2024年高中生物新教材同步必修第二冊模塊檢測試卷模塊檢測試卷(一)1．B[孟德爾依據(jù)假說的內(nèi)容進行了“演繹推理”的過程，B錯誤。]2．B3．A[甲、乙兩個容器里面的小球代表同源染色體上的等位基因，A錯誤；每個容器中兩種小球的數(shù)量需相等，且甲、乙兩個容器中小球的總數(shù)也要相等，B正確；該實驗?zāi)M的是減數(shù)分裂過程中同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合，C、D正確。]4．D[根據(jù)題干信息分析，開紅色花的植株與開紅色花的植株雜交，后代出現(xiàn)了開白色花的植株，說明紅色花是顯性性狀，白色花是隱性性狀。設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，后代中紅色花∶白色花＝48∶1，說明開白色花的植株(aa)占1/49，則a的基因頻率＝1/7，A的基因頻率＝6/7，親本的基因型為AA和Aa，假設(shè)親本中純合子所占的比例為x，則雜合子所占的比例為1－x，則a的基因頻率＝1/2×(1－x)＝1/7，計算出x＝5/7，故親本中純合子所占的比例為5/7。]5．D[圖丙所示個體自交，子代表型比例為9∶3∶3∶1，屬于觀察現(xiàn)象階段，D錯誤。]6．D[a可表示減數(shù)分裂Ⅰ，在減數(shù)分裂Ⅰ前期和后期都可能發(fā)生非等位基因的自由組合，A錯誤；圖甲不能表示一次細胞分裂過程中完整的染色體形態(tài)變化，因為染色體還要解螺旋形成染色質(zhì)，B錯誤；若圖乙曲線表示減數(shù)分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則n＝4，C錯誤；若圖乙表示每條染色體的DNA數(shù)量變化，則圖乙ab段形成的原因是著絲粒分裂，可表示圖甲③過程，D正確。]7．D[若A、a基因位于常染色體上，子二代雌、雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是3∶1，若A、a基因位于X染色體上，則子二代中雌性全部為灰身，雄性灰身∶黑身＝1∶1，A、B、C不符合題意；若A、a基因位于常染色體上，子二代灰身∶黑身＝3∶1，若A、a基因位于X染色體上，子二代灰身∶黑身＝3∶1，無法達到目的，D符合題意。]8．C[由題干中“F2中又出現(xiàn)了瓜重為2千克和8千克的西瓜植株，各占1/64”可知，西瓜的瓜重這一性狀由三對等位基因控制，且這三對等位基因分別位于三對同源染色體上，A錯誤；瓜重為6千克的西瓜應(yīng)含有4個顯性基因，基因型大于5種，B錯誤；兩親本分別為4千克(含2個顯性基因)和6千克(含4個顯性基因)，基因型組合可能為AAbbcc×aaBBCC，C正確；瓜重為2千克的西瓜(不含顯性基因)的基因型為aabbcc,8千克的西瓜(含6個顯性基因)的基因型為AABBCC，二者雜交，子代基因型為AaBbCc，含有三個顯性基因，瓜重為2＋3＝5(千克)，D錯誤。]9．D[S型細菌利用自身的核糖體合成細菌的蛋白質(zhì)，A錯誤；無毒的R型細菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細菌屬于基因重組，B錯誤；在培養(yǎng)R型細菌的培養(yǎng)基中添加S型細菌的DNA酶后出現(xiàn)的只有R型細菌，C錯誤。]10．B[一條核苷酸鏈上相鄰兩個堿基通過“－脫氧核糖－磷酸－脫氧核糖－”相連，B錯誤。]11．D[圖甲DNA中一條鏈含有14N，另一條鏈含有15N，放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，共形成4個DNA分子，含8條DNA單鏈，其中含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8，A錯誤；若圖乙表示逆轉(zhuǎn)錄，DNA含有4種脫氧核苷酸，RNA含有4種核糖核苷酸，則共有8種核苷酸，B錯誤；雙鏈DNA分子中A＝T、C＝G，所以eq\f(A＋C,T＋G)＝1，不能表現(xiàn)出DNA分子的特異性，C錯誤；圖丙中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行，說明該生物為原核生物，故可以表示細菌的轉(zhuǎn)錄和翻譯，根尖細胞沒有葉綠體，轉(zhuǎn)錄只能發(fā)生在細胞核和線粒體中，D正確。]