代替HG/T3440—1999化學(xué)試劑鉻酸鉀2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施I本標(biāo)準(zhǔn)代替HG/T3440—1999《化學(xué)試劑鉻酸鉀》,與HG/T3440—1999相比主要變化如下：——修改了硫酸鹽比濁法的測(cè)定方法(見(jiàn)本版的5.6.1,1999年版的5.5);——完善了鈣測(cè)定方法(見(jiàn)本版的5.8,1999年版的5.7);—修改了包裝及標(biāo)志(見(jiàn)本版的第7章，1999年版的第7章)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)試劑鉻酸鉀的檢驗(yàn)。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T9723—2007化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則GB/T9724化學(xué)試劑pH值測(cè)定通則GB/T9728化學(xué)試劑硫酸鹽測(cè)定通用方法GB/T9738化學(xué)試劑水不溶物測(cè)定GB15346化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志HG/T3921化學(xué)試劑采樣及驗(yàn)收規(guī)則JY/T020離子色譜分析方法通則2含量(K?CrO?)w/%pH值(50g/L,25℃)5試驗(yàn)5.2含量液(20%),搖勻，于暗處放置10min。加150mL水(溫度不超過(guò)10℃),用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c鉻酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)wi,按式(1)計(jì)算：5.4水不溶物5.5.1比濁法(仲裁法)5.5.1.1不含氯化物的鉻酸鉀溶液的制備稱取5g樣品，溶于70mL水中，加50mL硝酸溶液(25%),加熱至50℃,加5mL硝酸銀溶液3HG/T3440—2013稱取1g樣品，溶于20mL水中(必要時(shí)過(guò)濾),加10mL硝酸溶液(25%),加1mL硝酸銀溶液標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備是取30mL不含氯化物的5.5.2離子色譜法按JY/T020的規(guī)定測(cè)定。按不同規(guī)格移取適量氯化物(Cl)標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mg/mL)及硫酸鹽(SO2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液5.5.2.3.2標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作測(cè)定峰高(或峰面積),以氯化物質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的峰高(或峰面積)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作4標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備是取5mL空白試驗(yàn)溶液及含下列數(shù)量的硫酸鹽(SO4-)標(biāo)準(zhǔn)溶液，稀釋至同5.5.2。以硫酸鹽代替氯化物。稱取2g樣品，溶于水，稀釋至100mL。取1mL,共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的規(guī)定超過(guò)30℃),立即比色。有機(jī)層所呈紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取5mL(化學(xué)純?nèi)?.5mL)空白試驗(yàn)溶液(5.6.1.1)及含下列數(shù)量的鈣按GB/T9723—2007的規(guī)定測(cè)定。稱取20g樣品，溶于水，稀釋至100mL。取20mL,加4mL硝酸溶液(25%),共