(guò)突觸間隙（組織液），作用于下一神經(jīng)元的突觸后膜，故為題圖②，故選A。2、A【解析】由于是注射了一定量的甲狀腺激素，甲狀腺激素增加引起反饋調(diào)節(jié)，使垂體分泌的促甲狀腺激素減少，A正確；由于是注射了一定量的甲狀腺激素，引起反饋調(diào)節(jié)使下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素減少，進(jìn)而引起垂體分泌的促甲狀腺激素分泌減少，最終導(dǎo)致甲狀腺分泌的甲狀腺激素減少，B錯(cuò)誤；甲狀腺激素的作用是促進(jìn)新陳代謝和生長(zhǎng)發(fā)育，提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，尤其對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育有重要影響．因此甲狀腺激素會(huì)引起神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性和細(xì)胞呼吸增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；由于是注射了一定量的甲狀腺激素，引起反饋調(diào)節(jié)使下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素減少，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解激素的負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，明確甲狀腺激素增加會(huì)反過(guò)來(lái)抑制垂體和下丘腦的分泌活動(dòng)。3、D【解析】

1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變的原因：①物理因素：X射線、紫外線、r射線等；②化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；③生物因素：病毒、細(xì)菌等。3、基因突變的特點(diǎn)：a、普遍性；b、隨機(jī)性；c、低頻性；d、多數(shù)有害性；e、不定向性。4、意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料?！驹斀狻緼、基因突變包括自然突變和人工誘發(fā)突變。自然突變是指自然條件（如溫度、光照、干濕度等）劇烈變化引起的基因突變。人工誘發(fā)突變是指通過(guò)人為的方法，利用物理、化學(xué)或生物因素等誘發(fā)生物發(fā)生基因突變，并顯著提高突變頻率，A正確；B、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，B正確；C、基因突變是由于內(nèi)外因素的干擾使DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)導(dǎo)致的，C正確；D、基因突變能產(chǎn)生新基因，也能產(chǎn)生新的基因型，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】掌握基因突變的概念和原因便可準(zhǔn)確判斷各個(gè)選項(xiàng)。4、A【解析】

DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）?！驹斀狻恳阎矰NA分子含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸20%，其數(shù)目為400個(gè)，則該DNA分子含有脫氧核苷酸總數(shù)為400÷20%=2000個(gè)，一個(gè)脫氧核苷酸分子含有一個(gè)堿基，所以該DNA分子含有2000個(gè)堿基，400個(gè)胸腺嘧啶（T），根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T占20%，則C=G占50%-20%=30%，所以該DNA分子含有C-G堿基對(duì)的數(shù)目為：2000×30%=600個(gè)。

故選A。5、B【解析】

據(jù)圖甲可知，甲圖表示翻譯過(guò)程，其中①是核糖體，②是mRNA，翻譯時(shí)核糖體的移動(dòng)方向是從左向右；乙圖表示tRNA，其中③是結(jié)合氨基酸的部位，⑤上的堿基組成反密碼子，據(jù)此分析?！驹斀狻緼.據(jù)分析可知，圖甲為基因表達(dá)的翻譯過(guò)程，圖乙表示tRNA，A正確；B.據(jù)分析可知，圖乙中③為結(jié)合氨基酸的部位，B錯(cuò)誤；C.原核細(xì)胞無(wú)核膜、核仁，能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C正確；D.圖乙中⑤為反密碼子，tRNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)，呈三葉草結(jié)構(gòu)，單鏈之間有部分堿基也通過(guò)氫鍵配對(duì)，D正確。6、D【解析】X含有核糖，X是RNA，Y含有脫氧核糖，Y是DNA，則試管內(nèi)模擬的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；若X含有堿基T，X為DNA，Y含有U，Y為RNA，則試管內(nèi)模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，必須加入RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；若X與Y都是DNA，則試管內(nèi)模擬的是DNA的復(fù)制過(guò)程，必須加入脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；若X是mRNA，Y是蛋白質(zhì)，則試管內(nèi)模擬的是翻譯過(guò)程，還要有其他RNA，如tRNA的參與，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能理清遺傳信息傳遞的過(guò)程。二、綜合題：本大題共4小題7、控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程AAbb1/9aaBB（開(kāi)）紅花:（開(kāi)）白花=3:1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：某種自花傳粉植物花的顏色的形成由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制，遵循基因的自由組合定律；白色基因型為aabb，黃色基因型為A_bb，紅色基因型為為aaB_，橙色基因型為A_B_?，F(xiàn)將開(kāi)黃色花的植株（A_bb）與開(kāi)紅色花的植株（aaB_）作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全開(kāi)橙色花（A_B_），說(shuō)明親本基因型為AAbb、aaBB，子一代基因型為AaBb，則子二代基因型及其比例A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1。【詳解】（1）根據(jù)題意和圖示分析可知，基因是通過(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀的。（2）根據(jù)以上分析已知，親本開(kāi)黃色花植株的基因型是AAbb；F2開(kāi)橙色花的植株基因型為A_B_，其中純合子占1/9。（3）F2中開(kāi)紅花的植株的基因型aaBB、aaBb為獲得能夠穩(wěn)定遺傳的開(kāi)紅花的植株品種，可將該植株進(jìn)行自交。①若子代植株全開(kāi)紅花，說(shuō)明該紅花植株是純合子，則該紅花植株的基因型為aaBB；②若子代植株表現(xiàn)型及比例為紅花：白花=3:1，說(shuō)明該紅花植株是雜合子，則該紅花植株的基因型為aaBb?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，能夠根據(jù)題干信息和圖形分析判斷不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的可能基因型，再根據(jù)親本和子一代的表現(xiàn)型關(guān)系判斷親本和子一代基因型以及子二代情況。8、①細(xì)胞核、線粒體模板、酶、能量從左到右3相同的RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄酶【解析】

