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第4講鎂、鋁及其化合物1.[2024浙江]下列關(guān)于鋁及其化合物的說(shuō)法,不正確的是(A)A.明礬可用作凈水劑和消毒劑B.利用鋁熱反應(yīng)可冶煉高熔點(diǎn)金屬C.鋁可用作包裝材料和建筑材料D.氫氧化鋁可用作治療胃酸過(guò)多的藥物解析明礬能電離出Al3+,Al3+水解產(chǎn)生的氫氧化鋁膠體能吸附水中懸浮雜質(zhì),故明礬可作凈水劑,但不能作為消毒劑,A錯(cuò)誤;鋁熱反應(yīng)能放出大量的熱,且鋁的還原性較強(qiáng),可用于冶煉高熔點(diǎn)金屬,B正確;鋁表面易形成氧化膜疼惜層,不易被腐蝕,鋁還具有易加工、質(zhì)輕等特點(diǎn),所以鋁可用作包裝材料和建筑材料,C正確;氫氧化鋁能中和胃酸,可用作治療胃酸過(guò)多的藥物,D正確。2.[2024江蘇]下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是(D)A.鋁的金屬活潑性強(qiáng),可用于制作鋁金屬制品B.氧化鋁熔點(diǎn)高,可用作電解冶煉鋁的原料C.氫氧化鋁受熱分解,可用于中和過(guò)多的胃酸D.明礬溶于水并水解形成膠體,可用于凈水解析鋁具有很好的延展性,可以用于制作鋁金屬制品,與鋁的金屬活潑性無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;電解氧化鋁冶煉鋁是因?yàn)檠趸X熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,與熔點(diǎn)高無(wú)關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;氫氧化鋁能與胃酸的主要成分鹽酸發(fā)生反應(yīng),與氫氧化鋁受熱分解無(wú)關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;明礬中的Al3+可以水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有很強(qiáng)的吸附實(shí)力,可以吸附水中的懸浮物,起到凈水作用,D項(xiàng)正確。3.[鋁的化合物之間的轉(zhuǎn)化][上海高考改編]鋁元素之間的相互轉(zhuǎn)化如圖所示,下列敘述正確的是(C)A.實(shí)現(xiàn)①的轉(zhuǎn)化,可通入過(guò)量CO2B.實(shí)現(xiàn)②的轉(zhuǎn)化,可加入過(guò)量NaOH溶液C.實(shí)現(xiàn)③的轉(zhuǎn)化,可加入過(guò)量NaOH溶液D.實(shí)現(xiàn)④的轉(zhuǎn)化,可通入過(guò)量NH3解析氫氧化鋁不能溶于碳酸,通入過(guò)量的CO2不能實(shí)現(xiàn)①的轉(zhuǎn)化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鋁鹽與過(guò)量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):Al3++4OH-[Al(OH)4]-,不能實(shí)現(xiàn)②的轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氫氧化鋁與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)Al(OH)3+OH-[Al(OH)4]-,可以實(shí)現(xiàn)③的轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)正確;鋁鹽溶液中通入過(guò)量NH3發(fā)生反應(yīng)Al3++3NH3·H2OAl(OH)3↓+3NH4+,不能實(shí)現(xiàn)④的轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.[有關(guān)含鋁化合物之間的轉(zhuǎn)化流程][廣東高考]七鋁十二鈣(12CaO·7Al2O3)是新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料。用白云石(主要含CaCO3和MgCO3)和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如下:(1)煅粉主要含MgO和CaO。