2024-2025學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿(mǎn)分：100分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1、假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程是（

）A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．由F2中出現(xiàn)的分離比推測(cè)，生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離C．若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離，則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1：1D．若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離，則F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比接近1：2：1【答案】C【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)-演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論．其中假說(shuō)內(nèi)容：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合?！驹斀狻緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說(shuō)內(nèi)容，A錯(cuò)誤；B、由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測(cè)，生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分離屬于假說(shuō)內(nèi)容，B錯(cuò)誤；C、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1，此后進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)分離定律進(jìn)行驗(yàn)證，C正確；D、若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，則F2中三種基因個(gè)體比接近1∶2∶1，屬于假說(shuō)內(nèi)容，D錯(cuò)誤。故選C。2、在某高等動(dòng)物的生殖器官中觀察到幾個(gè)正在分裂的細(xì)胞，圖1展示了三個(gè)不同分裂時(shí)期細(xì)胞的示意圖（僅畫(huà)出部分關(guān)鍵染色體），圖2展示了不同分裂時(shí)期細(xì)胞內(nèi)三項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)量關(guān)系。若該動(dòng)物的正常體細(xì)胞中染色體數(shù)=核DNA數(shù)=2n，且圖2的三項(xiàng)指標(biāo)中有一項(xiàng)為“同源染色體對(duì)數(shù)”。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．圖1的甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖2的II細(xì)胞B．圖1的乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂II中期，對(duì)應(yīng)于圖2的III細(xì)胞C．圖1的丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂I前期，對(duì)應(yīng)圖2的I細(xì)胞D．圖2的I細(xì)胞繼續(xù)分裂可能變成II、III、IV的任意一種【答案】B【分析】分析題圖1：甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。圖2：若該動(dòng)物的正常體細(xì)胞中染色體數(shù)=核DNA數(shù)=2n，且圖2的三項(xiàng)指標(biāo)中有一項(xiàng)為“同源染色體對(duì)數(shù)”，c可以為0，則c表示姐妹染色單體，b表示同源染色體對(duì)數(shù)，a表示染色體?！驹斀狻緼、圖1的甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目為4n，核DNA數(shù)目為4n，姐妹染色單體數(shù)目為0，同源染色體對(duì)數(shù)為2n，對(duì)應(yīng)于圖2的II細(xì)胞（b表示同源染色體對(duì)數(shù)，c表示姐妹染色單體，a表示染色體），A正確；B、圖1的乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂II中期，細(xì)胞中染色體數(shù)目a為n，同源染色體對(duì)數(shù)b為0，姐妹染色單體數(shù)目為2n，對(duì)應(yīng)于圖2的IV細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、圖1的丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂I前期，細(xì)胞中染色體數(shù)目a為2n，同源染色體對(duì)數(shù)b為n，姐妹染色單體數(shù)目為4n，對(duì)應(yīng)于圖2的I細(xì)胞，C正確；D、圖2的I細(xì)胞中染色體數(shù)目a為2n，同源染色體對(duì)數(shù)b為n，姐妹染色單體數(shù)目為4n，可進(jìn)行減數(shù)或有絲分裂，故圖2的I細(xì)胞繼續(xù)分裂可能變成II（有絲分裂后期）、III（減數(shù)第二次分裂后期）、IV（減數(shù)第二次分裂前、中期）的任意一種，D正確。故選B。3、基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離B．復(fù)制的兩個(gè)基因隨染色單體分離而分開(kāi)C．非等位基因的重組都來(lái)自于非同源染色體的自由組合D．