考點15伴性遺傳和人類遺傳病1.了解基因和染色體的關系；2.伴性遺傳的概念和遺傳規(guī)律3.了解常見的人類遺傳病及其檢測和預防措施。1.基因在染色體上（1）薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。（2）一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列。注意：基因線性排列是指基因一個接著一個，之間沒有重復、倒退、分枝等現(xiàn)象。2.伴性遺傳（1）概念：決定遺傳表現(xiàn)的基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯(lián)。（2）性別決定方式：①XY型:雄性XY，雌性XX；例如哺乳動物和人。②ZW型:雄性ZZ，雌性ZW；例如家禽和家蠶。（3）伴X隱性遺傳的特點（如人類紅綠色盲癥、血友病等）①男性患者多于女性患者；②隔代交叉遺傳；③女性患者的父親兒子都是患者。（4）伴X顯性遺傳的特點（如抗維生素D佝僂病等）①女性患者多于男性患者；②代代相傳；③男性患者的母親女兒都是患者。3.人類遺傳?。?）概念：由于遺傳物質的改變而引起的疾病。（2）人類遺傳病的類型①單基因遺傳病:由一對等位基因控制的遺傳病。②多基因遺傳病:由兩對或兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。特點：在群體中發(fā)病率較高。類型：主要包括先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、青少年糖尿病等。③染色體遺傳病:由染色體異常引起的遺傳病。類型：染色體數(shù)目異常導致的遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）；染色體結構異常導致的遺傳病（如21貓叫綜合征）。（3）常見單基因病的遺傳①常染色體上的顯性?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全；②常染色體上的隱形病：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥；③X染色體上的顯性?。嚎咕S生素D佝僂病；④X染色體上的隱形病：色盲癥，血友病。（4）遺傳病的檢測和預防措施①禁止近親結婚:可以有效地降低隱性遺傳病的發(fā)病率。

②進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。（5）遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式的調(diào)查①調(diào)查遺傳方式——在家系中進行。②調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣。注意：遺傳方式的推導方法（1）判斷顯隱性遺傳：①先找典型特征：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。②沒有典型性特征：則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性，隔代發(fā)病最可能為隱性。（2）確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳?。孩傧日业湫吞卣鳎弘[性，女患其父、子必患；顯性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒有則兩種均有可能。②沒有典型特征：若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。③如果按以上方式推導，幾種假設都符合，則幾種都有可能。還可以選擇假設-推導的方法（反證法）：先假設在X染色體上，代入進行推導，若不符合，則在常染色體上；若符合再假設在常染色體上，一般都是符合的，則兩種情況都可能不能確定，此時只有結合題干的相關信息進一步的預測或確定。例1..（2023江蘇南通高一期中）如圖是熒光標記染色體上的基因的照片，下列敘述錯誤的是（

）

A．這兩條染色體是一對同源染色體B．該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列C．兩條染色體的同一位置的兩個熒光點代表的是一對等位基因D．從熒光點的分布來看，圖中的每條染色體均含有兩條染色單體【答案】C【分析】染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列；等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因?！驹斀狻緼、根據(jù)熒光標記的位點，兩個染色體上的基因基本一致，證明是同源染色體，A正確；B、從圖中分析，基因的位置不交叉不重疊，在染色體上線性排列，B正確；C、兩條染色體的同一位置的兩個熒光點代表的是一對等位基因或相同基因，C錯誤；D、從熒光點的分布來看，圖中的每條染色體均含有兩條染色單體，所以在熒光點幾乎為對稱的點，D正確。故選C。例2．（2021新疆學業(yè)考試）下列關于人類性染色體的敘述，正確的是（

