2025屆江蘇蘇州高新區(qū)一中高一下生物期末檢測(cè)模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．豌豆花的頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀。根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷顯性性狀和雜合子分別為雜交組合子代表現(xiàn)型及數(shù)量①甲(頂生)×乙(腋生)101腋生，99頂生②甲(頂生)×丙(腋生)198腋生，201頂生③甲(頂生)×丁(腋生)全為腋生A．頂生；甲、乙 B．腋生；乙、丙 C．頂生；丙、丁 D．腋生；甲、丙2．下列人類常見遺傳病中屬于染色體變異的是（）A．紅綠色盲病 B．鐮刀形細(xì)胞貧血癥C．21三體綜合征 D．先天性聾啞3．衣藻不能像變形蟲那樣常常改變細(xì)胞形狀，這主要是由于衣藻細(xì)胞存在著A．葉綠體 B．液泡 C．細(xì)胞膜 D．細(xì)胞壁4．如圖中的字母表示真核細(xì)胞中不在同一條染色體上的基因，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．②可能是①的單倍體 B．①③可以是多倍體 C．③④是單倍體 D．③⑤是純合子5．由120個(gè)堿基組成的DNA分子片段，可因其堿基對(duì)組成和序列的不同而攜帶不同的遺傳信息，其種類最多可達(dá)（）A．4120 B．1204 C．460 D．6046．下列各項(xiàng)措施中，能夠產(chǎn)生新基因的是（）A．高桿抗病小麥與矮桿不抗病小麥雜交B．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗得到四倍體C．用花藥離體培養(yǎng)得到小麥植株D．用X射線處理得到青霉素高產(chǎn)菌株7．下列敘述最能體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是A．F1產(chǎn)生兩種等量配子 B．F2性狀分離比例為3：1C．F2的基因型之比為1：2：1 D．測(cè)交后代顯隱性之比為1:18．（10分）遺傳咨詢對(duì)預(yù)防遺傳病有積極意義，下列情形中不需要遺傳咨詢的是A．男方幼年曾因外傷截肢B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者D．親屬中有血友病患者二、非選擇題9．（10分）據(jù)下圖回答下列問題(1)圖A所示全過程叫________。(2)圖B生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________，圖C生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________，圖D生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________。(3)看圖回答(有關(guān)題空可用圖B、C、D中所示符號(hào)填寫)，上述圖示中，圖________(填圖序號(hào))含有DNA分子；圖________(填圖序號(hào))含有mRNA。(4)圖E是________，在生物細(xì)胞中共有________種。10．（14分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請(qǐng)回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對(duì)_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測(cè)其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是_______11．（14分）請(qǐng)寫出下列概念圖中的數(shù)字所代表的含義：①__________；②__________；③__________；④__________；⑤__________。12．如圖1顯示了某種甲蟲的兩個(gè)種群基因庫的動(dòng)態(tài)變化過程。種群中每只甲蟲都有相應(yīng)的基因型。A和a這對(duì)等位基因沒有顯隱性關(guān)系，共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的________多樣性。(2)在種群1中出現(xiàn)了基因型為A′A的甲蟲。A′基因最可能的來源是_______。該來源為生物進(jìn)化_______。A′A個(gè)體的出現(xiàn)將會(huì)使種群1基因庫中的________發(fā)生改變。(3)圖中箭頭表示通過遷移，兩個(gè)種群的基因庫之間有機(jī)會(huì)進(jìn)行________。由此可知，種群1和種群2之間不存在________。(4)根據(jù)圖1兩個(gè)種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測(cè)出處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是種群____________，該環(huán)境對(duì)甲蟲的生存起到了________作用。(5)假設(shè)存在該甲蟲種群3，只有AA、Aa和aa個(gè)體，滿足“雌雄個(gè)體間可自由交配，沒有遷入和遷出，沒有自然選擇，沒有突變”等理想條件，且黑色和淺黑色個(gè)體共占36%，則Aa個(gè)體頻率為_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