非等位基因組合的種類(lèi)隨非同源染色體數(shù)量的增多而增多【答案】C【分析】基因與染色體的平行關(guān)系的體現(xiàn)：基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精作用過(guò)程中也具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，染色體也只有成對(duì)的染色體中的一條；體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此；非等位基因在形成配子時(shí)，自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中也自由組合。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，同時(shí)等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。減數(shù)第二次分裂后期，染色單體分開(kāi)時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開(kāi)。【詳解】A、同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離，這說(shuō)明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，A正確；B、著絲粒分開(kāi)時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因染色單體分離也隨之分開(kāi)，這能說(shuō)明基因與染色體的行為存在平行關(guān)系，B正確；C、形成配子時(shí)非等位基因重組，包括減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合，也包括減數(shù)第一次分裂前期（四分體），同源染色體的非姐妹染色體單體交叉互換導(dǎo)致的非等位基因重新組合，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以非同源染色體數(shù)量越多，通過(guò)自由組合形成的非等位基因組合種類(lèi)也越多，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因和染色體行為的相關(guān)知識(shí)?？忌R(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期的特點(diǎn)；識(shí)記同源染色體和等位基因的概念，明確同源染色體上和非同源染色體上都含有非等位基因；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)。4、根據(jù)遺傳系譜圖，由一對(duì)等位基因控制的遺傳病的類(lèi)型可總結(jié)成口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正，常隱是一定；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女正，常顯是一定?！辈豢紤]變異以及X、Y染色體的同源區(qū)段，下列關(guān)于該口訣的分析正確的是（

）A．患病雙親生出正常兒子，則致病基因一定位于常染色體B．正常雙親生出患病女兒，則致病基因一定位于常染色體C．常染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子都正常D．正常雙親生出患病兒子，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病【答案】B【分析】一對(duì)等位基因控制的遺傳病遺傳方式的判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正，常隱是一定；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女正，常顯是一定?！驹斀狻緼、患病雙親生出正常兒子，該病可能為伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、正常雙親生出患病女兒，則該病一定為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、“女病父子正，常隱是一定”是指在隱性遺傳病中，女患者的父親或兒子有正常的，就可確定該病為常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、正常雙親生出患病兒子，該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。5、將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后，R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的機(jī)理如圖所示（caps為帶有莢膜合成基因的DNA片段）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．加熱可使細(xì)菌的環(huán)狀DNA斷裂成許多片段并釋放出來(lái)B．用DNA酶處理加熱殺死的S型菌提取物，會(huì)影響細(xì)菌轉(zhuǎn)化C．有莢膜的肺炎鏈球菌容易被小鼠體內(nèi)吞噬細(xì)胞識(shí)別并殺滅D．若提高caps的純度可能會(huì)提高R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的效率【答案】C【分析】肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)推斷已經(jīng)加熱殺死的S型菌含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，能促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提出了DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)?！驹斀狻緼、細(xì)菌體內(nèi)的DNA是環(huán)狀的，如圖所示加熱殺死的S型肺炎鏈球菌的DNA被斷裂成許多片段并釋放出來(lái)，A正確；B、DNA酶能水解DNA，用DNA酶處理加熱殺死的S型菌提取物，會(huì)影響細(xì)菌轉(zhuǎn)化，B正確；C、S型細(xì)菌有莢膜，不易被小鼠體內(nèi)吞噬細(xì)胞識(shí)別并殺滅，會(huì)使小鼠患肺炎，C錯(cuò)誤；D、caps為帶有莢膜合成基因的DNA片段，若提高caps的純度，可能會(huì)提高R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的效率，D正確。故選C。6、M13噬菌體和T2噬菌體的遺傳信息都儲(chǔ)存于DNA中，前者的DNA為單鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，鳥(niǎo)嘌呤約占全部堿基的20％，后者的DNA為雙鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，鳥(niǎo)嘌呤占全部堿基的24％。下列敘述正確的是（

