第一節(jié)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)（一）一、選擇題1．孟德爾分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離伴隨()A．同源染色體分離B．姐妹染色單體分離C．染色質(zhì)螺旋成染色體D．非姐妹染色單體交叉互換解析：孟德爾分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分離而分開，分別進(jìn)入兩個不同的配子。故A項(xiàng)正確。答案：A2.根據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律推斷，下列結(jié)構(gòu)中可能含有等位基因的是()①四分體②姐妹染色單體③一個DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈④非同源染色體A．②④B．只是③C．①②D．只是①解析：等位基因指同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因，由此排除③④；四分體是指聯(lián)會的一對同源染色體，等位基因位于同源染色體上；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體可能會發(fā)生互換，導(dǎo)致姐妹染色單體上有等位基因。答案：C3.將純種高莖豌豆和矮莖豌豆的種子各200?；旌虾缶鶆虿シN在適宜的環(huán)境中，待它們長成植株后，再將高莖豌豆植株所結(jié)的480粒種子播種在適宜的環(huán)境中，長成的植株()A．全部為高莖B．全部為矮莖C．高莖360株，矮莖120株D．高莖240株，矮莖240株解析：豌豆是自花傳粉植物。純合高莖豌豆(DD)所結(jié)種子的基因型仍為DD，所以長成的植株全部為高莖。故A項(xiàng)正確。答案：A4．Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是()A．♀yy×♂yyB．♀Yy×♂yyC．♀yy×♂YYD．♀Yy×♂Yy解析：雄性個體YY或Yy表現(xiàn)為黃色，而yy表現(xiàn)為白色；對于雌性個體來講Y_和yy均表現(xiàn)為白色。因此要想根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別，就要使子代的基因型為Y_，如果子代的表現(xiàn)型為黃色，則為雄性個體，如果子代的表現(xiàn)型為白色，則為雌性個體。綜上所述，A項(xiàng)錯誤，這樣的雜交組合其子代的表現(xiàn)型全為白色，而雌雄個體均有白色；B項(xiàng)錯誤，這樣的雜交組合其子代的表現(xiàn)型黃色和白色都有，黃色一定為雄性，但白色判斷不出性別；C項(xiàng)正確，這樣的雜交組合其子代的基因型為Yy，若子代為白色一定為雌性，為黃色一定為雄性；D項(xiàng)錯誤，解析同B。答案：C5．(·江蘇淮州)豌豆花的頂生和腋生是一對相對性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷顯性性狀和純合子分別為()雜交組合子代表現(xiàn)型及數(shù)量甲(頂生)×乙(腋生)101腋生，99頂生甲(頂生)×丙(腋生)198腋生，201頂生甲(頂生)×丁(腋生)全為腋生A．頂生；甲、乙B．腋生；甲、丁C．頂生；丙、丁D．腋生；甲、丙解析：由表中的第三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷出：腋生為顯性性狀，且甲和丁均為純合子；由表中的第一組雜交實(shí)驗(yàn)(測交)結(jié)果可推斷出乙為雜合子；由表中第二組雜交實(shí)驗(yàn)(測交)結(jié)果可推斷出丙為雜合子。答案：B6．(·福建福州)下圖是某白化病家族的遺傳系譜，請推測Ⅱ2與Ⅱ3這對夫婦生白化病孩子的概率是()A．1/9B．1/4C．1/36D．1/18解析：白化病屬于常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ1患病，反推可知Ⅰ1與Ⅰ2均為Aa，Ⅱ2正常，eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa；同理可推Ⅱ3eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa。故Ⅱ2與Ⅱ3這對夫婦生白化病孩子的概率是eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)。答案：A7．