2025屆河南周口市川匯區(qū)高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過程?A．① B．①和②C．② D．②和③2．測(cè)得蘋果果實(shí)在一段時(shí)間內(nèi)，CO2的釋放量比O2的吸收量大，由此推得果實(shí)（）A．有氧呼吸占優(yōu)勢(shì)B．有氧呼吸與無氧呼吸消耗的葡萄糖相等C．無氧呼吸占優(yōu)勢(shì)D．既進(jìn)行無氧呼吸又進(jìn)行有氧呼吸3．一個(gè)含有m個(gè)堿基的雙鏈DNA分子中，有腺嘌呤n個(gè)，下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是A．脫氧核糖和磷酸基因交替排列構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架B．在第4次復(fù)制時(shí)需要4（m-2n）個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸作為原料C．在該DNA分子中，堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m-2n）/2D．在該DNA分子中，每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸基團(tuán)和1個(gè)含N堿基4．如圖所示，甲、乙、丙為組成生物體的相關(guān)化合物，乙為一個(gè)由α、β、γ三條多肽鏈形成的蛋白質(zhì)分子，共含271個(gè)氨基酸，圖中每條虛線表示由兩個(gè)巰基（—SH）脫氫形成的二硫鍵（—S—S—）。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．甲為組成乙的基本單位，且乙中最多含有20種甲B．由不同的甲形成乙后，相對(duì)分子質(zhì)量比原來少了4832C．丙是核酸的基本單位D．如果甲中的R為C3H5O2，則由兩分子甲形成的化合物中含有18個(gè)H5．下列表示正確的一條食物鏈?zhǔn)牵ǎ〢．陽光→植物→兔→狼B．草→牛→人→細(xì)菌C．植物←昆蟲←食蟲鳥←鷹D．草→兔→狼6．下列關(guān)于基因頻率與生物進(jìn)化關(guān)系的敘述，正確的是（）A．種群基因頻率的改變不一定引起生物的進(jìn)化B．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變C．只有在新物種形成時(shí)，才發(fā)生基因頻率的改變D．生物性狀的改變一定引起生物的進(jìn)化7．有兩個(gè)大麥純系品種：一個(gè)是矮稈（br）但易感染銹?。╰）的品種，另一個(gè)是高桿（Br）但抗銹?。═）的品種。現(xiàn)用高桿抗銹病（BrbrTt）大麥品種作為親本進(jìn)行自交，子代矮稈抗銹病純合子所占的百分率為0.36%，推測(cè)親本兩對(duì)等位基因的關(guān)系是（）A．Br與T連鎖；br與t連鎖B．Br與t連鎖；br與T連鎖C．Br與br位于一對(duì)同源染色體上；T與t位于另一對(duì)同源染色體上D．以上都有可能8．（10分）下圖為某家族單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．4、5、6號(hào)的基因型均是雜合的B．該遺傳病是常染色體顯性遺傳病C．如果7號(hào)和8號(hào)婚配，后代患病概率為1/3D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4二、非選擇題9．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號(hào)的基因型為_________________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為____________________，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為____________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說明8號(hào)為攜帶者。10．（14分）下圖是某種遺傳病的系譜圖（該遺傳病受一對(duì)基因A和a控制）。據(jù)圖回答下列問題：（1）該遺傳病的致病基因是_______（顯/隱）性基因。（2）圖中7號(hào)個(gè)體的基因型為_________。（3）圖中9號(hào)個(gè)體是純合體的幾率是_________。（4）圖中5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是_________。（5）若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚，則所生子女患病的可能性是_________。11．（14分）某高等動(dòng)物的基因型為AaBb，其一個(gè)原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖如下。據(jù)圖回答下列問題（1）甲細(xì)胞的名稱為____，該細(xì)胞含____個(gè)四分體。一個(gè)甲細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂能產(chǎn)生____種不同基因型的卵細(xì)胞。（2）形成甲細(xì)胞過程中發(fā)生的變異屬于可遺傳變異中的____，基因B與B在____期分離。（3）乙細(xì)胞的名稱為____，該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____，____（有/無）同源染色體。分裂產(chǎn)生該細(xì)胞的同時(shí)，產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為____。12．下圖表示某基因表達(dá)的部分過程,其中①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，回答下列問題：（1）物質(zhì)①是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成規(guī)則的_____結(jié)構(gòu)，其中_____構(gòu)成基本骨架。該物質(zhì)的遺傳信息蘊(yùn)藏在_____之中。（2）合成物質(zhì)③時(shí),_____（至少答岀兩種）等物質(zhì)需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。物質(zhì)③通過與密碼子互補(bǔ)配對(duì)發(fā)揮作用，密碼子是指物質(zhì)②上決定一個(gè)氨基酸的_____堿基。（3）結(jié)構(gòu)⑤由_____組成，圖示過程中該結(jié)構(gòu)移動(dòng)的方向是_____（填“左”“右”或“右一左”）。（4）若物質(zhì)②中某個(gè)堿基發(fā)生改變,但物質(zhì)④卻沒有變化，其原因是________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂形成配子的過程；②表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的過程（受精作用）；③表示子代表現(xiàn)型種類數(shù)；④表示子代基因型及相關(guān)比例。結(jié)合基因分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨著同源染色體的分開而分離；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：非同源染色體上的非等位基因自由組合。而同源染色體的分離和非同源染色體自由組合都發(fā)生的減數(shù)第一次分裂后期，所以基因分離定律和基因自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中①過程；所以本題選A。【點(diǎn)睛】孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中。2、D【解析】試題分析：蘋果進(jìn)行有氧呼吸過程中氧氣的吸收量與二氧化碳的釋放量相等，無氧呼吸過程不吸收氧氣，產(chǎn)生酒精和二氧化碳，蘋果果實(shí)在一段時(shí)間內(nèi)，CO2的釋放量比O2的吸收量大，說明蘋果果實(shí)在一段時(shí)間內(nèi)既進(jìn)行有氧呼吸，也進(jìn)行無氧呼吸．解：A、沒有二氧化碳釋放量與氧氣的吸收量的相對(duì)值，不能判斷哪種呼吸方式占優(yōu)勢(shì)，A錯(cuò)誤；B、由A分析知，B錯(cuò)誤；C、由A分析知，C錯(cuò)誤．D、蘋果果實(shí)在一段時(shí)間內(nèi)，CO2的釋放量比O2的吸收量大，說明蘋果果實(shí)在一段時(shí)間內(nèi)既進(jìn)行有氧呼吸，也進(jìn)行無氧呼吸，D正確．故選：D．考點(diǎn)：有氧呼吸的過程和意義；無氧呼吸的概念與過程．3、D【解析】DNA分子中，脫氧核糖和磷酸交替排列構(gòu)成了基本骨架，A正確；已知DNA分子中，脫氧核糖和磷酸基因交替排列構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架，腺嘌呤n個(gè)，則含有胞嘧啶的數(shù)量=m/2-n個(gè)，則在第4次復(fù)制時(shí)需要24-1（m/2-n）=4（m-2n）個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸作為原料，B正確；在該DNA分子中，堿基之間的氫鍵數(shù)=2n+3（m/2-n）=（3m-2n）/2，C正確；DNA分子中，每個(gè)脫氧核糖上可能連接著一個(gè)或兩個(gè)磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】DNA的分子結(jié)構(gòu)【名師點(diǎn)睛】DNA分子的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成，DNA是由兩條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基之間通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基之間遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的配對(duì)原則。4、D【解析】