）A．M13噬菌體中胞嘧啶占全部堿基的20％B．M13噬菌體中有DNA聚合酶C．T2噬菌體DNA分子的一條鏈中胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的26％D．T2噬菌體DNA分子的一條鏈中=13/12【答案】D【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1；（4）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斀狻緼、M13噬菌體為單鏈DNA，細(xì)胞中的堿基只能檢測(cè)出來(lái)，無(wú)法計(jì)算出具體比例，A錯(cuò)誤；B、M13噬菌體的DNA復(fù)制是在宿主細(xì)胞中進(jìn)行，DNA聚合酶是宿主細(xì)胞的，M13噬菌體自身不含，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)已知信息，T2噬菌體DNA分子的一條鏈中胸腺嘧啶無(wú)法計(jì)算出具體比例，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題干信息知G=24%，且A=T，G=C，A1=T2，A2=T1，G1=C2，G2=C1，可求出C=G=24%，A=T=26%，G+C=G1+G2+C1+C2=2(G1+C1)=48%，則G1+C1=24%，同理可求出A1+T1=26%，所以噬菌體DNA分子的一條鏈中，=26%/24%=13/12，D正確。故選D。7、人類(lèi)免疫缺陷病毒在細(xì)胞內(nèi)的增殖過(guò)程如圖a，新型冠狀病毒在細(xì)胞內(nèi)的增殖過(guò)程如圖b，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A．①、③、④過(guò)程都有氫鍵的合成和斷開(kāi)B．①和④過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C．②過(guò)程需要RNA聚合酶和解旋酶的參與D．病毒蛋白的合成需人體細(xì)胞中核糖體和線(xiàn)粒體的參與【答案】C【分析】科學(xué)家克里克首先預(yù)見(jiàn)了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并于1957年提出了中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對(duì)中心法則作出了補(bǔ)充：少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。.【詳解】AB、題圖表示①逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③表示翻譯過(guò)程，④表示RNA復(fù)制過(guò)程；①、③、④過(guò)程都有氫鍵的合成和斷開(kāi)，①和④過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，AB正確；C、②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②過(guò)程需要RNA聚合酶參與，不需要解旋酶，C錯(cuò)誤；D、新型冠狀病毒蛋白的合成場(chǎng)所位于人體細(xì)胞的核糖體上，合成過(guò)程需要線(xiàn)粒體提供能量，D正確。故選C。8、某基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致mRNA增加了一個(gè)三堿基序列CCC，表達(dá)的肽鏈增加了1個(gè)氨基酸。下列有關(guān)敘述中，正確的是（

）A．該基因突變后，其嘧啶核苷酸的比例增加B．突變前后編碼的肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同C．該基因突變后，一定會(huì)遺傳給后代D．該基因突變后，生物體的性狀一定會(huì)發(fā)生改變【答案】B【分析】基因突變指由于DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，引起基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，基因突變后，不一定會(huì)遺傳給后代?！驹斀狻緼、該基因突變后，參與基因復(fù)制的嘧啶核苷酸數(shù)量增加，但因?yàn)猷堰屎袜奏づ鋵?duì)，突變前后此比例不會(huì)發(fā)生變化，故嘧啶核苷酸比例不變，A錯(cuò)誤；B、mRNA中三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，插入的3個(gè)堿基若插入了一個(gè)密碼子的三個(gè)堿基中，突變前后編碼的兩條肽鏈，有2個(gè)氨基酸不同，若插入了兩個(gè)密碼子之間，則有1個(gè)氨基酸不同，B正確；C、對(duì)于有性生殖的生物體發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的基因突變，一般不能遺傳給后代，故該基因突變后，不一定遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、該基因突變后，得到的肽鏈發(fā)生改變，但由肽鏈加工而成的蛋白質(zhì)可能相同，故生物體的性狀不一定發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選B。9、下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率B．通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以推算出某些遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率C．