）A．性染色體只存在于生殖細胞中 B．正常男性也存在含2條X染色體的細胞C．性染色體上的基因都可以控制性別 D．正常男性的X染色體可遺傳給孫女【答案】B【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳。2、人類的染色體包括常染色體和性染色體，無論是體細胞還是生殖細胞都同時含有常染色體和性染色體。3、男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX；在生殖過程中，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的；女性只產(chǎn)生一種類型的卵細胞，是含有X染色體的。含有X染色體的精子和含有X染色體的卵細胞結合將來發(fā)育為女性，含Y染色體的精子和含有X染色體的卵細胞結合將來發(fā)育為男性?！驹斀狻緼、人的性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，A錯誤；B、人類的性別決定為XY型，男性的性染色體為XY，其體細胞中有時也有2條X染色體，如有絲分裂后期，B正確；C、性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，C錯誤；D、正常男性的X染色體只能遺傳給女兒，因此只能遺傳給外孫女或外孫，D錯誤。故選B。例3．（2020江蘇高一期中）如圖為果蠅體細胞的染色體組成示意圖。其中基因A、a分別控制紅眼與白眼，基因D、d分別控制長翅與殘翅。下列有關敘述正確的是（

）A．圖中雌果蠅的基因型為AaDdB．果蠅體細胞中有6條染色體C．若不考慮交叉互換，圖中雄果蠅一個精原細胞能產(chǎn)生4種不同類型的配子D．圖中所示的雌雄果蠅交配，后代雄果蠅中出現(xiàn)白眼的概率為1/2【答案】D【分析】減數(shù)分裂時，同源染色體分離，其上的等位基因隨之分離，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因隨之自由組合，產(chǎn)生不同的配子?！驹斀狻緼、圖中雌果蠅的基因型為DdXAXa，A錯誤；B、果蠅體細胞中有8條染色體，B錯誤；C、若不考慮交叉互換，圖中雄果蠅一個精原細胞能產(chǎn)生2種不同類型的配子，C錯誤；D、雌果蠅為DdXAXa，雄果蠅為DdXaY，圖中所示的雌雄果蠅交配，后代雄果蠅中出現(xiàn)白眼（XaY、XaXa）的概率為1/2，D正確。故選D。1.顯、隱性的判斷（1）性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀；（2）雜交：兩相對性狀的個體雜交；（3）隨機交配的群體中，顯性性狀>隱性性狀；2.純合子雜合子的判斷（1）測交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；（2）自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），則為純合子；注意：若是動物實驗材料，材料適合的時候選擇測交；若是植物實驗材料，適合的方法是測交和自交，但是最簡單的方法為自交；一、單選題1．（2021廣西玉林高一階段考）紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。女性色盲患者的基因型是（

）A．XBXB B．XbXb C．XBXb D．XbY【答案】B【分析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，有關紅綠色盲基因型和性狀的關系：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性正常女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲【詳解】由以上分析可知，女性色盲患者的基因型是XbXb，B正確。故選B。2．（2019遼寧江蘇蘇州高一期末）正常情況下一個男子把X染色體上的基因傳給兒子的概率是（

）A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2【答案】A【分析】1、XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中性染色體為XY，雌性體細胞中性染色體為XX。2、男性的X染色體，其特點是可以傳給女兒。【詳解】在X染色體上的基因屬于伴性遺傳，該男子會把他X染色體上的基因傳給他的女兒，不會傳遞給他的兒子，因為兒子得到的性染色體Y，故選A。3．（2021江蘇淮安高一期中）人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制的遺傳病。下列關于該遺傳病的分析，錯誤的是（）A．如果父親患病，女兒一定患此病B．如果外祖父患病，外孫不一定患此病C．有一個患病女兒的正常女性，其兒子一定不患此病D．患者雙親必有一方是患者，患者中男性遠多于女性【答案】D【解析】人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者，如抗維生素D性佝僂病。設人類的鐘擺型眼球震顫用XA基因表示，女性患者基因型可以是XAXA、XAXa，男性患者的基因型為XAY?！驹斀狻緼、伴X染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點：父患女必患，子患母必患，A正確；B、如果外祖父患病，女兒的基因型為XAX-，外孫不一定患此病，B正確；C、有一個患病女兒的正常女性（XaXa），兒子的基因型一定為XaY，表現(xiàn)型正常，C正確；D、伴X染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者，D錯誤。故選D。4．（2022江蘇鹽城高一期中）下列表示純合體的基因型是（）A．AAXHY B．a(chǎn)aXHXhC．AaXHXH D．AABb【答案】A【分析】等位基因為控制一對相對性狀的基因，用大小寫字母表示，含有等位基因的為雜合子，含有相同基因的為純合子?！驹斀狻繘]有等位基因的稱為純合子，AAXHY為純合子，其余選項均為雜合子。故選A。5．（2023廣東汕頭高一期中）圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是（

