第二章《烴》復(fù)習(xí)題一、單選題1．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為

，下列說法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為 B．該有機(jī)物屬于不飽和烴C．該有機(jī)物分子中有三種官能團(tuán) D．該有機(jī)物分子中所有原子不可能共面2．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．1mol醛基(CHO)所含電子數(shù)為15NAB．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L乙醇含有的氫原子數(shù)約為0.6NAC．7.8g的苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NAD．2.3gNa與50mL1.0mol/L乙醇溶液反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.05NA3．豪豬烯形狀宛如伏地伸刺的動物，其鍵線式如圖。下列有關(guān)豪豬烯的說法正確的是A．豪豬烯與乙烯互為同系物B．豪豬烯分子中所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)C．豪豬烯的分子式為C14H16D．1mol豪豬烯能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)4．有機(jī)物丙是合成布洛芬的一種重要中間體，其制備原理如下，下列說法正確的是

A．甲中所有碳原子可能共平面B．乙的核磁共振氫譜有3組峰C．丙中含有兩個手性碳原子(一個碳上連四個不同取代基)D．含兩個羥基，且兩個羥基不連在同一個碳上的乙的同分異構(gòu)體還有12種(不考慮立體異構(gòu))5．有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如下：下列說法正確的是A．W的分子式為B．三者均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C．M的一氯代物有3種D．N、W組成上相差一個原子團(tuán)，所以互為同系物6．下列有機(jī)物的命名錯誤的是A．間二甲苯B．2甲基4己烯C．2，5二甲基3乙基己烷D．3，4二甲基1戊炔7．藿香薊具有清熱解毒功效，有效成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是

A．分子中含有三種含氧官能團(tuán) B．所有碳原子可能處于同一平面C．在鐵作用下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) D．該物質(zhì)完全燃燒生成8．丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是A． B．C． D．9．已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：。分子式為C10H20的烯烴M被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成3甲基丁酸和2戊酮，則M的結(jié)構(gòu)簡式為A．B．C．D．10．下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A．甲烷空間填充模型： B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2C．CCl4的電子式： D．苯的球棍模型：11．下列說法不正確的是A．智能中芯片的主要成分是二氧化硅B．聚乙烯塑料可用于生產(chǎn)食品袋、餐具、地膜等C．海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等D．綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染12．下列變化中，氣體被還原的是A．氯氣使KBr溶液變黃B．乙烯使Br2的四氯化碳溶液褪色C．二氧化碳使Na2O2固體變白D．氨氣使AlCl3溶液產(chǎn)生白色沉淀13．下列敘述中，錯誤的是A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃可反應(yīng)生成硝基苯B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2一氯甲苯或4一氯甲苯C．甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵14．確定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的方法很多，下列說法錯誤的是A．李比希元素分析法可以確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式B．異丁烷的核磁共振氫譜中有2組峰C．核酸是生物體遺傳信息的載體，通過紅外光譜可檢測其結(jié)構(gòu)中存在多種單鍵、雙鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D．X射線衍射法測得環(huán)異戊二烯的結(jié)構(gòu)為，其所有原子不可能共平面二、填空題15．某烴的相對分子質(zhì)量為56。(1)該烴的分子式為。(2)若該烴能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，其結(jié)構(gòu)簡式有、、。(3)若(2)中所述的3中結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的混合物與足量H2反應(yīng)，則所得產(chǎn)物共有種。(4)若(2)中所述3種結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的混合物與足量HBr反應(yīng)，則所得產(chǎn)物共有種。16．“立方烷”是一種人工合成的烴，其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：（1）“立方烷”的分子式是；“立方烷”有多種同分異構(gòu)體，其中一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）“立方烷”的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是?！傲⒎酵椤钡娜却锞哂型之悩?gòu)體的數(shù)目是。17．烯烴、炔烴的物理性質(zhì)：物理性質(zhì)規(guī)律熔點(diǎn)沸點(diǎn)常溫常壓狀態(tài)密度溶解性18．請按要求回答下列問題。I.請寫出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱：（1）CH3CH2CH2OH；（2）CH2=CHCH2CH3；II.請寫出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：（3）CH3CH2COOH；（4）CH3CH2CH2Br；III.請按照系統(tǒng)命名法為下列物質(zhì)命名：（5）；（6）。IV.請按照要求畫出相應(yīng)的同分異構(gòu)體：（7）分子式為C5H10O的醛共有種；在這些醛中，醛A的核磁共振氫譜中的信號數(shù)量最少（即峰數(shù)最少），A的結(jié)構(gòu)簡式是。（8）不考慮順反異構(gòu)的情況下，鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有種；若考慮順反異構(gòu)，鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有種。19．苯環(huán)上原有取代基對新導(dǎo)入取代基所占的位置有一定影響，其規(guī)律是：（1）苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì)。（2）把原有取代基分成兩類：一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，如－CH3（或烴基）、—Br等；另類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如—NO2、—CHO等。已知：苯在FeBr3粉存在的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)：請回答下列問題：（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A,B,C。（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式，并指明反應(yīng)類型。①，；②，；③，；20．有下列各組微?；蛭镔|(zhì)A．C60和C70

