遼寧省沈陽(yáng)二中2025屆高一下生物期末聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）。下列分析錯(cuò)誤的是

A．親本都為純合子，F(xiàn)2中有5種雜合子B．F1測(cè)交后代中，卵圓形果實(shí)占1/4C．F2自交后代中會(huì)發(fā)生性狀分離的占1/2D．F2三角形果實(shí)的薺菜中，雜合子不能穩(wěn)定遺傳2．下列細(xì)胞中，可能已發(fā)生癌變的是A．被Rous肉瘤病毒感染的細(xì)胞B．自由水含量減少，體積變小的細(xì)胞C．膜通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低的細(xì)胞D．在蝌蚪發(fā)育過(guò)程中，消失的尾部細(xì)胞3．減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體的變化行為是A．復(fù)制->分離->聯(lián)會(huì)->分裂B．聯(lián)會(huì)->復(fù)制->分離->分裂C．聯(lián)會(huì)->復(fù)制->分裂->分離D．復(fù)制->聯(lián)會(huì)->分離->分裂4．下列各種遺傳現(xiàn)象中，不屬于性狀分離的是（）A．F1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆B．F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長(zhǎng)毛兔C．花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色，花斑色和白色三種D．長(zhǎng)毛兔與短毛兔交配，后代出現(xiàn)長(zhǎng)毛兔5．下列有關(guān)“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”的實(shí)驗(yàn)敘述，正確的是A．用鹽酸和酒精混合液解離后細(xì)胞仍保持活性B．觀察發(fā)現(xiàn)：處于有絲分裂中期的細(xì)胞最多C．可使用龍膽紫溶液進(jìn)行染色D．臨時(shí)裝片制作的順序是：染色→解離→漂洗→制片6．下列不屬于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)的是()A．需要酶的參與 B．以DNA的兩條鏈為模板C．遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 D．需要細(xì)胞代謝提供能量7．在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，如果對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體一組（甲組）不進(jìn)行攪拌、32P標(biāo)記的噬菌體一組（乙組）保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，其結(jié)果是A．甲組沉淀物中會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性B．甲組上清液中會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性C．甲組沉淀物中會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性D．甲組上清液中會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性8．（10分）取生長(zhǎng)健壯的小麥根尖，經(jīng)過(guò)解離、漂洗、染色、制片過(guò)程，制成臨時(shí)裝片，放在顯微鏡下觀察。欲觀察到細(xì)胞有絲分裂的前、中、后、末幾個(gè)時(shí)期A．應(yīng)該選一個(gè)處于間期的細(xì)胞，持續(xù)觀察它從間期到末期的全過(guò)程B．如果在低倍鏡下看不到細(xì)胞，可改用高倍物鏡繼續(xù)觀察C．如果在一個(gè)視野中不能看全各個(gè)時(shí)期，可移動(dòng)裝片從周圍細(xì)胞中尋找D．如果視野過(guò)暗，可以轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋增加視野的亮度二、非選擇題9．（10分）老鼠毛色有黑色和黃色，這是一對(duì)相對(duì)性狀(由一對(duì)遺傳因子B、b控制)。有下列三組交配組合，請(qǐng)據(jù)此回答相關(guān)問(wèn)題。交配組合子代表現(xiàn)類型及比例①丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色)∶4(黃色)②甲(黃色)×乙(黑色)8(黑色)∶9(黃色)③甲(黃色)×丁(黑色)全為黑色（1）根據(jù)交配組合①可判斷顯性性狀是________，隱性性狀是________。（2）表中親本的遺傳因子組成最可能是：甲________，乙________，丙________，丁________。屬于純合子的有________。（3）第②組交配組合產(chǎn)生的子代中，能穩(wěn)定遺傳的概率理論上為________。（4）第①組交配組合產(chǎn)生的子代中，黑色個(gè)體的基因型是_________，___________。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，則子二代中表現(xiàn)型之比是__________________。10．（14分）小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成關(guān)系如下圖：（1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

親本組合

F1

F2

實(shí)驗(yàn)一

甲×乙

全為灰鼠

9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

實(shí)驗(yàn)二

乙×丙

全為黑鼠

3黑鼠：1白鼠

①兩對(duì)基因（A/a和B/b）位于________對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為_______。②實(shí)驗(yàn)一的F2代中白鼠共有_______種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_______。③圖中有色物質(zhì)1代表______色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_____________。11．（14分）某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)（如下圖），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過(guò)咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對(duì)方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)的。（7）通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。12．下圖1表示哺乳動(dòng)物體內(nèi)某種分裂方式細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，圖2表示某器官處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）圖1中a、b、c柱表示DNA的是_______，圖1中Ⅱ所示時(shí)期可對(duì)應(yīng)于圖2中的_____。（2）圖2中______圖所示的細(xì)胞分裂方式與圖1所示的細(xì)胞分裂方式不同，圖1中_______時(shí)期細(xì)胞中無(wú)同源染色體。該生物正常的體細(xì)胞具有______條染色體。（3）圖2中如果乙是丙的子細(xì)胞，則乙分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞稱為_______。（4）依據(jù)圖2所示圖像判斷該器官為________，判斷的理由是______________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】據(jù)圖分析，F(xiàn)2中三角形：卵圓形=15：1，而15：1實(shí)質(zhì)上是9：3：3：1的變式，可以推知，P：AABB×aabb→F1：AaBb→F2

