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文檔簡介
2024-2025學年廣東省興寧一中高三4月(四區(qū))聯(lián)考化學試題試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是①氯氣的性質(zhì)活潑,它與氫氣混合后立即發(fā)生爆炸②實驗室制取氯氣時,為了防止環(huán)境污染,多余的氯氣可以用氫氧化鈣溶液吸收③新制氯水的氧化性強于久置氯水④檢驗HCl氣體中是否混有Cl2方法是將氣體通入硝酸銀溶液⑤除去HCl氣體中的Cl2,可將氣體通入飽和食鹽水中A.①②③ B.③ C.②③④ D.③⑤2、常溫下,物質(zhì)的量濃度相等的下列物質(zhì)的水溶液,pH最小的是()A.NH4ClO4 B.BaCl2 C.HNO3 D.K2CO33、下列實驗對應的現(xiàn)象及結(jié)論均正確且兩者具有因果關(guān)系的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A將SO2通入BaCl2溶液中,然后滴入HNO3有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸所得的沉淀為BaSO3,后轉(zhuǎn)化為BaSO4B向足量含有淀粉的FeI2溶液中滴加2滴氯水溶液變藍還原性:I->Fe2+C向FeCl2溶液中加入Na2O2粉末出現(xiàn)紅褐色沉淀和無色液體FeCl2溶液部分變質(zhì)D將濃硫酸滴入蔗糖中并攪拌得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)了吸水性和脫水性A.A B.B C.C D.D4、能正確表示下列反應的離子反應方程式的是A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OB.Cl2溶于過量NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC.醋酸除水垢CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O5、下列有關(guān)說法正確的是()A.催化劑活性B.,在恒容絕熱容器中投入一定量和,正反應速率隨時間變化C.,t時刻改變某一條件,則D.向等體積等pH的HCl和中加入等量且足量Zn,反應速率的變化情況6、化學與社會、生活密切相關(guān)。下列現(xiàn)象或事實的解釋不正確的是()選項現(xiàn)象或事實化學解釋AFe3O4用于人民幣票面文字等處的油墨Fe3O4是一種紅棕色物質(zhì)B祖國七十華誕焰火五彩繽紛金屬元素的焰色反應C現(xiàn)代舊房拆除定向爆破用鋁熱劑鋁熱反應放熱使建筑物的鋼筋熔化D金屬焊接前用NH4Cl溶液處理焊接處NH4Cl溶液呈弱酸性A.A B.B. C.C D.D7、《天工開物》中對“海水鹽”有如下描述:“凡煎鹽鍋古謂之牢盆……其下列灶燃薪,多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤……火燃釜底,滾沸延及成鹽。”文中涉及的操作是()A.萃取 B.結(jié)晶C.蒸餾 D.過濾8、不符合ⅦA族元素性質(zhì)特征的是A.從上到下原子半徑逐漸減小 B.易形成-1價離子C.最高價氧化物的水化物顯酸性 D.從上到下氫化物的穩(wěn)定性依次減弱9、根據(jù)溶解度曲線,在80℃時將含有等物質(zhì)的量的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液恒溫蒸發(fā),首先析出的是A.氯化鉀 B.硝酸鈉C.氯化鈉 D.硝酸鉀10、稀土元素銩(Tm)廣泛用于高強度發(fā)光電源。有關(guān)它的說法正確的是()A.質(zhì)子數(shù)為69 B.電子數(shù)為100C.相對原子質(zhì)量為169 D.質(zhì)量數(shù)為23811、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1L0.1mol/L的NaHS溶液中HS-和S2-離子數(shù)之和為0.1NAB.2.0gH218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為NAC.1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為4NAD.3molFe在足量的水蒸氣中完全反應轉(zhuǎn)移9NA個電子12、下列說法不正確的是A.國慶70周年放飛的氣球材質(zhì)是可降解材料,主要成分是聚乙烯B.晶體硅可用來制造集成電路、晶體管、太陽能電池等C.MgO與Al2O3均可用于耐高溫材料D.