廣州市實(shí)驗(yàn)外語(yǔ)學(xué)校2023-2024學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)期末模擬考考試時(shí)間：75分鐘滿分：100分相對(duì)原子質(zhì)量H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5Ti-48第Ⅰ卷（選擇題，共44分）一、單選題（共16題，1-10題每題2分，11-16題每題4分）1．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是（）ABCD木糖醇（）是一種天然甜味劑，屬于糖類(lèi)化合物聚乙烯由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)能夠增加材料的強(qiáng)度DNA分子復(fù)制過(guò)程中存在氫鍵的斷裂和形成烷基磺酸鈉（表面活性劑）在水中聚集形成的膠束屬于超分子A．AB．BC．CD．D2．人類(lèi)對(duì)核外電子運(yùn)動(dòng)的認(rèn)知不斷進(jìn)步．下列說(shuō)法正確的是（）A．電子在線性軌道上繞核運(yùn)行B．電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)能產(chǎn)生吸收光譜C．軌道相互平行、能量相等D．軌道比軌道大，其空間包含了軌道3．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．中子數(shù)為10的氧原子：B．的空間結(jié)構(gòu)：（直線型）C．N，N-二甲基甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D．HClO的電子式：4．下列關(guān)于水合氫離子（）的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．含有極性鍵B．空間構(gòu)型為三角錐形C．鍵角：D．和中氧原子均為雜化5．依據(jù)元素周期律，下列判斷不正確的是（）A．原子半徑：B．第一電離能：C．電負(fù)性：D．熱穩(wěn)定性：6．溶于濃溶液中可得到配合物．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．提供空軌道B．中心離子的配位數(shù)是4C．含有鍵數(shù)目為D．向溶液中逐滴滴加濃溶液至過(guò)量，先形成藍(lán)色沉淀，后沉淀溶解7．下列說(shuō)法正確的是（）A．基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子：，違反能量最低原理B．基態(tài)C原子的電子排布式：，違反能量最低原理C．基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布圖：，違反泡利原理D．基態(tài)的3d電子排布圖：，違反洪特規(guī)則8．石棉具有高度耐火性、電絕緣性和絕熱性，是重要的防火、絕緣和保溫材料，其化學(xué)式為，其組成也可寫(xiě)成余化物形式：．下列說(shuō)法正確的是（）A．組成元素均位于元素周期表的p區(qū)B．CaO的熔點(diǎn)比MgO的高C．IVA族元素單質(zhì)的晶體類(lèi)型相同D．基態(tài)硅原子核外電子有8種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀寄態(tài)9．下列說(shuō)法正確的是（）A．的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）B．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2，3，4一三甲基-2-乙基戊燒D．和互為同系物10．下列實(shí)驗(yàn)操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A驗(yàn)證乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將乙醇與濃硫酸加熱到170℃，反應(yīng)生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色B除去苯中少量的苯酚向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過(guò)濾C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量飽和溶液，振蕩，靜置，分液，取出上層液體D檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物取少量蔗糖溶液，與稀硫酸共熱后加入新制的懸濁液，觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀A．AB．BC．CD．D11．由化合物X、Y為起始原料可合成藥物Z．下列說(shuō)法正確的是（）A．X分子中所有碳原子可處于同一平面B．X、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子C．最多只能與發(fā)生反應(yīng)D．均可與稀溶液發(fā)生反應(yīng)12．白從第一次合成稀有氣體元素的化合物以來(lái)，人們又相繼發(fā)現(xiàn)了氙的一系列化合物，如、等．如圖甲為的結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙為晶體的晶胞結(jié)構(gòu)圖．