9A_B_：3aaB_：3A_bb：1aabb=（9：3：3）三角形：1卵圓形=15：1，說(shuō)明親本都為純合子，F(xiàn)2中有9中基因型，其中4種是純合子，則有5種雜合子，A正確；F1基因型為AaBb，其測(cè)交后代卵圓形果實(shí)aabb占1/2×1/2=1/4，B正確；根據(jù)題意分析可知：三角形果實(shí)薺菜個(gè)體自交后代只有出現(xiàn)aabb基因型時(shí)，才有卵圓形果實(shí)，表現(xiàn)出性狀分離，否則都是三角形果實(shí)。因此，在F2中只有基因型為4AaBb、2Aabb、2aaBb的三角形果實(shí)薺菜自交后發(fā)生性狀分離，占F2的比例為1/2，C正確；F2三角形果實(shí)的薺菜中，雜合子也可能穩(wěn)定遺傳，如AaBB、AABb自交的后代都是三角形果實(shí)，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)后代的性狀分離比接近于15:1，確定薺菜果實(shí)形狀受兩對(duì)等位基因控制，并確定各個(gè)表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型。2、A【解析】導(dǎo)致細(xì)胞癌變的因素有物理因素、化學(xué)因素、生物因素，Rous肉瘤病毒屬于生物因素，可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，A正確。自由水含量減少，體積變小的細(xì)胞屬于衰老細(xì)胞的特征，B錯(cuò)誤。膜通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低的細(xì)胞屬于衰老細(xì)胞的特征，C錯(cuò)誤。在蝌蚪發(fā)育過(guò)程中，尾部的消失屬于細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】學(xué)生對(duì)衰老細(xì)胞的特征理解不清細(xì)胞的衰老3、D【解析】試題分析：減數(shù)第一次分裂間期的特點(diǎn)是染色體復(fù)制，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，因此ABC錯(cuò)誤，D正確?？键c(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、D【解析】

性狀分離指雜種后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、F1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆，親本只有高莖，后代同時(shí)出現(xiàn)高莖和矮莖，屬于性狀分離，A不符合題意；B、F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長(zhǎng)毛兔，親本只有短毛，后代同時(shí)存在短毛和長(zhǎng)毛，屬于性狀分離，B不符合題意；C、花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色，花斑色和白色三種，親本只有一種表現(xiàn)型，后代出現(xiàn)親本沒(méi)有的性狀，屬于性狀分離，C不符合題意；D、長(zhǎng)毛兔與短毛兔交配，后代出現(xiàn)長(zhǎng)毛兔，親本有顯性和隱性，后代只有一種表現(xiàn)型，不屬于性狀分離，D符合題意。故選D。5、C【解析】

觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟：解離（解離液為酒精和鹽酸的混合溶液，目的是使組織細(xì)胞相互分離）→漂洗（洗去解離液，防止解離過(guò)度，便于染色）→染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）→制片（該過(guò)程中壓片的目的是使細(xì)胞分離）→觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）?！驹斀狻拷怆x的目的是用解離液（酒精和鹽酸的混合液）使組織細(xì)胞相互分離，解離后細(xì)胞已死亡，A錯(cuò)誤；觀察發(fā)現(xiàn)，處于有絲分裂間期的細(xì)胞最多，B錯(cuò)誤；染色質(zhì)易被堿性染料（如龍膽紫、醋酸洋紅）染成深色，C正確；臨時(shí)裝片制作的順序是：解離→漂洗→染色→制片，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查觀察細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)的操作步驟，實(shí)驗(yàn)采用的試劑及試劑的作用、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。6、B【解析】

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較

復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間

細(xì)胞分裂間期（有絲分裂和減數(shù)第一次分裂）

個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過(guò)程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸20種游離的氨基酸條件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA一個(gè)單鏈RNA多肽鏈特點(diǎn)半保留，邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，順次合成多條肽鏈堿基配對(duì)A-T

T-A

C-G

G-CA-U

U-A

C-G

G-CA-U

U-A

C-G

G-C遺傳信息傳遞DNA----DNADNA------mRNAmRNA-------蛋白質(zhì)意義

使遺傳信息從親代傳遞給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要多種酶參與,A正確；都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則并需要ATP提供能量，CD正確；DNA分子的復(fù)制以DNA的兩條鏈為模板，而轉(zhuǎn)錄則以DNA的一條鏈為模板，B錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場(chǎng)所、所需的條件（模板、原理、酶等），并能將兩者進(jìn)行比較和區(qū)分，再對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記層次的考查．對(duì)于此類試題，考生要學(xué)會(huì)在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中對(duì)相似知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行比較、歸納和總結(jié)。7、A【解析】

