限時(shí)練91.機(jī)體脫水,總體表現(xiàn)為體液容量明顯減少，機(jī)體失水。失水的同時(shí)往往失去一定量的無機(jī)鹽。當(dāng)失水與失Na+比例相同時(shí),一般不影響細(xì)胞外液滲透壓,當(dāng)機(jī)體失Na+多于失水時(shí),不可能發(fā)生的是(C)A.醛固酮分泌增多B.細(xì)胞外液滲透壓降低C.神經(jīng)、肌肉興奮性提高D.血壓下降、心率加快、四肢發(fā)冷解析:當(dāng)機(jī)體失Na+多于失水時(shí),表現(xiàn)為細(xì)胞外液滲透壓降低,則由于細(xì)胞外液鈉離子濃度的下降,動作電位峰值下降,神經(jīng)、肌肉興奮性減弱。2.某種群的數(shù)量呈“S”形增長,它的環(huán)境容納量(K值)為200,該種群的(K-種群數(shù)量)/K隨種群數(shù)量變化的曲線如圖。下列分析合理的是(D)A.(K-種群數(shù)量)/K越小,種群的增長速率越大B.在S1點(diǎn)時(shí),不存在影響種群增長的環(huán)境阻力C.在S2點(diǎn)和S4點(diǎn)時(shí),種群的年齡結(jié)構(gòu)均為衰退型D.為獲得最大的持續(xù)捕獲量,應(yīng)在種群數(shù)量高于S3點(diǎn)時(shí)捕撈解析:當(dāng)種群數(shù)量為K/2時(shí),種群增長速率最大,即S3點(diǎn)時(shí)種群增長速率最大,此時(shí)(K-種群數(shù)量)/K=0.5,并非最小值;該曲線為“S”形增長曲線,環(huán)境阻力始終存在;在S2點(diǎn)和S4點(diǎn)時(shí)種群數(shù)量都未達(dá)到K值,種群的增長速率>0,年齡結(jié)構(gòu)均為增長型;漁業(yè)捕撈應(yīng)在高于S3點(diǎn)時(shí)進(jìn)行,捕撈后需控制剩余量在S3點(diǎn),即K/2時(shí),種群增長速率最大,此時(shí)種群的再生能力最強(qiáng),利于獲得最大的持續(xù)捕獲量。3.肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。CD47作為一種跨膜糖蛋白。它可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用,科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。下列敘述不正確的是(C)A.多次進(jìn)行步驟①的目的是獲得更多能產(chǎn)生抗CD47抗體的B淋巴細(xì)胞B.步驟②中可以利用聚乙二醇或滅活的病毒誘導(dǎo)完成細(xì)胞融合C.對照組應(yīng)在巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系中加入單克隆抗體D.經(jīng)篩選可得到既能產(chǎn)生抗CD47的抗體又能大量增殖的雜交瘤細(xì)胞解析:根據(jù)單一變量原則可知,應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系為對照,抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用,沒有抗體抑制,CD47對巨噬細(xì)胞有抑制作用,對照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實(shí)驗(yàn)組可驗(yàn)證上述推測。4.自然選擇有三種類型,①穩(wěn)定性選擇:把種群中極端變異個(gè)體淘汰,保留中間類型;②分裂性選擇:把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留,而中間類型大為減少;③單向性選擇:在種群中保存趨于某一極端變異個(gè)體,淘汰另一極端變異個(gè)體。三種自然選擇類型建模分別對應(yīng)圖①～③。下列相關(guān)說法不正確的是(B)A.若①與進(jìn)化起點(diǎn)最相似,則進(jìn)化過程中生存環(huán)境最穩(wěn)定的可能是①B.②中的自然選擇是不定向的,可能形成兩個(gè)物種C.三種自然選擇類型都會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變D.③中種群發(fā)生的不定向變異為進(jìn)化提供了原材料解析:①為穩(wěn)定性選擇,若①與進(jìn)化起點(diǎn)最相似,則進(jìn)化過程中生存環(huán)境最穩(wěn)定的可能是①;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,自然選擇是定向的;自然選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變,因此三種自然選擇類型都會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變;可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料,故③中種群發(fā)生的不定向變異為進(jìn)化提供了原材料。5.研究發(fā)現(xiàn)NADPH積累是光合作用限制因素之一。因此,在細(xì)胞中導(dǎo)入NADPH消耗模塊(異丙醇合成途徑),以期提高光合速率。圖1(1)圖1中①②表示的物質(zhì)分別是;NADPH在③的進(jìn)一步反應(yīng)中的作用是。

(2)以藍(lán)細(xì)菌為研究模型,通過導(dǎo)入三種外源酶(A、B、C酶)基因(A、B、C基因),相關(guān)指標(biāo)的檢測結(jié)果見表和圖2。組別導(dǎo)入基因NADPH含量(pmol)ATP含量(μmol)CO2固定速率(mg·g-1細(xì)胞干重·h-1)一無193.539.2886二A、B190.8335.2385三A、B、C112.8362.53119注:NADPH與ATP含量在最適光照下測定。①表中組別二的結(jié)果說明

。為驗(yàn)證藍(lán)細(xì)菌有效提高光合速率是由于額外的NADPH消耗直接導(dǎo)致的,研究人員在組別一的藍(lán)細(xì)菌中只導(dǎo)入C基因,在培養(yǎng)基中添加進(jìn)行培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與組別結(jié)果相同。

②結(jié)合表和圖2分析,在藍(lán)細(xì)菌中創(chuàng)建異丙醇合成途徑能夠提高光合速率的原因:。解析:(1)分析題圖,水的光解還應(yīng)產(chǎn)生O2,故①為O2,②與CO2結(jié)合形成③,可判斷②為C5,③為C3,NADPH在暗反應(yīng)階段的作用是作為還原劑,NADPH轉(zhuǎn)化為NADP+時(shí)會釋放能量,故還有供能的作用。(2)①分析題表中的組別二,其NADPH含量、ATP含量和CO2固定速率均與組別一相近,說明導(dǎo)入A、B基因?qū)λ{(lán)細(xì)菌光合作用效率沒有顯著影響。若在組別一的藍(lán)細(xì)菌中只導(dǎo)入C基因,由圖1可知,丙酮在C酶的催化下可以合成異丙醇,故在培養(yǎng)基中添加丙酮進(jìn)行培養(yǎng),加入丙酮后,相當(dāng)于A酶與B酶發(fā)揮了相應(yīng)的作用,故實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與組別三結(jié)果相同。②在藍(lán)細(xì)菌中創(chuàng)建異丙醇合成途徑能夠提高光合速率,組別三中ATP與NADPH的比例較高,其CO2固定速率也較高,故分析表格數(shù)據(jù),可推測原因是創(chuàng)建異丙醇合成途徑使細(xì)胞中ATP與NADPH的比例顯著增加;分析圖2,可推測創(chuàng)建異丙醇合成途徑使藍(lán)細(xì)菌能