大學(xué)生練習(xí)試題[復(fù)制]您的姓名：[填空題]*_________________________________1.GMP宗旨:最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中______、______以及______、______等風(fēng)險(xiǎn)，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合______和______的藥品。[填空題]*空1答案：污染空2答案：交叉污染空3答案：混淆空4答案：差錯(cuò)空5答案：預(yù)定用途空6答案：注冊要求2.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中采用______或______的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行______、______、溝通、審核的系統(tǒng)過程。[填空題]*空1答案：前瞻空2答案：回顧空3答案：評估空4答案：控制3.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對人員健康進(jìn)行管理，并建立______。______的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查，以后每年至少進(jìn)行一次健康檢查。[填空題]*空1答案：健康檔案空2答案：直接接觸藥品4.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)______確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行______。[填空題]*空1答案：風(fēng)險(xiǎn)評估空2答案：連續(xù)三次5.進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得______和______。[填空題]*空1答案：化妝空2答案：佩帶飾物6.操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手______藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備______。[填空題]*空1答案：直接接觸空2答案：表面7.物料供應(yīng)商的確定及______應(yīng)當(dāng)進(jìn)行______，并經(jīng)______部門批準(zhǔn)后方可采購。[填空題]*空1答案：變更空2答案：質(zhì)量評估空3答案：質(zhì)量管理8.企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗(yàn)儀器應(yīng)當(dāng)經(jīng)過______，應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)過______的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗(yàn)方法進(jìn)行生產(chǎn)、操作和檢驗(yàn)，并保持______的驗(yàn)證狀態(tài)。[填空題]*空1答案：確認(rèn)空2答案：驗(yàn)證空3答案：持續(xù)9.清潔方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過______，證實(shí)其清潔的______，以有效防止污染和交叉污染。清潔驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)綜合考慮設(shè)備使用情況、所使用的清潔劑和消毒劑、取樣方法和位置以及相應(yīng)的取樣回收率、殘留物的性質(zhì)和限度、殘留物檢驗(yàn)方法的靈敏度等因素。[填空題]*空1答案：驗(yàn)證空2答案：效果10.記錄應(yīng)當(dāng)留有填寫數(shù)據(jù)的足夠空格。記錄應(yīng)當(dāng)______填寫，內(nèi)容______，字跡______、______，不易擦除。[填空題]*空1答案：及時(shí)空2答案：真實(shí)空3答案：清晰空4答案：易讀11.記錄應(yīng)當(dāng)保持清潔，不得撕毀和______。記錄填寫的任何更改都應(yīng)當(dāng)簽注______和______，并使原有信息仍______，必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)說明更改的理由。記錄如需重新謄寫，則原有記錄不得銷毀，應(yīng)當(dāng)作為重新謄寫記錄的附件保存。[填空題]*空1答案：任意涂改空2答案：姓名空3答案：日期空4答案：清晰可辨12.批生產(chǎn)記錄的每一頁應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的______、______和______。[填空題]*空1答案：名稱空2答案：規(guī)格空3答案：批號13.在生產(chǎn)過程中，進(jìn)行每項(xiàng)操作時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)______，操作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)______確認(rèn)并簽注______和______。[填空題]*空1答案：記錄空2答案：操作人員空3答案：姓名空4答案：日期14.原版文件復(fù)制時(shí)，不得產(chǎn)生任何______;復(fù)制的文件應(yīng)當(dāng)______。[填空題]*空1答案：差錯(cuò)空2答案：清晰可辨15.變更都應(yīng)當(dāng)評估其對______的潛在影響。[填空題]*空1答案：產(chǎn)品質(zhì)量16.與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的變更由申請部門提出后，應(yīng)當(dāng)經(jīng)______、制定______并明確實(shí)施職責(zé)，最終由質(zhì)量管理部門審核批準(zhǔn)。變更實(shí)施應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的完整記錄。[填空題]*空1答案：評估空2答案：實(shí)施計(jì)劃17.任何偏差都應(yīng)當(dāng)評估其對______的潛在影響。[填空題]*空1答案：產(chǎn)品質(zhì)量18.藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的______。藥品上直接印字所用油墨應(yīng)當(dāng)符合______要求。[填空題]*空1答案：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)空2答案：食用標(biāo)準(zhǔn)19.