B．和

C．CH3CH2CH2CH3和D．和

E．CH3CH2CH2CH3和(1)組兩種微?；橥凰?；(2)組兩種物質(zhì)互為同素異形體；(3)組兩種物質(zhì)屬于同系物；(4)組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體；(5)組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。21．狄爾斯和阿爾德在研究1，3丁二烯的性質(zhì)時發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng)：（也可表示為：）?；卮鹣铝袉栴}：(1)狄爾斯阿爾德反應(yīng)屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型）。(2)下列具有類似1，3丁二烯性質(zhì)的有機(jī)物是（填寫序號）；a．

b．

c．d．(3)工業(yè)上通常以甲醛、乙炔為原料制取1，3丁二烯，生成流程為：

①X的結(jié)構(gòu)簡式為．②寫出X變成1，3丁二烯的化學(xué)方程式。(4)三元乙丙橡膠的一種單體的鍵線式為

，它的分子式為。下列有關(guān)它的說法中，不正確的是。A．在催化劑作用下，1molA可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能生成三種有機(jī)物D．分子中含有2個手性碳原子22．下列物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的有；互為同素異形體的有；屬于同位素的有；屬于同一種物質(zhì)的有。①二氧化碳②③金剛石④干冰⑤氫溴酸⑥溴水⑦液溴⑧⑨12C⑩石墨?14C?三、解答題23．利用DNA折紙技術(shù)進(jìn)行多酶定向固定化，可顯著提高糖類催化反應(yīng)的酶活性。有關(guān)所做的葡萄糖的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(1)乙烯轉(zhuǎn)化為乙醇的反應(yīng)類型為。(2)苯乙烯共平面的原子最多有個，苯乙烯生成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為。(3)與苯乙烷互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式有。(4)葡萄糖酸與鋅反應(yīng)生成葡萄糖酸鋅的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)中葡萄糖酸表現(xiàn)出酸性或性。(5)在葡萄糖氧化酶的作用下O2可選擇性氧化葡萄糖中的(填“CHO”或“OH”)(6)下列有關(guān)DNA折紙技術(shù)進(jìn)行多酶定向固定化的過程說法錯誤的是___________(填標(biāo)號)。A．H2O2在反應(yīng)過程中做催化劑B．兩種酶間距過小會導(dǎo)致堆積重疊，酶活性位點(diǎn)減少C．通過調(diào)節(jié)兩種酶的比例，可提高化學(xué)反應(yīng)限度D．通過測定ABTS2的反應(yīng)速率，可測試酶活性24．有A、B、C、D4種烴，各取0.01mol充分燃燒后，B、C、D所產(chǎn)生的二氧化碳均為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；A燃燒所得的二氧化碳是其他三者的3倍。在鎳催化劑的作用下，A、B、C都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B可以轉(zhuǎn)變?yōu)镃或D，C可以轉(zhuǎn)變?yōu)镈；B或C都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而A、D無此性質(zhì)；在FeBr3存在時，A與溴發(fā)生取代反應(yīng)。試推斷出4種烴的結(jié)構(gòu)簡式：(1)A是，B是，C是(2)B→D的反應(yīng)方程式：。(3)除去D中C的反應(yīng)方程式：。(4)C發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式：。25．按要求完成下列問題(1)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2∶1的有A．乙酸甲酯 B．對苯二酚 C．2甲基丙烷 D．對苯二甲酸(2)富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。圖是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：①A的化學(xué)名稱為由A生成B的反應(yīng)類型為。②C的結(jié)構(gòu)簡式為。③富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為。④檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是。⑤富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出LCO2(標(biāo)況)；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。參考答案：1．D【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為，選項(xiàng)A錯誤；B．該有機(jī)物屬于烴的含氧衍生物，屬于羧酸，選項(xiàng)B錯誤；C．該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，選項(xiàng)C錯誤；D．該有機(jī)物分子中含有甲基，根據(jù)甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)可知，所有原子不可能共面，選項(xiàng)D正確；答案選D。2．A【詳解】A．醛基(CHO)中C原子的電子數(shù)目為6，H原子電子數(shù)目為1，O原子電子數(shù)目為8，1mol醛基(CHO)所含電子數(shù)為15NA，A正確；B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醇是液態(tài)，不適用氣體摩爾體積的計(jì)算，B不正確；C．苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替，而是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，C不正確；D．2.3g鈉的物質(zhì)的量為0.1mol，失去電子的物質(zhì)的量為0.1mol，即0.1NA，D不正確；故選A。3．D【詳解】A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同)組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，根據(jù)豪豬烯的鍵線式可知，其與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上相差也不是CH2的整數(shù)倍，則不互為同系物，A錯誤；