分析圖：甲是氨基酸，乙是蛋白質(zhì)分子，丙是核苷酸分子;核苷酸是合成DNA和RNA的原料;基因控制蛋白質(zhì)的合成，具體過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯;氨基酸經(jīng)過脫水縮合反應(yīng)形成多肽，在經(jīng)過盤曲折疊形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。【詳解】A、蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸約20種，A正確；

B、氨基酸經(jīng)過脫水縮合形成蛋白質(zhì)，兩個(gè)巰基（-SH）脫氫形成一個(gè)二硫健。相對(duì)分子量比原來減少了（271-3）×18+4×2=4832，B正確；

C、丙是核苷酸分子，是核酸的基本單位，C正確；

D、如果甲中的R為C3H5O2，則甲的分子式為C5H9O4N,兩分子甲脫一個(gè)水形成的化合物分子式為C10H16O7N,所以兩分子甲形成的化合物中含有16個(gè)H，D錯(cuò)誤。

故選：D。5、D【解析】本題考查食物鏈及其組成，要求考生掌握食物鏈由生產(chǎn)者和消費(fèi)者組成，其起點(diǎn)是生產(chǎn)者，終點(diǎn)是不能被其他生物捕食的消費(fèi)者。食物鏈由生產(chǎn)者和消費(fèi)者組成，不包括非生物的物質(zhì)和能量，也不包括分解者，陽光屬于非生物的物質(zhì)和能量，細(xì)菌屬于分解者，AB錯(cuò)誤；食物鏈的起點(diǎn)是生產(chǎn)者，終點(diǎn)是不能被其他生物捕食的消費(fèi)者，C錯(cuò)誤，D正確。6、B【解析】

1、基因頻率：指在一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因的比率。2、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)：種群的基因頻率發(fā)生定向變化的過程。【詳解】A、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，基因頻率發(fā)生改變一定會(huì)引起生物的進(jìn)化，A錯(cuò)誤；

B、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生變化的過程，B正確；

C、新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的形成，不形成新物種也可能會(huì)發(fā)生基因頻率的改變，C錯(cuò)誤；

