執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題277一、單項選擇題1.

新藥是指A.我國未生產(chǎn)過的藥品B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C.未曾進口的藥品D（江南博哥）.未曾收載入國家藥品標準的藥品E.未曾使用過的藥品正確答案：B[解析]本題考查新藥的定義?！吨腥A人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，新藥指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。故本題答案應(yīng)選B。

2.

藥品說明書上有效期的合法表示為A.有效期至06年04月12日B.有效期12年C.有效期至2007年3月D.有效期至2006/05/14E.失效期：2007年3月正確答案：D[解析]本題考查藥品有效期的書寫格式。藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用數(shù)字和其他符號表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。故本題答案應(yīng)選D。

3.

國家藥品安全“十二五”規(guī)劃發(fā)展目標醫(yī)療器械采用國際標準的比例達到A.100%以上B.90%以上C.80%以上D.70%以上E.60%以上正確答案：B[解析]本題考查國家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標。國家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標：①全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準，中藥標準主導國際標準制定。醫(yī)療器械采用國際標準的比例達到90%以上。②2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達到國際先進水平。③藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。④藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求。⑤新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥。故本題答案應(yīng)選B。

4.

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營行為符合規(guī)定的是A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品的B.為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營藥品提供場所C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同E.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑正確答案：D[解析]本題考查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷、藥品的監(jiān)督管理。①藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，不得為其提供藥品。②藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件。③藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。④藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、生產(chǎn)宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。故本題答案應(yīng)選D。

5.

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)無須分開存放的藥品是A.藥品與非藥品B.內(nèi)服藥與外服藥C.處方藥與非處方藥D.進口藥與國產(chǎn)藥E.易串味的藥品與一般藥品正確答案：D[解析]本題考查藥品的儲存與陳列。藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：①藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。②藥品應(yīng)根據(jù)其溫、濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。③處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。④特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。⑤危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。⑥拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。⑦中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。故本題答案應(yīng)選D。

6.

根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)注明的是A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.藥品性狀E.用法用量正確答案：B[解析]本題考查處方內(nèi)容。①前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等?？商砑犹厥庖蟮捻椖?。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。②正文以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。③后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。故本題答案應(yīng)選B。

7.

《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》的施行日期是A.2002年10月1日B.2003年10月1日C.2004年10月1日D.2005年10月1日E.2006年10月1日正確答案：B[解析]本題考查《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》對中藥管理的規(guī)定。2003年4月7日，國務(wù)院總理溫家寶簽署第374號國務(wù)院令，公布了《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》，自2003年10月1日起施行。該條例明確，中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理依照《藥品管理法》執(zhí)行。故本題答案應(yīng)選B。

8.

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》中規(guī)定中藥飲片應(yīng)標明A.品名、產(chǎn)地、供貨單位B.品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期C.品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期D.品名、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位E.品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)正確答案：C[解析]本題考查《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》對中藥飲片的管理規(guī)定。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定：中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。故本題答案應(yīng)選C。

9.

下列屬于三級保護藥材的是A.訶子B.杜仲C.厚樸D.人參E.血竭正確答案：A[解析]本題考查國家重點保護野生藥材物種的藥材名稱。三級保護藥材名稱：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。故本題答案應(yīng)選A。

10.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品廣告可以A.含有不科學的表示功效的保證B.利用學者的名義證明功效C.利用國家機關(guān)的名義證明功效D.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效E.用動漫形象表示功效正確答案：E[解析]本題考查藥品廣告審查發(fā)布標準。藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證。藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。用動漫形象表示功效法律沒有限制規(guī)定。故本題答案應(yīng)選E。

11.

中藥保護品種在保護期內(nèi)向國外申請注冊時，必須經(jīng)過A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準B.衛(wèi)生行政部門批準C.人力資源和社會保障部門批準D.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門批準E.工商行政管理部門批準正確答案：A[解析]本題考查中藥保護品種的保護措施。中藥保護品種在保護期內(nèi)向國外申請注冊時，必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準同意。否則，不得辦理。故本題答案應(yīng)選A。

12.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按照假藥論處的是A.擅自添加矯味劑B.批號更改為“110801”C.以淀粉冒充感冒片D.片劑表面霉跡斑斑E.適應(yīng)證下刪除“感冒引起的鼻塞”的內(nèi)容正確答案：D[解析]本題考查假藥、劣藥。假藥的定義：①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。C符合。按假藥論處的情形：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥的定義：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。按劣藥論處的情形：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的，B符合；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的，A符合。E如經(jīng)批準屬于修改說明書的合法行為。片劑表面霉跡斑斑屬于變質(zhì)污染的，故本題答案應(yīng)選D。

13.