燃料的脫硫脫氮、NOx的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措施13、下列指定微粒數(shù)目一定相等的是A.等質(zhì)量的14N2與12C16O中的分子數(shù)B.等物質(zhì)的量的C2H4與C3H6中含有的碳原子數(shù)C.等體積等濃度的NH4Cl與(NH4)2SO4溶液中的NH4+數(shù)D.等質(zhì)量的Fe與Cu分別與足量Cl2反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)14、下列說法不正確的是A.海水是一個巨大的寶藏,對人類生活產(chǎn)生重要影響的元素,如:氯、溴、碘、硫、鈉、鉀等元素主要來自于海水B.同位素示蹤法是研究化學反應歷程的手段之一C.浙江省首條氫氧燃料電池公交線在嘉善試運行,高容量儲氫材料的研制是需解決的關(guān)鍵技術(shù)問題之一D.乙醇與水互溶,這與乙醇和水分子之間能形成氫鍵有關(guān)15、已知蓄電池在充電時作電解池,放電時作原電池.如圖是鉛蓄電池的工作示意圖,其反應原理為:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O下列說法中錯誤的是()A.b電極放電后轉(zhuǎn)化為c電極B.電極a和d都發(fā)生還原反應C.b的電極反應式:Pb+SO42﹣﹣2e-→PbSO4D.放電后硫酸溶液的pH增大16、下表數(shù)據(jù)是在某高溫下,金屬鎂和鎳分別在氧氣中進行氧化反應時,在金屬表面生成氧化薄膜的實驗記錄如下(a和b均為與溫度有關(guān)的常數(shù)):
反應時間t/h1491625MgO層厚Y/nm0.05a0.20a0.45a0.80a1.25aNiO層厚Y/nmb2b3b4b5b下列說法不正確的是A.金屬表面生成的氧化薄膜可以對金屬起到保護作用B.金屬高溫氧化腐蝕速率可以用金屬氧化膜的生長速率來表示C.金屬氧化膜的膜厚Y跟時間t所呈現(xiàn)的關(guān)系是:MgO氧化膜厚Y屬直線型,NiO氧化膜厚Y′屬拋物線型D.Mg與Ni比較,金屬鎂具有更良好的耐氧化腐蝕性二、非選擇題(本題包括5小題)17、鹽酸普羅帕酮是一種高效速效抗心律失常藥。合成此藥的原料D的流程如下:已知:請回答以下問題:(I)A的化學名稱為____,試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)C的官能團名稱為____________。(3)反應⑤的反應類型為____;反應①和⑤的目的為_______。(4)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體還有___種(不包含B)。其中某同分異構(gòu)體x能發(fā)生水解反應,核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,請寫出x與NaOH溶液加熱反應的化學方程式____。①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取代基(5)關(guān)于物質(zhì)D的說法,不正確的是____(填標號)。a.屬于芳香族化合物b.易溶于水c.有三種官能團d.可發(fā)生取代、加成、氧化反應18、某新型藥物H()是一種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:已知:(1)E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色(2)(R為烴基)(3)請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____;D的官能團的名稱為_____。(2)①的反應類型是_____;④的反應條件是_____。(3)寫出B→C的化學方程式_____。(4)寫出F+G→H的化學方程式_____。(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_____種。ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應ⅱ.能發(fā)生水解反應ⅲ.分子中含的環(huán)只有苯環(huán)(6)參照H的上述合成路線,設(shè)計一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間CH3CONHCH(CH3)2的合成路線_____。19、某實驗小組同學為了研究氯氣的性質(zhì),做以下探究實驗。向KI溶液通入氯氣溶液變?yōu)辄S色;繼續(xù)通入氯氣一段時間后,溶液黃色退去,變?yōu)闊o色;繼續(xù)通入氯氣,最后溶液變?yōu)闇\黃綠色,查閱資料:I2+I-?I3-,I2、I3-在水中均呈黃色。