第二章基因和染色體的關(guān)系明明考點(diǎn)一、減數(shù)分裂和受精作用（一）減數(shù)分裂1.減數(shù)分裂的概念（1）范圍:進(jìn)行有性生殖的生物。（2）時(shí)期:原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞時(shí)。（3）特點(diǎn):染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（4）結(jié)果:成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞中的一半。2.減數(shù)分裂過(guò)程的特點(diǎn)及圖像(以哺乳動(dòng)物精子形成過(guò)程為例)時(shí)期特點(diǎn)圖像間期細(xì)胞名稱(chēng)：次級(jí)精母細(xì)胞DNA復(fù)制,有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,結(jié)果是每條染色體上含有2條染色單體減數(shù)第一次分裂前期同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì),形成四分體,同源染色體的非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換中期每對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合末期細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂分布在細(xì)胞中中期染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上1后期著絲粒分裂,染色單體分開(kāi)成為染色體,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍。末期細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半（二）配子的形成及受精1.哺乳動(dòng)物精子、卵細(xì)胞形成過(guò)程的區(qū)別

精子卵細(xì)胞產(chǎn)生部位睪丸卵巢是否需要變形需要不需要細(xì)胞質(zhì)分裂情況兩次分裂都均等初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞出現(xiàn)了不均等分裂分裂結(jié)果1個(gè)精原細(xì)胞