）A．從染色體組成情況上看，該果蠅只能形成一種配子B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C．該細胞中的e基因既可能來自于父方，也可能來自于母方D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且各占1/4【答案】D【分析】圖示表示果蠅的一個細胞，該細胞含有4對同源染色體（1和2、3和4、5和6、7和8），且7和8這對性染色體的大小不同，為雄果蠅?！驹斀狻緼、該細胞中的三對同源染色體上都含有等位基因，根據(jù)基因自由組合定律，該果蠅能形成2×2×2=8種配子，A錯誤；B、e基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，所以e基因控制的性狀，在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率，B錯誤；C、該細胞中的e基因所在的X染色體來自于母方，Y染色體來自于父方，C錯誤；D、只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時，該果蠅的基因型可表示為DdXeY，能產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等，即各占1/4，D正確。故選D。6．（2022黑龍江哈爾濱高一期中）下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（

）A．位于Y染色體上的基因在體細胞中不存在其等位基因B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．位于性染色體上的基因在遺傳時不遵循孟德爾遺傳定律【答案】B【分析】位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、對于人體來說：Y染色體比X染色體要短一些，這樣會造成，X染色體上的基因與Y上的基因有對應的部分（X與Y對應的那段），也有不對應的部分（X比Y長出的那段），所以Y上也有與X對應的等位基因，A錯誤；B、ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性，含W染色體的配子是雌配子，B正確；C、生物細胞中的染色體不是都可分為性染色體和常染色體，如水稻和洋蔥是雌雄同體的植物，細胞中的染色體無常染色體和性染色體之分，C錯誤；D、在生物體內(nèi)性染色體是成對存在的，減數(shù)分裂過程中性染色體上的基因隨著性染色體的分離而分離，并與其他非同源染色體自由組合，所以位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾定律，D錯誤；故選B。7．（2020廣東惠州高一期末）表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個紅綠色盲（伴X隱性遺傳病）的男孩（不考慮新的突變），下列說法正確的是（

）A．該男孩的色盲基因可能來自爺爺B．該男孩的色盲基因可能來自奶奶C．該男孩的色盲基因可能來自外公D．該男孩的色盲基因一定來自外婆【答案】C【分析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，用B、b表示．父親正常，則其基因型為XBY，母親的表現(xiàn)型正常，則其基因型為XBX_，他們卻生了一個患紅綠色盲的孩子，這個孩子的基因型只能為XbY，所以該夫婦的基因型為XBY×XBXb?！驹斀狻緼、由以上分析可知，該孩子的基因型為XbY，其中Xb肯定來自母親，則不可能來自爺爺，A錯誤；B、由以上分析可知，該孩子的基因型為XbY，其中Xb肯定來自母親，故不可能來自奶奶，B錯誤；C、由以上分析可知，該孩子的基因型為XbY，其中Xb肯定來自母親，故其色盲基因可能來自其外公，C正確；D、由以上分析可知，該孩子的基因型為XbY，其中Xb肯定來自母親，在不知道其外公、外婆表現(xiàn)型的情況下，該男孩的色盲基因可能來自外婆，也可能來自外公，D錯誤。故選C。8．（2023山東青島高一期中）某對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制。若這對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有L種基因型；若僅位于X染色體上，則有M種基因型，若位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則有N種基因型。上述L、M和N分別為（

