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文檔簡(jiǎn)介
2015年安徽省高考化學(xué)試卷
一、選擇題:
1、(6分)碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖,
下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()
OO
A、分子式為C3H2。3
B、分子中含6個(gè)。鍵
C、分子中只有極性鍵
D、8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2
2、(6分)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)正確的是()
A、配制0.10mol?LB、除去CO中的CO2C、苯萃取碘水中D、記錄滴定終點(diǎn)
iNaOH溶液12,分出水層后的讀數(shù)為12.20mL
操作
匚-00(肅誓蒜g
Ar/n
?小NaOH,D至澧T專(zhuān)
乙NaOH⑸溶液.Q含卜的
匚〉苯溶液
A、AB、BC、CD、D
3、(6分)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A、在酒精燈加熱條件下,Na2c。3、NaHCO3固體都能發(fā)生分解
B、Fe(OH)3膠體無(wú)色、透明,能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象
C、H2、SO2、CO2三種氣體都可用濃H2s。4干燥
D、SiCh既能和NaOH溶液反應(yīng)又能和氫氟酸反應(yīng),所以是兩性氧化物
4、(6分)下列有關(guān)NaCIO和NaCI混合溶液的敘述正確的是()
2
A、該溶液中,H\NH4\SO4\BrF以大量共存
B、該溶液中,Ag\K\NO3、CH3cH0可以大量共存
C、向該溶液中滴入少量FeSCU溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++CIO「+2H+—CI
3+
+2Fe+H2O
D、向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生lmolCb,轉(zhuǎn)移電子約為6.02X1023個(gè)
5、(6分)等物質(zhì)的量的電(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng):N2(g)+O2
(g)-2NO(g),下圖曲線a表示該反應(yīng)在VC時(shí)”的濃度隨時(shí)間的變化,曲線
b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時(shí)電的濃度隨時(shí)間的變化、下列敘述正
410—0)2
A、TC時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=—、'刊_;1一.
C1
B、T℃時(shí),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小
C、曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑
D、若曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的AHVO
6、(6分)某同學(xué)將光亮的鎂條放入盛有NH4CI溶液的試管中,有大量氣泡產(chǎn)生,
為探究該反應(yīng)原理,該同學(xué)做了以下實(shí)驗(yàn)并觀察到相關(guān)現(xiàn)象,由此得出的結(jié)論不
合理的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論
A將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,試反應(yīng)中有NH3產(chǎn)生
紙變藍(lán)
B收集產(chǎn)生的氣體并點(diǎn)燃,火焰呈淡藍(lán)色反應(yīng)中有力產(chǎn)生
C收集氣體的同時(shí)測(cè)得溶液的pH為8.6弱堿性溶液中Mg
也可被氧化
D將光亮的鎂條放入pH為8.6的NaHCO3弱堿性溶液中OH「
溶液中,有氣泡產(chǎn)生氧化了Mg
A、AB、BC、CD、D
7、(6分)25℃時(shí),在10mL濃度均為O.lmol?「的NaOH和1\1出明2。混合溶液
中滴加O.lmol?「鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()
+
A、未加鹽酸時(shí):c(OH)>c(Na)=c(NH3-H2O)
++
B、加入10mL鹽酸時(shí):c(NH4)+C(H)=C(OH)
C、加入鹽酸至溶液pH=7時(shí):c(cr)=c(Na+)
++
D、加入20mL鹽酸時(shí):c(Cl)=c(NH4)+c(Na)
二、非選擇題
8、(14分)C、N、0、Al、Si、Cu是常見(jiàn)的六種元素、
(1)Si位于元素周期表第周期第族;
(2)N的基態(tài)原子核外電子排布式為;Cu的基態(tài)原子最外層有個(gè)
電子;
(3)用“>"或填空:
原子半徑電負(fù)性熔點(diǎn)沸點(diǎn)
AlSiN0金剛石晶體CH4SiH4
硅
(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNC>3中組成原電池(圖工),
測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過(guò)程中有紅棕
色氣體產(chǎn)生、
0?七時(shí),原電池的負(fù)極是AI片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式是,溶液中