↓4個(gè)精子(生殖細(xì)胞)1個(gè)卵原細(xì)胞

↓1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體(生殖細(xì)胞)(消失)2.配子中染色體組合多樣性的原因(1)同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合。(2)同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換。（三）受精作用1.概念:精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別,融合成為受精卵的過(guò)程。2.實(shí)質(zhì):精子與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合,使彼此的染色體組合在一起。3.結(jié)果:受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目,其中一半染色體來(lái)自精子(父方),另一半來(lái)自卵細(xì)胞(母方)。4.意義:就有性生殖的生物來(lái)說(shuō),減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,以及生物的遺傳和變異都是十分重要的。（四）減數(shù)分裂過(guò)程的觀察選材？理由？【答案】雄性動(dòng)物的精巢，產(chǎn)生的精子數(shù)量多，易觀查。觀察過(guò)程？（四步）【答案】解離→漂洗→染色→制片。（五）有絲分裂與減數(shù)分裂圖像比較1.結(jié)合不同分裂時(shí)期特點(diǎn)判斷細(xì)胞分裂方式及時(shí)期（六）建模比較有絲分裂與減數(shù)分裂的數(shù)學(xué)模型1.曲線模型2.柱形圖分析減數(shù)分裂(以二倍體生物精子的形成過(guò)程為例)?二、基因在染色體上1.薩頓假說(shuō)（1）內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō),基因在染色體上,因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。（2）方法:“假說(shuō)-演繹”法,得到的結(jié)論正確與否,還必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——證明了薩頓假說(shuō)（1）果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn):染色體少，易培養(yǎng)等。（2）果蠅染色體組成:雌果蠅:3對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體(用XX表示)雄果蠅:3對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體(用XY表示)（3）研究方法:類(lèi)比推理法。（4）理論發(fā)展:一條染色體上有多個(gè)基因;基因在染色體上呈線性排列。三、伴性遺傳（一）性別決定1.性染色體決定性別（1）XY型，XX為雌性，XY為雄性。（2）ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性。2.染色體組數(shù)決定性別:如蜜蜂、白蟻的受精卵可發(fā)育成雌性個(gè)體(2n),未受精的卵細(xì)胞發(fā)育為雄性個(gè)體(n)。3.基因決定性別某些植物的性別由一對(duì)或幾對(duì)基因來(lái)控制,如玉米,其基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示,已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上?；蛐虰和T同時(shí)存在(B_T_)T存在,B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株4.環(huán)境因子決定性別:有些生物的性別由環(huán)境條件決定,如爬行動(dòng)物的一些龜鱉目和鱷目無(wú)性染色體,由卵的孵化溫度決定其性別,如烏龜卵在20~27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性,在30~35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。5.其他性別決定方式(1)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象:在一定條件下,動(dòng)物的雌雄個(gè)體相互轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象稱(chēng)為性反轉(zhuǎn)。如每條黃鱔在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中都要經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性;3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體,卵巢逐漸退化,精巢逐漸形成;6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。(2)特殊決定方式:果蠅的性別決定方式為XY型,但是其性別可由相應(yīng)的染色體數(shù)目來(lái)決定:XX、XXY為雌性,XY、XYY、XO為雄性?！咀⒁狻坎⒎撬械纳锞行詣e之分,如開(kāi)兩性花的植株豌豆、小麥、水稻等植株,這些生物本身并無(wú)性別之分。孟德?tīng)栐趯?duì)豌豆進(jìn)行研究時(shí),在雌雄蕊成熟之前進(jìn)行去雄,該花只能提供卵細(xì)胞,因此定義為母本。（二）伴性遺傳1.概念:位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。2.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系(1)不同區(qū)段與相應(yīng)基因型同源區(qū)段X染色體特異區(qū)Y染色體特異區(qū)圖例說(shuō)明該部分相同位點(diǎn)基因互為相同基因或等位基因,在減數(shù)分裂時(shí)該片段可以聯(lián)會(huì)X染色體的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴X遺傳Y染色體的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴Y遺傳雄性基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXDY、XdYXYE雌性基因型XBXB、XBXb、XbXbXDXD、XDXd、XdXd(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與性別有關(guān),如下兩例:♀XbXb×XbYB♂♀XbXb×XBYb♂↓↓♀XbXbXbYB♂♀XBXbXbYb♂3.伴性遺傳的類(lèi)型類(lèi)型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病基因型及表現(xiàn)型b表示色盲基因正常男XBY色盲男XbY正常女XBXB、XBXb色盲女XbXbD表示抗維生素D佝僂病基因正常男XdY患病男XDY患病女XDXd、XDXD正常女XdXd模型圖解遺傳特點(diǎn)沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；男性患者多于女性患者；女性患者的父親和兒子一定是患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；女性患者多于男性患者；男性患者的母親和女兒一定是患者排除依據(jù)出現(xiàn)患病女性；患病男性直系血親中出現(xiàn)正常男性女病，其父或其子中出現(xiàn)正常男病，其母或其女中出現(xiàn)正常4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）推測(cè)后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育（2）根據(jù)性狀推斷后代性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐a.雞的性別決定?b.控制雞的羽毛是否顯示為蘆花的基因只位于Z染色體上。c.雜交設(shè)計(jì):選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交d.選擇:從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花(雌雞)個(gè)體保留。（三）伴性遺傳題型分析1.遺傳系譜圖分析思路：先判斷顯隱性，再根據(jù)遺傳特點(diǎn)判斷2.【易錯(cuò)提醒】1.男孩(或女孩)患病概率與患病男孩(或女孩)概率辨析(1)若遺傳病由常染色體上的基因控制①男女患病概率均等,因此男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。②“患病”和“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件,因此需先計(jì)算患病概率,再計(jì)算生男孩(或女孩)的概率,即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)若遺傳病由X染色體上的基因控制:是否患病與性別相關(guān)聯(lián),“男孩患病概率”是指子代的男孩中患病概率;“患病男孩概率”是所有孩子中患病的男孩概率,計(jì)算時(shí),患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=子代男孩中患病的概率。2.人群中發(fā)病率的問(wèn)題若題干中出現(xiàn)人群中發(fā)病率的問(wèn)題,需要根據(jù)遺傳平衡公式計(jì)算出相應(yīng)患病基因和正?；虻幕蝾l率,運(yùn)用公式計(jì)算人群中正常個(gè)體、攜帶者、患病個(gè)體的基因型頻率,再通過(guò)換算系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)計(jì)算。3.兩類(lèi)遺傳病綜合計(jì)算問(wèn)題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病情況的概率分析如下:?（四）基因定位的幾種常見(jiàn)方法1.探究基因位于細(xì)胞質(zhì)、常染色體還是性染色體通過(guò)正反交實(shí)驗(yàn)判斷。①正反交結(jié)果不一致,且子代性狀永遠(yuǎn)與母本保持一致(母系遺傳),則為細(xì)胞質(zhì)基因控制;②正反交結(jié)果一致,且子代性狀比例在雌、雄性群體中無(wú)差異,則為常染色體基因控制;③正反交結(jié)果不一致,且無(wú)母系遺傳現(xiàn)象或正反交結(jié)果一致,但子代性狀比例在雌、雄性群體中有差異,則為伴性遺傳。若題干中存在配子不育或胚胎致死等信息,則還需結(jié)合題目信息進(jìn)行綜合考慮。2.探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)“隱雌×顯雄”法:若已知性狀的顯隱性,可通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷:選擇純合隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(rèn)(如下圖所示)。若在X染色體上若在X染色體上PXaXa×XAY