）A．3、5、7 B．3、6、9 C．5、6、7 D．6、7、9【答案】A【分析】位于性染色體上的基因，其控制的性狀在遺傳時總是與性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻咳暨@對等位基因在常染色體上，則基因型只有AA、Aa、aa共3種；若這對等位基因只在X染色體上，則雌性有XAXA、XAXa、XaXa共3種基因型，雄性有XAY、XaY共2種基因型，總共5種基因型；若這對等位基因在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有XAXA、XAXa、XaXa共3種基因型，雄性有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共4種基因型，總共7種基因型。綜上所述，A正確，BCD錯誤。故選A。9．（2023廣西北海高一期末）果蠅眼色的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因W/w控制，其中紅眼為顯性性狀。下列雜交組合中，能根據(jù)子代果蠅的眼色區(qū)分性別的是（

）A．XWXW和XwY B．XWXw和XwYC．XWXw和XWY D．XwXw和XWY【答案】D【分析】由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、XWXW和XwY雜交組合的子代雌雄果蠅全為紅眼，不能根據(jù)子代果蠅的眼色區(qū)分性別，A不符合題意；B、XWXw和XwY雜交組合的子代雌雄果蠅均是一半紅眼一半白眼，不能根據(jù)子代果蠅的眼色區(qū)分性別，B不符合題意；C、XWXw和XWY雜交組合的子代雌果蠅全為紅眼，子代雄果蠅一半紅眼一半白眼，不能根據(jù)子代果蠅的眼色區(qū)分性別，C不符合題意；D、XwXw和XWY雜交組合的子代雌果蠅全為紅眼，子代雄果蠅全為白眼，能根據(jù)子代果蠅的眼色區(qū)分性別，D符合題意。故選D。10．（2022江蘇南京高一期末）人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制的遺傳病。下列關于該遺傳病的分析，錯誤的是（

）A．如果父親患病，女兒一定患此病B．該遺傳病具有交叉遺傳的特點C．正常女性的兒子一定不患此病D．女性患者的子女一定會出現(xiàn)患病個體【答案】D【分析】伴X染色體顯性遺傳病的特點：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相傳；（3）男性患者的母親和女兒都患病，正常女性的父親和兒子都正常。【詳解】A、伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是患病男子的母親和女兒都患病，因此如果父親患病，女兒一定患此病，A正確；B、由于男性的X染色體只能從母親獲得，也只能傳遞給女兒，所以該遺傳病具有交叉遺傳的特點，B正確；C、伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是正常女性的父親和兒子正常，因此正常女性的兒子一定不患此病，C正確；D、女性患者如果攜帶有正常的基因，且和正常男性結婚，則后代兒子和女兒都可能不患病，D錯誤。故選D。11．（2021山東濟南高一期中）下圖所示遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是（）A．甲病為色盲癥，乙病基因位于X染色體上B．乙病為色盲癥，甲乙病基因都位于X染色體上C．Ⅱ-6的基因型為AaXBXbD．Ⅱ-7和Ⅱ-8生一兩病兼患的男孩的概率為1/9【答案】C【解析】由圖可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，Ⅲ-10患甲病，可推甲病為常染色體隱性遺傳病，已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲?！驹斀狻緼、由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病基因位于X染色體上，為色盲癥，A錯誤；B、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為色盲癥，基因位于X染色體上，B錯誤；C、Ⅲ-10患甲病，基因型為aa，Ⅱ-6基因型為Aa，又Ⅰ-1患乙病，Ⅱ-6不患乙病，則Ⅱ-6的基因型為AaXBXb，C正確；D、Ⅱ-7、Ⅱ-8不患甲病，Ⅱ-8不患乙病，但生出患甲乙兩病的女兒，所以Ⅱ-8是甲乙兩病基因的攜帶者，基因型是AaXBXb，Ⅱ-7的基因型是AaXbY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生患甲病孩子的幾率為1/4，生患乙病男孩的幾率為1/4，故Ⅱ-7和Ⅱ-8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/4×1/4=1/16，D錯誤。故選C。12．（2023四川自貢高一期中）人類多指(T)對正常指(t)為顯性，白化(a)對皮膚正常(A)為隱性，且這兩對等位基因獨立遺傳。一個家庭中，父親多指、皮膚正常，母親手指、皮膚均正常，他們生有一個患白化病但手指正常的孩子。下列敘述錯誤的是（