的印向極移動(dòng)、七時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,其原因
是、
9、(16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料
等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛,以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):
(2)B玲C的反應(yīng)類(lèi)型是;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是,D中官能團(tuán)的
名稱(chēng)是;
(3)E玲F的化學(xué)方程式是;
(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①屬于蔡(00)的一
元取代物;②存在羥甲基(-CH2OH),寫(xiě)出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;
(5)下列說(shuō)法正確的是、
a、B的酸性比苯酚強(qiáng)b、D不能發(fā)生還原反應(yīng)
c、E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d、TPE既屬于芳香煌也屬于烯
煌、
10、(14分)硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值,某研究小
組采用偏硼酸鈉(NaB02)為主要原料制備N(xiāo)aBFU,其流程如圖:
已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙胺(沸點(diǎn):33℃);
(1)在第①步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氨氣,該
操作的目的是,原料中的金屬鈉通常保存在中,實(shí)驗(yàn)室取用少量
金屬鈉需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有、、玻璃片和小刀等;
(2)請(qǐng)配平第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaB02+Si02+Na+H2=NaBH4+
Na2SiO3
(3)第②步分離采用的方法是;第③步分出NaBH4并回收溶劑,采用的
方法是;
(4)NaBH4(s)與H20(I)反應(yīng)生成NaBO2(s)和H2(g)、在25℃、lOlkPa
下,已知每消耗3.8gNaBH4(s)放熱21.6kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是、
11、(14分)某研究小組將純凈的S02氣體通入O.lmol。!/1的Ba(NC)3)2溶液中,
得到了BaSO4沉淀、為探究上述溶液中何種微粒能氧化通入的SO2,該小組提出
了如下假設(shè):
假設(shè)一:溶液中的1\1。3一
假設(shè)二:溶液中溶解的。2;
(1)驗(yàn)證假設(shè)一
該小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了假設(shè)一,請(qǐng)?jiān)谙卤砜瞻滋幪顚?xiě)相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、
實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
實(shí)驗(yàn)1:在盛有不含。2的25mL0.1mol?「BaCl2溶—假設(shè)一成立
液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體、
實(shí)驗(yàn):在盛有不含。的-1
2225mL0.1mol?LBa(NO3)—
2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的so2氣體
(2)為深入研究該反應(yīng),該小組還測(cè)得上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中溶液pH隨通入SO2體積
的變化曲線如圖、
實(shí)驗(yàn)1中溶液pH變小的原因是;Vi時(shí),實(shí)驗(yàn)2中溶液pH小于實(shí)驗(yàn)1的
原因是(用離子方程式表示)、
(3)驗(yàn)證假設(shè)二
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)二,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論、
實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論(不要求寫(xiě)具體操作過(guò)程):
(4)若假設(shè)二成立,請(qǐng)預(yù)測(cè):在相同條件下,分別用足量的。2和KN03氧化相
同的H2s。3溶液(溶液體積變化忽略不計(jì)),充分反應(yīng)后兩溶液的pH前者
(填“大于〃或“小于〃)后者,理由是
參考答案與試題解析
一、選擇題:
1、(6分)碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖,
下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()
A
OO
\=J
A、分子式為C3H2。3
B、分子中含6個(gè)。鍵
C、分子中只有極性鍵
D、8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2
A
oo