多基因遺傳病和單基因遺傳病都容易受環(huán)境的影響D．貓叫綜合征與白化病兩類(lèi)患者體內(nèi)都攜帶致病基因【答案】B【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止親近結(jié)婚：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻緼、由于近親的兩個(gè)人從共同祖先那里獲得同一隱性致病基因的概率比非近親的兩個(gè)人更大，所以近親結(jié)婚會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病率，故禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；B、通過(guò)遺傳咨詢(xún)可推算出某些遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，進(jìn)而對(duì)咨詢(xún)者提供優(yōu)生指導(dǎo)，B正確；C、多基因遺傳病比單基因遺傳病更容易受環(huán)境的影響，C錯(cuò)誤；D、貓叫綜合征是由于5號(hào)染色體缺失引起的，其體內(nèi)不會(huì)致病基因，而白化病是常染色體隱性遺傳病，因此患者體內(nèi)含有致病基因，D錯(cuò)誤；故選B。10、2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特·帕博以表彰他對(duì)已滅絕人種的基因組和人類(lèi)進(jìn)化的發(fā)現(xiàn)?，F(xiàn)代進(jìn)化生物學(xué)將物種以上分類(lèi)群漫長(zhǎng)的進(jìn)化稱(chēng)為宏進(jìn)化。下列有關(guān)進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)測(cè)定已滅絕古人類(lèi)基因組及比較其與當(dāng)代人類(lèi)的遺傳差異，推動(dòng)了對(duì)人類(lèi)祖先的分支、演化以及人類(lèi)起源的探索和研究B．化石是研究宏進(jìn)化最直接也是最重要的證據(jù)C．可以通過(guò)個(gè)體水平的雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)探究宏進(jìn)化的機(jī)制和規(guī)律D．利用形態(tài)解剖學(xué)的辦法可以通過(guò)對(duì)兩個(gè)物種形態(tài)結(jié)構(gòu)特征的比較來(lái)分析親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近【答案】C【分析】漫長(zhǎng)的宏進(jìn)化的研究，人們主要是依靠化石紀(jì)錄、經(jīng)典的形態(tài)解剖學(xué)方面的比較和DNA等生物大分子的比較來(lái)進(jìn)行的?！驹斀狻緼、通過(guò)基因組測(cè)序可以推斷人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程，A正確；B、化石是研究進(jìn)化的最直接也是最有力的證據(jù)，B正確；C、種群是進(jìn)化的基本單位，C錯(cuò)誤；D、形態(tài)解剖學(xué)的辦法可以對(duì)形態(tài)結(jié)構(gòu)特征的比較來(lái)分析親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，D正確。故選C。11、甲島上某種昆蟲(chóng)（性別決定為XY型）的體色是由基因B/b決定的，雌雄個(gè)體數(shù)基本相等，且可以自由交配。下圖表示甲島上該種昆蟲(chóng)遷到乙、丙兩島若干年后，調(diào)查到的相關(guān)體色基因的種類(lèi)及其頻率。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A．基因B1、B2均是基因突變的結(jié)果B．引起乙、丙兩島上昆蟲(chóng)進(jìn)化的因素可能涉及自然選擇、突變、遷入和遷出等C．若體色基因位于X染色體上，則甲島XBXb的基因型頻率為16%D．乙、丙島上該昆蟲(chóng)的基因庫(kù)不一定發(fā)生了改變【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生物的進(jìn)化是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互選擇、共同進(jìn)化，通過(guò)生物的長(zhǎng)期共同進(jìn)化形成生物多樣性?！驹斀狻緼、基因突變是生物變異的根本來(lái)源，即新基因是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，基因突變具有不定向性，故基因B1、B2均是基因突變的結(jié)果，A正確；B、自然選擇、基因突變、遷入和遷出、遺傳漂變等都會(huì)引起乙、丙兩島上昆蟲(chóng)的進(jìn)化，B正確；C、若體色基因位于X染色體上，則甲島XBXb的基因型頻率為2×80%×20%÷2=16%，C正確；D、結(jié)合圖示可知，乙、丙島上該昆蟲(chóng)的相關(guān)的基因頻率發(fā)生了改變，所以乙、丙島上該昆蟲(chóng)的基因庫(kù)一定發(fā)生了改變，D錯(cuò)誤。故選D。12、生活在一島嶼上的某種鳥(niǎo)類(lèi)由于地殼運(yùn)動(dòng)、海陸變遷被海峽分隔為兩個(gè)種群，互不往來(lái)。隨著時(shí)間推移，兩地的種群發(fā)生了明顯的分化，逐漸形成兩個(gè)新的鳥(niǎo)類(lèi)物種。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．不同環(huán)境對(duì)相同基因型個(gè)體的選擇作用可能不同B．種群中的個(gè)體在各自的環(huán)境中相互選擇、共同進(jìn)化C．兩種鳥(niǎo)類(lèi)毛色已朝著與環(huán)境顏色一致的方面突變D．兩個(gè)新的鳥(niǎo)類(lèi)物種之間的各種基因頻率必定不同【答案】A【解析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。共同進(jìn)化，不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)生的過(guò)程?！