↓F1XAXaXaY

(♀為顯性,♂為隱性)若在常染色體上Paa(♀)×AA(♂)

↓F1Aa(全為顯性)

(2)正反交法:若不知性狀的顯隱關(guān)系時(shí),利用正交和反交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)而判斷。(3)統(tǒng)計(jì)法:根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8根據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中為3∶1,雄蠅中也為3∶1,二者相同,故灰身與黑身的遺傳為常染色體遺傳;直毛與分叉毛的比例,雄蠅中為1∶1,雌蠅中為1∶0,二者不同,故直毛與分叉毛的遺傳為伴X遺傳。3.判斷基因是只位于X染色體上,還是位于X、Y的同源區(qū)段常用方法:隱性♀×顯性純合子♂若在X、若在X、Y同源區(qū)段上PXaXa×XAYA

↓F1XAXaXaYA(雌雄均為顯性性狀)若只在X染色體上PXaXa×XAY↓F1XAXaXaY(雄性為隱性性狀)【思維點(diǎn)撥】

若Y染色體上含有隱性基因,則其遺傳結(jié)果與伴X遺傳相同,所以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇Y染色體上帶有顯性基因的個(gè)體進(jìn)行雜交,如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。4.基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段常用方法:隱性的雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。①若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)→位于常染色體上②若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀→位于X、Y染色體的同源區(qū)段上5.基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段常用思路:隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交,獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況（五）人類(lèi)基因組計(jì)劃1.人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的：是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。2.人類(lèi)基因組計(jì)劃的結(jié)果：人類(lèi)基因組大約有31.6億個(gè)堿基對(duì)，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬(wàn)～2.5萬(wàn)個(gè)。3.生物的基因組測(cè)序生物種類(lèi)人類(lèi)果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X.Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體4.人類(lèi)基因組計(jì)劃的意義：認(rèn)識(shí)到人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類(lèi)疾病。測(cè)題型測(cè)題型一、選擇題1．如圖為二倍體生物蝗蟲(chóng)精巢中某細(xì)胞分裂時(shí)的局部顯微照片，相關(guān)敘述正確的是（

）A．此刻細(xì)胞正處在有絲分裂中期B．圖示兩條染色體正在彼此分離C．姐妹染色單體間發(fā)生片段交換D．圖示過(guò)程可以增加遺傳多樣性2．下圖是亞洲百合（2n=24）減數(shù)分裂過(guò)程中特定時(shí)期的顯微照片，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖1中細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，有12個(gè)四分體B．圖2、3中細(xì)胞有48條染色體，48條姐妹染色單體C．圖4中細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ，均不含同源染色體D．圖5、6中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同3．白菜（AA，20）和甘藍(lán)（CC，18）的基因組結(jié)構(gòu)高度相似。白菜與甘藍(lán)人工授粉后得到幼苗，經(jīng)秋水仙素處理，得到甘藍(lán)型油菜（AACC，38）。觀察甘藍(lán)型油菜減數(shù)分裂過(guò)程不同時(shí)期的染色體變化，甲、乙圖中箭頭所指為落后染色體和染色體片段。下列有關(guān)推測(cè)正確的是（

）A．甲、乙分別為減數(shù)分裂Ⅰ中期、Ⅱ前期B．甲圖中AA、CC的染色體沒(méi)有完全聯(lián)會(huì)C．甘藍(lán)型油菜的自交后代染色體數(shù)目穩(wěn)定D．丙中四個(gè)細(xì)胞所含染色體數(shù)一定兩兩相同4．圖Ⅰ為某動(dòng)物細(xì)胞（體細(xì)胞染色體數(shù)為2N）增殖過(guò)程中不同時(shí)期每個(gè)細(xì)胞核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系圖，圖Ⅱ?yàn)榧?xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體中DNA含量的變化圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．圖Ⅰ中乙和戊時(shí)期的細(xì)胞可能含有同源染色體B．圖Ⅰ中處于戊時(shí)期的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生基因重組C．圖Ⅰ中丁和戊時(shí)期的細(xì)胞中一定含有同源染色體D．圖Ⅰ中乙和戊時(shí)期的細(xì)胞一定處于圖Ⅱ的BC段5．雙酚A是一種用于合成塑料制品的有機(jī)化合物。小鼠長(zhǎng)時(shí)間接觸雙酚A會(huì)導(dǎo)致減數(shù)分裂異常。如圖為雌性小鼠減數(shù)分裂1中期的顯微圖像，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．對(duì)照組細(xì)胞已發(fā)生四分體中非姐妹染色單體間的互換B．對(duì)照組細(xì)胞在減數(shù)分裂1后期將發(fā)生姐妹染色單體的分離C．暴露組小鼠產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體，D．暴露組小鼠產(chǎn)生的卵細(xì)胞受精形成的胚胎可能出現(xiàn)染色體異常6．下圖為二倍體水稻（2n=24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖像。下列敘述正確的是（）A．圖A→E細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂B．圖B和圖C細(xì)胞中均含有24個(gè)四分體C．圖C→D著絲粒分裂導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍D．圖D細(xì)胞中的染色體組數(shù)是圖B的2倍7．如圖為水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期的顯微圖像，關(guān)于此細(xì)胞的敘述正確的是（