用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后,鎂化合物幾乎不溶,若濾液Ⅰ中c(Mg2+)小于5×10-6mol·L-1,則溶液pH大于11[Mg(OH)2的Ksp=5×10-12];該工藝中不能用(NH4)2SO4代替NH4NO3,緣由是若運(yùn)用(NH4)2SO4,會(huì)生成微溶的CaSO4進(jìn)入濾渣,造成CaCO3產(chǎn)率降低。(2)濾液Ⅰ中的陰離子有NO3-和OH-(忽視雜質(zhì)成分的影響);若濾液Ⅰ中僅通入CO2,會(huì)生成Ca(HCO3)2,從而導(dǎo)致CaCO(3)用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜,反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-+3H2O2[Al(OH)4]-。(4)電解制備Al(OH)3時(shí),電極分別為Al片和石墨,電解總反應(yīng)方程式為2Al+6H2O電解2Al(OH)3+3H2↑。(5)一種可超快充電的新型鋁電池,充放電時(shí)AlCl4-和Al2Cl7-兩種離子在Al電極上相互轉(zhuǎn)化,其他離子不參加電極反應(yīng)。放電時(shí)負(fù)極Al的電極反應(yīng)式為Al+7AlCl4--3e-4Al解析(1)白云石煅燒時(shí)MgCO3和CaCO3均發(fā)生分解反應(yīng),得到MgO和CaO。依據(jù)Mg(OH)2的Ksp和c(Mg2+)<5×10-6mol·L-1,可求得c(OH-)>1.0×10-3mol·L-1,則溶液的pH>11。NH4NO3和(NH4)2SO4溶液均呈酸性,而SO42-易和Ca2+結(jié)合轉(zhuǎn)化成CaSO4微溶物,造成CaCO3產(chǎn)率降低。(2)CaO在NH4NO3溶液中轉(zhuǎn)化成Ca(OH)2和Ca(NO3)2,濾液Ⅰ中含有NO3-和OH-,若濾液Ⅰ中只通入CO2,會(huì)生成Ca(HCO3)2。(3)鋁片表面的Al2O3與NaOH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Na[Al(OH)4]。(5)放電時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),且AlCl4-參加電極反應(yīng),其反應(yīng)式為Al-3e-+5.[海南高考]以工業(yè)生產(chǎn)硼砂所得廢渣硼鎂泥為原料制取MgSO4·7H2O的過(guò)程如圖所示:硼鎂泥的主要成分如下表:MgOSiO2FeO、Fe2O3CaOAl2O3B2O330%~40%20%~25%5%~15%2%~3%1%~2%1%~2%回答下列問(wèn)題:(1)“酸解”時(shí)應(yīng)當(dāng)加入的酸是H2SO4,“濾渣1”中主要含有SiO2(寫化學(xué)式)。(2)“除雜”時(shí)加入次氯酸鈣、氧化鎂的作用分別是將Fe2+氧化為Fe3+、調(diào)整溶液pH,使Fe3+、Al3+形成氫氧化物沉淀而除去。(3)推斷“除雜”基本完成的檢驗(yàn)方法是取濾液將其酸化后滴加KSCN溶液,若溶液未變紅,則說(shuō)明除雜基本完成。(4)分別濾渣3應(yīng)趁熱過(guò)濾的緣由是防止MgSO4·7H2O結(jié)晶析出。解析(1)由于制取的產(chǎn)品是MgSO4·7H2O,所以“酸解”時(shí)應(yīng)加入硫酸。依據(jù)硼鎂泥的主要成分可知,“濾渣1”中主要含有SiO2。(2)次氯酸鈣具有強(qiáng)氧化性,能將Fe2+氧化為Fe3+,加入MgO可以消耗過(guò)量的硫酸,調(diào)整溶液的pH,從而使Fe3+、Al3+形成氫氧化物沉淀而除去。(3)“除雜”基本完成時(shí),濾液中不存在Fe3+,可以通過(guò)檢驗(yàn)濾液中是否含有Fe3+來(lái)推斷“除雜”是否完成。(4)較低溫度下,MgSO4·7H2O的溶解度較小,會(huì)結(jié)晶析出,造成產(chǎn)品損失,所以分別濾渣3應(yīng)趁熱過(guò)濾。6.[浙江高考]某愛(ài)好小組在定量分析了鎂渣[含有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3、Al2O3、Fe2O3和SiO2]中Mg含量的基礎(chǔ)上,按如下流程制備六水合氯化鎂(MgCl2·6H2O)。相關(guān)信息如下:①700℃只發(fā)生MgCO3和Mg(OH)2的分解反應(yīng)。②NH4Cl溶液僅與體系中的MgO反應(yīng),且反應(yīng)程度不大。③“蒸氨”是將氨從固液混合物中蒸出來(lái),且須限制合適的蒸出量。請(qǐng)回答:(1)下列說(shuō)法正確的是ABD。A.