(·安徽皖南)綿羊群中，若基因型為HH或Hh的公綿羊表現(xiàn)為有角，基因型為hh的公綿羊表現(xiàn)為無角；基因型為HH的母綿羊表現(xiàn)為有角，基因型為Hh或hh的母綿羊表現(xiàn)為無角。則下列相關(guān)敘述中正確的是()A．如果雙親有角，則子代全部有角B．如果雙親無角，則子代全部無角C．如果雙親基因型為Hh，則子代中有角與無角的數(shù)量比例為1∶1D．綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律解析：本題考查基因的分離定律，但所涉及的表現(xiàn)型有別于常例，Hh基因型的個體雌雄表現(xiàn)不同。A項(xiàng)錯誤，雙親有角，若為HH(♀，有角)×Hh(♂，有角)，所生后代基因型為HH、Hh，雌性的Hh個體表現(xiàn)為無角；B項(xiàng)錯誤，雙親無角，若為Hh(♀，無角)×hh(♂，無角)，所生后代基因型為Hh、hh，雄性的Hh個體表現(xiàn)為有角。C項(xiàng)正確，Hh(♀)×Hh(♂)，所生后代基因型為HH、Hh、hh，比例為1∶2∶1，由于Hh在雌雄個體中表現(xiàn)不同，且雌雄比例為1∶1，故后代中有角與無角的數(shù)量比為1∶1；D項(xiàng)錯誤，綿羊角的性狀是由同源染色體上的一對等位基因控制的，遵循基因的分離定律。答案：C8．(密碼原創(chuàng))在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的復(fù)等位基因：C基因?qū)ch、ch、c為顯性，cch基因?qū)h、c為顯性，ch對c為顯性?；蛳盗性跊Q定家兔毛皮顏色時其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表：毛皮顏色表現(xiàn)型基因型全色C_青旗拉cch_喜馬拉揚(yáng)ch_白化cc假使喜馬拉揚(yáng)兔(chc)和全色兔(Ccch)交配，則它們生下的小家兔毛色及比例為()A．1全色兔∶1青旗拉兔B．1喜馬拉揚(yáng)兔∶1白化兔C．2全色兔∶1青旗拉兔∶1喜馬拉揚(yáng)兔D．1青旗兔∶1喜馬拉揚(yáng)兔解析：根據(jù)基因的分離定律，chc×Ccch后代有四種基因型：Cch、Cc、cchch、cchc，比例為1∶1∶1∶1。根據(jù)基因間的顯隱性關(guān)系，Cch、Cc均表現(xiàn)為全色兔，cchch、cchc均表現(xiàn)為青旗拉兔，故后代全色兔∶青旗拉兔＝1∶1。答案：A9．孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運(yùn)用了“假說—演繹”法，該方法的基本內(nèi)涵是：在觀察與分析的基礎(chǔ)上提出問題后，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)證明假說。下列相關(guān)敘述中不正確的是()A．“為什么F1只有顯性性狀、F2又出現(xiàn)隱性性狀？”屬于孟德爾提出的問題之一B．“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”屬于孟德爾假說的內(nèi)容C．“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)D．“生物性狀是由遺傳因子決定的、體細(xì)胞中遺傳因子成對存在”屬于假說內(nèi)容解析：A項(xiàng)正確，這是孟德爾通過一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的問題之一；B項(xiàng)錯誤，豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種，這是豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)之一，不屬于孟德爾假說的內(nèi)容；C項(xiàng)正確，孟德爾驗(yàn)證假說的正確性用的是“測交實(shí)驗(yàn)”；D項(xiàng)正確，孟德爾假說的內(nèi)容包括：①生物的性狀是由遺傳因子決定的；②一般說來，進(jìn)行有性生殖的生物，體細(xì)胞中的遺傳因子是成對存在的；③生殖細(xì)胞中的遺傳因子成單存在，F(xiàn)1最終產(chǎn)生兩種雌配子和兩種雄配子；④F1中各種雌雄配子受精機(jī)會均等，隨機(jī)受精產(chǎn)生F2。答案：B10．在山羊中，甲狀腺先天缺陷是由隱性基因b控制的常染色體遺傳病?；蛐蜑閎b的山羊，會因?yàn)槿狈谞钕偌に囟l(fā)育不良；含有顯性基因B的山羊，如果后天缺碘，同樣會因?yàn)槿狈谞钕偌に囟l(fā)育不良。以下說法不正確的是()A．