在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記噬菌體的DNA。如果對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體甲組不進(jìn)行攪拌，那噬菌體的蛋白質(zhì)外殼就不能從細(xì)菌表面脫落，離心后蛋白質(zhì)外殼隨細(xì)菌到沉淀物中，導(dǎo)致甲組沉淀物中出現(xiàn)較強(qiáng)放射性；如果對(duì)32P標(biāo)記的噬菌體乙組保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體就會(huì)從細(xì)菌中釋放出來(lái)，離心到上清液中，從而使上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性,A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。8、C【解析】

整個(gè)有絲分裂實(shí)驗(yàn)我們可以分為制作臨時(shí)裝片（解離、漂洗、染色、制片）和觀察兩個(gè)大步驟。由于解離時(shí)細(xì)胞已被殺死，所以不能看到一個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂過(guò)程；由于處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目少，在一個(gè)視野內(nèi)有可能看不到各個(gè)時(shí)期的圖像，所以需要移動(dòng)裝片從周圍細(xì)胞中尋找其他時(shí)期的圖像。B、D考查顯微鏡的使用；若要用高倍鏡觀察某一細(xì)胞，應(yīng)先在低倍鏡下找到，再換高倍鏡觀察；視野的明暗需要調(diào)節(jié)顯微鏡的反光鏡或光圈，而不是調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋?！驹斀狻緼.解離時(shí)細(xì)胞已被殺死，所以不能看到一個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂過(guò)程，A錯(cuò)誤；B.若要用高倍鏡觀察某一細(xì)胞，應(yīng)先在低倍鏡下找到，再換高倍鏡觀察，B錯(cuò)誤；C.由于處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目少，在一個(gè)視野內(nèi)有可能看不到各個(gè)時(shí)期的圖像，所以需要移動(dòng)裝片從周圍細(xì)胞中尋找其他時(shí)期的圖像，C正確；D.視野的明暗需要調(diào)節(jié)顯微鏡的反光鏡或光圈，如果視野過(guò)暗，可以換用凹面反光鏡增加視野的亮度，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題屬于高頻考點(diǎn)，著重考查了顯微鏡的使用方法和觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)，解題關(guān)鍵是能夠掌握顯微鏡使用注意點(diǎn)，難度不大。二、非選擇題9、黑色黃色bbBbBbBB甲和丁1/2BBBb黑色：黃色=8:1【解析】

根據(jù)組合①黑色親本雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黃色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。且丙和乙均為雜合子Bb?！驹斀狻浚?）根據(jù)交配組合①黑色雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。

（2）根據(jù)組合①后代出現(xiàn)黃色可知，丙和乙均為Bb；甲為黃色，故為bb；根據(jù)組合③后代全為黑色可知，丁為BB。甲和丁屬于純合子。（3）第②組親本的基因型為：Bb×bb，后代中能穩(wěn)定遺傳的bb占1/2。（4）第①組親本為Bb×Bb，后代中黑色的基因型為BB和Bb，二者的比例為BB:Bb=1:2。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，其產(chǎn)生的配子為B:b=2:1，后代中黃色即bb占1/3×1/3=1/9，黑色占1-1/9=8/9，即黑色：黃色=8:1?！军c(diǎn)睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)雜交組合判斷顯隱性，再確定相關(guān)個(gè)體的基因型，甲bb、乙Bb、丙Bb、丁BB。10、2aabb38/9黑aaBB、aaBb【解析】

本題考查遺傳和變異相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?！驹斀狻浚?）①在實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1為灰色，F(xiàn)2的性狀分離比為灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說(shuō)明F1為雙雜合子（AaBb），A/a和B/b這兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。再結(jié)合題意（A/a控制灰色合成，B/b控制黑色合成）可推知：基因I為B，基因II為A，且A_B_為灰色，A_bb與aabb為白色，aaBB為黑色。有色物質(zhì)1為黑色，有色物質(zhì)2為灰色。親本中，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。②綜合①的分析，F(xiàn)2中白鼠的基因型為Aabb、AAbb和aabb三種?；沂蟮幕蛐图捌浔壤秊锳ABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4。除了AABB為純合子外，其余均為雜合子，所以灰鼠中，雜合子所占的比例為比例為8/9。③由①解析可知有色物質(zhì)1是黑色，實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)1全為黑鼠，說(shuō)明丙為純合子，且基因型為aaBB，F(xiàn)1為aaBb，F(xiàn)1自交后代（F2）的基因型為aaBB、aaBb和aabb，其中前二者決定的表現(xiàn)型為黑色。11、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，即丈夫無(wú)乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過(guò)咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對(duì)方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過(guò)二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。?。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡(jiǎn)單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增，使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議