用于藥品生產(chǎn)或檢驗(yàn)的設(shè)備和儀器，應(yīng)當(dāng)有______，記錄內(nèi)容包括______、______、維護(hù)和維修情況以及日期、時(shí)間、所生產(chǎn)及檢驗(yàn)的藥品名稱、規(guī)格和批號等。[填空題]*空1答案：使用日志空2答案：使用空3答案：清潔20.純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止______的滋生。純化水可采用______，注射用水可采用______保溫循環(huán)。[填空題]*空1答案：微生物空2答案：循環(huán)空3答案：70℃以上21.生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的______，標(biāo)明設(shè)備______和______（如名稱、規(guī)格、批號）;沒有內(nèi)容物的應(yīng)當(dāng)標(biāo)明______。[填空題]*空1答案：狀態(tài)標(biāo)識空2答案：編號空3答案：內(nèi)容物空4答案：清潔狀態(tài)22.凡在潔凈區(qū)工作的人員（包括清潔工和設(shè)備維修工）應(yīng)當(dāng)______培訓(xùn)，使無菌藥品的操作______。培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括______和______方面的基礎(chǔ)知識。未受培訓(xùn)的外部人員（如外部施工人員或維修人員）在生產(chǎn)期間需進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)，應(yīng)當(dāng)對他們進(jìn)行特別詳細(xì)的指導(dǎo)和監(jiān)督。[填空題]*空1答案：定期空2答案：符合要求空3答案：衛(wèi)生空4答案：微生物23.應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程______和______，盡可能減少對______的污染或?qū)⑽廴疚颻_____潔凈區(qū)。[填空題]*空1答案：更衣空2答案：洗手空3答案：潔凈區(qū)空4答案：帶入24.個(gè)人外衣不得帶入通向______或______潔凈區(qū)的更衣室。每位員工每次進(jìn)入______潔凈區(qū)，應(yīng)當(dāng)更換無菌工作服;或每班至少更換一次，但應(yīng)當(dāng)用監(jiān)測結(jié)果證明這種方法的可行性。操作期間應(yīng)當(dāng)經(jīng)常______手套，并在必要時(shí)更換______和手套。[填空題]*空1答案：B級空2答案：C級空3答案：A/B級空4答案：消毒空5答案：口罩25.應(yīng)當(dāng)能夠證明所用氣流方式不會(huì)導(dǎo)致______風(fēng)險(xiǎn)并有______（如煙霧試驗(yàn)的錄像）。[填空題]*空1答案：污染空2答案：記錄26.無菌藥品生產(chǎn)的潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保持______運(yùn)行，維持相應(yīng)的潔凈度級別。因故停機(jī)再次開啟空氣凈化系統(tǒng)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行必要的測試以確認(rèn)仍能達(dá)到規(guī)定的______要求。[填空題]*空1答案：連續(xù)空2答案：潔凈度級別27.在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行設(shè)備維修時(shí)，如______或______狀態(tài)遭到破壞，應(yīng)當(dāng)對該區(qū)域進(jìn)行必要的清潔、消毒或滅菌，待______合格方可重新開始生產(chǎn)操作。[填空題]*空1答案：潔凈度空2答案：無菌空3答案：監(jiān)測28.過濾器不得因與產(chǎn)品發(fā)生反應(yīng)、釋放物質(zhì)或吸附作用而對______造成不利影響。[填空題]*空1答案：產(chǎn)品質(zhì)量29.進(jìn)入無菌生產(chǎn)區(qū)的生產(chǎn)用氣體（如壓縮空氣、氮?dú)?，但不包括可燃性氣體）均應(yīng)經(jīng)過______，應(yīng)當(dāng)定期檢查除菌過濾器和呼吸過濾器的______。[填空題]*空1答案：除菌過濾空2答案：完整性30.藥品發(fā)運(yùn)的零頭包裝只限______批號為一個(gè)合箱，合箱外應(yīng)當(dāng)標(biāo)明______，并建立合箱記錄。[填空題]*空1答案：兩個(gè)空2答案：全部批號31.無菌生產(chǎn)所用的包裝材料、容器、設(shè)備和任何其它物品都應(yīng)當(dāng)______，并通過雙扉滅菌柜進(jìn)入無菌生產(chǎn)區(qū)，或以其它方式進(jìn)入無菌生產(chǎn)區(qū)，但應(yīng)當(dāng)避免引入______。[填空題]*空1答案：滅菌空2答案：污染32.對于電子數(shù)據(jù)和紙質(zhì)打印文稿______存在的情況，應(yīng)當(dāng)有文件明確規(guī)定以電子數(shù)據(jù)為主數(shù)據(jù)還是以紙質(zhì)打印文稿為______。[填空題]*空1答案：同時(shí)空2答案：主數(shù)據(jù)33.經(jīng)改造或重大維修的設(shè)備應(yīng)當(dāng)進(jìn)行______，符合要求后方可用于生產(chǎn)。[填空題]*空1答案：再確認(rèn)34.確認(rèn)或驗(yàn)證的______和______應(yīng)當(dāng)經(jīng)過風(fēng)險(xiǎn)評估來確定。[填空題]*空1答案：范圍空2答案：程度35.原版文件復(fù)制時(shí)，不得產(chǎn)生任何______;復(fù)制的文件應(yīng)當(dāng)______。[填空題]*空1答案：差錯(cuò)空2答案：清晰可辨36.分廠規(guī)定，配制好的消毒劑要蓋好蓋子______，并填寫消毒劑______掛在容器上。[填空題]*空1答案：密封空2答案：標(biāo)識37.分廠規(guī)定，清洗后的軟管應(yīng)使用壓縮空氣______后進(jìn)行存放。[填空題]*空1答案：吹干38.分廠規(guī)定，生產(chǎn)過程中由于設(shè)備異?；蚱渌?qū)е碌脑诰€剔廢的產(chǎn)品，計(jì)數(shù)、______存放，如需返工處理，須在______環(huán)境下進(jìn)行返工處理，剔廢產(chǎn)品須______處理，集中包裝，記錄______，做好記錄。[填空題]*空1答案：隔離空2答案：正常生產(chǎn)空3答案：定期集中空4答案：包裝箱號39.分廠規(guī)定，發(fā)現(xiàn)偏差后，偏差發(fā)現(xiàn)人______內(nèi)向崗位負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理部現(xiàn)場監(jiān)督員報(bào)告。