驹斀狻緼、自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向，據(jù)此可推測(cè)，不同環(huán)境對(duì)相同基因型個(gè)體的選擇作用可能不同，A正確；B、不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，為共同進(jìn)化，即共同進(jìn)化沒(méi)有發(fā)生在種群內(nèi)部，B錯(cuò)誤；C、突變是不定向的，自然選擇的作用使兩種鳥(niǎo)類(lèi)毛色與環(huán)境顏色趨于一致，從而適應(yīng)了環(huán)境，C錯(cuò)誤；D、這兩個(gè)鳥(niǎo)類(lèi)新物種的產(chǎn)生，實(shí)質(zhì)是二者之間發(fā)生了生殖隔離，但并不意味著兩個(gè)新的鳥(niǎo)類(lèi)物種之間的各種基因頻率必定不同，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】二、多項(xiàng)選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。13、如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖，該基因共由1000對(duì)脫氧核苷酸組成，其中堿基T占15%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該基因一定存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體DNA上B．該基因的一條脫氧核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）為3：7C．解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶用于催化②部位的化學(xué)鍵形成D．該基因復(fù)制3次，則需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸4900個(gè)【答案】ABC【分析】分析題圖：圖示為真核細(xì)胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖，其中，①為磷酸二酯鍵，②為氫鍵，是解旋酶的作用位點(diǎn)?！驹斀狻緼、如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖，真核細(xì)胞的基因大多數(shù)分布在真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，少數(shù)分布于細(xì)胞質(zhì)的線(xiàn)粒體和葉綠體中，故該基因不一定存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體DNA上，A錯(cuò)誤；B、由題干可得，該基因中堿基T共有1000×2×15%=300個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T=300，C=G=700，則該DNA分子雙鏈中（C+G）∶（A+T）=單鏈中（C+G）∶（A+T）=1400∶600=7∶3，B錯(cuò)誤；C、圖中①表示磷酸二酯鍵，②表示氫鍵，DNA聚合酶用于催化①部位的化學(xué)鍵形成，解旋酶作用于②部位，C錯(cuò)誤；D、該基因復(fù)制3次，所需要的游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)量為（23-1）×700=4900個(gè)，D正確。故選ABC。14、蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)，以蜂王漿為食的幼蟲(chóng)將發(fā)育成蜂王，而以花粉、花蜜為食的幼蟲(chóng)則發(fā)育成工蜂，幼蟲(chóng)發(fā)育成蜂王的機(jī)理如圖所示，下列敘述正確的是（

）

A．蜂王和工蜂的性狀差異與表觀遺傳有關(guān)B．DNA甲基化水平是發(fā)育成蜂王的關(guān)鍵要素C．DNA甲基化使基因堿基序列改變而導(dǎo)致性狀改變D．食物可通過(guò)影響DNA的甲基化水平進(jìn)而影響生物的性狀【答案】ABD【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無(wú)法進(jìn)行翻譯，最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、蜂群中的蜂王與工蜂均由基因型相同的雌蜂幼蟲(chóng)發(fā)育而來(lái)，從理論上說(shuō)，它們?cè)隗w積、壽命、功能等方面也是相同的，但之所以出現(xiàn)差異，是因?yàn)樗鼈兊腄NA甲基化程度不同，這種現(xiàn)象屬于表觀遺傳現(xiàn)象，A正確；B、如圖可知，DNA甲基化減少，幼蟲(chóng)發(fā)育成蜂王，所以DNA甲基化水平是發(fā)育成蜂王的關(guān)鍵要素，B正確；C、NA甲基化不會(huì)使基因堿基序列，但影響了相關(guān)基因的表達(dá)，進(jìn)而影響了性狀改變，C錯(cuò)誤；D、蜂王漿是食物，通過(guò)抑制Dnmt3基因表達(dá)，使受精卵發(fā)育成蜂王，可見(jiàn)食物可通過(guò)影響基因的表達(dá)而引起表型的改變，D正確。故選ABD。15、慢性髓細(xì)胞性白血病患者的第22號(hào)染色體比健康人的短，所缺失的片段接到了9號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．患者體細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B．A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．健康人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律D．