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．是極性分子B．晶體屬于離子晶體C．一個(gè)晶胞中實(shí)際擁有2個(gè)D．晶體中距離最近的兩個(gè)之間的距離為（a為晶胞邊長(zhǎng)）13．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)值．下列有關(guān)敘述正確的是（）A．甲烷中的氫原子被氯原子完全取代，需要氯氣分子數(shù)為B．甘油（丙三醇）中含有羥基數(shù)為C．乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的共價(jià)鍵數(shù)為14．阿莫西林是常見(jiàn)的抗生素，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．阿莫西林與溶液共熱時(shí)最多可消耗B．阿莫西林的分子式為C．阿莫西林與反應(yīng)時(shí)最多消耗D．阿莫西林能與濃溴水反應(yīng)15．已知元素周期表中前四周期的元素，它們的原子序數(shù)依次增大．M與W可以形成原子個(gè)數(shù)比為2：1的10電子分子，X的最外層電子數(shù)為最內(nèi)層的一半，Y的最高能層有兩對(duì)成對(duì)電子，Z位于元素周期表第VIB族．下列說(shuō)法正確的是（）A．Z的價(jià)層電子排布式：B．簡(jiǎn)單離子半徑：C．最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：D．M與W形成的化合物和均為極性分子16．將下列反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入如圖所示的裝置，所選試劑不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)操作目的試劑a試劑bA往電石中滴加飽和食鹽水驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)溶液酸性溶液B混合苯、液溴、鐵粉驗(yàn)證苯的取代反應(yīng)無(wú)溶液C加熱1-溴丁烷與的乙醇溶液驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)生了烯烴無(wú)溴的溶液D往中滴加醋酸驗(yàn)證酸性：碳酸＞苯酚飽和溶液苯酚鈉溶液AAB．BC．CD．D第Ⅱ卷（非選擇題，共56分）17．鐵是地球上分布最廣泛的金屬之一，約占地殼質(zhì)量的5%，僅次于氧、硅、鋁，位居地殼含量第四位．琥珀酸鐵（）口服液可以用來(lái)治療缺鐵性貧血的治療．請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：（1）寫(xiě)出基態(tài)鐵原子的價(jià)層電子排布式_____________；（2）給出蛋白琥珀酸鐵含有的C、N、O三種元素的第一電離能從小到大排序_____________，并解釋原因_____________；（3）將C、N、O三種元素最簡(jiǎn)單氫化物按照鍵角從大到小排序_____________；（4）已知O、S、Se、Te在元素周期表中位于同主族，將這四種元素的最簡(jiǎn)單氫化物按照沸點(diǎn)從大到小排序_____________．（5）琥珀酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，寫(xiě)出琥珀酸分子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比_____________．（6）金屬羰基化合物在催化反應(yīng)中有著重要的作用，其本質(zhì)是金屬原子與一氧化碳中的碳原子形成配位鍵．金屬原子在形成最穩(wěn)定的羰基化合物時(shí)要遵守18電子規(guī)則，即每個(gè)金屬原子的價(jià)層都滿足18電子結(jié)構(gòu)，若金屬價(jià)層電子數(shù)為奇數(shù)，則可以通過(guò)兩個(gè)金屬原子之間形成共價(jià)單鍵實(shí)現(xiàn)價(jià)層電子數(shù)為偶數(shù)．根據(jù)以上信息，寫(xiě)出Fe原子最穩(wěn)定的羰基化合物的分子式____________．（7）鐵有多種同素異形體，在910-1400℃范圍內(nèi)，鐵以面心立方最密堆積存在，如圖為面心立方堆積的鐵的晶胞．已知鐵的摩爾質(zhì)量為Mg/mol，晶胞邊長(zhǎng)為rpm，給出鐵晶胞密度的表達(dá)式______．18．乙醇酸鈉（）又稱(chēng)羥基乙酸鈉，它是一種有機(jī)原料，其相對(duì)分子質(zhì)量為98．羥基乙酸鈉易溶于熱水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑．實(shí)驗(yàn)室擬用氯乙酸（）和溶液制備少量羥基乙酸鈉，此反應(yīng)為劇烈的放熱反應(yīng)，具體實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：如圖所示裝置的三頸燒瓶中，加入氯乙酸、水，攪拌．逐步加入40%溶液，在95℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程控制約為9至10之間．步驟2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量熱水，趁熱過(guò)濾，濾液冷卻至15℃，過(guò)濾得粗產(chǎn)品．步驟3：粗產(chǎn)品溶解于適量熱水中，加活性炭脫色，分離掉活性炭．