通關(guān)卷21基因突變和基因重組

1.基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。

基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因,基因數(shù)量一定不變;基因位置一定不變;性狀可能改變。

2.原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的;若原癌基因突變或過量表達，

相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強,可能引起細(xì)胞癌變。抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖,

或者促進細(xì)胞凋亡;若抑癌基因突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細(xì)胞

癌變。

3基因重組的準(zhǔn)確描述是在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。

基因重組的結(jié)果是產(chǎn)生新基因型和重組性狀,不能產(chǎn)生新基因和新性狀。

4.通?；蛑亟M的兩種類型是：自由組合型、交換型。其中前者發(fā)生在減數(shù)分裂I后期,會

造成非同源染色體上的非等位基因自由組合;后者發(fā)生在減數(shù)分裂I前期,會造成染色單體上

的非等位基因重新組合。

5.同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新基因組合

的機會多。

1.鐮狀細(xì)胞貧血是分子水平基因突變造成的，能否借助顯微鏡進行診斷？并說明理由：能?？?/p>

借助顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是圓餅狀還是鐮刀狀。

2.某植株發(fā)生基因突變后，該植株及其有性生殖后代均不能表現(xiàn)突變性狀的原因是該突變?yōu)殡[

性突變，且基因突變發(fā)生在該植株的體細(xì)胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代。可用什么方法

讓其后代表現(xiàn)出突變性狀？取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗,

讓其自交，其子代即可表現(xiàn)出突變性狀。

考點一基因突變

(1)基因突變的方向是由生物生存的環(huán)境決定的(X)

(2)染色體DNA分子中堿基序列發(fā)生改變一定會引起基因突變(X)

(3)突變基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序不一定發(fā)生改變(?)

(4)癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，使得細(xì)胞容易擴散并無限增殖(X)

(5)與癌變有關(guān)的基因只存在于癌細(xì)胞中(X)

(6)病毒、大腸桿菌及動物和植物都可發(fā)生基因突變(/)

(7)基因突變的隨機性表現(xiàn)在一個基因可突變成多個等位基因(X)

考點二基因重組

(1)雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同于親本類型的子代個體屬于基因重組(X)

(2)原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過程中可進行基因重組(X)

(3)非同源染色體上的非等位基因和同源染色體上的非等位基因都可能發(fā)生基因重組(J)

(4)同胞姐妹間的遺傳差異與父母生殖細(xì)胞形成過程中的基因重組有關(guān)(/)

⑸基因型為Aa的個體自交，基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離(X)

一、單選題

1.人的FBN1基因突變成El297G基因，使得表達的蛋白質(zhì)中的谷氨酸(密碼子：GAA、GAG)

被甘氨酸(密碼子：GGU、GGC、GGA、GGG)替換。當(dāng)存在2個等位基因均為El297G時，人

的身高降低4.4cm。下列說法正確的是()

A.與正常的FBN1基因相比，突變基因E1297G的堿基數(shù)目發(fā)生了改變

B.FBN1基因和E1297G基因互為等位基因

C.與正常的FBN1基因相比，突變基因E1297G的喋吟脫氧核甘酸的比例發(fā)生了改變

D.基因發(fā)生的突變一定會導(dǎo)致其表達的蛋白質(zhì)發(fā)生改變

【答案】B

【分析】基因突變是基因內(nèi)部堿基對的插入、缺失或替換引起的堿基對排列順序發(fā)生改變的現(xiàn)

象。

【詳解】A、FBNI基因突變成El297G基因的實質(zhì)為基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換，堿基的數(shù)目不

變，A錯誤；

B、基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生原來基因的等位基因，人的FBN1基因突變成E1297G基因，因此FBN1

基因和El297G基因互為等位基因，B正確；

C、雙鏈DNA中，噂吟數(shù)等于喀碇?jǐn)?shù)，即基因上喋吟脫氧核甘酸占比50%,突變基因E：1297G

的喋吟脫氧核甘酸的比例未發(fā)生改變，C錯誤；

D、基因突變位點可能位于真核生物基因的編碼區(qū)內(nèi)含子部分及密碼子的簡并性等原因，導(dǎo)致

FBNI基因發(fā)生的突變不一定會導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)發(fā)生改變，D錯誤。

故選Bo

2.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）

A.真核細(xì)胞均可發(fā)生基因突變和基因重組，例如酵母菌

B.基因突變是誘變育種的原理，基因重組是雜交育種的原理

C.基因突變可以為生物進化提供原材料，但基因重組不能

D.只有非同源染色體自由組合才能導(dǎo)致基因重組

【答案】B

【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)