12．B[所有基因中堿基種類都相同，因此分析異?；虻膲A基種類不能確定變異的類型，A錯誤；調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查并計算，且調(diào)查的人數(shù)要足夠多，B正確；范可尼貧血是基因突變引起的一種兒科疾病，不一定會遺傳給子代個體，C錯誤；基因突變可能造成某個基因結(jié)構(gòu)的改變，但是不會導(dǎo)致該基因的缺失，D錯誤。]13．C[c所示的細胞含有三個染色體組，也可能來自單倍體，一般不可育，C錯誤。]14．D[分析圖示可知，患病的個體有女性，說明不是伴Y染色體遺傳，男患者的女兒有正常個體，說明不是伴X染色體顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X染色體隱性遺傳，則可能為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，A、C錯誤；若此病為顯性遺傳病，則為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ3的母親為正常個體，不含致病基因，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1，B錯誤；若此病為隱性遺傳病，則為常染色體隱性遺傳病，題圖中所有正常個體均有患病的父、母或子、女，故所有正常個體均為雜合子，D正確。]15．B[白化病是常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為A、a，女性患者(aa)與男性攜帶者(Aa)婚配才可能生出患病的孩子，根據(jù)某地區(qū)人群每10000人當中有一個白化病患者可知，a基因的基因頻率為1%，A基因的基因頻率為1－1%＝99%，故該地區(qū)基因型為Aa的個體占2×99%×1%，基因型為AA的個體占99%×99%，所以該正常男子是攜帶者的概率為(2×99%×1%)÷(2×99%×1%＋99%×99%)≈2%，他們生一個患白化病男孩的概率約為2%×1/2×1/2＝0.5%。]16．B17．A[由于BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化，又因為F1為黃褐色，所以親代種子P1(純種白色)的基因型只能是aaBB，P2(純種黑色)的基因型只能是AAbb，A錯誤；F2種皮是黑色的個體其基因型有2種，分別是AAbb和Aabb，B正確；親代種子P1(純種白色)的基因型是aaBB，P2(純種黑色)的基因型是AAbb，因此F1的基因型為AaBb，C正確；F2種皮為白色的個體其基因型有5種，分別是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，D正確。]18．C[種子萌發(fā)依賴于NIC基因的表達，而NIC基因的轉(zhuǎn)錄需要R基因編碼D酶將該基因的啟動子中的甲基基團切除，所以，種子萌發(fā)受R基因和NIC基因共同調(diào)控，A正確；R基因缺失，NIC基因的啟動子不能被RNA聚合酶識別，無法發(fā)生轉(zhuǎn)錄，B正確；圖甲合成中的C鏈(mRNA)的原料是核糖核苷酸，需要能量供應(yīng)，C錯誤；若圖乙中mRNA上的密碼子堿基發(fā)生替換，但由于密碼子的簡并性等原因，編碼的氨基酸序列不一定會發(fā)生改變，D正確。]19．B[據(jù)圖分析可知，電離輻射導(dǎo)致M萌發(fā)的種子發(fā)生染色體部分缺失，屬于染色體變異，與人類貓叫綜合征的變異類型相同，A正確，B錯誤；M1的基因型為AabO(O表示片段缺失的染色體)，其自交后，產(chǎn)生的長絨淺紅棉植株(A_bO)占3/4×1/2＝3/8，C正確；M1自交后代產(chǎn)生的新型白色棉(A_OO或aaOO)體細胞中不含b基因，D正確。]20．B[環(huán)境條件不變一般不會因為自然選擇而使基因頻率發(fā)生改變，但生物變異會導(dǎo)致基因頻率改變，A錯誤；如果B和b位于常染色體，則顯性性狀個體中雜合子的概率是(2×60%×40%)/[1－(40%)2]＝4/7，C錯誤；人為將大熊貓種群產(chǎn)生地理隔離，也不一定會導(dǎo)致新物種的形成，D錯誤。]