B．由題干所示豪豬烯的鍵線式可知，分子中存在sp3雜化的碳原子，且該碳原子同時連有3個碳原子和1個H原子，則可知豪豬烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯誤；C．由題干所示豪豬烯的鍵線式可知，豪豬烯的分子式為C14H14，C錯誤；D．由題干所示豪豬烯的鍵線式可知，1mol豪豬烯中含有6mol碳碳雙鍵，故1mol豪豬烯能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故答案為：D。4．B【詳解】A．甲中存在三個碳原子均以單鍵形式連接在同一個碳上的結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，A項(xiàng)錯誤；B．乙是對稱的結(jié)構(gòu)，含有3種環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜有3組峰，故B正確；C．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，丙中只含有一個手性碳原子，

，故C錯誤；D．含兩個羥基，且兩個羥基不連在同一個碳上的乙的同分異構(gòu)體還有13種，分別是碳骨架為的6種，碳骨架為的7種，碳骨架為的是乙本身，D項(xiàng)錯誤；故選B。5．B【分析】由合成流程可知，M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N，N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，結(jié)合三者的結(jié)構(gòu)分析解答?！驹斀狻緼．由W的結(jié)構(gòu)簡式可知W分子中共有C原子8個，H原子8個，O原子2個，故W的分子式為，故A錯誤；B．Ｍ、Ｎ、Ｗ三者均含有苯環(huán)，均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑條件下苯環(huán)上的Ｈ可以被取代，故B正確；C．M中有４種氫原子，所以其一氯代物有４種，故C錯誤；D．N中含有羧基，W中含有酯基，二者官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故D錯誤；故答案選B。6．B【詳解】A．用系統(tǒng)命名是1，3二甲苯，習(xí)慣命名為間二甲苯，選項(xiàng)A正確；B．根據(jù)烯烴的命名原則，從離碳碳雙鍵近的一端給碳原子編號，用系統(tǒng)命名是5甲基2己烯，選項(xiàng)B錯誤；C．根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名原則，名稱是2，5二甲基3乙基己烷，選項(xiàng)C正確；D．用系統(tǒng)命名是3，4二甲基1戊炔，選項(xiàng)D正確；答案選B。7．D【分析】首先弄清楚該有機(jī)物中含有些官能團(tuán)，官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)，給有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)，在判斷共面問題時，以苯環(huán)平面為基礎(chǔ)，看那些原子在該平面內(nèi)?！驹斀狻緼．分子中含氧官能團(tuán)為酯基、醚鍵，兩種含氧官能團(tuán)，A錯誤；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的碳原子位于同一平面，不可能所以碳原子共平面，B錯誤；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；D．一個分子中含有17個碳原子，該物質(zhì)完全燃燒生成二氧化碳，因此，該物質(zhì)完全燃燒生成。D正確；故選D。8．A【詳解】一個丙烯只含一個含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，高分子主鏈只含CH2CH，甲基為側(cè)鏈，則丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為，故答案選A。9．B【詳解】含有碳碳雙鍵的物質(zhì)在被酸性KMnO4溶液氧化時，若不飽和C原子上連接兩個烴基，則該C原子被氧化產(chǎn)生羰基；若是不飽和的C原子連接一個H原子，則該不飽和C原子被氧化變?yōu)镃OOH。分子式為C10H20的烯烴M被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生的3甲基丁酸和2戊酮的結(jié)構(gòu)分別為、，則根據(jù)氧化規(guī)律可知M的結(jié)構(gòu)簡式為，故合理選項(xiàng)是B。10．A【詳解】A．甲烷空間填充模型為，A正確；B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，B錯誤；C．的電子式為，C錯誤；D．是苯的空間填充模型，D錯誤；故選A。11．A【詳解】A．智能中芯片的主要成分是硅單質(zhì)，故A錯誤；B．聚乙烯為無毒塑料，可用于生產(chǎn)食品袋、餐具、地膜等，故B正確；C．