(1)為確定黃色溶液的成分,進行了以下實驗:取2~3mL黃色溶液,加入足量CCl4,振蕩靜置,CCl4層呈紫紅色,說明溶液中存在______,生成該物質(zhì)的化學方程式為______,水層顯淺黃色,說明水層顯黃色的原因是______;(2)繼續(xù)通入氯氣,溶液黃色退去的可能的原因______;(3)NaOH溶液的作用______,反應結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)燒杯中溶液呈淺黃綠色,經(jīng)測定該溶液的堿性較強,一段時間后溶液顏色逐漸退去,其中可能的原因是______。20、碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實驗室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H·H2O)為原料制備碘化鈉。已知:水合肼具有還原性。回答下列問題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH→N2H4·H2O+NaCl+Na2CO3①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液的連接順序為_______(按氣流方向,用小寫字母表示)。若該實驗溫度控制不當,反應后測得三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為6:1,則氯氣與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為________。②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,實驗中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快,理由是________________________________________。(2)碘化鈉的制備采用水合肼還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:①“合成”過程中,反應溫度不宜超過73℃,目的是______________________。②在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產(chǎn)物IO3-,該過程的離子方程式為_______。工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,其原因是____。(3)測定產(chǎn)品中NaI含量的實驗步驟如下:a.稱取1.33g樣品并溶解,在533mL容量瓶中定容;b.量取2.33mL待測液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反應后,再加入M溶液作指示劑:c.用3.213mol·L-1的Na2S2O3標準溶液滴定至終點(反應方程式為;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重復實驗多次,測得消耗標準溶液的體積為4.33mL。①M為____________(寫名稱)。②該樣品中NaI的質(zhì)量分數(shù)為_______________。21、氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生命活動中起著重要作用。(1)氨氣是一種重要的化工原料,氨態(tài)氮肥是常用的肥料。哈伯法合成氨技術(shù)的相關(guān)反應為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-93kJ/mol,實際生產(chǎn)中,常用工藝條件:Fe作催化劑,控制溫度773K、壓強3.0×107Pa,原料氣中N2和H2物質(zhì)的量之比為1:2.8。①合成氨技術(shù)是氮的固定的一種,屬于______(選填“大氣固氮”、“生物固氮”“人工固氮”)。②合成氨反應常用鐵觸媒催化劑,下列關(guān)于催化劑的說法不正確的是_________。A.可以加快反應速率B.可以改變反應熱C.可以減少反應中的能耗D.可以增加活化分子的數(shù)目③關(guān)于合成氨工藝的下列理解,正確的是_________。A.原料氣中N2過量,是因N2相對易得,適度過量有利于提高H2的轉(zhuǎn)化率B.控制溫度(773K)遠高于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉(zhuǎn)化率和快的反應速率C.當溫度、壓強一定時,在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率D.分離空氣可得N2,通過天然氣和水蒸氣轉(zhuǎn)化可得H2,原料氣須經(jīng)過凈化處理,以防止催化劑中毒和安全事故發(fā)生(2)肼(N2H4)是氮的氫化物之一,其制備方法可用次氯酸鈉氧化過量的氨氣。