生新基因。

【詳解】A、酵母菌不能進行有性生殖，不會發(fā)生基因重組，A錯誤；

B、誘變育種和雜交育種的原理分別是基因突變和基因重組，B正確；

C、基因突變和基因重組都可以為生物進化提供原材料，C錯誤；

D、非同源染色體自由組合可以導(dǎo)致基因重組，四分體時期非姐妹染色單體互換也可以導(dǎo)致基

因重組，D錯誤。

故選Bo

3.人類常染色體上小珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）,又有隱性突變（a）,突變均會導(dǎo)致地

中海貧血，相關(guān)敘述不正確的是（）

A.A+基因與A基因的堿基排列順序不同

B.組成A基因與a基因的堿基數(shù)目可能相同

C.A+基因突變形成A、a基因，說明基因突變具有隨機性

D.基因突變可能引起該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)隨之發(fā)生改變

【答案】C

【分析】已知小珠蛋白基因（A+）在常染色體上，有顯性突變（A）和隱性突變（a）,A、A+、

a三者之間構(gòu)成復(fù)等位基因，體現(xiàn)了基因突變的不定向性?；蛲蛔兒筮z傳信息發(fā)生改變，其

指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變。

【詳解】A、A+基因與A之間構(gòu)成等位基因，等位基因的差別是主要是由于堿基排列順序不同

造成的，A正確；

B、A基因與a基因?qū)儆诘任换颍咧饕町愂菈A基排列順序的不同，因此組成A基因

與a基因的堿基數(shù)目可能相同，B正確；

C、A+基因突變形成A、a基因，說明基因突變具有不定向性，C錯誤；

D、基因突變后遺傳信息發(fā)生改變，可能引起該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)隨之發(fā)生改變，D正確。

故選Co

4."中普彩色小麥”是我國著名育種專家周中普應(yīng)用獨創(chuàng)的三結(jié)合育種法（化學(xué)誘變、物理誘

變和遠(yuǎn)緣雜交）及航天育種技術(shù)精心培育而成，避免了育種界常用的“近親繁殖”造成的抗性差、

易退化等缺點。下列敘述正確的是（）

A.通過誘變一定能獲得所需性狀

B.該育種方法無需處理大量材料

C.堿基序列發(fā)生改變導(dǎo)致新基因產(chǎn)生屬于基因突變

D.發(fā)生在配子和體細(xì)胞中的基因突變都能通過有性生殖傳遞給后代

【答案】C

【分析】雜交育種：雜交好自交好選優(yōu)；誘變育種：物理或化學(xué)方法處理生物，誘導(dǎo)突變；單

倍體育種：花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素加倍；多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；

基因工程育種：將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)。

【詳解】A、通過誘變可以大大提高突變率，但是基因突變是不定向的，所以不一定能獲得所

需性狀，A錯誤；

B、該育種方法的主要原理之一是基因突變，需要對大量實驗材料進行人工誘變，B錯誤；

C、基因突變是指DNA分子中堿基發(fā)生替換、增添、缺失，引起基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，基因突變

是產(chǎn)生新基因的途徑，C正確；

D、發(fā)生在配子中的基因突變能通過有性生殖傳遞給后代，體細(xì)胞中的基因突變可以通過無性

繁殖傳遞給后代，D錯誤。

故選Co

5.惡性腫瘤中結(jié)腸癌發(fā)病率較高，結(jié)腸癌的發(fā)生與c-myc、pl6等基因的異常改變有關(guān)。c-myc

基因控制細(xì)胞生長和分裂，P16基因阻止細(xì)胞不正常的增殖。下列說法錯誤的是（）

A.可用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)來輔助判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變

B.在結(jié)腸癌細(xì)胞中，c-myc基因過量表達，pl6基因的表達被抑制

C.敲除細(xì)胞內(nèi)的c-myc基因和pl6基因可有效預(yù)防結(jié)腸癌

D.增加膳食纖維的攝入、遠(yuǎn)離致癌因子可降低結(jié)腸癌的發(fā)病風(fēng)險

【答案】C

【分析】原癌基因和抑癌基因：（1）原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正

常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增

多或活性增強時，使細(xì)胞過度增殖，從而形成腫瘤。（2）抑癌基因也稱為抗癌基因。正常細(xì)胞

中存在基因，在被激活情況下它們具有抑制細(xì)胞增殖作用，但在一定情況下被抑制或丟失后可

減弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情況下它們對細(xì)胞的發(fā)育、生長和分化的調(diào)節(jié)起重要作用。

