高二化學(xué)選修知識(shí)點(diǎn)階段質(zhì)量過關(guān)檢測(cè)題13_第1頁(yè)
高二化學(xué)選修知識(shí)點(diǎn)階段質(zhì)量過關(guān)檢測(cè)題13_第2頁(yè)
高二化學(xué)選修知識(shí)點(diǎn)階段質(zhì)量過關(guān)檢測(cè)題13_第3頁(yè)
高二化學(xué)選修知識(shí)點(diǎn)階段質(zhì)量過關(guān)檢測(cè)題13_第4頁(yè)
高二化學(xué)選修知識(shí)點(diǎn)階段質(zhì)量過關(guān)檢測(cè)題13_第5頁(yè)
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[模塊質(zhì)量檢測(cè)](滿分100分時(shí)間90分鐘)一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分)1.(2010·上海春招)番茄汁顯酸性,在番茄上平行地插入銅片和鋅片形成一個(gè)原電池,如圖所示。以下敘述正確的是()A.銅片上發(fā)生氧化反應(yīng)B.鋅片為正極,銅片為負(fù)極C.鋅片為陰極,銅片為陽(yáng)極D.番茄汁起電解質(zhì)溶液的作用解析:Zn、Cu和番茄汁(酸性)形成的原電池,其中鋅片作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),銅片作正極,發(fā)生還原反應(yīng),番茄汁起電解質(zhì)溶液的作用。答案:D2.分析右圖中的能量變化情況,下列表示方法中正確的是()A.2A+B=2CΔH<0B.2C=2A+BΔH<0C.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0D.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0解析:由圖可知,生成物[2C(g)]具有的總能量大于反應(yīng)物[2A(g)+B(g)]具有的總能量,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0。ΔH的大小與物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),選項(xiàng)A、B錯(cuò)誤。答案:C3.有一處于平衡狀態(tài)的反應(yīng):X(s)+3Y(g)2Z(g);ΔH<0。為了使平衡向生成Z的方向移動(dòng),應(yīng)選擇的條件是()①高溫②低溫③高壓④低壓⑤加正催化劑⑥分離出ZA.①③⑤B.②③⑥C.②③⑤D.②④⑥解析:正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積縮小的放熱反應(yīng),對(duì)于這樣一個(gè)可逆反應(yīng),用化學(xué)平衡的原理及有關(guān)知識(shí)容易得出使平衡向生成Z的方向移動(dòng),應(yīng)選擇的條件是:低溫、高壓、分離出Z。答案:B4.(2011·北京西城區(qū)期末考試)某原電池裝置如圖所示。下列有關(guān)敘述中,正確的是()A.Fe作正極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.負(fù)極反應(yīng):2H++2e-=H2↑C.工作一段時(shí)間后,兩燒杯中溶液pH均不變D.工作一段時(shí)間后,NaCl溶液中c(Cl-)增大解析:A項(xiàng),F(xiàn)e作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),不正確;B項(xiàng),負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故不正確;C項(xiàng),因?yàn)檎龢O反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,故右側(cè)燒杯中溶液的pH增大,不正確;D項(xiàng),因?yàn)樵谠姵佧}橋中Cl-離子向負(fù)極移動(dòng),故NaCl溶液中c(Cl-)增大,正確。答案:D5.氫氣是人類最理想的能源。已知在25℃、101kPa下,1g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出熱量142.9kJA.2H2+O2=2H2OΔH=-142.9kJ·mol-1B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-142.9kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+571.6kJ·mol-1解析:放出熱量142.9kJ對(duì)應(yīng)1g氫氣,即eq\f(1,2)mol氫氣燃燒時(shí)的能量變化,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可書寫為:eq\f(1,2)H2(g)+eq\f(1,4)O2(g)=eq\f(1,2)H2O(l)ΔH=-142.9kJ·mol-1,或H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1,或2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,等,化學(xué)計(jì)量數(shù)與ΔH應(yīng)同時(shí)擴(kuò)大或縮小相同倍數(shù)。答案:C6.一定溫度下,反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2的同時(shí)生成nmolABB.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB的同時(shí)生成nmolB2D.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2的同時(shí)生成nmolB2解析:A項(xiàng)所述正逆反應(yīng)速率不相等;B項(xiàng)該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)始終不變;D項(xiàng)生成A2和B2同為逆反應(yīng)。