酸堿反應(yīng)中的各離子濃度的計算_第1頁
酸堿反應(yīng)中的各離子濃度的計算_第2頁
酸堿反應(yīng)中的各離子濃度的計算_第3頁
酸堿反應(yīng)中的各離子濃度的計算_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

酸堿反應(yīng)中的各離子濃度的計算一、酸堿反應(yīng)的基本概念酸堿理論:酸堿反應(yīng)是指酸和堿在一定條件下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。酸堿中和:酸和堿反應(yīng)生成鹽和水的化學(xué)反應(yīng)。離子:在溶液中能夠產(chǎn)生自由移動的帶電粒子的化合物。二、酸堿反應(yīng)的離子方程式強酸與強堿反應(yīng):H?(aq)+OH?(aq)→H?O(l)強酸與弱堿反應(yīng):H?(aq)+B?(aq)→BH?O(l)弱酸與強堿反應(yīng):BH?O(l)+OH?(aq)→B?(aq)+H?O(l)弱酸與弱堿反應(yīng):BH?O(l)+B?(aq)→B?H?O?(aq)三、離子濃度的計算方法離子積法:根據(jù)溶液中酸堿離子的濃度,計算出離子積,然后求解未知離子濃度的方法。酸堿滴定法:通過向溶液中加入標(biāo)準酸或堿溶液,根據(jù)指示劑的顏色變化判斷滴定終點,從而計算出未知離子濃度。電位法:利用電極電位與離子濃度之間的關(guān)系,通過測量電極電位差求解未知離子濃度的方法。四、酸堿反應(yīng)中的溶液酸堿度溶液的酸堿度:溶液中氫離子(H?)和氫氧根離子(OH?)的濃度的乘積,稱為溶液的酸堿度。酸堿指示劑:能夠根據(jù)溶液的酸堿度變化而改變顏色的化學(xué)物質(zhì)。pH值:表示溶液酸堿度的數(shù)值,pH=-log[H?]五、常見酸堿反應(yīng)的離子濃度計算實例稀鹽酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng):HCl(aq)+NaOH(aq)→NaCl(aq)+H?O(l)硫酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):H?SO?(aq)+Na?CO?(aq)→Na?SO?(aq)+CO?(g)+H?O(l)醋酸與氨水反應(yīng):CH?COOH(aq)+NH?(aq)→CH?COONH?(aq)酸堿反應(yīng)中的各離子濃度計算是化學(xué)中的一個重要知識點。掌握酸堿反應(yīng)的基本概念、離子方程式、計算方法以及溶液酸堿度等內(nèi)容,能夠幫助我們更好地理解和解決實際問題。在學(xué)習(xí)過程中,要注重理論聯(lián)系實際,加強練習(xí),提高解題能力。習(xí)題及方法:已知0.1mol/L的鹽酸與0.1mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合,求混合后溶液的pH值。根據(jù)酸堿中和反應(yīng)的離子方程式:H?(aq)+OH?(aq)→H?O(l),可知混合后生成的水分子將使得溶液中的H?和OH?濃度相等,因此pH=7。某強酸的pH為2,求該強酸的濃度。根據(jù)pH的定義,pH=-log[H?],所以[H?]=10^(-pH)=10^(-2)=0.01mol/L。因為是強酸,所以該強酸的濃度就是0.01mol/L。已知某弱酸HA的電離常數(shù)Ka為1.0×10^(-5),求該弱酸在pH為3時的濃度。根據(jù)弱酸的電離反應(yīng):HA(aq)?H?(aq)+A?(aq),可知Ka=[H?][A?]/[HA],而在pH為3時[H?]=10(-3)mol/L,代入Ka值得:1.0×10(-5)=(10(-3))2/[HA],解得[HA]=1.0×10^(-2)mol/L。某強堿溶液的pOH為1,求該強堿的濃度。根據(jù)pOH的定義,pOH=-log[OH?],所以[OH?]