①次氯酸鈉溶液顯堿性,表示原理的離子方程式是_________________________。②常溫下,該水解反應的平衡常數(shù)為K=1.0×10-6mol/L,則1.0mol/LNaClO溶液的pH=____。③肼與N2O4氧化反應生成N2和水蒸氣。已知:N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H=-19.5kJ/molN2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.2kJ/mol請寫出肼和N2O4反應的熱化學反應方程式_________________________________。(3)在NH4HCO3溶液中,反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_____。(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4×10-7)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
①氯氣和氫氣在點燃或光照條件下能產(chǎn)生爆炸,在沒有條件下不反應,故錯誤;②氫氧化鈣的溶解度較小,所以吸收氯氣的能力較小,實驗室一般用氫氧化鈉溶液吸收氯氣,故錯誤;③次氯酸有強氧化性,新制的氯水中次氯酸的量較多,久置的氯水中,次氯酸分解生成氯化氫和氧氣,所以久置的氯水中次氯酸含量較少,強氧化性較低,所以新制氯水的氧化性強于久置氯水的,故正確;④氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,氯化氫和硝酸銀反應生成氯化銀沉淀,所以氯氣、氯化氫都能和硝酸銀溶液反應生成白色沉淀,所以硝酸銀溶液不能用于檢驗HCl氣體中是否混有Cl2,故錯誤;⑤飽和食鹽水中含有氯離子,抑制氯氣的溶解,氯化氫極易溶于飽和食鹽水,所以可以除去Cl2中的HCl氣體,但達不到除去HCl氣體中的Cl2的目的,故錯誤;2、C【解析】
A.NH4ClO4是強酸弱堿鹽,銨根離子水解,溶液顯酸性;B.BaCl2是強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性;C.HNO3是強酸,完全電離,溶液顯酸性;D.K2CO3是強堿弱酸鹽,碳酸根離子水解,溶液顯堿性;溶液中氫離子濃度硝酸溶液中最大,酸性最強,pH最小,故選C。本題的易錯點為A,要注意鹽類的水解程度一般較小。3、B【解析】
A.二氧化硫與氯化鋇不反應,但溶解的二氧化硫能夠被硝酸氧化生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,結(jié)論不正確,故A錯誤;D.氯水先氧化碘離子生成碘單質(zhì),則溶液變藍,可知還原性:I->Fe2+,故B正確;C.過氧化鈉具有強氧化性,與水反應生成堿,過氧化鈉可氧化亞鐵離子,因此出現(xiàn)紅褐色沉淀和無色液體,該現(xiàn)象不能說明FeCl2溶液是否變質(zhì),故C錯誤;D.濃硫酸滴入蔗糖中,使蔗糖脫水,反應放熱,然后C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫等,主要體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和氧化性,結(jié)論不正確,故D錯誤;故選B。4、B【解析】
A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項錯誤;B.Cl2溶于過量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,B項正確;C.醋酸為弱酸,離子方程式中不拆,C項錯誤;D.稀HNO3具有強氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,D項錯誤;答案選B。本題易錯點D,離子方程式正確判斷時,要注意物質(zhì)的性質(zhì),有強氧化劑時,會與還原劑發(fā)生氧化還原反應。5、C【解析】
A.使用催化劑能降低反應的活化能,使反應速率加快,由圖可知,催化劑d比催化劑c使活化能降的更多,所以催化劑活性c<d,故A錯誤;B.該反應的正反應為放熱反應,在恒容絕熱容器中投入一定量SO2和NO2反應放熱使溫度升高,反應速率加快,隨著反應進行,反應物濃度逐漸減小,正反應速率逐漸減小,逆反應速率逐漸增大,過一段時間達到平衡狀態(tài),正逆反應速率相等且不為零,不再隨時間改變,故B錯誤;C.該反應的正反應為氣體分子數(shù)減小且為放熱反應,由圖象可知,t時刻改變某一條件,正逆反應速率都增大,且正反應速率大于逆反應速率,說明平衡向正反應方向移動,改變的條件應是增大壓強,雖然平衡向正向移動,但由于容器的容積減小,新平衡時的c(N2)比原平衡要大,c(N2):a<b,故C正確;D.CH3COOH為弱酸小部分電離,HCl為強酸完全電離,等pH的HCl和CH3COOH中,c(H+)相同,開始反應速率相同,但隨著反應進行,CH3COOH不斷電離補充消耗的H+,故醋酸溶液中的c(H+)大于鹽酸,反應速率醋酸大于鹽酸,故D錯誤。故選C。6、A【解析】