）A．該家庭中父親和母親的基因型分別是AaTt、AattB．該對夫婦再生育一個正常男孩的概率是3/16C．該對夫婦再生育一個女孩患病的概率是5/16D．該對夫婦再生育一個男孩只患一種病的概率是1/2【答案】C【分析】由題意知，該家庭中，父親多指，但是沒有白化病，基因型為A_T_，母親正常，基因型為A_tt，他們生有白化病但是手指正常的孩子，該孩子的基因型是aatt，因此該對夫妻的基因型分別是AaTt、Aatt，由于決定不同性狀的基因自由組合，因此可以用分離定律解決后代患病概率的計算。【詳解】A、父親多指、皮膚正常，母親手指、皮膚均正常，他們生有一個患白化病但手指正常的孩子aatt，則該家庭中父親和母親的基因型分別是AaTt、Aatt，A正確；B、該對夫婦再生育一個正常男孩的概率是A_tt=3/4×1/2×1/2＝3/16，B正確；C、該對夫婦再生育一個女孩正常的概率是A_tt=3/4×1/2＝3/8，患病的概率是5/8，C錯誤；D、該對夫婦再生育一個男孩只患一種病的概率是aatt+A_Tt=1/4×1/2+3/4×1/2＝1/2，D正確。故選C。13．（2019湖南長沙高一期末）人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III).如圖所示。下列有關敘述中正確的是A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為女性D．減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，說明X、Y染色體為同源染色體【答案】D【分析】分析題干圖片可知II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，I片段只在X染色體上，III片段只在Y染色體上，女性細胞內(nèi)含有兩條X染色體，男性細胞內(nèi)含有一條X染色體，一條Y染色體，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，A錯誤；B、Ⅱ片段是同源區(qū)段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B錯誤；C、Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C錯誤；D、X、Y染色體的大小、形狀雖然不同，但在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，所以它們屬于同源染色體，D正確。故選D。14．（2022山西大同高一期末）異煙腓是臨床上最常用的抗結核藥；口服吸收快，發(fā)揮作用后被運至肝內(nèi)在乙酰轉移酶的催化下，形成乙酰異煙腓而失去活性。不同個體對其代謝速率相差很大，分為快滅活型和慢滅活型，下圖為某家系該代謝類型的情況。下列推測，不正確的是（