[填空題]*空1答案：24小時(shí)40.分廠規(guī)定，原因調(diào)查分析和討論的過程需______記錄，包括使用的______，根據(jù)調(diào)查分析得出根本原因或可能的根本原因。[填空題]*空1答案：完整空2答案：質(zhì)量工具41.分廠規(guī)定，糾正措施:采取的能夠消除引起不符合事項(xiàng)或其他不符合亞奧球的行動(dòng)。糾正措施是為了防止不合格的______發(fā)生。[填空題]*空1答案：再次42.分廠規(guī)定，預(yù)防措施:采取的能夠消除______引起不符合事項(xiàng)或其他不符合要求的行動(dòng)。預(yù)防措施是為了防止______的發(fā)生。[填空題]*空1答案：潛在空2答案：不合格43.分廠規(guī)定:應(yīng)按時(shí)、如實(shí)填寫記錄，不得______或______，填寫數(shù)據(jù)時(shí)要認(rèn)清數(shù)據(jù)______，做到字跡清晰、易讀、工整。[填空題]*空1答案：預(yù)記空2答案：追記空3答案：單位44.分廠規(guī)定:文件裝訂要求:裝訂前將各頁______對齊，兩頁以上文件，一般兩個(gè)訂書釘，訂書釘裝訂在左側(cè)，位于距______10cm和距______10cm處。[填空題]*空1答案：左側(cè)空2答案：上邊緣空3答案：下邊緣45.______是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。[填空題]*空1答案：藥品46.______是指藥品在規(guī)定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。一般可表達(dá)為:有效期至XXXX年XX月XX日。[填空題]*空1答案：有效期47.______是用于識別一個(gè)特定批的具有______的數(shù)字和（或）字母的組合。[填空題]*空1答案：批號空2答案：唯一性48.批記錄包括______、______、______和藥品放行審核記錄等與本批產(chǎn)品有關(guān)的記錄。[填空題]*空1答案：批生產(chǎn)記錄空2答案：批包裝記錄空3答案：批檢驗(yàn)記錄49.所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的______和______進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄，以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并符合______和______的要求。[填空題]*空1答案：工藝規(guī)程空2答案：操作規(guī)程空3答案：生產(chǎn)許可空4答案：注冊批準(zhǔn)50.應(yīng)當(dāng)建立編制藥品批號和確定生產(chǎn)日期的操作規(guī)程。每批藥品均應(yīng)當(dāng)編制______的批號。除另有法定要求外，生產(chǎn)日期不得遲于產(chǎn)品成型或灌裝前經(jīng)最后混合的操作開始日期，不得以產(chǎn)品______作為生產(chǎn)日期。[填空題]*空1答案：唯一空2答案：包裝日期51.靜態(tài)是指所有生產(chǎn)設(shè)備均已安裝就緒，但沒有______且無操作人員在場的狀態(tài)。[填空題]*空1答案：生產(chǎn)活動(dòng)52.______指生產(chǎn)設(shè)備按預(yù)定的工藝模式運(yùn)行并有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場操作的狀態(tài)。[填空題]*空1答案：動(dòng)態(tài)53.氣鎖間是設(shè)置于______或數(shù)個(gè)房間之間（如不同潔凈度級別的房間之間）的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入時(shí)，對氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有______氣鎖間和______氣鎖間。[填空題]*空1答案：兩個(gè)空2答案：人員空3答案：物料54.凍干產(chǎn)品以同一批配制的藥液使用______凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。[填空題]*空1答案：同一臺(tái)55.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑等以同一______最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。[填空題]*空1答案：混合罐56.滅菌方式有______、______、______、______和______。[填空題]*空1答案：干熱滅菌空2答案：濕熱滅菌空3答案：輻射滅菌空4答案：VHP滅菌空5答案：過濾除菌57.除菌過濾器完整性測試常用的方法有______、______或______。[填空題]*空1答案：起泡點(diǎn)試驗(yàn)空2答案：擴(kuò)散流試驗(yàn)空3答案：壓力保持試驗(yàn)58.零箱應(yīng)在包裝箱兩側(cè)右上角空白處粘貼______的標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明具體數(shù)量。[填空題]*空1答案：Odd59.當(dāng)批零頭產(chǎn)品可與前后批號的產(chǎn)品合箱，合箱的產(chǎn)品批次限定為______批。[填空題]*空1答案：兩60.生產(chǎn)藥品物料的使用應(yīng)當(dāng)符合______、______的原則。[填空題]*空1答案：先進(jìn)先出空2答案：近效期先用61.物料平衡的定義是產(chǎn)品或物料實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量及收集到的損耗之和與理論產(chǎn)量或理論用量之間的比較，并考慮______的偏差范圍。[填空題]*空1答案：可允許62.GMP是藥品______和______的基本要求，旨在最大限度降低藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。[填空題]*空1答案：生產(chǎn)管理空2答案：質(zhì)量控制63.在生產(chǎn)的每一階段，應(yīng)當(dāng)保護(hù)______免受微生物和其他污染。[填空題]*空1答案：產(chǎn)品和物料64.無菌藥品精制、無菌藥品配制、直接接觸藥品的包裝材料和器具等的最終清洗、A/B潔凈區(qū)內(nèi)消毒劑配制的用水應(yīng)當(dāng)符合______質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。[填空題]*空1答案：注射用水65.______負(fù)責(zé)起草新購設(shè)備的URS文件，提出購買需求說明。[填空題]*空1答案：需求單位66.