該病患者與健康人相比，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目多了1條【答案】ABC【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類(lèi)型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名，貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的；（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示可知，慢性粒細(xì)胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號(hào)染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號(hào)上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、真核生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，圖示A和B基因融合后會(huì)導(dǎo)致性狀改變，說(shuō)明A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、健康人的A/a和B/b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、根據(jù)圖示可知，慢性粒細(xì)胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號(hào)染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號(hào)上，該過(guò)程沒(méi)有發(fā)生染色體數(shù)目變異，故患者的體細(xì)胞染色體數(shù)目不變，D錯(cuò)誤。故選ABC。16、海水稻稻殼頂端存在有芒和無(wú)芒的現(xiàn)象，無(wú)芒有利于收割、脫粒及稻谷的加工。無(wú)芒（A）對(duì)有芒（a）為顯性，長(zhǎng)芒（B）對(duì)短芒（b）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)將某純合無(wú)芒品種與純合長(zhǎng)芒品種雜交，F(xiàn)1均為無(wú)芒，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表型及比例為無(wú)芒：長(zhǎng)芒：短芒=12：3：1。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．親本基因型為AAbb、aaBBB．F2無(wú)芒植株的基因型共有5種C．F2無(wú)芒植株中純合子占1/8D．F1測(cè)交子代的表型及比例為無(wú)芒：長(zhǎng)芒：短芒=2：1：1【答案】AD【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，純合無(wú)芒品種與純合長(zhǎng)芒品種雜交，F(xiàn)1均為無(wú)芒，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表型及比例為無(wú)芒：長(zhǎng)芒：短芒=12：3：1，說(shuō)明F1為雙雜合子，且無(wú)芒為顯性性狀，則F1的基因型為AaBb，親本的基因型為AAbb和aaBB，A正確；B、F2無(wú)芒植株的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，共6種，B錯(cuò)誤；C、F1中無(wú)芒植株的基因型為AaBb，其自交，子代無(wú)芒植株占12/16，其中純合子（AABB、AAbb）占2/16，故F2無(wú)芒植株中純合子占2/12=1/6，C錯(cuò)誤；D、F1基因型為AaBb，與aabb測(cè)交子代為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，則子代的表型及比例為無(wú)芒：長(zhǎng)芒：短芒=2：1：1，D正確。故選AD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17、如圖甲表示某雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞在減數(shù)分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)和染色單體數(shù)。圖乙為該動(dòng)物某細(xì)胞分裂的示意圖，圖丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化曲線(xiàn)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖甲中，①②③中表示染色單體的是，判斷的依據(jù)是。(2)圖乙中細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖甲中類(lèi)型，其親代細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的分裂（填“是”或“不是”）均等的，這種細(xì)胞質(zhì)分裂特點(diǎn)的意義是。(3)圖乙細(xì)胞處于圖丙曲線(xiàn)的段（用數(shù)字表示），圖丙中①~②變化的原因是，②~③變化的原因是?！敬鸢浮?1)②在細(xì)胞減數(shù)分裂的某一階段染色單體數(shù)可以為0(2)Ⅲ不是保證卵細(xì)胞有較多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，以滿(mǎn)足早期胚胎發(fā)育過(guò)程中物質(zhì)的需要(3)②同源染色體分離后平分到兩個(gè)子細(xì)胞中去著絲粒分裂，姐妹染色單體分離【分析】題圖分析：圖甲：依題意，圖甲表示某雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞在減數(shù)分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)和染色單體數(shù)。圖甲中①代表染色體，②代表染色單體，③代表核DNA；I可代表體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期，Ⅱ可代表減數(shù)第一次分裂，Ⅲ代表減數(shù)第二次分裂前期和中期，Ⅵ代表減數(shù)第二次分裂完成產(chǎn)生的子細(xì)胞。圖乙：圖乙沒(méi)有同源染色體有染色單體，代表減數(shù)第二次分裂中期。圖丙：圖丙A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂?！驹斀狻浚?）據(jù)圖甲可知，在細(xì)胞Ⅱ和細(xì)胞Ⅲ中，②與③數(shù)量相等且是①的一半，在細(xì)胞Ⅰ和Ⅵ中，②數(shù)量為0，①和③相等，由此可知，①是染色體，②是染色單體，③是核DNA。