A、Fe3O4是一種黑色物質(zhì),故A錯誤;B、不同的金屬元素焰色不同,五彩繽紛的焰火利用金屬元素的焰色反應,故B正確;C、鋁熱反應能放出大量的熱,使建筑物的鋼筋熔化,故C正確;D、NH4Cl溶液呈弱酸性,鐵銹能溶于酸,所以金屬焊接前用NH4Cl溶液除銹,故D正確。選A。7、B【解析】
“灶燃薪”是加熱,“多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤”是蒸發(fā)結(jié)晶,B正確,故答案為:B。8、A【解析】
A、同主族元素從上到下,核外電子層數(shù)逐漸增多,則原子半徑逐漸增大,錯誤,選A;B、最外層都為7個電子,發(fā)生化學反應時容易得到1個電子而達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成-1價陰離子,正確,不選B;C、ⅦA族元素都為非金屬元素,最高價氧化物對應的水化物都為酸性,正確,不選C;D、同主族從上到下,非金屬性減弱,對應的氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,正確,不選D。答案選A。9、C【解析】
在80℃時,氯化鈉的溶解度為39克,氯化鉀的溶解度為51克,硝酸鉀的溶解度為170克,硝酸鈉的溶解度為150克;復分解反應發(fā)生的條件是生成物中有沉淀生成或有氣體生成或有水生成,所謂沉淀就是生成的物質(zhì)的溶解度小,就會有沉淀生成,所以加熱蒸發(fā)溶液的溫度在80℃時開始析出的晶體是氯化鈉.反應的化學方程式為NaNO3+KCl=NaCl↓+KNO3,故選C。10、A【解析】
A.稀土元素銩(Tm)的質(zhì)子數(shù)為69,故A正確;B.稀土元素銩(Tm)質(zhì)子數(shù)為69,質(zhì)子數(shù)和核外電子數(shù)相等都是69,故B錯誤;C.其質(zhì)量數(shù)為169,質(zhì)量數(shù)指的是質(zhì)子與中子質(zhì)量的和,相對原子質(zhì)量為各核素的平均相對質(zhì)量,故C錯誤;D.稀土元素銩(Tm)的質(zhì)量數(shù)為169,故D錯誤;一個元素有多種核素,質(zhì)量數(shù)指的是質(zhì)子與中子質(zhì)量的和,而不同核素的質(zhì)量數(shù)不同,即一個元素可以有多個質(zhì)量數(shù),相對原子質(zhì)量為各核素的平均相對質(zhì)量,所以同種元素的相對原子質(zhì)量只有一個數(shù)值,C項是易錯點。11、B【解析】
A.HS?在溶液中既能水解為H2S又能電離為S2?,根據(jù)物料守恒可知溶液中H2S、HS?和S2?的個數(shù)之和為0.1NA個,故A錯誤;B.H218O與D2O的摩爾質(zhì)量均為20g/mol,且均含10個中子,故2.0g混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,含NA個中子,故B正確;C.過氧化鈉由2個鈉離子和1個過氧根構(gòu)成,故1mol過氧化鈉中含3NA個離子,故C錯誤;D.鐵與水蒸汽反應后變?yōu)?價,故3mol鐵和水蒸汽反應后轉(zhuǎn)移8mol電子即8NA個,故D錯誤;故選:B。12、A【解析】
A.聚乙烯不屬于可降解材料,故錯誤;B.硅屬于半導體材料,能制造集成電路或太陽能電池等,故正確;C.氧化鎂和氧化鋁的熔點都較高,可以做耐高溫材料,故正確;D.燃料的脫硫脫氮、NOx的催化轉(zhuǎn)化可以減少硫的氧化物和氮的氧化物的排放,能減少酸雨的產(chǎn)生,故正確。故選A。13、A【解析】
A.與摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故等質(zhì)量的與分子數(shù)相同,A正確;B.等物質(zhì)的量的與,碳原子數(shù)之比為2:3,B錯誤;C.等體積等濃度的與溶液,數(shù)之比接近1:2,C錯誤;D.鐵和氯氣生成氯化鐵,即56g鐵轉(zhuǎn)移3mol電子,銅和氯氣生成氯化銅,即64g銅轉(zhuǎn)移2mol電子,故等質(zhì)量的鐵和銅轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,D錯誤;答案選A。等體積等濃度的與溶液中,根據(jù)水解原理,越稀越水解,故中銨根離子水解程度更大,故數(shù)之比小于1:2。14、A【解析】