各單位設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)設(shè)備資產(chǎn)的實(shí)物管理，定期盤點(diǎn)，確保______。[填空題]*空1答案：賬物一致67.各單位應(yīng)建立______臺(tái)帳、特種設(shè)備臺(tái)帳等，根據(jù)設(shè)備的轉(zhuǎn)入、轉(zhuǎn)出及時(shí)調(diào)整臺(tái)帳。[填空題]*空1答案：主要設(shè)備68.各單位應(yīng)及時(shí)填寫設(shè)備管理工作月報(bào)表，每月底完成數(shù)據(jù)收集統(tǒng)計(jì)，并于每月______日前報(bào)上月報(bào)表[填空題]*空1答案：569.設(shè)備維修模式是:______、預(yù)防維修、______。[填空題]*空1答案：事后維修空2答案：預(yù)知維修70.設(shè)備潤滑“三過濾”，是為了減少油中的雜質(zhì)含量，防止塵屑等雜質(zhì)隨油進(jìn)入設(shè)備而采取的措施。其含義如下:______、______、______。[填空題]*空1答案：入庫過濾空2答案：發(fā)放過濾空3答案：加油過濾71.特種設(shè)備指對人身和財(cái)產(chǎn)安全有較大危險(xiǎn)性的鍋爐、壓力容器、客運(yùn)索道、______、______、______、______、______（叉車）。[填空題]*空1答案：壓力管道、電梯、起重機(jī)械、大型游樂設(shè)施、廠內(nèi)專用機(jī)動(dòng)車輛_以及法律、行政法規(guī)規(guī)定適用《特種設(shè)備安全法》的其他特種設(shè)備。目前新制劑分廠所有的特種設(shè)備有{壓力容器空2答案：壓力管道空3答案：電梯空4答案：起重機(jī)械空5答案：廠內(nèi)專用機(jī)動(dòng)車輛72.特種設(shè)備的______、______、______應(yīng)選擇具有相應(yīng)資質(zhì)的單位，簽訂施工合同，明確施工范圍、質(zhì)量要求及安全管理責(zé)任。[填空題]*空1答案：安裝空2答案：改造空3答案：維修73.施工前，督促施工單位將擬進(jìn)行的特種設(shè)備施工情況書面告知當(dāng)?shù)豞_____或行政審批部門;應(yīng)當(dāng)實(shí)施監(jiān)督檢驗(yàn)的，督促施工單位向有相應(yīng)資質(zhì)的______申報(bào)監(jiān)督檢驗(yàn)。[填空題]*空1答案：特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門空2答案：檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)74.安全閥下安裝截止閥的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)特種設(shè)備專業(yè)管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，使用單位技術(shù)人員監(jiān)督施工單位將閥門______并加________或者_(dá)______。[填空題]*空1答案：全開空2答案：鉛封空3答案：鎖定75.特種設(shè)備的定期檢驗(yàn)周期:壓力容器為首檢周期不超過_________年，以后的檢驗(yàn)周期由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確定。壓力管道首檢周期不超過________年，以后的檢驗(yàn)周期由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確定。電梯_______年。起重機(jī)械________年。廠內(nèi)車輛______年。[填空題]*空1答案：三_空2答案：_三_空3答案：_1__空4答案：_2空5答案：176.特種設(shè)備根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級分為______、______、______、_______，分別對應(yīng)以______、______、______、______。[填空題]*空1答案：重大風(fēng)險(xiǎn)空2答案：較大風(fēng)險(xiǎn)空3答案：一般風(fēng)險(xiǎn)空4答案：低風(fēng)險(xiǎn)空5答案：紅空6答案：橙空7答案：黃空8答案：蘭77.壓力容器安全附件常用的有______、______、______、______。[填空題]*空1答案：安全閥空2答案：壓力表空3答案：爆破片空4答案：溫度計(jì)78.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、特種設(shè)備專業(yè)管理負(fù)責(zé)人、特種設(shè)備專業(yè)管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)特種設(shè)備使用狀況的經(jīng)常性檢查工作，具體為主要負(fù)責(zé)人每______月至少檢查一次相關(guān)特種設(shè)備安全管理制度的落實(shí)情況。檢查的重點(diǎn)為:是否按照制度要求進(jìn)行了特種設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)因素辨識，及時(shí)修訂安全管理制度，是否按照規(guī)定開展了應(yīng)急演練，專業(yè)管理負(fù)責(zé)人及安全管理員是否按規(guī)定進(jìn)行了經(jīng)常性的檢查，特種設(shè)備是否存在事故隱患沒有及時(shí)得到及時(shí)治理。部門特種設(shè)備專業(yè)管理負(fù)責(zé)人______至少檢查一次相關(guān)特種設(shè)備安全管理制度的落實(shí)情況，檢查的重點(diǎn)為:新增特種設(shè)備是否及時(shí)辦理了登記，在用設(shè)備是否進(jìn)行了報(bào)檢，安全附件是否及時(shí)進(jìn)行了校驗(yàn)，作業(yè)人員是否按規(guī)定進(jìn)行了安全教育與培訓(xùn)，安全管理員是否按規(guī)定進(jìn)行了經(jīng)常性的檢查。特種設(shè)備專業(yè)管理員______至少進(jìn)行一次特種設(shè)備使用狀況的安全檢查，檢查的重點(diǎn)為:相關(guān)崗位是否存在______，相關(guān)特種設(shè)備作業(yè)人員是否對相關(guān)特種設(shè)備按照規(guī)定進(jìn)行了______和經(jīng)常性維護(hù)保養(yǎng)保養(yǎng)，是否存在隨意改動(dòng)特種設(shè)備系統(tǒng)、隨意______、______特種設(shè)備部件、安全附件及安全保護(hù)裝置現(xiàn)象，作業(yè)人員是否嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)安全操作規(guī)程，其它危及特種設(shè)備安全的情況。