答案:C7.[雙選題]反應(yīng)4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g),經(jīng)過2min,B的濃度減少0.6mol/L,對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率為0.4mol/(L·min)B.分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率的比值為3∶2∶1C.在2min末的反應(yīng)速率,用B表示是:0.3mol/(L·min)D.在這2min內(nèi)用D表示的化學(xué)反應(yīng)速率為:0.1mol/(L·min)解析:因A是固態(tài)物質(zhì),不能用其濃度變化來表示速率,A項(xiàng)不正確,C項(xiàng)所求的反應(yīng)速率是2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率,而2min末的反應(yīng)速率是瞬時(shí)速率,C項(xiàng)不正確。答案:BD8.(2011·沈陽(yáng)四校階段測(cè)試)下列熱化學(xué)方程式或說法,正確的是()A.甲烷的燃燒熱為890kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);ΔH=-890kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(500℃、30MPa))2NH3(g);ΔH=-38.6kJ·mol-1C.已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g);ΔH=-270kJ·mol-1,則1mol氫氣與1mol氟氣反應(yīng)生成2mol液態(tài)氟化氫放出的熱量小于270kJD.在C中相同條件下,2molHF氣體的能量小于1mol氫氣與1mol氟氣的能量總和解析:根據(jù)燃燒熱的概念,A中生成的水應(yīng)呈液態(tài),A錯(cuò);氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)生成氨氣是可逆反應(yīng),其不能完全轉(zhuǎn)化為氨氣,所以放出的熱量也不是38.6kJ,B錯(cuò);氣態(tài)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為液態(tài)物質(zhì)時(shí)放熱,故1mol氫氣與1mol氟氣反應(yīng)生成2mol液態(tài)氟化氫時(shí)放出的熱量大于270kJ,C錯(cuò);由于氫氣和氟氣反應(yīng)生成氟化氫時(shí)放熱,故2molHF氣體的能量小于1mol氫氣與1mol氟氣的能量總和,D對(duì)。答案:D9.(2011·安徽高考)電鍍廢液中Cr2Oeq\o\al(2-,7)可通過下列反應(yīng)轉(zhuǎn)化成鉻黃(PbCrO4):Cr2Oeq\o\al(2-,7)(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2PbCrO4(s)+2H+(aq)ΔH<0該反應(yīng)達(dá)平衡后,改變橫坐標(biāo)表示的反應(yīng)條件,下列示意圖正確的是()解析:本題考查化學(xué)平衡及圖像分析,意在考查考生對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)、化學(xué)平衡常數(shù)、物質(zhì)轉(zhuǎn)化率等概念的理解以及對(duì)化學(xué)圖像的認(rèn)識(shí)。該反應(yīng)放熱(ΔH<0),升溫平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)K減小,A項(xiàng)正確;B項(xiàng)pH增大時(shí),c(OH-)增大,平衡正向移動(dòng),Cr2Oeq\o\al(2-,7)轉(zhuǎn)化率升高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;c(Pb2+)增大時(shí),平衡正向移動(dòng),n(Cr2Oeq\o\al(2-,7))減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A10.[雙選題]實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液測(cè)定某NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏高的是()A.酸式滴定管在裝酸液前用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗2~3次B.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失C.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化由黃色變橙色,立即記下滴定管液面所在刻度D.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次解析:A項(xiàng)為正確操作;B項(xiàng)中標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,c(NaOH)偏高;C項(xiàng)中溶液顏色由黃色變橙色,立即停止,則滴定有可能是局部酸過量造成,搖動(dòng)錐形瓶,仍顯黃色,這樣V(HCl)偏低,c(NaOH)偏低;D項(xiàng)中錐形瓶用NaOH潤(rùn)洗后,消耗HCl的量偏多,c(NaOH)偏高。答案:BD11.(2011·北京東城區(qū)檢測(cè))實(shí)驗(yàn)測(cè)得常溫下0.1mol/L某一元酸(HA)溶液的pH不等于1,0.1mol/L某一元堿(BOH)溶液里:eq\f(cH+,cOH-)=10-12。