A.K元素廣泛存在于各種礦石和海水中,S元素廣泛存在于自然界中,有火山噴口附近或地殼巖層中的單質(zhì)硫以及各類硫化物和硫酸鹽礦石,如硫鐵礦(FeS2),黃銅礦(CuFeS2),石膏(CaSO4·2H2O)和芒硝(Na2SO4·10H2O)等,A項錯誤;B.同位素示蹤法可以幫助我們研究化學反應歷程,例如乙酸的酯化反應,就是通過同位素示蹤法證實反應過程是,乙酸分子羧基中的羥基與醇分子羥基的氫原子結(jié)合成水,其余部分相互結(jié)合成乙酸乙酯的,B項正確;C.氫氣化學性質(zhì)活潑,且在常溫下是氣體,因此氫的安全儲運是氫能利用的一大問題,研發(fā)高容量儲氫材料是氫能利用的關(guān)鍵技術(shù)問題之一,C項正確;D.乙醇分子可以和水分子之間形成氫鍵,這使得其能夠與水互溶,D項正確;答案選A。15、B【解析】
A.b是蓄電池負極,放電時負極反應為Pb+SO42﹣﹣2e﹣=PbSO4,b電極放電后轉(zhuǎn)化為PbSO4電極,故A正確;B.a(chǎn)是蓄電池的正極,a發(fā)生還原反應,d是電解池陽極,陽極發(fā)生氧化反應,d極發(fā)生氧化反應,故B錯誤;C.b為蓄電池負極,負極反應式為:Pb+SO42﹣﹣2e﹣=PbSO4,故C正確;D.放電時總反應為PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,消耗硫酸,氫離子濃度降低,溶液pH增大,故D正確;選B。16、D【解析】
A.有些金屬表面被氧化時,會生成致密的氧化物薄膜,可以起到保護金屬的作用,例如鋁等,A項正確;B.金屬腐蝕即金屬失去電子被氧化的過程,因此可以用氧化膜的生長速率表示金屬在高溫下被氧化腐蝕的速率,B項正確;C.表格中列舉的數(shù)據(jù),時間間隔分別是1h,3h,5h,7h,9h;對于MgO,結(jié)合MgO厚度的數(shù)據(jù)分析可知,MgO氧化膜每小時增加的厚度是定值即0.05a,因此其隨時間變化呈現(xiàn)線性關(guān)系;結(jié)合NiO厚度的數(shù)據(jù)分析,NiO氧化膜厚度隨時間推移,增長的越來越緩慢,所以NiO氧化膜與時間呈現(xiàn)拋物線形的關(guān)系,C項正確;D.根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析可知,MgO氧化膜隨時間推移,厚度呈現(xiàn)線性遞增的趨勢,而NiO氧化膜隨時間推移,厚度增加越來越緩慢,說明NiO氧化膜的生成能夠逐漸減緩Ni單質(zhì)被氧化的速率,所以Ni的耐氧化腐蝕性能更好,D項錯誤;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛)羥基,羰基取代反應保護羥基不被氧化11bc【解析】
C為;(I)按命名規(guī)則給A命名,結(jié)合題給信息與反應②中的反應物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu),找出試劑a,可確定結(jié)構(gòu)簡式;(2)由反應⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡式,并且找出其的官能團寫名稱即可;(3)找到C的結(jié)構(gòu)簡式是關(guān)鍵,從流程開始的物質(zhì)A到C,可發(fā)現(xiàn)只有醛基被消除,由此可發(fā)現(xiàn)⑤的反應類型及反應①和⑤的目的;(4)從B的結(jié)構(gòu)出發(fā),滿足條件的B的同分異構(gòu)體(不包含B)中,先找出條件對應的基團及位置,最后再確定總數(shù)目,同分異構(gòu)體x與NaOH溶液加熱下反應,則X含酯基,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,確定X結(jié)構(gòu)即可求解;(5)關(guān)于物質(zhì)D的說法不正確的有哪些?從結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、醚鍵、羰基、醇羥基等基團的相關(guān)概念、性質(zhì)判斷;【詳解】(I)A為,則其名稱為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);答案為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);題給信息,反應②為,則試劑a為;答案為:;(2)由反應⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡式:,官能團為羥基和羰基;答案為:羥基;羰基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是,與HI在加熱下發(fā)生反應⑤得到,可見是-OCH3中的-CH3被H取代了;從流程開始的物質(zhì)A到C,為什么不采用以下途徑:主要是步驟3中醇羥基被氧化成羰基時,酚羥基也會被氧化,因此反應①和⑤的目