[填空題]*空1答案：兩個(gè)空2答案：每月空3答案：每旬空4答案：無證上崗空5答案：定期自行檢查空6答案：更換空7答案：取消79.特種設(shè)備壓力表校驗(yàn)周期一般不超_______個(gè)月。[填空題]*空1答案：680.國家規(guī)定的強(qiáng)制檢定設(shè)備分為哪五類:貿(mào)易結(jié)算，安全防護(hù)，______，______、最高標(biāo)準(zhǔn)______。[填空題]*空1答案：醫(yī)療衛(wèi)生空2答案：環(huán)境監(jiān)測空3答案：計(jì)量器具81.校驗(yàn)過程通常使用高出一個(gè)等級的標(biāo)準(zhǔn)器具，從而使校準(zhǔn)誤差盡量縮小。其標(biāo)準(zhǔn)器應(yīng)有很高的精度、準(zhǔn)確性。其誤差一般不超過被校準(zhǔn)儀表在使用時(shí)誤差的______。[填空題]*空1答案：1/382.實(shí)施計(jì)量校準(zhǔn)過程中，企業(yè)可根據(jù)自身實(shí)際情況選擇測量儀器分類。目前GMP規(guī)范中常用的有兩種不同規(guī)范類型。其中ISPE規(guī)范分類為關(guān)鍵性和______。分類管理分為______、_____________三類。[填空題]*空1答案：非關(guān)鍵性空2答案：A空3答案：B、空4答案：C_83.長度單位是國際單位中的七個(gè)基本物理量之一，他的單位名稱為:______。[填空題]*空1答案：米84.新購置的儀器儀表需校驗(yàn)______后才可使用。[填空題]*空1答案：合格85.在潔凈區(qū)內(nèi)，______是最大的污染源。[填空題]*空1答案：人86.D級潔凈區(qū)著裝要求:應(yīng)當(dāng)將______、______等相關(guān)部位遮蓋。應(yīng)當(dāng)穿合適的工作服和鞋子或鞋套，應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)措施，以避免帶入潔凈區(qū)外的污染物。[填空題]*空1答案：頭發(fā)空2答案：胡須87.需求______負(fù)責(zé)起草新購設(shè)備的URS文件，提出購買需求說明。[填空題]*空1答案：單位88.各單位設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)設(shè)備資產(chǎn)的實(shí)物管理，定期盤點(diǎn)，確保______一致。[填空題]*空1答案：賬物89.各單位應(yīng)建立______臺(tái)帳、特種設(shè)備臺(tái)帳等，根據(jù)設(shè)備的轉(zhuǎn)入、轉(zhuǎn)出及時(shí)調(diào)整臺(tái)帳。[填空題]*空1答案：主要設(shè)備90.各單位應(yīng)及時(shí)填寫設(shè)備管理工作月報(bào)表，每月底完成數(shù)據(jù)收集統(tǒng)計(jì)，并于每月______日前報(bào)上月報(bào)表。[填空題]*空1答案：591.設(shè)備維修模式是:______、預(yù)防維修、______。[填空題]*空1答案：事后維修空2答案：預(yù)知維修92.設(shè)備潤滑“三過濾”，是為了減少油中的雜質(zhì)含量，防止塵屑等雜質(zhì)隨油進(jìn)入設(shè)備而采取的措施。其含義如下:______過濾、______過濾、______過濾。[填空題]*空1答案：入庫空2答案：發(fā)放空3答案：加油93.分廠規(guī)定，文件經(jīng)批準(zhǔn)后，起草人組織相關(guān)人員培訓(xùn)，培訓(xùn)一般在生效前（）內(nèi)完成。如果急需至少三天。[單選題]*A兩天B五天C一周(正確答案)D兩周94.分廠規(guī)定，潔凈區(qū)地漏（）工作結(jié)束后進(jìn)行一次清潔消毒。[單選題]*A每周B每天(正確答案)C每兩天D每班95.分廠規(guī)定，記錄填寫必須由執(zhí)行任務(wù)的人填寫，（）他人代替。[單選題]*A不允許(正確答案)B特殊情況下，允許96.物料接收和成品生產(chǎn)后應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照（）管理，直至放行。[單選題]*A

待驗(yàn)(正確答案)B

半成品C

合格D

接受完畢EF入庫手續(xù)齊全97.下列哪項(xiàng)不是防止生產(chǎn)過程中防止污染和交叉污染的措施（）[單選題]*A.在分隔的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品B.采用經(jīng)過驗(yàn)證或已知有效的清潔和去污染操作規(guī)程進(jìn)行設(shè)備清潔，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)對與物料直接接觸的設(shè)備表面的殘留物進(jìn)行檢測C.生產(chǎn)和清潔過程中如果使用易碎易脫屑易發(fā)霉的工具時(shí)要隨時(shí)觀察和清理工具(正確答案)D.設(shè)置必要的氣鎖間和排風(fēng);空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應(yīng)當(dāng)有壓差控制98.藥品不良反應(yīng)是指（）下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。[單選題]*A、合格藥品在正常用法用量(正確答案)B、不合格藥品在正常用法用量C、合格藥品在不正常用法用量D、不合格藥品在不正常用法用量99.藥品上直接印字所用油墨應(yīng)當(dāng)符合（）要求。[單選題]*A

藥用標(biāo)準(zhǔn)B

食用標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)C

中國藥典D

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)100.潔凈區(qū)內(nèi)人員進(jìn)出盡量（）門的開度，開關(guān)門動(dòng)作要輕緩，做到隨手關(guān)門。[單選題]*A.減小(正確答案)B.開大C.無所謂101.穿潔凈服（）依靠墻、設(shè)備及設(shè)施等，潔凈服不得接觸地面。[單選題]*A.不得(正確答案)B.可以C.無所謂102.新藥是指在我國境內(nèi)（）[單選題]*A從未生產(chǎn)過的藥品B從未使用過的藥品C從未上市過的藥品(正確答案)D從未研究過的藥品103.將藥物裝于空硬質(zhì)膠囊制成的制劑稱為（）[單選題]*A栓劑B膠囊劑(正確答案)C丸劑D顆粒劑104.一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄被稱作（）[單選題]*A批包裝記錄B.批生產(chǎn)記錄(正確答案)C.批號D.生產(chǎn)工藝規(guī)程105.以下哪種輔料不可用作片劑填充劑。（）[單選題]*A.淀粉B.糊精C.預(yù)交化淀粉D.