1、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄（1）概念：以DNA的一條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過(guò)程。（1）過(guò)程（見(jiàn)下圖）1．遺傳信息的翻譯（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。（1）過(guò)程（見(jiàn)下圖）第1步：mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成1個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。攜帶甲硫氨酸（甲硫氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是起始密碼子）的tRNA，通過(guò)與AUG互補(bǔ)配對(duì)，進(jìn)入位點(diǎn)1。第1步：攜帶異亮氨酸（AUC）的tRNA以同樣的方式進(jìn)入位點(diǎn)1。第3步：甲硫氨酸通過(guò)與異亮氨酸形成肽鍵而轉(zhuǎn)移到占據(jù)位點(diǎn)1的tRNA上。第4步：核糖體讀取下一個(gè)密碼子，原占據(jù)位點(diǎn)1的tRNA離開(kāi)核糖體，占據(jù)位點(diǎn)1的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1，一個(gè)新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1，繼續(xù)肽鏈的合成。重復(fù)步驟1、3、4，直至核糖體讀到終止密碼?！驹斀狻浚?）圖甲是中心法則，圖乙是DNA復(fù)制過(guò)程，與圖甲中相應(yīng)序號(hào)是①；人體細(xì)胞中的細(xì)胞核、線粒體可進(jìn)行這一生理過(guò)程。（1）圖丙是以A鏈為模板的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，除原料以外還所需的條件模板、酶、能量。（3）圖丁是翻譯過(guò)程，D鏈代表mRNA，根據(jù)tRNA的移動(dòng)方向可判斷翻譯的方向是從左到右；一個(gè)mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)翻譯多條多肽鏈，若與3個(gè)核糖體結(jié)合共形成3條肽鏈，由于是以同一個(gè)mRNA為模板進(jìn)行的，所以這三條多肽鏈的氨基酸種類和數(shù)目以及排列順序相同。（4）能完成圖甲中心法則中③的生物是具備逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒。目前科學(xué)家研制治療由該生物引起的疾病的藥物主要是抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的活性從而抑制生物的繁殖?！军c(diǎn)睛】注意：一個(gè)mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)翻譯多條多肽鏈，多肽鏈的氨基酸種類和數(shù)目以及排列順序相同。9、圓眼常X和Y染色體的（同源）Ⅰ區(qū)段4棒眼棒眼X染色體的（特有）Ⅱ區(qū)段X、Y染色體的（同源）Ⅰ區(qū)段【解析】

分析圖甲可知：圓眼×棒眼→子一代均為圓眼，說(shuō)明圓眼相對(duì)于棒眼是顯性性狀；分析圖乙可知：圖乙為雄果蠅的染色體組成，即6+XY,其中X和Y染色體存在同源區(qū)段Ⅰ，而Ⅱ是X染色體特有的區(qū)段，Ⅲ是Y染色體特有的區(qū)段?！驹斀狻?1)圖甲中,圓眼母本和棒眼父本雜交,F1全部是圓眼,說(shuō)明果蠅眼形的圓眼是顯性性狀。

(2)若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，說(shuō)明顏色的遺傳與性別無(wú)關(guān)，即控制圓眼、棒眼的基因位于常染色體上。

(3)若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，說(shuō)明顏色的遺傳與性別有關(guān)，即控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段,也有可能位于X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段，但是不可能位于Ⅲ區(qū)段，因?yàn)棰髤^(qū)段是Y染色體所特有的，在X上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。

(4)判斷基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，采用隱性雌性×顯性雄性,即棒眼雌蠅×圓眼雄蠅。因?yàn)橐吧托巯墳閳A眼，所以還需要棒眼雌蠅，①通過(guò)F2中棒眼雄果蠅，基因型為XbY或?yàn)閄bYb與F1中雌果蠅XBXb交配，可以得到4種表現(xiàn)型的個(gè)體；②再用棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBY或XBYB，觀察子代棒眼個(gè)體出現(xiàn)情況；③a、若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ，即棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBY，則子代中只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體；b、若控制圓眼、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ，即棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBYB，則子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)?！军c(diǎn)睛】判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上1、適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上2、基本思路一：用純合隱性雌×純合顯性雄進(jìn)行雜交，觀察分析子一代性狀，若子代所有雄性均為顯性性狀，則位于同源區(qū)段上；若子代所有雄性均為隱性性狀，則位于X染色體上3、基本思路二：用雜合顯性雌×純合顯性雄進(jìn)行雜交，觀察分析子一代性狀，若子代雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，則位于同源區(qū)段上；若子代所有雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體中有顯性性狀和隱性性狀，則位于X染色體上。10、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別