【詳解】A、癌細(xì)胞和正常細(xì)胞的形態(tài)存在一定的差異，因此可用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)來輔助

判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變，A正確；

B、c-myc基因控制細(xì)胞生長和分裂，屬于原癌基因，pl6基因阻止細(xì)胞不正常的增殖，屬于

抑癌基因，因此在結(jié)腸癌細(xì)胞中，c-myc基因過量表達，pl6基因的表達被抑制，B正確；

C、c-myc基因具有控制細(xì)胞生長和分裂的作用，敲除該基因會影響細(xì)胞的生長分裂，pl6基

因阻止細(xì)胞不正常的增殖，敲除該基因無法抑制細(xì)胞的異常增殖，C錯誤；

D、增加膳食纖維的攝入、遠(yuǎn)離致癌因子，良好的生活習(xí)慣可降低結(jié)腸癌的發(fā)病風(fēng)險，D正確。

故選C。

6.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的

蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘

述苗用的是（）

A.癌細(xì)胞膜上糖蛋白減少，細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移

B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖

C.circDNMTl含量提高會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢

D.為減少癌癥的發(fā)生，應(yīng)選擇健康的生活方式

【答案】C

【分析】癌細(xì)胞特征：①能夠無限增殖，②形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，③細(xì)胞膜上的糖蛋白等

物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。

【詳解】A、細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和

轉(zhuǎn)移。A正確；

B、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進細(xì)胞凋亡，因此p53蛋白能夠

調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖，B正確；

C、circDNMTl（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌,circDNMTl含

量提高會使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯誤；

D、健康的生活方式可以減少癌癥的發(fā)生，D正確。

故選C。

7.成纖維細(xì)胞中的基因A第401位堿基發(fā)生突變后使mRNA對應(yīng)位點出現(xiàn)終止密碼子，即

無義突變導(dǎo)致肽鏈合成提前終止。某種人工合成的tRNA（sup-tRNA）能幫助該細(xì)胞表達出完

整的A蛋白，作用機制如圖所示。下列敘述正確的是（）

正常讀取恢復(fù)讀取

A.圖中基因A模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點由ACC突變?yōu)锳UC

B.人工合成的sup-tRNA能幫助密碼子AUC恢復(fù)讀取反密碼子UAG

C.該sup-tRNA的57-OH端攜帶氨基酸

D.該無義突變?yōu)閱蝹€堿基發(fā)生替換所引起的肽鏈或蛋白質(zhì)長度變短

【答案】D

【分析】1、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程。翻譯

是游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

2、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

【詳解】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中不含堿基U,基因A模板鏈上色氨酸對應(yīng)

的位點（583，）由CCA突變?yōu)镃TA,A錯誤；

B、反密碼子位于tRNA上，密碼子位于mRNA上，人工合成的sup-tRNA能幫助反密碼子（5'玲3'）

CUA恢復(fù)讀取密碼子UAG,B錯誤；

C、該sup-tRNA的3：OH端攜帶氨基酸，C錯誤；

D、無義突變后出現(xiàn)終止密碼子導(dǎo)致肽鏈合成提前終止，使肽鏈或蛋白質(zhì)長度變短，D正確。

故選D。

8.某精原細(xì)胞的基因A、a與B、b分別位于兩對同源染色體上，圖中粗線1?4表示染色體。

假設(shè)四分體中非姐妹染色單體發(fā)生交換片段包含基因A、a和B、b,不考慮其他變異，則該精

原細(xì)胞產(chǎn)生的精子，判斷錯誤的是（）

A.若只有1、2發(fā)生交換，精子的基因型有4種

B.若只有3、4發(fā)生交換，精子的基因型有4種

C.若工與2、3與4都發(fā)生交換，精子的基因型有4種

D.若工與2、3與4都不發(fā)生交換，精子的基因型有2種

【答案】C

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離

的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換,

則只是在同源染色體的非姐妹染色單體間互換，若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換,

則每對同源染色體的非姐妹染色單體之間均發(fā)生了互換。

【詳解】AB、若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換，則會導(dǎo)致姐妹染色單體上可能出現(xiàn)

A和a或B和b,減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單

體分離，因此分裂都會形成AB、Ab、aB和ab共四種精子，AB正確;

C、若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換，則會導(dǎo)致姐妹染色單體上均為等位基因,

由于減數(shù)第一次分裂時非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體隨機移向兩極,

因此該細(xì)胞可形成aB和Ab或AB和ab兩種精子或形成AB、Ab、aB和ab共四種精子，C錯

誤;

D、若1與2、3與4都不發(fā)生交換，1個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子的基因型有2種，D