）A．慢滅活型是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3可能向后代傳遞慢滅活型基因C．快滅活型個體的乙酰轉移酶活性比慢滅活型低D．代謝速率的差異可能是乙酰轉移酶結構差異造成的【答案】C【分析】分析遺傳系譜圖可知，快代謝型的雙親生出慢代謝型的女兒，可知快代謝型是顯性性狀，慢滅活型是隱性性狀，相關基因位于常染色體上?！驹斀狻緼、Ⅰ-1和Ⅰ-2為快滅活型，生出的Ⅱ-1為慢滅活型，可推測出慢滅活型是常染色體隱性遺傳，A正確；B、Ⅱ-3的父母是雜合子，故其可能含有慢滅活型基因，可能會向后代傳遞慢滅活型基因，B正確；C、由題意可知，異煙腓發(fā)揮作用后在乙酰轉移酶的催化下而失去活性，故快滅活型個體的乙酰轉移酶活性比慢滅活型高，C錯誤；D、代謝速率的差異與乙酰轉移酶活性高低有關，乙酰轉移酶是蛋白質，其功能的不同可能是乙酰轉移酶結構差異造成的，D正確。故選C。15．下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是（）①女性正常×男性色盲②女性攜帶者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性攜帶者×男性色盲A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④【答案】A【詳解】女性正?！聊行陨?，則基因型為XBXB×XbY，后代男性都正常，女性都是攜帶者，①正確；女性攜帶者×男性正常，則基因型為XBXb×XBY，后代男性一半正常、一半患病，女性都正常，②錯誤；女性色盲×男性正常，則基因型為XbXb×XBY，后代男性都患病，女性都正常，③正確；女性攜帶者×男性色盲則基因型為XBXb×XbY，后代男性一半正常、一半患病，女性一半正常、一半患病，④錯誤。16．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到子代的表型和比例如下表?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表分析，下列說法錯誤的是（）A．親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBYB．直毛與分叉毛基因位于果蠅X染色體上C．子代雄蠅中灰身分叉毛基因型為AAXbY、AaXbYD．子代灰身直毛雌性個體中，能穩(wěn)定遺傳的個體占1/4【答案】D【分析】分析表格中的信息可知，兩只親代果蠅雜交得到以下子代中：雌果蠅的灰身：黑身=3：1，雄果蠅中灰身：黑身=3：1，說明控制果蠅的灰身和身上的基因位于常染色體上，且灰身對黑身是顯性，親本基因型為Aa×Aa；雌果蠅中只有直毛，沒有分叉毛，雄果蠅中直毛：分叉毛=1：1，說明控制果蠅直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，且直毛對分叉毛是顯性性狀，親本基因型為XBXb×XBY，所以對于兩對性狀來說，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY。【詳解】A、根據(jù)分析，親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，A正確；B、控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，B正確；C、由于親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，所以子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbY，C正確；D、根據(jù)親本的基因型，可知子代灰身直毛雌性個體中，能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3×1/2=1/6，D錯誤。故選D。17．（2022重慶高一期末）某種家禽的性別決定方式為ZW型。正常眼對豁眼為顯性，受位于Z染色體上的一對等位基因控制。選擇純合的正常眼雄禽和豁眼雌禽雜交得到F1。下列分析錯誤的是（

）A．F1中雌雄禽均為正常眼B．F1正常眼雌禽的基因型只有1種C．F1雄禽與親本雌禽雜交可得到豁眼雄禽D．F1雌雄禽相互交配，F(xiàn)2中正常眼一定是雄禽【答案】D【分析】題意分析，已知家禽的性別決定方式為ZW型，正常眼對豁眼為顯性，受位于Z染色體上的一對等位基因控制，若相關基因用B/b表示，則純合的正常眼雄禽的基因型為ZBZB，豁眼雌禽的基因型為雜ZbW，二者雜交產(chǎn)生的后代的基因型為ZBZb（正常眼雄禽）、ZBW（正常眼雌禽）?！驹斀狻緼、F1中無論雌、雄全為正常眼，A正確；B、由分析可知，F(xiàn)1正常眼雌禽的基因型有1種，B正確；C、F1雄禽基因型為ZBZb，與親本雌禽（ZbW）雜交，產(chǎn)生后代的基因型為ZBZb（正常眼雄禽）、ZbZb（豁眼雄禽）、ZBW（正常眼雌禽）、ZbW（豁眼雌禽），可見，二者雜交可得到豁眼雄禽，C正確；D、F1雌雄禽相互交配的到F2的基因型為ZBZB（正常眼雄禽）、ZBZb（正常眼雄禽）、ZBW（正常眼雌禽）、ZbW（豁眼雌禽），正常眼不一定是雄禽，D錯誤。故選D。18．（2023河南鄭州期末）三黃雞（2n=78，性別決定方式為ZW型）因黃羽、黃喙、黃腳得名，是我國最著名的土雞之一、其雞爪有螺紋（B）、無螺紋（b）是一對相對性狀，雞毛顏色金黃（D）與黃中帶褐色（d）是另一對相對性狀，現(xiàn)將親代三黃雞的公雞和母雞雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。金黃色有螺紋金黃色無螺紋褐色有螺紋褐色無螺紋公雞（只）1520510母雞（只）75782526下列有關敘述錯誤的是（