D、生物的性狀受基因和外界環(huán)境的共同作用，性狀改變了基因不一定改變，故基因頻率不一定改變，生物也不一定進(jìn)化，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】本題考查基因頻率與生物進(jìn)化的關(guān)系的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的定向改變，即生物發(fā)生進(jìn)化則基因頻率一定發(fā)生改變，理解物種的形成過程中一定發(fā)生了基因頻率的改變，但是基因頻率改變了不一定形成新的物種。掌握基因頻率與生物進(jìn)化的關(guān)系是該題考查的重點(diǎn)。7、A【解析】

基因自由組合定律的內(nèi)容及實(shí)質(zhì)1、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、實(shí)質(zhì)（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、適用條件：（1）有性生殖的真核生物。（2）細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因。（3）兩對(duì)或兩對(duì)以上位于非同源染色體上的非等位基因。4、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。5、應(yīng)用：（l）指導(dǎo)雜交育種，把優(yōu)良性狀重組在一起。（2）為遺傳病的預(yù)測(cè)和診斷提供理論依據(jù)。【詳解】由分析可知，子代矮稈抗銹病純合子所占的百分率為0.36%，說明BrbrTt個(gè)體產(chǎn)生brT配子的概率=6%，而正常情況下，BrbrTt個(gè)體產(chǎn)brT配子的概率=1/4，其遠(yuǎn)大于6%，說明brT配子的產(chǎn)生是交叉互換得來，br基因和t基因位于同一條染色體上，Br基因和T基因位于同一條染色體上。綜上所述，A正確，BCD錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題主要考查基因連鎖基因再發(fā)生交叉互換的計(jì)算問題，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。8、C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：5號(hào)和6號(hào)都患有該病，但他們有一個(gè)正常的女兒（9號(hào)），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該病為常染色體顯性遺傳?。僭O(shè)致病基因是A），因此5、6的基因型均是雜合子Aa，4由于患病，所以其基因型為A_，因?yàn)?的母親的基因型是aa，所以4的基因型是Aa，A正確；根據(jù)以上分析可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，B正確；因?yàn)棰?、Ⅱ6的基因型為Aa、Aa，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，所以8的基因型是1/3AA、2/3Aa；Ⅲ7的基因型是aa，Ⅲ7與Ⅲ8婚配，后代正常的概率是2/3Aa×aa→2/3×1/2aa，則后代患病的概率為1-1/3=2/3，C錯(cuò)誤；3號(hào)的基因型是aa，4號(hào)的基因型是Aa，Aa×aa→1/2Aa（患?。?/2aa，所以3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/2（生男孩的概率）=1/4，D正確。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號(hào)不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號(hào)患乙病不患甲病，但其母親5號(hào)是甲病的患者，故10號(hào)的基因型為AaXbY。根據(jù)7號(hào)患甲病可知，3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa，故3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號(hào)患乙病可知，5號(hào)的基因型為aaXBXb，6號(hào)不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號(hào)是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號(hào)甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號(hào)是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)雜交帶?！军c(diǎn)睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。10、隱Aa0AA1/6【解析】

分析圖示可知，7號(hào)和8號(hào)正常，生了一個(gè)13號(hào)患病的女兒，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖示中6號(hào)也為患病男性?！驹斀狻浚?）根據(jù)上述分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病。（2）13號(hào)為患病個(gè)體，基因型為aa，7號(hào)表現(xiàn)正常，基因型為Aa。（3）由于6號(hào)患病，所以基因型為aa，則表現(xiàn)正常的9號(hào)基因型為Aa，故其是純合子的概率為0。（4）由于6號(hào)患病，而子代9、10、11均表現(xiàn)正常，所以5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是AA。（5）由于6號(hào)患病，基因型為aa，則表現(xiàn)正常的11號(hào)基因型為Aa，7和8的基因型均為Aa，所以12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa，若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚，則所生子女患病的可能性是2/3×1/4=1/6?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型判斷和分離定律的應(yīng)用，能根據(jù)標(biāo)注判斷6和13是患病個(gè)體是解題關(guān)鍵。11、初級(jí)卵母細(xì)胞01基因重組后期Ⅱ第一極體1:1無AaBB【解析】

甲圖中：同源染色體分離，且細(xì)胞為不均等分裂，故該細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞。根據(jù)一對(duì)同源染色體中的每條染色體均同時(shí)含有A、a可知，該細(xì)胞在前期發(fā)生了交叉互換。乙圖中：著絲點(diǎn)分離，無同源染色體，均等分裂，為第一極體?！驹斀狻浚?）甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，且不均等分裂，故為初級(jí)卵母細(xì)胞，該細(xì)胞同源染色體分離，無四分體。一個(gè)甲細(xì)胞初級(jí)卵