21．(1)不屬于相同基因可能會表達出不同的蛋白質(zhì)(2)RNA聚合酶A－U、G－C、C－G、T－A(3)氨基酸細胞核核糖體(4)在小腸細胞中經(jīng)過脫氨酶的作用，mRNA上的一個堿基C變成了U，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)一種氨基酸可能由多種密碼子編碼(或堿基的替換發(fā)生在基因的非編碼區(qū))(5)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)酶的合成來控制代謝過程解析(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，RNA編輯導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變，不屬于基因突變。根據(jù)題干信息，RNA編輯后會導(dǎo)致相同基因可能會表達出不同的蛋白質(zhì)。(2)過程①是轉(zhuǎn)錄過程，其中能與DNA的特殊部位相結(jié)合的物質(zhì)是RNA聚合酶，該過程中堿基互補配對的方式有A－U、G－C、C－G、T－A(或A－U、G－C、T－A或A－U、C－G、T－A)。(3)過程②為翻譯過程，需要的原料是氨基酸。人體肝、腎細胞合成apoB—100蛋白時，過程①是轉(zhuǎn)錄，過程②是翻譯，進行的場所分別是細胞核和核糖體。(4)因為在小腸細胞中經(jīng)過脫氨酶的作用，mRNA上的一個堿基C變成了U，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，所以apoB—48蛋白的氨基酸數(shù)目比apoB—100蛋白少。又因為一種氨基酸可能由多種密碼子編碼(或堿基的替換發(fā)生在基因的非編碼區(qū))，所以apoB基因中發(fā)生堿基的替換，但合成的相應(yīng)載脂蛋白并沒有發(fā)生改變。(5)上述事例說明基因控制性狀的途徑之一為通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。此外基因還可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。22．(1)減數(shù)分裂Ⅰ后期00次級卵母細胞或極體不能(2)c甲(3)PPi和cAMP信號分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A的作用，進而導(dǎo)致cAMP的含量下降解析(3)據(jù)圖戊可知，被激活的酶A能催化ATP的水解，ATP水解的產(chǎn)物是PPi和cAMP；圖中信號分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A，導(dǎo)致細胞內(nèi)的cAMP濃度降低，活化的酶P減少，解除了對減數(shù)分裂Ⅰ的抑制作用，即進入青春期后女性的初級卵母細胞會恢復(fù)分裂的途徑是信號分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A的作用，進而導(dǎo)致cAMP的含量下降。23．(1)常染色體隱性遺傳(2)5/121/4對胎兒進行基因檢測(或產(chǎn)前診斷)(3)降低隱性遺傳病的發(fā)病率解析(1)根據(jù)Ⅱ－3和Ⅱ－4表現(xiàn)正常，但其女兒Ⅲ－8患病，可知α-海洋性貧血癥為常染色體隱性遺傳病。(2)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－5和Ⅱ－6的兒子患紅綠色盲，因此Ⅱ－6攜帶b基因，又因為Ⅲ－9患α-海洋性貧血癥，所以可知Ⅲ－9基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb；Ⅱ－3和Ⅱ－4的女兒患α-海洋性貧血癥，因此Ⅱ－3和Ⅱ－4均攜帶a基因，因此Ⅲ－7基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY。Ⅲ－9和Ⅲ－7結(jié)婚，生育的子女中患α-海洋性貧血癥的概率為2/3×1/2＝1/3，不患α-海洋性貧血癥的概率為2/3，患紅綠色盲的概率為1/2×1/4＝1/8，不患紅綠色盲的概率為7/8，因此生育的子女中發(fā)病的概率是1－2/3×7/8＝5/12。若Ⅲ－9和Ⅲ－7生了一個患兩種遺傳病的孩子，則Ⅲ－9的基因型為aaXBXb，Ⅲ－7的基因型為AaXBY，他們再生一個兒子健康的概率為1/2×1/2＝1/4。妻子再次懷孕，為避免生出患病小孩，可對胎兒進行基因檢測(或產(chǎn)前診斷)。(3)近親帶有相同隱性遺傳病致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，因此禁止近親結(jié)婚可有效地降低隱性遺傳病的發(fā)病率，有利于優(yōu)生。24．(1)基因和環(huán)境(2)正反交(3)這些細胞正在進行細胞分裂，基因已完成了復(fù)制但還未平分到兩個子細胞中去(4)正確因為B或b基因若在m段，不可能出現(xiàn)淺綠色植株(Bb)(5)①全為淺綠色植株②深綠色植株∶淺綠色植株＝1∶1解析(1)高粱葉片葉綠素的合成受其7號染色體上一對等位基因(B、b)的控制，同時也受光照的影響。上述資料表明：基因通過控制蛋白質(zhì)的合成從而調(diào)控生物體的性狀，同時生物性狀受環(huán)境因素光照的影響。(2)驗證高粱葉片葉綠素的合成受核基因控制，與細胞質(zhì)基因無關(guān)，應(yīng)選用正交和反交的方法：如果正交與反交后代的表型相同，說明是細胞核基因控制的，如果正交與反交后代的表型都與母本相同，說明是由細胞質(zhì)基因控制的。(3)由題意可知，淺綠色的基因型是Bb，如果正常光照下，在淺綠色植株體內(nèi)某些正常細胞中含有2個B基因，原因是這些細胞正在進行細胞分裂，基因已完成了復(fù)制但還未平分到兩個子細胞中去。(4)分析題意可知，淺綠色突變體成熟植株甲的體細胞基因型為Bb，如果基因B或b在缺失片段m上，則q染色體上沒有基因B、b，又因為含有這樣的q染色體的花粉或卵細胞都不能完成受精作用，則植株甲不能產(chǎn)生，因此，植株甲的B或b基因不會在片段m上。(5)為進一步確定植株甲的基因B、b在染色體p、q上的分布，可將植株甲進行自交得到F1，待F1長成成熟植株后，觀察并統(tǒng)計F1表型及比例：①若植株甲體細胞中基因B位于q上，基因b位于p上，由于片段m缺失的花粉會失去受精活力，所以有受精活力的精子類型只有含b一種；片段m缺失的卵細胞受精無影響，所以有受精活力的卵細胞有含B和含b兩種，因此F1全為淺綠色植株(體細胞沒有B的植株葉片呈黃色，會在幼苗期后死亡)。②若植株甲體細胞中基因B位于p上，基因b位于q上，則有受精活力的精子類型只有含B一種，而有受精活力的卵細胞有含B和含b兩種，因此F1深綠色植株(BB)∶淺綠色植株(Bb)＝1∶1。模塊檢測試卷(二)1．B[孟德爾提出的“假說”的內(nèi)容：生物的性狀是由遺傳因子決定的；在體細胞中，遺傳因子是成對存在的；生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離；受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是“生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離”，B錯誤。]2．D[小鼠體細胞進行的是有絲分裂，有絲分裂不同時期細胞中都含有同源染色體，A正確；用藥物抑制細胞DNA的復(fù)制，使細胞核中DNA含量不能加倍，會導(dǎo)致乙類細胞的比例增加，B正確；由題干信息可知，培養(yǎng)的是小鼠的體細胞，甲類細胞不會出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會配對現(xiàn)象，D錯誤。]3．C[實驗1相當于測交實驗，不能用其判斷性狀的顯隱性，A錯誤；根據(jù)實驗2所得的F1中只有紅果可知，紅果對黃果為顯性；實驗1后代性狀比例約為1∶1，則親本的基因型組合為Aa(紅果)×aa(黃果)；實驗2親本的基因型組合為AA(紅果)×aa(黃果)；實驗3后代性狀分離比約為3∶1，則親本的基因型均為Aa(紅果)，B錯誤；實驗3的親本基因型均為Aa(紅果)，F(xiàn)1的紅果基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，故F1中紅果自由交配，產(chǎn)生的子代中黃果所占比例為(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9，所以F1產(chǎn)生的子代中紅果∶黃果＝8∶1，C正確；實驗2親本均為純合子，不能驗證基因的分離定律，D錯誤。]