海水淡化，應(yīng)將水與鹽分離，目前淡化海水的方法有多種，如：蒸餾法、結(jié)晶法、淡化膜法、多級閃急蒸餾法、電滲析或離子交換法等等，其中最常用的是蒸餾法，目前多采用多級閃急蒸餾法，電滲析或離子交換法等，工業(yè)C正確；D．“綠色化學(xué)”是21世紀(jì)化學(xué)發(fā)展的主導(dǎo)方向，“綠色化學(xué)”的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染，并使原子利用率為100%，故D正確；綜上所述答案為A。12．A【詳解】A.氯氣和KBr反應(yīng)生成氯化鉀和溴，氯元素化合價(jià)降低，氯氣被還原，A正確；B.乙烯和Br2發(fā)生加成反應(yīng)使四氯化碳溶液褪色，B錯誤；C.二氧化碳和Na2O2反應(yīng)得到碳酸鈉和氧氣，二氧化碳?xì)怏w既不是氧化劑又不是還原劑，C錯誤；D.氨氣使AlCl3溶液反應(yīng)生成產(chǎn)生氫氧化鋁白色沉淀和氯化銨，是非氧化還原反應(yīng)，D錯誤；答案選A。13．B【詳解】A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃（水浴加熱）可反應(yīng)生成硝基苯,為硝化反應(yīng)，故A正確；B．光照下甲基上H被取代，則甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成氯代甲苯，故B錯誤；C．苯環(huán)影響側(cè)鏈,側(cè)鏈易被氧化,則甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，故C正確；D．苯分子含有特殊的碳碳鍵，沒有碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正確；故答案選B。14．C【詳解】A．李比希元素分析法可以確定有機(jī)物的元素組成，分子的實(shí)驗(yàn)式，A正確；B．異丁烷結(jié)構(gòu)簡式是，三個甲基上的H原子位置相同，屬于同一種H原子，甲基連接的C原子上的H原子屬于另一種H原子，故異丁烷的核磁共振氫譜中有2組峰，B正確；C．氫鍵屬于分子間作用力，不屬于化學(xué)鍵，C錯誤；D．環(huán)異戊二烯分子中含有飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能分子中所有原子共平面，D正確；答案選C。15．C4H8CH3CH=CHCH3CH3CH2CH=CH224【詳解】(1)用商余法計(jì)算確定。56÷14=4，正好除盡，所以該烴為烯烴或環(huán)烷烴，分子式為：C4H8；(2)該烴能使酸性高錳酸鉀褪色，則應(yīng)為烯烴，可能結(jié)構(gòu)為：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、；(3)加成反應(yīng)特點(diǎn)為雙鍵中一個鍵斷開，其它原子或原子團(tuán)加在不飽和碳上，原來的碳架不變，則1丁烯和2丁烯加氫后都得到正丁烷，2甲基1丙烯加氫后得到異丁烷，故所得產(chǎn)物共有2種；(4)1丁烯和HBr加成可得到1溴丁烷和2溴丁烷；2丁烯和溴化氫加成得到2溴丁烷，2甲基1丙烯和HBr加成得到2甲基1溴丙烷和2甲基2溴丙烷，共4不同種?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式的確定、烯烴的性質(zhì)及同分異構(gòu)體的確定。掌握加成反應(yīng)的特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。16．C8H833【詳解】（1）該烴的每一個碳原子均和三個碳原子成鍵，剩余的一個鍵是和氫原子成鍵，所以該烴的分子式為：C8H8，故答案為：C8H8。比飽和的烷烴少10個氫原子，所以不飽和度是5，屬于芳香烴則含有苯環(huán)，占4個不飽和度，另一個不飽和度在碳碳雙鍵上，所以屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（2）立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有三種，故答案為3?！傲⒎酵椤钡娜却锞哂型之悩?gòu)體的數(shù)目有：，共3種，故答案為3。17．隨碳原子數(shù)的增加而升高隨碳原子數(shù)增加逐漸由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)密度比水的小，且分子量越大，密度越大不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑隨碳原子數(shù)的增加而呈現(xiàn)規(guī)律性變化【解析】略18．羥基碳碳雙鍵COOHBr2，4二甲基己烷1，3二丁醇4（CH3）3CCHO811【詳解】Ⅰ.（1）CH3CH2CH2OH的官能團(tuán)名稱為羥基；（2）CH2=CHCH2CH3的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；故答案為：羥基；碳碳雙鍵；Ⅱ.（3）CH3CH2COOH的官能團(tuán)為COOH；（4）CH3CH2CH2Br的官能團(tuán)為Br；故答案為：COOH；Br；Ⅲ.