頸部一病例臨床資料病史：男性患者，16歲，發(fā)現(xiàn)頸部占位半個月。查體：右側(cè)頸部，範(fàn)圍約5cm*5cm，無波動感增強動脈期增強實質(zhì)期MPR影像描述直接增強掃描，最大橫斷面範(fàn)圍約1.7cm*3.7cm，動脈期CT值為132-144HU，實質(zhì)期CT值為125-135HU。病灶周邊見多發(fā)迂曲血管影，來源於右側(cè)鎖骨下動脈。病理圖片送檢病理淋巴結(jié)內(nèi)病理改變?yōu)椋毫馨徒Y(jié)結(jié)構(gòu)存，皮、髓質(zhì)淋巴竇分佈區(qū)見淋巴竇消失，被大小不等擴張的薄壁和厚壁血管所取代，血管內(nèi)皮細胞腫脹，呈上皮樣或梭形，灶區(qū)呈結(jié)節(jié)狀增生，可見核分裂。周圍軟組織可見擴張的畸形血管伴脈管內(nèi)血栓形成和機化。綜合上述病理改變並經(jīng)科內(nèi)討論，該患者考慮為：（右頸）血管瘤血栓形成，伴結(jié)節(jié)性淋巴結(jié)內(nèi)竇血管轉(zhuǎn)化血管瘤形成及灶性梗死，灶區(qū)細胞生長較活躍，請定期隨訪。免疫組化結(jié)果：梭形細胞：Ki-67（+，7%），CD34（+），P8（+），CD31（+），SMA（+/-），desmin（-），Vimentin（+），S-100（-）；淋巴結(jié)：CD20（+），CD3（+），CD15（-），CD30（-），CD21（+）。血管瘤由血管組織發(fā)生的腫瘤稱為血管瘤，其中80%屬先天性。屬良性，生長緩慢，很少惡變。從本質(zhì)上可分為兩種：一種系胚胎發(fā)育過程中血管發(fā)育失常，血管過度發(fā)育或分化導(dǎo)致的血管畸形；一種系因血管內(nèi)皮細胞異常增殖產(chǎn)生的真性腫瘤。血管瘤與血管畸形1995年，由Waner和Suen，在1982年，Muliken和Glowacki依據(jù)細胞生物學(xué)特性分類基礎(chǔ)上建立。根據(jù)病變組織內(nèi)血管內(nèi)皮細胞有無增殖性分成兩大類：血管瘤和血管畸形；後者又根據(jù)不同的組織結(jié)構(gòu)分成毛細血管畸形或微靜脈畸形。血管畸形原傳統(tǒng)分類定義為葡萄酒色斑，海綿狀血管瘤和蔓狀血管瘤都屬於血管畸形，現(xiàn)分別稱為毛細血管畸形，靜脈畸形和動靜脈畸形。血管畸形病例CT0269361病理（頸前腫物）血管畸形伴血栓形成及機化，乳頭狀血管內(nèi)皮增生。IHC：CD31，F(xiàn)Ⅷ：（＋），CD34：弱（＋）；Ki-67：LI10％（＋）。建議隨訪。鑒別診斷1、頸動脈體瘤2、神經(jīng)鞘瘤雙側(cè)頸動脈體瘤頸動脈體瘤界清，位於頸總動脈分叉處，使頸內(nèi)、外動脈間隙開大，均勻明顯強化，與血管密度相近，強化延遲時間長。頸動脈體瘤免疫組化免疫組化NSE可作為該腫瘤的可靠標記物，若聯(lián)合應(yīng)用ChromograninA（CgA）或Synaptophysin（SY），則敏感性更高。此外，腫瘤細胞還表達S-100蛋白和神經(jīng)纖維蛋白，而波形蛋白及上皮性標誌如CK、EMA、VIM則呈陰性。左頸部神經(jīng)鞘瘤神經(jīng)鞘瘤位於頸動靜脈之間神經(jīng)鞘