）A．若對三黃雞進行基因組測序，需測定40條染色體上DNA的堿基序列B．三黃雞雞爪有無螺紋的基因位于Z染色體上，其遺傳符合分離定律C．F1中金黃色有螺紋公雞的基因型有四種，雜合子占5/6D．F1的雌雄個體相互交配，后代中金黃色有螺紋的公雞9/32【答案】D【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、三黃雞（2n=78，性別決定方式為ZW型），因此，若對三黃雞進行基因組測序，需測定40條染色體上DNA的堿基序列，即38個常染色體、1條Z染色體和1條W染色體上的DNA堿基序列，A正確；B、兩親本雜交，后代公雞中全部有螺紋，母雞中有螺紋和無螺紋的比例為1∶1，說明控制雞爪有無螺紋這對相對性狀的基因位于Z染色體上，親本的基因型可表示為ZBZb、ZBW，即三黃雞雞爪有無螺紋的基因位于Z染色體上，其遺傳符合分離定律，B正確；C、關于雞毛顏色，子代中無論雌雄均表現(xiàn)為金黃色和褐色比例為3∶1，說明相關基因位于常染色體上，親本的基因型為Dd和Dd，結合B項可知，親本的基因型為DdZBZb、DdZBW，則F1中金黃色有螺紋公雞的基因型有2×2=4種，分別為1DDZBZB、1DDZBZb、2DdZBZB、2DdZBZb，可見雜合子占5/6，C正確；D、親本的基因型為DdZBZb、DdZBW，F(xiàn)1群體中D和d配子的比例為1∶1，因此F1雌雄個體相互交配，產(chǎn)生金黃色個體的比例為3/4；關于雞爪性狀，F(xiàn)1的基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，群體中精子的基因型和比例為ZB∶Zb=3∶1，卵細胞的基因型和比例為ZB∶Zb∶W=1∶1∶2，該群體自由交配產(chǎn)生的有螺紋的公雞的比例為3/4×1/2+1/4×1/4=7/16，則F2中金黃色有螺紋的公雞的比例為3/4×7/16=21/64，D錯誤。故選D。18．（2023江蘇南京高一階段考）下列關于基因的理解，下列敘述錯誤的是（）A．基因通常是具有遺傳效應的DNA片段B．基因是生物體控制性狀遺傳的基本功能單位C．基因只存在于細胞核中，而核酸可存在于細胞質中D．染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列【答案】C【分析】絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，少數(shù)生物的遺傳物質是RNA，因此基因通常是有遺傳效應的DNA片段，少數(shù)生物（RNA病毒）的基因是有遺傳效應的RNA片段?！驹斀狻緼、絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，所以基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，A正確；B、基因是遺傳物質中決定性狀的最小單位，即基因是生物體控制性狀遺傳的基本功能單位，B正確；C、在真核細胞中，基因主要存在于細胞核中，線粒體和葉綠體中也有基因存在，C錯誤；D、染色體主要由DNA和蛋白質組成，真核細胞中的DNA主要位于染色體上，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。19．（2023江蘇常州高一期末）范可尼貧血是一種罕見的兒科疾病，科學家已經(jīng)找到了與范可尼貧血相關的13個基因，當這些基因發(fā)生突變時就會引發(fā)疾病。下列關于該遺傳病的敘述，不正確的是（

）A．分析異?；虻膲A基種類可以確定變異的類型B．調(diào)查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調(diào)查并計算C．該遺傳病一定會傳給子代個體D．基因突變可能造成某個基因的缺失，引起該遺傳病【答案】B【分析】調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調(diào)查，