（5）按系統(tǒng)命名法命名的名稱為：2，4二甲基己烷；（6）的名稱為：1，3二丁醇；故答案為：2，4二甲基己烷；1，3二丁醇；Ⅳ.（7）分子式為C5H10O的醛含有一個醛基，為飽和醛，當(dāng)除了醛基的其他碳原子在一條直線上時，有2種結(jié)構(gòu)，當(dāng)有一條支鏈?zhǔn)怯?中結(jié)構(gòu)，故一共有4種；在這些醛中，醛A的峰數(shù)最少，說明氫原子種類最少，則A的結(jié)構(gòu)簡式是（CH3）3CCHO；（8）不考慮順反異構(gòu)的情況下，鏈狀鹵代烴C4H7Cl中，若4個碳原子都在同一條直線則根據(jù)雙鍵位置不同，有6種結(jié)構(gòu)，當(dāng)有一條支鏈時，有2種結(jié)構(gòu)，所以鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有8種；若碳碳雙鍵兩側(cè)所連原子或原子團(tuán)不同時，存在順反異構(gòu)，若考慮順反異構(gòu)，鏈狀鹵代烴C4H7Cl有3對順反異構(gòu)體，則鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有11種；故答案為：4；（CH3）3CCHO；8；11?！军c(diǎn)睛】找有機(jī)物的同分異構(gòu)體時，一定要從碳鏈最長的情況開始討論，注意結(jié)構(gòu)的對稱性，逐漸減小碳鏈的長度，防止落下某些結(jié)構(gòu)。19．取代反應(yīng)；取代反應(yīng)取代反應(yīng)【詳解】（1）反應(yīng)①發(fā)生硝化反應(yīng)，硝基取代苯環(huán)上的氫原子，即A的結(jié)構(gòu)簡式為，依據(jù)信息，硝基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，即B的結(jié)構(gòu)簡式為：，溴原子使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，即C的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：，反應(yīng)②發(fā)生溴的取代反應(yīng)，溴原子引入到硝基的間位，即反應(yīng)方程式為；反應(yīng)③發(fā)生取代反應(yīng)，F(xiàn)eBr3作催化劑，即反應(yīng)方程式為。20．(1)B(2)A(3)C(4)E(5)D【詳解】（1）具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，選B。（2）由同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)之間互為同素異形體，選A。（3）同系物是指有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個CH2原子團(tuán)、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物，選C。（4）具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，選E。（5）組成相同，結(jié)構(gòu)相同是同一種物質(zhì)，選D。21．(1)加成(2)abd(3)HOCH2CH2CH2CH2OHHOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2+2H2O(4)C9H12C【詳解】（1）此反應(yīng)的特點(diǎn)是兩種物質(zhì)生成一種物質(zhì)，有機(jī)物中此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（2）發(fā)生類似反應(yīng)，要求兩個雙鍵的隔一個碳碳單鍵，即abd正確；（3）①碳碳叁鍵和氫氣發(fā)生加成，1個碳碳叁鍵和2個氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即X的結(jié)構(gòu)簡式：HOCH2CH2CH2CH2OH，X發(fā)生消去反應(yīng)失去2molH2O，發(fā)生的反應(yīng)是：HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2+2H2O；（4）鍵線式：拐點(diǎn)、交點(diǎn)、端點(diǎn)都是碳原子，一個短線就是一個鍵，有機(jī)物中碳原子有四個鍵，不足四個鍵的用氫原子補(bǔ)，此有機(jī)物的分子式為C9H12，A．1mol有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，即需要2molH2，故說法正確；B．含有碳碳雙鍵，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故說法正確；C．和等物質(zhì)的量Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成2種物質(zhì)，故說法錯誤；D．手性碳原子：碳原子上連接四個不同的原子或原子團(tuán)，此有機(jī)物中有2個手性碳原子，即

