液反應(yīng)

C.一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)D.苯環(huán)上一氯取代

產(chǎn)物共有3種

（3）寫出反應(yīng)④的類型：,F的結(jié)構(gòu)簡

式：。

（4）請寫出G+I-K的反應(yīng)方程

式________________________________________________________________._______________

O

【答案】

題號(hào)參考答案評(píng)分細(xì)則

酯基澳原子（2分）第一空：官能團(tuán)每個(gè)1分，每錯(cuò)寫一個(gè)扣

(1)4（2分）4（2分）1分?！鞍脑印睂懗伞鞍摹?、“澳元素”

或“鹵素原子”等，均不得分。

(2)B(2分)錯(cuò)填、多填不得分。

縮聚反應(yīng)（或縮合反應(yīng)）（2分）寫成“聚合反應(yīng)”得1分。

26

(3)HfOCH2"8fcOH或fOCHz&（2分）

濃硫酸.結(jié)構(gòu)簡式錯(cuò)、漏或少H2均不得分，條件

(4)HC00H+CH30H'△少、錯(cuò)扣1分。.

HCOOCHa+HzO(2分)

【解析】

從A分子結(jié)構(gòu)模型可以得到A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCHKOO—不壞一COOCH”兩個(gè)取代

基為對(duì)位對(duì)稱，故其吸收峰有4個(gè)，其在堿性條件下水解得到為兩個(gè)酹基（其中一個(gè)為酚酯）

和一個(gè)漠原子，水解共消耗4molNaOH；得到三種物質(zhì)，酸化后為C：對(duì)羥基基甲酸；E：

HOCH：COOH,其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；G為CHQH,其可以連續(xù)氧化為HCHO、HCOOH,

最后生成HCOOCH”故可以解此題.

【考點(diǎn)定位】以有機(jī)化學(xué)為基礎(chǔ)，考查官能團(tuán)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化、有機(jī)反應(yīng)及類型等相關(guān)知識(shí).

3.（2013安徽皖智第一次聯(lián)考）（15分）

吠喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下:

（DB-C的反應(yīng)類型是;E中含有的官能團(tuán)名稱是

(2)已知X的分子式為C周Cl,寫出A-B的化學(xué)方程式：

(3)Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無支鏈且不含甲基，則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是

(4)下列有關(guān)化合物C、D的說法正確的是(填代號(hào))o

a.可用氯化鐵溶液鑒別C和Db.C、D含有的官能團(tuán)完全相同

c.C、D互為同分異構(gòu)體d.C、D均能使濱水褪色

(5)E的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

①苯環(huán)上的一氯代物只有一種②含有酯基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

【答案】(共15分)

(1)取代反應(yīng)(1分)L酚:羥基和酰穗［2分)［錯(cuò)1個(gè)扣1分1

(3)4—氯—1—丁燦(2分)

(4)acd(3分，每個(gè)1分)

ii-c-o-ey-cH,

(5)JCH,

【解析】

(1)B生成C可以看作是B分子中羥基上的氫原子被CH；CO一取代而得-

⑵對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合X的分子式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為C：CH:C(CH：)=CH;,

它與A發(fā)生取代反應(yīng)生成3.

(3)Y的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH：=CHCH：CH：C1,其系統(tǒng)命名法名稱是4一氯一1一丁烯.

(4)D含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，但C不能，a正確.C、D中都含有好基和碳

碳雙鍵，但C中含有酸鍵而D中含有酚羥基，b錯(cuò)誤.兩者的分子式都是C】二旦

結(jié)構(gòu)不同，c正確.碳碳雙屣能使漠水褪色，d正確.

(5)符合條件的同分異構(gòu)體必為甲酸酹，又要求苯環(huán)上的一氯代物只有一種，只能是答

案中的兩種結(jié)構(gòu).

【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，涉及有機(jī)物反應(yīng)類型、官能團(tuán)性質(zhì)、有機(jī)物命名、有

條件同分異構(gòu)體的書寫等.

4.(2013安徽“江南十校”3月聯(lián)考)(15分)

有機(jī)物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體，其合成路線如下：(己知A是一種芳

香酸）

嚴(yán)

CHjCHCOOH

HjCHzCHCOOH出旦右HNHCHCOOH

BrCOOCH2cH3

BD

（1）A、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是、,D中含有的含氧官能團(tuán)名稱是.

（2）C-D的反應(yīng)類型是

⑶加熱條件下，C在足量NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是.

（4）E是■種相對(duì)分子質(zhì)置比A小14的芳香酸。寫出滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體

的結(jié)構(gòu)簡式：_______________

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)③分子的核磁共振氫譜中有四組峰

（5）F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。F在一定條件下可聚合成高分子化合物，寫

出該反應(yīng)的化學(xué)方程式.

1答案】（15分）

］

(1)-CH2cH2cH2coOH(分)(H2cH2fHeOOCH2cH3(1分)竣基、

Br

酹基（2分）

（2）取代（1分）

CHCHCHCOOCHCHr2NaOHCH-CH<HCOONa-CH；CH;OH-NaBr

;;;*-1

Br0H（3分）

H3

HCOO-L'（各2分）

0

一岸條件II1

-CH2cH2cHe00H—>

(5)nOCH-C—OH+(n-l)H2O（3分）

!」n

OH

CH2CH2^O)

t解析】本題可以采用逆向推導(dǎo)，A-B中，竣基的a—H被三取代，生成B；B與乙醵發(fā)

生酯化反應(yīng)生成C；C-D為氨基上一個(gè)H取代了Br.整個(gè)反應(yīng)過程較簡單.