題目分析:A、\=J為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其中頂點(diǎn)省略的是C原子,每個(gè)C
原子均形成4對(duì)共價(jià)鍵,每個(gè)O原子形成2對(duì)共價(jià)鍵,C原子價(jià)鍵不飽和的用H
原子補(bǔ)充,據(jù)此判斷分子式;
B、單鍵即為。鍵,依據(jù)此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷。鍵的個(gè)數(shù);
C、相同原子之間形成非極性共價(jià)鍵,不同原子之間形成極性共價(jià)鍵,據(jù)此解答;
D、依據(jù)C的完全燃燒產(chǎn)物為二氧化碳,依據(jù)此有機(jī)物物質(zhì)的量判斷標(biāo)準(zhǔn)狀況下
生成二氧化碳的體積、
A
OO
試題解答:解:A、\=],此有機(jī)物中含有3個(gè)C、3個(gè)。和2個(gè)H,故分子
式為:C3H2。3,故A正確;
B、此分子中存在4個(gè)C-O鍵、1個(gè)C=O雙鍵,還存在2個(gè)C-H鍵,1個(gè)C=C
雙鍵,總共8個(gè)。鍵,故B錯(cuò)誤;
C、此有機(jī)物中存在C=C鍵,屬于非極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;
D、8.6g該有機(jī)物的物質(zhì)的量為:;±6g=0.1mol,由于未指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,故生
86g/mol
成的二氧化碳的體積不一定是6.72L,故D錯(cuò)誤,
故選:Ao
點(diǎn)評(píng):本題主要考查的是有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷,涉及分子式書(shū)寫(xiě)、化學(xué)鍵類(lèi)型
判斷、有機(jī)物的燃燒等,綜合性較強(qiáng),但是難度不大、
2、(6分)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)正確的是()
A、配制0.10mol?LB、除去CO中的82C、苯萃取碘水中D、記錄滴定終點(diǎn)
-1NaOH溶液分出水層后的讀數(shù)為12.20mL
操作
A、AB、BC、CD、D
題目分析:A、容量瓶為配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的儀器,不能用于溶解固體,
溶解固體需在燒杯中進(jìn)行;
B、二氧化碳為酸性氣體,和強(qiáng)堿反應(yīng)形成鹽,CO既不溶于堿也不溶于水;
C、苯的密度小于水,萃取后的溶液應(yīng)位于分液漏斗的上層,上層溶液從上口倒
出;
D、滴定管的0刻度在上方,據(jù)此讀數(shù)即可、
試題解答:解:A、溶解固體藥品應(yīng)用燒杯,不能直接在容量瓶中溶解,故A錯(cuò)
誤;
B、CO不與水和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而二氧化碳可以與氫氧化鈉反應(yīng),利用此裝
置可以除去CO中混有的二氧化碳,故B正確;
C、苯萃取碘水中的碘,在分液漏斗的上層,應(yīng)從上口倒出,故C錯(cuò)誤;
D、滴定管的0刻度在上方,此圖中正確讀數(shù)應(yīng)為11.80mL,故D錯(cuò)誤,
故選:Bo
點(diǎn)評(píng):本題主要考查的是實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)儀器的使用以及簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)操作,還考查了
儀器的讀數(shù)等,難度不大、
3、(6分)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A、在酒精燈加熱條件下,Na2c。3、NaHCC>3固體都能發(fā)生分解
B、Fe(OH)3膠體無(wú)色、透明,能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象
C、出、SO2>CO2三種氣體都可用濃H2sO4干燥
D、Si02既能和NaOH溶液反應(yīng)又能和氫氟酸反應(yīng),所以是兩性氧化物
題目分析:A、NaHCC>3不穩(wěn)定,加熱易分解;
B、氫氧化鐵膠體為紅褐色;
C、濃硫酸具有酸性、強(qiáng)氧化性、吸水性和脫水性,所以濃硫酸不能干燥還原性
氣體、堿性氣體,據(jù)此分析解答;
D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以與堿反應(yīng)生成鹽和水、
試題解答:解:A、NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解:
2NaHCC)3△Na2CO3+CO2個(gè)+力0,碳酸鈉受熱穩(wěn)定,加熱不分解,故A錯(cuò)誤;
B、Fe(OH)3膠體為紅褐色、透明,不是無(wú)色,故B錯(cuò)誤;
C、力、SO2、C02三種氣體均不與濃硫酸反應(yīng),故能利用濃硫酸干燥,故C正確;
D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以與堿反應(yīng)生成鹽和水,因此二氧化
硅能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但和氫氟酸反應(yīng)是二氧化硅的特性,故D錯(cuò)誤,故
選C。
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的分析應(yīng)用,熟練掌握濃硫酸、二氧化硅的性質(zhì)、常
見(jiàn)膠體的顏色與性質(zhì)等基礎(chǔ)知識(shí)是解題關(guān)鍵,題目難度不大、
