背景介紹羅丹明6G是一種偶氮染料，因其著色能力強而被用于食品、化妝品、制藥、紡織品和塑料工業(yè)等方面。然而，有研究發(fā)現(xiàn)羅丹明6G會對呼吸系統(tǒng)造成傷害，甚至存在致癌風(fēng)險。目前，對于羅丹明6G的檢測多采用表面增強拉曼光譜法、固相萃取-高效液相色譜法等方法。這些方法普遍存在儀器昂貴、需要專業(yè)技術(shù)人員操作、過程較為復(fù)雜等缺點，無法滿足快速檢測羅丹明6G的需求。文章亮點1.以埃洛石為載體，以具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng)的有機熒光分子為熒光基團，采用沉淀聚合法制備了表面分子印跡熒光傳感器；2.傳感器對羅丹明6G具有比率熒光響應(yīng)，隨著羅丹明6G的濃度逐漸增加，在肉眼上可觀察到傳感器由藍色到橙色的熒光變化；3.該傳感器對羅丹明6G具有良好的選擇性、抗干擾能力強，為快速、靈敏檢測羅丹明6G提供了一種可行的方法。內(nèi)容介紹1

實驗部分1.1

主要儀器與試劑1.2

HNTs@TPP-M@SMIPs的制備1.3

熒光檢測方法2

結(jié)果與討論2.1

HNTs@TPP-M@SMIPs的表征紅外圖譜表明功能單體MAA和交聯(lián)劑EGDMA成功合入聚合物中。XRD圖譜中HNTs的特征衍射峰均能在HNTs@TPP-M@SMIPs中找到，證明了聚合物包裹在HNTs表面。由掃描電鏡圖可知，HNTs為管狀結(jié)構(gòu)，且表面較為光滑，與報道相似[15]。HNTs@TPP-M@SMIPs也可大致看出具有管狀形狀，但表面與HNTs相比更加粗糙，推測是聚合物包裹于HNTs表面所致。對兩者進行粒徑分析，HNTs的平均直徑為1.062μm，HNTs@TPP-M@SMIPs的平均直徑為12.459μm。2.2

檢測條件優(yōu)化在pH3~12范圍內(nèi)，565和418nm處的熒光強度比值（I565/I418）隨pH增大出現(xiàn)先增大后減小的現(xiàn)象，并于pH7時達到最大值。2.3

熒光響應(yīng)2.4

性能研究HNTs@TPP-M@SMIPs的吸附速率更快，吸附量更大，達到吸附平衡的時間更短。而TPP-M@MIPs由于沒有載體，更多的印跡位點被包裹在聚合物內(nèi)部，從而導(dǎo)致吸附速率較慢，吸附量較小，達到平衡的時間更長。通過連續(xù)13d測定HNTs@TPP-M@SMIPs的熒光光譜，可以觀察到418nm處的熒光強度基本保持不變。吸附混合色素溶液和吸附羅丹明6G的HNTs@TPP-M@SMIPs的I565/I418差別不大，表明該傳感器抗干擾能力強。湖水和辣椒中3個濃度水平加標(biāo)量的回收率均較好（89.28%~109.73%），相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.57%，表明該方法可以用于實際樣品中羅丹明6G的檢測。3

結(jié)論本文以埃洛石為載體制備了表面分子印跡熒光傳感器HNTs@TPP-M@SMIPs。該傳感器在吸附羅丹明6G后，418nm處的熒光強度減小，565nm處的熒光強度增大，兩者呈現(xiàn)出比率型變化。此外，該傳感器對羅丹明6G具有選擇性