=10^(-pOH)=10^(-1)=0.1mol/L。因為是強堿,所以該強堿的濃度就是0.1mol/L。已知0.1mol/L的醋酸與0.1mol/L的氨水等體積混合,求混合后溶液的pH值。醋酸與氨水反應(yīng)生成醋酸銨CH?COONH?,這是一個弱酸弱堿的鹽,其水解產(chǎn)生H?和OH?,但由于兩者程度相當(dāng),混合后的溶液pH接近7,可通過計算CH?COONH?的水解常數(shù)Kw/Ka來估算pH值。某溶液的pH為4,求該溶液中H?和OH?的濃度。pH=-log[H?],所以[H?]=10^(-pH)=10^(-4)=0.0001mol/L,由于在25°C時水的離子積Kw=[H?][OH?]=10^(-14),所以[OH?]=Kw/[H?]=10^(-14)/0.0001=10^(-10)=0.000000001mol/L。已知某弱堿的電離常數(shù)Kb為1.0×10^(-6),求該弱堿在pOH為11時的濃度。根據(jù)弱堿的電離反應(yīng):B(aq)+H?O(l)?BH?(aq)+OH?(aq),可知Kb=[BH?][OH?]/[B],而在pOH為11時[OH?]=10(-11)mol/L,代入Kb值得:1.0×10(-6)=(10(-11))2/[B],解得[B]=1.0×10^(-4)mol/L。某溶液的pH為12,求該溶液中H?和OH?的濃度。pH=14-pOH,所以pOH=14-12=2其他相關(guān)知識及習(xí)題:一、水的電離平衡水的電離平衡反應(yīng):H?O(l)?H?(aq)+OH?(aq)離子積常數(shù)Kw:Kw=[H?][OH?]=10^(-14)@25°C已知某溶液的pH為4,求該溶液中水的電離常數(shù)Kw。pH=-log[H?],所以[H?]=10^(-pH)=10^(-4)=0.0001mol/L,由于Kw=[H?][OH?],因此[OH?]=Kw/[H?]=10^(-14)/0.0001=10^(-10)=0.000000001mol/L。二、鹽的水解平衡鹽的水解反應(yīng):R?(aq)+H?O(l)?HR?(aq)+OH?(aq)水解常數(shù)Kh:Kh=[HR?][OH?]/[R?]已知某弱酸鹽R?的水解常數(shù)Kh為1.0×10^(-5),求該鹽在pH為5時的濃度。pH=-log[H?],所以[H?]=10^(-pH)=10^(-5)=0.00001mol/L,由于Kh=[HR?][OH?]/[R?],而在pH為5時[OH?]=10(-9)mol/L,代入Kh值得:1.0×10(-5)=(0.00001)^2/[R?],解得[R?]=0.01mol/L。三、離子濃度的大小比較離子濃度比較方法:根據(jù)溶質(zhì)的離解程度、溶劑的離子強度、溫度等因素比較離子濃度的大小。已知某溶液中NaCl、NH?Cl和Na?CO?的濃度均為0.1mol/L,求該溶液中H?、OH?、NH??、CO?2?的濃度大小關(guān)系。NaCl為強電解質(zhì),完全離解,NH?Cl水解產(chǎn)生H?和NH??,Na?CO?水解產(chǎn)生OH?和CO?2?,但由于CO?2?水解程度較大,產(chǎn)生的OH?濃度較高,因此離子濃度大小關(guān)系為:[NH??]>[Na?]>[Cl?]>[H?]>[OH?]>[CO?2?]。四、酸堿滴定酸堿滴定原理:通過向待測溶液中加入標(biāo)準酸或堿溶液,根據(jù)指示劑的顏色變化判斷滴定終點,從而計算出待測溶液中酸或堿的濃度。某強酸溶液的pH為2,已知強酸的體積為10mL,求加入20mL0.1mol/L的NaOH溶液后,溶液的pH值。由于強酸完全離解,[H?]=10^(-pH)=10^(-2)=0.01mol/L,加入NaOH后,OH?的摩爾數(shù)為0.02mol,由于酸過量,反應(yīng)后剩余H?的摩爾數(shù)為0.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論