）A．含有24條染色體 B．處于減數(shù)第二次分裂C．沒(méi)有同源染色體 D．姐妹染色單體正在分離8．如圖為果蠅X染色體上一些基因的示意圖。下列敘述不正確的是（

）A．雌雄果蠅都有控制圖示相關(guān)性狀的基因B．圖示基因在X染色體上呈線性排列C．圖示基因間的關(guān)系互為非等位基因D．X染色體與Y染色體上沒(méi)有等位基因9．如圖是果蠅的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中的甲、乙兩條染色體，染色體上的黑點(diǎn)代表了部分基因（一個(gè)黑點(diǎn)就代表一個(gè)基因），其中有兩對(duì)基因用（A/a）、（B/b）表示，這部分基因的位置是通過(guò)現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)標(biāo)記顯示出來(lái)的，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．該細(xì)胞中還含有另外三對(duì)形態(tài)、大小相同的同源染色體B．該圖說(shuō)明一條染色體上有多個(gè)基因C．圖中所示的每對(duì)等位基因彼此分離時(shí)，非等位基因可以自由組合D．該個(gè)體一定不可能產(chǎn)生基因型為AB和ab的精子10．如圖是果蠅的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中的兩條染色體，黑點(diǎn)表示染色體上的部分基因位點(diǎn)，其中有兩對(duì)基因用（A/a）、（B/b）表示，這部分基因的位置是通過(guò)現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)標(biāo)記顯示出來(lái)的，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．圖示基因在染色體上呈線性排列B．圖示基因可遵循孟德?tīng)柗蛛x定律C．圖示顯示該細(xì)胞可能發(fā)生了交換D．圖示細(xì)胞可能產(chǎn)生AB的精細(xì)胞11．下圖是患甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）兩種遺傳病的系譜圖，下列敘述正確的是（

）A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X顯性遺傳B．若Ⅱ—1不攜帶乙病基因，Ⅲ—1與Ⅲ—4生的男孩只患乙病的概率為1/12C．Ⅱ—2的基因型為AaXBXb的概率是1/4D．Ⅱ—4的基因型是aaXBY，Ⅱ—5是雜合子12．依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花為一對(duì)相對(duì)性狀，蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，相關(guān)基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開(kāi)來(lái)的雜交方案是（

）A．蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 B．蘆花雄雞和非蘆花雌雞雜交C．非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 D．非蘆花雄雞和非蘆花雌雞雜交13．果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類(lèi)型的配子C．具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常14．性別決定方式為XY型的某動(dòng)物的體色遺傳遵循基因的分離定律，一只灰身雌性個(gè)體和一只黑身雄性個(gè)體雜交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，不考慮變異，下列關(guān)于“一定”的說(shuō)法正確的是（

）A．控制該動(dòng)物體色的基因一定位于X染色體上B．控制該動(dòng)物體色的基因一定位于常染色體上C．親代中的顯性個(gè)體一定為雜合子D．該動(dòng)物的灰身對(duì)黑身一定為顯性15．雞的性別決定方式為ZW型，其脛色淺、深為一對(duì)相對(duì)性狀，由I/i基因控制。研究人員將純種藏雞與純種白來(lái)航雞進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表所示。下列分析，不正確的是（