4、(6分)下列有關(guān)NaCIO和NaCI混合溶液的敘述正確的是()
2
A、該溶液中,H\NH4\SO4\Br一可以大量共存
B、該溶液中,Ag\K\NO3、CH3CHO可以大量共存
C、向該溶液中滴入少量FeSCU溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2,+CICT+2H+—CI
3+
+2Fe+H20
D、向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生1molc12,轉(zhuǎn)移電子約為6.02X1023個(gè)
題目分析:A、次氯酸為弱酸,次氯酸根與氫離子不能大量共存;
B、銀離子與氯離子生成AgCI白色難溶沉淀,故而不能電離共存;
C、NaCIO為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCI為中性,溶液中不存在大量的氫離
子;
D、次氯酸具有氧化性,濃鹽酸具有還原性,兩者發(fā)生歸中反應(yīng)生成氯氣,據(jù)此
解答即可、
試題解答:解:A、NaCIO和NaCI混合溶液中存在大量的次氯酸根,次氯酸為弱
酸,次氯酸根與氫離子不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B、NaCIO和NaCI混合溶液中存在大量的氯離子,與銀離子反應(yīng)生成白色難溶沉
淀,故不能大量共存,故B錯(cuò)誤;
C、NaCIO為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCI為中性,溶液中不存在大量的氫離
子,與2Fe2++CIO+2H+-C「+2Fe3'+H20反應(yīng)矛盾,故C錯(cuò)誤;
D、濃鹽酸中CI由-1價(jià)升高到0價(jià),次氯酸中CI由+1價(jià)降低到0價(jià),故每生
成lmol氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol,故D正確,故選D。
點(diǎn)評(píng):本題主要考查的是溶液中離子的判斷,涉及離子共存、鹽類(lèi)水解、氧化還
原反應(yīng)原理等,綜合性較強(qiáng),容易出錯(cuò)的是C選項(xiàng),沒(méi)有注意原溶液的酸堿性、
5、(6分)等物質(zhì)的量的電(g)和。2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng):N2(g)+O2
(g):2NO(g),下圖曲線a表示該反應(yīng)在VC時(shí)電的濃度隨時(shí)間的變化,曲線
b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時(shí)”的濃度隨時(shí)間的變化、下列敘述正
4(c—c)2
A、TC時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K='4/二.
C1
B、T℃時(shí),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小
C、曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑
D、若曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的△HVO
題目分析:A、依據(jù)氮?dú)獾臐舛茸兓?,找出三段式,?jì)算平衡常數(shù)即可;
c—m
B、此容器為恒容密閉容器,p-v,據(jù)此判斷即可;
C、催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率;
D、由圖可知,b曲線化學(xué)反應(yīng)速率快,若是升高溫度,氮?dú)獾钠胶鉂舛葴p小,
則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)、
試題解答:解:A、N2(g)+02(g)M2N0(g),
起(mol/L)c0coO
轉(zhuǎn)(mol/L)c0-Cic0-Ci2(c0-Ci)
平(mol/L)CiCi2(c0-Ci)
故K=4'C。;1),故A正確;
C1
B、反應(yīng)物和生成物均是氣體,故氣體的質(zhì)量m不變,容器為恒容容器,故V不
變,那么密度p=g不變,故B錯(cuò)誤;
C、由圖可知,b曲線氮?dú)獾钠胶鉂舛葴p小,故應(yīng)是平衡發(fā)生移動(dòng),催化劑只能
改變速率,不能改變平衡,故b曲線不可能是由于催化劑影響的,故C錯(cuò)誤;
D、由圖可知,b曲線化學(xué)反應(yīng)速率快(變化幅度大),氮?dú)獾钠胶鉂舛葴p小,升
高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>0,故D錯(cuò)誤,故選A。
點(diǎn)評(píng):本題主要考查的是化學(xué)平衡建立的過(guò)程,涉及平衡常數(shù)的計(jì)算、平衡移動(dòng)
原理的應(yīng)用、催化劑對(duì)平衡的影響等,綜合性較強(qiáng),有一定難度、
6、(6分)某同學(xué)將光亮的鎂條放入盛有NH4CI溶液的試管中,有大量氣泡產(chǎn)生,
為探究該反應(yīng)原理,該同學(xué)做了以下實(shí)驗(yàn)并觀察到相關(guān)現(xiàn)象,由此得出的結(jié)論不
合理的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論
A將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,試反應(yīng)中有NH3產(chǎn)生
紙變藍(lán)
B收集產(chǎn)生的氣體并點(diǎn)燃,火焰呈淡藍(lán)色反應(yīng)中有力產(chǎn)生