將這兩種溶液等體積混合后,所得溶液里各離子的物質(zhì)的量濃度的關(guān)系正確的是()A.c(B+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)B.c(A-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-)C.c(H+)>c(A-)>c(OH-)>c(B+)D.c(B+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)解析:常溫下,0.1mol/L某一元酸(HA)溶液的pH不等于1,說明HA沒有完全電離,是弱電解質(zhì);0.1mol/L某一元堿(BOH)溶液里:eq\f(cH+,cOH-)=10-12,則c(OH-)=0.1mol/L,說明BOH能完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì)。將這兩種溶液等體積混合后,HA和BOH恰好完全反應(yīng)生成強(qiáng)堿弱酸鹽BA,A-水解導(dǎo)致溶液顯堿性,A項(xiàng)正確。答案:A12.[雙選題](2011·泰州高二調(diào)研)常溫下,pH=11的氨水溶液和pH=1的鹽酸溶液等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化),恰好完全反應(yīng),則下列說法不正確的是()A.弱堿的濃度大于強(qiáng)酸的濃度B.反應(yīng)完全后的溶液呈堿性C.原氨水中有1%的含氮微粒為NHeq\o\al(+,4)D.反應(yīng)后的溶液中NHeq\o\al(+,4)、NH3·H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol·L-1解析:pH=11的氨水與pH=1的稀鹽酸等體積混合,恰好完全反應(yīng)后形成NH4Cl溶液,在NH4Cl溶液中,由于NHeq\o\al(+,4)的水解而呈酸性;完全反應(yīng)還說明氨水和鹽酸的物質(zhì)的量濃度都是0.1mol·L-1,在氨水中NHeq\o\al(+,4)占含氮粒子的eq\f(10-3mol·L-1,0.1mol·L-1)×100%=1%,選項(xiàng)A、B錯(cuò),C正確;因反應(yīng)后的體積約為反應(yīng)前氨水體積的2倍,由物料守恒可知選項(xiàng)D正確。答案:AB13.(2011·皖南八校聯(lián)考)某可逆反應(yīng)正向反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),降低溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小C.升高溫度平衡常數(shù)K增大;壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1減小,E2減小,反應(yīng)熱不變解析:由圖中的信息可知反應(yīng)后能量降低,故為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率提高,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K減小,故A、B、C錯(cuò)誤;加入催化劑,可以降低反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)熱,故D正確。答案:D14.(2011·杭州統(tǒng)考)已知298K時(shí),Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,取適量的MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液達(dá)到沉淀溶解平衡,測(cè)得pH=13,則下列說法不正確的是()A.所得溶液中的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1B.所得溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1.0×10-13mol·L-1C.所加的燒堿溶液pH=13D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×10-10mol·L-1解析:加入一定量的燒堿溶液測(cè)得pH=13,則所加燒堿溶液的pH大于13,故C項(xiàng)錯(cuò)誤,A、B、D項(xiàng)正確。答案:C15.(2011·安徽高考)室溫下,將1.000mol·L-1鹽酸滴入20.00mL1.000mol·L-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)由水電離出的c(H+)=1.0×10-14mol·L-1B.b點(diǎn):c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=c(Cl-)C.c點(diǎn):c(Cl-)=c(NHeq\o\al(+,4))D.d點(diǎn)后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱解析:本題考查電解質(zhì)溶液中的離子濃度關(guān)系,意在考查學(xué)生對(duì)化學(xué)圖像的分析能力及對(duì)酸堿中和滴定和混合溶液中離子濃度關(guān)系的掌握情況。a點(diǎn)即是1.000mol·L-1的氨水,NH3·H2O是弱電解質(zhì),未完全電離,c(OH-)<1mol·L-1,水電離出的c(H+)>1.0×10-14mol·L-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)處,加入鹽酸的體積未知,不能進(jìn)行比較,B項(xiàng)錯(cuò)誤;c點(diǎn)溶液顯中性,即c(OH-)=c(H+),結(jié)合電荷守恒關(guān)系:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4)),有c(Cl-)=c(NHeq\o\al(+,4)),C項(xiàng)正確;d點(diǎn)后,溶液溫度下降是由于加入的冷溶液與原溶液發(fā)生熱傳遞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C16.