）雜交組合親本F?性狀表現(xiàn)和數(shù)目父本母本深色雄深色雌淺色雄淺色雌I藏雞白來(lái)航雞01421560Ⅱ白來(lái)航雞藏雞004235A．親本白來(lái)航雞的脛色為隱性性狀B．Ⅰ和Ⅱ?yàn)檎唇粚?shí)驗(yàn)，控制脛色基因位于Z染色體上C．I中父本和母本的基因型分別為ZiZi和ZIWD．Ⅱ中F?雌雄交配所得F?理論上為深色雌∶淺色雄∶淺色雌=1∶2∶116．純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律17．已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到子代類(lèi)型和比例如下表?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表分析，下列說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBYB．子代表型為灰身直毛的雌果蠅中純合子占5/6C．子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbYD．控制灰身與黑身、直毛與分叉毛的基因并不都位于常染色體上18．下圖為Albright綜合征家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是（

）A．此病為隱性遺傳病 B．Ⅲ-3和Ⅲ-6可能攜帶致病基因C．Ⅳ-3會(huì)向后代傳遞該致病基因 D．Ⅲ-2再生女兒必為患者19．“卵子死亡”是一種人類(lèi)遺傳病，由于PANX1基因突變引起卵子萎縮、退化導(dǎo)致不育，該基因在男性個(gè)體中不表達(dá)。下圖為某患病女子（4號(hào)）的家庭遺傳系譜圖。基因檢測(cè)顯示，1、4、6號(hào)含有致病基因，2、3、5號(hào)不含致病基因。（基因用A、a表示）對(duì)該家系分析不正確的是（

）A．此病為常染色體顯性遺傳病B．2號(hào)個(gè)體基因型為aaC．3號(hào)與4號(hào)所生的男孩不患病D．6號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為1/420．薩頓利用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)后，摩爾根做了如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列與此實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是（

）A．該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不符合孟德?tīng)柖葿．該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明控制果蠅紅眼和白眼的基因不在X和Y染色體的同源區(qū)段C．利用F2的白眼雄果蠅與F1的紅眼雌果蠅回交可以排除基因在常染色體上的可能D．可以確定控制果蠅紅眼和白眼的基因不可能只位于Y染色體上二、非選擇題21．近些年，研究人員在雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn)，具體過(guò)程如圖1所示（部分染色體未標(biāo)出，實(shí)驗(yàn)所用哺乳動(dòng)物的第一極體不進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，“°”代表著絲粒）。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)圖1中細(xì)胞2的名稱(chēng)為，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)同源染色的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并相應(yīng)的片段。(2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是MI時(shí)發(fā)生，而MII時(shí)發(fā)生．(3)經(jīng)過(guò)對(duì)大量樣本的統(tǒng)計(jì)研究，發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律如圖2所示，染色體的這種分配規(guī)律是卵細(xì)胞，這使后代具有更多變異性，為進(jìn)化提供了豐富的材料。22．蜜蜂無(wú)性染色體；雌蜂由受精卵發(fā)育而成（2n=32），可通過(guò)正常減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞；雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而成，雄蜂通過(guò)假減數(shù)分裂產(chǎn)生精子。圖甲表示雄蜂形成精子的過(guò)程，圖乙曲線中A→G段為雌蜂卵原細(xì)胞減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過(guò)程中核DNA含量的變化，回答下列問(wèn)題：

(1)據(jù)圖甲分析，雄蜂的1個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生個(gè)精子（不考慮退化消失的細(xì)胞），1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有對(duì)同源染色體。(2)一只雌蜂與一只雄蜂交配所產(chǎn)子代的基因型為：雌蜂是AabbDd、Aabbdd、aaBbDd、aaBbdd；雄蜂是AbD、Abd、aBD、aBd。這對(duì)蜜蜂的基因型分別是（♀）和（♂），親代雌蜂產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型有種（不考慮互換）。(3)圖乙中，C→D段細(xì)胞中染色體數(shù)目為條，E→F段細(xì)胞中染色體數(shù)目為條。據(jù)圖及題干信息推測(cè)，G→K段可能代表（“雄蜂”或“雌蜂”）的第一次卵裂（有絲分裂）。23．果蠅的眼色由A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制。眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，基因型為aa時(shí)眼色為白色；B存在時(shí)眼色為紫色，基因型為bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開(kāi)展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái)，證明了。(2)A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用表現(xiàn)型為的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型有種。(4)若親代白眼雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時(shí)期有，該異常卵的基因型是。(5)若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，由此推測(cè)該對(duì)果蠅的性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代雌雄比為時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。24．果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的模式生物，正常雌果蠅的性染色體如圖1?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)了在自然界能夠正常存活的某品系雌果蠅，其性染色體中含有