藥品編碼本位碼共14位，其中第9到第13位為A.藥品企業(yè)標識B.藥品產(chǎn)品標識C.藥品類別碼D.藥品國別碼E.校驗碼正確答案：B[解析]本題考查本位碼編制規(guī)則。藥品編碼本位碼共14位，由藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼和校驗碼依次連接組成，不留空格。前2位為藥品國別碼。第3位為藥品類別碼。4到13位為本體碼，本體碼的前5位為藥品企業(yè)標識，根據(jù)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》，遵循一照一證的原則，按照流水的方式編制；本體碼的后5位為藥品產(chǎn)品標識，是指前5位確定的企業(yè)所擁有的所有藥品產(chǎn)品。藥品產(chǎn)品標識根據(jù)藥品批準文號，依據(jù)藥品名稱、劑型、規(guī)格，遵循一物一碼的原則，按照流水的方式編制。最后一位校驗碼。故本題答案應(yīng)選B。

二、配伍選擇題A.政府指導價B.藥品電子監(jiān)管碼C.市場調(diào)節(jié)價D.藥品通用名稱E.政府定價1.

國家基本藥物零售指導價格的制定是按照正確答案：D

2.

《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標識的正確答案：B

3.

國家免疫規(guī)劃藥具實行正確答案：E

4.

計劃生育藥具實行正確答案：E[解析]本組題考查醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件。國家基本藥物零售指導價格是按照藥品通用名稱制定的，不區(qū)別具體涉及各單位機構(gòu)的基本藥物，可依據(jù)市場供求情況，在不超過零售指導價的前提下，自主定價。納入政府價格管理范圍的藥品，除國家免疫規(guī)劃和計劃生育藥具實行政府定價外，其他藥品實行政府指導價。麻醉藥品、一類精神藥品由政府定價形式改為政府指導價。國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、公布《人網(wǎng)藥品目錄》和實施辦法。凡生產(chǎn)、經(jīng)營目錄中藥品的企業(yè)，必須在規(guī)定的時間內(nèi)加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。目錄中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼。故本組題答案應(yīng)選DBEE。

A.質(zhì)量審核B.專柜存放C.定期養(yǎng)護D.分開設(shè)置E.逐批驗收

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》5.

對一類精神藥品應(yīng)正確答案：B

6.

對首營品種應(yīng)正確答案：A

7.

對銷后退回藥品應(yīng)正確答案：E[解析]本組題考查藥品批發(fā)的質(zhì)量管理。企業(yè)對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，審核合格后方可經(jīng)營。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄。對銷后退回的藥品，驗收人員按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢驗部門檢驗。故本組題答案應(yīng)選BAE。

A.中成藥B.中藥飲片C.口服泡騰劑D.血液制品E.中藥材

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》8.

在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列入基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品是正確答案：A

9.

在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列入基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是正確答案：B

10.

《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列入的藥品是正確答案：A

11.

特殊適應(yīng)證與急救、搶救需要時，才可以納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是正確答案：D[解析]本組題考查納入《藥品目錄》的條件及基本醫(yī)療保險用藥費用的支付原則。①西藥和中成藥列入基本醫(yī)療保險基金給予支付的藥品目錄，中藥飲片列入基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄。《藥品目錄》中的西藥和中成藥在《國家基本藥物》的基本上遴選，并分“甲類目錄”和“乙類目錄”。②不能納入基本醫(yī)療保險用藥的范圍：主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品；部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類；用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑；各類藥品中的果味制劑、口服炮騰劑；血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證及急救、搶救除外)；勞動保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險基金不予支付的其他藥品。故本組題答案應(yīng)選ABAD。

A.7日B.15日C.30日D.3個月E.6個月

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》12.

《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前正確答案：E

13.

《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，應(yīng)在變更前多少日提出變更登記申請正確答案：C

14.

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，提出申請換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前正確答案：E

15.

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，應(yīng)在變更前多少日提出變更登記申請正確答案：C[解析]本組題考查《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的變更與換發(fā)?！端幤方?jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或配制制劑的，持證企業(yè)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前6個月，按照規(guī)定申請換發(fā)。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)變更《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項的，應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記；未經(jīng)批準，不得變更許可事項。故本組題答案應(yīng)選ECEC。

A.有效性B.均一性C.專一性D.穩(wěn)定性E.安全性16.