。22．⑧、?與②③和⑩⑨和?①和④、⑧和?【詳解】⑧?②分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；③和⑩都是碳元素形成的不同單質(zhì)，互為同素異形體；⑨和?是碳的不同核素，屬于同位素；①和④是CO2、⑧和?都是2，3二甲基丁烷，屬于同一種物質(zhì)。23．(1)加成反應(yīng)(2)16(3)、、(4)2CH2OH(CHOH)4COOH+Zn[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn+H2↑氧化(5)CHO(6)AC【分析】葡萄糖在酒化酶的催化作用下，可分解生成乙醇和二氧化碳；乙烯水化可生成乙醇；乙烯與苯催化加成可生成乙苯，乙苯消去可生成苯乙烯，苯乙烯加聚可生成聚苯乙烯?！驹斀狻浚?）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。答案為：加成反應(yīng)；（2）依據(jù)苯和乙烯分子的結(jié)構(gòu)，苯乙烯分子中，框內(nèi)原子一定共平面，兩框內(nèi)原子可能共平面，所以共平面的原子最多有16個；在一定條件下，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚苯乙烯，化學(xué)方程式為：。答案為：16；；（3）與苯乙烷互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)的有機(jī)物，應(yīng)含有2個CH3，結(jié)構(gòu)簡式為、、。答案為：、、；（4）葡萄糖酸與鋅發(fā)生置換反應(yīng)，生成葡萄糖酸鋅和氫氣，化學(xué)方程式為2CH2OH(CHOH)4COOH+Zn[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn+H2↑，從酸的通性分析，該反應(yīng)中葡萄糖酸表現(xiàn)出酸性，從氧化還原反應(yīng)的角度分析，葡萄糖酸表現(xiàn)出氧化性。答案為：2CH2OH(CHOH)4COOH+Zn[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn+H2↑；氧化；（5）在葡萄糖氧化酶的作用下，葡萄糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸，則O2可選擇性氧化葡萄糖中的CHO。答案為：CHO；（6）A．在反應(yīng)過程中，H2O2是第一個反應(yīng)的生成物，所以不做催化劑，A錯誤；B．若兩種酶間距過小，會導(dǎo)致兩種酶分子堆積重疊，與反應(yīng)物的接觸面積減小，酶活性位點(diǎn)減少，B正確；C．酶只能改變化學(xué)反應(yīng)速率，不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，所以既便調(diào)節(jié)兩種酶的比例，也不會提高化學(xué)反應(yīng)限度，C錯誤；D．通過做對比實(shí)驗(yàn)，測定兩種情況下ABTS2的反應(yīng)速率，可測試酶的活性，D正確；故選AC。答案為：AC?！军c(diǎn)睛】在銀氨溶液或新制氫氧化銅的作用下，葡萄糖可被氧化為葡萄糖酸。24．CH≡CHCH2=CH2CH≡CH＋2H2CH3CH3CH2=CH2＋Br2CH2BrCH2Br【分析】標(biāo)況下448mL二氧化碳的物質(zhì)的量為==0.02mol，所以B、C、D三種烴中所含碳原子個數(shù)為=2個，A燃燒