4．D[這對夫婦表現(xiàn)正常，生出一個患某種病的孩子，且該病為伴性遺傳病，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該夫婦中的母親為致病基因攜帶者，后代患病者均為男孩，A錯誤，D正確；該母親的致病基因是從這個孩子的外祖父或外祖母中遺傳過來的，B錯誤；如果這對夫婦想再要一個孩子，應(yīng)建議生女兒，女兒的表型都是正常的，C錯誤。]5．D[由子二代比例可知，兩對等位基因遵循自由組合定律，D/d、R/r基因位于兩對同源染色體上，A正確；兩對性狀分開考慮，子二代中高稈∶矮稈＝1∶1，抗病∶易感?。?∶1，丙的基因型為ddRr，可推知F1的基因型為DdRr，由甲和乙都是純合子可進一步推知甲和乙的基因型為DDRR與ddrr或DDrr與ddRR，B正確；由子二代表型可推出子一代的基因型為DdRr，子二代中純合子的基因型為ddRR和ddrr，占1/4，且全部表現(xiàn)為矮稈，C正確；若讓子一代自交，則子二代中基因型不同于子一代的個體占3/4，D錯誤。]6．A7．D[生物體的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，一切由細胞構(gòu)成的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，故大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯誤；DNA分子中①(磷酸)和②(脫氧核糖)的交替排列是不變的，不屬于DNA多樣性的原因，B錯誤；由于③與④互補配對，故β鏈中④的比例等于α鏈中③的比例，C錯誤；與DNA相比，RNA中不含脫氧核糖和堿基T，圖中③④之間有三個氫鍵，應(yīng)為G－C堿基對，因此題圖中編號所代表的物質(zhì)中沒有堿基T，故圖中編號所代表的物質(zhì)，在RNA中唯一不能找到的是②脫氧核糖，D正確。]8．D[大腸桿菌是原核生物，細胞內(nèi)沒有染色體，A錯誤；T2噬菌體是病毒，無細胞結(jié)構(gòu)專營寄生生活，不能在該培養(yǎng)液中繁殖，所以不能代替大腸桿菌進行實驗，B錯誤；試管③中的大腸桿菌的DNA都含有14N，含有14N的DNA占100%，C錯誤；本實驗是科學(xué)家對DNA復(fù)制方式假設(shè)的驗證，實驗結(jié)果說明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D正確。]9．B10.C11．D[若讓兩只表型不同的純合雌、雄果蠅交配，后代僅有一種表型，則此時后代的表型即為顯性性狀，A錯誤；一對表型不同的果蠅雜交，若后代雌、雄個體的表型及比例都相同，則基因A、a也可能僅位于X染色體上，如基因型為XAXa的果蠅與基因型為XaY的果蠅雜交，后代雌、雄個體的表型及比例都為直毛∶非直毛＝1∶1，B錯誤；純合的直毛雌果蠅和非直毛雄果蠅雜交，若后代都為直毛，說明直毛是顯性性狀，不論基因A、a是位于常染色體上還是僅位于X染色體上都會出現(xiàn)該現(xiàn)象，所以無法判斷基因A、a的位置，C錯誤；選用表型不同的純種雌、雄果蠅正反交，如果后代表型均與性別無關(guān)，則可判斷基因A、a位于常染色體上，反之則可判斷基因A、a僅位于X染色體上，D正確。]12．A[一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ_)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，由于后代出現(xiàn)白色羽，則兩個親本基因型為TtZBZ－、TtZbW，又由于后代同時出現(xiàn)蘆花羽和全色羽，則兩個親本的基因型組合為TtZBZb×TtZbW。]13．