硬脂酸鎂(正確答案)106.潔凈區(qū)的凈化空氣潔凈級別和換氣次數(shù)應(yīng)達(dá)到GMP要求，產(chǎn)塵量大的房間與同級其他區(qū)域保持（）。[單選題]*A.相對正壓B.相同的氣壓C.相對負(fù)壓(正確答案)D.沒有作具體要求107.一個(gè)藥品的批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字HXXXXXXXX，那么“H”表示該藥品為（）。[單選題]*A化學(xué)藥品(正確答案)B中藥C保健藥品D生物藥品108.包糖衣的工序正確的是（）。[單選題]*A.粉衣層隔離層色糖衣層糖衣層打光B.隔離層粉衣層糖衣層色糖衣層打光(正確答案)C.粉衣層隔離層糖衣層色糖衣層打光D.隔離層粉衣層色糖衣層糖衣層打光109.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是（）。[單選題]*A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.腸溶衣可保護(hù)藥物免受胃酸和胃酶的破壞C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D.提高片劑的生物利用度(正確答案)110.片劑的質(zhì)量檢查，敘述錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.口服制劑不進(jìn)行微生物限度檢查(正確答案)B.凡檢查溶出度的片劑，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C.凡檢查均勻度的片劑，不進(jìn)行片重差異檢查D.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異111.在粉碎的論述中，錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.增加表面積，有利于有效成分溶出B.延緩藥材中有效成分的浸出(正確答案)C.有利于制備各種藥物制劑D.便于調(diào)配和服用112.批生產(chǎn)記錄的每一頁不用標(biāo)注產(chǎn)品的（）。[單選題]*A.名稱B.包裝形式(正確答案)C.規(guī)格D.批號113.混合不均勻或可溶性成分遷移會(huì)造成（）。[單選題]*A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合適(正確答案)114.《中國藥典》中對溫度的描述不正確的有（）。[單選題]*A.熱水70-80℃B.室溫10-30℃C.冷水0℃(正確答案)D.溫水40-50℃115.泡騰片產(chǎn)生的氣體是（）。[單選題]*A.一氧化碳B.二氧化碳(正確答案)C.氧氣D.氫氣116.有關(guān)片劑腸溶衣正確的敘述是（）。[單選題]*A.防止藥物在胃中分解或?qū)ξ府a(chǎn)生刺激(正確答案)B.增加藥物的體外穩(wěn)定性C.增加片劑的硬度D.避光117.混合操作的關(guān)鍵工藝參數(shù)是（）。[單選題]*A.混合時(shí)間(正確答案)B.混合溫度C.混合功率D.混合效率118.以下哪個(gè)項(xiàng)目不屬于配液工序的控制指標(biāo)（）[單選題]*A、裝量(正確答案)B、含量C、注射用水溫度D、PH119.以下哪個(gè)項(xiàng)目不屬于凍干工序的控制指標(biāo)（）[單選題]*A、板層溫度B、箱體真空度C、冷阱溫度D、含量(正確答案)120.潔凈室的級別通常以每立方米（）μm以上的懸浮粒子數(shù)確定。[單選題]*A、0.5(正確答案)B、1.0C、1.5D、2.0121.開辦藥品生產(chǎn)生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）。[單選題]*A、藥品生產(chǎn)許可證(正確答案)B、藥品經(jīng)營許可證C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D、進(jìn)口許可證122.適用于表面滅菌、無菌室的空氣滅菌的方法是（）。[單選題]*A、干熱滅菌B、輻射除菌C、濕熱滅菌D、VHP滅菌(正確答案)123.陰涼處，指的溫度范圍（）。[單選題]*A.2~10℃B.10~30℃C.2~6℃D.不超過20℃(正確答案)124.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后的（）主動(dòng)收集、跟蹤疑似藥品不良反應(yīng)信息。[單選題]*A.藥品價(jià)格信息B.藥品不良反應(yīng)信息(正確答案)C.不良反應(yīng)監(jiān)測D.以上都是125.成品的貯存條件應(yīng)當(dāng)符合（）的要求[單選題]*A、藥典B、生產(chǎn)C、內(nèi)控D、藥品注冊批準(zhǔn)(正確答案)126.生產(chǎn)藥品所用的原料、輔料必須符合（）[單選題]*A質(zhì)量要求B采購要求C用藥要求D藥用要求(正確答案)127.下列關(guān)于藥物制劑包裝的作用與定義錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、防止有效期內(nèi)藥物變質(zhì)B、防止藥物運(yùn)輸、貯存過程中受到破壞C、包裝后便于攜帶和使用D、新藥研究時(shí)不需要將制劑置于包裝內(nèi)進(jìn)行穩(wěn)定性研究(正確答案)128.《藥品管理法》規(guī)定銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明（）。[單選題]*A、用法、用量B、用法、用量和不良反應(yīng)C、用法、用量和注意事項(xiàng)(正確答案)D、注意事項(xiàng)和使用方法129.關(guān)于批生產(chǎn)記錄，下列說法錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A、批記錄通常由熟悉工藝的生產(chǎn)或工藝人員起草B、應(yīng)經(jīng)過質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人審核C、批生產(chǎn)記錄使用前操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn)，如有變更，需經(jīng)由質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)，并再次進(jìn)行培訓(xùn)D、為了方便管理，批生產(chǎn)記錄可以指定專人書寫和整理(正確答案)130.生產(chǎn)符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)的藥品，人工燈檢時(shí)，無色包裝的供試品燈檢，使用的人工燈檢臺(tái)的照度范圍為（）lx。[單選題]*A、1000－1200B、1000－1500(正確答案)C、2000－3000D、2000－2500131.