C收集氣體的同時(shí)測(cè)得溶液的pH為8.6弱堿性溶液中Mg
也可被氧化
D將光亮的鎂條放入pH為8.6的NaHCO3弱堿性溶液中0H-
溶液中,有氣泡產(chǎn)生氧化了Mg
A、AB、BC、CD、D
題目分析:A、氨氣為堿性氣體,遇到濕潤(rùn)的紅色石蕊變藍(lán);
B、氫氣燃燒發(fā)出淡藍(lán)色的火焰;
C、PH為8.6時(shí),仍然有氣體生成,說(shuō)明堿性條件下,Mg可以被氧化;
D、若是氫氧根氧化了Mg,則氫氧根得電子被還原,不可能生成氣體、
試題解答:解:A、氨氣為堿性氣體,遇到濕潤(rùn)的紅色石蕊變藍(lán),將濕潤(rùn)的紅色
石蕊試紙放在試管口,試紙變藍(lán),可以證明氣體中含有氨氣,故A正確;
B、收集產(chǎn)生的氣體并點(diǎn)燃,火焰呈淡藍(lán)色,可以證明氫氣的存在,故B正確;
C、PH為8.6時(shí),仍然有氣體生成,說(shuō)明堿性條件下,Mg可以被氧化,故C正
確;
D、若是氫氧根氧化了Mg,則氫氧根得電子被還原,不可能生成氣體,所以D
的結(jié)論不合理,故D錯(cuò)誤;
故選:Do
點(diǎn)評(píng):本題考查了元素化合物知識(shí),熟悉鎂、氯化鏤、碳酸氫鈉的性質(zhì)是解題關(guān)
鍵,注意物質(zhì)檢驗(yàn)方法的積累、
7、(6分)25℃時(shí),在10mL濃度均為0.1mol?L1的NaOH和1\1出明2?;旌先芤?/p>
中滴加O.lmol?「鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()
、未加鹽酸時(shí):+
Ac(OH)>c(Na)=c(NH3?H2O)
、加入鹽酸時(shí):++
B10mLc(NH4)+C(H)=C(OH)
C、加入鹽酸至溶液pH=7時(shí):c(Cl)=c(Na+)
、加入鹽酸時(shí):++
D20mLc(CD=c(NH4)+c(Na)
題目分析:氫氧化鈉為強(qiáng)堿,在水溶液中完全電離,一水合氨為弱堿,在水溶液
中部分電離,相同體積與濃度的氫氧化鈉與一水合氨其中和能力是相同的,據(jù)此
分析解答即可。
試題解答:解:、和混合溶液中,完全電離,
ANaOHNH3?H2ONaOHNH3?H2O
部分電離,因止匕+
c(OH-)>0.1mol/L,c(Na)=0.1mol/L,c(NH3?H2O)<0.1mol/L,
故+故錯(cuò)誤;
c(OH)>c(Na)>c(NH3?H2O),A
、在此混合溶液中加入鹽酸,存在電中性原則:+++
B10mLc(NH4)+C(H)+C(Na)
由于等體積等濃度混合,故+即+
=c(OH)+c(Cl),c(Na)=c(Cl),c(NH4)
+c(H+)=c(OH),故B正確;
、加入鹽酸至?xí)r,溶液呈中性,即+那么+
CpH=7c(H)=c(OH),c(NH4)+C
(Na)=c(cr),即c(cr)>c(Na+),故C錯(cuò)誤;
D、加入20mL鹽酸時(shí),此時(shí)溶液恰好為氯化鈉與氯化鏤的混合溶液,此時(shí)溶液
呈酸性,即存在c(H+)>c(OH),那么c(NHj)+c(Na+)<c(C「),故D
錯(cuò)誤,故選B。
點(diǎn)評(píng):本題主要考查酸堿混合的定性判斷,題目難度中等,本題注意把握弱電解
質(zhì)的電離特點(diǎn),易錯(cuò)點(diǎn)為C,注意酸堿中和滴定的實(shí)驗(yàn)原理。
二、非選擇題
8、(14分)C、N、0、AI、Si^Cu是常見(jiàn)的六種元素、
(1)Si位于元素周期表第三周期第IVA族:
(2)N的基態(tài)原子核外電子排布式為Is22s22P3;Cu的基態(tài)原子最外層有二
個(gè)電子;
(3)用“>"或填空:
原子半徑電負(fù)性熔點(diǎn)沸點(diǎn)
金剛石>晶體
Al>SiCH4<SiH4
硅
(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNC>3中組成原電池(圖工),
測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過(guò)程中有紅棕
色氣體產(chǎn)生、
。?匕時(shí),原電池的負(fù)極是AI片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式是2H++NCY+e-
個(gè)+也。,溶液中的H,向正極移動(dòng)、ti時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)
生改變,其原因是AI在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了AI的進(jìn)一步反應(yīng)、
濃HN03
圖1圖2
題目分析:(1)Si原子序數(shù)為14,有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4;
(2)N的原子序數(shù)為7,共排布3個(gè)能層;Cu為29號(hào)元素,和核外電子排布式
為:[Ar]3di°4s\據(jù)此解答即可;
(3)同一周期,原子序數(shù)越小,半徑越大;元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越
大;晶體類(lèi)型相同的,原子半徑越小,熔點(diǎn)越高;分子組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶
體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,據(jù)此解答即可;
(4)依據(jù)題意,0?ti時(shí),原電池的負(fù)極是AI片,且有紅棕色氣體產(chǎn)生,說(shuō)明
溶液中的硝酸根在正極放電,據(jù)此解答即可;電流發(fā)生改變,即原電池的正負(fù)極
發(fā)生改變,據(jù)此分析原因即可、