C[據(jù)題圖可知，產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白質(zhì)高植株的基因型分別為A_bb、aaB_，A錯誤；圖示中過程①和過程②分別由基因B中的鏈1、鏈2為模板進行轉(zhuǎn)錄，因此過程①②所需要的嘧啶堿基數(shù)量不一定相同，B錯誤；誘導(dǎo)基因B的鏈1轉(zhuǎn)錄形成的RNA與mRNA形成雙鏈，從而抑制翻譯合成酶b，PEP在酶a的催化作用下形成脂肪，提高了作物的產(chǎn)油率，C正確；圖示表明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，D錯誤。]14．A[①所述內(nèi)容屬于生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的例子，符合題意；②草原上狼的絕滅造成鹿的數(shù)量激增不屬于協(xié)同進化，由于鹿群沒有捕食者的選擇作用，很可能會導(dǎo)致退化，不符合題意；③所述內(nèi)容體現(xiàn)的是種內(nèi)關(guān)系，不符合題意；④所述內(nèi)容不屬于進化，不符合題意；⑤所述內(nèi)容屬于不同物種之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的例子，符合題意。]15．D[根據(jù)F1、F2的表型及比例，可以判斷綠色對黃色為顯性，無紋對條紋為顯性，A正確；由題干信息可知，綠色存在顯性純合致死現(xiàn)象，則F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb，占F2的比例為1/4，B正確；F2中黃色無紋的個體(1aaBB、2aaBb)彼此交配，則出現(xiàn)黃色條紋個體(aabb)的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，C正確；F2中綠色無紋個體(2AaBB、4AaBb)分別和黃色條紋個體(aabb)雜交，后代中有4種表型，綠色無紋∶黃色無紋∶綠色條紋∶黃色條紋＝2∶2∶1∶1，D錯誤。]16．D[該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；由于該遺傳病為常染色體遺傳病，所以該遺傳病在男性和女性群體中發(fā)病率相同，B錯誤；設(shè)關(guān)于該病的基因為A、a，由于Ⅱ4、Ⅲ9表現(xiàn)正常，所以Ⅰ2與Ⅱ6的基因型都是Aa，C錯誤；由于Ⅲ9表現(xiàn)正常，所以Ⅱ5的基因型是Aa，則Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa；又由于Ⅲ7表現(xiàn)正常，則其基因型為aa，所以Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，子女患病的概率為1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，D正確。]17．D[BCL－XL能促進癌細胞生存，因此癌細胞中控制BCL－XL合成的基因可能大量表達，C正確；細胞癌變是多個基因突變累積的結(jié)果，D錯誤。]18．D19．C[如果細胞進行兩次有絲分裂，含15N染色體的子細胞比例為50%或75%或100%，A正確；若子細胞中部分染色體含15N，則進行的是有絲分裂，所以分裂過程中不可能會發(fā)生同源染色體的分離，C錯誤；若子細胞中染色體都含15N，則進行的是減數(shù)分裂，所以分裂過程中可能會發(fā)生非同源染色體的自由組合，D正確。]20．D21．(1)黑身、白眼能根據(jù)實驗二的結(jié)果可判斷：實驗一子代中的雄果蠅能產(chǎn)生4種比例相等的配子(2)紅眼均為雌性，白眼均為雄性紅眼既有雌性又有雄性(白眼既有雌性又有雄性)(3)3/16解析(1)在實驗一中，親本灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，子代均為灰身，說明黑身為隱性性狀；親本白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，子代均為紅眼，說明白眼為隱性性狀；在實驗二中，實驗一子代中的雄果蠅與黑身白眼雌果蠅(雙隱性純合子，只產(chǎn)生一種雌配子)雜交，子代四種表型的數(shù)量比相等，說明實驗一子代