缺少甲狀腺激素的雙親，其子代的甲狀腺可以是正常的B．同一環(huán)境中，甲狀腺激素正常的個體，其基因型可能不同C．同一環(huán)境中，缺少甲狀腺激素的個體，其基因型也可能不同D．對缺乏甲狀腺激素而發(fā)育不良的個體，若在食物中添加碘，可確保其生長發(fā)育正常解析：A項(xiàng)正確，因?yàn)槿鄙偌谞钕偌に氐碾p親基因型可以是bb先天缺陷，也可以是BB或Bb后天原因?qū)е?，而后者的子代的甲狀腺可以是正常的；B項(xiàng)正確，同一環(huán)境中，甲狀腺激素正常的個體，其基因型可能為BB或Bb；C項(xiàng)正確，同一環(huán)境中，如缺碘導(dǎo)致的缺少甲狀腺激素的個體，其基因型可能為BB也可能為Bb；D項(xiàng)錯誤，碘是合成甲狀腺激素的原料，先天缺陷的山羊(bb)是不能合成甲狀腺激素的，所以添加碘不能解決該問題。答案：D11．?dāng)M南芥是路邊常見的小草，自花傳粉，染色體數(shù)目2N＝10，現(xiàn)在成為一種特別理想的分子生物學(xué)研究材料。擬南芥作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)不包括()A．染色體數(shù)目少，便于顯微鏡觀察和計(jì)數(shù)B．個體較小，適合于實(shí)驗(yàn)室大量種植C．生命周期很短，子代數(shù)量多D．自花傳粉，野生型基因高度純合解析：A項(xiàng)為優(yōu)點(diǎn)之一，由題干信息可知：擬南芥染色體數(shù)目2N＝10，染色體數(shù)目少，便于顯微鏡觀察和計(jì)數(shù)；B項(xiàng)不能成為優(yōu)點(diǎn)，擬南芥植株小方便其在有限的空間里培養(yǎng)，并不一定要適合于實(shí)驗(yàn)室大量種植；C項(xiàng)為優(yōu)點(diǎn)之一，擬南芥生長周期快，每代時間短，從播種到收獲種子一般只需6周左右；D項(xiàng)為優(yōu)點(diǎn)之一，自花傳粉，基因高度純合，有助于進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)研究。答案：B12．已知玉米的高莖和矮莖是一對相對性狀，將純種的高莖玉米和矮莖玉米雜交，F(xiàn)1全為高莖。讓F1個體相互授粉產(chǎn)生F2，再讓F2中的高莖玉米相互授粉，則后代中高莖玉米和矮莖玉米的比例為()A．8∶1B．9∶1C．6∶1D．3∶1解析：純種高莖玉米和矮莖雜交，F(xiàn)1全為高莖，知高莖為顯性性狀，F(xiàn)1為雜合子，若用A、a表示高、矮等位基因，則F1的基因型為Aa。F1相互授粉得F2，在F2的高莖玉米中AA占1/3，Aa占2/3，相互授粉只有eq\f(2,3)Aa×eq\f(2,3)Aa時才有矮莖玉米出現(xiàn)，則矮莖玉米aa＝eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝1/9。高莖玉米為A_＝1－1/9＝8/9。則后代中高莖玉米和矮莖玉米的比例為(8/9)∶(1/9)＝8∶1。答案：A13．低磷酸脂酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶癥。這對夫婦所生的兩個正常孩子都是純合子的概率是()A．1/3B．1/4C．5/24D．36/121解析：由“妻子的父母均正?！焙汀捌拮拥拿妹没加械土姿嶂赴Y”可推知該疾病為常染色體隱性遺傳病。妻子的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa；由“丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者”可推知丈夫的基因型為eq\f(1,2)AA、eq\f(1,2)Aa。他們的后代中是純合子AA的概率是1/2，是雜合子Aa的概率是5/12，是純合子aa的概率是1/12。他們所生的一個正常孩子是純合子的概率是6/11。故這對夫婦所生的兩個正常孩子都是純合子的概率是36/121。答案：D14．(·全國Ⅱ理綜)已知某環(huán)境條件下某種動物的AA和Aa個體全部存活，aa個體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1∶2。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是()A．1∶1B．1∶2C．2∶1D．3∶1解析：本題借助隨機(jī)交配考查基因的分離定律，意在考查對基因分離定律的掌握及靈活應(yīng)用情況。仔細(xì)審題，正確理解、應(yīng)用基因分離定律是準(zhǔn)確解答的關(guān)鍵。