正確。

故選C。

9.水稻（2n）的無香味（A）對有香味（a）為顯性，耐鹽堿（B）對不耐鹽堿（b）為顯性。

某基地為培育出純合有香味耐鹽堿水稻，采用了多種育種方法，如圖所示。下列敘述正確的是

()

,_______謝^理~>aaBB

AABB-Lj③》aaBB

x-i-AaBb--------J

aabb—白有香味耐鹽堿植株

A.②過程得到的幼苗一般是可育的

B.③過程常用秋水仙素或高溫處理

C.④過程主要運用了基因重組的原理

D.⑤過程產(chǎn)生的變異大多數(shù)對生物是有利的

【答案】C

【分析】分析圖形：①④表示雜交育種，②表示花藥離體培養(yǎng)，①②③表示單倍體育種,

⑤表示誘變育種。

【詳解】A、②表示花藥離體培養(yǎng)，得到的幼苗是單倍體，只有一個染色體組，高度不育，A

錯誤；

B、③過程常用秋水仙素或低溫處理，B錯誤；

C、④表示雜交育種，主要運用了基因重組的原理，C正確；

D、⑤（基因突變）過程產(chǎn)生的變異大多數(shù)對生物多害少利性，D錯誤。

故選C。

10.下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是（）

A.由堿基對改變引起的DNA堿基序列的改變就是基因突變

B.減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組

C.淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變

D.小麥植株在有性生殖時，一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組

【答案】D

【分析】1、基因重組：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組

合。

2、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，一對基因可能影響多種性狀，一種性狀可

能由多對基因控制。

3、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變。

【詳解】A、由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變不一定是基因突變，如DNA中不具有

遺傳效應(yīng)的片段中發(fā)生堿基對的改變不會導(dǎo)致基因突變，A錯誤；

B、一對性狀可能由多對等位基因控制，因此減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因可能會發(fā)

生基因重組，B錯誤；

C、淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA堿基序列，使DNA序列發(fā)生改變屬于基因突變，C

錯誤；

D、小麥植株在有性生殖時，一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組，基因重組指在同源染色體

非姐妹染色單體之間的交叉互換或非同源染色體之間自由組合，D正確。

故選D。

二、多選題

11.某遺傳病是由Seta基因編碼的S酶異常引起的一種遺傳病，該基因位于X、Y染色體同源

區(qū)段上（圖1）。已知引起S酶異常的原因有兩種，一是Seta基因發(fā)生了堿基對的替換，二是

Seta基因發(fā)生了部分堿基對缺失。圖2是某患者家系的系譜圖，對其家庭部分成員進行了相應(yīng)

的基因檢測，結(jié)果如圖3。下列敘述正確的是（）

川非同源區(qū)

①②③④

條帶■

條帶2_

圖3

A.①號個體的X染色體上含有堿基對發(fā)生替換的異常基因

B.②號個體的X染色體上含有堿基對發(fā)生替換的異?；?/p>

C.③號個體攜帶兩個DNA序列相同的致病基因

D.如果④號個體表型正常，則檢測出兩條帶的概率為1/3

【答案】BD

【分析】據(jù)題意可知，控制該遺傳病的基因有三個，假設(shè)正常Seta基因簡記為A,替換的基因

為A1,缺失的基因為A2,A1和A基因等長。A2發(fā)生了部分堿基對缺失，A2比A和A1長度

短，則②號個體表現(xiàn)正常且無條帶2,說明其基因型XAXA1。

【詳解】ABC、假設(shè)正常Seta基因簡記為A,替換的基因為A1,缺失的基因為A2,A1和A基

因等長，A2發(fā)生了部分堿基對缺失，A2比A和A1長度短，③號個體患病且含有兩條帶，說

明基因型為XA/A2；②號表現(xiàn)正常，且無條帶2,可知其含有兩條等長的基因，基因型為XAXA1；

①號個體表現(xiàn)正常，含有兩條帶，說明兩條帶長短不一，故其基因型為XA2YA,AC錯誤，B正

確；

D、①②號個體基因型為XA2YA和XAXA1,子代基因型為XA/A2、XAXA\XAY\XA1YA,如果④

號個體表型正常（XAXA2、XAY\XA1YA）,則檢測出兩條帶的只有XAXA2,概率為1/3,D正確。

故選BDo

12.如圖是某種高等動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的

基因）。據(jù)圖判斷，下列相關(guān)敘述正確是（）

A.圖丙細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或極體

B.圖乙細(xì)胞時期發(fā)生了基因突變或基因重組

C.圖甲細(xì)胞中1與2的片段部分交換，屬于基因重組

D.圖丙表明該細(xì)胞形成過程發(fā)生了基因突變或基因重組

【答案】ACD

【分析】減數(shù)分裂過程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進行DNA復(fù)制；②Ml前期：同源染色