的為保護羥基不被氧化;答案為:取代反應;保護羥基不被氧化;(4)B的同分異構(gòu)體(不包含B)要滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取代基,其中有一個醛基(含甲酸酯基),且取代基可以是鄰、間、對3種位置,則2個取代基可以有四種組合:首先是和,它們分別處于間、對,共2種(處于鄰位就是B要排除),剩下3種組合分別是、、,它們都可以是鄰、間、對3種位置,就9種,合起來共11種;答案為:11;某同分異構(gòu)體x能與NaOH溶液加熱下反應,則X含甲酸酯基,則X中苯環(huán)上的側(cè)鏈為,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,則取代基處于對位,因此X為,則反應方程式為;答案為:(5)D為,關(guān)于物質(zhì)D的說法:a.因為含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,a說法正確,不符合;b.親水基團少,憎水基團大,不易溶于水,b說法不正確,符合;c.含氧官能團有3種,還有1種含氮官能團,c說法不正確,符合;d.醇羥基可發(fā)生取代、氧化,羰基、苯環(huán)上可催化加氫反應,d說法正確,不符合;答案為:bc。18、羥基、羧基加成反應濃硫酸、加熱5【解析】
由B的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合反應條件,逆推可知A為,B發(fā)生水解反應生成C為,結(jié)合D的分子式可知C發(fā)生氧化反應生成D為,E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則D是發(fā)生消去反應生成E,故E為,E發(fā)生信息(3)中的反應生成F為,結(jié)合信息(2)中H的結(jié)構(gòu)簡式,可知G為;(6)乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸,乙酸與PBr3作用生成,最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2?!驹斀狻?1)據(jù)上所述可知:A的結(jié)構(gòu)簡式為;D為,D官能團的名稱為羥基、羧基;(2)①A變?yōu)锽的反應,A是,A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,產(chǎn)生B:,所以①的反應類型是加成反應;④的反應是D變?yōu)镋,D是,D發(fā)生消去反應,產(chǎn)生E:④的反應類型是消去反應;(3)B是,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應,產(chǎn)生C,所以B→C的化學方程式為:;(4)F為,G是,二者發(fā)生取代反應產(chǎn)生H:及HBr,該反應的化學方程式為:;(5)E()的同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且同時滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應、②能發(fā)生水解反應,說明含有甲酸形成的酯基,③分子中含的環(huán)只有苯環(huán),說明苯環(huán)側(cè)鏈含有碳碳雙鍵,只有一個取代基為—CH=CHOOCH、、有2個取代基為—CH=CH2、—OOCH,兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3不同的位置,故符合條件的共有5種;(6)乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸CH3COOH,乙酸與PBr3作用生成,最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2,合成路線流程圖為:。本題考查有機物的推斷與合成的知識,側(cè)重考查分析推斷、知識綜合運用能力,充分利用反應條件、有機物分子式與結(jié)構(gòu)簡式進行分析推斷,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、官能團之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度中等。19、I2Cl2+2KI=I2+2KClI3-生成的碘單質(zhì)被氯氣氧化為無色物質(zhì)吸收多余的氯氣氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應【解析】