步驟4：將去除活性炭后的溶液加入適量乙醇中，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾、干燥，得到羥基乙酸鈉．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）裝置中儀器A的名稱(chēng)為_(kāi)_________；（2）上圖裝置中儀器B為球形冷凝管，下列說(shuō)法正確的是_______（填字母）．A．球形冷凝管與直形冷凝管相比，冷卻面積更大，效果更好B．球形冷凝管既可以作傾斜式蒸餾裝置，也可用于垂直同流裝置C．在使用冷凝管進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，一般蒸餾物的沸點(diǎn)越高，蒸氣越易冷凝（3）步驟1中，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________．（4）逐步加入40%溶液的日的是_____________________．（5）步驟2中，三頸燒瓶中如果忘加磁轉(zhuǎn)子該如何操作_____________________．（6）步驟4中，將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的_____________________．（7）步驟4中，得到純凈羥基乙酸鈉，則實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)______（結(jié)果保留1位小數(shù)）．19．2021年全世界前沿新材料領(lǐng)域取得新的進(jìn)展．推動(dòng)了高技術(shù)產(chǎn)業(yè)變革，鈦（Ti）被稱(chēng)為“未來(lái)世界的金屬”，廣泛應(yīng)用于國(guó)防、航空航天、生物材料等領(lǐng)域．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）鈦的核外電子排布式是________，與鈦同周期的元素中，基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與鈦相同的有______種．（2）鈦元素的檢驗(yàn)方法如圖：可與形成配離子，其原因是____________________．（3）二氧化鈦（）是一種常用的、具有較高催化活性和穩(wěn)定性的光催化劑，也常用于污水處理．納米催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示：化合物乙的分子中采取雜化方式成鍵的原子數(shù)目是個(gè)____________．（4）氮化鈦晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則氮化鈦晶體化學(xué)式為_(kāi)___________，該晶體結(jié)構(gòu)中與N原子距離最近且相等的N原子有______個(gè)；該晶胞的密度，則晶胞結(jié)構(gòu)中兩個(gè)氮原子之間的最近距離為_(kāi)______．（為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，只列計(jì)算式）20．化合物VI是制備抗菌藥的中間體，實(shí)驗(yàn)室以芳香化合物I為原料制備VⅡ的一種合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：（I）化合物I的名稱(chēng)為_(kāi)___________；化合物V含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________．（2）化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；化合物VI→化合物VI的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________．（3）化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________．（4）芳香化合物X是化合物V的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足如下條件的化合物X的結(jié)構(gòu)有種（不考慮立體異構(gòu)）；（條件：a）含有的官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目與化合物V的相同；b）苯環(huán)上有兩個(gè)取代基其中，核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________．（任寫(xiě)一種）．（5）根據(jù)上述信息，寫(xiě)出以溴乙烷為原料制備聚-2-丁烯的合成路線．（無(wú)機(jī)試劑任選，需注明反應(yīng)條件）．