生產(chǎn)符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)的藥品，人工燈檢時(shí)，有色包裝的供試品燈檢，使用的人工燈檢臺(tái)的照度范圍為（）lx。[單選題]*A、1000－1200B、1000－1500C、2000－3000(正確答案)D、2000－2500132.工藝用水使用的先后次序必須遵循（）的用水次序，根據(jù)不同劑型選擇最終用水。[單選題]*A、飲用水→純化水→注射用水(正確答案)B、飲用水→注射用水→純化水C、純化水→飲用水→注射用水D、注射用→水飲用水→純化水133.由于生產(chǎn)要求，需要車間之間調(diào)劑資產(chǎn)的，由資產(chǎn)轉(zhuǎn)入部門填寫（），逐級審核簽字后，交財(cái)務(wù)部辦理內(nèi)部轉(zhuǎn)移賬務(wù)工作，交公共支持部存檔備案。[單選題]*A、固定資產(chǎn)內(nèi)部轉(zhuǎn)移單(正確答案)B、固定資產(chǎn)購置單C、固定資產(chǎn)處置申請單D、固定資產(chǎn)盤點(diǎn)表134.下列哪個(gè)不是常規(guī)性維護(hù)保養(yǎng)（）[單選題]*A、日常維護(hù)保養(yǎng)B、一級維護(hù)保養(yǎng)C、季節(jié)性維護(hù)保養(yǎng)(正確答案)D、二級維護(hù)保養(yǎng)135.下列哪個(gè)不是日常維護(hù)保養(yǎng)的工作內(nèi)容（）[單選題]*A、清潔B、調(diào)整(正確答案)C、補(bǔ)給D、安全檢視136.空氣濾清器有可洗型、油浴型、旋風(fēng)型和（）[單選題]*A、紙質(zhì)型(正確答案)B、塑料型C、鋁合金型D、泡沫型137.調(diào)整傳動(dòng)帶張緊度的方法有（）[單選題]*A、無惰輪有調(diào)整螺栓類型B、無惰輪無調(diào)整螺栓類型C、有惰輪類型D、以上都是(正確答案)138.靈敏度是表達(dá)儀表對被測參數(shù)變化的靈敏程度（）[單選題]*A,不正確B正確(正確答案)C不一定正確139.壓力的單位是（）。[單選題]*A、N牛頓B、kg公斤C、Pa帕斯卡(正確答案)140.天平校驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)局部稱量范圍合格，但使用人員的適用范圍在此范圍內(nèi)，此時(shí)應(yīng)張貼的為（）[單選題]*A、合格證B、限用證(正確答案)C、禁用證141.依照《安全生產(chǎn)法》規(guī)定，生產(chǎn)經(jīng)營單位必須保證上崗的從業(yè)人員都經(jīng)過（），否則，生產(chǎn)經(jīng)營單位要承擔(dān)法律責(zé)任。[單選題]*A.生產(chǎn)教育B.技術(shù)培訓(xùn)C.安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)(正確答案)142.發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品事故后,應(yīng)該向（）方向疏散。[單選題]*A.下風(fēng)B.上風(fēng)(正確答案)C.順風(fēng)143.使用消防滅火器滅火時(shí)，人的站立位置應(yīng)是（）。[單選題]*A.上風(fēng)口(正確答案)B.下風(fēng)口C.側(cè)風(fēng)方向144.燃燒的三要素是:（）。三者結(jié)合是燃燒的基本條件，預(yù)防火災(zāi)就是要避免三者結(jié)合，而滅火的原理則是破壞三者的結(jié)合。[單選題]*A.空氣、可燃物、著火源B.助燃物、可燃物、明火C.助燃物、可燃物、著火源(正確答案)145.下列氣體中，（）屬于易燃?xì)怏w。[單選題]*A.二氧化碳B.乙炔(正確答案)C.氮?dú)?46.如果有化學(xué)品進(jìn)入眼睛,應(yīng)立即（）。[單選題]*A.滴氯霉素眼藥水B.用大量清水沖洗眼睛(正確答案)C.用干凈手帕擦拭147.《安全生產(chǎn)法》規(guī)定，生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)在較大危險(xiǎn)因素的生產(chǎn)經(jīng)營場所和有關(guān)設(shè)施設(shè)備上，設(shè)置明顯的（）。[單選題]*A安全宣傳標(biāo)語B安全宣教掛圖C安全警示標(biāo)志(正確答案)148.如果工作場所潮濕，為避免觸電，使用手持電動(dòng)工具的人應(yīng)（）。[單選題]*A站在鐵板上操作B應(yīng)穿絕緣靴，站在絕緣墊上操作(正確答案)C穿防靜電鞋操作149.用人單位不得安排有職業(yè)禁忌的勞動(dòng)者從事（）的作業(yè)。[單選題]*A重體力勞動(dòng)B其所禁忌(正確答案)C危險(xiǎn)150.風(fēng)險(xiǎn)分級管控措施中工程措施包括（）。[單選題]*A.班前會(huì)教育B.消除或減弱危害(正確答案)C.操作規(guī)程151.風(fēng)險(xiǎn)分級管控程序四個(gè)步驟:危險(xiǎn)源辨識、（）、風(fēng)險(xiǎn)控制、效果驗(yàn)證和更新。[單選題]*A.風(fēng)險(xiǎn)分析B.危險(xiǎn)源評價(jià)C.風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)(正確答案)152.按照應(yīng)急預(yù)案編制要求，對于危險(xiǎn)性較大的重點(diǎn)崗位，生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)制定重點(diǎn)工作崗位的（）[單選題]*A安全責(zé)任制B操作規(guī)程C現(xiàn)場處置方案(正確答案)153.安全生產(chǎn)事故隱患，是指生產(chǎn)經(jīng)營單位違反安全生產(chǎn)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程和安全生產(chǎn)管理制度的規(guī)定，或者因其他因素在生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中存在可能導(dǎo)致事故發(fā)生的物的危險(xiǎn)狀態(tài)、（）和管理上的缺陷。[單選題]*A.違章行為B.設(shè)備損壞C.人的不安全行為(正確答案)154.安全電壓是指電壓在（）伏以下的電壓。[單選題]*A.36(正確答案)B.110C.220155.設(shè)置安全設(shè)施和安全裝置的目的是為了（）[單選題]*A.提高工作效率B.保證產(chǎn)品質(zhì)量C.保障人身安全(正確答案)156.我國的安全生產(chǎn)管理工作的方針是（）。[單選題]*A、安全第一B.安全第一，綜合管理C.安全第一，預(yù)防為主，綜合治理(正確答案)157.無視規(guī)章制度，明知故犯的行為，往往都是導(dǎo)致事故發(fā)生的（）。[單選題]*A.物的因素B.人為因素(正確答案)C.人和物的綜合因素158.高處作業(yè)是指凡墜落高度基準(zhǔn)面（）以上，有可能墜落的高處進(jìn)行的作業(yè)。[單選題]*A、10米B.2米(正確答案)C.3米159.