（2）據(jù)圖乙可知，該細(xì)胞無(wú)同源染色體，有姐妹染色單體，著絲粒排列在赤道板上，應(yīng)是減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞。據(jù)圖甲可知，Ⅲ的細(xì)胞染色體數(shù)減半，細(xì)胞中含有姐妹染色單體，代表減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞，因此，圖乙中細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖甲中類(lèi)型Ⅲ。圖乙細(xì)胞代表減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，其親代細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞。初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂時(shí)，為了保證卵細(xì)胞有較多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，以滿(mǎn)足早期胚胎發(fā)育過(guò)程中物質(zhì)的需要，細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂，產(chǎn)生大的次級(jí)卵母細(xì)胞和小的極體。（3）據(jù)圖丙可知，A階段染色體數(shù)先減半，后加倍，代表減數(shù)分裂過(guò)程。在減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體配對(duì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換，同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極后均分至兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞中染色體數(shù)減半。在減數(shù)第二次分裂時(shí)，每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，分別移向細(xì)胞的兩極，細(xì)胞中染色體加倍后均分至兩個(gè)子細(xì)胞。因此，圖丙A段中①代表減數(shù)第一次分裂，②代表減數(shù)第二次分裂前期和中期，③代表減數(shù)第二次分裂后期。由上分析可知，圖乙細(xì)胞處于圖丙曲線(xiàn)的②段，圖丙中①~②變化的原因是同源染色體分離后平分到兩個(gè)子細(xì)胞中去，②~③變化的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。18、回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題：I．1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：（1）實(shí)驗(yàn)的第一步用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；第二步把35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合。如上圖所示，第四步離心后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明：侵染時(shí)，噬菌體的沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。（2）若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去侵染。Ⅱ．在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心后的上清液中，也具有一定的放射性，而下層的沉淀物放射性強(qiáng)度比理論值略低。（1）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析：a．在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性含量升高，其原因是。b．在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將（填“是”或“不是”）誤差的來(lái)源，理由是。（2）上述實(shí)驗(yàn)中，（填“能”或“不能”）用15N來(lái)標(biāo)記噬菌體的DNA，理由是?！敬鸢浮康鞍踪|(zhì)外殼大腸桿菌含35S的大腸桿菌部分含32P的噬菌體被細(xì)菌裂解釋放是含32P的噬菌體沒(méi)有侵染細(xì)菌，離心后含32P的噬菌體會(huì)到上清液中不能因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和DNA都含有N，都會(huì)被標(biāo)記【分析】據(jù)圖分析，該實(shí)驗(yàn)的上清液放射性很高而沉淀物放射性很低，說(shuō)明標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。因此噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟為：用35S標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)→結(jié)果：上清液中放射性高，沉淀物中放射性低?！驹斀狻竣?（1）該實(shí)驗(yàn)用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，侵染大腸桿菌攪拌、離心后的結(jié)果是上清液的放射性很高，而沉淀物的放射性很低，說(shuō)明侵染時(shí)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌，而是留在了外面。（2）噬菌體是病毒，沒(méi)有獨(dú)立生存的能力，不能用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，因此若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體去侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌。Ⅱ．（1）a．