試題解答:解:(1)Si原子序數(shù)為14,有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故
Si處于第三周期第IVA族,故答案為:三;IVA;
(2)N的原子序數(shù)為7,共排布3個(gè)能層,其核外電子排布式為:Is22s22P3,Cu
元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,所以核外電子排布式為:
Is22s22P63s23P63di°4s\故其最外層電子數(shù)為1,故答案為:Is22s22P3;1;
(3)同一周期,原子序數(shù)越小,半徑越大,由于原子序數(shù)AKSi,故半徑Al>
Si;元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大,由于非金屬性0>N,故電負(fù)性N<0;
晶體類(lèi)型相同的,原子半徑越小,熔點(diǎn)越高,由于C的原子半徑小于Si的原子
半徑,故熔點(diǎn):金剛石>晶體硅;分子組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)
量越大,沸點(diǎn)越高,由于SiFU相對(duì)分子質(zhì)量大于CH4,故沸點(diǎn)CH4<SiH4,故答
案為:>;<;>;<;
(4)0?匕時(shí),原電池的負(fù)極是AI片,溶液中產(chǎn)生紅棕色氣體是二氧化氮,故
正極反應(yīng)方程式為:2H++NO3「+e-=NO2個(gè)+&0,此時(shí)溶液中的氫離子移向正極,
一段時(shí)間后,由于Al與濃硝酸發(fā)生鈍化,導(dǎo)致原電池中AI作正極,Cu作負(fù)極,
故答案為:2H++e「+NO3-=NO2個(gè)+七0;正;AI在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止
了AI的進(jìn)一步反應(yīng)、
點(diǎn)評(píng):本題主要考查的元素位構(gòu)性的關(guān)系、原電池工作原理,涉及電負(fù)性大小比
較、原子半徑大小比較等,難度不大,注意整理、
9、(16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料
等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛,以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):
COOHCOBr
(1)A的名稱(chēng)是甲苯;試劑Y為酸性高鎰酸鉀溶液
(2)B玲C的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng);B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是段基,D中官
能團(tuán)的名稱(chēng)是班基
(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①屬于蔡(的一
元取代物;②存在羥甲基(-CH2OH),寫(xiě)出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C=CCH;OH
88一5
(5)下列說(shuō)法正確的是3、
a、B的酸性比苯酚強(qiáng)b、D不能發(fā)生還原反應(yīng)
c、E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d、TPE既屬于芳香煌也屬于烯
煌、
題目分析:(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是甲苯被酸性高鎰酸鉀溶液
氧化生成苯甲酸;
(2)對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;由B、D結(jié)構(gòu)可知,
含有的官能團(tuán)分別為我基、鍛基;
(3)E的分子式為CnHnBr,F的分子式為C13HI2O,對(duì)比E的結(jié)構(gòu)與F的分子式
可知,E中Br原子被-0H取代生成F;
(4)D的分子式為C13H10O,不飽和度為9,W是D的同分異構(gòu)體屬于蔡
(00)的一元取代物,存在羥甲基(-CH20H),蔡環(huán)不飽和度為7,則
側(cè)鏈存在碳碳三鍵,故側(cè)鏈為-C三CChOH,蔡有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,
據(jù)此書(shū)寫(xiě);
(5)a、痰基酸性大于酚羥基;
b、D含有苯環(huán)與鍛基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);
c、E中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子;
d、TPE只有含有C、H2種元素,屬于煌,含有苯環(huán),屬于芳香燒,含有碳碳雙
鍵,屬于烯垃、
試題解答:解:(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是甲苯被酸性高鎰酸鉀
溶液氧化生成苯甲酸,
故答案為:甲苯;酸性高鎰酸鉀溶液;
(2)對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;由B、D結(jié)構(gòu)可知,
含有的官能團(tuán)分別為瘦基、鍛基,
故答案為:取代反應(yīng);竣基;班基;
(3)對(duì)比E的結(jié)構(gòu)與F的分子式可知,E中Br原子被-0H取代生成F,反應(yīng)方
(4)D的分子式為C13H10O,不飽和度為9,W是D的同分異構(gòu)體屬于蔡
(00)的一元取代物,存在羥甲基(-CH20H),蔡環(huán)不飽和度為7,則