儲(chǔ)存、裝卸、搬運(yùn)腐蝕品時(shí)，下列（）做法不正確。[單選題]*A.采用相應(yīng)的耐腐蝕容器盛裝腐蝕性物質(zhì)B.不與易燃物質(zhì)混合儲(chǔ)存C.肩扛、背負(fù)、攬抱(正確答案)160.在對生產(chǎn)、盛裝易燃物料的設(shè)備、管道進(jìn)行動(dòng)火作業(yè)時(shí)，要嚴(yán)格執(zhí)行隔離、置換、清洗、動(dòng)火分析等規(guī)定，（）方可動(dòng)火。[單選題]*A.使用惰性氣體吹掃后B.使用惰性氣體吹掃置換合格后C.使用惰性氣體吹掃置換并以氣體分析合格后(正確答案)161.事故統(tǒng)計(jì)分析表明，事故隱患:輕微傷:重傷甚至死亡關(guān)系比例為（）。[單選題]*A.300:100:1B.300:50:1C.300:29:1(正確答案)162.對于“事故苗頭”應(yīng)該采取什么態(tài)度（）。[單選題]*A.要重視對“事故苗頭”分析(正確答案)B.對于“事故苗頭”可采取無所謂的態(tài)度C.“事故苗頭”又不是事故，何必大驚小怪，注意點(diǎn)就行了163.廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品的處理應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)匕脖O(jiān)、公安、環(huán)保部門審定，并選擇合適的方法進(jìn)行處理，嚴(yán)禁用（）法進(jìn)行處置。[單選題]*A.燃燒法B.隨意傾倒(正確答案)C.水溶法164.人體觸電后，如在一分鐘內(nèi)得到正確的施救，復(fù)蘇的成功率在（）。[單選題]*A.20%B.60%(正確答案)C.80%165.電器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)事故時(shí)，應(yīng)該使用（）滅火器撲滅火災(zāi)。[單選題]*A.二氧化碳滅火器(正確答案)B.酸堿滅火器C.泡沫滅火器166.設(shè)備檢修時(shí)，現(xiàn)場應(yīng)該懸掛（）標(biāo)志，提醒注意。[單選題]*A.注意安全B.有點(diǎn)危險(xiǎn)C.有人工作，禁止合閘(正確答案)167.生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)該按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)向從業(yè)人員提供勞動(dòng)防護(hù)用品，從業(yè)人員必須（）勞動(dòng)防護(hù)用品。[單選題]*A.正確地佩戴使用(正確答案)B.愛護(hù)保管好C.防止損失168.《河北省安全生產(chǎn)條例》規(guī)定對調(diào)崗或離崗（）以上人員進(jìn)行車間、班組兩級教育培訓(xùn)[單選題]*A.三個(gè)月B.一年C.六個(gè)月(正確答案)169.消防“四懂”內(nèi)容為:懂滅火方法、懂本崗位的火災(zāi)危險(xiǎn)性、（）、懂逃生方法。[單選題]*A.懂預(yù)防火災(zāi)的措施(正確答案)B.懂組織人員疏散C.懂防火規(guī)章制度D.懂檢查火災(zāi)隱患170.“雙控”機(jī)制建設(shè)中事故隱患排查頻次為車間每周至少組織一次，班組（）組織一次。[單選題]*A.每天(正確答案)B.每2小時(shí)C.每半天171.本質(zhì)安全是指設(shè)備、設(shè)施或技術(shù)工藝含有內(nèi)在的能夠從（）防止發(fā)生事故的功能。[單選題]*A.操作上B.工藝上C.根本上(正確答案)172.從業(yè)人員在作業(yè)過程中,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格落實(shí)（）,遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程,服從管理，正確佩戴和使用勞動(dòng)防護(hù)用品。[單選題]*A.崗位責(zé)任B.B.崗位安全責(zé)任(正確答案)C.崗位職責(zé)D.技術(shù)安全責(zé)任173.由于生產(chǎn)要求，需要車間之間調(diào)劑資產(chǎn)的，由資產(chǎn)轉(zhuǎn)入部門填寫（），逐級審核簽字后，交財(cái)務(wù)部辦理內(nèi)部轉(zhuǎn)移賬務(wù)工作，交公共支持部存檔備案。[單選題]*A、固定資產(chǎn)內(nèi)部轉(zhuǎn)移單(正確答案)B、固定資產(chǎn)購置單C、固定資產(chǎn)處置申請單D、固定資產(chǎn)盤點(diǎn)表174.下列哪個(gè)不是常規(guī)性維護(hù)保養(yǎng)（）[單選題]*A、日常維護(hù)保養(yǎng)B、一級維護(hù)保養(yǎng)C、季節(jié)性維護(hù)保養(yǎng)(正確答案)D、二級維護(hù)保養(yǎng)175.下列哪個(gè)不是日常維護(hù)保養(yǎng)的工作內(nèi)容（）[單選題]*A、清潔B、調(diào)整(正確答案)C、補(bǔ)給D、安全檢視176.空氣濾清器有可洗型、油浴型、旋風(fēng)型和（）[單選題]*A、紙質(zhì)型(正確答案)B、塑料型C、鋁合金型D、泡沫型177.調(diào)整傳動(dòng)帶張緊度的方法有（）[單選題]*A、無惰輪有調(diào)整螺栓類型B、無惰輪無調(diào)整螺栓類型C、有惰輪類型D、以上都是(正確答案)178.靈敏度是表達(dá)儀表對被測參數(shù)變化的靈敏程度（）[單選題]*A、不正確B、正確(正確答案)C、不一定正確179.壓力的單位是（）。[單選題]*A、N牛頓B、kg公斤C、Pa帕斯卡(正確答案)180.天平校驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)局部稱量范圍合格，但使用人員的適用范圍在此范圍內(nèi)，此時(shí)應(yīng)張貼的為（）[單選題]*A、合格證B、限用證(正確答案)C、禁用證181.分廠規(guī)定，潔凈區(qū)清潔方式（）*A先上后下(正確答案)B先地面后墻面C先內(nèi)后外(正確答案)D先低級別區(qū)域后高級別區(qū)域182.分廠規(guī)定，偏差調(diào)查常用的質(zhì)量工具，包括（）等。*A五個(gè)為什么(正確答案)B親和圖C排列圖D檢查表(正確答案)E頭腦風(fēng)暴(正確答案)183.分廠規(guī)定，生產(chǎn)區(qū)禁止吸煙和飲食，禁止存放（）。*A食品(正確答案)B飲料(正確答案)C生產(chǎn)用物品D個(gè)人用藥品(正確答案)184.產(chǎn)品質(zhì)量回顧的目的是（）*A、確認(rèn)工藝是否穩(wěn)定可靠(正確答案)B、確認(rèn)原輔料、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用性(正確答案)C、及時(shí)發(fā)現(xiàn)不良趨勢(正確答案)D、確定產(chǎn)品及工藝改進(jìn)的方向(正確答案)185.新購設(shè)備涉及到的文件有:（）*A