高二化學(xué)期末模擬考參考答案1．A【詳解】A．糖是多羥基醛或多羥基酮及其衍生物、聚合物，木糖醇屬于多羥基醇類(lèi)化合物，不屬于糖類(lèi)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相對(duì)線性結(jié)構(gòu)具有更大的強(qiáng)度，B項(xiàng)正確；C．DNA分子的兩條鏈通過(guò)氫鍵相連，DNA分子在復(fù)制過(guò)程中存在氫鍵的斷裂和形成，C項(xiàng)正確；D．當(dāng)溶液中的表面活性劑超過(guò)一定濃度時(shí)，眾多表面活性劑分子或離子會(huì)締合形成膠束，屬于超分子，D項(xiàng)正確．2．D【詳解】A．電子在核外是在一個(gè)有形狀的軌道空間內(nèi)運(yùn)動(dòng)，A錯(cuò)誤；B．電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)能產(chǎn)生發(fā)射光譜，B錯(cuò)誤；C．軌道相互垂直、能量相等，C錯(cuò)誤；D．軌道比軌道大，其空間包含了軌道，D正確；3．C【詳解】A．質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)，元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù)、左下角為質(zhì)子數(shù)，中子數(shù)為10的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18，該原子可以表示為，故A錯(cuò)誤；B．分子中Se的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，VSEPR模型為四面體，含有2-對(duì)孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)為V形，故B錯(cuò)誤；C．N，N-二甲基甲酰胺可看作是甲酰胺（）中上兩個(gè)H原子被取代的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C正確；D．HClO是共價(jià)化合物，中心原子是O，O原子分別與Cl、H原子共用1對(duì)電子對(duì)，O、Cl原子最外層電子數(shù)均為8，電子式為，故D錯(cuò)誤；4．C【詳解】A．水合氫離子中含有氫氧鍵，是極性鍵，A正確；B．水合氫離子中的氧原子為雜化，含有一個(gè)孤電子對(duì)，故為三角錐形，B正確；C．水中的孤電子對(duì)的數(shù)目大于水合氫離子，孤電子對(duì)數(shù)目越多鍵角越小，故鍵角：，C錯(cuò)誤；D．和中氧原子均為雜化，D正確；5．B【詳解】A．同主族元素從上到下原子半徑依次增大，同周期元素從左到右原子半徑依次減小，則原子半徑：，A正確；B．Be原子2s能級(jí)全充滿，第一電離能大于其右邊相鄰元素，第一電離能：，B錯(cuò)誤：C．同周期元素從左到右電負(fù)性依次增大，電負(fù)性：，C正確；D．同周期元素從左到右非金屬性增強(qiáng)，簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性增強(qiáng)，即穩(wěn)定性：，D正確；6．C【詳解】A．配合物中的為中心離子，提供空軌道，A正確；B．銅離子周?chē)?個(gè)氫氧根，配位數(shù)是4，B正確；C．1個(gè)中含有4個(gè)配位鍵，還有4個(gè)氫氧鍵，故含有鍵數(shù)目為，C錯(cuò)誤；D．向溶液中逐滴滴加濃溶液至過(guò)量，先形成藍(lán)色沉淀氫氧化銅，后氫氧化銅溶解是因?yàn)樯闪伺浜衔锶苡谒?，D正確；7．C【分析】泡利原理：在一個(gè)原子軌道里，最多只能容納2個(gè)電子，自旋方向相反；洪特規(guī)則：基態(tài)原子中，填入簡(jiǎn)并軌道的電子總是先單獨(dú)分占，且自旋平行．【詳解】A．基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子：，處于半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，能量低，符合能量最低原理，A錯(cuò)誤；B．基態(tài)C原子的電子排布式：，符合洪特規(guī)則，符合能量最低原理，B錯(cuò)誤；C．泡利認(rèn)為，在一個(gè)原子軌道里，最多只能容納2個(gè)電子，且他們的自旋方向相反，所以基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布圖：，違反的是泡利原理，C正確；D．基態(tài)的3d電子排布圖：﹐符合洪特規(guī)則，D錯(cuò)誤；8．D，【詳解】A．Ca、Mg為s區(qū)元素，故A錯(cuò)誤；B．鎂離子半徑小于鈣離子半徑，MgO中離子鍵更強(qiáng)，熔點(diǎn)更高，故B錯(cuò)誤；C．IVA族中C的單質(zhì)中金剛石為共價(jià)晶體，石墨為混合型晶體，為分子晶體，晶體類(lèi)型不相同，故C錯(cuò)誤；D．基態(tài)硅原子核外電子排布為：，核外電子占據(jù)8個(gè)能級(jí)軌道，有8種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故D正確；9．A【詳解】A．甲苯中溴原子可取代的位置分別為甲基上的氫原子，以及苯環(huán)上甲基的鄰位、間位和對(duì)位上的氫原子，有4種一溴代物；2-甲基丁烷溴原子可分別取代1號(hào)碳、2號(hào)碳、3號(hào)碳、4號(hào)碳上的氫原子，2號(hào)碳上的甲基與1號(hào)碳上的甲基等效，所以一溴代物也有4種，A正確；B．苯的化學(xué)式為，苯甲酸的化學(xué)式為，n摩爾苯和n摩爾苯甲酸消耗的氧氣的量均為摩爾，B錯(cuò)誤；C．該化合物在命名時(shí)主鏈選錯(cuò)，主鏈應(yīng)選擇包含碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈，正確的命名為2，3，4，4-四甲基己烷，C錯(cuò)誤；D．前者羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類(lèi)化合物，后者羥基未與苯環(huán)直接相連，屬于醇類(lèi)化合物，酚與醇不是同系物，D錯(cuò)誤；10．