體聯(lián)會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能

會發(fā)生互換；③Ml中期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側(cè)；④Ml后期：同源染色

體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；⑤Ml末期：細(xì)胞一分為二，形成次級精母

細(xì)胞或形成次級卵母細(xì)胞和第一極體；⑥Mil前期：次級精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排

布；⑦Mil中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧Mil后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單

體移向兩極；⑨Mil末期：細(xì)胞一分為二，次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級卵母細(xì)胞形成卵細(xì)

胞和第二極體。

【詳解】A、圖丙細(xì)胞沒有同源染色體，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，

屬于減數(shù)第二次分裂后期，可能為次級精母細(xì)胞或極體，A正確；

B、圖乙細(xì)胞為有絲分裂后期，不可能發(fā)生基因重組，B錯誤；

C、圖甲細(xì)胞中1與2的片段部分交換，屬于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生基因重組，

C正確；

D、圖丙原本為姐妹染色單體的兩條染色體之間出現(xiàn)等位基因，表明該細(xì)胞形成過程發(fā)生了基

因突變或基因重組，D正確。

故選ACDo

13.如圖表示果蠅某染色體上的部分基因，由于某些因素的影響會發(fā)生不同類型的變異。下列

相I關(guān)敘述錯誤的是（）"■■

t!■:■Fttt

截ll

白t

黃

棒

朱

紅

深

翅

短

眼

眼

身

紅

寶

紅

硬

眼

眼

石

毛

眼

A.果蠅的白眼基因受到射線等因素的影響可能突變?yōu)橹旒t眼基因

B.若該染色體上基因的位置發(fā)生改變，則同源染色體聯(lián)會時可出現(xiàn)環(huán)狀結(jié)構(gòu)

C.若該染色體上截翅基因的數(shù)目增加三個，在顯微鏡下無法觀察到該現(xiàn)象

D.配子形成過程中，該染色體上的基因不會與其同源染色體上的基因發(fā)生重組

【答案】ACD

【分析】由圖可知，每條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，這些基因之間是

非等位基因。

【詳解】A、如圖白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上的不同的位置，屬于非等位基因，

所以白眼基因不會突變?yōu)橹旒t眼基因，A錯誤；

B、若該染色體上基因發(fā)生了倒位，則同源染色體聯(lián)會時可出現(xiàn)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，B正確；

C、若該染色體上截翅基因的數(shù)目增加三個，則發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異，該變異可在顯微鏡

下觀察到，C錯誤；

D、配子形成過程中，若同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則該染色體上的基因可

能會與其同源染色體上的基因發(fā)生重組，D錯誤。

故選ACDo

三、非選擇題

14.小麥?zhǔn)俏覈匾募Z食作物之一，育種技術(shù)可以有效提高小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)。小麥的抗倒

伏（D）對易倒伏（d）為顯性，易染條銹?。═）對抗條銹病（t）為顯性，兩對基因獨立遺傳。

一個品種抗倒伏，但易染條銹病（DDTT）,另一個品種易倒伏，但能抗條銹病（ddtt）o為培育

既抗倒伏又抗條銹病的純種（DDtt）,育種工作者展開了研究。

⑴傳統(tǒng)的育種方法是選擇（方法）進行育種，此方法運用的生物學(xué)原理是。對部分

易染條銹病個體和抗條銹病個體進行基因測序，發(fā)現(xiàn)相關(guān)基因堿基序列一致，說明可能是部分

個體相關(guān)基因的堿基發(fā)生了,此變異（填"是"或"不是"）可遺傳變異。

（2）偶然發(fā)現(xiàn)一株2號染色體三體（比正常植株的2號染色體多一條）的純合抗倒伏小麥，為探

究抗倒伏（D）基因是否位于2號染色體上，設(shè)計了以下的實驗。

①選擇該三體植株與_____植株進行雜交得到Fi,Fi自交得到F2,觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例，

（假設(shè)每株小麥子代數(shù)量均相同，）

②若F2中,則抗倒伏基因位于2號染色體上。

若F2中,則抗倒伏基因不位于2號染色體上。

③從配子角度分析，該三體植株形成的原因是在時期染色體分離異常。

【答案】⑴雜交育種基因重組甲基化修飾是

⑵正常的易倒伏倒伏植株：易倒伏植株=31：