（4）E為◎*CH2cH2C00H的同分異構(gòu)體，符合有醛基，能水解，故為甲酸的酯,

H3C

又有四個(gè)吸收峰；故可以月出其的結(jié)構(gòu)為HCOHCOC—(O

H3c

（5）F為一a羥基的竣酸，故可以發(fā)生縮聚反應(yīng).

【考點(diǎn)定位】本題以有機(jī)化學(xué)為基礎(chǔ)，考查了有機(jī)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化，性質(zhì)、有條件同分異

構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識(shí).

5.（2013安徽馬鞍山一模）（15分）增塑劑是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加

劑，不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP是增塑劑的一種，可由下列路線合成。

+

C8H10KMnO4H：'^COOH

<jS^-COOH

A

濃H2s。4

B△DPB

2H2Ni

叫=訛飛需絲CH。曾UD1

△E—

已知以下信息:

R1CHO+R2CH2CHO^^-^R1CH=(^CHO+HjO

R2

（一RI一R2表示氫原子或煌基）

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式,D-E的反應(yīng)類型_____________=

（2）B的名稱是,D中含有的官能團(tuán)名稱是0

（3）由B和E合成DBP的化學(xué)方程式_____________________________________________

（4）寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式

①能和NaHCOs溶液反應(yīng)生成C02③能使FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位

【答案】

加成（還原）

(2)鄰苯二甲酸碳碳雙鍵醛基

COOH

濃H2sO4"<>T-COOCH2CH2CH2CH3

(3)+2CH3cH2cH2cH20H+2H2

aCOOHA^J-cOOCH2cH2cH2cH3°

【解析】由苯環(huán)的側(cè)薛上與苯環(huán)相連的C上有H能被酸性高鎰酸鉀氧化為苯甲酸可知，A

為鄰二甲苯；由信息可知C-D為醛上a-H與醛基的加成反應(yīng)，從而得到D為

催化加氫后得到丁醵，再與(鄰第二甲酸)

CH5CH(OH：.CH1CHO-CH：CH=CHCHO；3

發(fā)生酯化反應(yīng)，得到DPB.符合條件的B的同分異構(gòu)體上有竣基、醛基和酚羥基，可

以寫出其結(jié)構(gòu).

【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，涉及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化、反應(yīng)基本類型，有條件的同分異

構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識(shí).

6.(2013安徽“皖南八?！钡诙温?lián)考)(14分)固定和利用C02能有效地利用資源，并減

少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應(yīng)制得:

(1)A的名稱為,B的分子式為

(2)E中官能團(tuán)的名稱為，由A也可以制取E,其發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型依次為

(3)高分子化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為0

(4)G是C的一種同分異構(gòu)體，其分子中含一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的一氯代物有三種，且能發(fā)生

銀鏡反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與新制的Cu(0H)2懸濁液混合加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)

的,化學(xué)方程式為_________________________

(5)下列關(guān)于有機(jī)物D或E的說法中，正確的有0

A.D是炫的衍生物，屬于芳香族化合物

B.D分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)

C.E的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰

D.E能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

【答案】

(1)奉乙%C10H10041分)

(2)羥基；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)t各1分)

()o

?H(*"CH-1凡一CH—<JH(或成傀合理齊案)

入A

(3)79(3分)

(4)

y-CH：-C'H()s<HO+2Cu(OH),+\?()H-：=?^^^CH.aM)\?-Cu.(>4+3H.O

\Z

(3分)

(5)AD(2分)

【解析】D為一酯的結(jié)構(gòu)，在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成苯乙二醇(E)和凝酸鈉；

B為二元及酸、E為二元醇發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子物質(zhì)F.由基乙烯制取苯乙二醇，

可以與漠加成，后水解得到.C的同分異構(gòu)體G中具有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)醛基，另有一

個(gè)C(飽和)，苯環(huán)上一氯代物有三種，故只有可能為一取代.G為、,

D中有酯基、E中防輕基，D中有兩個(gè)C為飽和結(jié)構(gòu)，不可能所有氫原子共面；E中有

六種不同氫，故其核磁共振氫譜有6個(gè)峰.

【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，涉及有機(jī)物官能團(tuán)之間轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型,官能團(tuán)性質(zhì)、

有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識(shí).

7.(2013安徽池州一模)(14分)有機(jī)物A(CIOH2O02)具有蘭花香味，可用做香皂、洗

發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：

。2。2

一定條件一定條件

①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氧鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。

③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子煌基上的氫若被氯原子取代，其一氯

代物只有一種。④F可以使澳的四氯化碳溶液褪色。

(1)D可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))。

①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)

(2)C分子所含的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是一，F(xiàn)分子中所含的官能團(tuán)的名稱是一。

(3)任意寫出一種與D、E具有相同分子式且屬于乙酸酯類的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：—

(4)B-C的化學(xué)方程式是,C發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式

為o

(5)E可用于生產(chǎn)氨葦青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報(bào)道，

可由2一甲基一1一丙醇和甲酸在一定條.件下制取Eo該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:—o

【答案】(U分，每空2分)

(1)①④

(2)-CHO,碳碳雙鍵

CH,

(3)一