（1）根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子。②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。（2）測(cè)交是指雜合子與隱性純合子雜交；測(cè)交后代性狀的分離比為1∶1?！驹斀狻侩s交組合③：頂生的甲與腋生的丁雜交，子代全為腋生，說明腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，甲為隱性純合子，丁為顯性純合子。雜交組合①：頂生的甲與腋生的乙雜交，子代腋生∶頂生＝101∶99≈1∶1，說明乙為雜合子。雜交組合②：頂生的甲與腋生的丙雜交，子代腋生∶頂生＝198∶201≈1∶1，說明丙為雜合子。綜上分析，顯性性狀為腋生，雜合子為乙和丙。故選B?！军c(diǎn)睛】以“雜交組合③中的親本、子代的表現(xiàn)型及子代的性狀分離比”為切入點(diǎn)，明辨腋生對(duì)頂生為顯性性狀，甲與丁均為雜合子。在此基礎(chǔ)上，圍繞“基因的分離定律”的相關(guān)知識(shí)，依據(jù)雜交組合①與雜交組合②的子代的性狀分離比判斷乙和丙的基因組成。2、C【解析】

常見人類遺傳?。?、單基因遺傳病分為五種小類型:

①常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全；

②常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、軟骨發(fā)育不全、鐮刀形細(xì)胞貧血癥；

③伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病；

④伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良；

⑤伴Y染色體遺傳病：外耳道多毛癥。2、多基因遺傳病主要有：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒；3、染色體異常遺傳病主要有兩種類型：①常染色體異常：貓叫綜合征、21三體綜合征；

②性染色體異常：性腺發(fā)育不良?！驹斀狻考t綠色盲病屬于伴X隱性遺傳病，是單基因遺傳病，由基因突變引起，A錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，是單基因遺傳病，由基因突變引起，B錯(cuò)誤；21三體綜合征是由于人體的21號(hào)染色體多了一條而引發(fā)的遺傳病，屬于染色體數(shù)目異常病，C正確；先天性聾啞，有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳三種遺傳方式，屬于單基因遺傳病，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是區(qū)分染色體變異和基因突變，單基因的遺傳病一般是由基因突變引起，而染色體變異會(huì)導(dǎo)致染色體異常遺傳病。3、D【解析】

據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力?！驹斀狻恳略鍨閱渭?xì)胞真核生物，其細(xì)胞的最外層結(jié)構(gòu)是細(xì)胞壁，細(xì)胞壁對(duì)細(xì)胞具有支撐和保護(hù)作用；變形蟲為單細(xì)胞動(dòng)物，其細(xì)胞的最外層結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜，細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性?？梢?，衣藻不能像變形蟲那樣常常改變細(xì)胞形狀的主要原因是：衣藻細(xì)胞存在著細(xì)胞壁，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。

故選D。

4、C【解析】

1、判斷一個(gè)個(gè)體是單倍體還是幾倍體的關(guān)鍵是看該個(gè)體是由什么發(fā)育來的。若該個(gè)體是由未受精的配子直接發(fā)育來的，則為單倍體；若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育來的，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體；2、根據(jù)生物的基因型來判斷染色體組數(shù)的方法：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。分析題圖：①中含有四個(gè)染色體組；②中含有二個(gè)染色體組；③中含有三個(gè)染色體組；④中只含一個(gè)染色體組；⑤中含有二個(gè)染色體組【詳解】A、圖②含有二個(gè)染色體組，且基因型為Aa,圖①含有四個(gè)染色體組，且基因型為AAAa，因此②可能是①的配子直接發(fā)育形成的單倍體，A正確；B、①含有四個(gè)染色體組，③含有三個(gè)染色體組，若它們都是由配子直接發(fā)育形成的，則均為單倍體，若它們都是由受精卵發(fā)育形成的，則為多倍體，B正確；C、④個(gè)體只含一個(gè)染色體組，一定是單倍體，但③個(gè)體含有3個(gè)染色體組，可能是單倍體，也可能是三倍體，C錯(cuò)誤；

D、對(duì)于A、b基因來說，③⑤中均不存在等位基因，一定是純合體，D正確。

故選C?！军c(diǎn)睛】本體考察了多倍體、單倍體的概念以及染色體組的判斷方法。方法總結(jié)：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體；（2）根據(jù)生物的基因型來判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。5、C【解析】