C【詳解】A．揮發(fā)的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溶液褪色，不能證明乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A錯(cuò)誤，B．苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)選溶液、分液，故B錯(cuò)誤；C．乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)后，與乙酸乙酯分層，振蕩，靜置，分液，取出上層液體可除雜，故C正確；D．蔗糖水解后，在堿性溶液中用新制的懸濁液檢驗(yàn)葡萄糖，水解后沒(méi)有加中和硫酸，操作不合理，故D錯(cuò)誤；11．B【詳解】A．X分子中六元素環(huán)不是苯環(huán)而含有烷基，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，X中所有碳原子不可能處于同一平面，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．X（）、Z（）分子中均含有2個(gè)手性碳原子，選項(xiàng)B正確；C．（）最多能與發(fā)生反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．X只含有碳碳雙鍵和醇羥基，不能與稀溶液發(fā)生反應(yīng)；Y、Z均含有酚羥基，Z含有羧基，可與稀溶液發(fā)生反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤．【點(diǎn)睛】手性碳原子是指人們將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱(chēng)為手性碳原子，常以*標(biāo)記手性碳原子．該原子存在于生命化合物中．12．C【詳解】A．是平面正方形結(jié)構(gòu)，空間對(duì)稱(chēng)，應(yīng)該是非極性分子，故A錯(cuò)誤；B．晶體有獨(dú)立的分子，晶體屬于分子晶體，故B錯(cuò)誤；C．一個(gè)晶胞中分子的數(shù)目，頂點(diǎn)，體心1，每個(gè)晶胞中實(shí)際擁有2個(gè)，故C正確；D．晶體中距離最近的兩個(gè)之間的距離為晶胞體對(duì)角線的一半，即（a為晶胞邊長(zhǎng)），故D錯(cuò)誤；13．C【詳解】A．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，每取代甲烷上的一個(gè)氫原子，就需要1個(gè)氯氣分子，故甲烷中的氫原子被氯原子完全取代，需要氯氣分子數(shù)為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．一分子丙三醇中含有三個(gè)羥基，甘油（丙三醇）的物質(zhì)的量為，則甘油中含有的羥基數(shù)為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．設(shè)乙烯的質(zhì)量為m，則據(jù)題意可知該混合氣體中的氫原子的物質(zhì)的量為，即乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為，C項(xiàng)正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，非氣態(tài)，不能用氣體摩爾體積計(jì)算，D項(xiàng)錯(cuò)誤；14．C【詳解】A．阿莫西林分子中有1個(gè)酚羥基、2個(gè)酰胺鍵和1個(gè)羧基能與反應(yīng)，故最多消耗，A正確；B．阿莫西林的分子式為，B正確；C．阿莫西林中僅苯環(huán)結(jié)構(gòu)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，阿莫西林最多消耗氫氣，C錯(cuò)誤；D．阿莫西林中含有酚羥基結(jié)構(gòu)，鄰位有氫，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；15．D【分析】M與W可以形成原子個(gè)數(shù)比為2：1的10電子分子即，所以M為H元素，W為O元素，X的最外層電子數(shù)為最內(nèi)層的一半即電子層有三層，排布為2、8、1，則X為Na元素，Y的最高能層有兩對(duì)成對(duì)電子，核外電子排布為，則Y為S元素，Z位于元素周期表第VIB族則為Cr元素；【詳解】A．Z，位于元素周期表第四周期第VIB族則為Cr元素，價(jià)層電子排布式：，故A錯(cuò)誤；B．X為Na、Y為S、W為O元素，電子層數(shù)越多的離子半徑越大，電子層數(shù)相同的核電荷數(shù)越大的離子半徑越小，則簡(jiǎn)單離子半徑：，故B錯(cuò)誤；C．同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱，則非金屬性：，非金屬性越強(qiáng)其最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，則穩(wěn)定性：，故C錯(cuò)誤；D．M為H元素，W為O元素，分子中含有極性鍵，空間結(jié)構(gòu)為V形，正負(fù)電荷的中心不重合，屬于極性分子，分子的空間結(jié)構(gòu)不是直線形的，兩個(gè)氫在猶如在半展開(kāi)的書(shū)的兩頁(yè)上，氧原子則在書(shū)的夾縫上，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，正負(fù)電荷重心不重合，為極性分子，故D正確；16．