(2011·廣東高考)某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置。下列敘述不正確的是()A.a(chǎn)和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu2+向銅電極移動(dòng)解析:本題考查電化學(xué),意在考查考生對(duì)原電池、電解池的電極反應(yīng)、現(xiàn)象和電極反應(yīng)式的書寫等的掌握情況。a、b不連接,未形成原電池,Cu2+與Fe在接觸面上直接反應(yīng),A項(xiàng)正確;a、b用導(dǎo)線連接,銅片作正極,Cu2+在該電極上得電子,B項(xiàng)正確;a、b連接與否,溶液中的Cu2+均得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cu,F(xiàn)e均失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe2+,故溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色,C項(xiàng)正確;a與電源正極相連時(shí),Cu片作陽(yáng)極,Cu2+向Fe電極移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D二、非選擇題(本題包括6小題,共52分)17.(5分)(1)某反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示:寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________________________________________________。(2)0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ的熱量,其熱化學(xué)方程式為_____________________________________________。解析:(1)由圖可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),然后據(jù)物質(zhì)的狀態(tài)和物質(zhì)的量多少,以及熱量的大小和單位,寫出熱化學(xué)方程式。(2)0.3molB2H6燃燒放出熱量為649.5kJ,則1molB2H6燃燒放出2165kJ的熱量。答案:(1)A(g)+2B(g)=C(l)+3D(l)ΔH=-432kJ·mol-1(2)B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)ΔH=-2165kJ·mol-118.(6分)已知室溫時(shí),0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問題:(1)該溶液中c(H+)=________。(2)HA的電離平衡常數(shù)K=________;(3)升高溫度時(shí),K________(填“增大”,“減小”或“不變”)。(4)由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的________倍。解析:(1)HA電離出的c(H+)=0.1×0.1%mol/L=1×10-4mol/L;(2)電離平衡常數(shù)K=eq\f(cH+·cA-,cHA)=eq\f(1×10-4×1×10-4,0.1)=1×10-7;(3)因HA的電離是吸熱過程,升高溫度c(H+)、c(A-)均增大,則K增大;(4)c(H+)HA=1×10-4mol/L,c(H+)水=c(OH-)=eq\f(1×10-14,1×10-4)=1×10-10mol/L,所以c(H+)HA∶c(H+)水=(1×10-4)∶(1×10-10)=106。答案:(1)1.0×10-4mol/L(2)1×10-7(3)增大(4)10619.(10分)(2011·蘇州高二檢測(cè))合成氨工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義。其原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol,據(jù)此回答以下問題:(1)①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=________。②根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響規(guī)律可知,對(duì)于該反應(yīng),溫度越高,其平衡常數(shù)的值越________。(2)某溫度下,若把10molN2與30molH2置于體積為10L的密閉容器內(nèi),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為20%,則該溫度下反應(yīng)的K=________(可用分?jǐn)?shù)表示)。能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________(a.容器內(nèi)的密度保持不變b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.v正(N2)=2v逆(NH3)d.混合氣體中c(NH3)不變(3)對(duì)于合成氨反應(yīng)而言,下列有關(guān)圖像一定正確的是(選填序號(hào))________。解析:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol,是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng)。(1)①由方程式知K=eq\f(c2NH3,cN2·c3H2)。②升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(NH3)減小,c(N2)、c(H2)增大,故eq\f(c2NH3,cN2·c3H2)減小,K值減小。