步驟Ⅰ,煅燒樣品的容器可以用坩堝,不能用燒杯和錐形瓶B.步驟Ⅲ,蒸氨促進(jìn)平衡正向移動(dòng),提高M(jìn)gO的溶解量C.步驟Ⅲ,可以將固液混合物C先過(guò)濾,再蒸氨D.步驟Ⅳ,固液分別操作可接受常壓過(guò)濾,也可接受減壓過(guò)濾(2)步驟Ⅲ,須要搭建合適的裝置,實(shí)現(xiàn)蒸氨、吸取和指示于一體(用硫酸溶液吸取氨氣)。①選擇必需的儀器,并按連接依次排列(填寫代表儀器的字母,不考慮夾持和橡皮管連接):熱源→a→d→f→c。②為了指示蒸氨操作完成,在確定量硫酸溶液中加指示劑。請(qǐng)給出指示劑并說(shuō)明蒸氨可以停止時(shí)的現(xiàn)象甲基橙,溶液顏色由紅色變橙色。(3)溶液F經(jīng)鹽酸酸化、蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和低溫干燥得到產(chǎn)品。取少量產(chǎn)品溶于水后發(fā)覺(jué)溶液呈堿性。①含有的雜質(zhì)是堿式氯化鎂(或氫氧化鎂)。②從操作上分析引入雜質(zhì)的緣由是過(guò)度蒸發(fā)導(dǎo)致氯化鎂水解。(4)有同學(xué)接受鹽酸代替步驟Ⅱ中的NH4Cl溶液處理固體B,然后除雜,制備MgCl2溶液。已知金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍:金屬離子pH起先沉淀完全沉淀Al3+3.04.7Fe3+1.12.8Ca2+11.3—Mg2+8.410.9請(qǐng)給出合理的操作排序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復(fù)運(yùn)用):固體B→a→(c)→(f)→(e)→(f)→(g)→(a)→MgCl2溶液→產(chǎn)品。a.用鹽酸溶解 b.調(diào)pH=3.0c.調(diào)pH=5.0 d.調(diào)pH=8.5e.調(diào)pH=11.0 f.過(guò)濾g.洗滌解析依據(jù)鎂渣的成分和題給信息,可知鎂渣A在700℃煅燒時(shí),MgCO3和Mg(OH)2分解生成MgO,固體B的成分為MgO、CaCO3、Al2O3、Fe2O3和SiO2,加入NH4Cl溶液發(fā)生反應(yīng):MgO+2NH4Cl+H2O?MgCl2+2NH3·H2O,通過(guò)蒸氨,使氨氣逸出,促進(jìn)平衡正向移動(dòng),提高M(jìn)gO的轉(zhuǎn)化率。固液混合物D的成分主要為MgCl2、CaCO3、Al2O3、Fe2O3、SiO2,過(guò)濾后得到的溶液F的溶質(zhì)主要為MgCl2,固體渣E中含有CaCO3、Al2O3、Fe2O3和SiO2。溶液F經(jīng)鹽酸酸化、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、低溫干燥得到MgCl2·6H2O。(1)煅燒樣品應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,不能在燒杯和錐形瓶中進(jìn)行,A項(xiàng)正確;蒸氨促進(jìn)反應(yīng)MgO+2NH4Cl+H2O?MgCl2+2NH3·H2O正向移動(dòng),提高M(jìn)gO的溶解量,B項(xiàng)正確;由于NH4Cl溶液與MgO的反應(yīng)程度不大,先過(guò)濾,再蒸氨導(dǎo)致大量未反應(yīng)的MgO損失,產(chǎn)率降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;最終得到的是MgCl2·6H2O,固液分別操作既可以用常壓過(guò)濾,也可以用減壓過(guò)濾,D項(xiàng)正確。(2)①裝置a用作反應(yīng)容器,裝置d用于導(dǎo)氣,裝置f用于防倒吸,裝置c用于尾氣處理(吸取氨),故連接的依次為熱源→a→d→f→c。②當(dāng)H2SO4溶液中的H2SO4均轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO4時(shí),表示蒸氨可以停止,由于硫酸銨溶液顯酸性,故應(yīng)選擇甲基橙作指示劑,故蒸氨可以停止時(shí)的現(xiàn)象是溶液由紅色變?yōu)槌壬?。?)①產(chǎn)品溶于水后溶液呈堿性,說(shuō)明可能含有的雜質(zhì)為Mg(OH)2或Mg(OH)Cl。②引入該雜質(zhì)最有可能的操作是過(guò)度蒸發(fā)濃縮導(dǎo)致Mg2+水解生成Mg(OH)2或Mg(OH)Cl。(4)若用鹽酸代替NH4
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