根據(jù)數(shù)學(xué)的排列組合原理，采用分步計(jì)數(shù)的方法．因?yàn)橐还灿?20個(gè)堿基，形成雙鏈的DNA分子，長(zhǎng)度為60個(gè)堿基對(duì)。因?yàn)镈NA中120個(gè)堿基一共是60個(gè)堿基對(duì)，而堿基對(duì)中的堿基互相決定，所以每一對(duì)堿基只有四種情況，共60對(duì)堿基，所有可能的結(jié)果數(shù)就是60個(gè)4相乘，即4的60次方（460），故選C?！军c(diǎn)睛】DNA分子多樣性與特異性都與DNA上的脫氧核苷酸序列有關(guān)，只是強(qiáng)調(diào)的角度不同，DNA分子多樣性強(qiáng)調(diào)的是生物界的DNA多種多樣，DNA分子特異性強(qiáng)調(diào)的是：某個(gè)特定的DNA與其他DNA相比，有其獨(dú)有的脫氧核苷酸序列。6、D【解析】

A、高稈抗銹病小麥和矮稈易染銹病小麥雜交獲得矮稈抗銹病優(yōu)質(zhì)品種，育種方法是雜交育種，原理是基因重組，只能產(chǎn)生新的基因型，A錯(cuò)誤；B、用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體西瓜獲得四倍體西瓜，育種方法是多倍體育種，原理是染色體變異，只能產(chǎn)生新的基因型，B錯(cuò)誤；C、用花藥離體培育出單倍體小麥植株，原理是染色體變異，不能產(chǎn)生新基因，C錯(cuò)誤；D、用X射線、紫外線處理青霉菌獲得青霉素高產(chǎn)菌株，育種方法是誘變育種，原理是基因突變，能產(chǎn)生新的基因，D正確．故選D．7、D【解析】在孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2性狀分離比例為3：1屬于觀察到的現(xiàn)象；F1產(chǎn)生兩種等量配子、F2的基因型之比為1：2：1屬于假說內(nèi)容；測(cè)交后代顯隱性之比為1:1說明F1產(chǎn)生兩種等量配子，最能體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)。8、A【解析】

遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對(duì)象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長(zhǎng)期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者。【詳解】因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A錯(cuò)誤；智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，B正確；先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，C正確；血友病屬于伴X隱性遺傳病，因此親屬中有血友病患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，明確遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，非遺傳病不需要遺傳咨詢。二、非選擇題9、中心法則及其發(fā)展①②⑤B、CC、DtRNA61【解析】

圖A中：①DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，③逆轉(zhuǎn)錄，④RNA復(fù)制，⑤翻譯。圖B表示DNA復(fù)制；圖C表示轉(zhuǎn)錄；圖D表示翻譯；圖E表示tRNA?！驹斀狻?1)圖A表示中心法則及其發(fā)展，包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制。(2)圖B表示DNA復(fù)制，對(duì)應(yīng)圖A中①，圖C表示轉(zhuǎn)錄，對(duì)應(yīng)圖A中②，圖D表示翻譯，對(duì)應(yīng)圖A中⑤。(3)圖BDNA復(fù)制（模板和產(chǎn)物均為DNA）和圖C轉(zhuǎn)錄（模板是DNA）含有DNA分子；圖C轉(zhuǎn)錄（產(chǎn)物是mRNA）和圖D（模板是mRNA）翻譯含有mRNA。(4)圖E表示tRNA，在生物細(xì)胞中共有61種?！军c(diǎn)睛】密碼子位于mRNA上，共有64種；反密碼子位于tRNA上，共有61種。10、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量也會(huì)比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實(shí)情況。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對(duì)替換引起。堿基對(duì)增添或缺失會(huì)導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大?！军c(diǎn)睛】基因突變的不同類型對(duì)蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列11、缺失增添隨機(jī)性少利多害性新基因【解析】

基因突變：是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的原因：直接原因：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質(zhì)：基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，也可以產(chǎn)生新基因型，出現(xiàn)了新的性狀?；蛲蛔兊囊饬x：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。【詳解】基因突變的概念是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，因此①是缺失（增添），②是增添（缺失）?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：⑴普遍性⑵隨機(jī)性