側(cè)鏈存在碳碳三鍵,故側(cè)鏈為-C三CCXOH,蔡有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,
CI三CCHQH
/"'丫、八十C三CCHqH
符合條件的w有:
C三CCHQH
I寸
廣^八十C=CCH2OH
故答案為:
(5)a、竣基酸性大于酚羥基,故a正確;
b、D含有苯環(huán)與班基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故b錯(cuò)誤;
c、E中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,故c錯(cuò)誤;
d、TPE只有含有C、H2種元素,屬于燒,含有苯環(huán),屬于芳香燒,含有碳碳雙
鍵,屬于烯炫,故d正確,
故選:ad、
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分子式進(jìn)行分析解答,
是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,難度不大、
10、(14分)硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值,某研究小
組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備N(xiāo)aBH4,其流程如圖:
已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙胺(沸點(diǎn):33℃);
(1)在第①步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氤氣,該
操作的目的是除去反應(yīng)器中的水蒸氣和空氣,原料中的金屬鈉通常保存在
煤油中,實(shí)驗(yàn)室取用少量金屬鈉需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有鑲子、濾紙、
玻璃片和小刀等;
(2)請(qǐng)配平第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
1NaBO#2SiO#4Na+2H?-1NaBFU+2Na/iOa
(3)第②步分離采用的方法是過(guò)濾;第③步分出NaBH,并回收溶劑,采用
的方法是蒸儲(chǔ);
(4)NaBH4(s)與H20(I)反應(yīng)生成NaBO2(s)和H2(g)、在25℃、lOlkPa
下,已知每消耗3.8gNaBH4(s)放熱21.6kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是NaBH&
(s)+2內(nèi)0(I)=NaBC)2(s)+4H?(g)△6-216.0kJ/mol、
題目分析:、和力在一定條件下反應(yīng)生成、
NaBC>2SiO2>NaNaBFUNa2SiO3,NaBH4
常溫下能與水反應(yīng),且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防止NaBH,水解、
防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出;NaBH,可溶于異丙胺,
根據(jù)③知,②中加入的溶劑是異丙胺,溶解于異丙胺、不溶于異
NaBH4Na2SiO3
丙胺,難溶性固體和溶液采用過(guò)濾方法分離,通過(guò)過(guò)量得到濾液和濾渣,濾渣成
分是異丙胺沸點(diǎn):將濾液采用蒸儲(chǔ)的方法分離,得到異丙胺和
Na2SiO3;33℃,
固體
NaBH4,
(1)為防止安全事故發(fā)生和防止NaBH4水解,在第①步反應(yīng)加料之前,需要將
反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氮?dú)?,從而排出空氣和水蒸氣?/p>
原料中的金屬鈉通常保存在煤油中,需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有鑲子、濾紙、玻璃片
和小刀等;
(2)該反應(yīng)中H元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Na元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1
價(jià),根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式;
(3)分離難溶性固體和溶液采用過(guò)濾方法;熔沸點(diǎn)相差較大的可以采用蒸儲(chǔ)方
法;
(4)n(NaBH)=0.1mol,在25℃、lOlkPa下,每消耗O.lmolNaBFU
438g/mol
放熱則消耗放熱據(jù)此書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式、
(s)21.6kJ,lmolNaBH4(s)216.0kJ,
試題解答:解:、。?、和電在一定條件下反應(yīng)生成、
NaBOzSiNaNaBFUNa2SiO3,
NaBH4常溫下能與水反應(yīng),且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防止NaBM
水解、防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出;NaBH4可溶于異
丙胺,根據(jù)③知,②中加入的溶劑是異丙胺,溶解與異丙胺、不
NaBH4Na2SiO3
溶于異丙胺,難溶性固體和溶液采用過(guò)濾方法分離,通過(guò)過(guò)量得到濾液和濾渣,
濾渣成分是異丙胺沸點(diǎn):將濾液采用蒸儲(chǔ)的方法分離,得到異
Na2SiO3;33℃,
丙胺和固體
NaBH4,
(1)NaBH4常溫下能與水反應(yīng),且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防