(1)氯氣與KI發(fā)生Cl2+2I-=I2+2Cl-,以及I2+I-?I3-,取2~3mL黃色溶液,加入足量CCl4,振蕩靜置,CCl4層呈紫紅色,水層顯淺黃色,可說明溶液中存在I2、I3-;(2)繼續(xù)通入氯氣,溶液黃色退去,是因為氯氣將I2氧化為無色物質(zhì);(3)NaOH溶液吸收多余的氯氣;氯水的顏色為淺黃綠色,說明氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應?!驹斀狻?1)取2~3mL黃色溶液,加入足量CCl4,振蕩靜置,CCl4層呈紫紅色,說明溶液中存在I2,生成該物質(zhì)的化學方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl,水層顯淺黃色,可說明溶液中存在I3-,發(fā)生反應為I2+I-?I3-,故答案為:I2;Cl2+2KI=I2+2KCl;I3-;(2)氧化性Cl2>I2,KI溶液中通入氯氣發(fā)生Cl2+2KI=KCl+I2,溶液變成黃色,繼續(xù)通入氯氣,生成的碘單質(zhì)被氯氣氧化為無色物質(zhì),所以溶液黃色退去;故答案為:生成的碘單質(zhì)被氯氣氧化為無色物質(zhì);(3)NaOH溶液吸收多余的氯氣,氯氣過量,過量的氯氣溶解于水,水中含有氯氣分子,氯水呈淺黃綠色,說明氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應,故答案為:吸收多余的氯氣;氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應。20、ecdabf11:7將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率防止碘升華2IO3-+3N2H4?H2O=3N2↑+2I-+9H2ON2H4?H2O被氧化后的產(chǎn)物為N2和H2O,不引入雜質(zhì)淀粉94.5%【解析】
(1)①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液時先利用裝置C制取氯氣,通過裝置B除去氯氣中的氯化氫氣體,再通過裝置A反應得到混合液,最后利用裝置D進行尾氣處理,故連接順序為ecdabf;Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過程,化合價分別由3價升高為+1價和+5價,ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量濃度之比為6:1,則可設(shè)ClO-為6mol,ClO3-為1mol,被氧化的Cl共為7mol,失去電子的總物質(zhì)的量為6mol×(1-3)+1mol×(5-3)=11mol,氧化還原反應中氧化劑和還原劑之間得失電子數(shù)目相等,Cl2生成KCl是被還原的過程,化合價由3價降低為-1價,則得到電子的物質(zhì)的量也應為7mol,則被還原的Cl的物質(zhì)的量為11mol,所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為11mol:7mol=11:7;②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,實驗中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快,將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率;(2)①“合成”過程中,為防止碘升華,反應溫度不宜超過73℃;②在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產(chǎn)物IO3-,N2H4?H2O與IO3-反應生成氮氣,則IO3-被還原為碘離子,該過程的離子方程式為2IO3-+3N2H4?H2O=3N2↑+2I-+9H2O;工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,其原因是N2H4?H2O被氧化后的產(chǎn)物為N2和H2O,不引入雜質(zhì);(3)①滴定過程中碘單質(zhì)被還原為碘離子,故加入M溶液作指示劑,M為淀粉;②根據(jù)反應2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI可知,n(NaI)=n(I2)=n(Na2S2O3)=3.213mol/L×4.33mL×1-3L/mL×=3.363mol,樣品中NaI的質(zhì)量分數(shù)為。21、人工固氮BCADClO-+H2OHClO+OH-112N2H4(l)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol1.25×103【解析】
(1)①由氮元素的單質(zhì)變?yōu)榈幕衔?/p>
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