(2)設(shè)N2轉(zhuǎn)化了xmol·L-1則N2(g)+H2(g)2NH3(g)開始時(shí):(mol·L-1)130轉(zhuǎn)化:(mol·L-1)x3x2x平衡時(shí):(mol·L-1)1-x3-3x2x則eq\f(2x,4-2x)=20%,x=eq\f(1,3);K=eq\f(c2NH3,cN2·c3H2)=eq\f(\f(2,3)2,\f(2,3)·23)=eq\f(1,12)。判斷平衡狀態(tài)的標(biāo)志是①v(正)=v(逆),②各成分的濃度保持不變。ρ=eq\f(m,V)始終不變,a不能說明是否達(dá)平衡狀態(tài),eq\f(v正N2,v逆NH3)=eq\f(2,1),c不能說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)。(3)溫度越高,反應(yīng)越快,達(dá)平衡所用時(shí)間越短。T1<T2,由T1→T2升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NH3的體積分?jǐn)?shù)減小,a正確;達(dá)平衡時(shí)c(N2)、c(H2)、c(NH3)不變,不是c(N2)=c(NH3)=c(H2)答案:(1)①eq\f(c2NH3,cN2·c3H2)②小(2)eq\f(1,12)b、d(3)a、c20.(11分)如圖所示,甲、乙兩裝置電極材料都是鐵棒與碳棒,請(qǐng)回答下列問題:(1)若兩裝置中均為CuSO4溶液,反應(yīng)一段時(shí)間后:①有紅色物質(zhì)析出的是甲裝置中的________棒,乙裝置中的________棒。②乙裝置中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是:____________________________________________。(2)若兩裝置中均為飽和NaCl溶液:①寫出乙裝置中總反應(yīng)的離子方程式:_________________________________________。②甲裝置中碳極的電極反應(yīng)式是__________________,乙裝置碳極的電極反應(yīng)屬于________(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”)。③將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙放在乙裝置碳極附近,發(fā)現(xiàn)試紙變藍(lán),解釋其原因:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:甲為原電池,乙為電解池。(1)若兩裝置中均為CuSO4溶液,則:甲eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(負(fù)極Fe:Fe-2e-=Fe2+,,正極C:Cu2++2e-=Cu。))乙eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(陽(yáng)極C:4OH--4e-=O2↑+2H2O,,陰極Fe:2Cu2++4e-=2Cu。))(2)若均為NaCl溶液,則:甲eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(負(fù)極Fe:2Fe-4e-=2Fe2+,,正極C:O2+2H2O+4e-=4OH-。))乙eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(陽(yáng)極C:2Cl--2e-=Cl2↑,,陰極Fe:2H++2e-=H2↑。))答案:(1)①碳鐵②4OH--4e-=2H2O+O2↑(2)①2Cl-+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解),\s\do5())Cl2↑+H2↑+2OH-②2H2O+O2+4e-=4OH-氧化反應(yīng)③在乙裝置碳棒電極上生成Cl2,Cl2與I-反應(yīng)生成I2,I2遇淀粉變藍(lán)21.(12分)(2011·全國(guó)高考,節(jié)選)反應(yīng)aA(g)+bB(g)eq\o(,\s\up7(催化劑))cC(g)(ΔH<0)在等容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:回答問題:(1)B的平衡轉(zhuǎn)化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最小的是________,其值是________;(2)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是__________,采取的措施是__________________;(3)比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低:T2________T3(填“>”、“<”、“=”),判斷的理由是________________________________________________________。解析:(1)由題圖知,A、B、C三種氣體達(dá)到平衡時(shí)濃度的變化值分別為1.00mol·L-1、3.00mol·L-1、2.00mol·L-1,在一定時(shí)間內(nèi),三種氣體濃度的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則a∶b∶c=1∶3∶2。αⅠ(B)=eq\f(6-3,6)×100%=50%,αⅡ(B)=eq\f(3-1.86,3)×100%=38%,αⅢ(B)=eq\f(1.86-1.5,1.86)×100%=19%,即最小的是αⅢ(B)。(2)由圖可知,達(dá)到第一次平衡后,C的濃度瞬間減小,而A和B的濃度瞬間不變,說明從反應(yīng)體系中移出了C,從而減小了C的濃度,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。(3)由題意知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則說明第Ⅱ階段的溫度高于第Ⅲ階段,即T2>T3。答案:(1)αⅢ(B)0.1

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