人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的正確答案：E

17.

能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的正確答案：A

18.

能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能體現(xiàn)藥品的正確答案：A

19.

每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的正確答案：B[解析]本組題考查藥品的質(zhì)量特性。有效性指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能夠滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾??；有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求。安全性指在按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度。均一性指藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。故本組題答案應(yīng)選EAAB。

A.投標者串通投標，抬高標價或者壓低標價B.利用有獎銷售的手段推銷質(zhì)次價高的商品C.披露、使用或者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密D.擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤認為是他人的商品E.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品20.

不屬于不正當競爭行為的是正確答案：E

21.

屬于不正當有獎銷售行為的是正確答案：B

22.

屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是正確答案：C

23.

屬于欺詐性交易行為的是正確答案：D[解析]本組題考查不正當競爭行為。不屬于不正當競爭行為的是處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品；屬于不正當有獎銷售行為的是利用有獎銷售的手段推銷質(zhì)次價高的商品；屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是披露、使用或者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密；屬于欺詐性交易行為的是擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤認為是他人的商品。故本組題答案應(yīng)選EBCD。

A.公平、公正、公開B.自愿、平等、公平、誠實信用C.提供真實信息的義務(wù)D.選擇權(quán)E.指定購買權(quán)24.

消費者依法享有的權(quán)利有正確答案：D

25.

經(jīng)營者應(yīng)盡的義務(wù)有正確答案：C

26.

經(jīng)營者與消費者進行交易，應(yīng)當遵循的原則有正確答案：B[解析]本組題考查消費者的權(quán)利和經(jīng)營者的義務(wù)。選擇權(quán)為消費者依法享有的權(quán)利；提供真實信息的義務(wù)為經(jīng)營者應(yīng)盡的義務(wù)；經(jīng)營者與消費者進行交易，應(yīng)當遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則。故本組題答案應(yīng)選DCB。

三、多項選擇題1.

關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見和近期重點實施方案中重點改革的主要內(nèi)容包括A.加快推進基本醫(yī)療保障制度建設(shè)B.建立健全藥品供應(yīng)保障體系C.健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系D.促進基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化E.推進公立醫(yī)院改革試點正確答案：ABCDE[解析]本題考查關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見和近期重點實施方案。實施方案中重點改革的內(nèi)容：加快推進基本醫(yī)療保障制度建設(shè)；建立健全藥品供應(yīng)保障體系；健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系；促進基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化；推進公立醫(yī)院改革試點。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

2.

國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的保障措施包括A.完善保障藥品安全的配套政策B.完善藥品安全法律法規(guī)，推動制訂執(zhí)業(yè)藥師法C.加強藥品安全監(jiān)管能力建設(shè)D.全面落實藥品安全責任E.完善執(zhí)業(yè)藥師制度正確答案：ABCDE[解析]本題考查國家藥品安全“十二五”規(guī)劃。國家藥品安全“十二五”規(guī)劃保障措施：①完善保障藥品安全的配套政策。②完善藥品安全法律法規(guī)，推動制訂執(zhí)業(yè)藥師法。③加強藥品安全監(jiān)管能力建設(shè)。④全面落實藥品安全責任。⑤完善執(zhí)業(yè)藥師制度。⑥加強對規(guī)劃實施工作的組織領(lǐng)導。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

3.

衛(wèi)生行政部門的主要職責有A.負責建立國家基本藥物制度，組織擬定國家藥物政策B.負責擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃C.負責審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書D.負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理E.負責監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟正確答案：ACD[解析]本題考查藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。衛(wèi)生行政部門的主要職責：衛(wèi)生部管理國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥管理局。衛(wèi)生行政部門在職責范圍內(nèi)負責制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關(guān)標準和技術(shù)規(guī)范；負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策；負責制定中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關(guān)規(guī)章和政策；負責審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書；負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理；負責醫(yī)療機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度相關(guān)的管理工作，參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗管理；負責對醫(yī)療機構(gòu)藥房及藥品，醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督，指導與管理醫(yī)療機構(gòu)臨床合理用藥，規(guī)范處方行為。故本題答案應(yīng)選ACD。

4.

藥品評價中心的主要職責有A.承擔國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作B.承擔非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作C.承擔藥品再評價和淘汰藥品的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作D.承擔全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)工作E.承擔全國醫(yī)療器械上市后不良事件監(jiān)測和再評價的技術(shù)工作正確答案：ABCDE[解析]本題考查藥品技術(shù)監(jiān)督管理