該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是噬菌體的DNA（32P標(biāo)記），若離心的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則部分含32P的子代噬菌體被細(xì)菌裂解釋放，導(dǎo)致上清液放射性升高。b．若該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，部分含32P的噬菌體沒(méi)有侵染細(xì)菌，則離心后含32P的噬菌體會(huì)到上清液中，也會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高。（2）由于N元素是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若15N標(biāo)記噬菌體的DNA，則其蛋白質(zhì)也會(huì)被標(biāo)記，因此該實(shí)驗(yàn)不能用15N來(lái)標(biāo)記噬菌體的DNA。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和原理，能夠根據(jù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果判斷該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的噬菌體的成分，進(jìn)而推測(cè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，并結(jié)合題干要求分析答題。19、研究表明，細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的途徑有多種。下圖是某生物細(xì)胞中基因表達(dá)的兩種調(diào)控途徑：途徑①是通過(guò)miRNA（一類(lèi)短小的非編碼RNA）與A基因產(chǎn)生的mRNA結(jié)合來(lái)調(diào)控基因表達(dá)；途徑②是通過(guò)細(xì)胞中阻遏蛋白與氨基酸甲的結(jié)合來(lái)調(diào)控基因表達(dá)。圖中“+”表示促進(jìn)，“一”表示抑制，請(qǐng)分析回答：(1)circRNA是一種環(huán)狀閉合RNA，是鏈狀RNA的首尾通過(guò)磷酸與（填物質(zhì)）連接起來(lái)形成的。(2)圖中的DNA片段M不能編碼蛋白質(zhì)，但M仍然是基因，理由是。(3)途徑①和途徑②都能阻礙細(xì)胞中氨基酸甲的合成，他們分別阻礙了基因表達(dá)的階段；此外，兩種途徑的觸發(fā)條件也各不相同，當(dāng)細(xì)胞不需要氨基酸甲時(shí)，通過(guò)觸發(fā)途徑（填“①”或“②”）來(lái)實(shí)現(xiàn)?！敬鸢浮?1)核糖(2)M能轉(zhuǎn)錄形成miRNA，影響蛋白質(zhì)A的合成，進(jìn)而影響性狀，說(shuō)明M是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段(3)翻譯、轉(zhuǎn)錄①【分析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。【詳解】（1）RNA是核糖核酸，其基本單位是核糖核苷酸，則circRNA是鏈狀RNA的首尾通過(guò)磷酸與核糖連接起來(lái)形成的。（2）基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，由于圖中的DNA片段M能轉(zhuǎn)錄形成miRNA，影響蛋白質(zhì)A的合成，進(jìn)而影響性狀，說(shuō)明M是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。（3）mRNA是翻譯的模板，分析題意，途徑①是通過(guò)miRNA（一類(lèi)短小的非編碼RNA）與A基因產(chǎn)生的mRNA結(jié)合來(lái)調(diào)控基因表達(dá)，說(shuō)明途徑①阻礙了基因表達(dá)的翻譯過(guò)程，而途徑②是通過(guò)細(xì)胞中阻遏蛋白與氨基酸甲的結(jié)合來(lái)調(diào)控基因表達(dá)，說(shuō)明阻礙了基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程；圖中的途徑①能控制氨基酸甲的合成，故當(dāng)細(xì)胞不需要氨基酸甲時(shí)，通過(guò)觸發(fā)途徑①來(lái)實(shí)現(xiàn)。20、多倍體育種廣泛應(yīng)用于優(yōu)質(zhì)水果的培育中。材料一：科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株草莓幼苗，并用秋水仙素處理它們的幼芽，得到如圖所示的結(jié)果。請(qǐng)分析回答下列相關(guān)問(wèn)題。(1)秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的作用機(jī)理是。(2)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看，影響多倍體誘導(dǎo)率的因素有，誘導(dǎo)形成四倍體草莓適宜的處理方法是。材料二：下圖為三倍體西瓜的培育過(guò)程，西瓜瓜瓤中顯性紅瓤與隱性黃瓤分別由基因R與r決定，已知其中二倍體植株的基因型為Rr，且四倍體植株減數(shù)分裂時(shí)四條同源染色體隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)。分析并回答下列問(wèn)題:

(3)四倍體西瓜植株的基因型為，產(chǎn)生配子的類(lèi)型及比例是：。(4)獲得的所有三倍體西瓜植株中，表型比例是：，RRr個(gè)體所占的比例為?！敬鸢浮?1)抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成(2)秋水仙素溶液濃度和處理時(shí)間用0.2%的秋水仙素溶液處理1天(3)RRrrRR:Rr:rr=1:4:1(4)紅壤：黃壤=11：15/12【分析】據(jù)圖分析，本實(shí)驗(yàn)的自變量為有秋水仙素溶液和處理時(shí)間的長(zhǎng)短，因變量為變異的比例?！驹斀狻浚?）秋水仙素誘導(dǎo)多倍體產(chǎn)生的作用機(jī)理是抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成。（2）影響多倍體誘導(dǎo)率的因素有秋水仙素溶液和處理時(shí)間的長(zhǎng)短，對(duì)比三種濃度的