由題意知，在該群體中基因型AA占1/3，Aa占2/3，所以該群體自由交配的組合方式及子代基因型有如下幾種情況：♀AA(1/3)×♂AA(1/3)→AA(1/9)；♀AA(1/3)×♂Aa(2/3)→AA(1/9)、Aa(1/9)；♀Aa(2/3)×♂AA(1/3)→AA(1/9)、Aa(1/9)；♀Aa(2/3)×♂Aa(2/3)→AA(1/9)、Aa(2/9)、aa(1/9)這樣自由交配一次后群體中的AA占4/9，Aa占4/9，兩者比例為1∶1，A項(xiàng)正確。答案：A15．下圖是某遺傳病的家系圖。相關(guān)分析正確的是()A．該病是由一對基因控制的常染色體上的顯性遺傳病B．7號與8號再生一個患病男孩的概率是1/6C．11號帶有致病基因的概率是3/5D．12號是患者的概率是0解析：由Ⅰ代的1、2號夫婦生了6號患病的女兒，可知此病是由一對基因控制的常染色體上的隱性遺傳病，而不是一對基因控制的常染色體上的顯性遺傳病。若以A、a表示這對基因，7號正常，其基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa,8號正常，其父為患者，8號的基因型為Aa,7號、8號生患病男孩的概率是eq\f(2,3)×eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,12)。7、8號個體婚配，有eq\f(1,3)AA×Aa＝eq\f(1,6)AA＋eq\f(1,6)Aa，eq\f(2,3)Aa×Aa＝eq\f(1,6)AA＋eq\f(1,3)Aa＋eq\f(1,6)aa,11號正常，其為攜帶者的概率為(eq\f(1,6)Aa＋eq\f(1,3)Aa)/(1－eq\f(1,6)aa)＝eq\f(3,5)，C項(xiàng)正確。9號為Aa,10號未知，可能為攜帶者，12號個體可能患病。答案：C二、非選擇題16．果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，一對果蠅每代可以繁殖出許多后代?；卮鹣铝袉栴}。果蠅中有一種突變型，其翅向兩側(cè)展開45°。利用這種突變型果蠅和純合野生型果蠅做了下列雜交實(shí)驗(yàn)：親本子代組合一突變型×野生型突變型∶野生型＝1∶1組合二突變型×突變型突變型∶野生型＝2∶1若上述性狀是受常染色體上的一對等位基因(D、d)控制，則由雜交組合二可知野生型為________________性性狀，突變型的基因型為________。在組合二中子代中出現(xiàn)的特殊性狀分離比的原因是__________，請用遺傳圖解解釋組合二的遺傳過程。(不要求寫出配子)解析：由組合二新出現(xiàn)野生型可知野生型為隱性性狀，突變型∶野生型＝2∶1，可知突變基因D純合致死，即DD個體不存在，會出現(xiàn)特殊的分離比。遺傳圖解見答案。答案：隱Dd基因型為DD的個體致死P突變型突變型Dd×Dd↓F1DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1死亡突變型野生型因此子代中突變型和野生型的比例為2∶117．下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體；8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答問題。(1)控制白化病的是常染色體上的________基因。(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號和11號個體的基因型依次為________、________、________。(3)6號是純合子的概率為________，9號是雜合子的概率為________。(4)7號和8號再生一個有病孩子的概率為________。(5)如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為________，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是________，正常的概率是________。解析：(1)依據(jù)7號×8號→11號，即可判斷該病由常染色體上的隱性基因控制。(2)直接依據(jù)圖中個體的性狀，并進(jìn)行相應(yīng)的遺傳分析即能得出結(jié)果，3號、7號和11號個體的基因型分別是Aa、Aa、aa。(3)6號與7號是同卵雙生，為純合子的概率為0；9號與8號是異卵雙生，是由不同受精卵發(fā)育而來的，9號個體為雜合子的概率為2/3。(4)7號基因型為Aa,8號基因型為Aa，因此再生一個孩子有病的概率為：1×1×eq\f(1,4)＝eq\f(1,4)。(5)6號基因型是Aa,9號基因型為eq\f(1,3)AA，eq\f(2,3)Aa，因此他們生出病孩的概率為eq\f(2,3)×eq