止NaBH4水解、防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出;
鈉極易和空氣中氧氣、和水反應(yīng),鈉的密度大于煤油,為隔絕空氣和水,原料中
的金屬鈉通常保存在煤油中;
實(shí)驗(yàn)室取用少量金屬鈉時(shí),需要鑲子夾取鈉、用濾紙吸煤油,所以實(shí)驗(yàn)室取用少
量金屬鈉需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有鑲子、濾紙、玻璃片和小刀等,
故答案為:除去反應(yīng)器中的水蒸氣和空氣;煤油;鑲子、濾紙;
(2)該反應(yīng)中H元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Na元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1
價(jià),轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為4,
根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式為
NaBO2+2SiO2+4Na+2H2=
NaBH4+2Na2SiO3,
故答案為:1;2;4;2;1;2;
分離難溶性固體和溶液采用過(guò)濾方法,②中加入的溶劑是異丙胺,
(3)NaBH4
溶解與異丙胺、Na2SiO3不溶于異丙胺,所以第②步分離采用的方法是過(guò)濾;熔
沸點(diǎn)相差較大的可以采用蒸儲(chǔ)方法,異丙胺沸點(diǎn):33℃,將濾液采用蒸儲(chǔ)的方法
分離,得到異丙胺和固體NaBFU,
故答案為:過(guò)濾;蒸儲(chǔ);
與匕反應(yīng)生成3-8
(4)NaBH4(s)0(1)NaBO2(s)^DH2(g),n(NaBH4)=-i--=0.1mol,
38g/mol
在、下,每消耗放熱則消耗
25℃lOlkPa0.1molNaBH4(s)21.6kJ,1moiNaBFU
放熱則熱化學(xué)方程式為
(s)216.0kJ,NaBH4(s)+2H2O(I)=NaBO2(s)+4H2
(g)AH=-216.0kJ/mol,
故答案為:NaBH4(s)+2H2O(I)=NaBO2(s)+4H2(g)AH=-216.0kJ/mol>
點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及
知識(shí)綜合應(yīng)用能力,涉及物質(zhì)分離提純、熱化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、氧化還原反
應(yīng)、實(shí)驗(yàn)基本操作等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng)且較基礎(chǔ),難點(diǎn)是分析流程圖中發(fā)生的
反應(yīng)、基本操作等,題目難度中等、
11、(14分)某研究小組將純凈的S02氣體通入O.lmol。!/1的Ba(NC)3)2溶液中,
得到了BaSO4沉淀、為探究上述溶液中何種微粒能氧化通入的SO2,該小組提出
了如下假設(shè):
假設(shè)一:溶液中的1\1。3一
假設(shè)二:溶液中溶解的。2;
(1)驗(yàn)證假設(shè)一
該小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了假設(shè)一,請(qǐng)?jiān)谙卤砜瞻滋幪顚?xiě)相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、
實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
實(shí)驗(yàn)1:在盛有不含。2的25mL0.1mol?「BaCl2溶無(wú)現(xiàn)象假設(shè)一成立
液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體、
-1
實(shí)驗(yàn)2:在盛有不含。2的25mL0.1mol?LBa(NO3)生成白色
2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的so2氣體沉淀
(2)為深入研究該反應(yīng),該小組還測(cè)得上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中溶液pH隨通入SO2體積
的變化曲線如圖、
實(shí)驗(yàn)1中溶液pH變小的原因是SC>2溶于水后生成H2SO3;Vi時(shí),實(shí)驗(yàn)2中溶
液pH小于實(shí)驗(yàn)1的原因是(用離子方程式表示)3SOZ+2HZO+2NO3-
=2NO+4hT+3so斗2一、
(3)驗(yàn)證假設(shè)二
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)二,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論、
實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論(不要求寫(xiě)具體操作過(guò)程):
(4)若假設(shè)二成立,請(qǐng)預(yù)測(cè):在相同條件下,分別用足量的。2和KN03氧化相
同的H2s03溶液(溶液體積變化忽略不計(jì)),充分反應(yīng)后兩溶液的pH前者小于
(填"大于"或"小于")后者,理由是反應(yīng)的離子方程式表明,足量的。2和N03
分別氧化相同的HzSOa,生成的H,的物質(zhì)的量前者大于后者、
題目分析:(1)根據(jù)
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