B【詳解】A．乙炔中混有硫化氫等還原性氣體會(huì)干擾乙炔的檢驗(yàn)，通過(guò)硫酸銅溶液除去硫化氫可排除后續(xù)對(duì)乙炔檢驗(yàn)的干擾，A正確；B．液溴易揮發(fā)，揮發(fā)的溴單質(zhì)也能與硝酸銀溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故試劑a應(yīng)是四氯化碳等有機(jī)溶劑，B錯(cuò)誤：C．加熱1-溴丁烷與的乙醇溶液發(fā)生消去生成的烯烴中混有的乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故不用除去乙醇也不會(huì)干擾烯烴的檢驗(yàn)，故C正確：D．醋酸易揮發(fā)會(huì)干擾碳酸和苯酚酸性強(qiáng)弱的檢驗(yàn)，故通過(guò)飽和碳酸氫鈉可除去揮發(fā)的醋酸從而排除干擾，D正確；17．（共14分，除標(biāo)注處外，其余每空2分）（1）（1分）（2）（1分）同周期元素的原子半徑從左向右依次減小，第一電離能有增大的趨勢(shì)，但N元素2p軌道半充滿更穩(wěn)定，所以第一電離能比O高（3）（4）（5）13：2（6）（7）【詳解】（1）鐵是26號(hào)元素，核外有26個(gè)電子，基態(tài)鐵原子的價(jià)層電子排布式；（2）同周期元素從左到右第一電離能有增大趨勢(shì)，N原子2p能級(jí)半充滿，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，第一電離能大于同周期相鄰元素，C、N、O三種元素的第一電離能從小到大排序．（3）中心原子價(jià)電子對(duì)數(shù)都，4，孤電子對(duì)數(shù)依次是0、1、2，孤電子對(duì)對(duì)價(jià)電子對(duì)具有排斥作用，所以鍵角從大到小的順序?yàn)椋唬?）結(jié)構(gòu)相似，能形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最高，相對(duì)分子質(zhì)量依次增大，范德華力依次增大，沸點(diǎn)逐漸升高，沸點(diǎn)從大到小排序．（5）單鍵全是鍵，雙鍵中有1個(gè)鍵和1個(gè)鍵，琥珀酸分子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比13：2．（6）Fe原子價(jià)電子數(shù)為8，根據(jù)題目信息，可知Fe原子與CO形成5個(gè)配位鍵，F(xiàn)e原子最穩(wěn)定的羰基化合物的分子式．18．（共12分，除標(biāo)注處外，其余每空2分）（1）分液漏斗（1分）（2）AC（3）（4）控制反應(yīng)體系；（1分）．防止升溫太快；（1分）（5）冷卻后補(bǔ)加磁轉(zhuǎn)子（1分）（6）降低羥基乙酸鈉的溶解度，提高其產(chǎn)率（或析出量）（7）71.4%【分析】由題意可知，該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?5℃水浴加熱條件下氯乙酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)制備少量羥基乙酸鈉，實(shí)驗(yàn)得到的羥基乙酸鈉溶液經(jīng)蒸出部分水至液面有薄膜，加少量熱水，趁熱過(guò)濾，濾液冷卻至15℃，過(guò)濾得粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品溶解于適量熱水中，加活性炭脫色，需要過(guò)濾分離掉活性炭固體；將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾、干燥，得羥基乙酸鈉．【詳解】（2）A．球形冷凝管與直形冷凝管相比，球形冷凝管的冷卻面積更大，冷卻效果更好，故正確：B．球形冷凝管內(nèi)芯管為球泡狀，容易在球部積留蒸餾液，不適宜做傾斜式蒸餾裝置，所以多用于垂直蒸餾裝置，故錯(cuò)誤；C．在使用冷凝管進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，一般蒸餾物的沸點(diǎn)越高，蒸氣越易冷凝為液態(tài)，故正確；（4）出題意可知，生成羥基乙酸鈉的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中需要控制溶液約為9至10之間，所以逐步加入40%溶液的目的是防止升溫太快，同時(shí)控制反應(yīng)體系的，故答案為：控制反應(yīng)體系；防止升溫太快；（6）由題意可知，羥基乙酸鈉不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑，則將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的是降低羥基乙酸鈉的溶解度，提高其產(chǎn)率，故答案為：降低羥基乙酸鈉的溶解度，提高其產(chǎn)率；（7）出方程式可知，氯乙酸理論上生成羥基乙酸鈉的物質(zhì)的量為，實(shí)驗(yàn)得到純凈羥基乙酸鈉，則實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為19．（共14分，每空2分）（1）3（2）中存在空軌道，而雙氧水中氧原子可以提供孤對(duì)電子（3）5（4）TiN12【詳解】鈦原子未成對(duì)電子數(shù)為2，鈦同周期中與鈦原子未成對(duì)電子數(shù)相同的元素有：Ni（）、Ge（）和Se（），所以有3種；（2）物質(zhì)形成配位鍵的基本要求是一個(gè)